分析实验室-管理程序
实验室安全管理制度与流程10篇
试验室安全管理制度与流程10篇试验室安全管理制度与流程（10篇）试验室安全管理制度与流程？制度最一般的含义是要求大家共同遵守的做事规程或行动准则。
既然这样，那么下面我给大家带来了试验室安全管理制度与流程10篇，供大家参考。
试验室安全管理制度与流程（篇1）为体现化验室的精神面貌，制造良好的工作环境，要求化验室做到：1、化验室各项标志要明显，标牌统一张贴或悬挂统一整齐；2、化验室的通风、照明、电路、水、等设施完好，布局安全、规范；4、试验台上仪器摆放整齐，药品柜内摆放整齐；5、试验台、凳无破损，门、窗、锁、搭扣完整无缺；6、精密仪器设备配置防尘罩，仪器设备以及试验台、窗台等地方无灰尘；7、墙壁、玻璃窗、较清洁，无蜘蛛网；8、地面无灰尘、积水、纸屑、等垃圾；9、室内和走廓上不能堆放与试验无关的物品；10、试验室内严禁吸烟。
11、化验室明确分工和责任，做好日常清扫工作；12、在化验过程中要注意保持室内卫生，化验完毕后，必须清扫场所和整理好仪器设备。
13、化验室的人员都必须维护乾净卫生，讲究文明礼貌。
化水车间20__年12月26日试验室安全管理制度与流程（篇2）1.同学试验守则一、试验室必须保持安静、乾净。
进入试验室后应按指定位置就坐，不得高声喧哗及自行拨弄仪器装置。
二、试验前，要弄清楚试验目的、要求、步骤及注意事项。
三、试验前应检查试验所需的仪器、药品、器材是否齐全、完好，如有缺漏、损坏应报告老师。
四、共用仪器用后立刻放回原处；各组仪器未经老师许可，不得任意移动。
五、试验时必须持严谨的科学态度，严格依照试验步骤进行操作。
要认真察看现象，照实做好记录，积极思考，分析试验结果，按规定写好试验报告。
试验中碰到疑难问题，应向引导老师请教；如发生意外，要适时报告。
六、珍惜仪器设备，珍惜药品、料子。
在试验中损坏仪器、器具应自动向老师报告。
凡不按操作规程而损坏的仪器均应赔偿；对有意损坏仪器的，除照价赔偿外，还要视情节轻重，予以必须的处分。
分析化验室规章制度
分析化验室规章制度一、实验室工作流程1. 样本接收与登记1.1 样本接收人员应在接收样本前核对患者信息是否完整和准确，并做好登记。
1.2 样本应按照标本采集要求进行分类、包装，并交由指定人员识别、分发。
1.3样本应按照规定流程送至相应检验分析室。
2. 检验分析2.1 检验分析人员应严格按照操作规程进行实验操作，保证实验数据准确。
2.2 检验分析结果应及时填写检验报告并交由质控人员审阅。
2.3 检验分析报告应及时向医生、病人等相关人员反馈。
3. 质控评价3.1 质控人员对实验数据进行审阅，确保结果准确可靠。
3.2 质控人员应及时对检验操作过程中发现的问题进行整改，并通过质量审核确保问题得到解决。
二、实验室安全管理1. 实验室环境安全1.1 实验室应具备消防器材，确保消防安全。
1.2 实验室内应设有应急出口，保证人员安全撤离。
1.3 实验室应定期对设备进行维护保养，确保设备正常运行。
2. 实验室化学品安全2.1 实验室应建立化学品管理制度，确保化学品的存储、使用符合要求。
2.2 实验室人员应严格遵守操作规程，在使用化学品时应佩戴防护用具。
2.3 实验室应经常进行化学品存储区域巡查，及时发现和排除隐患。
3. 实验室人员安全3.1 实验室人员应接受相关安全培训，了解实验室安全操作规程。
3.2 实验室人员应定期进行健康检查，确保身体状况符合实验要求。
3.3 实验室人员应遵守实验室行为规范，确保工作环境安全。
三、实验室设备管理1. 设备采购与维护1.1 实验室设备应经过严格的选型评估，确保设备符合实验需求。
1.2 实验室设备应定期进行维护保养，延长设备使用寿命。
1.3 设备维修应委托专业技术人员进行，确保设备维修质量。
2. 设备标定与校正2.1 实验室设备应定期进行标定校正，确保实验数据准确可靠。
2.2 设备标定记录应保存完整，并定期进行核查。
2.3 设备标定不合格时应立即停止使用并整改。
四、实验室人员管理1. 人员组织架构1.1 实验室应设立相应岗位，明确各岗位职责与权限。
试验室工作管理制度及各仪器操作规程
试验室工作管理制度及各仪器操作规程一、试验室工作管理制度1.试验室工作守则-在实验室内要保持良好的工作秩序，不得吸烟、喝酒等，避免发生火灾和事故。
-严格遵守试验室安全操作规程，正确佩戴个人防护装备，并定期进行检查和更新。
-对试验室设备仪器要进行日常检查和维护，确保设备的正常运转。
-在试验室工作期间，要保持清醒、专注，不得在工作时间内进行无关活动。
2.试验室工作流程管理-试验室工作以项目为单位，根据项目需求确定试验计划和工作流程。
-每个项目设立专人负责，确保负责人具备相关专业知识和技能。
-试验室工作流程包括实验前准备、实验过程、数据记录和结果分析等环节。
-试验室工作流程管理要进行记录和总结，及时修正和优化工作流程。
3.试验室设备管理规定-对试验室设备进行清单管理，其中包括设备名称、型号、购置日期等信息。
-试验室设备定期进行保养和维护，及时修理和更换不再使用的老旧设备。
-设备管理要进行标准化，制定设备操作规程和维护记录，确保设备的正常运行。
4.试验室安全管理制度-试验室安全管理负责人负责制定安全操作规程，并进行安全教育和培训。
-试验室要配备必要的消防设备，定期进行消防演练和检查，确保安全防范措施的有效性。
-对试验室可能存在的危险因素要进行风险评估，采取相应措施进行防范。
5.试验室工作质量管理-试验室工作要遵循科学严谨的原则，确保数据的准确性和可靠性。
-对试验过程和结果要进行记录和复核，避免人为操作和误差。
-试验室工作要进行质量控制，采用合适的质量保证方法，确保试验结果的可信度。
1.天平操作规程-精确称量物质前，先进行零点调整，确保称量准确。
-尽量避免用手直接接触待称物，使用相应工具移动和操作。
-天平使用完毕后，要清洁天平平台，保持干净整洁。
2.试剂瓶操作规程-使用试剂瓶前，先检查瓶盖是否紧密，并摇晃试剂瓶，确保液体均匀。
-使用试剂时要小心倒取，避免液体溅出或发生其他意外。
-使用完试剂瓶后，要将瓶盖紧闭，并妥善保存试剂瓶。
实验室管理程序
实验室管理程序1.目的确保实验能保质保量地顺利进行。
2 .适用范围适用于本公司对生产的产品所进行的实验及本公司实验室的管理。
3 .职责工程部负责实验室和对本公司生产的密封件所进行的实验的管理。
4 .适用文本公司质量手册5 .实施程序5.1 实验室人员对于根据实验或测量结果作出专业判断的实验人员，应具有一定的试验理论知识和至少一年以上试验方面的实践经验，详细要求请见《岗位描述》。
一般实验人员应了解产品、产品实验标准和相应实验设备的使用，保证实验数据的正确性、完整性，详细要求请见《岗位描述》。
5.2 试验样品的标识试验委托人把经要求实验的部门的负责人（委托批准人）批准和质量部经理（试验批准人）批准的试验委托单和己经编号的试验样品送到实验室。
试验样品编号试验样品编号必须具有唯一性，一般应按部门代号一日期一顺序号加以编号。
例如，编号为“JS-20171022-02”的样品，表示工程技术部于2017年10月22日委托的第2个试验样品。
样品编号可写在不干胶上，直接贴在样品或样品包装单上，试验过程中应妥善保护样品标识，防止遗失。
特殊情况下可采用其它编号方法，但必须保证试验样品编号的唯一性，并且样品上需表明试验样品名称、委托部门、委托人和委托时间。
委托人必须在“试验委托单”上逐项填写试验样品名称、图号（零件号）、试验样品编号及最终产品的名称与图号（零件号）、试验标准及其版本号、试验项目等内容，不得漏填。
试验委托单的编号由实验室填写，编号方法详见《实验室手册》。
试验委托单、样品、试验报告的编号应确保唯一性及可追溯性。
试验样品的实验状态分为待试、正在试验及试验完毕，分别以“一”、“+”和“"符号标识。
5.3 试验实验室应使用满足顾客要求和与实验室或计量相适用的方法，尤其是要满足最新发布的顾客和公司标准的要求。
在进行实验前，应首先确认是否有能力完成。
当所采用的方法不能满足标准的规范要求时，应与顾客或委托人达成一致意见。
实验室信息管理程序
实验室信息管理程序1. 引言实验室是科学研究和创新的重要场所，负责进行各种实验和测试。
为了更好地管理实验室的信息，提高工作效率，我们需要开发一个实验室信息管理程序。
该程序将帮助实验室管理员记录、查询和统计实验室的各项信息，以便更好地协调和管理实验室的工作。
2. 功能需求2.1 实验室基本信息录入该功能允许管理员录入实验室的基本信息，包括实验室名称、所在地点、负责人等。
管理员可以通过输入相应的信息来完成录入操作，并且系统应提供验证机制确保输入的准确性。
2.2 实验装备管理该功能允许管理员对实验装备进行管理。
管理员可以添加、删除和修改实验装备的信息，并且可以查看特定装备的详细信息。
系统应提供搜索功能，方便管理员快速找到所需装备。
2.3 实验项目管理该功能允许管理员对实验项目进行管理。
管理员可以添加、删除和修改实验项目的信息，并且可以查看特定项目的详细信息。
系统应提供搜索功能，方便管理员快速找到所需项目。
2.4 实验人员管理该功能允许管理员对实验室人员进行管理。
管理员可以添加、删除和修改实验人员的信息，并且可以查看特定人员的详细信息。
系统应提供搜索功能，方便管理员快速找到所需人员。
2.5 实验室资源预约该功能允许实验室成员预约实验室资源，包括装备和场地等。
成员可以选择预约的时间和所需资源，并且系统应提供冲突检测机制，避免重复预约或时间冲突。
2.6 实验室日志记录该功能允许管理员记录实验室的日常活动和事件，包括装备维护、项目进展等。
管理员可以添加、删除和修改日志，并且可以查看特定日期的日志记录。
2.7 数据统计与分析该功能允许管理员对实验室的各项数据进行统计和分析。
系统应提供数据可视化功能，以图表形式展示实验室的各项指标，如装备使用率、项目进展情况等。
3. 系统设计3.1 数据库设计为了存储实验室的各项信息，我们需要设计一个数据库来存储数据。
数据库应包含以下表格：•实验室基本信息表：存储实验室的基本信息。
实验室工作流程实验室质量管理体系
实验室工作流程实验室质量管理体系1.引言1.1 概述概述部分是文章引言的一部分，主要用来介绍实验室工作流程和实验室质量管理体系的概念和背景。
在这里，我们可以简要解释实验室工作流程和实验室质量管理体系的含义，并概述文章的目的和结构。
概述的内容可以是以下为例：实验室工作流程是指在实验室中进行科学研究和实验的一系列步骤和操作。
它涵盖了实验的计划、设计、执行、数据分析和结果报告等环节。
一个科学严谨、高效的实验室工作流程对于确保实验的质量和可靠性具有重要意义。
实验室质量管理体系是指为了确保实验室工作的准确性、可重复性和可靠性而建立的一套管理制度和规范。
它包括了质量管理的原则、流程和实施方法，并通过不断改善和持续监控来提高实验室工作的质量和效率。
本文旨在探讨实验室工作流程和实验室质量管理体系的重要性和作用。
首先，我们将介绍实验室工作流程的设计和执行过程，包括流程的规划、实施和监控等方面。
其次，我们将深入探讨实验室质量管理体系的原则和实施方法，包括质量控制、质量保证和持续改进等内容。
通过对实验室工作流程和实验室质量管理体系的研究和分析，我们可以更好地理解和掌握科学实验的规范和流程，提高实验室工作的质量和效率，为科学研究提供坚实的基础和可靠的结果。
文章结构如下：首先，我们将在第二部分介绍实验室工作流程的设计和执行过程，包括流程的规划、实施和监控等方面。
然后，在第三部分中，我们将重点讨论实验室质量管理体系的原则和实施方法，包括质量控制、质量保证和持续改进等内容。
最后，在结论部分，我们将总结实验室工作流程和实验室质量管理体系的重要性和作用，并展望未来的研究方向和发展趋势。
通过本文的阅读和学习，读者将能够深入了解实验室工作流程和实验室质量管理体系的关键要素和实施方法，从而提升实验室工作的质量和效率，为科学研究的进展做出实际贡献。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分主要介绍了本文的整体组织结构和目录，并简要介绍了各个章节的主要内容。
化验室分析化验管理制度
化验室分析化验管理制度化验室是医院临床工作的重要组成部分，其化验结果直接关系到患者的病情诊断和治疗方案的制定，所以化验室的管理制度必须要健全，才能保证化验结果的准确性和可靠性。
下面我将从规范化验室工作流程、保障检验质量、加强安全管理和完善人员管理等方面进行详细分析。
一、规范化验室工作流程1.接样阶段：需要设立严格的样本接收程序，确保标本的准确性和完整性。
接收人员应核对患者信息和样本信息，及时录入系统，确保数据的准确性。
对于特殊标本或检测项目，要制定专门的接样程序，并建立相应的样本管理制度。
2.样本处理阶段：在样本处理的过程中，需要建立标本分析流程，确保样本的追踪和分析过程的透明化。
要规范不同检验项目的标本处理程序，保证标本的存储和运输的安全性和完整性。
3.检测阶段：建立标本检测的标准作业程序，包括设备操作规范、操作流程要求等。
对检验设备进行定期维护和保养，确保设备正常运行。
同时对检验人员进行培训，提高其操作技能和加强患者信息的保密工作。
4.结果报告阶段：对检测结果进行审查和确认，确保结果的准确性和可靠性。
建立检测结果审核机制，对异常结果进行重复检测，确保结果的可靠性。
及时向临床医生反馈检测结果，为临床诊断和治疗提供支持。
二、保障检验质量1.强化质量管理：建立质量管理体系，包括建立内部质控标准、参与外部质控、开展质量评估等活动，持续改进检测质量。
设立专门的质控小组，负责检验工作的质量监督和改进。
2.建立质量监控机制：对检测结果进行重复检测和交叉验证，确保结果的一致性和可靠性。
定期对检测设备进行校准和验证，确保设备的准确性和稳定性。
建立质量监控记录，追踪各项检测指标的变化趋势，及时发现和解决问题。
3.培训和考核：对检测人员进行专业培训，提高其检测技能和知识水平。
定期进行技能考核和培训评估，确保检测人员的技能达到要求。
建立规范的技能培训档案，对培训成果进行评价和记录。
三、加强安全管理1.安全防范意识：建立安全管理制度，明确各类安全责任和措施。
实验室管理程序
发现不良的，贴红色不良品标签，通知制造中心、技术中心和生产部共同确认后,再送维修组进行维修。
《全尺寸及功能测试报告》
品保部
外部实验室要求
外部实验室的选择,必须经国家实验室认可或客户认可的代理机构或符合IEC17025等资格，相关的调校或测试报告和证书应当保存。
如有必要相关资料应送客户批准。
品保部
记录
参照《记录控制程序》
6.参考文件：
6.1《质量记录管理程序》
6.2《实验室规范测试流程》。
6.3《监视与测量装置控制程序》
6.4《产品试产可靠性流程图》
6.5《企业\国家\行业标准》
6.6《标识和可追溯性管理程序》
6.7《不合格品管理程序》
7.使用表单
1.《实验项目清单》
当测试活动涉及到计算机处时,应用的硬件和软件应予保护,应提供适当的工作环境,以确保其提供有效的功能。
汽车类的检测设备的还必需进行系统分析（MSA）参照《测量仪器控制程序》和《MSA管理程序》。
品保部
实验标准
实验室所有的实验必需有
《企业标准》、
《行业标准》
《国家\国际标准》、
《顾客及法规要求》
制定相关的实能项目的《实验SIP》或客户提供的测试试验标准。
文件编号பைடு நூலகம்
版 本 号
A/0
实验室管理程序
制定部门
生效日期
1．目的:
规范公司内部实验室的管理与检验、试验范围及委外实验/检测机构的选择，确保检验、试验能力满足要求。
2．范围:
适用于产品检验或试验相关的实验及实验室的管理。
实验室管理程序(含表格)
实验室管理程序（IATF16949-2016/ISO9001-2015）1.0目的为了建立健全本公司室内实验室的质量体系，使其进行有效地工作，特制定本程序对试验人员资质要求试验设备的维护保养试验样品及试验记录管理作出规定，并明确实验室职责与实验范围，保证实验能力。
2.0适用范围本程序适用于公司内部实验室控制全过程。
3.0术语和定义3.1实验室：指配备有必须之量测与试验设备，及适当之合格人员之团体。
其主要功能是试验验证或其它相关工作，以鉴别产品材料零组件或结构等特性及性能等。
3.2中心实验室：指配备有能对汽车空调压缩机及其相关零部件进行综合性能实验的设备，并具有相关资质的实验人员进行操作的实验室的简称。
4.0作业程序4.1实验室规划4.1.1实验室统一由品质部进行管理，对厂地和范围的规化要能满足测量设备放置和产品检测的需求。
4.1.2实验室组织架构：省略4.2实验室的范围4.2.1计量室：实验室负责对计量器具的校准周期检定维护及计量器具的配置和检测能力确认；4.2.2中心试验室：包括对产品的性能\使用寿命\压缩机噪音进行实验。
4.2.3精密检测室：主要负责对产品的尺寸检测和材料分析，尺寸检测包括形位尺寸全尺寸和一般尺寸的检测，材料分析包括对材料的成份硬度和强度的检测。
4.2.4理化室：负责对产品的金相分析耐腐蚀性分析和油中的水份含量分析。
4.2.5实验室负责对各种检测方法及标准的制定和修正。
4.2.6实验室的检测设备主要分为性能试验设备尺寸检测设备和原材料成分分析设备，详见实验室检测设备清单。
4.3实验室的方针目标4.3.1实验室方针：试验及时数据准确规范操作服务顾客。
☆试验及时：以最短的时间内完成试验；☆数据准确：试验数据应准确可靠，无差错；☆规范操作：所有试验都应遵守试验标准和试验规范要求；☆服务顾客：满足顾客要求，赢得顾客信任。
4.3.2实验室目标：见公司年度业务计划。
4.4实验室人员4.4.1实验室应确保所有操作专门设备从事检测或校准评价结果签署检测报告和校准报告的人员的能力。
实验室质量管理体系管理程序(含表格)
质量管理体系管理程序1．目的对质量管理体系建立和变更进行控制，确保质量管理体系持续符合ISO9001:2008、CNAS-CL01和《实验室资质认定评审准则》要求，满足客户和法定管理机构的需求。
2．适用范围适用于实验室质量管理体系的建立和变更。
3．职责3．1 实验室主任组织制定《质量管理体系管理程序》。
3．2 质量负责人组织监督《质量管理体系管理程序》。
3．3 质量管理室组织实施和归口管理《质量管理体系管理程序》。
4．程序4．1 组织结构4.1.1 实验室主任负责与上级主管部门协调，明确实验室的法律地位和职责。
4.1.2 根据上级主管部门的任命和授权，实验室主任负责从实验室当前任务和中期发展需要出发，策划建立或变更质量管理体系，确定组织结构，包括质量管理室，检测室设置，岗位设置及其职责和任职要求，确定主要管理人员，配置资源。
4.1.3 实验室设置质量管理室、生产管理室和标准计量室、制样室和2个检测室，。
实验室内部机构图见《实验室内部机构图》4.1.4 实验室管理岗位设置主任、技术负责、质量负责、《检测报告》意见和解释人员、检测方法主管、授权签字人、质量管理室负责、生产管理室负责、检测分析室负责。
操作岗位设置检测员。
核查岗位设置监督员、内审员。
岗位职责见《人力资源管理程序》支持文件《工作说明书》。
实验室主任组成实验室的最高管理者。
实验室主任、技术负责、质量负责组成实验室领导层，负责实验室重大问题的决策。
4.1.5 质量管理室负责编制《实验室内部机构图》、《实验室平面布局图》、《质量管理体系要求职责分配表》，实验室主任批准。
4．2 质量管理体系4.2.1 质量管理体系1)根据从事检测活动的范围，实验室质量管理体系包括ISO9001：2008除7.3条款、7.5.2条款外的全部条款、CNAS-CL01包含的25项、《实验室资质认定评审准则》19项要素，符合CNAS-CL10要求。
2）质量管理体系覆盖实验室从事的检测活动及所有部门、场所、检测设备和人员。
实验室安全管理程序
实验室安全管理程序1目的有效地对科室进行全面安全管理，确保科室的设施、环境、器材及人员的安全。
2范围适用于科室安全的各个方面。
3职责3.1科主任负责任命安全管理员，指导、规范其工作。
3.2科主任和安全管理员每年负责科室安全程序文件的审核，程序文件如有修改，应由科主任和安全管理员审核批准后方可实施。
3.3安全负责人负责科室安全工作的具体安排。
4工作程序4.1实验室安全的检查和维护：4.2安全负责人针对安全操作和安全装备的检查，至少每年检查一次，并形成《安全记录》。
4.3对危险品、危险区进行鉴定并加以标志。
4.4实验室负责人应及时报告所有安全事件和潜在危险因素。
4.5安全负责人应对科室人员进行定期的安全培训教育，并对各种紧急情况下的应急措施进行培训。
4.6个人和实验室安全的一般要求4.7在医院范围内禁止吸烟。
4.8禁止在实验室工作区域放置食物、饮料及类似的存在有潜在的从手到口的接触途径的其他物质。
禁止用实验室的储存非食用物品的冰箱（柜）储存食物，并在该冰箱上贴有标识。
4.9处理腐蚀性或毒性物质时，必须做好防护工作。
应使用安全镜、面罩或其他的眼睛和面部防护用品。
4.10在实验室工作区，病区应穿实验室外套或隔离服。
在非实验区（如休息室、办公室、会议室等）不应穿着实验室外套。
4.11应穿着舒适、防滑并能保护整个脚面的鞋。
4.12在实验工作区头发不可下垂，避免与污染物质接触或影响实验操作，由此类危险的饰物应避免带入工作区。
不可留长胡须。
4.13由试验工作区进入非污染区要洗手，接触污染物后要立即洗手。
4.14禁止堆积过多的垃圾，至少应每日清理一次。
4.15禁止在实验工作区存放个人物品。
4.16非本室工作人员未经许可禁止进入工作区。
4.17警告标记和标签的建立4.18对不同危险程度的实验工作区进行标志。
4.19对高度危险性区域要张贴危险公告。
4.20装存危险物质的容器必须贴上标签，其内容应详细。
4.21禁止开启无标签的化学容器。
实验室安全与内务管理程序
实验室安全与内务管理程序一、安全责任与组织管理1. 统一安全责任制度：所有实验室工作者，包括实验室负责人、教师和学生都应明确自身对实验室安全负有的责任，并在实验室内严格遵守相关安全规章制度。
2. 实验室安全管理机构的建立：设立实验室安全管理委员会，由实验室负责人、教师和学生代表组成，负责实验室的安全管理、安全培训和事故的调查处理等工作。
委员会定期召开会议，制定安全管理工作方案，并监督执行情况。
二、实验室安全教育与培训1. 入职培训：新进入实验室的人员必须接受安全教育和培训，并通过相关考核后才能正式进入实验室工作。
2. 定期培训：定期组织安全培训，包括实验室安全操作规程、事故案例分析等内容，以提高实验室工作者的安全意识和操作技能。
3. 应急演练：定期组织实验室安全应急演练，包括火灾逃生演练、急救培训等，以增强实验室工作者的应急处理能力。
三、实验室安全设施与装备1. 实验室的布局设计应符合安全要求，保证通风良好、照明充足。
在实验室内设置明显的安全警示标志牌和标识，如禁止吸烟、禁止饮食等。
2. 实验室必须配备标准的防护设施和装备，如化学品柜、急救箱、安全出口等。
3. 实验室应配备消防设备，如灭火器、消防栓等，并定期检查保养，确保其正常使用。
四、实验室安全操作规程1. 实验室进出规定：实验室应实行严格的进出管理制度，限制非实验室工作者的进入。
进入实验室的人员必须穿戴好相应的劳动防护装备，并经过相关安全教育培训。
2. 化学品管理：严格按照相关法规和标准对化学品进行管理，包括采购、存储、使用和废弃物处理等，确保在实验室内的化学品使用符合安全要求。
3. 设备操作规程：实验室工作者必须按照相关操作规程正确使用实验设备，并在使用前进行检查和试验，确保设备正常运行。
4. 废弃物处理：实验室工作者应按照相关规定对实验产生的废弃物进行分类和妥善处理，以防止对环境造成污染。
五、实验室安全监督与检查1. 定期检查：实验室安全管理委员会定期组织安全检查，对实验室的安全设施、装备和操作规程进行检查和评估，发现问题及时处理。
实验室管理程序
实验室管理程序（一）一、前言为规范本实验室各项检测活动，实现本公司经营理念的要求，使检测活动处于受控状态，确保检测数据准确可靠，公平，公正，特制定本管理程序。
二、目录1、人员岗位职责2、安全管理程序3、检测工作控制程序4、技术资料档案管理程序5、内务管理程序三、内容1、实验室人员职责1.1实验室负责人岗位职责1.1.1拟定质量标准。
1.1.2对检验人员合理分工并进行监督考核。
1.1.3负责检查水分测定及各项室内检验的真实性、准确性。
1.1.4检查各类上报及录入数据的准确性、真实性。
1.1.5负责实验室全部工程的过程控制，及各类工作的安排。
1.1.6负责各项检验工作的检查，指导及筛分试验工作1.1.7各种实验用品的规划统计及易耗品的整理、控制。
1.1.8整理并保存质量记录。
1.1.9负责质量监测，对质量有关的数据进行汇总分析。
1.2扦样员岗位职责12.1根据种子来源及质量情况对种子进行分批，关上报给实验室负责人。
1.2.2种子入库前取样、封样，并送检验室检测。
1.2.3送检样品必须有明确的标示（检验室样品标签）。
入库前取样、封样、留样、送检验室检测。
1.2.4成品出库前取样、封样、留样，并记录发货批次。
1.3室内检验人员岗位职责1.3.1总则1.3.1.1对送验样品及时进行所需项目的检测。
1.3.1.2对未检测、正在检测和已检测完毕的样品进行整理、处理。
1.3.1.3对相同项目的不同检测方法进行试验、比较、并将此较结果上报负责人。
1.3.1.4对检验项目、方法、标准提出修改意见。
1.3.1.5清洁、维护实验中所用到的仪器。
1.3.1.6临时安排的工作。
1.3.2水分检验员1.3.2.1负责样品的收集、整理，避免各类送检样品混杂，混乱。
1.3.2.2送检样品必须立即检测。
1.3.2.3当日检验数据上报。
1.3.2.4负责送检样品的分类、返仓、记录工作。
1.3.3发芽、千粒重、筛分试验检验员。
1.3.3.1送检样品必须及时检测，如遇特殊情况，最长滞留时间不得超过12小时。
实验室安全管理制度及流程
实验室安全管理制度及流程实验室是进行科学研究和实验的场所，具有较高的危险性。
为了确保实验室中的安全和保障人员的身体健康，制定了一系列的。
下文将详细介绍实验室安全管理制度及流程。
一、实验室安全管理制度1.实验室安全责任制度实验室主任是实验室的第一责任人，对实验室中的安全负有全面的责任。
实验室主任应当定期组织实验室安全教育培训，制定实验室安全管理规定，定期检查实验室设备设施的安全性，及时发现安全隐患并采取措施解决。
2.实验室安全管理规定所有进入实验室工作的人员都必须严格遵守实验室安全管理规定，不能以身试法。
在实验过程中必须穿戴符合规定的防护装备，如实验服、手套、护目镜等。
禁止在实验室中吸烟、喝水、进食。
3.实验室化学品管理实验室中使用的化学品必须按照规定摆放在专门的柜子中，并严格禁止混放。
化学品的使用过程中必须佩戴防护装备，严禁将化学品溅到身体上或吸入到呼吸道中。
4.实验室设备设施的维护实验室设备设施的维护保养是保障实验室安全的重要环节。
实验室主任应当定期检查设备设施的运行情况，发现故障及时处理，确保设备设施的正常运行。
5.实验室事故应急处置实验室事故是难以避免的，一旦发生事故，应当立即采取应急措施。
实验人员应当迅速撤离现场，及时向实验室主任或相关部门报告，配合进行事故处理。
二、实验室安全管理流程1.进入实验室前的准备进入实验室前，实验人员需要准备好必要的实验材料和装备，确保实验过程中不会出现漏项。
同时要仔细阅读实验规程和安全指南，了解实验的步骤和注意事项。
2.实验操作过程在实验操作过程中，实验人员需要严格按照实验规程进行操作，不能擅自改动实验步骤。
使用化学品时要注意化学品的品名和浓度，避免混淆。
实验过程中发现异常情况要及时停止操作并报告。
3.实验结束后的清理实验结束后，实验人员需要将实验台面和实验器材进行清洁，并妥善处理化学废物。
将使用过的器材和化学品归还到指定的存放位置，确保实验环境的整洁。
4.实验安全检查实验结束后，实验室主任需要对实验室进行安全检查，确保所有实验操作符合规定，没有留下安全隐患。
实验室程序文件目录
实验室程序文件目录一、人员管理程序1、人员招聘与选拔程序明确招聘需求和岗位要求制定招聘流程和选拔标准记录招聘和选拔过程2、人员培训程序新员工入职培训计划岗位技能培训课程安排培训效果评估方法3、人员绩效考核程序设定绩效指标和评估标准定期进行绩效评估绩效反馈与改进措施4、人员离职程序离职申请与审批流程工作交接要求离职手续办理二、设备与设施管理程序1、设备采购程序设备需求评估与申请供应商选择与评估采购合同签订2、设备验收与安装程序验收标准与流程安装调试要求验收报告填写3、设备维护与保养程序日常维护计划与记录定期保养内容与周期故障维修流程4、设备校准与计量程序校准计划制定校准机构选择与资质审核校准证书管理5、设施管理程序实验室布局与设计要求设施维护与修缮计划安全设施检查与维护三、样品管理程序1、样品采集程序采样方法与工具选择采样点设置与代表性评估样品采集记录2、样品运输与保存程序运输条件与包装要求保存环境与期限设定样品标识与追踪3、样品接收与登记程序样品信息核对与登记样品状态检查与记录不合格样品处理4、样品检测程序检测项目确定与方法选择检测过程质量控制检测结果记录与报告5、样品处置程序剩余样品处理方式废弃样品处理流程四、检测方法与标准管理程序1、检测方法选择与确认程序方法适用性评估方法验证与确认实验方法变更控制2、标准物质管理程序标准物质采购与验收标准物质储存与使用标准物质期间核查3、标准操作规程（SOP）编写与修订程序 SOP 编写要求与格式SOP 审核与批准流程SOP 修订与更新机制五、质量控制程序1、内部质量控制程序质控样品制备与使用平行样检测加标回收实验2、外部质量控制程序参加能力验证计划实验室间比对活动组织3、质量监督程序质量监督员职责与权限监督计划制定与实施监督记录与问题处理六、数据与记录管理程序1、数据采集与记录程序数据记录的准确性与完整性要求原始数据的保存与备份电子数据管理2、数据处理与计算程序数据处理方法选择与验证计算过程的准确性检查数据修约规则3、记录归档与保存程序记录分类与编号归档方式与保存期限记录查阅与借阅规定七、安全与环境管理程序1、安全管理制度实验室安全规则制定个人防护用品配备与使用安全培训与应急演练2、危险化学品管理程序危险化学品采购与储存危险化学品使用与操作危险化学品废弃物处理3、环境保护程序废水、废气、废渣处理方法环境监测与评估节能减排措施八、报告与结果发布程序1、检测报告编制程序报告格式与内容要求检测结果的表述与评价报告审核与批准流程2、结果发布与保密程序结果发布的对象与方式客户信息保密措施数据安全与保护九、投诉与改进程序1、投诉处理程序投诉受理渠道与记录投诉调查与处理流程投诉回复与满意度调查2、不符合工作控制程序不符合工作的识别与记录原因分析与纠正措施制定纠正措施的跟踪与验证3、持续改进程序质量目标设定与监控内部审核与管理评审改进措施的提出与实施。
ISO17025：2017实验室-人员管理程序
1 目的为管理所有可能影响实验室活动的人员(内部人员和外部人员)，确保人员在能力、公正性、判断力以及工作诚实性方面的可信度，能够适应实验室当前和预期的工作任务需要及管理体系的要求，特制定本程序2 范围本程序适用于影响实验室活动的内部人员和外部人员的管理。
3 职责3.1 主任3.1.1负责检测中心岗位任职能力要求的批准。
3.1.2负责检测中心人员任职资格授权批准。
3.2 技术负责人3.2.1负责检测中心岗位任职能力要求的审核。
3.2.2负责人员任职资格、持续能力的评估。
3.3 质量负责人3.3.1 负责提出综合组的年度培训需求。
3.3.2 负责评价综合组人员的培训效果。
3.3.3 负责综合组人员的能力评价。
3.3.4 负责组织建立检测中心人员技术档案，并对员工的培训与资格确认、授权记录进行存档。
3.3.5 负责安排组织实施培训。
4 程序4.1确定人员能力要求4.1.1 由综合组负责组织各用人部门，确定各岗位任职资格等能力要求，编制《岗位说明书》。
4.1.2 《岗位说明书》经技术负责人审核，主任批准。
4.2 人员选择人员的选择，按照公司规章制度执行。
4.3 人员培训4.3.1 培训计划4.3.1.1 每年末，综合组织各实验室根据当前的情况和未来的发展趋势以及《岗位说明书》提出下一年培训需求，包括培训达到目的、培训课程、培训对象、培训方式、培训月份、考核方式等，具体实施按公司制度执行。
4.3.1.2 如安装新仪器或内、外审出现不符合整改等需要增加的培训，组合组应予以记录。
4.3.2 培训对象a.新进人员或转岗人员；b.须经资格评估、持证上岗人员；c.新检测标准/方法的检测人员，操作新配置检测设备人员；d.各类管理人员和其他需培训人员。
4.4 培训内容培训内容包括(但不限于)以下方面内容：AS认可准则和相关指南的培训；b.质量手册、程序文件等相关文件的宣贯；c. 公正行为教育和业务相关的政策、法律、法规；d. 新检测标准/方法；e. 设备操作使用及维护、维修、保养；f. 安全培训及检测中心相关制度的宣贯等；4.5 培训的实施按照公司的规章制度执行。
分析测试中心的实验室管理制度(5篇)
分析测试中心的实验室管理制度1.各实验室管理人员和相关实验员负责实验室设备及人身的安全，加强防火、防盗、防水、防事故的建设和培训。
2.实验室参加协助的工作人员，必须有公共实验室的工作人员在场或经过上机操作培训与考核。
3.实验前要全面检查安全，在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并作好必要的安全防护。
若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。
4.易燃、易爆物品必须存放在安全处，严禁带电作业。
5.如遇火警，除应立即采取必要的消防措施灭火外，并马上报警(火警电话为119)，同时及时向上级报告，火警解除后要注意保护现场。
6.如有盗窃和事故发生，立即采取措施，及时处理，不得隐瞒，应及时报告主管和保卫部门，并保护好现场。
7.进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时(如微波消解、特殊样品制备、启动激光、高频脉冲、使用有毒有害气体等)，应佩戴防护手套、防护镜等安全配置。
8.实验室内使用的空调设备、电热设备、冰箱设备等的电源线，必须经常检查有否损坏。
移动电气设备时，必须先切断电源。
电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。
9.实验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，实验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。
10.高压气体钢瓶的存放应满足实验环境条件的规定。
11.下班前，实验室人员必须检查操作的仪器及整个实验室的门、窗和不用的水、电、气路，并确保关好。
12.与实验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入实验室。
分析测试中心的实验室管理制度（2）实验室管理制度是测试中心管理实验室工作的重要规范和指导文件，旨在确保实验室工作的有序进行，保障实验室的安全、高效运行。
下面将从实验室的设备管理、实验室安全管理、实验室人员管理等方面，对测试中心的实验室管理制度进行详细分析。
一、实验室设备管理：1.设备购置与验收：实验室管理制度应规定设备购置的流程和标准，明确责任人、合作单位和验收标准，在购买设备前进行验收，确保设备的质量和性能，防止购买低质量或性能不符合要求的设备。
实验室安全管理流程
实验室安全管理流程实验室是科研和实验教学的重要场所，为了确保实验室的安全，保障实验人员和设备的安全，建立科学的实验室安全管理流程至关重要。
本文将从实验室安全管理的各个环节进行详细介绍，以期为实验室安全管理提供指导和参考。
首先，实验室安全管理的第一环节是实验室规章制度的建立和健全。
实验室规章制度是实验室安全管理的基础，它包括实验室安全管理制度、实验室安全操作规程、实验室安全操作规范等内容。
实验室规章制度的建立需要依据国家相关法律法规和实验室实际情况，结合实验室的特点和实验内容，制定科学合理的规章制度，明确实验人员的安全责任和安全操作流程，保障实验室的安全运行。
其次，实验室安全管理的第二环节是实验室安全设施和装备的检查和维护。
实验室安全设施和装备是保障实验室安全的重要保障，包括实验室通风系统、安全柜、紧急洗眼器、安全淋浴器等设施和装备。
对于这些设施和装备，实验室管理人员需要定期进行检查和维护，确保其正常运行和安全可靠，及时发现和排除安全隐患，保障实验室的安全。
再次，实验室安全管理的第三环节是实验人员的安全培训和教育。
实验人员是实验室安全管理的主体，他们的安全意识和安全操作技能直接关系到实验室的安全。
因此，实验室管理人员需要对实验人员进行安全培训和教育，包括实验室安全操作规程、实验室安全事故案例分析、实验室安全知识普及等内容，提高实验人员的安全意识和安全操作技能，减少安全事故的发生。
最后，实验室安全管理的第四环节是实验室安全事故的应急处理和事故调查。
尽管实验室安全管理工作做得再好，也难以完全避免安全事故的发生。
因此，实验室管理人员需要建立健全的实验室安全事故应急预案，包括事故报告程序、事故应急处理程序、事故调查和责任追究程序等内容，确保在发生安全事故时能够迅速、有效地进行应急处理和事故调查，最大限度地减少事故损失，保障实验室的安全。
总之，实验室安全管理是一项系统工程，需要实验室管理人员和实验人员共同努力，才能够确保实验室的安全。
实验室安全制度与流程管理
实验室安全制度与流程管理篇一：实验室安全管理制度和流程及安全准则实验室安全管理制度和流程及安全准则(一)实验室安全管理制度1、要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。
2、实验室和楼道内必须配置足够的安全防火设施。
消防设备要品种合适，定期检查保养，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。
3、走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通，严禁堆放物品，并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。
4、易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。
剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱内。
建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。
5、普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。
领用时应符合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。
6、凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。
7、各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
8、做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
9、每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗。
确保无隐患后，方可锁门离开。
值班人员要做好节假日安全保卫工作。
10、检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。
11、任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。
12、科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。
（二）实验室安全管理流程A、工作人员和实验室安全的一般要求1、实验室工作区内绝对禁止吸烟，杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。
2、实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。
实验室检验和试验管理制度（6篇）
实验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度，实验室检验和试验管理制度。
二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。
杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验，管理制度《实验室检验和试验管理制度》。
1.6要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。
1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。
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分析实验室-管理程序化学实验室安全管理程序1. 目的本司实验室是用水、用电及使用易燃易爆、有毒试剂集中的场所，必须制定严格管理程序，保证人身和财产的安全。
2. 适用范围本司实验室及站内相关业务部门各个场所及设施。
3. 职责3.1实验室责任人对安全全面负责。
定期进行安全教育，组织安全检查，处理安全隐患。
3.2 实验人员负责水、电线路、消防器材的配置和设施安全检查。
3.3实验室负责人负责实验相关的化学药品、水电气、门窗的等安全。
3.4 实验室人员负责试剂、药品，特别是有毒有害，易燃、易爆物质的管理。
4. 工作程序4.1 安全操作规范4.1.1 检测人员在工作中要严格按照操作规程，杜绝一切违章操作，发现异常情况立即停止工作，并及时登记报告。
4.1.2禁止用嘴、鼻直接接触样品试剂。
使用腐蚀性强、有毒物质必须带防护手套，中途不许离岗。
4.1.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时，操作人员不得随意离开现场，若因故须暂时离开，必须委托他人照看或关闭电源。
4.1.4各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用，保证其完好及功能正常。
4.1.5操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识，熟悉水、电等的使用常识及性能，遵守安全使用规则，精心操作。
4.2 有毒有害物质的管理4.2.1化学试剂、药品中凡属易燃易爆，有毒(特别是剧毒物品)、易挥发产生有害气体的均应列为危险物品，严格分类，加强管理，专人负责。
4.2.2建立详细帐目，帐、物、卡相符，专人限量采购，入库检查。
4.2.3 危险物品、易燃易爆物品单独存放，有毒物品放入专用柜内并加锁，注意通风。
4.2.4领用时应进行登记，用多少领多少。
操作室内不宜大量贮存危险物品，不许存放剧毒试剂。
4.3 三废处理4.3.1在某些分析过程中产生的废液中可能具有强腐蚀性和毒性。
这类废液直接排放于下水管道将会污染环境，必须统一收集，进行有效的处理后再排放。
4.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后，集中处理。
可用于回收的废液的容器应分类盛装，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。
4.3.3沾附有害物质的包装袋、称量纸、药棉等应与生活垃圾分开，单独处理。
4.4 安全管理4.4.1安全工作人人有责，应杜绝人身伤亡事故，保证检测工作顺利进行。
4.4.2 经常检查安全隐患，防微杜渐，出现问题及时上报，迅速认真整改。
4.4.3根据各科特点配备相应的安全设施和消防器材，并放在具有醒目标志的地方，不得挪动，有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。
安全员负责定期检查，及时更换过期、失效消防器材。
4.4.4由安全员定期检查电路，防止元器件老化、损坏造成事故。
移动、检修带电设备应切断电源。
电路(线)电器设备故障应由专人检修。
4.4.5部门负责人对本部门实验室安全负责并经常督促检查。
4.4.6一旦发生事故，应立即采取有效措施，防止事态扩大，抢救伤亡人员，并保护现场，通知有关人员处理事故。
4.4.7重大、大事故发生后应及时向上级主管汇报，事后还应提交事故处理的相关报告。
5. 实验室安全技术基本规程5.1进入实验室工作时必须穿工作服，在进行的任何有可能碰伤、刺伤或烧伤眼睛的工作时必须戴防护眼镜。
经常接触腐蚀、浓酸、浓碱的工作人员还应戴胶皮手套及工作帽。
5.2实验室停止供电、供水时应立即将电、水源关上，离开实验室时应检查门、窗、水、电、气及各种管道是否安全。
5.3实验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签，标明试剂名称及浓度。
5.4开启易挥发的试剂瓶(如乙醚、浓盐酸、浓硝酸等)时，尤其是在夏季或室温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上湿布再打开，且不可按瓶口对着自己或他人，预防气液冲出引起事故。
5.5取下正在加热至近沸的水或溶液时，应先用烧杯夹将其轻轻摇动后才能取下，防止其爆沸，飞溅伤人。
5.6高温物体应置于不会起火的安全地方。
5.7实验室的各种精密贵重仪器应有专门人员负责保管，并制订单独的安全操作规程，未经保管人员同意或未掌握安全操作规程前不得随意动用。
6. 实验室防火安全规程6.1实验室应根据自己的特点装置必要的灭火设备。
实验人员应熟悉灭火设备的使用方法，并经常检查灭火设备是否完好。
6.2实验所用的易燃、易爆药品物质应按有关规定合理存放和使用，一旦失火，应根据起火原因和火势太小及时采取以下措施。
6.2.1关掉电源、气源及通风机。
6.2.2将室内易燃易爆物品小心搬离火源。
6.2.3迅速选用适当的灭火器将刚起的火扑灭。
6.2.4打火警电话，讲清失火地点、单位名称、失火情况及本单位电话号码。
7. 易割伤、易燃、易爆物品及电器设备安全操作规程7.1从橡皮塞上装拆玻璃管等时必须包以毛巾，并着力靠近橡皮塞或易折断处。
7.2 凡在稀释时能放出大量热量的酸、碱、稀释时都应将酸碱徐徐注入存有冷水的耐热容器中，并不断搅动。
7.3实验室内不得存放大量易燃物品(包括废油)，如油料、溶剂等，少量易燃药品应放在远离热源、火源、温度较低的地方。
使用易燃药品时附近不得有明火、电炉及电源开关，更不得用明火或电炉直接加热。
7.4实验室内不得有裸露的电线，闸刀开关应完全合上或断开。
不得任意增加或加粗保险丝，更不可用铜丝代替。
7.5各种电器设备及电线应始终保持干燥。
实验室检验过程控制管理一、分析数据记录管理原始记录是检验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。
对原始记录要求：1.要用圆珠笔或签字笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。
2.要依据规范详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
3.采用法定计量单位。
数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测有误应注名。
4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
二、检验室采样、留样及样品室管理制度一、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。
二、采样管理要求1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等信息。
采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
三、留样管理要求1.样品的保留由样品的分析实验人员负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
2.保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
3.样品保留量要要根据实际样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般情况液体为200mL以上；固体成品或原料保留300克以上。
4.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时以上。
5.外购原材料、样品保留四个月以上。
6.成品样品：保留四个月以上。
7.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。
如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。
四、留样间存储要求1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用2.留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。
3.样品要分类、分品种有序摆放。
4.保持留样间卫生清洁，样品室由实验负责人员管理。
三、检验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
二、范围本管理制度适用于实验室内一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1.检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好相应登记和标识。
1.2采样作业时，要根据相关采样取样规定或规范进行。
1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识记录。
1.4检验过程中要严格遵守相关操作规程规范，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。
杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
1.5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
1.7要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用相应原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”等字样。
1.8质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。
检验室涉及到原始记录和报告单两种。
1.9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给相关负责人。
分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，检验报告单呈送给相关部门，原料检验单呈送给仓库和采购部。
部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
2.质量记录要按月或批次编目成册，做好标识，归档保管。
3.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录一般保存３年。
4.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5.非生产分析样品，非抽检活动，未接到部门领导指令，一律不能受理。
四、精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。
由实验人员负责日常管理。
五、化学药品管理1.检验室试剂存放要求（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化学药品的存放保质期限。
（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
2．有害化学物质的处理管理实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。