纳米聚合物水凝胶
PEGPVA纳米复合水凝胶的制备与研究的开题报告

PEGPVA纳米复合水凝胶的制备与研究的开题报告一、研究背景随着生物医学技术的进步,生物材料的研究和应用已成为当前领域内的热门研究方向。
其中,PEGPVA纳米复合水凝胶的制备与研究是生物材料领域内的一个重要研究方向。
PEGPVA纳米复合水凝胶是由聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醇(PVA)两种聚合物复合制备而成的一种水凝胶,其材料具有优异的生物相容性、生物吸附性以及生物降解性等特点,因此被广泛地应用于药物控释、组织工程、软组织修复以及生物医学成像等领域。
目前,PEGPVA纳米复合水凝胶的研究已成为生物医学材料领域内的热点问题。
二、研究目的本研究旨在探究PEGPVA纳米复合水凝胶的制备方法、性能特点以及其在药物控释中的应用,为生物材料领域内PEGPVA纳米复合水凝胶的研究和应用提供新的思路和方法。
三、研究内容及方法1、PEGPVA纳米复合水凝胶的制备方法研究采用化学交联法制备PEGPVA纳米复合水凝胶,以PEG、PVA、NHS、EDC、磷酸二氢钾等为原料,通过化学反应进行交联反应,制备PEGPVA 纳米复合水凝胶。
2、PEGPVA纳米复合水凝胶的表征分析通过红外光谱、扫描电镜、透射电镜、拉曼光谱等手段对制备的PEGPVA纳米复合水凝胶进行表征分析,以探究其化学组成、结构形态及粒径分布等特性。
3、PEGPVA纳米复合水凝胶的性能评价分别研究PEGPVA纳米复合水凝胶的力学性能、吸水性、药物释放性能以及细胞毒性等性能,并对比分析其与其他材料的差异。
4、PEGPVA纳米复合水凝胶的应用研究将PEGPVA纳米复合水凝胶应用于药物控释中,研究其药物释放的动力学、控释效果,探究其在药物控释中的应用优势。
四、研究意义本研究旨在探究PEGPVA纳米复合水凝胶的制备方法、性能特点以及其在药物控释中的应用,准确评价其在生物材料领域内的应用价值,有助于为PEGPVA纳米复合水凝胶的产业应用开发提供新思路。
同时,该研究成果的实施还将推动生物材料领域的发展,促进生物材料技术的前沿研究和成果共享。
有机无机纳米复合水凝胶的制备和应用.doc

有机/无机纳米复合水凝胶的制备和应用周建华,王林本,孙根行(陕西科技大学资源与环境学院,陕西西安710021)纳米材料具有直径小、比表面积大以及易于实现表面功能化的优点,受到广泛的关注。
将纳米尺寸的无机物颗粒分散在水凝胶中可制备有机/无机纳米复合水凝胶,与普通水凝胶相比,纳米材料复合水凝胶的机械性能、光学性能、热力学性能都有较大的提高。
本文综述了TiO2、SiO2、Fe3O4等无机物作为填充剂或交联剂制备复合水凝胶的研究进展,分析了其在环保、医药等领域的应用。
关键词:纳米复合水凝胶;二氧化硅;二氧化钛;四氧化三铁Synthesis and Applications of Organic / Inorganicmedicine and other fields are analyzed.Key words:Nanocomposite ; hydrogel; silica 水凝胶是一类在空间上具有三维网状结构,在水屮能够溶胀并保持大量水分而又不能溶解的交联聚合物[1"3]。
因其具有良好的吸水、保水及良好的生物相容性等特性,被广泛应用于工业、农业、医药和生物工程材料等领域[4]。
传统的聚合物水凝胶存在光学透明性差、吸水脱水速率低、强度低、脆性大等问题,在应用上受到极大限制。
近年来,水凝胶在纳米材料改性方面的研究愈来愈多。
纳米材料独特的尺十和界而效应,使其在电子、机械、生物等领域展现出巨大的潜力,受到人们的极大关注[5]。
通titanium dioxide ; ferroferric oxide 过向轻微化学交联的水凝胶屮引入无机纳米材料Aioi,如Ti o2> SiO2、Fe3O4等,制备的有机/无机纳米复合水凝胶不仅保持了纳米材料自身的功能性质,而且还将纳米TiO2、SiO2、Fe3O4等材料的刚性、尺寸和热稳定性与水凝胶的软湿性能相融合,从而明显改善水凝胶的机械性能、热稳定性[8L 因此,有机/无机纳米复合水凝胶是一种极具发展前景的新材料。
JKR表面能仪的研制及其对纳米复合聚合物水凝胶表面黏结性的表征

Vol.40No.22014-04华东理工大学学报(自然科学版) Journal of East China University of Science and Technology(Natural Science Edition) 收稿日期:2014-02-12基金项目:国家自然科学基金面上项目(51273063)作者简介:沈睦贤(1987-),女,江苏人,博士生,主要从事水凝胶流变性能以及黏结性能的研究。
通信联系人:郭旭虹,E-mail:guoxuhong@櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌櫌殺殺殺殺ecust.edu.cn研究快报 文章编号:1006-3080(2014)02-0137-04JKR表面能仪的研制及其对纳米复合聚合物水凝胶表面黏结性的表征沈睦贤1, 杜 伟2, 袁程强2, 张建华2, 李 莉1, 郭旭虹1(华东理工大学1.化学工程联合国家重点实验室;2.信息科学与工程学院,上海200237) 摘要:基于Johnson-Kendall-Roberts(JKR)理论在实验室研制了一台JKR表面能仪,并用它研究了纳米复合聚合物水凝胶的表面黏结性能。
纳米复合聚合物水凝胶由甲基丙烯酸在纳米黏土Laponite水溶液中聚合而成。
这种JKR表面能仪非常适合于定量表征聚合物水凝胶等软物质的表面黏结性能,在生物医学、组织工程、功能性薄膜等领域具有广泛的应用前景。
关键词:水凝胶;JKR理论;表面黏结性;微接触中图分类号:TQ436.5文献标志码:ADevelopment of JKR Instrument and Characterization of SurfaceAdhesion of Nanocomposite Polymeric HydrogelsSHEN Mu-xian1, DU Wei2, YUAN Cheng-qiang2, ZHANG Jian-hua2, LI Li1, GUO Xu-hong1(1.State Key Laboratory of Chemical Engineering;2.School of Information Science and Engineering,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China)Abstract:Based on Johnson-Kendall-Roberts(JKR)theory,the JKR instrument to characterizesurface adhesion energy was developed in our laboratory.By using it,the surface adhesion property ofnanocomposite polymeric hydrogels(NC gels)was investigated.The nanocomposite polymeric hydrogelswere synthesized by polymerizing methyl acrylic acid in aqueous solution of Laponite.The JKR instrumentis very suitable for quantitative characterization on the adhesion behavior of soft materials like polymerichydrogels,and has broad applications in the fields of biomedical engineering,tissue engineering andfunctional thin films.Key words:hydrogel;JKR theory;surface adhesion property;micro-contact 水凝胶是一种具有三维网络结构、溶胀而不溶解于水中的高分子聚合物,广泛应用于食品[1]、化妆品[2]、药物控释[3]、烧伤敷料[4]、医用黏合剂[5]以及组织工程[6]等领域。
甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶

甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶是一种具有广泛应用前景的新型材料。
它由甲基丙烯酸酐和壳聚糖两种成分组成,通过纳米复合技术制备而成。
这种水凝胶具有许多独特的特性和优势,被广泛应用于生物医学领域、药物传递、组织工程等方面。
甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性。
壳聚糖是一种天然的生物高分子材料,具有良好的生物相容性和生物降解性,可以降低纳米复合水凝胶对人体的刺激性和毒性。
甲基丙烯酸酐则具有良好的生物相容性和可调控的降解速率,可以根据具体应用的需求进行调节。
因此,甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶在生物医学领域的应用前景非常广阔。
甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶具有优异的药物传递性能。
由于其特殊的结构和孔隙性,可以有效地载药并控制药物的释放速率。
同时,甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶还具有可调控的pH敏感性和温度敏感性,可以根据不同的环境条件调节药物的释放行为。
这使得甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶在药物传递领域具有巨大的潜力,并能够实现精准的药物治疗。
甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶还具有优异的组织工程应用前景。
由于其具有相似于天然组织的结构和性质,可以作为组织工程材料用于修复和重建组织缺损。
此外,甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶还具有良好的细胞黏附性和细胞增殖性,可以促进细胞的附着和生长,实现组织工程的成功应用。
甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶是一种具有巨大潜力的新型材料。
它在生物医学领域、药物传递和组织工程等方面具有广泛的应用前景。
未来的研究和开发工作应该进一步深入探索甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶的制备方法、性能调控和应用机制,以实现其在医学领域的更广泛应用和产业化。
相信随着科学技术的不断进步和创新,甲基丙烯酸酐壳聚糖纳米复合水凝胶将为人类健康事业做出更大的贡献。
纳米水凝胶制备及其在生物传感器中的应用

纳米水凝胶制备及其在生物传感器中的应用随着科学技术的不断发展,生物传感器已成为现代生物科技中不可或缺的工具。
生物传感器的快速发展离不开材料学的进步,其中纳米水凝胶材料的出现和应用将成为未来生物传感器领域的重要方向之一。
一、纳米水凝胶的制备方法纳米水凝胶具有很多独特的性质,如高表面积、高孔隙度、可调控性强等特点,因此纳米水凝胶材料的制备方法较为复杂。
常见的纳米水凝胶制备方法有凝胶物相法、溶剂蒸发法、超临界干燥法、凝胶化前交联法、凝胶化后交联法等。
以溶剂蒸发法制备纳米水凝胶为例,该方法首先将多种有机溶剂混合,然后加入所需聚合物,并加热搅拌使之形成均匀的聚合物溶液。
将该溶液滴在某种固体载体上,如玻璃片、硅片等,并通过真空干燥或低温处理使其逐渐蒸发,最终形成纳米水凝胶。
二、纳米水凝胶在生物传感器中的应用纳米水凝胶广泛应用于电化学生物传感器、免疫传感器、荧光传感器等生物传感器中。
在电化学生物传感器中,纳米水凝胶作为载体可以增强电极表面的活性位点密度,提高生物分子的负载量和传导速度,从而提高生物分子识别的灵敏度和选择性。
在免疫传感器中,纳米水凝胶可以用作一种支撑或模板,用于固定和定向生物分子,同时可以提高生物分子与目标物之间的反应速率和灵敏度,使得免疫传感器的性能得到大幅度提升。
在荧光传感器中,纳米水凝胶可以作为荧光探针,其高孔隙度和大表面积可以提供更多的反应表面,而这些表面又可以被用来吸附分子,在荧光转换过程中有效地发挥探针的作用。
三、纳米水凝胶的未来发展纳米水凝胶已成为生物传感器中的重要材料之一,但其发展仍然面临着一些挑战,如制备方式不稳定、多孔材料容易受到污染等问题。
因此,在未来的研究中,应着重解决这些问题,同时强调纳米水凝胶的可重复性和生物相容性,以便加速其在生物传感器以及其他生物医药领域的应用。
总之,纳米水凝胶凭借其独特的物理化学特性成为生物传感器材料制备的研究热点之一,未来有望成为生物传感器领域的核心材料之一。
纳米凝胶

化学物质刺激敏感纳米凝胶
因特定物质(如糖类)的刺激而发生体积突变。
eg. pH 值敏感型高分子组成的纳米凝胶内包埋或偶 联葡萄糖氧化酶,当体内葡萄糖浓度升高时,葡 萄糖受葡萄糖氧化酶作用而变为葡萄糖酸,凝胶 内的pH 降低,凝胶溶胀,释放出内部所贮存的胰 岛素。
纳米凝胶的制备
• • • • 聚合物之间的物理自组装; 均相或微小非均相环境下的单体聚合 形成了的聚合物交联 模板辅助
纳米凝胶的分类
根据环境刺激不同,纳米凝胶可分为: • 化学信号刺激(如pH、化学或生物物质等)响 应性纳米凝胶 • 物理信号刺激(如温度、光、电、磁等)响应 性纳米凝胶
(1) 温度敏感纳米凝胶
温敏性纳米凝胶按其对温度的响应可以分为二种类型: 1、正响应型纳米凝胶,即温度低于相转变温度时呈收缩状 态,当温度升高超过相转变温度时则处于膨胀状态。大多 数的天然高分子聚合物是正响应型的温敏凝胶体系,如胶 原、琼脂、明胶、淀粉、角叉菜胶等。 2、负响应型纳米凝胶,即温度高于相转变温度时呈收缩状 态,当温度降低时则处于膨胀状态。负响应型的温敏纳米 凝胶体系包括引入亲水结构的天然高分子材料如羟甲基纤 维素、甲基纤维素、壳聚糖和合成聚合物,如PNIPAM 类 聚合物,三元共聚物普洛沙姆、多肽类等。
eg.
PNA纳米凝胶的温度(a)和pH(b)敏感性
肿瘤组织细胞外的pH比正常生理pH稍低, 这个特点常常被当做肿瘤药物载体的一个天然靶 向。 目前,温度和pH的双重相应主要通过如下两 种策略用于载药:1、载体首先在加热部位富集, 进入细胞后由于内涵体的pH较低,刺激负载的药 物释放;2、载体在加热和肿瘤微环境的共同作 用下,发生形变,释放药物。
(3) 其它环境响应纳米凝胶
光敏感性纳米凝胶 是由于光辐射或光刺激引发聚合物链构型变化进而发 生体积相转变的环境响应性凝胶。光敏感性纳米凝胶响应 机理有以下几种:聚合物中含有光敏单元,其光敏性部分 经光辐照后转变成异构体引发发色团物理和化学性质的变 化,导致具有发色团的聚合物性能的改变;还可以通过特 殊感光分子,将光能转化为热量,使材料局部温度升高, 当凝胶内部温度达到热敏材料相转变温度时,使纳米凝胶 产生响应。 eg.Suzuki 和Tanaka就是按此机理合成了PNIPAM 与叶绿酸 (chlorophyllin)的共聚凝胶,当光辐射下叶绿酸吸光产热, 聚合物温度升高至PNIPAM 相转变温度附近时凝胶产生环 境响应;
纳米纤维素水凝胶的制备原理

纳米纤维素水凝胶的制备原理主要基于纳米纤维素(如微纤丝素、纤维素纳米晶等)与交联剂或聚合物之间的相互作用,形成三维网络结构。
以下是其基本制备步骤和原理:
1. 纳米纤维素分散液的制备:
- 首先,从植物资源中提取纤维素并进行物理或化学处理,例如酸水解、机械研磨等方法将纤维素转化为直径在纳米级别的纤维素颗粒或纤维。
2. 预处理与改性:
- 根据需要,可能对纳米纤维素进行表面改性,引入特定官能团(如硅基、羧基、醛基等),以增强其与后续添加的交联剂或聚合物的结合能力。
3. 混合与交联:
- 将处理后的纳米纤维素分散到水中或其他溶剂中形成均匀分散液。
- 向该分散液中加入适当的交联剂,可以是物理交联剂(如通过氢键、范德华力等非共价键实现连接)或者化学交联剂(如戊二醛、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺等可引发化学反应形成共价键的物质)。
4. 凝胶化过程:
- 通过控制温度、pH值、离子强度以及交联剂浓度等因素,促使纳米纤维素颗粒之间形成稳定的三维网络结构。
- 物理交联可通过冻融循环、干燥-吸湿循环等方式加强相互作用力,而化学交联则通过交联剂引发分子间化学键的形成,固化为水凝胶。
5. 固化成型:
- 在适当的条件下,比如加热、冷却或静置一段时间后,体系达到平衡,形成具有高度稳定性和良好机械性能的纳米纤维素水凝胶。
这种水凝胶因其纳米纤维素的高比表面积和优良的力学性能,在生物医学、环境修复、能源储存等诸多领域有着广泛的应用前景。
纳米水凝胶

5
博士阶段研究计划
并且表现出了明显的pH响应释放性能; ➢ 纳米水凝胶对卵巢腺癌细胞(SKOV3)基本无毒性,可被SKOV3摄入,并
且载药纳米水凝胶释放的DOX主要分布在细胞核中。
9
3 钙交联法制备原位载药海藻酸钠基纳米水凝胶
➢ 立题依据: ➢ 海藻酸钠是一类从细菌或褐藻等海藻中提取得到的天然类多糖材料,是以
α-1,4-L-古罗糖醛酸(G单元)和 β-1,4-D-甘露糖醛酸(M单元)作为重 复糖单元组成的线性无规嵌段聚合物链。 ➢ 无毒性、无抗原性且生物相容性良好,海藻酸钠骨架上的大量羧基可使载 体具有 pH 响应性,结构中的羧基和羟基官能团也使海藻酸钠具有更多的 功能化修饰可能性。 ➢ 氧化后的海藻酸钠在体内具有可降解性。 ➢ 实验方法:离子交联法 ➢ 产 物:钙交联海藻酸钠基纳米水凝胶
➢ 载药 OSA-g-mPEG/Cys 纳米水凝胶在 GSH 作用下的降解过程分析
➢ 载药 OSA-g-mPEG/Cys 纳米水凝胶药物释放动力学模型分析- Higuchi
和 Korsmeyer–Peppas 两种模型方程
➢ 细胞毒性
➢ 细胞摄取
8
2 二硫交联的 pH 响应型氧化海藻酸钠-g-聚乙二醇纳米水凝 胶
海藻酸钠(SA)氧化
带有醛基且分子量减小
胱胺交联
氧化海藻酸钠接枝聚乙二醇
作用:延长该纳米水凝胶在体内
纳米胶束 水凝胶

纳米胶束水凝胶一、什么是纳米胶束和水凝胶?1. 纳米胶束的定义和特点纳米胶束是由表面活性剂分子在溶液中自组装形成的微小颗粒,其直径一般在10-100纳米之间。
纳米胶束具有两个主要组成部分:亲水头基和疏水尾基。
在水溶液中,亲水头基朝向外部溶液,而疏水尾基则聚集在胶束的内部。
这种结构使得纳米胶束具有很强的稳定性和可溶性,同时可以将疏水性的物质包裹在其中。
纳米胶束具有以下特点: - 尺寸较小,具有较大的比表面积 - 能够稳定地包裹疏水性药物、染料等物质 - 能够增强药物的生物利用度和稳定性 - 具有较低的毒性和较强的生物相容性2. 水凝胶的定义和特点水凝胶是一种由水分散体和网络结构构成的凝胶体系。
水凝胶的水分散体是由水以及交联聚合物形成的三维网络结构,具有高含水率和柔软弹性。
水凝胶材料常用于医学、生物工程、环境科学等领域,具有广阔的应用前景。
水凝胶具有以下特点: - 高度保水性,可用于制备人工皮肤等材料 - 良好的生物相容性,可用于组织工程和生物传感器等领域 - 可调节的力学性能和生物降解性能 - 能够作为药物缓释体系,实现控制释放二、纳米胶束和水凝胶的制备方法1. 纳米胶束的制备方法纳米胶束的制备方法主要包括有机溶剂法、反相微乳液法、溶剂蒸发法等。
有机溶剂法是通过在有机溶剂中加入表面活性剂和溶剂剂量控制溶剂浓度,调节温度和溶剂挥发速率等因素来控制胶束的尺寸和形态。
反相微乳液法是在油相中溶解表面活性剂和溶剂,然后通过搅拌、超声处理等手段形成微乳液体系。
随着水相的加入,形成纳米胶束。
溶剂蒸发法是在溶液中加入溶剂和表面活性剂,通过蒸发溶剂使溶剂浓缩,表面活性剂自组装形成胶束。
2. 水凝胶的制备方法水凝胶的制备方法主要包括化学交联法、物理交联法和生物交联法等。
化学交联法是通过在水溶液中加入交联剂,使交联剂与聚合物发生化学反应形成交联结构。
常用的化学交联剂有甲醛、戊二醛等。
物理交联法是通过物理交联作用使聚合物分子发生交联,如冷冻结法、阳离子交联法等。
聚氨酯 水凝胶 纳米

聚氨酯水凝胶纳米
聚氨酯是一种由聚氨酯骨架构成的聚合物材料,具有耐磨、抗压强度高、耐温、耐腐蚀等特点,常用于制作人造皮革、胶粘剂、涂料等。
水凝胶是一种具有大量水分分布在其三维网状结构中的物质,具有高水含量、柔软弹性、透明度好、生物相容性强等特点,广泛应用于生物医学、药物传递、仿生材料等领域。
纳米是一种尺寸小于100纳米的物质或结构,具有大比表面积、尺寸效应、界面效应等特点,常用于制备纳米材料、纳米粒子、纳米薄膜等,广泛应用于材料科学、生物医学、电子学等领域。
在聚氨酯和水凝胶中引入纳米材料可以改善材料的性能,如增强力学性能、调控吸附性能、改善生物相容性等。
水凝胶粘合剂综述报告

水凝胶粘合剂综述报告
水凝胶粘合剂是一种可溶于水的胶粘剂,具有良好的粘接性能和环保性能,广泛应用于医疗、化妆品、日化产品等领域。
本文对水凝胶粘合剂的定义、种类、制备方法、应用领域等方面进行综述分析。
水凝胶粘合剂是一种由水和聚合物混合而成的胶水,可以在水的作用下形成胶体状物质,具有较高的粘接强度和耐水性。
常见的水凝胶粘合剂有纳米凝胶、氢化凝胶等。
纳米凝胶是由纳米材料制成的胶粘剂,具有较高的粘接强度和粘接速度,适用于粘结各种类型的材料。
氢化凝胶是由聚合物和水混合而成的胶水,具有良好的可溶性和可粘接性,可用于粘接高分子材料。
水凝胶粘合剂的制备方法主要有溶液法、乳液法、乳胶法等。
溶液法是将聚合物溶解在水中,形成胶体状物质,然后通过水蒸发或加热使胶水凝胶化。
乳液法是将聚合物悬浮在水中,形成乳液状物质,通过调节pH值或加热使乳液变为凝胶。
乳胶
法是将聚合物乳化形成胶体状物质,然后通过添加交联剂使胶体发生交联反应,形成凝胶。
水凝胶粘合剂具有广泛的应用领域。
在医疗领域,水凝胶粘合剂可用于皮肤缝合、组织修复和骨折治疗等,具有良好的生物相容性和可吸附性。
在化妆品领域,水凝胶粘合剂可用于制作面膜、眼膜、生物酵素等产品,具有良好的保湿和护肤效果。
在日化产品领域,水凝胶粘合剂可用于制作洗发水、沐浴露等产品,具有良好的粘接性和稳定性。
综上所述,水凝胶粘合剂是一种可溶于水的胶粘剂,具有良好的粘接性能和环保性能。
通过不同的制备方法可以得到不同类型的水凝胶粘合剂,广泛应用于医疗、化妆品、日化产品等领域。
随着技术的发展,水凝胶粘合剂有望在更多领域得到应用,并具有良好的市场前景。
【精品】纳米聚合物水凝胶

纳米聚合物水凝胶帕特里克schexnailder和古德施密特摘要技术需要新的和更软材料以及推动新知识基本的了解,导致了重大进展在该领域的纳米复合凝胶。
各种复杂的凝胶结构具有独特的化学,物理,生物性能已设计或发现的纳米。
可能形成自组装使有机聚合物和超分子形态无机纳米粒子的基石的设计水基凝胶。
在这次审查中,我们强调的最新(2004–2008)成就和趋势在创造性的方法来产生结构,性能,和功能在大多数生物技术的应用。
我们审查的影响,出版工作总结与大纲的未来发展方向和挑战与设计和工程的新材料凝胶。
关键词水凝胶,纳米复合材料,纳米颗粒,聚合物,硅酸盐,金属纳米粒子景区简介最近的进展,化学,物理,生物域结合在生物医学和增长的需求医药行业带来了新的发展纳米复合水凝胶的许多不同的应用。
新型聚合物化学和配方以及制造和加工技术支持改进仪器,可以测量和操纵物质在纳米水平[1]。
理论工作好指南和补充,但是,有时,与实验在跨学科的合作研究迫使科学家边界。
纳米和生物技术提供发展机会的复杂和优化软材料与协同性能。
可能性控制化学和物理性能的设计三维凝胶结构提供了一个强大的战略多功能工程纳入到凝胶的纳米尺度。
本次审查的范围是划定的结构和性能的纳米复合水凝胶的主要合成材料。
大多数合成水凝胶纳米复合材料的出版物集中系统聚(环氧乙烷),聚(丙烯酰胺),或聚(乙烯基酒精)作为聚合物。
因此,水凝胶纳米复合材料含有这些聚合物将得到了广大我们的注意在本次审查。
此外,我们还将讨论聚合物–金属,聚合物–磁性,和天然聚合物纳米复合水凝胶。
专利文献是不包括在这个搜索。
由于纳米复合聚合物水凝胶有时难以分类相比,纳米复合材料凝胶,在这里我们使用一个更简化定义根据魏斯和terech,“……如果它看起来如“果冻”,它必须是一个凝胶!“[2]许多定义凝胶可用,和研究人员并不总是同意什么是一个水凝胶。
因此,我们将回顾文献的基础上纳米复合水凝胶和凝胶制成的各种聚合物和无机纳米粒子的大小不同。
水凝胶纳米结构

水凝胶纳米结构
水凝胶纳米结构是指由纳米尺度的聚合物网络组成的材料,这种材料能够吸收并保持大量的水分。
由于其独特的物理和化学性质,水凝胶纳米结构在许多领域都有广泛的应用,包括药物递送、组织工程、生物传感器等。
水凝胶纳米结构的制备通常涉及到聚合物的交联反应,以形成一个稳定的三维网络结构。
这个网络结构可以吸收并保持大量的水分,同时保持其形状和结构。
水凝胶纳米结构的性质可以通过改变聚合物的类型、交联剂的类型和浓度、以及制备条件等因素来调控。
例如,通过改变聚合物的类型,可以得到具有不同机械性质、溶胀性质和生物相容性的水凝胶纳米结构。
此外,水凝胶纳米结构还可以通过引入功能性的纳米粒子或分子来赋予其新的功能。
例如,通过引入金纳米粒子,可以使水凝胶纳米结构具有光学活性;通过引入药物分子,可以使水凝胶纳米结构具有药物递送的功能。
药物制剂中纳米水凝胶的制备与应用研究
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药物制剂中纳米水凝胶的制备与应用研究在药物制剂领域中,纳米水凝胶作为一种重要的技术手段,近年来引起了广泛的研究兴趣。
纳米水凝胶是一种具有纳米级粒径和水凝胶特性的材料,其制备方法和应用领域各异。
本文将对纳米水凝胶的制备方法和应用研究进行探讨。
一、纳米水凝胶的制备方法1. 微乳液模板法微乳液模板法是一种常用的制备纳米水凝胶的方法。
该方法利用水和溶剂之间的亲疏性差异,在两相界面生成高度稳定的微乳液,并通过添加交联剂和聚合物单体,在微乳液中形成纳米级水凝胶颗粒。
2. 自组装法自组装法是一种通过分子自组装形成纳米水凝胶的方法。
该方法利用聚合物和药物分子之间的相互作用力,通过调节pH值、温度或添加外界刺激(如离子等),使聚合物分子自行组装成纳米水凝胶。
3. 反相沉淀法反相沉淀法是一种制备纳米水凝胶的简单有效的方法。
该方法在水相中加入有机相溶剂,并通过连续搅拌和温度调节使得聚合物分子在两相界面快速自组装成纳米水凝胶颗粒。
二、纳米水凝胶的应用研究1. 药物释放系统纳米水凝胶因其高度稳定和可控释放的特性,被广泛应用于药物释放系统。
通过调节纳米水凝胶的交联程度和材料的选择,可以实现药物的缓慢释放、靶向释放和控制释放,从而提高药物治疗效果。
2. 组织工程纳米水凝胶在组织工程领域也有广泛的应用。
通过将纳米水凝胶与细胞或组织工程支架结合,在体内或体外培养细胞,可以用于组织修复和再生,例如骨组织工程、皮肤再生等。
3. 生物传感器由于纳米水凝胶具有高比表面积和多孔的结构,因此可以作为生物传感器的载体。
将纳米水凝胶与生物传感分子结合,可以实现对生物标志物的灵敏检测和定量分析,具有潜在的应用前景。
4. 医学成像纳米水凝胶在医学成像领域也有重要的应用。
通过控制纳米水凝胶的粒径和表面修饰,可以实现对疾病部位的准确定位和靶向成像,提高医学影像学的诊断准确性。
三、纳米水凝胶的前景展望纳米水凝胶作为一种新型的材料,在药物制剂领域有着广阔的前景。
水凝胶在药剂学中应用研究
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水凝胶在药剂学中应用研究跟着生物技术的发展,蛋白多肽类药物连续被开发上市,宽泛应用于癌症、遗传性疾病等重要疾病的治疗。
生物技术药物对比于一般的化学类药物拥有靶向性更强、毒副作用小等诸多优势。
但蛋白多肽类药物惯例给药时在体内易被生物酶代谢或凝聚变性,半衰期短,需屡次地注射给药,给患者造成诸多不便。
纳米水凝胶可以有效地防备蛋白凝聚失活,提高药物的体内稳固性,最近几年来已成为蛋白多肽类药物载体的研究热门。
纳米水凝胶是一种经过共价键、氢键或范德华力等互相作用交联组成的,在水中溶胀而又不溶解,拥有三维网状构造和粒径在纳米范围内的聚合物粒子,作为药物载体拥有诸多优势:①有效防备蛋白药物的凝聚变性。
②显着提高药物疗效,减少毒副反响。
③使用方便,一般给药门路是注射给药或口服给药。
智能纳米水凝胶是一类可以响应环境变化并发生相变的纳米凝胶,经过响应温度、pH、葡萄糖等细小变化,而产生自己可逆性体积变化或溶胶-凝胶变化,最后实现药物定点、准时、定量开释。
目前这种拥有巨大应用潜力的药物载体的研究尚处于起步阶段,本文将从智能纳米水凝胶的种类、制备方法及其在给药系统的应用等方面对“智能纳米水凝胶”在药剂学领域的最新研究进展推行综述。
分类依据对环境的响应性,智能纳米水凝胶可分为温度敏感型、pH敏感型、温度-pH感型、葡萄糖敏感型以及离子强度敏感型等。
.1温度敏感型温度敏感型纳米水凝胶是一类体积跟着温度变化而溶胀或缩短的高分子凝胶,一般含有必定比率的亲水基团和甲基、乙基、丙基类的疏水基团,温度变化可影响这些疏水基团的互相作用及氢键作用,致使凝胶发生体积可逆性相变,进而可实现对药物推行智能控制开释。
温敏纳米凝胶依据制备资料往常包含聚聚氧乙烯(PEO)-聚氧丙烯(PPO)嵌段共聚物(泊洛沙姆,poloxamer)、N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚乙二醇/聚乙烯亚胺(PEG/PEI)嵌段共聚物及其衍生物等,此中以泊洛沙姆和PNIPAAm的应用研究最为宽泛。
纳米颗粒与水凝胶结合方式
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纳米颗粒与水凝胶结合方式纳米颗粒和水凝胶的结合,听起来是不是有点高大上?实际上,它们可是有着非常紧密的“亲密关系”,就像一对形影不离的好朋友。
要说这两者是怎么走到一起的,咱们得从它们各自的特点聊起。
纳米颗粒可不是什么普通的东西,它们小得简直让人不敢相信——一颗纳米颗粒,比头发丝还要细得多!那它有啥厉害的?它的表面积大,反应活性高,能做的事情多得很。
举个例子,纳米颗粒能够精准地把药物送到身体的某个特定部位,就像是给药物找到了“私人快递小哥”。
而水凝胶呢,又是另一种看起来很不起眼但又十分“能耐”的家伙。
它其实是一种能够吸水膨胀的材料,就像海绵一样,一吸水,马上就“涨”起来。
它有极好的吸水性和柔软性,常常用在医疗、护肤品中,做为载体来传递东西——比如药物、营养成分等等。
所以,当这两者一碰面时,简直是天作之合,反应比你想象的还要猛烈。
那问题来了,纳米颗粒和水凝胶到底是怎么结合的呢?他们结合的方式就像是两个人拉钩约定好了一样,默契十足。
一般来说,纳米颗粒和水凝胶可以通过化学键、物理吸附、静电吸引等多种方式结合在一起。
就像老朋友搭档演戏一样,他们之间有着非常强的吸引力。
就拿静电吸引来说吧,纳米颗粒往往带有一定的电荷,而水凝胶也可以通过调整电荷来吸引这些颗粒。
就像两个人聊得来,一聊就停不下来,形成了稳定的结合。
再比如,化学键结合,这种方式比较“硬核”,就像朋友间交换秘密时,互相“绑在一起”,不容易散开。
通常,水凝胶和纳米颗粒结合的结果是:水凝胶能够有效地把纳米颗粒“包裹”住,给它们提供一个“安稳”的环境,而纳米颗粒呢,也能够让水凝胶的性能变得更加强大,两者形成了一种双赢的局面。
这种结合的效果可不仅仅是让它们看起来“亲密无间”那么简单。
你看,水凝胶本身就是一个超级好的载体,它能够让纳米颗粒的使用更加高效。
比如在药物释放方面,水凝胶能够让药物稳定地释放出去,不会让药物一下子“全泄露”了,给身体带来负担。
想象一下,药物就像是被藏在水凝胶的“口袋”里,水凝胶慢慢吸收水分后,药物才会逐渐释放出来,避免了药效急剧上升或下降。
回流沉淀聚合—单分散聚合物纳米水凝胶微球的制备及性能
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回流沉淀聚合—单分散聚合物纳米水凝胶微球的制备及性能刘艳丽;庞化吉;黄先威【摘要】采用回流沉淀聚合法制备聚甲基丙烯酸—二乙烯苯微球,并考察了反应时间、固含量、交联剂含量、混合溶剂比等工艺条件对微球尺寸的影响.实验结果表明水凝胶微球的粒径和粒子粒径的均一性随着反应时间延长、固含量和交联剂含量的增加、混合溶剂比的增大而降低,甚至造成二次成核而破坏粒子的均一性.水凝胶微球对亚甲基蓝染料的吸附性能随着反应时间的增加,先增大,后趋于平稳;随着固含量的增加吸附性能先增加,当固含量超过8.0%时吸附性能开始下降;吸附性能随着混合溶剂比的增加而降低.【期刊名称】《湖南工程学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2017(027)003【总页数】5页(P47-51)【关键词】回流沉淀聚合法;纳米水凝胶微球;吸附性能【作者】刘艳丽;庞化吉;黄先威【作者单位】湖南工程学院化学化工学院,411104;湖南工程学院化学化工学院,411104;湖南工程学院化学化工学院,411104【正文语种】中文【中图分类】O631纳米水凝胶微球是指尺寸在1~1000 nm级别并且能在水中均匀分散的微球粒子.纳米水凝胶作为一种新型的聚合物纳米材料,近年来发展很快,取得了不少突破性的研究成果.这是由于它在生物医学领域有诱人的前景,可用于药物靶向输送与可控制释放、基因转染、医学诊断、生物传感器和生物物质的分离与纯化等[1-3].而基于以上用途,直接相关联的是纳米水凝胶的粒子尺寸与其对物质粒子的吸附性能.不同的制备方法直接影响纳米粒子的尺寸大小,合成纳米水凝胶的方法有沉淀聚合法、反相乳液聚合法和微模板聚合法.常规的沉淀聚合方法不使用乳化剂等小分子添加剂,制得的纳米凝胶表面无污染,但粒径通常比较大[4];乳液聚合反应配方中会使用到较多的乳化剂,这样给纳米水凝胶的纯化带来很大的困难[5];微模板聚合法受模板大小的限制这种方法难以制备尺寸较小的纳米水凝胶[6].本文采用回流共聚的方法,加入带电荷的亲水单体共聚并使用立体稳定剂制备粒径较小的纳米水凝胶,同时考察反应过程中的反应时间、固含量、混合溶剂比等对水凝胶微球尺寸大小的影响,得到了微球形态控制的基本规律,并探讨了不同粒径大小的水凝胶微球对亚甲基蓝的吸附性能,为纳米水凝胶微球粒径大小的控制与吸附性能之间的关系提供试验依据.甲基丙烯酸(MAA),二乙烯基苯(DVB),乙腈,偶氮二异丁腈(AIBN),无水乙醇均为市售分析纯.在100 ml圆底烧瓶中加入 MAA、DVB、AIBN和40 mL乙腈,超声分散20min后升温至90 ℃,反应至10 min左右时溶液呈淡蓝色,继续反应淡蓝色消失,有白色沉淀析出,反应2 h结束,溶液呈乳白色.将回流装置改为蒸馏装置,蒸出乙腈,然后加入无水乙醇洗涤三次,蒸出乙醇,干燥得白色粉末,即为产物.反应方程式如下:1.3.1 纳米水凝胶微球的粒径表征(1)实验原理为了测量不同角度上散射光的光强,需要运用光学手段对散射光进行处理.我们在光束中的适当位置上放置一个富式透镜,在该富式透镜的后焦平面上放置一组多元光电探测器,不同角度的散射光通过富式透镜照射到多元光电探测器上时,光信号被转换成电信号并传输到电脑中,通过专用软件对这些信号进行处理,就会准确地得到粒度分布,如图2所示.1.3.2 吸附性能测试(1)实验原理首先确定亚甲基蓝的最佳吸收波长为662 nm,在此波长下,用紫外分光光度计测定一系列已知浓度的亚甲基蓝溶液的吸光度,作出标准工作曲线,得出标准工作曲线方程.称量一定量的干胶加入到已知浓度的亚甲基蓝溶液中摇匀,浸泡24 h,取上层清液,用紫外分光光度计测吸光度,通过标准工作曲线方程计算吸附后亚甲基蓝溶液的浓度,再根据公式(1)求出吸附量:q=×Mco为吸附前亚甲基蓝溶液的浓度;vo为吸附前亚甲基蓝的体积;ct为吸附后甲基蓝的体积,vt为吸附后亚甲基蓝的体积;m为干胶的质量;亚甲基蓝的分子量M 为319.85.(2)实验步骤a、配置25 ppm浓度的标准亚甲基蓝溶液用分析天平准确称取0.25 g亚甲基蓝,用无水乙醇溶解,定容至100 ml,然后用10 ml移液管移取10 ml溶液,定容至100 ml;然后再用10 ml移液管移取10 ml稀释后的溶液,定容至100 ml,所得的溶液即为25 ppm标准溶液.取若干份(对应相应的样品数)5 ml标准溶液稀释到25 ml,加入样品m g,震荡均匀密闭静置24 h.分别移取1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml标准溶液稀释到25 ml备用,用以测定吸光度并绘制标准曲线.b、测试打开计算机和紫外分光光度计电源,开机后打开相应软件,设置参数,设置扫描波长为662 nm,扫描次数为三次,用无水乙醇溶液作为参比调零.使用1 cm规格的比色皿进行测试.先用待测溶液润洗三次比色皿,装入3/4的溶液,擦干净比色皿外部,放入分光计中进行扫描测试,记录数据.2.1.1 反应时间对水凝胶微球粒径的影响为了研究反应时间对聚合物微球粒径大小的影响,控制甲基丙烯酸和二乙烯苯的量MAA∶DVB为3∶2、引发剂占共聚单体总质量的2%,乙腈40 ml.分别在反应0.5 h、1 h、1.5 h、2 h结束反应,用激光粒度仪测定样品的粒径.结果如图3所示. 由图3可知,随着反应时间的增加,水凝胶微球粒径随之增加,说明共聚物达到一定分子量从溶剂中析出并形成初始核,沉淀出来的初始核继续与溶液中的单体反应进行增长,形成稳定粒子.在2 h内,尺寸均匀增长,并且反应过程中微球的尺寸较为均一,无二次成核现象,微球也能很好的分散而没有团聚发生.2.1.2 单体固含量对水凝胶微球粒径的影响为了研究单体固含量对聚合物微球的影响,控制甲基丙烯酸和二乙烯苯的体积比为3∶2、引发剂占共聚单体总质量的2%、反应时间为2 h,改变共聚单体总体积分别为溶剂体积(40 ml)的3%、5%、8%、10%.反应结束后通过激光粒度仪测定样品的粒径.结果如图4所示.从图4中可以看出,水凝胶微球的粒径随着单体固含量的增大而增大.这是由于单体浓度越高,沉淀出的初始核与单体及高分子链的反应能力越强.当单体固含量达到 10%时,体系不再保持良好的稳定性,在反应开始后产物迅速发生聚集,粘附在容器壁上.随着反应继续,不断有沉淀沉积在容器底部和侧壁上,从所得产物的激光粒度仪测试结果中也看到微球大小不均,粒径分布广,有二次成核现象.可能原因是单体和引发剂浓度太高,反应速度过快,反应开始后很短时间内形成大量初始核和大分子,导致微球凝胶层的空间稳定效应已经不足以支撑微球在溶液中稳定分散,而且微球表面的氢键作用也促使微球聚集析出,析出的微球与溶液中的单体和共聚物反应能力降低,所以溶液中剩余的引发剂继续引发单体成核并逐步增长,形成不同粒径的聚合物微球.2.1.3 溶剂对水凝胶微球粒径的影响为了探究溶剂对微球粒子尺寸的影响,在20 ml混合溶剂中,加入0.6 ml甲基丙烯酸和0.4 ml二乙烯苯,0.02 g偶氮二异丁腈,反应时间为2 h,保持溶剂总体积不变,混合溶剂中乙醇和乙腈的体积比为0 ml/20 ml、2 ml/18 ml、4 ml/16 ml,反应结束后,得到的样品粒径分布如图5所示.从图5可以看出,采用混合溶剂仍然可以得到聚合物微球.随着乙醇体积的增加,微球粒径在不断增大.这种现象出现可能是乙醇的加入增加了聚合物的临界链长,使得沉淀析出的聚合物初始核尺寸增大,从而使最终的聚合物微球尺寸增加;同时,聚合物链在该溶剂体系中倾向于舒展,更适合于稳定大尺寸的微球,这样微球的最终尺寸也会更大.当加入的乙醇超过一定量时,甚至导致粒径偏大,并且极为不均匀.2.2.1 标准工作曲线的绘制用紫外分光光度计分别测定浓度为1、2、3、4、5 ppm的亚甲基蓝溶液的吸光度,得到的数据如表1所示.2.2.2 反应时间对吸附量的影响控制甲基丙烯酸和二乙烯苯的体积比为3∶2、引发剂占共聚单体总质量的2%,反应时间分别为0.5 h、1.0 h、1.5 h、2.0 h.测定其吸光度,得到反应时间对吸光度的影响,结果如表2所示.根据标准工作曲线方程:A=0.2367c-0.0741(R2=0.9958)计算出每个样品吸附后亚甲基蓝溶液的浓度分别为:4.474、3.617、3.163、2.907 ppm.根据平均吸附量公式(1)计算出每个样品对亚甲基蓝的平均吸附量为:3.99×10-2、9.89×10-2、12.62×10-2、14.46×10-2,根据平均吸附量作出水凝胶对亚甲基蓝的吸附曲线:从图6可以看出随着反应时间的延长,吸附性能逐渐增强,而后趋于平稳.这是由于水凝胶微球在溶液中的吸附过程是一个复杂的物理化学吸附过程,同时受粒子大小与化学吸附作用影响.随着反应时间的延长,水凝胶微球中羧基的量增大,对染料的化学吸附性能增强;随着反应时间延长,粒径增大,比表面积减小,物理吸附性能减弱,导致总的吸附性能趋于平稳.2.2.3 固含量对吸附量的影响单体MAA与DVA体积比为3∶2、AIBN占共聚单体总质量的2%、反应时间为2 h、溶剂40 ml,改变单体与溶剂的体积比为3%、5%、8%、10%.测定其吸光度,得到固含量对吸光度的影响,结果如表3所示.同上根据平均吸附量公式(1)计算出每个样品对亚甲基蓝的平均吸附量为:4.25×10-2、9.57×10-2、11.42×10-2、11.29×10-2,根据平均吸附量作出水凝胶对亚甲基蓝的吸附曲线.由图7可知水凝胶微球对亚甲基蓝染料的吸附量先随固含量的增加而增加,而后略呈下降趋势.可能是固含量低时,粒径小,化学吸附占主要因素,吸附性能逐渐增强;固含量高时,粒径大,物理吸附占主要影响因素,吸附性能降低.2.2.4 溶剂对吸附量的影响在20 ml混合溶剂中,加入0.6 ml甲基丙烯酸和0.4 ml二乙烯苯,0.0195 g偶氮二异丁腈,反应时间为2 h,保持溶剂总体积不变,混合溶剂中乙醇和乙腈的体积比为0 ml/20 ml、2 ml/18 ml、4 ml/16 ml.测试其吸光度,得到混合溶剂比对吸光度的影响,结果如表4所示.同理根据平均吸附量公式(1)计算出每个样品对亚甲基蓝的平均吸附量为:10.76×10-2、8.73×10-2、6.25×10-2、5.29×10-2.根据平均吸附量作出水凝胶对亚甲基蓝的吸附曲线:由图8可知,随着乙醇加入量的增加,水凝胶微球对亚甲基蓝的吸附性能降低.原因是乙醇的加入增加了聚合物的临界链长,使得沉淀析出的聚合物初始核尺寸增大,从而使最终的聚合物微球尺寸增加;同时,聚合物链在该溶剂体系中倾向于舒展,更适合于稳定大尺寸的微球,这样微球的最终尺寸也会更大.粒子尺寸越大,吸附性能也就越差.(1)随着反应时间增加,水凝胶微球粒径逐渐增大并且吸附性能先增大,后趋于平稳;(2)随着固含量增加吸附性能先逐渐增大,当固含量超过8%时吸附性能开始下降;(3)吸附性能随着溶剂乙醇量的增加而降低.【相关文献】[1] Oh J K,Drumright R,Matyjaszewski K,et al.The Development ofMicrogels/nanogels for Drug Delivery Applications[J].Progress in Polymer Science,2008,33(4):448-477.[2] 邹先波,查刘生,等.纳米水凝胶合成方法的研究进展[J].高分子通报,2012,5(5):30-39.[3] Lee, Choi S H. Drug Incorporation and Release of Water Soluble Drugs from Novel Functionalised Poly(glycerol adipate) Nanoparticles[J]. Journal of Controlled Release,2008, 125(1):59-70.[4] 张全福,张莉,赵辉彭,等.pH值对N-异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸共聚形成微凝胶的影响[J].合成技术及应用,2009,24(4):14-21.[5] Averick S E, Magenau A,Woodman B F.Streptavidin as a Macroinitiator for Polymerization In Situ Protein-Polymer Conjugate Formation[J].Polymer Chemical,2011,2(7):14-76.[6] Pentermam R, Bouwstra D J. Synthesis and Applition of Hydrogel[J]. Controlled Release, 2008, 132(3): 31-45.。
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纳米聚合物水凝胶帕特里克schexnailder和古德施密特摘要技术需要新的和更软材料以及推动新知识基本的了解,导致了重大进展在该领域的纳米复合凝胶。
各种复杂的凝胶结构具有独特的化学,物理,生物性能已设计或发现的纳米。
可能形成自组装使有机聚合物和超分子形态无机纳米粒子的基石的设计水基凝胶。
在这次审查中,我们强调的最新(2004–2008)成就和趋势在创造性的方法来产生结构,性能,和功能在大多数生物技术的应用。
我们审查的影响,出版工作总结与大纲的未来发展方向和挑战与设计和工程的新材料凝胶。
关键词水凝胶,纳米复合材料,纳米颗粒,聚合物,硅酸盐,金属纳米粒子景区简介最近的进展,化学,物理,生物域结合在生物医学和增长的需求医药行业带来了新的发展纳米复合水凝胶的许多不同的应用。
新型聚合物化学和配方以及制造和加工技术支持改进仪器,可以测量和操纵物质在纳米水平[ 1]。
理论工作好指南和补充,但是,有时,与实验在跨学科的合作研究迫使科学家边界。
纳米和生物技术提供发展机会的复杂和优化软材料与协同性能。
可能性控制化学和物理性能的设计三维凝胶结构提供了一个强大的战略多功能工程纳入到凝胶的纳米尺度。
本次审查的范围是划定的结构和性能的纳米复合水凝胶的主要合成材料。
大多数合成水凝胶纳米复合材料的出版物集中系统聚(环氧乙烷),聚(丙烯酰胺),或聚(乙烯基酒精)作为聚合物。
因此,水凝胶纳米复合材料含有这些聚合物将得到了广大我们的注意在本次审查。
此外,我们还将讨论聚合物–金属,聚合物–磁性,和天然聚合物纳米复合水凝胶。
专利文献是不包括在这个搜索。
由于纳米复合聚合物水凝胶有时难以分类相比,纳米复合材料凝胶,在这里我们使用一个更简化定义根据魏斯和terech,“……如果它看起来如“果冻”,它必须是一个凝胶!“[ 2]许多定义凝胶可用,和研究人员并不总是同意什么是一个水凝胶。
因此,我们将回顾文献的基础上纳米复合水凝胶和凝胶制成的各种聚合物和无机纳米粒子的大小不同。
我们没有任何区别的凝胶和水凝胶。
我们将使用条款一样出现在出版物一般来说,纳米复合聚合物水凝胶可定义为交联聚合物网络肿水的存在,纳米粒子或纳米结构。
聚合物交联形成网络通过化学或物理的相互作用(图1)。
化学交联由于共价键是永久的。
物理相互作用是非共价性质,常因氢键,疏水性,和离子相互作用。
交联聚合物网络能够可逆体积变化的响应外界刺激,如组成[由于(德)肿胀],温度,和pH值。
纳米粒子的存在,可以用来要么交联凝胶,吸附或附着于聚合物链,或添加新特性的水凝胶的仅仅是包埋在水凝胶网络。
纳米粒子的添加独特的物理特性的聚合物水凝胶等响应机械,光,热,屏障,声,磁,电刺激,等。
这些独特的属性导致应用在电子,光学,传感器,执行器和微,以及催化,分离设备,药物输送,和许多其他生物技术领域。
组合配方合成和天然聚合物与纳米粒子和生物分子图1聚链吸收脱附的表面锂皂石粒子。
插图:循环火车是网站的物理之间的互动聚和锂皂石形成聚壳(阴影区)周围锂皂石核心(光盘)。
人的尾巴桥之间的多锂皂石粒子,使锂皂石的功能作为一个物理交联剂[ 4,5 ]。
高分子(聚丙烯酰胺和乙凝胶)是化学键在表面的锂皂石在自由基聚合过程[ 28,29 ]。
三列入金属纳米粒子(即,银,金)分散在聚合物水凝胶可以提高电导和微生物性能[ 23,47 ]。
除了被分散,纳米颗粒也可以作为交联(物理和化学)代理[ 4,5,28,29,74 ]。
聚合物–磁性纳米复合材料,用粒子在聚合物基体(在分散和/或交联聚合物链),可以用于远程释放药物[ 27,57 ]。
电子负带电纳米二氧化硅在一个固定的潘矩阵。
外加电场电渗流动的原因二氧化硅微粒,和粘性阻力在流体中的结果大众运输的中性溶质(药物,蛋白质,小等。
)比凝胶孔径[ 42]。
女模板共聚物凝胶纳米粒子居住在间的空间关系邻近的胶束[ 18,19 ]协同可结合有利的化学,物理和生物特性,生产纳米复合材料水凝胶,支持修复和再生的人类组织机构职能。
我们将审查最近的纳米复合水凝胶材料和例子组织工程和近期发展重点除了什么是所涵盖的其他评论[ 3]。
最后,我们的结论一个简要概述未来的观点和挑战,推动发展新的纳米复合材料聚合物水凝胶。
聚合物/硅酸盐纳米复合材料的凝胶将硅酸盐纳米粒子添加机械强度水凝胶材料。
然而,带电粒子,如硅酸盐,可能由于在水中脱落容易对胶体相互作用的稳定产生的凝胶。
纳米粒子,既不带电不稳定的盐或聚合物通常骨料。
这种总量强烈影响纳米复合材料的形态结构水凝胶及其力学性能。
制备稳定的水凝胶,纳米粒子需要很好的分散和由此产生的大规模结构需要控制。
有鉴于此,硅酸盐为主添加到聚(环氧乙烷)和聚(丙烯酰胺)矩阵函数作为交联剂和改善网络的力量。
聚(环氧乙烷)–硅酸盐纳米复合材料出版工作的凝胶制成的聚(环氧乙烷)(聚)和硅酸盐纳米粒子可以追溯到一个十年;因此,研究重点在本次审查的基础上探索性研究和材料的发展做了过去的。
自那时起,从纳米复合水凝胶锂皂石(=硅酸盐薄片,30纳米的直径,1纳米厚度)和聚已被用来作为模型系统这些研究聚合物–纳米粒子的相互作用和剪切定位在一个更根本的层面。
硅酸盐纳米板(辉石)是合成和板状聚离子均匀地分散在水中,作为多功能交联聚。
交联是可逆的由于聚合物容易吸附和解吸从纳米粒子的表面。
而聚合物性能详细研究,具体之间的相互作用聚硅酸盐不明确。
然而,大多数科学家同意,氢键,离子,偶极子,和其他相互作用,如聚合物纠纷必须发挥作用时,交联的硅酸盐发生。
更多的定量研究·和·[ 4,5 ]的建议人民吸附锂皂石粒子,形成一个紧凑层主要是培养和环上的纳米颗粒和大环周围的边缘粒子(图1)。
水凝胶的结构和粘弹性性能调谐通过改变参数,如组成,酸碱度,温度,离子强度。
例如,通过改变该锂皂石和乙烯成分,会产生解决方案,流动的凝胶,凝胶或水凝胶握手,永可膨胀的水除了–[69]。
本剪切诱导凝胶凝胶是可逆的,掌握强烈依赖于环氧乙烷浓度,时间,温度,和分子量[ 6,7,10 ]。
按照这一发表的研究,剪切变形大聚–锂皂石总量和揭露新的表面积为形成新的聚合物,它迅速形成一个网络,跨越整个解决方案和形式凝胶。
当震动停止,热波动足以脱附的聚合物纳米粒子,和水凝胶放松回流体经过一些时间。
应用剪不高到足以克服随机效应所造成的聚合物和纳米粒子松弛的。
动力学的凝胶形成的辉石–聚分散不同的聚合物的分子量(兆瓦)是研究了用流变[ 8]。
该机制的凝胶形成被认为是时间依赖性。
其他工作由同一组折返行为从软固体,液体回软固体聚分子体重增加[ 11]。
公布的文件数据和瓦格纳[ 12]提出的粘弹性松弛锂皂石–行为的聚(环氧乙烷)凝胶超过浓度范围。
时间–温度和时间–浓度叠加应用到产生流变主曲线。
除了对锂皂石聚合物浓溶液的弛豫时间增加但降低弹性模量,这是由于聚合物吸附架桥。
在高聚合物浓度和锂皂石,loizou等铝。
[ 9]报道强凝胶与口香糖一样的一致性。
本聚合物涂层硅薄片被发现动态地栓在一起松散的束形式分形结构与“毛孔”到千分尺政权。
一个骨骼结构的纳米微米尺度将帐户缺乏流动在凝胶含有质量分数95%水。
交联物理(非共价)由于氢结合,偶极子,离子,和其他的相互作用,将聚合物链的纳米粒子。
交联水凝胶是可逆的,因为在变形,该聚合物链可能附加和分离从纳米粒子。
水凝胶通常剪薄,财产使他们中的一些注射用注射器。
后停止剪切,结构和刚度分析胶体聚合物科学(2009)287:1–113水凝胶完全恢复在几秒钟内,这表明自愈性能[ 13]。
剪切诱导微米结构观察loizou等人。
符合以往的研究类似的系统观察短暂微米尺度的非均质性[ 14]的发展过程中的剪切和消失后,停止剪切。
而在这种情况下剪切可引起的发展新的结构,它也有可能是已经存在的结构可能消失。
例如,研究了Bry un这样等人。
[ 15]。
显示存在的微米大小的聚–辉石聚合水凝胶分手和消失的上方临界剪切速率。
总结,审查工作的集体表明之间的相互作用聚硅(锂皂石)纳米粒子的强烈影响的剪有助于复杂的行为,这些水凝胶。
软,橡胶的一致性和灵活性改变机械特性使这些水凝胶的潜力候选人的许多技术的应用,其中生物医学技术。
然而,很少应用报道尽管极大的兴趣,基础研究。
在这些应用程序之一,高桥等人。
[ 16]表明一个改性聚–辉石系统开发为一个药物输送系统在生理条件。
一个更广泛的各种应用提到胶体分散(有吸引力的凝胶制成的纳米颗粒)膨润土(天然层状硅酸盐)和乙烯聚合物。
溶胶凝胶–相图的水清楚地表明凝胶作为一个功能的成分,虽然尚不清楚这些凝胶的三维稳定结构所需的水凝胶。
屈服应力的凝胶和溶胶凝胶过渡–有用的性质,如石油技术应用钻井,减摩剂,添加剂的混凝土,砂浆剪切增稠和乳液,涂料,化妆品,和药品[ 17]。
更精确的空间和取向定位纳米粒子在一个水凝胶矩阵可以通过使用嵌段共聚物代替均聚物水凝胶。
嵌段共聚物凝胶施加液体结晶秩序的纳米粒子,不selfassemble在他们自己的[ 18]。
例如,纳米复合材料水凝胶基于聚(聚苯醚)––聚氧化乙烯嵌段共聚物和球形纳米硅酸(7纳米)已被调查的形成模板纳米阵列[ 19]。
各向同性液体结晶相过渡丙烯型聚–多酚氧化酶–聚乙二醇水凝胶可用于分散和二氧化硅纳米颗粒在纳米尺度(图1楼)[ 18]。
剪是用来调整对纳米复合水凝胶宏观晶体领域。
圆柱形胶束模板所报告的波佐和[ 19 ]就可以用于形成线性阵列纳米可能允许未来制造线性波导。
类似的方位在聚–多酚氧化酶–聚嵌段共聚物交联与锂皂石表明,多酚氧化酶部分优先吸附到锂皂石表面,离开聚部分悬挂从纳米粒子[ 20]。
总的来说,嵌段共聚物纳米复合水凝胶可设计有先进的新特性,通过自组装同行,均没有。