CCC文件和资料管理控制程序
产品变更控制程序(3C)
1.目的通过对批量生产的低压成套开关设备和控制设备产品（以下简称产品)与通过“3C”认证型式试验合格产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
2.适用范围本程序适用于本厂获得了强制性认证的产品，如果其产品中的关键元器件和材料、零部件的规格、型号、生产厂家及整机的安全设计，电气结构发生变更时，根据本程序实施变更控制。
3.职责3.1本程序由质量负责人、技术负责人负责，技术部归口管理；其它部门配合参与实施。
3.2经中国质量认证中心考核、批准、备案、已取得资格证书的技术负责人方可实施本厂内部变更。
3.3 如发现销售项目与“CCC产品一致性要求”不符合，技术部向销售部提出变更措施，使产品达到“CCC产品一致性要求”。
3.4 检验员负责产品加工过程中和产品出厂前的一致性检查。
在检查中，如发现未能达到“CCC产品一致性要求”的项目，检验员上报工厂技术负责人，实施必要的变更程序。
当技术负责人无法变更时，技术负责人负责与认证机构联系，按照认证机构的相关规定实施变更。
4.产品一致性的要求4.1 产品标记、标识产品铭牌、标识、产品名称、型号、规格、产品标准等应与型式试验报告、CCC证书相符。
4.2 与安全有关的结构：4.2.1外形尺寸、功能单元的连接方式、主母线布置、绝缘支撑件的间距应与型式试验报告描述一致。
4.2.2电气间隙和爬电距离不小于型式试验报告描述。
4.2.3防护等级与型式试验报告描述一致（检查员在进行一致性检查时，应特别注意与一次回路相交的二次回路的绝缘固定防护情况)。
4.3关键零部件及原材料的型号规格及生产厂家与相应的型式试验报告中关键零部件清单的描述保持一致。
关键元器件包括：低压开关、断路器、隔离器、隔离开关、无功功率补偿控制器、接触器、电容器、电抗器、继电器、交流半导体电动机控制器和启动器、自动转换开关电器、母排、绝缘导线、抽出式的一次接插件及绝缘支撑件等主回路用元器件和材料。
4.4产品的名称、型号与认证证书一致，相关标志、接地、电源连接、所附说明书等符合相应认证标准的要求，并与相应型式试验报告的描述保持一致。
23“CCC”认证标志使用控制程序
23“CCC”认证标志使用控制程序CCC认证标志使用控制程序主要是为了保证CCC认证标志的正确使用和有效管理。
该控制程序涵盖了认证标志的申请、颁发、监督、管理和追溯等各个环节。
下面将从申请、颁发、监督和管理等方面进行详细介绍。
首先，在申请环节，企业需要向CCC认证机构提交认证申请。
控制程序应设立统一的申请流程，明确申请材料的内容和要求，并指导企业如何填写和提交申请。
例如，企业需要提供相关产品的技术规范、测试报告、制造厂商资质证明等材料，同时还需要向机构缴纳申请费用。
控制程序应对申请材料进行审核和评估，确保其符合CCC认证的要求。
申请通过后，控制程序应将相关信息录入认证数据库，为颁发认证标志做好准备。
其次，针对认证标志的颁发，控制程序应设立统一的标志颁发流程。
一般而言，颁发认证标志需要考虑以下几个方面。
首先，认证机构应在核实企业申请材料的基础上，进行产品抽样和检测，确保其符合相关的技术要求。
其次，认证机构应对检测结果进行评估和审核，确保产品的合规性。
最后，经过确认合格后，控制程序应向企业颁发认证标志，并及时记录相关信息，并对认证标志进行有效期管理。
第三，在监督环节，控制程序应建立严格的监督体系，确保CCC认证标志的合规使用。
监督程序可以包括两个方面：第一是定期检查。
认证机构可以按照一定的频率对持有CCC认证标志的企业进行监督检查，检查内容可以包括产品的生产过程、质量控制体系等；第二是投诉处理。
认证机构应建立投诉处理机制，及时处理持有CCC认证标志企业的投诉，并进行相应的调查和处理。
监督程序的目的是确保持有CCC认证标志的企业能够持续符合相关要求，保证CCC认证标志的可靠性和权威性。
综上所述，CCC认证标志使用控制程序的建立与实施是确保CCC认证标志正确使用和有效管理的关键。
通过合理的申请、颁发、监督和管理等环节的控制，能够确保CCC认证标志的权威性和可靠性，促进相关产品的质量提升和市场竞争力的增强。
3C标志管理控制程序文件三篇.doc
3C标志管理控制程序文件三篇第1条33C标识管理控制程序文件标识管理控制程序文件强制性产品认证标识管理控制程序发布A/0受控状态控制编号1.目的配合国家强制性产品认证标志(以下简称3C认证标志)的统一监督管理，维护消费者的合法权益，确保3C认证标志申请认证产品、使用符合法律规定、法规要求。
2.的范围适用于3C认证产品的公司商标申请的使用和管理、。
申请3C认证标准标志购买3C认证标志，申请3C认证非标准标志(印刷模压3C认证标志)3.职责3.1质量经理是管理3C认证标志使用的主要负责人，负责3C认证标志管理、实施。
3.2强制性产品3C认证标志由质量控制部备案管理，质量控制部负责3C认证标志的发放和注册。
3.3生产部和车间负责按要求申请3C认证标志。
3.4质检办公室负责监督检查3C认证标志的申请并记录在相关记录中。
4.程序4 .13C认证标志的申请4.1.1根据强制性产品认证标志管理办法中3C认证标志的申请方法，公司将向指定机构申请购买3C认证标志。
公司按规定程序取得认证证书后，企业管理部将向指定机构申请购买3C认证标志或印刷3C认证标志。
4.1.2如果公司委托他人申请购买3C认证标志或印刷3C认证标志，企业管理部必须向受托方提交相关资料和授权委托书，受托方将从指定机构申请购买3C认证标志或印刷3C认证标志。
4.1.3如果公司通过邮件或电信申请购买3C认证标志或印刷3C认证标志，必须向指定机构提供申请表。
认证证书的副本应采用书面或电子形式，公司应申请购买3C认证标志或印刷3C认证标志。
4.1.4申请购买3C认证标志或印刷3C认证标志时，公司应按国家规定向认证机构支付费用、管理费等各项费用。
使用4.23C认证标志4 .2 .1 3C认证标志用于通过统一印制的3C标准规范认证标志获得认证的产品，该认证标志粘贴在获得认证的产品的外部指定位置。
详见设计图纸。
4.2.2获得认证的产品可以在产品外包装上标注3C认证标志。
CCC文件和资料管理控制程序
CCC文件和资料管理控制程序1.目的对质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件盒资料管理进行有效的控制，确保各相关场所使用的文件适用、有效，而不被误用，并确保相关场所使用的文件都是有效版本。
2.范围用与质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料管理进行有效控制，包括以纸张、计算机、关盘、或其它电子媒体为载体的文件的控制（包括外来文件的控制）。
3.职责3.1文控室总体负责质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料进行管理。
3.2文控室负责质量手册，管理者代表或负责人审核，总经理批准。
3.3文控室组织各部门编制程序文件，相关部门评审，经部门主管审核后报管理者代表或质量负责人批准。
3.4各职能部门负责本部门归口条款的第三层次文件的编制，部门主管、管理者代表或质量负责人批准。
3.5文控室负责所有受控文件的发放、更改、回收、销毁等工作，各部门负责控制本部门的文件发放、接受和使用。
3.6外来文件（指国际、国家标准、行业标准、顾客或供方的文件等）由相关部门主管领导、管理者代表或负责人确认后，文控室根据管理者代表或质量负责人确定的分发范围和数量进行发放，文控室负责外来文件的发放工作。
3.7其它各部门负责管理各自文件和资料。
3.8各部门制定的受控文件，正版统一交文控室负责管理，文控室负责所有文件发放的工作。
3.9文控室结合内部质量审核，组织对质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料进行评审与更新。
4.程序4.1文件分类1.第一层:质量手册，是纲领性文件。
2.第二层：程序文件，是指导性文件。
3.第三层：管理性、检验性、技术性，是可操作性文件。
第三层文件是作为部门运行质量体系的常用实施细则，包括:①管理标准、工作标准（管理规定、管理制度、质量职责和权限、任职要求等）；②检验标准（关键零部件和材料检验标准、过程检验标准、例行检验、最终产品检验标准等）③技术标准（技术标准、工艺作业指导书、工艺流程、操作规程等）；4.第四层：质量记录，应清晰、完整作为产品符合规定要求的证据，具有可追溯性。
CCC认证程序文件-QC2-028管理评审控制程序
家电有限公司程序文件Page 2 of 4
管理评审控制程序
1.目的用途
为保证质量体系正常运作，以及确定现行的体系运作符合IS O9001：2000和C C C工厂体系文件的要求，以便采取相应纠正与预防措施来不断的完善，制定本程序。
2.适用范围
本程序适用于管理评审会议的规划,召开及会后各项决策的实施与效果验证.
3.定义注释
无
4职责权限
4.1总经理：
4.1.1召开及主持会议。
4.1.2审批会议议程、会议记录和管理评审报告。
4.2管理者代表：起草会议议程，编写管理评审报告。
4.3文控员：记录会议内容。
4.4各部门经理：准备管理评审会议资料。
5作业程序
5.1管理评审会议召开时机：
5.1.1管理代表于管理评审会议召开七天前拟定“管理评审计划”并
发布至各部门.
5.1.2管理评审会议以配合每年的内部质量审核后、第三方审核前召
开,每年一次.
5.1.3遇工厂发展有重大改变或任何品质系统建立之初期,管理代表按
实际的需要向总经理申请召开定期的管理评审会议,以检讨改善
品质体系.
5.2 会议成员:
5.2.1会议主席:总经理或其授权人
5.2.2参与人员:管理者代表、各部门主管、文控员及总经理指定人员
必须出席。
QC2-028 A/0版。
CCC标志和证书管理程序
名称 A A1 B B1比例值8 7.5 6.3 5.85.2.3 CCC标志的颜色统一印制的标准规格CCC标志的颜色为白色底版、黑色图案。
如采用印刷、模压、模制、丝印、喷漆、蚀刻、雕刻、烙印、打戳等方式（以上各种方式在以下简称印刷/模压）在产品或产品铭牌上加施CCC标志，其底版和图案颜色可根据产品外观或铭牌总体设计情况合理选用。
5.2.4 CCC标志的加施位置统一印制的标准规格CCC标志，必须加施在获得认证产品外体明显的位置上。
印刷/模压CCC标志的，CCC标志应当被印刷、模压在铭牌或产品外体的明显位置上。
在相关获得认证产品的本体上不能加施CCC标志的，其CCC标志必须加施在产品的最小包装上及随附文件中。
获得认证的特殊产品不能按以上规定加施CCC标志的，必须在产品本体上印刷或者模压“中国强制认证”标志的特殊式样。
5.2.5印刷/模压CCC标志的加施要求CCC标志可按照基本式样比例放大或者缩小，但不得变形，且确保认证标志图案的清晰可识。
5.2.6标准规格CCC标志申请公司获证产品需要标准规格CCC标志时，由采购部根据CCC产品的订单要求向指定认证机构购买标准规格CCC标志。
5.2.7 CCC标志的使用和保管1）获得认证的产品可以在产品外包装上加施CCC标志。
在境外生产、并获得认证的产品必须在进口前加施CCC标志；在境内生产、并获得认证的产品必须在出厂前加施CCC标志。
公司需对CCC标志的使用情况如实记录和存档。
2）CCC标志的保管：货仓在收到CCC标志后,经IQC检验合格后在ERP系统内进行登记入仓。
3）CCC标志的使用:a）生产部根据生产订单所要求的数量，开据领料单从货仓领取CCC标志,在产品最终检查后加施CCC标志。
b）货仓在ERP系统中需记录CCC标志的出仓数据（即车间领用数），该批订单CCC标志的货仓。
3C认证产品一致性控制程序
3C认证产品一致性控制程序3C认证产品一致性控制程序1 目的对产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
2 范围适用于对认证产品一致性的控制。
3 职责31>.1质管部负责组织对产品一致性的控制。
4 工作程序4.1维持产品认证合格时的所建立有关产品结构、关键元器件和材料、铭牌等影响产品符合规定要求因素的生产管理、制造方法模式，本单位无权自主变更。
4.2 相关的产品关键元器件和材料，包括名称、型号规格、用量、供应商等，必须在材料的BOM单等相关文件中予以确定;4.3 结构等影响产品符合规定要求因素，由技术文件、图纸、生产作业指导书等文件予以确定。
4.4 采购中心门按“供应商的选择和日常管理”程序进行采购控制;IQC按SQ-B-3201“关键元器件和材料的检验/验证”对关键元器件和材料进行检验或验证控制。
仓管对与认证有关产品关键元器件和材料必须明确标识，分开堆放;发放时注意不要混淆。
采购关键件的数量应与整机出货数量相对匹配，并且仓库所存放的3C认证材料的物、帐、卡应保持一致。
4.5 生产领料时，对与认证有关产品关键元器件和材料必须保存标识，分开堆放;备料注意不要混淆。
4.6 生产组生产时，对与认证有关产品关键元器件和材料要分开摆放、不可混淆。
4.7 生产组生产时，对与所建立有关产品结构等影响产品符合规定要求因素的制造方法模式，已由作业指导书予以确定，必须严格执行。
4.8 质管部对每批CCC认证产品首件要进行一致性检查，检查结果记录在《首件检查记录》，符合要求才通知生产组进行生产，不符合要求则应分析原因，采取有效措施确保产品的一致性后再进行生产。
4.9 认证产品设计变更:认证产品的关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更，认证产品的变更(可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性)，在实施前应向认证机构申报。
由质量负责人负责与认证机构联络;只有在获得认证机构的批准后方可执行。
CCC标志管理程序
CCC标志管理程序1、目的对“CCC”标志的妥善保管和使用，确保标志应加贴在已通过认证且全检合格的产品上。
2、范围适用于本厂购回的“CCC”标志和认证通过的合格产品。
3、定义3.1标志:指从认证机构购回的强制性“CCC”认证标志。
3.2全检产品：指通过“CCC”认证并通过车间全检与品检抽检的合格产品。
4、责权4.1 质量负责人：负责标志的使用情况审核，每天使用量的登记审核。
4.2 仓储部：负责标志的保管、收发和申购。
4.3生产部：负责标志的加贴，保证标志是加贴在认证通过的合格产品上。
4.4 采购部：负责向认证机构申购标志。
5、内容5.1 采购部按仓储部申购单向认证机构申购标志。
5.2 仓储部根据仓库库存标志的数量达到最低库存量时，向采购部提出申购申请。
5.3 仓储部妥善保管标志，认真填写《标志使用登记表》，并交质量负责人审核。
5.4 生产部每天按机器的产量向仓储部申领，将每天剩余标识退回仓储部，并负责确认标志是加贴在认证通过并全检、抽检合格的产品。
5.5 不合格品不应加贴“CCC”标志，不合格品在不合格区域放置，在经生产部做出相应处理，通过全检、抽检合格之后再加贴“CCC”标志。
5.6、获证产品在变更后，应做出相应的样机、规格书、更改的部件和功能说明，然后送样机到认证中心检测，合格后再加贴“CCC”标志。
5.7 生产部领出的标志要由专人保管与加贴。
6、支持性文件：6.1《文件管理与纪录管理程序》6.2《物料管理程序》7、纪录：保存期限7.1 《标志使用登记表》QR66A0 二年“CCC”标志使用登记表。
CCC文件控制程序
CCC文件控制程序1.目的为了对公司质量管理体系所要求的文件予以有效控制，确保各相关场合所使用的文件为有效版本，特制定本程序。
2.适用范围本程序适用于公司各类文件(包括外来文件)与资料的控制。
3.相关文件和术语4.职责5.工作流程5.1.文件分类5.2.文件内容5.2.1.质量管理体系的编号规则5.2.1.1.《质量手册》总编号为CCC.QM—XXXX《技术文件》总编号为CCC.T-20135.2.1.4企业标准和产品标准编号规则见技术研发中心编写的《企业标准管理办法》。
5.2.2.质量记录编号规则见《设计文件及技术资料管理办法》中的《专用车产品工艺文件编号规则》和《专用车产品图样编号规则》。
5.2.4.红头文件编号规则红头文件按年份和发文顺序进行编号，由人力资源部发布。
5.3.文件分发号规则：见附件A5.4.文件的编写和审批5.5.1.文件的发放。
发文单位应填写《发文登记台帐》，已经规定发放范围的按规定的范围及时发放。
未规定发放范围的，经主管领导批准并规定发放范围后发放。
5.5.2.文件发放前应作好标识（红头文件除外），明确“受控”、“非受控”状态，“受控”版本的每份文件都应有唯一的发放编号，以便于追溯。
5.5.3.《发文登记台帐》应记录收文单位（或姓名）、领用数量、日期、文件编号等情况，并有收文人签字。
5.5.4.对质量有影响的场所，不得使用“非受控”文件，只有“受控”版本可以得到及时更改。
“非受控”文件仅用于向顾客提供或用于交流，不受更改控制。
5.5.5.产品设计文件及工艺文件的发放由文件管理人员根据《工艺文件管理、发放办法》发放。
5.6.文件的更换和补发5.6.1.文件的更换当使用单位（或个人）的文件破损严重，影响使用时，文件使用人（或单位）应办理更换手续，以旧换新。
新发文件的编号仍沿用原文件的编号。
文件管理人员应做好领用登记，将损坏文件收回销毁。
5.6.2.文件的补发当文件使用人将文件丢失后，应写出书面报告，说明原因，申请补发，经本部门领导审核，文件发放部门领导批准方可补发。
CCC认证标志使用控制程序(含全部表格)
CCC认证标志控制程序文件版本第A /0 版页次共 5页1．目的建立并实施强制性认证标志的保管和使用控制程序，以确保强制性认证标志的妥善保管和正确使用。
2. 适用范围本程序适用于强制性认证标志的管理和使用。
3. 职责3.1 质量负责人负责强制性认证标志的监督管理。
3.2 品管部负责强制性认证标志的保管和加贴使用。
4. 工作程序4.1 认证标志的购买本厂产品获得认证证书后，由质量负责人负责按国家认监委发布的《强制性产品认证标志管理办法》的有关规定向认监委指定的标志发放管理机构申请/办理标志的购买批准手续。
4.2 认证标志的保管认证标志的保管工作由品管部负责，品管部应指定专人妥善保存和管理，认证标志的领用（包括印刷标志的包装）必须经质量负责人审批，并填写《认证标志使用情况表》。
4.3 认证标志的使用4.3.1 经检验和试验合格的成品，由品管员开具“合格证”后，CCC认证标志控制程序文件版本第A /0 版页次共 5页在产品本体明显的位置上加施认证标志，铭牌印刷方式的，则加贴铭牌。
4.3.2 不合格的产品不得加贴认证标志，产品发生变更的，必须在获得认证机构确认后，方可加贴认证标志。
4.4 认证标志在其它方面的应用，必须遵守《强制性产品认证标志管理办法》的规定。
5. 相关文件《强制性产品认证标志管理办法》《不合格品控制程序》6．质量记录《标志管理台账》《标志使用情况登记表》《标志作废登记表》《强制性产品认证清单》CCC认证标志控制程序文件版本第A /0 版页次共 5页CCC标志管理台帐编号：3CQR-1.2-01A序号标志规格购入数量（枚）发放数量（枚）作废数量（枚）库存数量（枚）备注123456789101112编制：审核：CCC认证标志控制程序文件版本第A /0 版页次共 5页标志使用登记表（CCC标志）编号3CQR-1.2-02A 年日期产品名称型号规格领用数量（个）发放人领用人月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日CCC认证标志控制程序文件版本第A /0 版页次共 5页CCC认证标志作废登记表编号：3CQR-1.2-03A 年日期产品名称型号规格作废数量（个）作废原因签字月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日。
CCC标志管理控制程序
CCC标志管理控制程序编号：XX /QP10版本：A修改状态：XXXXXXXXX有限公司发布日期：XXXX 年XX月XX日实施日期：XXXX 年XX月XX日1、目的：在企业获得CCC证书后，为了防止生产过程中CCC标志出现错用，混用等问题，确保在需要时对CCC标志的使用过程实现追溯。
2、范围：本程序适用于CCC标志在使用过程中的控制。
3、职责：质管部是本程序的管理部门，负责本程序的编制和修订，并对CCC标志使用过程中进行检验和监督以及标志模压证书的年审。
仓库负责认证标志的保管发放。
技术部负责生产中认证标志的使用。
4、工作程序4.1认证标志的申请制作：根据《强制性产品认证标志管理办法》中关于CCC标志施加方法，公司将采取向国家强制认证标志发放管理中心申请购买CCC标志和向国家认证认可监督管理委员会申请认证标志的印刷、模压设计方案，经国家认证认可委员会审批后按印刷、模压标志申请的规格制作。
如果未经标志发放管理中心批准，一律不得自行印刷、模压或其它方式制作标志。
同时按《强制性产品认证标志管理办法》中的相关要求进行备案，标志模压证书到期后前30日由质管部负责向中心提出书面申请，得到中心批准后，方口继续使用。
4.2认证标志式样标志尺寸：A:30mm A1:29mm B:24mm B1:23mm标志颜色：白色底版、红色字体。
4.3车间根据生产部生产计划通知单数量，向质管部申请领取认证标志，写明领用数量、规格型号及用途，仓库方可发放。
不得多发和少发，以防流失，并做好记录。
生产过程中注意保护认证标志，不得随意加贴或损坏、毁灭标志，不得使用变形标志；不得加任何形式的变形认证标志。
对于工艺要求先施加标志的产品检验发现不合格，应立即隔离，及时纠正，同时按《不合格品控制程序》进行控制，以确保不合格品不加施认证标志。
4.4标志施加位置：使用认证标志的产品必须经检验合格后方可使用，与合格证一并缝制在安全带下固定点处。
4.5认证标志不得转让和出售，对认证证书暂停、取消的产品，不加施认证标志，不合格产品、获证变更后未经认证机构确认的产品、未获得认证的产品不加施强制性认证标志。
3C认证定义及要求等
3C认证定义及要求等3C定义3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。
3C标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。
3C认证是“统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准”定义3C认证就是中国强制性产品认证的简称。
对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。
主要内容概括起来有以下几个方面：（一）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。
国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。
（二）国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。
凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。
（三）根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则，原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。
（四）国家对强制性产品认证使用统一的标志。
新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证"，英文名称为"China Compulsory Certification"，英文缩写可简称为"3C"标志。
CCC认证标志管理控制程序
CCC认证标志管理控制程序程序文件(强制性产品认证标志管理控制程序)发行版本：A/0 受控状态：控制1 目的配合国家强制性产品认证标志的统一监督管理，维护消费者的合法权益，以确保认证产品标志的申请、使用等符合法律、法规规定的要求b5E2 2 范围适合于公司已通过认证产品的标志申请、使用和管理申请认证标准标志(购买认证标志“)”，申请认证非标准标志“”p1 3 职责质量负责人是管理认证标志使用的主要责任人，负责认证标志的管理、实施强制性产品认证标志由品质规范部归档管理，负责标志的发放及登记生产部及车间负责按规定要求施加标志质检室负责认证标志的施加进行监督检查，并在有关记录中予以记录 4 程序认证标志的申请根据《强制性产品认证标志管理办法》中关于标志施加方法，公司将采取向指定机构申请购买标志公司按照规定程序获得认证证书后，由企管部将有关资料如证书副本和申请书向指定机构申请购买认证标志或申请印刷模压认证标志9E3d公司若委托他人申请购买认证标志或申请印刷模压认证标志的，企管部必须将相关资料及委托书交受委托人由其代为向指定的机构申请购买认证标志或申请印刷模压认证标志公司若以函件或电讯方式申请购买认证标志或申请印刷模压认证标志的，必须向指定的机构提供申请书，认证证书副本以书面或电子文本，申请购买认证标志或申请印刷模压认证标志57 公司申请购买认证标志或申请印刷模压认证标志，应当按照国家规定向认证机构缴纳工本费管理费等各项费用认证标志的使用获得认证的产品使用认证标志的方式为统一印制的标准规格认证标志，加贴在获得认证产品外体规定的位置上详见设计图样74J0X获得认证的产品可以在产品外包装上加施认证标志认证标志的监督管品质规范部按照国家《强制性产品认证标志管理办法》负责对认证标志的使用和管理，对标志的使用情况如实登记《认证标志使用情况表》，并存档生产部负责领用和施加认证标志，确保使用认证标志的产品符合认证要求；不合格品、未经认证的产品以及认证产品变更未获得批准时都不能加贴认证标志6ZB2 对超过认证有效期的产品，不得使用认证标志质检室质检员对认证标志的施加情况进行记录，并在有关检验报告中予以记录公司在广告、产品介绍等宣传材料中正确地使用认证标志，不得利用认证标志误导、欺诈消费者1主动接受国家认证认可监督委员会、各地质检行政部门和指定认证机构对认证标志使用情况的监督检查14对认证标志使用不当或认证有效期内的产品不符合认证要求的，经认证机构或地方质检部门监督检查以及公司内审和日常检查中发现的问题，要立即纠正，在纠正未完成前，不得使用认证标志 5 、相关文件外来文件《强制性产品认证标志管理办法》 6 、质量记录《认证标志使用纪录表》起草：审核：批准：批准日期：。
CCC认证变更控制程序
5.2认证证书内容的变更
获证后如果企业名称、地址等认证证书上的内容发生变化，持证人应向认证机构提供变更申请，描述证书内容变化的项目并提供相应证明资料。
5.2.1“委托人/制造商/生产厂名称变更”指产品、生产及质量体系未发生变化的委托人/制造商/生产厂的名称变化。持证人应向认证机构提交以下资料：
3) 行政管理部门有关地区行政区域划分/地址发生变化的通知（必要时）。
4) 需变更的认证证书。
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文件名称
CCC产品一致性控制程序
文件编号
版次：A0
OP-CCC-001
生效：2022-6-18
5.2.3对于企业名称、地址等非技术性变更，认证机构确认变更内容后将换发证书。
5.2.4对于产品技术参数变更、标准换版等技术性的证书内容变化，见5.4、5.5、5.6等。
5.0程序
5.1公司已获得的CCC产品认证证书，如果产品型号、产品所用关键原/辅材料、涉及产品安全的设计或结构、证书内容等发生变更或认证机构规定的其他事项发生变更时，需由品质部按照认证机构要求提出变更申请（公司认证技术负责人可审核批准的，可不向认证机构提出申请），在获得认证机构批准/完成备案后，方可实施变更。
5.7变更评价和批准
5.7.1 认证机构将根据变更的内容，对提供的资料进行评价，确定是否可以批准变更。如需样品试验和/或工厂检查，认证机构将在试验和/或工厂检查合格后方能批准变更。
未经认证批准变更，公司不得擅自实施相关的变更，变更涉及的产品亦不得加施CCC标志和出厂销售。
5.7.2由公司认证技术负责人确认批准的变更，公司需保存相应确认批准的依据和记录。认证机构在获证后监督时将进行检查，必要时做验证试验。
3C质量认证标准与执行——CCC认证控制程序
1目的通过加强对产品安全性、电磁兼容性的设计、生产和服务过程及认证的申报和认证标志的设计、使用和管理等的控制，使产品符合国家有关安全法规的要求和国家行业的安全标准及中国强制认证要求。
保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品一致和认证标志的正确使用.2适用范围本标准适用于列入国家实施强制性产品认证的产品目录的我公司产品的安全性、电磁兼容性的设计、生产、服务过程和产品认证过程及取得认证证书后(3C认证）的维持和认证标志的使用.其它产品认证参照执行.3定义无4职责公司质量总监任公司质量负责人,对本公司的质量负责,并组织制定与产品认证有关的质量体系的各项活动程序和检查实施情况4.2质量负责人职责4.2。
1根据《强制性产品认证管理规定》和《工厂质量保证能力要求》组织开展产品认证工作;4.2。
2根据有关法规及标准，结合本公司实际，建立产品认证组，并指定负责认证联络的工程师。
4.2。
3组织制订与产品认证有关的质量管理程序文件并审批，并确保其实施和保持。
4。
2.4确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求4.2。
5建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；4.2。
6建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志.4。
2．5对重大质量问题在向总经理报告的同时,有权向认证机构报告；4.3 产品认证组职责产品认证组归属研发中心4。
3.1熟悉产品认证有关法规、标准、产品认证规则和程序，负责办理申报产品认证手续，并负责认证报批文件资料的归档。
4。
3.2及时向有关部门提供产品认证信息.4。
3.3独立、公正地执行产品认证规则和程序，与研发工程师协调与产品认证有关的关键性材料的设计、更改、代用和其它方面设计;4。
3。
4，如研发中心、采购等部门对认证产品提出更改要求时,在更改获得有关部门人员确认后，负责及时向认证机构申报确认批准，未经批准有权制止更改代用；4.3.5协助品管部、生产部对产品认证后一致性及认证标志的使用进行控制，如发现与型式试验报告不一致的问题时，及时反映有关部门和公司质量负责人，4.3。
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CCC文件和资料管理控制程序1．目的对质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料管理进行有效的控制，确保各相关场所使用的文件适用、有效，而不被误用，并确保相关场所使用的文件都是有效版本。
2．范围适用与质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料管理进行有效控制，包括以纸张、计算机磁盘、光盘、或其它电子媒体为载体的文件的控制（包括外来文件的控制）。
3．职责3.1 文控室总体负责质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料进行管理。
3.2 文控室负责编制质量手册，管理者代表或质量负责人审核，总经理批准。
3.3 文控室组织各部门编制程序文件，相关部门评审，经部门主管审核后报管理者代表或质量负责人批准。
3.4 各职能部门负责本部门归口条款的第三层次文件的编制，部门主管、管理者代表或质量负责人批准。
3.5 文控室负责所有受控文件的发放、更改、回收、销毁等工作，各部门负责控制本部门的文件发放、接受和使用。
3.5 外来文件（指国际、国家标准、行业标准、顾客或供方的文件等）由相关部门主管领导、管理者代表或质量负责人确认后，文控室根据管理者代表或质量负责人确定的分发范围和数量进行发放，文控室负责外来文件的发放工作。
3.6 其它各部门负责管理各自的文件和资料。
3.7 各部门制定的受控文件，正版统一交文控室负责管理，文控室负责所有受控文件发放的工作。
3.8 文控室结合内部质量审核，组织对质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料进行评审与更新。
4．程序4.1文件分类1. 第一层：质量手册，是纲领性文件。
2. 第二层：程序文件，是指导性文件。
3. 第三层：管理性、检验性、技术性，是可操作性文件。
第三层次文件是作为部门运行质量体系的常用实施细则，包括：①管理标准、工作标准（管理规定、管理制度、质量职责和权限、任职要求等）；②检验标准（关键零部件和材料检验标准、过程检验标准、例行检验、最终产品检验标准等）；③技术标准（技术标准、工艺作业指导书、工艺流程、操作规程等）；4. 第四层：质量记录，应清晰、完整作为产品符合规定要求的证据，具有可追溯性。
质量记录是一种特殊类型的文件，应依据质量记录的要求进行控制，质量记录应有适当的保存期限，质量记录的标识、储存、保管和处理都要作出明示的管理规定。
4.2文件的编号1. 质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件的编号规则①质量手册OUKE/QM-2008，OUKE表示公司名称（欧科电器），QM表示质量手册，2008表示为2008年编制。
②程序文件OUKE/QP-1OUKE/QP-1，OUKE表示公司名称（欧科电器），QP表示程序文件，1表示第1个程序文件，其余按顺序编号依此类推。
③第三层次文件OUKE/WI-QC-01OUKE表示公司名称，WI表示第三层次文件，QC-01表示品质部第1个文件，其余依此类推。
第三层次文件按分部门的英文缩写简称来编号，采购部（PU），仓库（WH），行政部（AD），工程部（ED），开发部（RD），品质部（QC），文控室（FC），生产部（MD），注塑部（ID），销售部（SA），品牌部（BD），售后服务部（SE），出口部（EX）。
④质量记录Form No. ：QC-01Form No.表示质量记录，QC表示品质部，01表示第1个记录，其余按顺序依此类推，其它部门质量记录的编号按部门的代号来表示（同上），质量记录的格式如果要更改后，在记录编号后面加上A、B字母，加A表示第一次更改，加B表示第二次更改，其余依此类推。
⑤外来文件外来文件不作任何编号，按外来文件本身的标准号来登记受控并发放到相关部门。
4.3文件编制、审核、批准、发放1. 质量手册由文控室负责编制，管理者代表或质量负责人审核，总经理批准后发布。
2. 程序文件、第三层次文件由各归口部门负责组织编制，经部门主管审核后报质量负责人或管理者代表批准。
3. 批准后的正本文件，由文控室在封面或首页盖“受控正本”印章，并由文控室统一管理。
受控正本文件发放前，由文控室在复印后的副本封面或首页加盖“受控副本”章，并注明版本号、分发号。
4. 文控室负责所有受控文件的发放、回收、销毁工作，应做好发放登记手续，领用人签收，在《文件发放、回收、销毁记录表》做好相关人员的签名/日期。
5. 因文件破损需重新换发新文件时，分发号不变，由文控室收回相应旧文件。
6. 文件发布前和更改应受到授权人批准，以确保文件是充分与适宜的（内容正确、表达清晰、完整，与其它文件协调一致，并容易理解）。
7. 文控室应确保在文件使用的各场所都能及时得到相关文件的适用的有效版本。
8. 文控室在发放文件时应确保文件清晰、易于识别。
9. 如各种行政管理制度、部分外来的管理性文件，包括与质量管理体系有关的法律、法规文件等，由文控室分发并按外来文件要求控制。
10. 文控室编制一份文件总清单，便于掌握文件总体情况，并确保各部门获得同一文件的有效版本。
4.4文件的受控标识1. 受控文件分为“受控正本”和“受控副本”两种。
以其封面或首页的受控印章加以区别。
2. 文控室负责在质量手册、程序文件封面上加盖受控印章表明其受控状态，第三层次文件在文件的首页或封面盖受控印章，受控副本文件必须有分发号、文件编号、文件名称、版本号等标识。
3. 供应商、顾客或其它政府机构需要提供本公司的文件，只提供现行的受控文件，不盖“受控副本”章，改版或换页不负责提供最新的版本文件。
4.5文件更改1. 文件更改原则：质量体系文件要保持相对稳定，不能随意更改，只有在下列条件下方可提出修改：①原文件不符合现行的体系要求，可操作性不强时，又不能正确指导生产时。
②新工艺比原先的工艺更先进、更合理时。
③内部质量审核要求更改时。
④法律、法规、标准或顾客的需求发生变化而需要更改时。
对文件进行更改时，都必须填写《文件更改单》。
文件需更改时，由申请更改部门填写《文件更改单》，说明更改原因，并注明修订状态，经质量负责人或管理者代表审核，质量手册报总经理批准，由文控室组织对质量手册进行更改，文控室负责保留文件更改的记录。
2. 程序文件和第三层次文件报部门主管审核，质量负责人或管理者代表批准后由各相应部门指定人员进行更改。
3. 所有被更改的原文件必须由文控室收回，以确保有效文件的唯一性要求。
4. 更改后的文件经审核和批准后，由文控室根据工作需要范围及数量对新的文件进行发放。
5. 文控室确保文件的更改和现行修订状态得到识别，用第几版和第几次修订来识别，防止作废文件的非预期使用，文件内容更改较大时或三次后必须换版。
4.6正版文件的控制所有正本文件由文控室负责控制，正本文件应在文件夹或文件袋上标明正版文件，以便于复印及与其它文件的区别。
4.7文件使用、保存、作废与销毁1. 文件使用文件发放后，部门主管组织该部门人员对文件进行认真学习，抽查各位员工是否真正理解和应用。
2. 文件保存各部门应指定专人或兼职人员管理文件，文件必须分类存放在干燥、通风、安全的地方，应有条有序，以便于区别、存取和查阅，并填写《文件清单》，清单中应注明文件的名称、编号、版本号、发放日期，以识别文件的现行修订状态。
文控室每三个月检查一次各部门文件的实施情况和受控情况。
任何人不得在受控文件上乱涂乱画，不准私自外借或复印，确保文件清晰、易于识别和检索。
3. 文件作废与销毁所有失效或作废的文件应及时撤离现场或加盖“作废文件”章，作废文件保存期为三年（按文件上标明日期为准），对需要销毁的作废文件，经质量负责人或管理者代表批准后，由文控室用碎纸机或梵烧进行销毁，并在《文件发放、回收、销毁登记表》上作好标记。
因工作需要或有参考价值的作废文件需要保留时，文控室在文件上盖“作废保留”章，供参考使用（一般保留正本文件），妥善保管，防止作废文件的非预期使用，因某种原因需保留任何已作废的文件时，都应进行适当的标识。
换版的质量手册、程序文件、第三层文件、质量记录表格必须保留一份作废文件，由文控室保存，并做好相应的作废保留标识。
4. 文件复制对于丢失、损坏或不够用的文件，应由使用部门提出申请（填写内部联络单），说明原因，复制质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》有关的文件时，一般文件由质量负责人或管理者代表审批，重要文件必须总经理批准后方可复制，复制后由文控室按文件发放要求进行发放登记。
4.8外来文件的控制1. 文控室负责收集国际、国家、行业标准的最新版本，外来文件由相关部门主管、质量负责人或管理者代表确认后，识别外来文件的适用性，确定外来文件的分发范围和数量，文控室在封面加盖“外来文件”章并作好外来文件的发放编号，定期确认外来文件是否是最新版本。
2. 各部门对收到外来填写登记在《外来文件清单》中，文控室负责对外来文件进行汇总登记。
4.9文件评审与更新每年在内审时，文控室组织有关部门结合平时使用情况，对质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》和质量管理体系要求的文件和资料进行检查、评审，必要时，按4.5条款的规定予以修改。
4.10 对承载媒体不是纸张的文件的控制，应对照上述规定执行。
4.11作为特殊文件的质量记录的控制按《质量记录管理控制程序》执行。
4.9部门文件分发号5相关文件➢《质量记录管理控制程序》6质量记录➢《文件发放、回收、销毁记录表》➢《文件清单》➢《外来文件清单》➢《文件更改单》文件发放/回收记录文件借阅/复制记录受控文件清单文件更改申请文件作废/销毁申请。