生物化学章节糖考点总结
生物化学第一章糖化学知识点归纳
CHO
H C OH
CH2OH
CHO
D-甘油醛
CHO
D-赤藓糖 H C OH
H C OH
HO C H D-苏阿糖
H C OH
CHO
CH2OH
CHO
CHO
CH2OH
CHO
H C OH
HO C H
H C OH
HO C H
D-核糖 H C OH D-阿拉 H C OH D-木糖 HO C H
H C OH 伯糖
(一)糖蛋白
糖蛋白是一类糖链与蛋白质一定部位以共价键结合的复合物,以蛋白质为 主体,糖基含量变化较大,在0.3%-70%。分子总体性质更接近蛋白。
1.糖链与蛋白的连接方式 ①O-糖苷键型:糖基的异头碳通过糖苷键与Ser、Thr和羟基赖氨酸、羟
脯氨酸的羟基相连。 ②N-糖苷键型:糖基的异头碳通过N-糖苷键与Asn的酰胺基相连。 ③酯糖苷键型:以天冬氨酸、谷氨酸的游离羧基为连接点。 ④S-糖苷键型:以半胱氨酸为连接点的糖肽键。
三糖(trisacck,ride),水解时产生3分子单糖,如棉子糖。
四、糖的分类
(3)多糖(polysaccharide):是由多个单糖分子缩合而成的。 同多糖(均质多糖): 相同的单糖基组成,如淀粉、糖原、葡聚糖 ; 杂多糖(不均质多糖): 不同的单糖基组成,如果胶、粘多糖、透明质酸 。
多糖中有些是糖类和蛋白质、脂类等非糖物质共价结合成的复合物 总称为结合糖或复合糖,如:糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂等。
HCOH CH2O
HHCOH HCOH
CH2O H
葡萄糖酸
COOH HCOH HOCH HCOH HC萄糖胺
CH2OH
5
OH
OH
《医学生物化学》第4章糖代谢重点难点
《医学生物化学》第4章糖代谢重点难点《医学生物化学》第4章糖代谢-重点难点一、糖类的生理功用:①氧化供能:糖类是人体最主要的供能物质,占全部供能物质供能量的70%;与供能有关的糖类主要是葡萄糖和糖原,前者为运输和供能形式,后者为贮存形式。
②作为结构成分:糖类可与脂类形成糖脂,或与蛋白质形成糖蛋白,糖脂和糖蛋白均可参与构成生物膜、神经组织等。
③作为核酸类化合物的成分:核糖和脱氧核糖参与构成核苷酸,DNA,RNA等。
④转变为其他物质:糖类可经代谢而转变为脂肪或氨基酸等化合物。
二、糖的无氧酵解:糖的无氧酵解是指葡萄糖在无氧条件下分解生成乳酸并释放出能量的过程。
其全部反应过程在胞液中进行,代谢的终产物为乳酸,一分子葡萄糖经无氧酵解可净生成两分子ATP。
糖的无氧酵解代谢过程可分为四个阶段:1.活化(己糖磷酸酯的生成):葡萄糖经磷酸化和异构反应生成1,6-双磷酸果糖(FBP),即葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→6-磷酸果糖→1,6-双磷酸果糖(F-1,6-BP)。
这一阶段需消耗两分子ATP,己糖激酶(肝中为葡萄糖激酶)和6-磷酸果糖激酶-1是关键酶。
2.裂解(磷酸丙糖的生成):一分子F-1,6-BP裂解为两分子3-磷酸甘油醛,包括两步反应:F-1,6-BP→磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮→3-磷酸甘油醛。
3.放能(丙酮酸的生成):3-磷酸甘油醛经脱氢、磷酸化、脱水及放能等反应生成丙酮酸,包括五步反应:3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸→2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸。
此阶段有两次底物水平磷酸化的放能反应,共可生成2×2=4分子ATP。
丙酮酸激酶为关键酶。
4.还原(乳酸的生成):利用丙酮酸接受酵解代谢过程中产生的NADH,使NADH重新氧化为NAD+。
即丙酮酸→乳酸。
三、糖无氧酵解的调节:主要是对三个关键酶,即己糖激酶(葡萄糖激酶)、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶进行调节。
生物化学知识点总结-生物化学糖代谢总结
生物化学知识点总结|生物化学糖代谢总结【考纲要求】1.糖的分解代谢:①糖酵解基本途径、关键酶和生理意义;②有氧氧化基本途径及供能;③三羧酸循环的生理意义。
2.糖原的合成与分解:①肝糖原的合成;②肝糖原的分解。
3.糖异生:①糖异生的基本途径;②糖异生的生理意义;③乳酸循环。
4.磷酸戊糖途径:①磷酸戊糖途径的关键酶和生成物;②磷酸戊搪途径的生理意义。
5.血糖及其调节:①血糖浓度;②胰岛素的调节;③胰高血糖素的调节;④糖皮质激素的调节。
6.糖蛋白及蛋白聚糖:①糖蛋白概念;②蛋白聚糖概念。
【考点纵览】1.限速酶:己糖激酶,磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶;净生成atp;2分子atp;产物:乳酸2.糖原合成的关键酶是糖原合成酶。
糖原分解的关键酶是磷酸化酶。
3.能进行糖异生的物质主要有:甘油、氨基酸、乳酸、丙酮酸。
糖异生的四个关键酶:丙酮酸羧化酶,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,果糖二磷酸酶,葡萄糖-6-磷酸酶。
4.磷酸戊糖途径的关键酶,6-磷酸葡萄糖脱氢酶,6-磷酸葡萄糖脱氢酶。
5.血糖浓度:3.9~6.1mmol/l.6.肾糖域概念及数值。
【历年考题点津】1.不能异生为糖的是a.甘油b.氨基酸c.脂肪酸d.乳酸e.丙酮酸答案:c2.1mol丙酮酸在线粒体内彻底氧化生成atp的mol数量是a.12b.15c.18d.21e.24答案:b(3~7题共用备选答案)a.果糖二磷酸酶-1b.6-磷酸果糖激酶c.hmgcoa还原酶d.磷酸化酶[医学教育网搜集整理]e. hmgcoa合成酶3.糖酵解途径中的关键酶是答案:b4.糖原分解途径中的关键酶是答案:d5.糖异生途径中的关键酶是答案:a6.参与酮体和胆固醇合成的酶是答案:e7.胆固醇合成途径中的关键酶是答案:c8.糖酵解的关键酶是a.3-磷酸甘油醛脱氢酶b.丙酮酸脱氢酶c.磷酸果糖激酶一1d.磷酸甘油酸激酶e.乳酸脱氢酶答案:c(9~12题共用备选答案)a.6-磷酸葡萄糖脱氢酶b.苹果酸脱氢酶c.丙酮酸脱氢酶d. nadh脱氢酶e.葡萄糖-6-磷酸酶价9.呼吸链中的酶是答案:d10.属三羧酸循环中的酶是答案:b11.属磷酸戊糖通路的酶是答案:a12.属糖异生的酶是答案:e13.下列关于己糖激酶叙述正确的是a.己糖激酶又称为葡萄糖激酶b.它催化的反应基本上是可逆的c.使葡萄糖活化以便参加反应d.催化反应生成6-磷酸果酸e.是酵解途径的唯一的关键酶答案:c14.在酵解过程中催化产生nadh和消耗无机磷酸的酶是a.乳酸脱氢酶b. 3-磷酸甘油醛脱氢酶c.醛缩酶d.丙酮酸激酶e.烯醇化酶答案:b15.进行底物水平磷酸化的反应是a.葡萄糖→6-磷酸葡萄糖b. 6-磷酸果糖→1,6-二磷酸果糖c.3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸d.琥珀酰coa→琥珀酸e.丙酮酸→乙酰coa[医学教育网搜集整理] 答案:d16.乳酸循环所需的nadh主要来自a.三羧酸循环过程中产生的nadhb.脂酸β-氧化过程中产生的nadhc.糖酵解过程中3-磷酸甘油醛脱氢产生的nadhd.磷酸戊糖途径产生的nadph经转氢生成的nadhe.谷氨酸脱氢产生的nadh答案:c(17~18题共用备选答案)a.6-磷酸葡萄糖脱氢酶b.苹果酸脱氢酶c.丙酮酸脱氢酶d. nadh脱氢酶e.葡萄糖-6-磷酸酶17.属于磷酸戊糖通路的酶是答案:a18.属于糖异生的酶是答案:e19.糖尿出现时,全血血糖浓度至少为a.83.33mmol/l(1500mg/dl)b.66.67mmol/l(1200mg/dl)c.27.78mmol/l(500mg/dl)d.11.11mmol/l(200mg/dl)e.8.89mmol/l(160mg/dl) 答案:e。
生物化学-糖类知识点
第一章糖类物质1. 糖的定义、功能及分类1)糖:由碳、氢、氧三种元素组成的碳水化合物;糖类是多羟基酮、多羟基醛及其聚合物和衍生物的总称。
2)生物学功能:①生物体的结构成分;②生物体内主要能源物质(氧化供能);③可转化为其它物质;④细胞识别的信息分子(糖蛋白)。
3)糖蛋白:生物体内分布极广的复合糖;糖链起信息分子作用。
4)细胞识别:黏着、接触抑制、归巢行为,免疫保护、代谢调控、受精机制、形态发生、发育、癌变等衰老都与糖蛋白有关。
5)糖的分类:单糖、寡糖、多糖。
2. 单糖:不能再水解的糖,糖的基本单位。
易溶于水的无色晶体,具有旋光性,难溶于乙醇,不溶于乙醚。
※所有单糖都具有还原性。
1)根据含醛基或酮基:醛糖、酮糖;2)根据含碳数:三碳糖(丙)、四碳糖(丁)、五碳糖(戊)、六碳糖(己)等。
D型、L型单糖以甘油醛(最简单的醛糖)为基准:D型-甘油醛(羟基在碳骨架右侧)L型-甘油醛(羟基在碳骨架左侧)3)单糖分子内既有醛基又有酮基、羟基,条件允许即可发生可逆的亲核反应,形成半缩醛,最终形成一个环状化合物(五元环呋喃、六元环吡喃)。
4)信封式的构想最稳定。
5)环椅式、环船式的葡萄糖:β型比α型更稳定。
6)核糖、脱氧核糖都是戊醛糖,以五环呋喃糖形成存在。
7)果糖为己酮糖,以:①游离型的六环吡喃糖②结合型的五环呋喃糖。
8)半乳糖为己醛糖,成环方式与葡萄糖相同,但是C4位上的-OH不同。
9)Fischer投影式的碳链骨架:C1位置上的CHO与C5位置上的-OH形成缩醛反应成环状,使C1具有手性结构(不对称)。
C1上新生成的-OH为半缩醛羟基:左边的β-D-葡萄糖,右边的α-D-葡萄糖)。
10)Haworth透视式将糖环横写,缩略成环碳原子;朝向自己的键用粗线表示,碳键右边的基团写在环下方,碳键左边的基团写在环上方。
11)聚合反应:单糖→寡糖、多糖。
12)还原反应:单糖→糖醇;葡萄糖(醛基)→山梨醇(羧甲基生成)。
糖类知识点总结笔记—生物化学
糖类知识点总结笔记—生物化学一、概述1.糖类是多羟醛、多羟酮或其衍生物,或水解时能产生这些化合物的物质2.糖类的生物学作用●细胞的结构成分(纤维素、几丁质(壳多糖)和肽聚糖)●提供能量(植物淀粉,动物糖原)●在生物体内转变为其他物质(代谢的碳骨架)●作为细胞识别的信息分子(糖蛋白的糖链可能起着信息分子的作用)3.糖类的分类与命名●单糖:不能被水解成更小分子的糖类,也称简单糖,如葡萄糖、果糖和核糖等●寡糖:2-10个单糖分子缩合并且以糖苷键相连(定义具有争议)●多糖:水解时产生20个以上单糖分子的糖类●同多糖(均一性多糖):水解时只产生一种单糖或单糖衍生物,如糖原、淀粉、壳多糖等●杂多糖(不均一性多糖):水解时产生一种以上的单糖或单糖衍生物,如透明质酸、半纤维素等●复合糖或糖复合物:糖类与蛋白质、脂质等生物分子形成的共价结合物如糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂等二、旋光异构1.D、L是一种相对构型,在氨基酸和糖类的构型标记中,一般采用这种方法,与旋光性无关2.旋光性用(+),(-)表示,物质的旋光性需要通过实验测得。
与D,L 构型无关3.手性指实物与镜像不能重合,具有手性的分子叫手性分子。
具有手性的分子具有旋光性4.手性碳原子,与四个不同基团相连的碳原子,与分子是否具有手性无关5.D、L构型由甘油醛(二羟丙酮)的构型决定(由其上的羟基位置决定)6.半缩醛碳原子称为异头碳原子,异头碳的羟基与末端手性碳原子的羟基具有相同取向的异构体称为α异头物。
7.差向异构体是非对映体8.开链单糖形成环状半缩醛时,最容易出现两种构型,吡喃型和呋喃型,一般两种构型都存在,D-葡萄糖主要以吡喃糖存在,更稳定。
三、单糖1.变旋现象:变旋现象是指许多单糖、新配制的溶液发生旋光度改变的现象。
变旋是由于分子立体结构发生某种变化的结果。
这是a和β异头物自发互变所导致2.α-D-葡萄糖和α-D-半乳糖是差向异构体3.单糖的性质●甜度通常用蔗糖作为参考物,以它为100,果糖几乎是它的两倍,其他天然糖均小于它●物理性质●几乎所有的单糖及其衍生物都有旋光性,许多单糖在水溶液中发生变旋现象。
生物化学重点复习点
●绪论●生物化学定义研究任务目的●第一章糖第一节单糖一、葡萄糖的分子结构构象:指一个分子中,不改变共价键结构,仅单键周围的原子旋转所产生的空间排布。
一种构象改变为另一种构象时,不要求共价键的断裂和重新形成。
构型:指一个分子由于其中各原子特有的固定的空间排列,而使该分子所具有的特定的立体化学形式。
构型改变要求共价键的断裂和重新形成。
不对称碳原子:连接四个不同原子或基团的碳原子。
镜像对映体:旋光异构现象和旋光度:异头物:二、单糖的分类糖:含多羟基的醛或酮的化合物醛糖:含醛基酮糖:含酮基三、单糖的物理性质和化学性质『一』物理性质『二』化学性质四、重要的单糖第二节寡糖一、双糖1、麦芽糖:两个葡萄糖以α(1-4)糖苷键缩合2、蔗糖:由α-D-葡萄糖和β-D -果糖各一分子以α,β(1-2)糖苷键型缩合。
3、乳糖:由α-D-葡萄糖和β-D -半乳糖各一分子以β(1-4)糖苷键型缩合。
第三节多糖1、淀粉支链淀粉直链淀粉2、糖原3、纤维素●第二章脂类定义生物功能第一节脂酰甘油类定义一、脂肪酸二、甘油三酯的类型三、甘油三酯的理化性质皂化和皂化值酸败和酸值卤化和碘值●第三章蛋白质第一节蛋白质通论一、蛋白质的化学组成:平均含氮量16%,是凯氏定氮法的基础平均分子量110第二节蛋白质的基本结构单位-氨基酸一、氨基酸的分类蛋白质氨基酸:20种α氨基酸:脯氨酸为亚氨基酸,其余都是。
旋光性:除甘氨酸外,都有旋光性各类氨基酸:二、氨基酸的酸碱性质广义酸碱:酸,质子供体。
碱,质子受体。
等电点:PI=1/2(PK1+PK2)在等电点以上的任何PH,氨基酸带净负电荷,并由此在电场中将向正级移动,在低于等电点的任一PH,氨基酸将带净正电荷,在电场中将向负极移动。
三、氨基酸的化学反应:Sanger反应Edman降解印三酮反应四、氨基酸的分析分离离子交换层析第三节蛋白质的共价结构(一级结构)一、肽和肽键的结构肽单位肽键共价主链肽平面同源蛋白质二、N末端和C末端氨基酸残基的测定Sanger反应DNS(丹蟥酰氯法)Edman降解第四节蛋白质的二级结构和纤维状蛋白质二级结构:多肽链中有规则重复的构象。
生物化学1.糖类总结
糖类总结糖:基本概念、结构特征、生物功能、种类及资源性海洋多糖,研究方法;一.基本概念1.蛋白聚糖:一类特殊的糖蛋白,由一条或多条糖胺聚糖和一个核心蛋白共价连接而成。
2.蛋白聚糖聚集体:大量蛋白聚糖以连接蛋白连在透明质酸上形成的羽毛状或刷状结构。
3.糖胺聚糖:由含己糖醛酸(角质素除外)和己糖胺成分的重复二糖单位构成的不分枝长链聚合物。
4.糖蛋白:糖与蛋白质之间,以蛋白质为主,一定部位以共价键与若干糖分子相连构成的分子;总体性质更接近蛋白质,其上糖链不呈现双链重复序列。
5.多糖:由多个单糖分子缩合而成的化合物,同多糖为某一种单一的单糖或衍生物缩合而成,如淀粉、糖原、纤维素;杂多糖为由不同类型的单糖或衍生物组成如结缔组织中的透明质酸等。
6.N-糖肽键:多指β -构型的N-乙酰葡糖胺一位碳与天冬酰胺的γ -酰胺N-原子共价连接而成的N-糖苷键;Asn多处于Asn-X-Thr/Ser序列,弱碱稳定,强碱水解;细菌中存在GalNAc-Asn;Glc-Asn连接形式。
7.O-糖肽键::单糖的异头碳与羟基氨基酸的羟基O原子结合而成的糖苷键。
① Ser/Thr共价形成:碱不稳定;GalNAc-、GlcNAc-、Gal-、Man-、Xyl-、Ara②羟赖氨酸共价形成:碱稳定;β-Gal-Hyl和β-Ara(阿拉伯糖)-Hyl8.自然界中常见的单糖为D-葡萄糖。
二.结构特征1.麦芽糖由α-D-葡萄糖以α-1,4糖苷键构成蔗糖由α-D-葡萄糖和β-D-果糖以α-1,2糖苷键构成乳糖由α-D-葡萄糖和β-D-半乳糖以β-1,4糖苷键构成淀粉由D-葡萄糖构成直链由α-1,4糖苷键(加碘变蓝溶于热水),支链由α-1,6-糖苷键(加碘紫红不溶于水).糖原由α-D-葡萄糖以α-1,4糖苷键和α-1,6糖苷键构成(加碘红紫)纤维素由β-D-葡萄糖以β-1,4糖苷键构成(无分支)几丁质(甲壳素,壳多糖)由N-乙酰-D-氨基葡萄糖以β-1,4糖苷键构成PS:α-1,4糖苷键形成的为直链;α-1,6-糖苷键形成支链;α-1,2糖苷键会缩掉两个糖的醛基,使其失去还原性。
糖类生化知识点总结
糖类生化知识点总结一、糖的分类糖类是一类碳水化合物,根据其化学结构的不同,可分为单糖、双糖、多糖和糖醇。
1. 单糖:单糖是由一个糖基(一种碳水化合物)组成的简单糖类化合物,例如葡萄糖和果糖。
2. 双糖:双糖是由两个单糖分子通过糖苷键结合而成的化合物,例如蔗糖和乳糖。
3. 多糖:多糖是由多个单糖分子结合而成的化合物,例如淀粉和纤维素。
4. 糖醇:糖醇是一种具有类似单糖的化学结构,但不具有单糖的性质的类似物,例如山梨醇和甘露醇。
二、糖的代谢糖在人体中的代谢涉及多个生化途径,包括糖原异生、糖原分解、糖酵解和糖氧化等。
1. 糖原异生:当人体内糖的需求量不足时,肝脏可以通过异生途径将非糖物质合成葡萄糖,以维持血糖水平的稳定。
2. 糖原分解:当人体需要能量时,肝脏和肌肉中储存的糖原可以被分解成葡萄糖,提供能量。
3. 糖酵解:糖酵解是一种不需氧的糖代谢途径,它将葡萄糖分解成丙酮酸和丙酮,产生少量ATP。
4. 糖氧化:糖氧化是一种需氧的糖代谢途径,它将葡萄糖完全氧化为二氧化碳和水,产生大量ATP。
以上这些代谢途径共同协调着人体内糖类的正常代谢,确保了人体内糖类的稳态。
三、糖与疾病糖类在人体内代谢异常会导致多种疾病的发生,包括糖尿病、肥胖症、高血脂等。
1. 糖尿病:糖尿病是由于胰岛素分泌不足或者胰岛素作用异常导致的一组代谢性疾病。
糖尿病患者血糖升高,常常出现多种并发症,严重影响患者的健康。
2. 肥胖症:肥胖症是由于能量摄入过多、能量消耗不足导致脂肪积累的一种慢性疾病。
肥胖症患者容易引发糖尿病、高血脂、高血压等多种疾病。
3. 高血脂:高血脂是由于体内脂质代谢异常导致的一组疾病。
高血脂患者除了易患心脑血管疾病外,还可能出现糖尿病、胰岛素抵抗等问题。
以上这些疾病与糖类的代谢紧密相关,对糖类的生化代谢进行深入研究,有助于预防和治疗这些疾病。
四、糖的生化功能除了作为能量来源外,糖类在人体内还具有多种生化功能,包括结构功能、信号传导功能和免疫功能等。
糖类生化知识点图解总结
糖类生化知识点图解总结1. 糖类的结构糖类是由一种或多种单糖分子通过糖苷键连接而成的多糖,可以分为单糖、双糖和多糖三类。
单糖是由3-7个碳原子组成的简单糖类,如葡萄糖、果糖等;双糖是由两个单糖分子通过糖苷键连接而成,如蔗糖、乳糖等;多糖是由多个单糖分子通过糖苷键连接而成,如淀粉、纤维素等。
2. 糖类的代谢途径糖类的代谢包括糖原的合成和分解、糖酵解、糖异生和糖酵化等过程。
糖原是一种多糖,储存在肝脏和肌肉细胞中,能够在需要时释放出葡萄糖,供给身体能量需求;糖酵解是一种无氧代谢过程,将葡萄糖分解为乳酸或乙醛,并释放能量;糖异生是一种有氧代谢过程,将非糖类物质转化为葡萄糖或其他糖类;糖酵化是一种发酵过程,将葡萄糖转化为乳酸或酒精。
3. 糖类在生物体内的功能糖类在生物体内具有多种重要功能,包括提供能量、细胞结构和识别信号、抗冻和渗透调节等。
糖类在细胞内通过三酰甘油和糖原的形式储存能量,并通过糖脂和糖蛋白形式参与细胞结构和信号传导;在植物和微生物中,糖类还能够通过渗透调节保护细胞不受冻害和脱水等环境压力的影响。
4. 糖类在人类健康和疾病中的作用糖类在人类健康和疾病中起着重要作用,包括对血糖和胰岛素的调节、肥胖和糖尿病等代谢性疾病的发生和发展等。
高血糖和胰岛素反应异常会导致糖尿病等疾病的发生;饮食过多导致的体内糖类堆积是肥胖的重要原因之一;此外,糖类还与血管疾病、肿瘤的发生和发展等密切相关。
通过以上图解总结,我们对糖类的生化知识点有了更深入的了解。
糖类作为生物体内重要的营养物质,在生物体的代谢和健康中发挥着重要的作用。
希望本文对读者了解和学习糖类生化知识有所帮助。
(新)生物化学(糖类)知识点讲解梳理汇总详细笔记
第一章糖类第一节引言一、糖类的存在与来源碳水化合物是地球上最丰富的有机化合物,每年全球植物和藻类光合作用可转换1000亿吨CO2和H2O 成为纤维素和其他植物产物。
植物体85-90%的干重是糖类。
总的说来,糖类在生物体内所起的作用包括:能量物质、结构物质和活性物质。
二、糖类的生物学作用绿色植物的皮、杆等的多糖(纤维素、半纤维素和果胶物质等);昆虫、蟹、虾等外骨骼糖(几丁质);结缔组织中的糖(肝素、透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等);细菌细胞壁糖称作结构多糖。
粮食及块根、块茎中的多糖(淀粉);动物体内的贮藏多糖(糖元)是重要的能源物质。
糖蛋白(蛋白聚糖)中的糖;细胞膜及其他细胞结构中的糖,如血型糖;活性糖分子是重要的信息分子。
医疗用糖(葡萄糖及其衍生物,如葡萄糖酸的钠、钾、钙、锌盐等);食用菌中的糖(香菇多糖、茯苓多糖、灵芝多糖、昆布多糖等)可以作为药物使用。
糖类是重要的中间代谢物,可以转化为氨基酸、核苷酸和脂类。
三、糖类的元素组成和化学本质糖类主要由C、H、O三种元素组成,有些还有N、S、P等。
单糖多符合结构通式:(CH2O)n,但仅从通式上并不能判断某分子是否就是糖,即:符合通式的不一定是糖,如CH3COOH(乙酸),CH2O(甲醛),C3H6O3(乳酸);是糖的不一定都符合通式,如C5H10O4(脱氧核糖),C6H12O5(鼠李糖)。
糖类可以定义为:多羟基醛;多羟基酮;多羟基醛或多羟基酮的衍生物;可以水解为多羟基醛或多羟基酮或它们的衍生物的物质。
四、糖的命名与分类单糖(monosaccharides):不能水解为其他糖的糖,按碳原子数分为:丙糖(甘油醛);丁糖(赤藓糖);戊糖(木酮糖、核酮糖、核糖、脱氧核糖等);己糖(葡萄糖、果糖、半乳糖等)等。
寡糖(oligosaccharides):可以水解为几个至十几个单糖的糖,一般包括:二糖(disaccharides):蔗糖、麦芽糖、乳糖。
三糖(trisaccharides):棉籽糖和其他寡糖。
生物化学上册糖类部分考研笔记
* 单糖的氧化 氧化成醛糖酸(在碱性溶液进行) 醛糖含有游离的醛基(—CHO),具有很好的还原性,易被氧化成羧 基(—COOH) 测定单糖氧化的试剂:Fehling 试剂或Benedict 试剂 i常用于检测还原 糖。 原理:这两种试剂中的Cu2十是一种弱氧化剂,能使醛糖(还原剂)的醛 基氧化成羧基,产物称醛糖酸,金属离子自身被还原。
同多糖—纤维素 纤维素是片层结构,对比淀粉(螺旋结构) 纤维素是生物圈里最丰富的有机物质,是植物(包括某些细菌和真 菌)的结构多糖,是它们细胞壁的主要成分。 纤维素是线形葡聚糖,残基间通过β -1,4糖苷键连接的。纤维二糖可 以看成是它的二糖单位。
同多糖—壳多糖(几丁质) 壳多糖(几丁质):是自然界中第二个最丰富的多糖。以β -1,4糖苷 键连接。
再看杂多糖的几个例子 杂多糖—半纤维素 半纤维素:由几种不同类型的单糖构成的异质多聚体。 半纤维素和纤维素的对比: 纤维素属于同多糖是由葡萄糖组成的线形葡聚糖。 而半纤维素属于杂多糖,有几种不同类型的单糖组成的。
补充:糖化酶又称葡萄糖淀粉酶。
第一章 糖类
糖类(carbohydrate、saccharide)概念 多羟基醛或多羟基酮及其聚合物和衍生物的总称。葡萄糖称己醛 糖,果糖称为己酮糖。记记口诀:(葡醛酮果) 醛糖遇溴水会使溴水发生褪色,酮糖不会使溴水发生褪色。
糖的种类 单糖:(monosaccharide) 单糖是不能被水解成更小分子的糖类,也称简单糖。如葡萄糖、果糖、
2、 老化:(ageing)当凝胶化的淀粉液缓慢冷却并长期放置时,淀粉分 子会自动聚集并借助分子间的氢键键合形成不溶性微晶末而重新沉 淀,此现象称为退行或老化。
比较:直链淀粉和支链淀粉在物理和化学性质方面有明显的差别?
(完整版)生物化学糖代谢知识点总结
各种组织细胞门静脉肠粘膜上皮细胞体循环 小肠肠腔 第六章糖代谢糖(carbohydrates)即碳水化合物,是指多羟基醛或多羟基酮及其衍生物或多聚物。
根据其水解产物的情况,糖主要可分为以下四大类: 单糖:葡萄糖(G )、果糖(F ),半乳糖(Gal ),核糖 双糖:麦芽糖(G-G ),蔗糖(G-F ),乳糖(G-Gal ) 多糖:淀粉,糖原(Gn ),纤维素 结合糖: 糖脂 ,糖蛋白其中一些多糖的生理功能如下: 淀粉:植物中养分的储存形式糖原:动物体内葡萄糖的储存形式 纤维素:作为植物的骨架一、糖的生理功能1. 氧化供能2. 机体重要的碳源3. 参与组成机体组织结构,调节细胞信息传递,形成生物活性物质,构成具有生理功能的糖蛋白。
二、糖代谢概况——分解、储存、合成三、糖的消化吸收食物中糖的存在形式以淀粉为主。
1.消化 消化部位:主要在小肠,少量在口腔。
消化过程:口腔 胃 肠腔 肠黏膜上皮细胞刷状缘吸收部位:小肠上段 吸收形式:单糖吸收机制:依赖Na+依赖型葡萄糖转运体(SGLT )转运。
2.吸收 吸收途径: SGLT 肝脏过程第二阶段:丙酮酸的氧化脱羧 第三阶段:三羧酸循环 第四阶段:氧化磷酸化CO 2NADH+H +FADH 2H 2O[O]TAC 循环ATPADP四、糖的无氧分解第一阶段:糖酵解 第二阶段:乳酸生成反应部位:胞液产能方式:底物水平磷酸化 净生成ATP 数量:2×2-2= 2ATPE1 E2E3 调节:糖无氧酵解代谢途径的调节主要是通过各种变构剂对三个关键酶进行变构调节。
生理意义:五、糖的有氧氧化1、反应过程E1:己糖激酶E2: 6-磷酸果糖激酶-1E3: 丙酮酸激酶NAD +乳 酸NADH+H + 关键酶 ① 己糖激酶 ② 6-磷酸果糖激酶-1 ③ 丙酮酸激酶调节方式 ① 别构调节② 共价修饰调节 ➢ 糖无氧氧化最主要的生理意义在于迅速提供能量,这对肌收缩更为重要。
➢ 是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。
生物化学核心知识点考点总结
生物化学核心知识点考点总结●第一章糖●所有单糖都有还原性●蔗糖无还原性●多糖无还原性●还原性:是否有游离的半缩醛或半缩酮羟基●第二章脂类●脂类组成脂肪酸和醇●脂肪甘油脂肪酸●脂肪组成一分子甘油和三分子脂肪酸●脂的命名例20:0 20为脂肪酸碳原子数目 0为双键数目●第三章维生素●脂溶性维生素 A D E K●水溶性维生素 B C●维生素B1 活体形式焦磷酸硫胺素(TPP)●维生素B2 活体形式黄素单核苷酸(FAD)●维生素B6 活体形式磷酸砒多醛磷酸砒多按●磷酸砒多醛为糖原磷酸化的组成部分●转氨作用●维生素PP NAD+ NADP+●叶酸●活体形式四氢叶酸(FH4)●FH4是一碳单位转移酶的辅酶●泛酸 CoA和ACP●维生素C 生化作用及缺乏●羟化反应●促进胶原蛋白合成●参与胆固醇转化●参与芳香族氨基酸转化●氧化还原反应●增强机体免疫力●第四章蛋白质●一氨基酸●必须氨基酸甲携来一本亮色书●代号●非极性脂肪族氨基酸 Gly Ala Val Leu Ile Pro Met●极性中性氨基酸 Ser Cys Asn Glu Thr●芳香性 Phe Trp Tyr●酸性 Asp Glu●碱性Arg His Lys●性质●等电点●氨基酸带有的正负电荷数目恰好相同,净电荷为0,此时溶液的PH●PH>PI 氨基酸带正电,PH<PI 氨基酸带负电 PH为9 正向负负向正互相吸引异电●紫外吸收性质色氨酸(Trp)280nm吸收最长波长●二蛋白质结构●一级结构氨基酸序列肽键●二级结构肽链的主链骨架本身的折叠和盘旋由氢键决定●主要为α螺旋●特征 1 较大的氨基酸残基的R侧链不利于形成α螺旋●2脯氨酸或羟脯氨酸残基存在不能形成α螺旋●3多肽链中连续存在酸性或碱性氨基酸,不利于α螺旋生成●基序相邻的二级结构彼此互相作用,形成有规则的在空间上能辨认的二级结构组合体●三级结构所有原子在三空间的排布位置●结构域几个基序单元的组合●四级结构由两个或两个以上的亚基之间互相作用,彼此以共价键相连而形成更为复杂的构象●胰岛素没有四级结构 why?●胰岛素无亚基●三蛋白质结构功能●一级结构●分子病由遗传变异引起的、在分子水平上仅存在微观差异而导致的疾病镰刀状红细胞贫血●构象病蛋白质折叠错位或折叠导致构象异常变化引起的疾病例疯牛病●二级结构α螺旋β折叠α转角无规卷曲●四蛋白质性质●理化性质改变●一般蛋白质变性后,分子结构松散,易为蛋白酶水解,因此食用变形蛋白更有利于消化●胶体性质●蛋白质表面具有水化层●蛋白质表面具有同性电荷●蛋白质沉淀反应●中性盐沉淀●无机盐:硫酸钠氯化钠硫酸铵●沉淀出蛋白质不变性●五蛋白质分离纯化●离子层析法●亲和层析法●吃熟食的好处●高温使蛋白质变性易被蛋白酶水解利于消化●使细菌蛋白质变性,失去病理失去感染力利于健康●第五章核酸●第一节概述●核酸由多个单核苷酸聚合而成,单核苷酸可以分解成核苷和磷酸核苷再进一步分解成碱基和戊糖●核酸的分子结构●DNA分子结构●一级结构●碱基排列顺序●二级结构●反向平行的多核酸链●三级结构●双螺旋的扭曲再次螺旋●核酸的主要生物学作用●核酸是传递生物遗传信息的载体●核酸是遗传变异的物质基础●RNA种类及结构●结构特征●(1) RNA 的基本组成单位是 AMP 、 GMP 、 CMP 及 UMP 。
糖类生化知识点归纳总结
糖类生化知识点归纳总结糖类是生物体内最重要的营养物质之一。
在我们的日常饮食中,糖类包括碳水化合物、单糖和多糖,它们是维持生命活动所必需的物质。
糖类的代谢和生化功能在人体内起着至关重要的作用,它们参与能量的产生和储存,维持细胞的结构和功能等。
在本篇文章中,我们将详细介绍糖类的生化特性、代谢途径、生理功能以及相关疾病。
第一部分:糖类的分类和结构碳水化合物是由碳、氢和氧元素构成的化合物。
它们根据分子结构分为单糖(sugars)和多糖(polysaccharides)。
单糖是由一个碳水化合物分子组成的糖类,比较常见的有葡萄糖、果糖、半乳糖等。
多糖是由多个糖分子组成的大分子化合物,比如淀粉、糖原等。
除了单糖和多糖,还有许多复合糖,比如乳糖(由葡萄糖和半乳糖构成)等。
糖类的结构也有多种形式,最重要的是立体异构体和环状结构。
糖类的单糖分子存在立体异构体,是由同样的分子式但结构不同的糖类分子。
比如葡萄糖和果糖,它们的分子式都是C6H12O6,但它们的分子结构有所不同,这种不同构成了它们的立体异构体。
糖类的单糖还具有环状结构,这种环状结构对糖类的生化代谢和生理功能具有重要的影响。
第二部分:糖类的代谢途径糖类的代谢是生物体内能量平衡的重要保障。
在人体内,糖类的代谢主要包括糖原的合成和分解、葡萄糖的代谢等。
当人体内糖类的需求增加时,肝脏和肌肉细胞中的糖原可以分解成葡萄糖,从而提供能量。
而当血糖水平过高时,胰岛素的分泌可以促进糖原的合成,将多余的葡萄糖转化为糖原存储在肝脏和肌肉细胞中。
另外,葡萄糖是维持生命活动的主要能量来源,它在细胞内通过糖酵解、三羧酸循环和线粒体呼吸等途径产生ATP分子。
在有氧条件下,葡萄糖被完全氧化产生大量的ATP;而在缺氧条件下,葡萄糖则经过乳酸发酵产生ATP,但产生的ATP量相对较少。
第三部分:糖类的生理功能糖类在人体内有多种生理功能,它们主要用于细胞的结构和功能、能量的产生和储存等。
首先,糖类是维持生命活动的重要物质。
生物化学笔记糖类(两篇)
引言概述:在生物化学中,糖类是一类重要的生物大分子,它们起到许多生物学过程中至关重要的作用。
本文将重点讨论糖类(二)的相关知识。
糖类(二)是指由两个单糖分子通过特定的化学反应形成的二糖和寡糖,如蔗糖、乳糖和麦芽糖等。
正文将从5个大点展开讨论糖类(二)的结构、合成、代谢与功能等方面。
正文内容:一、糖类(二)的结构1.二糖的结构:二糖由两个单糖分子通过糖基键连接而成,如蔗糖由葡萄糖和果糖分子组成。
2.寡糖的结构:寡糖是由数个单糖分子通过糖基键连接而成,如麦芽糖由两个葡萄糖分子组成。
二、糖类(二)的合成1.二糖的合成:二糖的合成通常通过苷基转移反应完成,具体涉及底物、酶和能量的参与。
2.寡糖的合成:寡糖的合成一般通过酶催化的糖苷化反应完成,不同的酶催化反应形成不同的寡糖。
三、糖类(二)的代谢1.二糖的降解:二糖经过胞外或细胞内酶的作用被降解为单糖,进入细胞内后进一步代谢产生能量。
2.寡糖的降解:寡糖的降解常涉及多个酶的参与,其中一些酶具有高度特异性。
3.二糖和寡糖的代谢缺陷:一些人体或动物可能缺乏特定酶参与二糖或寡糖的代谢,从而导致相关疾病。
四、糖类(二)的功能1.营养作用:糖类(二)是生物体的重要能量来源,提供人体所需的能量。
2.结构作用:糖类(二)在生物体中起到细胞膜的构建和细胞结构的稳定作用。
3.信号传导:一些糖类(二)能够作为信号分子,参与细胞间的信号传递过程。
4.生物保护作用:某些糖类(二)在细胞外形成保护性的外壁或囊泡,起到保护细胞的功能。
5.生物识别作用:糖类(二)在细胞识别和相互作用过程中发挥重要作用,如细胞黏附和受精过程中的作用。
五、糖类(二)的应用1.食品工业:蔗糖和麦芽糖是广泛应用于食品工业中的常见糖类(二),它们具有甜味和溶解性,用于增加食品的口感和甜度。
2.生物医药:某些糖类(二)在生物医药领域具有重要应用,如乳糖在乳糖不耐症患者中的应用。
3.化学合成:糖类(二)的特殊结构和功能使其在有机合成中有广泛应用,如用于合成天然产物和药物分子。
生物化学章节糖考点总结
第一章糖一、糖的概念糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类(aldehyde)或酮类(Ketone)化合物,以及它们的衍生物或聚合物。
据此可分为醛糖(aldose)和酮糖(ketose)。
还可根据碳层子数分为丙糖(triose),丁糖(terose),戊糖(pentose)、己糖(hexose)。
最简单的糖类就是丙糖(甘油醛和二羟丙酮)由于绝大多数的糖类化合物都可以用通式Cn (H2O)n表示,所以过去人们一直认为糖类是碳与水的化合物,称为碳水化合物。
现在已经这种称呼并恰当,只是沿用已久,仍有许多人称之为碳水化合物。
二、糖的种类根据糖的结构单元数目多少分为:(1)单糖:不能被水解称更小分子的糖。
(2)寡糖:2-6个单糖分子脱水缩合而成,以双糖最为普遍,意义也较大。
(3)多糖:均一性多糖:淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质(壳多糖)不均一性多糖:糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等) (4)结合糖(复合糖,糖缀合物,glycoconjugate):糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等(5)糖的衍生物:糖醇、糖酸、糖胺、糖苷三、糖类的生物学功能(1) 提供能量。
植物的淀粉和动物的糖原都是能量的储存形式。
(2) 物质代谢的碳骨架,为蛋白质、核酸、脂类的合成提供碳骨架。
(3) 细胞的骨架。
纤维素、半纤维素、木质素是植物细胞壁的主要成分,肽聚糖是细胞壁的主要成分。
(4) 细胞间识别和生物分子间的识别。
细胞膜表面糖蛋白的寡糖链参与细胞间的识别。
一些细胞的细胞膜表面含有糖分子或寡糖链,构成细胞的天线,参与细胞通信。
红细胞表面ABO血型决定簇就含有岩藻糖。
第一节单糖一、单糖的结构1、单糖的链状结构确定链状结构的方法(葡萄糖):a. 与Fehling试剂或其它醛试剂反应,含有醛基。
b. 与乙酸酐反应,产生具有五个乙酰基的衍生物。
c. 用钠、汞剂作用,生成山梨醇。
图2最简单的单糖之一是甘油醛(glyceraldehydes),它有两种立体异构形式(Stereoismeric form),图7.3。
【生物化学】糖代谢考点总结
【生物化学】糖代谢考点总结●糖的摄取与利用1、糖消化后以单体形式吸收:由于人体缺少β-葡糖苷酶,所以无法消化纤维素;缺乏乳糖酶——乳糖不耐受;葡萄糖被小肠粘膜细胞吸收后经门静脉入肝,再经血液循环供身体各组织细胞摄取2、细胞摄取葡萄糖需要转运蛋白: GLUT2 主要存在于肝和胰β细胞中,与葡萄糖的亲和力较低,使肝从餐后血中摄取过量的葡萄糖,并调节胰岛素分泌。
GLUT4主要存在于肌和脂肪组织中,以胰岛素依赖方式摄取葡萄糖,耐力训练可以使肌组织细胞膜上的GLUT4数量增加。
GLUT5 主要分布于小肠,是果糖进人细胞的重要转运载体。
3、体内糖代谢涉及分解、储存和合成三方面●糖的无氧氧化●糖的无氧氧化分为糖酵解和乳酸生成两个阶段●糖酵解①葡萄糖磷酸化生成葡糖-6-磷酸(第一个限速步骤):关键酶己糖激酶(肝细胞存在的是Ⅳ型,称为葡糖激酶,它对葡萄糖亲和力很低受激素调控,对葡糖-6-磷酸的反馈机制不敏感,所以只有当血糖显著升高时肝才会加快对葡萄糖的利用),需要Mg2+ ②葡糖-6-磷酸转变为果糖-6-磷酸:磷酸己糖异构酶,需要Mg2+参与的可逆反应③果糖-6-磷酸转变为果糖-1,6-二磷酸(第二个磷酸化反应,第二个限速反应):关键酶磷酸果糖激酶-1 ④果糖-1,6-二磷酸裂解成2分子磷酸丙糖:醛缩酶,磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛⑤磷酸二羟丙酮转变为3-磷酸甘油醛:磷酸丙糖异构酶;磷酸二羟丙酮还可转变为α-磷酸甘油是葡萄糖代谢联系脂肪代谢的重要枢纽物质⑥3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸(一次脱氢):3-磷酸甘油醛脱氢酶,以NAD+为辅酶接受氢和电子⑦1,3-二磷酸甘油酸转变成3-磷酸甘油酸(第一次底物水平磷酸化):磷酸甘油酸激酶,需要Mg2+ ⑧3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸:磷酸甘油酸变位酶,可逆,需要Mg2+ ⑨2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸:烯醇化酶⑩磷酸烯醇式丙酮酸发生底物水平磷酸化生成丙酮酸(第二次底物水平磷酸化,第三个限速反应):关键酶丙酮酸激酶,需要K+,Mg2+参与在糖酵解产能阶段的5步反应中,2分子磷酸丙糖经两次底物水平磷酸化生成4分子ATP●乳酸生成乳酸脱氢酶催化,所需的H原子由NADH+H+提供(来自于糖酵解的第六步脱氢反应中的H原子)●糖酵解的调节取决于三个关键酶活性己糖激酶(葡糖激酶)、磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶●磷酸果糖激酶-1对调节糖酵解速率最重要1、ATP和柠檬酸是此酶的别构抑制剂2、磷酸果糖激酶-1有2个结合ATP 的位点,一个是活性中心内的催化部位, ATP作为底物与之结合;另一个是活性中心以外的别构部位,ATP作为别构抑制剂与之结合,别构部位与ATP的亲和力较低,因而需要较高浓度的ATP才能抑制酶活性。
生化第五章_生物化学糖与糖代谢知识总结
糖与糖代谢糖类单糖二羟丙酮没有手性缩醛和缩酮反应酮糖和醛糖的互变所有的单糖都是还原性的呈色反应Molish反应糖类与非糖类Seliwanoff反应酮糖和醛糖间苯三酚反应戊糖和其他单糖寡糖多糖贮能多糖淀粉、糖原和右旋糖酐结构多糖纤维素、几丁质和肽聚糖糖酵解概述全部反应葡萄糖的磷酸化不可逆磷酸葡糖的异构化6-磷酸葡糖-转变成6-磷酸果糖磷酸果糖的磷酸化糖酵解的限速步骤、不可逆1,6-二磷酸果糖的裂解由醛缩酶催化磷酸丙糖的异构化反应机制涉及烯二醇中间体产生4 ATP3-磷酸甘油醛的脱氢整个糖酵解途径唯一的一步氧化还原第一步底物水平的磷酸化从高能磷酸化合物合成ATP磷酸甘油酸的变位磷酸基团从 C-3转移到C-2PEP的形成甘油酸-2-磷酸转变成 PEP、由烯醇化酶催化第二步底物水平的磷酸化PEP转化成丙酮酸,同时产生 ATP、不可逆、产生两个ATPNADH和丙酮酸的去向有氧状态NADH的命运:NADH在呼吸链被彻底氧化成H2O并 产生更多的ATP。
丙酮酸的命运:丙酮酸经过线粒体内膜上丙酮酸运输 体与质子一起进入线粒体基质,被基质内的丙酮酸脱 氢酶系氧化成乙酰-Co A缺氧状态或无氧状态乳酸发酵酒精发酵生理意义糖酵解的调节磷酸戊糖途径概述全部反应氧化相非氧化相功能调节糖异生概述糖异生的底物(动物)丙酮酸, 乳酸, 甘油, 生糖氨基酸,所有TCA循 环的中间物偶数脂肪酸不行因为偶数脂肪酸氧化只能产生乙酰CoA,而乙 酰CoA不能提供葡萄糖的净合成(奇数脂肪酸 可以)糖异生涉及的反应丙酮酸的羧化丙酮酸羧化酶催化,需要生物素(VB7)PEP的形成消耗GTP1,6 -二磷酸酶果糖的水解将 F-1,6-P水解成F-6-P6-磷酸葡糖的水解催化6-磷酸葡糖水解成葡萄糖生理功能植物和某些微生物使用乙酸作为糖异生的前体,使得 它们能以乙酸作为唯一碳源调节糖异生调节与糖酵解调节是高度协调的糖原代谢糖原的分解糖原磷酸化酶、糖原脱支酶、磷酸葡糖异构酶脱支酶具有1,4→1,4-葡萄糖糖基转移酶活性糖原合成糖原代谢的调节三羧酸循环概述全部反应柠檬酸的合成不可逆反应,由柠檬酸合酶催化柠檬酸的异构化柠檬酸异构化成异柠檬酸异柠檬酸的脱氢异柠檬酸氧化脱羧产生α-酮戊二酸、不可逆α-酮戊二酸的氧化脱羧第二次氧化脱羧反应(不可逆)底物水平的磷酸化TCA循环唯一的一步底物水平磷酸化反应琥珀酸的脱氢产生FADH2富马酸的形成双键的水合草酰乙酸的再生依赖于NAD+-的氧化还原反应、第四次氧化还原反应、苹果酸脱氢酶TCA 循环总结TCA循环的功能乙醛酸循环三羧酸循环的调控。
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第一章糖一、糖的概念糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类()或酮类()化合物,以及它们的衍生物或聚合物。
据此可分为醛糖()和酮糖()。
还可根据碳层子数分为丙糖(),丁糖(),戊糖()、己糖()。
最简单的糖类就是丙糖(甘油醛和二羟丙酮)由于绝大多数的糖类化合物都可以用通式(H2O)n表示,所以过去人们一直认为糖类是碳与水的化合物,称为碳水化合物。
现在已经这种称呼并恰当,只是沿用已久,仍有许多人称之为碳水化合物。
二、糖的种类根据糖的结构单元数目多少分为:(1)单糖:不能被水解称更小分子的糖。
(2)寡糖:2-6个单糖分子脱水缩合而成,以双糖最为普遍,意义也较大。
(3)多糖:均一性多糖:淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质(壳多糖)不均一性多糖:糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等) (4)结合糖(复合糖,糖缀合物,):糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等(5)糖的衍生物:糖醇、糖酸、糖胺、糖苷三、糖类的生物学功能(1) 提供能量。
植物的淀粉和动物的糖原都是能量的储存形式。
(2) 物质代谢的碳骨架,为蛋白质、核酸、脂类的合成提供碳骨架。
(3) 细胞的骨架。
纤维素、半纤维素、木质素是植物细胞壁的主要成分,肽聚糖是细胞壁的主要成分。
(4) 细胞间识别和生物分子间的识别。
细胞膜表面糖蛋白的寡糖链参与细胞间的识别。
一些细胞的细胞膜表面含有糖分子或寡糖链,构成细胞的天线,参与细胞通信。
红细胞表面血型决定簇就含有岩藻糖。
第一节单糖一、单糖的结构1、单糖的链状结构确定链状结构的方法(葡萄糖):a. 与试剂或其它醛试剂反应,含有醛基。
b. 与乙酸酐反应,产生具有五个乙酰基的衍生物。
c. 用钠、汞剂作用,生成山梨醇。
图2最简单的单糖之一是甘油醛(),它有两种立体异构形式( ),图7.3。
这两种立体异构体在旋光性上刚好相反,一种异构体使平面偏振光( )的偏振面沿顺时针方向偏转,称为右旋型异构体(),或D型异构体。
另一种异构体则使平面偏振不的编振机逆时针编转,称左旋异构体()或L型异构体。
像甘油醛这样具有旋光性差异的立体异构体又称为光学异构体( ),常用D,L表示。
以甘油醛的两种光学异构体作对照,其他单糖的光学异构构与之比较而规定为D型或L 型。
差向异构体():又称表异构体,只有一个不对称碳原子上的基因排列方式不同的非对映异构体,如等等糖与半乳糖。
链状结构一般用投影式表示:碳骨架、竖直写;氧化程度最高的碳原子在上方,2、单糖的环状结构在溶液中,含有4个以上碳原子的单糖主要以环状结构。
单糖分子中的羟基能与醛基或酮基可逆缩合成环状的半缩醛()。
环化后,羰基C就成为一个手性C原子称为端异构性碳原子( ),环化后形成的两种非对映异构体称为端基异构体,或头异构体(),分别称为α-型及β-型头异构体。
环状结构一般用结构式表示:用投影式表示环状结构很不方便。
结构式比投影式更能正确反映糖分子中的键角和键长度。
转化方法:①画一个五员或六员环②从氧原子右侧的端基碳( )开始,画上半缩醛羟基,在投影式中右侧的居环下,左侧居环上。
构象式:结构式虽能正确反映糖的环状结构,但还是过于简单,构象式最能正确地反映糖的环状结构,它反映出了糖环的折叠形结构。
3、几种重要的单糖的链状结构和环状结构(1) 丙糖:甘油醛二羟丙酮(2) 丁糖:赤鲜糖赤鲜酮糖(3) 戊糖:核糖脱氧核糖核酮糖木糖木酮糖(4) 己糖:葡萄糖(α-型及β型) 果糖(5) 庚糖:景天庚酮糖4、变旋现象在溶液中,糖的链状结构和环状结构(α、β)之间可以相互转变,最后达到一个动态平衡,称为变旋现象。
从乙醇水溶液中结晶出的D—称为α(+)([α]20113°),从吡啶溶液中结晶出的D—称为β(+)([α]2018.7°)。
将α(+)葡萄糖与β(+)葡萄糖分别溶于水中,放置一段时间后,其旋光率都逐渐转变为+52.7︒C。
原因就是葡萄糖的不同结构形式相互转变,最后,各种结构形式达到一定的平衡,其中α型占36%,β型占63%,链式占1%。
图5 葡萄糖的变旋5、构型与构象构型:分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结构,如甘油醛与甘油醛,葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型,α葡萄糖和β葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。
一般情况下,构型都比较稳定,一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。
图3甘油醛的构型:构象:由于分子中的某个原子(基团)绕单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式,不同的构象之间可以相互转变,在各种构象形式中,势能最低、最稳定的构象是优势对象。
图1-3 吡喃型己糖构象6、构型与旋光性旋光性是分子中具有不对称结构的物质的一种物理性质。
显然,构型不同旋光性就不同。
构型是人为规定的,旋光性是实验测出的。
因此,构型与旋光性之间没有必然的对应规律,每一种物质的旋光性只能通过实验来确定。
二、单糖的物理化学性质(一)物理性质旋光性:是鉴定糖的一个重要指标甜度:以蔗糖的甜度为标准溶解性:易溶于水而难溶于乙醚、丙酮等有面溶剂(二)化学性质1、变旋图7-11在溶液中,糖的链状结构和环状结构(α、β)之间可以相互转变,最后达到一个动态平衡,称为变旋现象。
三者间的比例因糖种类而异。
只有链状结构才具有下述的氧化还原反应。
2、糖醛反应(与酸的反应)(1) 反应反应可以鉴定单糖的存在。
(2) 反应据此区分酮糖与醛糖。
还可利用溴水区分醛糖与酮糖。
3、氧化反应氧化只发生在开链形式上。
在氧化剂、金属离子如2+、酶的作用下,单糖可以发生几种类型的氧化:图7、12醛基氧化:糖酸( )伯醇基氧化:醛酸( )醛基、伯醇基同时氧化:二酸( )能被弱氧化剂(如试剂、试剂)氧化的糖称为还原性糖,所有的单糖都是还原性糖。
单糖氧化形成的羟基可以进一步形成环状内酯()。
内酯在自然界中很普遍,如抗坏血酸( ),又称( c),就是葡萄糖酸的内酯衍生物。
分子量176.1,它在体内是一种强还原剂。
豚鼠()、猿()和人不能合成,从能合成的肝脏微粒体中分离到合成的三种酶,人和猿缺乏)。
缺乏抗坏血酸将导致坏血病(),龄龈()、腿部等开始出血,肿胀,逐渐扩展到全身,柑橘类果实( )中含有丰富的。
4、还原反应单糖可以被还原成相应的糖醇( )。
葡萄糖被还原成葡萄糖醇,又称山犁醇()。
糖醇主要用于食品加工业和医药,山犁醇添加到糖果中能延长糖果的货架期,因为它能防止糖果失水。
用糖精处理的果汁中一般都有后味,添加山犁醇后能去除后味。
人体食用后,山犁醇在肝中又会转化为果糖。
5、异构化在弱碱性溶液中,葡萄糖、甘露糖和果糖,可以通过烯醇式相互转化( )图7.15葡萄糖异构化为甘露糖后,由于其中的一个手性碳原子的构型发生变化,又称差向异构化()。
6、酯化生物体中最常见也是最重要的糖酯是磷酸糖酯和硫酸糖酯。
磷酸糖酯及其衍生物是糖的代谢活性形式(糖代谢的中间产物)。
硫酸糖酯主要发现于结缔组织的蛋白聚糖中( ),由于硫酸糖酯带电荷,因此它能结合大量的水和阳离子。
葡萄糖的核苷二磷酸酯,如参与多糖的生物合成。
7、糖苷化单糖环状结构上的半缩醛羟基与醇或酚的羟基缩合失水成为缩醛式衍生物,通称为糖苷()。
8、糖脎反应(亲核加成)糖脎反应发生在醛糖和酮糖的链状结构上。
糖脎易结晶,可以根据结晶的形状,判断单糖的种类。
三、重要的单糖四、重要的单糖衍生物1、糖醇2、糖醛酸单糖的伯醇基被氧化成。
动物体内有两种很重要的糖醛酸:α葡萄醛酸和差向异构物β艾杜糖醛酸,它们在结缔组织中含量很高。
β葡萄糖醛酸是肝脏内的一种解毒剂,它与类固醇、一些药物、胆红素(血红蛋白的降解物)结合增强其水溶性,使之更易排出体外。
3、氨基糖(糖胺,, )单糖的一个羟基(通常是C2位)被氨基取代。
常见的氨基糖有葡萄糖胺()和半乳糖胺()。
氨基糖的氨基还经常被乙酰化形成乙酰糖胺。
4、糖苷单糖的半缩醛羟基与其它分子的醇、酚等羟基缩合,脱水生成缩醛式衍生物,称糖苷。
半缩醛部分是,称糖苷。
半缩醛部分是,称糖苷。
O糖苷、N糖苷、S糖苷。
糖苷物质与糖类的区别:糖是半缩醛,不稳定,有变旋;苷是缩醛,较稳定,无变旋。
糖苷大多数有毒。
5、脱氧糖重要的有6-脱氧甘露糖,岩藻糖()和2-脱氧核糖。
岩藻糖常见于一些糖蛋白中,如红细胞表面血型决定簇。
第二节双糖和三糖双糖在自然界中含量也很丰富,它是人类饮食中主要的热源之一。
在小肠中,双糖必须在酶的作用下水解成单糖才能被人体吸收。
如果这些酶有缺陷的话,那么人体摄入双糖后由于不能消化它就会出现消化病。
未消化的双糖进入大肠,在渗透压的作用下从周围组织夺取水分(腹泻,),结肠中的细菌消化双糖(发酵)产生气体(气胀和绞痛或痉孪)。
最常见的双糖消化缺陷是乳糖过敏,就是由于缺乏乳糖酶(),解决办法就是乳糖酶处理食物或避免摄入乳糖。
一、麦芽糖(, )它是直链淀粉的水解中间物(α-麦芽糖),在自然界中似乎并不存在天然的麦芽糖。
结构:两分子α-葡萄糖,α(1-4)糖苷键。
α-麦芽糖(葡萄糖-α,α(1-4)-葡萄糖苷) β-麦芽糖[葡萄糖-α, β(1-4)-葡萄糖苷]性质:①变旋现象,在水溶解中形成α、β和开链的混合物②具有还原性③能成脎异麦芽糖:α(1-6)键型,支链淀粉和糖元的水解产物二、蔗糖植物的茎、叶都可以产生蔗糖,它可以在整个植物体中进行运输,也是光合产物的运输形式之一。
结构:α-葡萄糖,β-果糖α,β(1-2)糖苷键,无异构体蔗糖[葡萄糖-α,β(1-2)-果糖苷] 性质:①无变旋现象②无还原性③不能成脎三、乳糖顾名思义,主要存在于哺乳动物的乳汁中结构:β-半乳糖β(1-4)糖苷键α(或β)-葡萄糖。
两种异构体。
α[半乳糖-β,α(1-4)-葡萄糖苷] β[半乳糖-β,β(1-4)-葡萄糖苷]性质:①有变旋现象②具有还原性③能成脎四、纤维二糖()纤维素的降解产物和基基本结构单位,自然界中不存在游离的纤维二糖结构:两分子β-葡萄糖β-(1,4)糖苷键纤维二糖[葡萄糖-β(1,4)-葡萄糖苷] 性质:①具有变旋现象②具有还原性③能成脎五、海藻糖两分子α,在C1上的两个半缩醛羟基之间脱水,由α-1.1糖苷键构成。
六、棉子糖(三糖)P31 结构非还原性三糖第三节寡糖寡糖是指含有2-10个单糖单元的糖类。
它们常常与蛋白质或脂类共价结合,以糖蛋白或糖脂的形式存在。
连接它们的共价键类型主要两大类:糖甘键型和糖苷键型。
①糖苷键型:寡糖链与多肽上的的氨基相连。
这类寡糖链有三种主要类型:高甘露糖型,杂合型和复杂型。
图7.29②糖苷键型,寡糖链与多肽链上的或的羟基相连,或与膜脂的羟基相连。
第四节多糖多糖是由多个单糖分子缩合脱水而形成的。
由于构成它的单糖的种类、数量以及连接方式的不同,多糖的结构极其复杂而且数量、种类庞大。