VDA6.3:2016内部审核检查表

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2016版VDA6.3过程审核检查表

2016版VDA6.3过程审核检查表

是否对原材 污染。仓储区/加工区/容器必须达到零部件/产品所需的必要的
料进行适当 整洁/清洁要求。要定义清洁周期,并且加以监控。
的仓储,所 3.加工工位/装配线上的零部件/物料的供应必须便与安全操作
6.1.3
使用的运输 。 工具/包装设 4.必须通过合适的方法,监控为特殊材料/零部件规定的仓储时
备是否适合 间以及使用有效期(最长、最短仓储时间,规定的中间临时仓
量要求? 性有影响的测量装置的校准。
4.对于影响到测量结果合试验的附属装置,要采取同样的方式
加以监控。
加工工位和
6.4.4
检验工位是 否满足具体
要求?
1.加工工位及周边布置的条件环境适合于生产操作和产品的要 求,从而可以预防或避免污染、损伤、混料。 2.这也适用于临时的和永久的返工返修、拣选、检验工位。 3.除此以外,还根据具体的工作任务,在人机工程学的基础上 对加工工位设计进行了调整。
P6.2
工作内容/过程流程(所有生产过程是否受控?)
控制计划里 的要求是否 6.2.1* 完整,并且 得到有效实 施?
1.基于控制计划的生产和检验文件完备。其中必须对检验文件 、检验设备、检验方法、检验频度/周期、重新评定等加以规 定。 2.这些文件必须随时可获取。 3.对于影响到产品特性/质量的过程参数必须加以完整地描述。 过程参数和检验特性必须带有公差。 4.在过程控制图上规定控制限,控制限可探测、可追溯。 5.针对过程要求和检验特性,要对发现的不符合项以及启动的 措施加以记录。 6.对过程异常所要采取的措施(反应计划),相关责任人必须 清楚,实施措施并加以记录。 7.如产品对生产工艺有特殊要求,那么相关的机器/工装/辅助 设备的参数数据要在控制计划和/或生产检验文件中加以规定 。 8.详细规定返工条件,并且在过程中加以保障(零部件标识, 重新检验)

VDA 6.3-2016过程审核检查表及报告(中英文功能强大版)

VDA 6.3-2016过程审核检查表及报告(中英文功能强大版)

的策划
需回答问题: 4 过程 已回答问题: 5 / 5
Produkt-/Prozess-Audit
Data Input for Compiling Report
简要指导: 1. Activate macros启用宏 2. Select Language选择语言 3. Choose amount of processsteps (only for P6 evaluations)选择工序数量 4. Choose process elements (Table: Questions-Fragen)选择过程要素
没有缺点 10
Is there an escalation process established and is this effectively implemented?是否 建立事态升级程序,该程序是否得到有效执行?
没有缺点 10
100% 100%
需回答问题: 4
Planning the product and process development产品和过程开发 产品 已回答问题: 5 / 5
Certificate No.: P-6.3 -1702-B-15842
上次审核结果 / 证书
Suppl.-No.: 12345 D-U-N-S No.: 123456
供方: ABCDEFG 街道: 12 地址: Address 国家: B 生产地点(邮编): 123456 电话号码: 123456789 传真号码: 123456789 签名 (组织): Wang ermazi
证书 / 审核号码: 签发日期 执行者
结果 / 证书编号.
姓名 高层管理: Zhang san 工厂管理: Li si 质量管理: Wang ermazi 客户支持 zhao wu

2-VDA6.3检查表P1-P7 红皮

2-VDA6.3检查表P1-P7   红皮

产品/过程开发 -Cax设备 -针对不同的任务,有资质的人员的到位 -所有资源的能力规划 产品开发 -检测/检验/实验室设备(内部和外部) 过程开发 -生产场所,工具,生产和检测设备
P4产品和过程开发的实现
4.1
*x
4.2
产品和过程开发计划中的 活动是否得到落实?
针对产品和过程开发,已落实开发策划中规定的方法,确保满足要求 (功能、可靠性、安全性)。 在开发阶段,通过风险分析(例如:FMEA)确保产品和过程符合顾客对 功能、可靠性等方面的要求。在实施风险分析(例如:产品FMEA)时, 应将落实生产任务的生产场所纳入进来。 在相关文件(FMEA等)中定义和识别的特殊特性,并采取措施保障确保 符合性。 总体计划必须包含针对组件、总成、分总成、零部件、软件、和材料的 检测计划,还需考虑原型件和试生产阶段的制造过程。所有采购的产品 和过程应考虑在内。确保在供应链中落实产品和过程开发。 对从原型件和试生产阶段所获得的经验教训进行了记录,以便在量产阶 段参考。 确定并落实对检测设备的要求。
⁻包含里程碑的项目计划 -有关技术和/或产品组的顾客特殊要求 -顾客的项目计划 -顾客的时间期限 -顾客的里程碑 -顾客的目标要求(里程碑的衡量) -里程碑评价(评审) -质量计划(例如,来自于VDA MLA或APQP) -具体国家或地区的特殊认证要求(ECE、SAE、 DOT、CCC…) -关键系统的的法律法规批准流程(电镀、喷漆 …)
⁻项目计划 -顾客里程碑 -与质量计划相关的顾客要求 -顾客规范
VDA6.3过程审核-2016版P部分
P2-P7 *
P1
运输&零部 件处置
过程要素
最低要求
2.5
*x
通过这些活动,确保生产中仅使用经过批准和具备质量能力的供方。

VDA6.3-2016版-过程审核提问检查表

VDA6.3-2016版-过程审核提问检查表

- 退回概念包含在产品和过程创新中。 - 为交付而策划零公里和现场追回分析过程。为失效分析考虑顾客要求。
P3.5
是否为产品和过程开 发考虑了必要的资 源?
-- 当 实介 现绍 确新 定技 资术 源和 的产 过品 程、 。员工培训和必要基础设施的建立也要提供给顾客服务。 - 资源的决定参考了人员资质、预算、如建筑物/测试设备(软件和硬件)/实验设备/机器和设备这样的 基础设施的可用性。 - 必须策划和考虑原型技术、原型制作、试生产、生产测试和连续生产的实现能力。
情况?
- 资源策划特别考虑了关键路径。
- 策划和批准了人员和设备的必要项目预算(如:测试和实验设备)。 - 项目策划满足特定的顾客要求
- 所有内部和顾客定义的里程碑完整的合并在项目策划里。
- 执行项目策划里定义的里程碑评审以检查所有执行的活动与完成成熟度的要求。
是否有项目计划,并 - 若法定授权产品的程序特殊要求,该程序持续期包含在项目策划中。 P2.3 与顾客进行了协商确 - 当项目策划变更时确保内部沟通,与顾客协调项目策划变更对顾客的影响。
P3产品和过程开发的策划- 弱国风险识别包含技术、供应商或供应国,事态升级管理中应考虑这些风险。
项目
提问概述
有关评估的最低要求
- 知道所有有关开发的产品要求。
- 对于嵌入式软件产品,定义软件和硬件之间的借口要求。为这些实施需求管理。
- 组织必须决定有必要满足顾客特殊要求的产品相关的物流要求和法律法规要求。
- 变更(由顾客、内部或客户发起)必须被评估。如需要,项目计划应进行修改。评估必须包含产品质
P2.6
项目组织是否确保了 项目中的变更管理?
量的风险评定和截至日期。 - 供方(关键供方)应积极参与变更管理。

VDA6.3 审核表(2016)(1)

VDA6.3 审核表(2016)(1)

必须定义和规范质量数据和过程参数(设定值),这些数据对于证明产品一致性来说是必要的。

记录实际数据(实际值),用于展示对目标要求的符合性。

这些数据必须确保可用以评价。

对异常情况进行记录(班次日志/设备日志)。

收集的数据要与产品和过程相关,数据来源是实际的、易获取的、可查的、可存档的。

要考虑追溯性要求。

对收集的数据进行分析,并启动相应的改进措施。

潜在的改进必须根据质量、成本、服务的先前问题来持续开展。

导致过程或产品发生偏离的事件,及其相关措施,被体现在相应的风险分析(例如FMEA)当中。

●缺陷收集卡
●控制图
●特殊特性
●过程参数(温度,时间,压力...)
●生产数据采集
●故障信号(例如停线,断电,程序故障报警)●参数变化
●失效类型/失效频率
●失效成本(不符合)
●报废/返工
●隔离通知/拣选行动
●节拍时间,周期时间
●SPC●柏拉图分析
●因果图
●风险分析(FMEA、FTA…)
●追溯方案。

VDA6.3-2016审核表(附自动评分)

VDA6.3-2016审核表(附自动评分)

是否为制造过程设定目标要求? 对收集的质量和过程数据是否可以开展评价? 一旦与产品和过程要求不符,是否对原因进行分析,并且检验纠正措施的有效性? 对过程和产品是否定期开展审核?
过程应取得怎样的成果?过程成果/输出) 产量/生产批量是否是根据需要确定的,并且有目的地运往下道工序?
是否根据要求对产品/零部件进行适当仓储,所使用的运输设备/包装方式是否与产品/零部件的特殊特性相 互适应?
所有生产过程是否受控?(工艺流程) 控制计划里的要求是否完整,并且得到有效实施? 对生产操作是否重新进行批准/放行? 特殊特性在生产中是否进行控制管理? 对未批准放行件和/或缺陷件是否进行管控? 是否确保材料/零部件在流转的过程中不发生混合/弄错?
哪些岗位为过程提供支持?(人力资源) 员工是否能胜任被委派的工作? 员工是否清楚被委以的产品和过程质量监控的职责和权限? 是否具备必要的人力资源?
通过哪些资源落实了过程?(物质资源) 使用的生产设备是否可以满足顾客对产品的特定要求? 生产设备/工具的维护保养是否受控? 通过使用的测量和试验设备,是否能够有效地监控质量要求? 加工工位以及检验工位是否满足具体的要求? 是否根据要求,正确的存放工具、装置和检验工具?
过程实现的效果如何?(有效性、效率、减少浪费)
P2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5* 2.6* 2.7
P3 3.1 3.2* 3.3 3.4 3.5
P4 4.1* 4.2 4.3 4.4* 4.5 4.6 4.7 4.8*
P5 5.1 5.2 5.3 5.4* 5.5* 5.6 5.7
P6
6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 6.1.5*
产品和过程开发的策划 针对产品和过程的具体要求是否已明确? 在产品和过程要求已明确的基础上,是否对可行性进行跨职能分析? 是否具有产品和过程开发事项的详细计划? 顾客关怀/顾客满意/顾客服务以及现场失效分析方面的事项是否具有相应计划? 是否对产品和过程开发所需的资源进行策划?

VDA6.3检查表-2016版

VDA6.3检查表-2016版

类别 评审提问表 必要的标识/记录/放行是否具备,并且适当地体现在来料上?
* 在量产过程中,是否对产品或过程的变更开展跟踪和记录?
第 4 页,共 14 页
0 10 0 10 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a.
0 10 0 10 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a.
0 10 0 10 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a.
0 10 0 10 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a.
审核结果
NO 工序8 工序9 工序10 6.3.3 工序1 工序2 工序3 工序4 工序5 工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 P6.4 6.4.1 工序1 工序2 工序3 工序4 工序5 工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 6.4.2
0 10 0 10 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a. 0 n.a.
0 10 0 10 0 n.a.
审核结果
NO
类别 评审提问表
工序4
工序5
工序6
工序7
工序8
工序9
工序10
P6.3 100% 哪些岗位为过程提供支持?(人力资源)
6.3.1
产品
n.a.
过程
n.a.
P5
100% 供应商管理
评分 必须回答问题:5,回答问题:7/7
5.1
是否只和获得批准/放行且具备质量能力的供方开展合作?

VDA6.3-2016版-过程审核提问检查表

VDA6.3-2016版-过程审核提问检查表
VDA6.3 2016版过程审核提问表/检查表
P2项目管理
项目
提问概述
有关评估的最低要求
- 存在一个项目管理过程。
P2.1
是否为项目组织确定 了项目管理?
- 指定了项目组织并定义了联系人。 - 定义了项目组长和团队成员的职责和权限。 - 项目的团队成员有组织完成他们的任务。
- 项目组织满足顾客要求。
产品控制方法是否从 P4.7 开发转移到连续生
产?
P5供方管理
项目
提问概述
P5.1
是否只使用批准和质 量能力的供方?
P5.2 P5.3 P5.4
是否在供应链内考虑 了顾客要求?
是否就供方绩效的目 标协议达成一致并落 外包产品和服务必要 的放行/批准是否可
P5.5
是否确保了外包产品工作结果的过程。 - 文件化集成软件产品开发的结果(包含中间结果和其文件)。 - 项目交付的先决条件是成功的内部PPAP过程,连续交付放行的先决条件是成功的顾客批准。及时 坨屎内部或外部产生的措施。 - 能力证明能展示所有的特殊特性。 - 按照策划,人力资源可用并有资质。 - 物质资源包含建筑物、测量装置、实验装置、设备装置等。这些资源可用并被批准。 - 采购量的释放是可用的。
系列的启动?
- 评估实现原型和样品的有资格人才资源。策划试生产、生产、启动和连续生产的人力资源并且人
员的资质与项目要求一致。
- 也 建要 立考 决虑 定被 资外 源包 的的 过过 程程 。。
- 资源的确定参考测试设备、实验室设备、机器、设备和机器和设备利用可用性。必须考虑支持过
材料资源是否可用? 程。
定?
- 从项目策划产生的关键路径考虑关键的交付项目。
- 项目策划必须包含先期产品质量策划活动。这可能在参考来自于项目策划单列文件。策划必须考

VDA6.3-2016_过程审核检查表评价有关的最低要求和执行的示例

VDA6.3-2016_过程审核检查表评价有关的最低要求和执行的示例

过程开发 ●标准和负载检测的检验计划 ●已规定触发标准 ●NTF过程 ●备件供应方案 ●应急计划
引进新技术和产品时,顾客服务还应
包括必要的员工培训以及创建需要的
基础设施。
产品/过程开发
已落实确定所需资源的过程。
●CAX设备
确定资源包括:有资质的人员、预算 ●针对不同的任务,有资质人员的到位
、基础设施,例如:建筑、测试和检 ●所有资源的能力策划
●文件记录方面的要求
组织必须明确与产品相关的顾客规定 ●物流要求(JIT,JIS,托管)时间计划,
的要求、物流要求以及法律法规要求 技术交货条件

●互联网信息平台的访问端口
组织必须考虑并应用与产品和过程的 ●定义针对供方的责权关系(例如:资质、
以往经验的要求。
样件提交、批准、试验.....)
3.1
产品和过程的具体 要求是否已明确?
颈,对资源策划定期加以调整。
P4 产品开发和过程开发的实现
产品/过程开发
●减少风险的方法(QFD、FMEA)
●实验设计(例如:DOE、谢宁、田口...)
针对产品和过程开发,已落实开发策 ●防错原则
划中规定的方法,确保满足要求(功 产品开发
能、可靠性、安全性)。
●检验计划
在开发阶段,通过风险分析(例如: ●安装和系统测试
PPA-时间、软件版本...)
产品开发
开发放行的方法应符合顾客要求,出 ●可靠性试验、功能试验、试生产的详细策
现偏差情况时应与顾客澄清。

应计划于采购范围相关的活动,并与 ●开发阶段样件的截止日期
整体时间计划一致。
过程开发
外包的过程和服务也是项目策划的一 ●性能检测的时间、模具计划(脱模件)

VDA6.3-2016过程审核提问表检查表

VDA6.3-2016过程审核提问表检查表

必要的标识/记录/放 P6.1.4 行是否可用并适当地 分配给了进厂材料?
是否跟踪和文件化了 P6.1.5 连续生产的产品和过 程变更?
P6.2 是否所有的生产过程都受控?(过程顺序)
控制计划的要求是否 P6.2.1 完整并有效的予以实 施?
P6.2.2
是否重复了制造过程 的放行?
P6.2.3
是否在生产中管理了 特殊特性?
P5.2 P5.3
P5.4
P5.5
外包产品和服务必要 的放行/批准是否可 用? 是否确保了外包产品 和服务的质量?
P5.6
进料是否被合适的储 存?
P5.7
各项工作的人员是否 有资格并定义了职 责?
P6生产分析过程
P6.1 什么进入过程?过程输入 项目 提问概述
项目是否从开发转移 P6.1.1 到了批量生产并保证 可靠启动? 进料需要的数量/产 品批量是否可用并在 P6.1.2 约定时间到达正确的 仓库/工作站? 进料是否适当储存且 P6.1.3 运输方式/包装装置 的方法适合于进料的 特殊特性?
是否实施了采购活动 并监视了符合性?
P2.6
项目组织是否确保了 项目中的变更管理?
P2.7
是否确定了事态升级 过程并有效实施?
P3产品和过程开发的策划
项目 提问概述
P3.1
指定的产品和过程要 求是否可用?
P3.2
能否依据产品和过程 要求评估了制造可行 性? 是否详细地策划了产 品和过程开发活动? 是否为顾客支持/顾 客满意/各科服务策 划了活动?
P6.2.4
是否管理了未批准和 /或缺陷件?
是否确保了材料和零 P6.2.5 件的流动不混淆/错 误?
P6.3 什么功能支持过程?(人力资源)

VDA6.3-2016过程审核检查表应用范例

VDA6.3-2016过程审核检查表应用范例
审核员 审核时机 审核范围
序号
□常规审核 □产品更换生产地点
过程审核报告
审核日期
□新产品首次量产 □其他:
□停产后重新生产
审核发现 审核结果
得分 工序
备注
P2
EPM:
P3
EPDP:
P4
EPDR:
% % EPP % EPZR
总 体
100 %
满意度
P5
%
P6
%
P7
ELM: EPG: EK:
评级::
% 99 % 100 %
要求落实不够,存在严重不符合 情况
0
要求没有得到落 实
不能确保过程符合规定要求 的能力
产品存在缺陷,无功能,产 品的使用严重受限,无法进
行进一步加工
要求没有得到落实
(++)所谓"基本上",是指在大多数情况满足相关的要求,并且不存在任何特殊的风险. (++) the term"mainly"means that the relevant requirements are met in most instances and no
完全满足过程的技术要求与 规范
无产品缺陷,符合技术标准
完全满足要求
要求基本上++得 过程存在轻微的不符合情 存在产品缺陷,但不会影响
到落实;只有极 况,但不会影响符合顾客规 功能、使用或进一步过程步
轻微的不符合
范和后续过程步骤

要求基本得到落实;只有轻微的 不符合情况
6
要求部分得到落 过程不总是满足规定的要 产品不符合,但不影响功
实;存在一定程 求,对顾客或后续过程存在 能;但失效会对使用和进一

VDA6.3:2016 审核表

VDA6.3:2016 审核表

NEU
* POT
P3.4是否已对顾客关怀/顾客满意/顾客服务和使用现场失效分析的活动进行了策划?
◇ 策划时,已考虑了产品生命周期内零部件供应的顾客要求。
产品/过程开发
◇ 在策划阶段,已编制包括应急计划的,确保量产持续供货的方案。
* 培训计划
◇ 进行产品和过程创新时,已拟定可靠的方案。
* 资质矩阵
◇ 已针对交付策划了Okm和现场投诉的分析过程。已考虑了顾客使用现场失 * 投资策划
SW P4.5是否已制定并落实了产品和过程开发的制造和检验规范?
◇ 制造和检验特性包含产品和过程开发中的所有特性(包括特殊特性)。 产品开发
规定必须将组件、总成、分总成、零部件、软件和物料考虑在内,包括产品 * 风险分析(如FMEA,FTA)
制造的过程。
* 控制计划(原型件、试生产)
◇ 应考虑风险分析的结果。
P4.2人力资源是否到位并且具备资质,以确保批量生产启动?
◇ 必须具有人力资源配置计划。 ◇ 针对具体的任务,人员必须具备相应资质。上述要求同样适用于外部服 务供方的员工。必须具备资质证明。 ◇ 应定期分析在产品和过程开发期间,可能产生的瓶颈和额外需求。 ◇ 进行原型件和样件制造的人员应到位。根据项目计划,已策划了试生产 、批量生产启动、批量生产所需的人力资源,并且具备了资质。 ◇ 外包的过程也必须被考虑在内。
◇ 对于可行性评价的程序,必须在跨部门范围内加以规范。
产品/过程开发
◇ 所有明确的产品和过程特殊要求(技术、功能、质量、物流、软件…) * 顾客规范和标准
必须针对可行性进行检查。
* 安排,时间框架
◇ 在可行性研究中,必须考虑物质和人力资源。
* 法规,标准,法律,环境影响

VDA6.3 2016版 过程审核提问表检查表

VDA6.3 2016版 过程审核提问表检查表
P2项目管理
项目
提问概述
VDA6.3 2016版过程审核提问表/检查表
P2.1
是否为项目组织确定 了项目管理?
P2.2
是否为项目开发策划 并落实了所需的资 源,并且展示了变更 情况?
是否有项目计划,并 P2.3 与顾客进行了协商确
定?
是否在项目中进行了 P2.4 先期产品质量策划并
监视其符合性?
是否实施了采购活动 P2.5 并监视了符合性?
项目组织是否确保了 P2.6 项目中的变更管理?
是否确定了事态升级 P2.7 过程并有效实施?
P3产品和过程开发的策划
项目
提问概述
P3.1
指定的产品和过程要 求是否可用?
能否依据产品和过程 P3.2 要求评估了制造可行
性?
P3.3
是否详细地策划了产 品和过程开发活动?
是否为顾客支持/顾客 P3.4 满意/各科服务策划了
是否定期审核了过程 和产品?
P6.6 过程产出什么?过程结果(输出)
需要的数量/生产批次 P6.6.1 容量是否系统地传送
到下一个过程步骤?
为了产品/组件的特殊 特性,产品/组件是否 P6.6.2 以适当方式储存和运 输设施/包装安排是否 适当?
P6.6.3
必要的记录/放行是否 被文件化?
P6.6.4
P6.2.3
是否在生产中管理了 特殊特性?
P6.2.4
是否管理了未批准和/ 或缺陷件?
是否确保了材料和零 P6.2.5 件的流动不混淆/错
误?
P6.3 什么功能支持过程?(人力资源)
P6.3.1
员工是否能够履行赋 予他们的任务?
员工是否知晓他们监 P6.3.2 视产品和过程治理那

汽车行业VDA6.3过程审核检查表及评分标准

汽车行业VDA6.3过程审核检查表及评分标准
如果EG≥80%,ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ且P2…P7、E1…En、EU1…Eu7都>70%,评为B级;反之,则评为C级(B→C)
第2页,共2页
完全不符合→0分
■绝大部分符合:指的是证明已满足了约3/4以上的规定要求,并且没有特别的风险。
■少于10分,需有纠正措施。
■没有评审的问题:填“n.b."。
■最少评审全部问题的2/3。
■有*的问题→对过程及产品有特殊的风险。
2)每个要素的评分:
■每个要 素评分
各相关问题实际得分的总和
X100% 各相关问题满分的总和
3)审核结果综合评分的要素说明: ①、EG计算要素说明: ■P2:项目管理 Project Management →Epm ■P3:产品和过程开发的策划 →Epp ■P4:产品和过程开发的实现 →Epr ■P5:供方管理 →Elm ■P6:过程分析/系列生产(serial production) →Epg ■P7:顾客支持/满意/服务 →Ek
过程审核评分准则
■ Eu7:零件运输(Transport/Parts Handling) 4)审核结果的综合评分Overall Assessment:
总符合率EG(%) EG>=90
对过程的评定 符合
级别名称 A
80=<EG<90
有条件符合
B
EG<80
不符合
C
■审核结果的综合评分-降级规则
如果EG≥90%, 且P2…P7、E1…En、EU1…Eu7都>80%,评为A级;反之,则评为B级(A→B)
VDA 6.3 Process Audit , 2016 Edition
过程审核评分准则
1)评分准则:

VDA6.3-2016检查表范例

VDA6.3-2016检查表范例

工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 在量产过程中,是否对产品或过程的变更开展跟踪和记录? 注塑 冲压 电镀 装配 包装 工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 所有生产过程是否受控?(工艺流程) 控制计划里的要求是否完整,并且得到有效实施? 注塑 冲压 电镀 装配 包装 工序6 工序7
n.a. n.a. n.a. n.a. n.a.
8 10 10 10 10 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a.
8 10 10 10 10
工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 6.1.5 工序1 工序2 工序3 工序4 工序5 工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 P6.2 6.2.1 工序1 工序2 工序3 工序4 工序5 工序6 工序7 100% *
VDA6.3-2016检查表
NO P2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 100% P3 100% 3.1 针对产品和过程的具体要求是否已明确? 产品 过程 3.2* * 在产品和过程要求已明确的基础上,是否对可行性进行跨职能分析? 产品 过程 3.3 是否具有产品和过程开发事项的详细计划? 产品 过程 3.4 顾客关怀/顾客满意/顾客服务以及现场失效分析方面的事项是否具有相应计划? 产品 过程 3.5 是否对产品和过程开发所需的资源进行策划? n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 产品和过程开发的策划 过程 必须回答问题:4,回答问题:5/5 * * 类别 100% 评审提问表 项目管理 是否建立项目管理及项目组织机构? 是否为落实项目而规划了所有必要的资源,这些资源是否已经到位,并且体现了变更 情况? 是否编制项目计划,并与顾客协调一致? 是否进行项目质量策划,并对其符合性进行监控? 项目所涉及的采购事项是否得以实施,并对其符合性加以监控? 项目组织机构是否可以在项目进行过程中提供可靠的变更管理? 是否建立事态升级程序,该程序是否得到有效执行? 评分 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 产品 必须回答问题:4,回答问题:5/5 审核结果 必须回答问题:5,回答问题:7/7

VDA6.3 检查表 -2016版

VDA6.3  检查表  -2016版

7.零部件搬运
6.1.2 n.a. 实际 目标 最大 实际 6.1.3 6.1.4 6.2.4 6.2.5 6.6.1 6.6.2 6.6.3
工序1 6 8
注塑 8
E1[%] 88 E2[%] 88 E3[%] 92 E4[%] 97 E5[%] 95 E6[%] n.a. E7[%] n.a. E8[%] n.a. E9[%] n.a. E10[%] n.a. 8 10 10 10 10 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 8 10 10 10 10 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 8 10 10 10 10 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 6 10 10 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 10 8 8 10 10 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 8 8 10 8 8 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 8 8 10 8 8 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. 10 8 10 8 6 n.a. n.a. n.a. n.a. 6.2.3* 6.2.4* 6.2.5
3.人力资源
6.3.1* 6.3.2 6.3.3
4.物质资源
6.4.1* 6.4.2 6.4.3* 6.4.4 6.4.5
5.效率
6.5.1 6.5.2 6.5.3* 6.5.4
6.过程成果
6.6.1 6.6.2 6.6.3 6.6.4*
6.3.1* 6.3.2 6.3.3
6.4.1* 6.4.2 6.4.3* 6.4.4 6.4.5
6.5.1 6.5.2 6.5.3* 6.5.4
6.6.1 6.6.2 6.6.3 6.6.4* n.a. 实际 目标 最大 实际
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No.Question Requirements查看证据P2*P12.1X 是否建立项目管理及项目组织机构?具有项目管理流程。

详细规定项目组织机构,并定义联络窗口。

确定项目负责人及小组成员的职责和权限。

项目小组成员有资质来执行项目任务。

项目组织机构能满足顾客要求。

供方被纳入项目管理PM 1.项目管理流程:对于项目组织构架建立的规定,明确MDT小组建立的时机2.组织架构图(包含客户窗口,关键供应商,高层沟通)3.组织人员的职责与权限(R&R)4.人员资质证明(能力矩阵)5.客户特殊要求:培训2.2X 是否为落实项目而规划了所有必要的资源,这些资源是否已经到位,并且体现了变更情况?资源规划应在项目合同的基础上考虑到顾客要求。

制定并落实项目成员规划。

必须考虑员工的工作负荷。

当发生变更(时间、开发规模...)时,对资源规划开展复核,必要时加以调整。

这既适用于由顾客发起的变更,也适用于内部变更以及由供方发起的变更。

在资源规划中,要特别留意关键路径。

针对人员和设备(例如测试和实验室设备等)方面必要的项目预算,进行了规划并审批通过。

项目组织机构(与顾客接口)的变更必须进行通报。

PM1.MDT 人员 Work Load分析材料3.批准的投资预算:设备,模具、试验设备、检查机等4.项目变更流程(日程、人员变更记录)5.培训计划-设计2.3X 是否编制项目计划,并且与顾客协调一致?项目计划满足顾客的具体要求。

所有内部里程碑以及顾客里程碑都被完整地纳入项目计划。

在项目计划中所定义的里程碑时刻开展评审,以确认所有计划的事项都得到实施,相对应的成熟度等级得到落实。

产品如有特殊的法规方面的认证/批准要求,那么该认证/批准程序要包括在项目策划中。

要确保内部对于项目计划变更的联络沟通。

对于影响到顾客的项目计划变更,要同顾客协商沟通并达成一致。

关键路径产生于项目计划,并顾及到关键的零件范围。

项目计划必须包括产品质量先期策划的事项。

可以从项目计划生成单独的计划。

这些计划必须考虑原型件和试生产。

项目计划必须包括产品和过程开发的具体事项。

可以从项目计划生成单独的详细计划。

这些计划必须考虑原型件和试生产。

项目计划必须包括涉及采购的具体事项。

可以从项目计划生成单独的详细计划。

PM1.顾客里程碑2.顾客对项目管理的特殊要求3.关键路径识别3.日程变更记录,评审记录4.里程碑评价5.里程碑评审资料(供应商PPAP)6.项目计划包含:- 法律法规认证日程- 原型件和试生产日程- 产品和过程开发日程- 采购/供应商开发日程2.4X 是否在项目中实施先期质量策划,并对其符合性进行监控?产品质量先期策划满足顾客特定要求。

产品和过程保证的评估是产品质量先期策划的内容之一。

产品和过程的验证/确认要求要包含在策划事项中。

策划也考虑到关键零部件和关键供应方(内外部供方)。

定期监控计划的符合性和目标的达成情况。

QA1.顾客质量目标的要求2.先期质量目标的树立(含DV/PV目标)3.DBC1200的质量数据(实绩PPM数据)4..各阶段目标达成情况5.目标和实绩分析资料,改善措施2.5 **X项目所涉及的采购事项是否得以实施,并对其符合性加以监控?必须确保只有批准的和具有质量能力的供方才能用于生产。

事项级别取决于采购对象的风险等级。

这些包括供方的选择与定点标准、定点数量和交付目标日期。

确保顾客要求在供应链上的传递。

也包括在协议中规定的顾客指定的供方的事项。

设施、设备、工装、试验、测量系统和服务的供方都被纳入。

必须对供方定点活动加以适当记录,并可追溯。

定点日期、供方里程碑以及批准事项已经体现在计划里并与总体时间进度相一致。

采购1.前期供应商开发流程2.外包的供应商和零部件清单3.供应商风险等级2.6 **X项目组织机构是否可以在项目进行过程中提供可靠的变更管理?项目中的变更管理满足顾客特定要求。

必须对(顾客发起的、内部发起的、供方发起的)变更进行评估,必要时调整项目计划。

评估既包括产品质量风险评估,也包括时间期限。

确保供方(关键零件范围)主动参与变更管理。

及时通报变更,并与顾客达成一致。

必须按既定的节点完成变更。

若无法实现,则必须以书面形式与顾客和供方沟通。

所有变更必须加以记录。

对于变更管理,必须规定对应于顾客、内部、供方的对口负责人。

设计1.设计变更流程2.设计变更清单、评审资料、通报资料3.设计变更决裁路径要重新上传PLM系统2.7X 是否建立事态升级程序,该程序是否得到有效的执行?项目的事态升级程序符合顾客特定要求。

对于项目中的不符合情况,一旦影响到总体时间计划,那么就必须有一套事态升级模型(风险管理)可供使用。

识别、评估项目风险并通过对涉及的产品采取措施来降低风险。

确定事态升级的原则,规定职责和权限,对异常情况采取措施。

如果发现在工艺技术、供方以及供方所在国存在特殊的风险,那么,同样要在事态升级管理中将这类情况考虑在内。

PM1.事态升级流程2.周别、月别新车会议资料,会议录3.事态升级案例:会议记录,邮件记录等P33.1X 针对产品和过程的具体要求是否已明确?对于要开发的产品,所有相关的要求都已经清楚。

对于带有软件的产品,硬件与软件的接口要求要确定。

对该要求进行管理。

组织必须确定为了满足顾客特定要求在物流方面和法律法规方面与产品有关的必要的要求。

组织必须考虑并利用产品和过程方面之前的经验。

必须在内部要求、顾客要求、法律法规要求、生产工艺以及产品应用的特性的基础上,识别特殊特性。

必须具备顾客对于产品和过程的质量要求。

对询价和合同文本的完整性进行检查。

如果顾客要求无法实现,必须通知顾客。

获得顾客对偏离的“放行”/许可(以合同的形式)。

顾客在供方和/或原材料选择方面的要求必须予以记录。

针对由顾客指定的供方(指定供方),签署了接口协议。

设计1.顾客要求事项识别流程2.顾客要求(输入文件)评审报告:对应评审资料3.经验教训/Banchmarking4.特殊特性清单(产品、工程)5.法律法规评审资料6.设计目标3.2 **X在产品和过程要求已明确的基础上,是否对制造可行性进行跨部门分析?对于制造可行性评价的程序,必须加以跨部门规范。

对所有已确定的产品和过程方面的具体要求(技术、功能、质量、物流、软件...)必须开展制造可行性分析。

材料和人力资源必须在制造可行性研究中加以考虑。

制造可行性研究必须在报价前完成。

必须确保关键外购件的制造可行性。

如果顾客要求无法实现,必须通知顾客。

获得顾客对偏离的“放行”/ 许可(以合同的形式)。

PM1.可行性分析流程2.可行性分析报告,分析会议纪要,MDT签字3.项目管理P3 产品和过程开发的策划3.3是否具有产品和过程开发事项的详细计划?产品和过程开发策划的详细程度取决于零部件、软件以及过程的复杂程度。

在开发阶段,必须采用合适的方法,为产品和过程开发提供保证,使得产品在量产时能够满足使用条件(功能,可靠性,安全性)。

这点必须在策划时予以考虑。

风险分析(产品和过程FMEA)是策划的内容之一。

新产品和新过程的开发在策划阶段就要考虑到。

在策划阶段,新产品和新过程的开发要考虑产品的使用条件。

计划包含产品和过程开发的所有信息(总体项目计划里的时间点/持续时间、里程碑,生产测试,PPA日期,软件标准)。

开发的批准方法要满足顾客要求,如有不同,要与顾客澄清。

外包的过程和服务也是项目策划的内容。

设计ME产品开发计划供应商部品开发日程过程开发计划(设备开发计划)外包和服务开发日程3.4顾客关怀/顾客满意/顾客服务方面的事项是否具有相应计划?产品供货方面的顾客要求在整个产品生命周期中加以考虑。

在策划阶段就要制定持续确保供货的方案,其中包括应急保障。

对于产品和过程创新要有后备方案。

对今后0公里问题和现场失效问题要制定分析计划(流程)。

失效分析要考虑到顾客要求。

如有新技术和新产品,在顾客服务方面,要提供员工培训和制作必要设备/工装方面的支持。

QA顾客投诉流程NTF流程应急计划顾客满意度调查3.5是否对产品和过程开发所需的资源进行策划?实施确定资源的流程。

确定资源包括确定如下资源的到位:具备资质的人员、预算、基础设施,例如建筑物、测试设备(硬件和软件)、试验室设备、机器、设备等。

针对原型件制造、样件制造、试制生产、生产测试和批量生产所需的产能必须加以考虑和计划。

根据项目的变更情况,对资源规划定期加以调整;要考虑可能出现的瓶颈。

ALL各部门人员规划及培训设备/产线投资计划P44.1 **X产品和过程开发计划中确定的事项是否得到落实?在开发策划中确定的产品和过程开发的方法得到了应用,从而通过经验的积累,量产的产品能够满足使用要求(功能、可靠性、安全性)。

在开发阶段,必须利用FMEA来确保产品和过程在功能、可靠性等方面符合顾客的要求。

在编制产品FMEA时,涉及的生产工厂必须参与其中。

识别特殊特性,并在相关文件(FMEA)中进行标记,并且通过措施进行了保障。

在策划时,必须包含针对原型件和试生产阶段的零件、分总成、软件和材料的试验计划。

考虑到外购的产品和服务。

确保产品和过程开发在供应链的实施。

对从原型件和试生产阶段所获得的知识进行了记录,以便能够将它们应用于量产阶段。

确定并落实对检测设备的要求。

设计DV,PV Test结果清洁度测试报告DFMEAPFMEACP/WI防错清单DR、TR(PCB)4.2人力资源是否到位并且具备资质,以确保量产启动?必须具有总体人员规划。

针对具体的任务,人员必须具备相应资质。

此要求同样适用于外部服务提供商的员工。

相关的资质证明必须具备。

在产品和过程开发中,针对可能产生的瓶颈和额外的需求,定期开展需求分析。

由具备资质的人员来从事原型件和样件的开发。

对试生产、量产启动、批量生产所需的人力资源进行计划,根据项目计划的时间进度要求这些人员具备相应的资质。

外协过程也必须被考虑在内。

生产QC人力资源规划(生产。

QC)人员资质证明培训计划4.3X 物质资源是否到位并且适用,以确保量产启动?落实用于开展资源确定的流程。

在这里,资源确定具体涉及的是试验装置、实验室设备、机器、设备的到位情况以及机器和设备的实际负荷。

也必须将辅助过程考虑在内。

在资源确定中必要的基础设施要予以考虑。

在产品和过程开发中,针对可能产生的瓶颈和额外的需求,定期开展需求分析。

具备物质资源来实现原型件和样件的开发。

对试生产、量产启动、批量生产所需的物质资源进行计划,根据项目计划的时间进度要求使这些物质资源相应到位。

必须考虑外协过程。

这些资源必须在顾客批量生产启动前、在适当的时间期限内到位。

ME设备验收报告模具承认报告(设计)检测设备的验证报告厂房规划Layout运输工具,包装SPCMSA4.4 **X产品和过程开发是否具有所要求的认可批准?按照开发进度计划,所有零部件、组件、软件和外购产品与服务的批准认可都得到落实。

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