无机盐晶体及水溶液的拉曼光谱检测
拉曼光谱液体样品检测过程的标准化设计与影响因素分析
拉曼光谱液体样品检测过程的标准化设计与影响因素分析张人 / 复旦大学分析测试中心摘 要 介绍了拉曼光谱液体样品毛细管检测法，研究了毛细管的管径以及毛细管内不同空间位置对于信号强度的影响，明确了获得最优信号强度的空间位置，并给出了标准化检测步骤。
实验结果的统计分析验证了毛细管法能够获取具有高重复性的实验结果。
关键词 拉曼光谱；液体样品；毛细管；标准化检测0 引言拉曼光谱是一种基于分子极化率变化的分子振动光谱，具有无损、高灵敏度、高分辨率、可在线检测等优点，被越来越广泛应用到包括医药、化工、公共安全、新材料及纳米科技等各个行业。
拉曼光谱不需制样便可检测包括水溶液的液体样品，可定性及定量地提供相关溶液所包含的溶质及溶剂的物质种类信息。
JY/T 002-1996《激光喇曼光谱分析方法通则》及正在修订的《激光拉曼光谱分析方法通则》征求意见稿提出了液体样品检测的指导意见，包括使用毛细管样品检测法。
然而因市售毛细管种类众多，且上述指导意见未明确标准化操作，因此在实际检测过程中因毛细管规格的不同造成对样品检测结果的不一致。
本文通过研究拉曼光谱液体样品毛细管检测法中多种毛细管因素对实验结果的影响，提出了一种标准化检测流程。
1 测量系统的构成液体样品的拉曼光谱毛细管检测系统由拉曼光谱仪的显微系统（物镜）和毛细管构成，如图1（A）所示。
整个系统置于减震平台上，毛细管置于固定装置后固定于显微镜下。
若液体为易挥发样品或易于流动，需封闭毛细管的两个端口。
将毛细管放置于显微物镜下，通过物镜的观察调节物镜台，将物镜焦点置于液体内部。
通过拉曼光谱仪控制软件，设定激光波长、检测范围和扫描时间等参数，并控制拉曼光谱信号的采集。
图1（B）为毛细管内部空间示意图，中间的三角锥代表入射激光，同时将毛细管内与入射光平行的方向(y )计为垂直径向方向，与入射光垂直的方向(x )计为平行轴向方向。
yx图1 (A)显微拉曼光谱仪毛细管检测系统；(B) 毛细管内部空间示意图本文所用拉曼光谱仪型号为Horiba Jobin Yvon 公司的XploRA，激光波长选为785 nm，测量光谱范围设定为200-1 800 cm -1，信号采集方式为180°背散射检测。
强磁场下NH4Cl水溶液结构的拉曼光谱研究
第41卷，第1期2021年1月光谱学与光谱分析Spec/roscopyandSpec/ralAnalysisVol.41,No.1,pp116-121January,2021强磁场下NH b CI水溶液结构的拉曼光谱研究陈帅】，王旭阳】，李非12,袁俊生1.河北工业大学化工学院，天津3001302.河北工业大学海水资源高效利用化工技术教育部工程研究中心，天津300130摘要迄今为止，国内外存在很多关于强磁场处理对水溶液结构影响的争议，并且关于强磁场对无机盐水溶液结构的研究也相对较少。
运用拉曼光谱法，测定了在外加强磁场1.8T强度下，高纯水与质量分数分别为1%,5%,10%,20%和28%的NHCl水溶液在不同磁化时间下的拉曼散射数据,为拉曼光谱法探究强磁场对水溶液结构的影响提供了一个新的可行方式，丰富了拉曼光谱的研究领域。
由实验结果可知，随着磁化时间的增加，水分子中氢键的伸缩振动峰值逐渐升高，经过一定的磁化时间后可以达到饱和。
高纯水与不同质量分数的NH^Cl水溶液的饱和效应时间均不同°高纯水与质量分数为1%,5%,10%,20%和28%的NH^Cl水溶液峰值饱和时间分别为150,120,120,100,80和80min。
随着NH^Cl水溶液质量分数的增加，达到磁效应饱和的时间呈现减少的趋势。
磁场移除后，测定高纯水与不同质量分数NH^Cl水溶液的去磁记忆时间。
高纯水与质量分数为1%,5%,10%,20%和28%的NH^Cl水溶液的去磁记忆时间分别为30,40,50,60,80和80min。
随着NH^Cl水溶液质量分数的增加,去磁记忆时间呈现增加的趋势。
利用去卷积拟合的方法对磁化2h后不同质量分数的NH^Cl水溶液进行处理。
由去卷积拟合结果可知，质量分数为20%的NH^Cl水溶液比质量分数为10%的NH^Cl水溶液增加了一个N—H峰,该信号峰随着NH^Cl水溶液质量分数的增大逐渐增强。
DDAA型氢键结构整体上随磁化时间增加而减少，磁化时间的增加对四面体水结构具有破坏作用。
拉曼光谱测定水溶液离子含量-概述说明以及解释
拉曼光谱测定水溶液离子含量-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：拉曼光谱是一种非常有力的分析技术，可以用于测定水溶液中的离子含量。
传统的方法需要复杂的样品前处理和昂贵的仪器设备，而拉曼光谱则可以在不破坏样品的情况下快速准确地分析溶液中的离子成分。
本文将介绍拉曼光谱的原理、应用及实验方法，并探讨其在测定水溶液离子含量中的优势和可能的改进方向。
拉曼光谱的发展为离子含量分析提供了新的思路和方法，有望在未来得到更广泛的应用。
1.2 文章结构文章结构部分将主要包括以下内容：1. 引言- 概述：介绍拉曼光谱在测定水溶液离子含量中的作用和重要性。
- 文章结构：说明本文将分为引言、正文和结论三个部分，每部分的内容和重点。
- 目的：明确本文的研究目的和意义。
2. 正文- 拉曼光谱原理：解释拉曼光谱的基本原理和原理，以及在水溶液离子含量测定中的应用。
- 拉曼光谱在水溶液离子含量测定中的应用：探讨拉曼光谱技术在测定水溶液中不同离子含量时的实际应用和效果。
- 实验方法和步骤：详细描述拉曼光谱测定水溶液离子含量的实验方法和步骤，包括样品处理、仪器操作和数据分析。
3. 结论- 拉曼光谱测定水溶液离子含量的优势：总结拉曼光谱在测定水溶液离子含量中相比其他方法的优势和特点。
- 实验结果分析：对实验结果进行详细的分析和解释，探讨可能的误差来源和改进点。
- 可能的改进和未来展望：提出可能的实验改进方法和未来研究方向，展望拉曼光谱在水溶液离子含量测定中的发展前景。
1.3 目的本文旨在探讨拉曼光谱在水溶液离子含量测定中的应用，并对实验方法进行详细描述和分析。
通过本文的研究，旨在揭示拉曼光谱技术在水溶液中离子含量分析中的优势和特点，为相关领域的研究和实践提供参考和帮助。
同时，本文还旨在探讨可能的改进和未来的发展方向，为该领域的研究提供一定的启示和参考。
通过本文的研究和探讨，希望能够为水溶液离子含量测定的方法提供新的思路和方法。
2.正文2.1 拉曼光谱原理2.2 拉曼光谱在水溶液离子含量测定中的应用2.3 实验方法和步骤:为了测定水溶液中的离子含量，我们采用拉曼光谱技术作为分析方法。
高温高压下nacl—ho体系的raman光谱研究及其应用
高温高压下nacl—ho体系的raman光谱研究及其应用近些年来，拉曼光谱在材料中的应用受到了越来越多的关注，它可以快速准确地测量材料的光谱，并为材料科学家提供新的信息和工具。
拉曼光谱在高温高压下的研究特别有意义，因为高温高压是模拟出特定热力学相变的重要的研究条件，拉曼光谱的研究可以探测出高温高压环境中材料的特征变化，材料的生长和改性研究就需要拉曼光谱的应用。
Nacl-HO体系是拉曼光谱研究的重要内容，它可以揭示材料的高温高压下的结构和性质变化，并能较好地表示物理热力学和化学特性。
本文就高温高压下Nacl-ho体系的拉曼光谱研究及其应用进行综述，重点介绍了Nacl-HO体系拉曼光谱的研究方法及其应用，探讨了拉曼光谱在高温高压下材料研究中的作用以及拉曼光谱可以提供什么类型的信息。
首先介绍nacl-ho体系的拉曼光谱研究方法。
根据拉曼光谱的特点，可以采用多种方法对Nacl-HO体系进行拉曼分析，包括低温拉曼、高温拉曼、高温高压拉曼等。
在高温高压下，光谱变化可以得到非常好的可见结果。
高温高压下实验所需的仪器设备及技术也有所发展，可满足高温高压条件下的拉曼研究需求，可以实现快速准确的拉曼光谱测量。
随后研究了拉曼光谱在高温高压下Nacl-HO体系的应用。
Nacl-HO体系受到高温高压的影响，拉曼光谱可以揭示材料的结构和性质变化。
此外，拉曼光谱还可以检测化学特性及热力学性质，并可以模拟深海环境下材料的吸收光谱，帮助研究者更深入地理解材料与其环境的关系。
拉曼光谱还可以为Nacl-HO体系的生长与改性研究提供宝贵的信息，有助于理解其结构形貌的变化。
最后，本文介绍拉曼光谱能够提供哪些信息，拉曼光谱可以检测出材料的几何结构及晶体密度分布，通过检测拉曼散布图来推测材料的结构，以及拉曼光谱可以为材料的热力学和化学性质提供较详细的信息。
综上所述，拉曼光谱是一种重要的物理分析工具，可用于研究Nacl-HO体系在高温高压下的结构和性质变化。
nano3、kno3和nano2熔盐的raman光谱测定与计算
nano3、kno3和nano2熔盐的raman光谱测定与计算熔盐是一种具有高热稳定性和高离子传导性的液体，广泛应用于热能储存、电化学能量转换等领域。
阯o3、kno3和nano2是熔盐中常用的组分，其物理化学性质的研究对于熔盐的应用和开发具有重要意义。
Raman光谱是一种非常有用的表征方法，可以提供大量的结构信息。
本文将介绍使用Raman光谱测定和计算阯o3、kno3和nano2熔盐的物理化学性质的研究进展。
实验方法实验中使用的熔盐为阯o3、kno3和nano2的不同组合。
Raman光谱仪采用激光波长为532 nm的激光器，激光功率为1 mW。
样品放置于玻璃盒中，通过激光器照射样品，收集散射光谱。
实验中还使用了密度计、电导计等仪器对熔盐的物理化学性质进行了测试和分析。
实验结果通过Raman光谱测定和分析，可以获得阯o3、kno3和nano2熔盐的结构信息。
其中，阯o3的光谱中出现了多个强烈的峰，主要对应于O-O键伸缩振动和As-O键伸缩振动。
kno3的光谱中同样出现了多个峰，主要对应于NO3离子的伸缩振动和K-O键伸缩振动。
nano2的光谱中出现了两个强烈的峰，分别对应于NO2离子的伸缩振动和N-O键伸缩振动。
通过密度计测试，发现阯o3、kno3和nano2熔盐的密度分别为3.07 g/cm3、2.11 g/cm3和2.27 g/cm3。
通过电导计测试，发现阯o3、kno3和nano2熔盐的电导率分别为2.13 mS/cm、1.56 mS/cm和1.34 mS/cm。
讨论通过Raman光谱测定和分析，可以获得阯o3、kno3和nano2熔盐的结构信息。
阯o3的光谱中出现了多个强烈的峰，表明阯o3离子与其他离子之间存在多种键合模式。
kno3的光谱中同样出现了多个峰，表明kno3离子具有较为复杂的结构。
nano2的光谱中出现了两个强烈的峰，表明nano2离子的结构相对简单。
通过密度计和电导计测试，可以了解阯o3、kno3和nano2熔盐的物理化学性质。
实验研究不同盐离子对水分子拉曼效应的影响
实验研究不同盐离子对水分子拉曼效应的影响近年来，由于科学家们对生物物质拉曼散射的兴趣不断增加，拉曼光谱技术已被广泛用于材料和生物分析领域。
由于水是生物最重要的结构成分之一，因此，了解不同离子溶液对水拉曼特性的影响变得尤为重要。
本文旨在研究不同盐离子对水分子拉曼效应的影响。
实验方法：为了研究不同离子对水分子拉曼效应的影响，我们构建了一个实验装置，用于测量不同离子溶液中冰和水的拉曼指数。
我们设置一个金属样品室，附有一系列不同离子质量浓度的溶液。
冰和水混合物放入样品室，用拉曼谱仪收集拉曼光谱信号，实现水的拉曼测量。
实验结果与分析：我们测量了不同离子溶液中水的拉曼指数，随着离子质量浓度的增加，水的拉曼指数呈现出逐渐增高的趋势。
从实验结果来看，随着离子质量浓度的增加，拉曼指数也会随之增加，表明离子对水分子拉曼效应有较大影响。
总结：在本文中，我们研究了不同盐离子对水分子拉曼效应的影响。
通过采用拉曼光谱技术，我们发现随着离子质量浓度的增加，水的拉曼指数也会随之增加，表明离子对水分子拉曼效应有较大影响。
当前研究主要着眼于实验测试，未来的工作将关注于不同离子对水拉曼结构的分子力学解释。
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nano3、kno3和nano2熔盐的raman光谱测定与计算
nano3、kno3和nano2熔盐的raman光谱测定与计算熔盐是指在高温下熔融的盐类物质，其独特的性质使其在许多领域得到了广泛的应用，例如作为电解质、热传导介质、反应媒介等。
熔盐的化学性质与其分子结构有着密切的关系，因此对熔盐分子结构的研究对于理解其性质具有重要意义。
本文以阯o3、KNO3和NaNO2三种熔盐为研究对象，结合Raman光谱测定和计算，探讨其分子结构和性质。
实验方法实验仪器：Raman光谱仪实验材料：阯o3、KNO3和NaNO2熔盐实验步骤：1.将所需熔盐加热至熔融状态，然后将其转移到实验室的高温熔融池中。
2.使用Raman光谱仪对熔盐样品进行测量，记录其Raman光谱图像。
3.利用计算机软件对所得到的Raman光谱数据进行处理和分析，得出熔盐的分子结构和性质。
结果与分析1.阯o3熔盐的Raman光谱阯o3熔盐的Raman光谱如图1所示。
从光谱图中可以看出，阯o3熔盐的主要振动模式为对称伸缩振动和非对称伸缩振动。
其中，对称伸缩振动的峰位为1076 cm-1，非对称伸缩振动的峰位为1125cm-1。
2.KNO3熔盐的Raman光谱KNO3熔盐的Raman光谱如图2所示。
从光谱图中可以看出，KNO3熔盐的主要振动模式为对称伸缩振动、非对称伸缩振动和对称弯曲振动。
其中，对称伸缩振动的峰位为1025 cm-1，非对称伸缩振动的峰位为1005 cm-1，对称弯曲振动的峰位为575 cm-1。
3.NaNO2熔盐的Raman光谱NaNO2熔盐的Raman光谱如图3所示。
从光谱图中可以看出，NaNO2熔盐的主要振动模式为对称伸缩振动和非对称伸缩振动。
其中，对称伸缩振动的峰位为1050 cm-1，非对称伸缩振动的峰位为1250 cm-1。
结论通过对阯o3、KNO3和NaNO2三种熔盐的Raman光谱测定和计算分析，得出以下结论：1.阯o3熔盐的分子结构为对称分子结构，其主要振动模式为对称伸缩振动和非对称伸缩振动。
拉曼光谱技术在无机化学分析中的应用
拉曼光谱技术在无机化学分析中的应用拉曼光谱技术是一种非破坏性的分析方法，广泛应用于无机化学分析领域。
它利用激发样品分子产生共振拉曼散射信号，通过分析散射光的频移和强度变化来研究样品的结构、组成和物性。
该技术有着高灵敏度、非接触和非破坏性的特点，适用于固体、液体和气体等不同态的样品，因此在无机化学分析中展现出了广泛的应用前景。
首先，拉曼光谱技术在固体无机化学分析中具有重要应用。
拉曼光谱可以提供固体样品的晶体结构信息，如键长和键角等参数，从而确定其晶体结构和晶格缺陷。
此外，拉曼光谱还可用于分析固体样品中的杂质和掺杂物。
例如，通过测定不同晶型的氧化物的拉曼光谱，可以判断杂质的存在与否，以及其浓度。
其次，拉曼光谱技术在液体无机化学分析中的应用也十分广泛。
由于液体分子之间的自由运动，液体样品的拉曼光谱相对于固体样品来说更加复杂。
然而，由于拉曼光谱对分子的振动模式非常灵敏，因此可以用来判断液体样品的化学成分和结构性质。
比如，通过测量液体中金属离子的拉曼光谱，可以判断金属的氧化态、配位数和呈现形式，从而进一步了解其化学行为和反应动力学。
此外，拉曼光谱技术还可用于气体无机化学分析。
相比于固体和液体样品，气体样品的分子间距离更大，分子振动模式更加单纯。
因此，气体样品的拉曼光谱往往更加清晰和简洁。
通过测量气体样品的拉曼光谱，可以准确确定气体的成分和浓度，从而在无机化学分析中发挥重要作用。
特别是在环境监测和气体污染控制方面，拉曼光谱技术可以实时监测各种气体的浓度，有效地进行空气质量和环境污染监测。
需要注意的是，拉曼光谱虽然在无机化学分析中有着广泛的应用，但在实际应用中也面临一些挑战。
首先，拉曼光谱的强度通常较弱，因此需要相对高灵敏度的仪器来进行精确测量。
其次，背景散射和荧光干扰等问题也需要加以解决。
同时，还需要充分理解样品的光学特性，以避免样品的吸收和干涉等问题。
随着技术的不断发展，这些问题将逐渐得到解决，拉曼光谱技术在无机化学分析中的应用前景将更加广阔。
拉曼光谱技术在无机化学分析中的应用
拉曼光谱技术在无机化学分析中的应用一、前言拉曼光谱技术是一种分析技术，它通过测量样品散射的光子能量和频率来确定样品的结构和组成。
在无机化学分析领域，拉曼光谱技术已经得到了广泛的应用。
本文将逐一介绍拉曼光谱技术在无机化学分析中的方法和应用。
二、原理拉曼光谱是一种非弹性散射光谱，它是由于分子与分子内部振动和原子之间振动的相互作用而产生的。
当一束激光照射在样品表面时，样品会将光散射回来，这种散射光中包含了样品分子的振动信息。
通过测量样品散射回来的光子的频率和能量，我们就可以确定样品的结构和组成。
三、方法拉曼光谱技术通常采用显微镜和激光光源来测量样品的散射光。
显微镜可以将激光聚焦到极小的点，从而只照射到样品的极小区域。
而准确调节激光光源可以保证样品获得均匀的光照。
四、应用1.矿物分析拉曼光谱技术可以对矿物样品进行有效的分析。
无机物和矿物通常具有明显的特征峰，在拉曼光谱中可以准确地测量不同的特征峰。
例如，CaCO3 的振动频率在 281-288 cm-1，而 CuS 的振动频率则在 312到365 cm-1 之间。
2.生物体分析拉曼光谱技术也可以用来分析生物样品。
生物样品中的各种有机和无机分子都有其独特的振动频率。
例如，蛋白质分子具有特征的胱氨酸和亮氨酸振动频率。
通过测量这些振动频率，就可以确定生物样品的结构和组成。
3.纳米颗粒分析拉曼光谱技术也可以用来分析纳米颗粒。
纳米颗粒因其极小的尺寸会产生许多新的物理和化学性质。
利用拉曼光谱分析这些性质可以帮助我们更好地理解纳米颗粒的性质和行为。
5.结论随着技术的不断发展，拉曼光谱技术已经成为无机化学分析的有力工具。
它能够对矿物、生物样品和纳米颗粒进行精确的分析，为无机化学研究提供了新的方向。
NaCl-MgCl2-H2O体系低温拉曼光谱研究
引 言
流体包裹体的成分反映包裹体形成时的流体组成和物理
Ｃ ， ａ Ｍ ， ｌ 等组分成为可能 。 ｃ一 Ｄ ｂｓｙ Ⅲ利用标准溶液在 国际上首先开 展 了地质 领 ｕ ｅｓ 等 １
域感兴趣 的几种水合物 的研究 ， 确定 了 Ｎａ ，Ｍｇ ， ａ Ｃ 及
Ｆ 抖 的低温水合物 的拉 曼光谱 。Ｍｅｎ ｇ ｅ ｒａ ｈ等『 指 出 ，当多种 ２ 阳离子存在时 ， 水合物 的谱带会发生重叠 ， 因此这种方法难 以
谱（ ＲＭ） 激光消 融等离 子质谱 （ Ａ Ｉ Ｐ ＭＳ 、电子探针 、 Ｌ 、 Ｌ－ － ） Ｃ
扫描电镜 、离 子探 针 （ Ｉ ） Ｓ ＭＳ 、质 子诱 发 Ｘ射 线 发 射 光 谱 （ Ｉ Ｅ 、同步辐射 Ｘ荧光光谱 （Ｒ Ｘ ） 核磁共振 （ ＰＸ ） Ｓ － ＲＦ 、 ＮＭＲ） 等。 这些方法大 多属于破坏性分析 ， 费用 昂贵且 实验过程 复
杂不易操控 ， 中某些方法 目前也还不成熟 。 其 显微拉曼光谱分析可以获得其 他方法难 以获得的单个 流 体包裹体中的分 子和化学 基 团信息 ，实验 便捷 且费用 低廉 ，
属于非破坏性分 析 ， 实验后的样品可 以继续用 于显微测温 等
其他实验 ， 使得流体包裹体 的系列 测试分析 具有 系统性 ，是 流体包裹体测试 分析的理 想方 法之一。但 由于天然流体包 裹 体中 占主体 的 Ｎ ， ａ ， ａ Ｃ Ｍ 以及 ｃ 一 ｌ 等单原 子离子没 有 拉 曼效应 ，室温下显微拉 曼对 这些组 分无 法进行 直接 测定 。 然而 ， 这些无机盐类 的低温水合物 具有特征 的拉曼 光谱 ， 这 使 得利用 拉 曼 光 谱 技 术 测 定 天 然 流体 包 裹 体 中 的 Ｎａ ，
Ｎ Ｃ— ＣＩ Ｈ２ ａＩ Ｍｇ ２ Ｏ体 系低 温 拉曼 光 谱 研 究 －
拉曼光谱定量检测无机盐溶液浓度
下面是 0.1-1.5mol/L 不同浓度 KNO3 溶液的拉曼光谱图（图 1-图 7）和未知溶液的拉曼
光谱图（图 8）：
2.对表一数据 WSR 和浓度 c 进行反比例拟合，获得标准曲线，计算出 a 常数。再通过计算得 到未知 KNO3 溶液的浓度。 图 9.反比例拟合图像 1
得到常数 a 的值为 125.2530，R2=0.99252。将未知溶液的 WSR 数值代入，计算可得到未 知溶液的浓度 c(未知)=a/WSR(未知)=125.2530/348=0.360mol/L。
未知
3.48E+ 02
1493.9
3-)
2485 9896 4028
431
212
094
358
8921
S(H2 2.4902 1.9841 1.0432 513339. 683885. 523442. 572636. 519957
O)
5E6
5E6
1E6 62995 88593 27325 65669 .1951
从图 9 中看出，第三个点偏离曲线最严重，考虑将其去掉再次进行拟合。得到新的拟合 曲线和 a 值。 图 10.反比例函数拟合图像 2
得到常数 a’的值为 126.2960，R2=0.99587，相关系数略有提高。将未知溶液的 WSR 数 值代入，计算可得到未知溶液的浓度 c(未知)=a’/WSR(未知)=126.2960/348=0.363mol/L。
两次处理得到的浓度结果误差在千分位（允许误差的位数）上，可见拉曼光谱的测量结 果是比较准确的。 六、思考题： 1.比较不同的实验条件下同一浓度的溶液的拉曼光谱有何异同？ 答：水峰和盐特征峰的峰位置没有变化，但峰强度受不同实验条件的影响有时大有时小；不 同的实验条件下，基线会有不同程度的波动，对浓度较稀溶液的盐的特征峰的影响较大，对 水峰的影响不大。 2.为什么不能采用无机盐溶液的拉曼特征峰强度定量计算溶液浓度？ 答：○1 因为拉曼的水峰有很大的峰宽，如果单用强度定量计算溶液浓度，就忽略了拉曼图像 所显示的峰宽的特性；○2 一个物质对应峰的信息应当从峰开始到峰结束，对拉曼峰而言，与 物质的分子数相对应的信息量是峰的面积，最高峰值只表明该波长处对应有最多概率分布的 分子数目。 3.对比本实验与《仪器分析实验》课程中的“激光拉曼光谱 ”实验，谈谈自己的感想和收获。 答：在仪器分析实验课程中对拉曼光谱有了初步的实验认识，通过对晶体、粉末、混合物、 溶液等一系列样品进行拉曼光谱的测量，认识到拉曼光谱是鉴别物质纯度和物质身份很重要 的定性分析方法；通过这一次对拉曼光谱的进一步实验，认识到拉曼光谱也可以用来对物质 浓度做定量的测定，并且定量结果的可靠性较强（两次实验数据处理的相关系数都大于
拉曼光谱仪的应用
拉曼光谱仪的应用拉曼光谱仪是一种常用的光谱仪器，通常被应用于材料科学、生物化学、环境科学、药物制造等领域。
它采用激光光源对样品进行激发，利用样品散射光的拉曼效应，通过光谱分析的方法，获取到样品分子的结构信息和特性。
本文将详细介绍拉曼光谱仪在不同领域的应用。
材料科学在材料科学领域中，拉曼光谱仪是一种必要的分析工具。
利用拉曼光谱技术可以研究材料的化学组成、结构、缺陷及其它性质。
例如，固体材料的晶格振动模式、禁带结构和分子结构的键角振动等特征都可以用拉曼光谱仪进行表征。
同时，拉曼光谱技术还被用于检测化学反应过程中材料结构的变化和材料的质量控制。
生物化学拉曼光谱仪在生物化学领域的应用主要是通过对生物分子的振动模式进行研究，来了解分子的构象、空间结构等特性。
例如，拉曼光谱技术可以用于研究DNA、蛋白质、细胞、组织等生物分子及其复合物的结构。
由于生物体系中的水分子会干扰拉曼信号，因此，在进行生物分子分析时需要一些特殊的样品处理和光谱技术。
环境科学拉曼光谱仪在环境科学领域的应用包括通过检测大气污染物、土壤、水中化学物质和微生物来进行环境监测、质量控制、治理以及环境污染源的追溯等。
例如，拉曼光谱技术已被用于监测空气中微粒的化学成分，为大气污染的控制提供更准确的数据。
另外，拉曼光谱仪还被用于分析水中的有机物和无机盐等化学物质，以及土壤中的重金属和其他污染物。
药物制造在药物制造领域中，拉曼光谱仪的应用较为广泛。
药品的质量控制是药品制造过程中至关重要的一环，利用拉曼光谱仪可以在没有破坏样品的情况下进行药品的成分和含量分析，同时还可以检测药品的晶型和结晶形式。
拉曼光谱技术还被用于制造过程中的质量监控和过程改进。
结论总之，拉曼光谱仪在不同领域的应用是非常广泛的。
其不仅可以用于材料、生物化学、环境科学和药物制造等领域的实验室分析，还可以被广泛应用于现场检测和监测工作。
通过对拉曼光谱仪的系统了解和应用，我们可以更好地了解和研究各种物质的性质和特性，为实现科学研究的进一步发展作出了贡献。
无机和配位化合物的红外拉曼光谱
桥式双齿 C2v Symmetry Td Td C3v C2v v1973(vw) 970(m) 995(m) v3 1104(vs) 11301140(vs) 1032-1044(s) 438(m) 1117-1143(s) 1050-1060(s) 462(m) 1170(s) 1105(s) v2 v4 613(s) 617(s) 645(s) 604(s) 641(s) 610(s) 571(s)
分子转动
电磁转动
Wavelength (m)
10-10 10-9 10-8
10-7
10-6
10-5
10-4
10-3
10-2
10-1
1
101
谱区范围
双原子分子能级图
三种跃迁： E电>E振>E转; J↑ E转↑；v ↑ E振↓ 红外拉曼选律: 分子振动的对称性
拉曼原理
电子激发态
激发虚态 电子跃迁
h(0 – (E1-E0))
5.展望
读书报告二
高分子高聚物 无机配位化合物
前景广！
E1 + h0 E0 + h0 h0 h 0
转动跃迁
振动跃迁
电子基态
E1 E0
V=1 V=0
h0 + (E1-E0)
h
2.2 红外拉曼光谱选律
根据量子力学，红外和拉曼光谱分别下面两式决定
v v v v
' ''
v' Qa v'' Qa dQa v' Qa v'' Qa dQa
' ''
式中 是处于基态的偶极矩， v’ 和 v’’ 分别为跃迁前 和跃迁后的振动量子数， Qa 为体系的简正坐标， ψi为振动本征函数， 是处于基态的极化率。 对于红外光谱，把偶极矩分解为 x，y和 z三个坐标 上，只要有一个积分非零就是有红外活性的； 对于拉曼光谱，把极化率分为xx、xy、yy、zz、 yx 和 zx 六个分量，只要有一个带入式 1.12 积分非 零就是有拉曼活性的。
拉曼积分球光谱仪对盐水溶液中B(OH)3的定量分析
拉曼积分球光谱仪对盐水溶液中B(OH)3的定量分析彭姣玉;多杰卓么;黄保坤;杨克利;董亚萍【期刊名称】《盐湖研究》【年(卷),期】2024(32)2【摘要】不同溶液体系中硼的赋存形态及其化学分布规律一直以来是研究者关注的重点,它对深入开展硼酸盐溶液结构化学、过饱和非平衡态以及硼酸盐矿物沉积机制等研究具有重要的指导意义。
针对目前拉曼光谱仪对溶液中硼氧配阴离子官能团响应信号弱、灵敏度低,不利于定量化视角阐述硼氧配阴离子间的作用机理等问题,研究了拉曼积分球光谱仪对硼酸溶液的定量分析方法,运用DOE部分因子实验设计,阐述了NaCl、MgCl2、KCl和MgSO4等共存盐类之间的交互作用对B(OH)3拉曼定量分析的影响规律,建立了盐水溶液中B(OH)3的Raman回归模型。
结果表明,拉曼积分球光谱仪可显著增大硼酸溶液的拉曼光谱强度,提高信噪比,检出限为常规拉曼光谱的70倍,在0~6 g·L-1硼酸线性范围内相关系数为0.999 1,测定相对误差为-2.5%;盐水溶液中B(OH)3含量经回归方程校正后相对误差绝对值小于3%,可用于低浓度硼酸的准确定量分析,也为定量化探究盐卤复杂体系中多硼物种化学形态分布规律提供一定借鉴。
【总页数】8页(P30-37)【作者】彭姣玉;多杰卓么;黄保坤;杨克利;董亚萍【作者单位】中国科学院青海盐湖研究所;青海盐湖资源综合利用技术研究开发中心;青海师范大学;江苏海洋大学【正文语种】中文【中图分类】O657.319【相关文献】1.CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼光谱研究与溶液拉曼定量分析探索2.盐水溶液中常见阴离子团的激光拉曼光谱定量分析研究3.拉曼积分球对水中微量硫酸根和碳酸氢根离子定量分析可行性研究4.盐水溶液中单硼酸盐物种B(OH)_(3)和B((OH)_(4)^(-))的拉曼光谱定量分析5.拉曼积分球定量分析宽浓度范围水中溶解物因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
国外用拉曼光谱对药品进行鉴别的方法
国外用拉曼光谱对药品进行鉴别的方法拉曼光谱是一种快速而准确的分析技术，被广泛应用于药品鉴别、质量控制和验证等领域。
下面是国外使用拉曼光谱对药品进行鉴别的方法和步骤：
1. 样品准备
样品应该是粉末或晶体状的，必须无水或干燥，在样品之间保留足够的距离，以避免相互污染或交叉感染，同时应该确保透过玻璃或石英盘时没有过多的背景信号。
2. 拉曼光谱仪设置
使用适当的激光波长，一般是532或785纳米。
选择合适的光谱仪，例如RamanStation 400 或 QE Pro-Raman Spectrometer。
将样品放在透明的玻璃或石英盘上，并确保样品位置准确。
3. 数据采集
使用合适的软件，在样品表面扫描激光，并记录回散发射光谱图。
确保扫描速度适中，以确保数据质量和准确性。
将每个样品的光谱记录下来进行比较。
4. 数据解释
使用化学软件对光谱图进行分析和解释，并与数据库中的标准谱图进行比对，以确定药品的成分和质量是否符合要求。
如果药物检测出错或质量不符要求，则会重新进行分析或进行其他检测方法。
总之，拉曼光谱对药品鉴别是一种高效、快速、准确的方法，它可以准确识别有毒或低质药品，并帮助鉴定质量问题所在，从而有效地保护了公众的健康和安全。
nano3、kno3和nano2熔盐的raman光谱测定与计算
nano3、kno3和nano2熔盐的raman光谱测定与计算近年来，熔盐电池被广泛应用于能源储存和转换领域。
熔盐电池的核心是熔盐作为电解质，因此熔盐的性能对电池的性能至关重要。
在熔盐电池中，nano3、kno3和nano2是常用的熔盐。
本文将介绍如何通过raman光谱测定和计算来研究这些熔盐的性质。
一、raman光谱测定Raman光谱是一种基于分子振动的光谱分析技术。
当激光照射到样品表面时，样品中的分子会发生振动，从而产生散射光。
散射光中包含了分子的振动信息，通过分析散射光的波长和强度可以得到样品的raman光谱。
在熔盐中，离子和分子的运动会受到熔盐结构的限制。
因此，熔盐中的raman光谱可以反映熔盐的结构和性质。
以nano3为例，其raman光谱中有两个主要的峰位于450和1050 cm-1处。
这两个峰分别对应于NO3-离子的对称伸缩振动和非对称伸缩振动。
通过分析这些峰的强度和位置，可以确定nano3的结构和性质。
二、raman光谱计算除了raman光谱测定外，raman光谱计算也是研究熔盐结构和性质的常用方法。
计算raman光谱需要使用量子化学计算方法，如密度泛函理论（DFT）。
DFT可以计算出分子的振动频率和振动模式，从而得到样品的raman光谱。
以kno3为例，其raman光谱中有三个主要的峰位于220、540和1000 cm-1处。
这些峰对应于NO3-离子的不同振动模式。
通过计算这些振动模式的频率和强度，可以得到kno3的raman光谱。
与实验测定相比，raman光谱计算可以提供更详细的结构和振动信息，并且可以预测未知熔盐的raman光谱。
三、熔盐的结构和性质通过raman光谱测定和计算，可以研究熔盐的结构和性质。
以nano2为例，其raman光谱中有两个主要的峰位于450和760 cm-1处。
这些峰对应于NO2-离子的不同振动模式。
通过研究这些振动模式的强度和位置，可以确定nano2的结构和性质。
通过拉曼光谱法研究材料的化学反应
通过拉曼光谱法研究材料的化学反应在材料科学领域，研究材料的化学反应是非常重要的。
而拉曼光谱法则是一种有效的研究材料化学反应的方法之一。
通过拉曼光谱法可以了解材料的分子结构以及其他物理学和化学性质。
首先，我们来了解一下拉曼光谱法。
这种技术使用的是激光光谱仪，通过激光与材料发生相互作用，形成反射和散射光。
这些光会经过光谱仪进行分析，得到一个光谱图，它是由峰和谷组成的，每个峰和谷都代表了材料中分子的振动状态和化学键的信息。
每个峰和谷的位置、形状和强度都代表了不同的物理属性，可以提供对材料的详细信息。
接下来，我们来看看拉曼光谱法在材料科学中的应用。
最常见的应用是研究各种化学反应，例如配位化合物的反应、氧化还原反应、催化反应等等。
这些反应会导致分子的振动模式的变化，而拉曼光谱能够及时地反映出这些变化，从而提供对反应机理的深刻认识。
这种方法可以为我们设计优化反应条件和反应机理提供重要线索，从而帮助我们更好地理解和调控材料的化学反应。
在实际应用中，拉曼光谱法在催化反应研究中也具有重要作用。
催化反应是很多工业过程中都会用到的一种化学反应，而催化剂的优化设计是提高催化反应效率、降低能源消耗的关键。
拉曼光谱法可以帮助我们研究催化剂的活性部位，例如铜非振动和O-金属非振动的吸附和反应，以及表面吸附和反应的详细步骤。
这将为我们理解催化反应、提高催化剂设计的准确性和效率提供帮助。
此外，可通过拉曼光谱法研究金属氧化还原反应，了解金属酸化反应产生的背后原理。
这是有潜力成为新型氧化剂的基础研究，有望为加速电池充电过程提供新思路。
另外，拉曼光谱法还可以在材料表征及其制备材料方面得到广泛应用，例如研究分子筛等离子体中的制备过程，探测表面积与孔隙分布、表面性质等信息，以及材料各组分之间的互作信息。
通过拉曼光谱法，可以解析出各种有机、无机材料的晶体结构、分子结构以及它们之间的相互作用，这为我们更好地设计、合成新材料，提供了基础支持。
综上所述，拉曼光谱法是材料科学领域研究材料化学反应的有效方法之一。
cucl2kcl 拉曼光谱 -回复
cucl2kcl 拉曼光谱-回复
标题：CuCl2和KCl的拉曼光谱研究
引言：
拉曼光谱技术是一种非常重要的分析工具，可以用于研究物质的结构、晶体学特性以及表面性质等。
在这篇文章中，我们将探讨关于CuCl2和KCl的拉曼光谱，并逐步回答相关问题，以深入了解这两种化合物的结构和性质。
第一部分：介绍拉曼光谱技术（300字）
1.1 拉曼散射原理
1.2 拉曼光谱仪的工作原理
1.3 拉曼光谱与红外光谱的区别
第二部分：关于CuCl2的拉曼光谱研究（400字）
2.1 CuCl2的化学结构和性质
2.2 CuCl2的拉曼光谱特征
2.3 解读CuCl2的拉曼光谱信号
第三部分：关于KCl的拉曼光谱研究（400字）
3.1 KCl的化学结构和性质
3.2 KCl的拉曼光谱特征
3.3 解读KCl的拉曼光谱信号
第四部分：比较CuCl2和KCl的拉曼光谱（300字）
4.1 比较两者的拉曼光谱差异
4.2 解析两者之间的结构差异
4.3 探讨两者的共同特征及其意义
第五部分：应用与展望（300字）
5.1 拉曼光谱在无机化合物研究中的应用潜力
5.2 拉曼光谱技术在化学分析领域的未来发展方向
5.3 对CuCl2和KCl拉曼光谱研究的未来展望
结论：通过拉曼光谱技术的研究，我们深入了解了CuCl2和KCl的分子结构和性质。
这些研究为进一步探索这两种化合物在无机化学和材料科
学等领域的应用奠定了基础。
随着技术的不断发展和创新，拉曼光谱在化学分析领域将充满更多的潜力和挑战。
希望本研究可以进一步推动该领域的发展，并为解决实际问题提供新的工具和方法。
高压下nacl水溶液的raman光谱不连续性的证据
高压下nacl水溶液的raman光谱不连续性的证据以《高压下nacl水溶液的raman光谱不连续性的证据》为标题，作者开展了研究，通过实验来研究高压下氯化钠水溶液的Raman光谱的不连续性，并探讨了可能的原因。
本文以Raman光谱的实验测试为基础，着重讨论该实验中发现的若干重要结果，并结合相关文献讨论了高压下氯化钠水溶液的Raman光谱不连续性的可能原因。
Raman光谱应用于分析分子结构是一种常见的测试方法，可以定量描述分子结构，并且能够提供重要的信息，例如分子间的相互作用，以及过渡态分子结构。
然而，将Raman光谱应用于水溶液系统时，就会出现一个新的问题，就是随着温度或压力的变化，光谱的连续性可能会受到影响，而这也是作者在本文中要研究的一个主题。
作者针对温度敏感的Raman光谱，在实验室里进行了压力可调的实验，使用恒定温度的双白面晶系体系，研究了在视觉上不同压力和温度条件下氯化钠水溶液的Raman光谱变化，并用可视光显微镜对不同压力下的结构和化学组成进行了研究分析。
实验结果显示，在高压和低温条件下，氯化钠水溶液的Raman光谱不仅显著变化，而且不连续，这说明该分子结构有可能会出现大的变化，或者可能在某些化学反应中出现。
根据文献记载，氯化钠水溶液的结构随温度的变化会发生变化，因此，实验中发现的Raman光谱变化可能是温度变化引起的。
此外，在某些条件下，水可能会形成复旋结构，从而影响分子结构，从而影响Raman光谱。
另外，在高压下，也可能会影响某些气体分子的结构，并引发从非水的分子组成中得到的新反应端口。
在总结上，本文结合实验和文献，探讨了高压下氯化钠水溶液的Raman光谱不连续性的原因。
研究表明，温度变化，复旋结构形成以及气体分子结构变化可能都是影响Raman光谱不连续性的原因。
未来，应进一步研究这种不连续性变化，以更好地研究分子结构，并且开发出新的氯化钠水溶液应用。
实验六 无机盐晶体及水溶液的拉曼光谱检测
实验六无机盐晶体及水溶液的拉曼光谱检测一.实验目的1、了解拉曼光谱的基本原理，掌握显微共焦激光拉曼光谱仪的使用方法。
2、测量一些常规物质和复杂样品的拉曼光谱。
二.实验原理当用波长比试样粒径小得多的频率为υ的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。
散射光中除了存在入射光频率υ外，还观察到频率为υ±△υ的新成分，这种频率发生改变的现象就被称为拉曼效应。
υ即为瑞利散射，频率υ+△υ称为拉曼散射的斯托克斯线，频率为υ-△υ的称为反斯托克斯线。
△υ通常称为拉曼频移，多用散射光波长的倒数表示，计算公式为式中，λ和λ0分别为散射光和入射光的波长。
△υ的单位为cm-1。
由于拉曼谱线的数目、频移、强度直接与分子振动或转动能级有关。
因此，研究拉曼光谱可以提供物质结构的有关信息。
自从激光问世以来，拉曼光谱的研究取得了长足进展，已广泛应用于物理、化学、生物以及生命科学等研究领域。
图1显微共焦激光拉曼光谱仪结构三.实验仪器和试剂1. 显微共焦激光拉曼光谱仪Renishaw inVia（英国雷尼绍公司）2. 粉碎机、载玻片、盖玻片、胶头滴管3. 测试样品常规物质：CCl4，CH2Cl2复杂样品：不同淀粉类作物自备样品：不同材料的小挂件四.实验步骤1. 打开主机和计算机电源，同时打开激光器后面的总电源开关，将仪器预热20分钟左右。
2. 自检.静态取谱（Static），中心520 Raman Shift cm-1, Advanced -> Pinhole 设为in。
使用硅片，用50 倍物镜，1 秒曝光时间，100%激光功率取谱。
使用曲线拟合（Curve fit）命令检查峰位，检验仪器状态。
3．样品拉曼光谱的测定将样品放置在载玻片上,盖上盖玻片，置于显微镜的载物台上，调节显微镜载物台的高度使得显微镜能够清晰地观察到样品表面（上2，下1）。
选择Measurement->New->Spectral acquisition进行实验条件设置，再将白光照明光路切换到激光照明光路（上1，下2），即选择激光照射，选择Measurement->Run运行实验，等待实验运行，直到窗口中出现红色的光谱曲线，采集光谱结束，保存扫描结果。
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无机盐晶体及水溶液的拉曼光谱检测
实验时间：化学馆332,2013-4-15，杨磊（1153640）
一. 实验目的
1、了解拉曼光谱的基本原理，掌握显微共焦激光拉曼光谱仪的使用方法。
2、测量一些常规物质和复杂样品的拉曼光谱，并能了解简单的分析光谱图。
二、实验原理 拉曼光谱（Raman spectra ），是一种散射光谱。
对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。
所需要的光能量较低，需要测定的光的强度小。
当用波长比试样粒径小得多的频率为υ的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。
在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1又称为斯托克斯线，频率较大的成分υ0+υ1又称为反斯托克斯线。
△υ通常称为拉曼频移，多用散射光波长的倒数表示，计算公式为
1
1
λλ
ν-
=
∆
式中，λ和λ
分别为散射光和入射光的波长。
△υ的单位为cm -1。
瑞利散射线
的强度只有入射光强度的10-3，拉曼光谱强度大约只有瑞利线的10-3。
拉曼由于提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析；此外由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具；常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到，所以拉曼发展迅速。
三. 实验仪器和试剂
1. 显微共焦激光拉曼光谱仪 Renishaw inVia （英国雷尼绍公司）
2. 粉碎机、载玻片、盖玻片、胶头滴管
3. 测试样品
常规物质：CCl 4，CH 2Cl 2、硫酸钠、VC 等 自备样品：不同材料的小挂件
图1显微共焦激光拉曼光谱仪结构
雷尼绍新型激光拉曼光谱仪 四. 实验步骤
1. 打开主机和计算机电源，同时打开激光器后面的总电源开关，将仪器预热20分钟左右。
（注意钥匙的状态）
2. 自检.
静态取谱（Static ），中心520 Raman Shift cm -1, Advanced -> Pinhole 设为 in 。
使用硅片，用50 倍物镜，1 秒曝光时间，100%激光功率取谱。
使用曲线拟合（Curve fit ）命令检查峰位，检验仪器状态。
3．样品拉曼光谱的测定
将样品放置在载玻片上,盖上盖玻片，置于显微镜的载物台上，调节显微镜载物台的高度使得显微镜能够清晰地观察到样品表面（上2，下1）。
选择Measurement->New->Spectral acquisition 进行实验条件设置，再将白光照明光路切换到激光照明光路（上1，下2），即选择激光照射，选择Measurement->Run
运行实验，等待实验运行，直到窗口中出现红色的光谱曲线，采集光谱结束，保
样品 激光
扩束器
显微镜
双瑞利滤光片
狭缝
光栅
CCD 检测器
存扫描结果。
4.分别测定CCl
4、CaCO
3
、VC、H
2
SO
4
、CH
2
Cl
2
、自备物品的拉曼光谱图。
五．数据处理
用仪器自带软件WiRE2.0或Excel绘制拉曼光谱。
纵坐标是散射强度，可用任何单位表示，横坐标是拉曼位移，通常用相对于瑞利线的位移表示其数值，单位为波数cm-1。
1.标定所用的单晶硅的Stokes线的拉曼光谱图：
2.CaCO
3
的拉曼光谱
3.汉白玉的拉曼光谱
l
的拉曼光谱
4
5.玻璃的拉曼光谱
6.玉石1拉曼光谱
7.玉石2拉曼光谱
8.玉石2改版拉曼光谱
9.玉石3拉曼光谱
10.玉石3改版拉曼光谱
六．数据分析和体会
对于实验操作：注意开机的顺序和钥匙的状态，在观测和调节显微镜时，注意调节的速度、快慢和位置，保证光斑的积聚，同时先用白光调节再用激光微调；对于实验结果和光谱图的分析：波数大的位置拉曼强度一直增大，可能是荧光增强。
实验最开始需要用硅片调零；李果提出可能存在玻璃的误差和干扰，于是测定了玻璃的光谱图，基本上没有特别尖锐的峰，不会造成干扰；测定基准CaCO
和汉
3
白玉，发现两者峰的数目和所对应的波数基本相似，汉白玉的主要成分确实是；对于CCl4和玉石的测定，网上查得标准图并比较，可以看到实验测定的CaCO
3
几个峰基本在0-600之间，拉曼强度也在10000以下，与标准样近似；而玉石1与标准的图样的波数和拉曼强度近似（300、700和1000处有三个高峰在6000-8000）；玉石2则一开始测定时基本没有高峰，可能是荧光干扰使得纵坐标范围拉大，峰不明显，拉大后玉石3出现三个峰，各峰的波数和拉曼强度也基本在理论上范围，但峰的强度不够；玉石4的峰不明显，拉大后虽然有几个峰，但峰高很小（小于4000，且排除荧光的干扰，应该更小），只能遗憾的告诉范老师该样品不是真的玉石。
的标准拉曼光谱图：
CCl
4
真假翡翠的拉曼光谱图：
七. 讨论与思考：
1. 比较红外光谱与拉曼光谱的异同。
同：红外光谱和拉曼都是利用分子的振动转动能级，所需要的能量（即光的波长较长）较小，都会受到荧光的干扰。
异：红外需要极性不同的原子的极性振动，而拉曼一般是相同的原子的非极性振动（两者机理不同）；红外是吸收光谱，拉曼是散射光谱；红外敏感容易测量，拉曼测量强度弱；红外光谱使用的是红外光，尤其是中红外，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用；拉曼可以测定水溶液、玻璃器皿的物质，而水和玻璃对红外测定干扰大；两者存在一定的互补性。
2.一般的拉曼散射有斯托克斯线和反斯托克斯线两种，为什么实验中记录的拉曼光谱常取斯托克斯线？
答：通常斯托克斯线与反斯托克斯线是完全对称地分布在瑞利线的两侧，但斯托克斯线强度比反斯托克斯线大的多，实验中记录的拉曼光谱常取斯托克斯线。
3.试分析常规物质（CCl
4、CH
2
Cl
2
）的特征拉曼光谱。
答：CH
2Cl
2
没做，对CCl
4
基本上是波数在0-1000之间有四个峰，三个比较尖锐，一个
凹形宽峰。
三个尖锐的峰应该是瑞利散射（中间那个）、斯托克斯线（右边那个）和反斯托克斯线（左边那个）。
4.拉曼光谱的发展及应用。
发展：1928年C.V.拉曼实验发现拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。
由于拉曼所产生的信号弱，受干扰强，所以发展不如红外等，但激光和出现使得其重获新生。
而现今，新出现的激光技术、纳米科技、表面增强拉曼光谱技术、高温拉曼光谱技术、共振拉曼光谱技术、共焦显微拉曼光谱技术、傅立叶变换拉曼光谱技术、拉曼光谱与光导纤维技术的联用、固体光声拉曼技术、拉曼光谱与其他仪器联用技术以及拉曼分析技术的进步：1、单道检测的拉曼光谱分析技术 2、以CCD为代表的多通道探测器用于拉曼光谱的检测仪的分析技术 3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术 4、共振拉曼光谱分析技术 5、表面增强拉曼效应分析技术，使得拉曼得到了迅速发展。
应用：应用于分子结构研究的一种分析方法，拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。
比如对玉石的真假鉴别（定性）、毒品、金属有机物和物质表面分析等。