医用空气压缩机产品技术要求yishiheng
医用空气压缩机产品技术要求康都
医用空气压缩机适用范围：为呼吸机及类似呼吸通气系统提供压缩空气源。
1.1 型号: KY-1型、KY-2型、KY-3型。
1.2 产品型号划分说明1.3 产品结构及组成由箱体、压缩系统、散热系统、疏水系统、输气回路组成。
1.4 三种型号性能参数区别：见表1.表1 三种型号性能参数区别2.1 正常工作条件a）环境温度：5℃～40℃；b）相对湿度：≤80%；c) 大气压力：860hPa～1060hPa；d) 电源条件：交流电压220V；频率50Hz。
2.2 外观质量表面应平整光洁，色泽均匀，不得有明显的锋棱和划痕，金属件不得有锈蚀和其他机械损伤。
2.3 输出压力：见表1。
2.4 连续流量空压机正常工作状态下，连续流量要求见表1。
2.5 气路安全压力安全阀限压为550 kPa，当工作压力达到安全压力时，安全阀应开放卸压，使压力不再升高而保持在550 kPa，误差为±30 kPa。
2.6 气密性关闭空压机输出端，开机，当压力升至400kPa时，关机后，经30s后压力下降小于50 kPa。
2.7 升压时间关闭空压机输出端，开启空压机，压力升至400 kPa所需的时间不大于30s。
2.8 噪声空压机噪声要求见表1。
2.9 计时器功能电子计数器记录机器累计工作时间，便于用户计费及掌握机器使用寿命。
2.10 安全：应符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》标准的要求。
电气安全基本特征见附录A。
2.11电磁兼容：全面执行YY 0505 – 2012 《医用电气设备 - 第1 - 2部分：安全通用要求 - 并列标准：电磁兼容 - 要求和试验》标准的要求。
2.12 环境试验:按GB/T 14710-2009《医用电器设备环境要求及试验方法》及附录B的要求进行。
MC系列医用空气压缩机产品技术要求谊安
MC系列医用空气压缩机适用范围：该产品适用于为口腔科综合治疗提供气源，同时作为气源可以和呼吸机配套使用。
1.1产品型号MC340、MC340A、MC340B1.2型号划分说明1.3基本参数表：表1、各型号基本参数表1.4产品组成标配：医用空气压缩机主机选配：空气输气管2.1 工作条件a）环境温度10℃～40 ℃；b) 相对湿度≤80%；c) 大气压强为86kPa～106 kPa；d) 电源电压为AC220V，频率50Hz。
2.2 外观质量要求表面应平整光洁，色泽均匀，不得有明显的锋棱、划痕和掉漆，金属件不得锈蚀和其它机械损伤。
2.3 性能要求2.3.1 输出压力压缩机输出压力见表1。
2.3.2 流量压缩机正常工作状态下，在工作压力为350kPa时，连续流量输出见表1。
2.3.3 气路安全压力安全阀限压为： 450kPa～500kPa.当工作压力超过安全压力时，安全阀应开放卸压。
2.3.4 气密性开机，当压力升至350kPa±30kPa时，关机后，经30s后压力下降小于10kPa。
2.3.5 升压时间空气压缩机开启后，压力升至350kPa±30kPa，所需的时间不大于30s。
2.3.6 噪音MC340噪音为＜52dB（A），MC340A噪音为＜49 dB（A），MC340B噪音为＜54dB（A）。
2.3.7 Standby功能（仅适用于MC340A选配）开机，启动压缩机，当接在压缩机气源输入接口的外部气源压力大于330 kPa 时，并且持续时间大于20秒时，压缩机泵芯停止工作，并且压缩机的“Ready”和“Wall Air”指示灯亮；当接在压缩机气源输入接口的外部气源压力小于280 kPa,同时持续时间超过3秒时，压缩机泵芯工作，同时“Compressor On”指示灯亮。
2.3.8 低压报警功能（仅适用于MC340A）空气压缩机开启时，压力表显示小于 200kPa，持续30s后，低压报警指示灯亮，蜂鸣器鸣叫，压力表显示大于250kPa后，低压报警指示灯灭，蜂鸣器停止鸣叫；压缩机工作中，压力表显示小于 200kPa，低压报警指示灯立刻亮，蜂鸣器立刻鸣叫，压力表显示大于250kPa后，低压报警指示灯灭，蜂鸣器停止鸣叫。
医用空气压缩机 说明书
医用空气压缩机说明书一、产品概述医用空气压缩机是一款专为医疗领域设计的设备，用于提供稳定、纯净的压缩空气。
该设备采用先进的技术和高质量的材料制造而成，具有高效、可靠、安全等特点。
医用空气压缩机广泛应用于呼吸机、麻醉机、血液透析仪等医疗设备中，为医疗工作提供稳定的气源支持。
二、主要特点1.高效稳定：医用空气压缩机采用先进的压缩技术，能够快速提供稳定的气流，满足医疗设备的连续使用需求。
2.纯净度高：设备内部设有高效过滤系统，能够去除空气中的杂质和微粒，保证输出空气的纯净度。
3.安全可靠：医用空气压缩机具有多重安全保护措施，如过热保护、过载保护等，确保设备的安全运行。
4.易于维护：设备结构紧凑、操作简单，方便用户进行日常维护和保养。
三、技术参数1.电源：AC 220V ± 10%，50Hz2.工作压力：0.6-0.8MPa3.空气流量：≥30L/min4.噪音：≤60dB5.尺寸：（长×宽×高）500mm × 350mm × 700mm6.重量：约50kg四、使用方法1.安装：将医用空气压缩机放置在平整、通风的地方，确保设备与周围物体保持一定距离，便于散热和维护。
2.连接：使用专用管道将医用空气压缩机的输出端口与医疗设备的进气端口连接起来，确保连接牢固、密封。
3.开机：插上电源插头，打开电源开关，设备即进入待机状态。
按下启动按钮，设备开始工作，输出压缩空气。
4.调节：根据医疗设备的需求，调节医用空气压缩机的输出压力和流量。
5.关机：按下停止按钮，设备停止工作。
断开电源开关，拔掉电源插头。
五、注意事项1.安全用电：请使用符合规格的电源插座和电源线，避免过载和短路。
2.定期维护：定期对医用空气压缩机进行清洁和保养，检查设备内部零件是否松动或损坏，及时更换损坏的零件。
3.使用环境：避免在高温、潮湿或灰尘较多的环境中使用设备，以免影响其性能和寿命。
4.故障排除：如设备出现故障或异常情况，请立即停止使用，并及时联系专业维修人员进行检查和维修。
医疗空气技术规范标准
医疗空⽓技术规范标准3.0.2 医⽤⽓体终端组件处的参数应符合表3.0.2要求。
4.1.1 ⼀般规定4.1.1.1 医疗空⽓可以由⽓瓶或空⽓压缩机供应，其品质应满⾜本规范第3.0.1条的规定。
4.1.1.2 医疗空⽓与器械空⽓如共⽤压缩机组，则系统压⼒露点温度应满⾜本规范第3.0.1条器械⽤空⽓的规定。
4.1.1.3 医疗空⽓严禁⽤于⾮医⽤场所。
4.1.1.4 医疗空⽓机组⼀般包括进⽓消⾳器、压缩机、后冷却器、压缩空⽓储⽓罐、空⽓⼲燥机、空⽓过滤系统、减压装置、⽌回阀等。
4.1.1.5 医疗空⽓机组应设置⾄少⼀台备⽤压缩机，当最⼤流量的单台压缩机故障时，其余压缩机应仍能满⾜设计流量。
4.1.1.6 医疗空⽓机组内任何部件发⽣单⼀故障维修时，系统应能连续供⽓。
4.1.1.7 机组应设有防倒流装置，能⾃动阻⽌压缩⽓体回流⾄停⽌运⾏的压缩机。
4.1.2 压缩机类型应符合以下要求：（1）空⽓压缩机宜选⽤⽆油润滑类型；（2）选⽤油润滑压缩机时，压缩机的选型应满⾜设备的最⼩加载时间要求，否则机器应安装有油加热器；（3）医疗空⽓机组宜使⽤同⼀机型的压缩机。
4.1.3 压缩机进⽓应满⾜下列条件。
4.1.3.1 进⽓⼝应设在远离污染的地⽅并符合以下要求：（1）室外进⽓⼝离本建筑物的门、窗、进排⽓⼝或其它开⼝的距离应⼤于3⽶，且⾼于室外地⾯5⽶；（2）室内进⽓⼝应确保室内空⽓质量同等或优于室外，同时应满⾜以下条件：（a）该质量的空⽓应能连续供应；（b）进⽓点不应设在电机风扇或传送⽪带的附近位置。
4.1.3.2 进⽓管应采⽤防腐⾦属材料，并按设备要求配备进⽓过滤器。
4.1.3.3 如多台压缩机进⽓合⽤进⽓管，该管径应保证总进⽓流量要求。
每台压缩机进⽓端应设置隔离措施；4.1.3.4 室外进⽓⼝应有保护措施并耐腐蚀。
4.1.4 后冷却器应满⾜以下要求：（1）后冷却器作为压缩机部件时，每台压缩机均应配置；（2）独⽴后冷却器应⾄少配置两台，且最⼤流量的单台后冷器故障时，其余后冷器应满⾜设计流量；4.1.5 储⽓罐应满⾜以下要求：（1）应符合《钢制压⼒容器》GB 150或相应国际标准；（2）应使⽤防腐材料或进⾏防腐处理；（3）应设有安全阀、压⼒显⽰，且应安装⾃动与⼿动排⽔阀门；4.1.6 医疗空⽓后处理系统应满⾜下列条件。
医疗器械压缩空气标准
医疗器械压缩空气标准
本标准旨在规定医疗器械中压缩空气的质量、压力和流量、温度和湿度、纯净度、管道和连接、设备维护、安全要求以及质量检测与验证等方面的要求。
1. 压缩空气质量
压缩空气应干燥、无油、无杂质，符合以下要求：
a) 压缩空气中的水分含量不应超过产品质量标准的规定。
b) 压缩空气中的油分含量不应超过产品质量标准的规定。
c) 压缩空气中的杂质含量不应超过产品质量标准的规定。
2. 压缩空气压力和流量
压缩空气的压力和流量应稳定，符合以下要求：
a) 压缩空气的压力稳定，波动幅度不应超过±20%。
b) 压缩空气的流量稳定，波动幅度不应超过±10%。
3. 压缩空气温度和湿度
压缩空气的温度和湿度应符合以下要求：
a) 压缩空气的温度应保持在产品使用要求范围内。
b) 压缩空气的湿度应保持在产品使用要求范围内。
4. 压缩空气纯净度
压缩空气的纯净度应符合以下要求：
a) 压缩空气中不应含有有害气体和固体颗粒。
b) 压缩空气的微生物含量不应超过产品质量标准的规定。
5. 压缩空气管道和连接
压缩空气管道和连接应符合以下要求：
a) 压缩空气管道应采用耐压、耐腐蚀的材料制成。
b) 压缩空气管道的连接应牢固、密封性好、耐压性好。
6. 压缩空气设备维护
压缩空气设备的维护应符合以下要求：
设备应定期检查，确保其正常运行。
医用空气压缩机的标准
医用空气压缩机的标准
医用空气压缩机的标准通常有以下几个方面：
1. 安全性：医用空气压缩机必须符合国家相关安全标准，如ISO 7396-1《医疗机构空气和氧气管道系统的设计、安装验证要求》和ISO 13485《医疗器械－质量管理体系要求》等。
这些标准包括设备的设计、制造和安装，确保设备在使用过程中不会对患者和医护人员造成伤害。
2. 清洁性：医用空气压缩机必须能够提供无菌或无微生物的压
缩空气，以确保在医疗过程中不会引入细菌或其他有害物质。
医用空
气压缩机的维护和保养至关重要，必须定期清洗和消毒，以保持良好
的清洁状态。
3. 稳定性：医用空气压缩机必须能够提供稳定的气压和流量，
以满足医疗设备和程序的要求。
这需要设备具有良好的调节性能和稳
定的工作状态，以确保连续和可靠的供气。
4. 噪音和振动控制：医用空气压缩机应尽量减少噪音和振动，
以提供安静和舒适的医疗环境。
这需要采用噪音和振动控制措施，包
括隔音材料和减震装置等。
5. 能效：医用空气压缩机应具备较高的能效，以降低能源消耗
和运行成本。
它应该在不影响性能的情况下尽可能提高压缩效率，减
少能源浪费。
除了以上标准外，不同国家和地区还可能有一些特定的要求和规定，医用空气压缩机制造商和用户应根据当地的法律法规和行业标准，确保设备的合规性和安全性。
空压机系统技术规格及要求
附件1：空压机系统技术规格及要求1．设备用途及基本要求：为现有气动膝关节、假脚检测设备提供稳定、足够的压力。
2．设备技术要求及主要规格参数2．1设备技术要求*2.1.1选用螺杆式空气压缩机压缩机必须振动小、噪音低、效率高。
2.1.2空压机的油气筒上须装有油位指示计、泄油阀、安全阀、泄放阀、压力维持阀、热控制阀、压力表等。
安全阀的选择须符合国家现行的《压力容器安全监察规程》的有关规定。
*2.1.3 为保证空气压缩机安全、可靠运行，必须有控制排气温度、机组振动及防止空压机转子反转等的措施。
2.1.4 水分离器下方调节阀后，装设自动泄水器，自动排出水分离器内所聚之冷凝水。
2.1.5 空气压缩机组出口空气油含量低于3ppm。
*2.1.6 空压机须采取先进可行的降低噪声的措施。
2.1.7乙方须提出空压机润滑油推荐用油及规范以及润滑油使用注意事项及设备运行，维护要求。
2.1.8 甲方必须严格使用乙方提供的备品备件。
*2.1.9 空压机必须有安全可靠的接地装置，防止因漏电而造成危险。
空压机不得漏水、漏气、漏油等。
*2.2 空气压缩机主要规格参数*2.3冷干机参数表*2.4储气罐技术参数表3 设计和制造标准3.1 中华人民共和国《压力容器安全技术监察规程》3.2 GB150-1998《钢制压力容器》3.3 中华人民共和国《工业企业噪声控制设计规范》和《城市区域环境噪声标准》3.4 空压机性能测试标准：ASME-PTC-9-1970（美国机械工程师学会标准）3.5 运转振动测试标准：VDI-2056（德国工程师协会标准）3.6 运转噪声测试标准：ISO-2151（国际标准化组织标准）3.7 GBJ29-90《压缩空气站设计规范》4、空压机具有的功能4.1 螺杆式空气压缩机是机电一体化的组合式机组，机组有进气滤清器、进气阀、螺杆主机、电机、油气分离器、冷却器和水分离器及控制和电气部件组成。
4.2 整机以微电脑控制，具有自我诊测及保护功能，可明确的指示所有运行状态：电源、运行、温度、压力、空车过久停车及各种故障显示:电器故障、排气高温、空滤故障报警、油滤故障报警、油细故障报警，能在无人值班的情况下自动连续工作。
空压机技术要求
*** 系统改造工程空压机站离心式空压机技术要求使用单位：联系人：申请时间：联系方式：、工程概述**** 空系统改造，需要配套新购1 台空压机。
设计基本条件：气体介质：空气冷却水进口温度：< 32 C冷却水出口温升：< 8.0 C冷却水压力：0.3~0.5MPa二、订货内容及技术参数1、订货内容：离心式压缩机，三级压缩机16000Nm3/h,工作压力0.5MPaG, 数量：1 台套2、技术参数：工作压力：5Bar压缩机排气温度（末级冷却器出口）：W 40 C 压缩机设计流量：16000Nm3/h （1.013bar, 0C ,湿度0%的干空气）电机：电压：10000V，频率：50 Hz，绝缘等级：F，防护等级：IP23生产厂家：西门子、ABB 或TECO投标时提供机组的电单耗三、技术要求：1、启动方式：全压启动。
2、入口采用导叶形式，叶片材质选用不锈钢。
3、主电机选用西门子、ABB 或TECO。
4、油滤前润滑油系统管道采用不锈钢管道。
5、级间冷却器的换热形式选用管壳式。
材质：铜合金管和铜（或铝）翅片，水走管程。
疏水阀采用进口件。
6、排气膨胀节选用不锈钢波纹管。
7、空压机进气采用两级过滤，空压机本体空气滤芯的过滤精度< 2um。
9、油过滤器采用双油过滤器。
10、投标时分别注明轴功率、电机功率和保养周期及项目。
11、投标提供性能曲线、喘振曲线。
12、控制系统控制型式：空压机自动控制系统采用PLC控制系统，达到生产运行的全过程检测与控制。
空压机控制系统通过各种传感器、变送器等数据，在最大可能范围内调节进气导流叶片角度，使压缩机保持恒定的压力；当将达到喘振点时防喘振运行系统通过调节进口导流叶片开度和放空阀的开度，使压缩机始终保持在恒定的压力下安全的无级调节运行。
PLC 控制系统根据实际运行情况，对压缩机组的一些设定参数进行相应的修改及调节控制柜：（整机控制电源为三相380V, 50Hz，内部已联接好）含仪控部分和电器部分，仪控部分包括压缩机的开机顺序和信号检测，连锁保护，人机界面为压缩机屏显控制器。
医用空气压缩机产品技术要求珠海和佳医疗
2.性能指标2.1.外观与结构2.1.1.医用空气压缩机的文字和标记应准确、清晰、牢固，不得有明显划痕。
其外壳不得有锋棱、毛刺。
2.1.2.医用空气压缩机的整体结构及紧固件应牢固，不得有松动；其操作件应灵活可靠。
2.1.3.医用空气压缩机外表面油漆涂层应均匀，不得有气泡、脱层或明显划痕。
2.2.医用空气压缩机所制的压缩空气的理化指标：2.2.1.露点温度≤-46℃。
2.2.2.二氧化碳含量≤0.05%。
2.2.3.一氧化碳含量≤0.0005%。
2.2.4.固体颗粒物：2 级。
0.1μm<d≤0.5μm 颗粒数：100000 个/m3；0.5μm<d≤1.0μm 颗粒数：1000 个/m3；1.0μm<d≤5.0μm 颗粒数：10 个/m3；2.2.5.压缩空气应无气味。
2.2.6.油含量≤0.1mg/m³。
2.3.气密性所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整齐，其连接处不得漏气。
2.4.噪声医用空气压缩机的工作噪声应不大于 85dB(A)。
2.5.医用空气压缩机开机后，所有电、气动阀及压力表、指示灯均应正常工作，并有空气输出。
2.6.指示灯及按钮（除以文字数字显示外）的颜色要求2.6.1.当医用空气压缩机发生故障时，应使用连续红灯以向操作人员提示。
2.6.2.红灯闪烁表示紧急情况。
2.6.3.绿灯表示医用空气压缩机启动前的准备工作已完成，或表示医用空气压缩机正处于正常运行状态。
2.7.产气量医用空气压缩机开机 30min 后,各型号机组产气量应符合 1.1 的规定。
2.8.压力容器上的铭牌至少应标明生产厂厂名、合格证号、出厂日期、工作压力。
2.9.基本要求2.9.1.压缩泵2.9.1.1.压缩泵出气口应配有高温停机传感器、隔离阀及单向阀、安全阀；压缩泵启停压力范围：在 0.5MPa～0.8MPa 内可调。
2.9.1.2.压缩泵应配有进气过滤器、内置后冷却器。
空气压缩机技术规范标准[详]
![空气压缩机技术规范标准[详]](https://img.taocdn.com/s3/m/24a56270e45c3b3566ec8b00.png)
中华人民共和国机械行业标准JB/T 6430-2002代替JB/T6430-1992一般用喷油螺杆空气压缩机2002-12-27发布 2003-04-01实施1范围本标准规定了一般用喷油螺杆空气压缩机（以下简称“螺杆空压机”）的术语和定义、符号、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装及贮存等要求。
本标准适用于驱动电动机功率为2.2kW-630kW、额定排气压力为0.7（0.8）Mpa、1.0Mpa和1.25Mpa的一般用固定及其改装的移动螺杆空压机。
额定排气压力不大于1.4Mpa的其他螺杆空压机亦可参照本标准执行。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 150-1998 钢制压力容器GB 151-1999 管壳式换热器GB/T 3853-1998 容积式压缩机验收试验（eqv ISO 1217∶1996）GB/T 4975-1995 容积式压缩机术语总则（eqv ISO 3857∶1977）GB/T 4980-1985 容积式压缩机噪声声功率级的测定-工程法GB/T 5330-1985 工业用金属丝编织方孔筛网（eqv ISO 4783-2∶1981）GB/T 6075.1-1999 在非旋转部件上测量和评价机器的机械振动第1部分：总则（idt ISO1816-1∶1995）GB/T 6388-1986 运输包装收发货标志GB/T 7022-1986 容积式压缩机噪声声功率级的测定-简易法GB/T 8539-2000 齿轮材料及热处理质量检验的一般规定（eqv ISO 6336-5∶1996）GB/T 12243-1989 弹簧直接载荷式安全阀GB/T 13306-1991 标牌GB/T 13384-1992 机电产品包装通用技术条件JB/T 2589-1999 容积式压缩机型号编制方法JB/T 3771-1992 移动式压缩机底盘技术条件JB/T 6431-1992 容积式压缩机用灰铸铁件技术条件JB/T 6908-1993 容积式压缩机锻件技术条件JB/T 7662-1995 容积式压缩机术语回转压缩机JB 8524-1997 容积式空气压缩机安全要求（neq ASME B 19.1-1990）JB/T 9104-1999 容积式压缩机用球墨铸铁件技术条件压力容器安全技术监察规程3术语和定义、符号GB/T 4975-1995及JB/T 7662-1995中确立的术语和定义、符号适用于本标准。
医用空气压缩机产品技术要求siruide
医用空气压缩机适用范围：本产品与呼吸机或麻醉机配合使用，为其提供压缩空气。
1.1. 产品型号C 55C 表示：北京市思瑞德医疗器械有限公司医用空气压缩机55 表示：产品的型号本注册单元包括机型有：C551.2 结构组成空压机主机和托盘组件（选配）2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：<85%，非冷凝；c) 大气压力：50 kPa～106 kPa；d) 电源： 220VAC，50 Hz；2.2 外观和结构要求2.2.1 空压机外表面应平整光滑、色泽均匀，无明显露底、起层、剥落、开裂、划痕、擦伤和碰伤等影响美观的缺陷。
2.2.2空压机外表面上的各种文字、符号、图形标志应标记清晰、准确、牢固。
2.3 压力输出2.3.1 额定输出压力为：在压缩泵供气模式时为400 kPa，误差为±50kPa；在外部供气模式时，输出压力与输入压力相同，应在280 kPa～600 kPa范围，误差无要求。
2.3.2输出压力显示范围0～650 kPa,误差为读值的±15%或±50 kPa，两者取最大值；2.3.3当输出压力低于250 kPa时，发出声光报警，误差为±40 kPa。
2.3.4当压缩泵输出压力高于500kPa时，安全阀自动排气，误差为±75 kPa。
2.4流量输出2.4.1 在输出压力为350 kPa时，空压机输出持续流量为45 L/min，应不低于标称值的-20% (20℃、标准大气压下)；2.4.2 最大额定工作压力时输出瞬时峰值流量能保持在180 L/min以上至少0.6s (20℃、标准大气压下)。
2.5 高温报警压缩泵温度传感器温度高于80 ℃±10 ℃时，发出高温声光报警。
2.6系统性能2.6.1 工作噪声空压机正常工作时，噪声不超过49.9 dB（A）。
2.6.2 输出气体露点除湿系统为集水瓶风冷装置标准配置时，露点低于环境温度不少于3 ℃；除湿系统为电子制冷器+集水瓶风冷时，露点低于环境温度不少于5 ℃；除湿系统为膜式过滤器+集水瓶风冷，露点低于环境温度不少于15 ℃；除湿系统为膜式过滤器+电子制冷器+集水瓶风冷，露点低于环境温度不少于20 ℃。
医用压缩空气对吸附干燥的设计要求
医用压缩空气对吸附干燥的设计要求《压缩机》杂志原创文章文/安均随着国家医疗体制深入改革，医疗行业生命保障系统不断完善，医疗压缩空气也成为现代医疗体系的重要组成部分，是生命的支持系统。
其重要性已经得到高度重视，GB50751-2012《医疗气体工程技术规范》以下简称为《规范》对压缩空气的品质有了详细的规定。
对于医疗压缩空气系统的设计和应用却不是每一个空气压缩设备厂家都熟悉，依赖于医疗行业中各大医院的设计图纸来选择配套，难免出现五花八门的选配现象。
本文主要针对医疗压缩空气系统的特点和《规范》的要求，对其中的吸附式干燥塔作介绍。
1、选择吸附式干燥塔作用对于空压系统来说，干燥机一般有两个选择：冷冻式干燥机和吸附式干燥机。
冷冻式干燥机由于以下所列的自身设计特点，并不是十分适合于医疗压缩空气系统。
其一是压力露点只能达到2℃～7℃；其二是风冷式冷干机的运行对环境温度有要求，在夏季环境温度高时，输出空气露点可靠性不高；其三当系统负载低于30%时，冷冻干燥机的气水分离器效率很低，造成凝聚液滴随空气到达下游系统，引起下游露点报警，特别是晚间气量大大降低时，《规范》对空气的含水量有明确的规定（表1）。
由于低露点对医疗压缩空气是非常必要的，理由一，可以抑制微生物，要达到50mg/Nm3的医疗器械空气含水量要求，空气的压力露点必须达到-27℃。
欧洲药典也明确规定，在-27℃压力露点下，微生物的生长会得到明显抑制；理由二，保护活性炭过滤器。
压缩空气系统中的活性炭除油、除异味过滤器，对压缩空气的干燥度要求达到-40℃压力露点，否则潮湿的压缩空气会使活性炭寿命降低；理由三，保护CO催化过滤器。
目前设计的CO催化过滤器能将65ppm的浓度降到5ppm。
但是，实验表明，如果CO催化过滤器在露点不够的情况下（高于-40℃），只能将15ppm 的CO浓度降低到5ppm。
从以上三点看，医疗系统应选择压力露点为-40℃的吸附式干燥器。
2、吸附式干燥器的选型要求选用吸附式干燥器，达到可靠的露点和功能，需要考虑如下几个重要因素：2.1 流量吸附式干燥器的流量一般按照实际的平均最高消耗气量来选择，也可以按照空气压缩机的供气量选择。
包1空气压缩机设备技术要求
中煤建安集团公司技术研发中心空气压缩机基本技术要求1. 设备数量及技术规格1.1 双螺杆空气压缩机，数量：1台额定排气量≦9m3/min额定排气压力 1.25MPa额定转速1485r/min排气温度≤环境温度+10℃噪音≤75dB（A）冷却方式风冷配套电动机，数量：1台额定功率75kW额定电压380V额定转速1485r/min1.2 储气罐（配自动排污装置），数量：1台容量2m3额定压力 1.6MPa1.3 释压阀，数量：1个型号：QHF型要求按储气罐额定压力及出口管径配置，释放压力应为空气压缩机最高工作压力的1.25～1.4倍。
注：系统所需各种阀门（除释压阀）及管件待主机订货后，按其各种管路接口尺寸另行订货。
2. 主要技术要求1．空气压缩机必须有压力表和安全阀。
安全阀和压力调节器必须动作可靠，安全阀动作压力不得超过额定压力的1.1倍。
2．空气压缩机必须装设断油保护装置或断油信号显示装置。
3．空气压缩机必须装设温度保护装置，在超温时能自动切断电源。
4．空气压缩机吸气口必须设置吸气过滤装置。
5．空气压缩机智能控制系统的操作界面应汉化。
6．空气压缩机应装设润滑油压力保护装置，压力低时能自动停机。
7．储气罐必须装设动作可靠的安全阀和放水阀，并有检查孔。
8．储气罐必须装设压力表。
9．储气罐底部必须装设自动排污装置，能够排出储气罐内部污物。
10．储气罐必须装设超温保护装置，当罐内温度≥120℃时可自动切断电源和报警。
11．压缩空气站采用集中自动化控制，站内空气压缩机应能根据系统用风量自动调节排气量，供货商提供空气压缩机集中自动化控制方案。
主机与电控系统的接口要求，由主机厂商与电控厂商协商处理。
12. 空气压缩机各类保护应齐全，并符合相关规范的要求。
13．空气压缩机所需各类检测及控制用传感器、空气压缩机配电及控制详见压缩空气机械设备配电控制订货技术规格书。
14．空气压缩机热风出口要布置到空气压缩机顶部。
15. 其他要求应按照现行国家、行业和国际有关标准的要求执行。
医用空气压缩机产品技术要求注册模板
医疗器械产品技术要求编号：医用空气压缩机1.产品型号/规格及划分说明1.1产品型号划分说明压缩机产品型号按如下规定表示：1.2结构组成压缩机主要由压缩泵、输出管路组件、电磁阀、单向阀、储气罐、净化器减压以及散热、消音组件组成。
1.3基本参数见表11.5适用范围为医疗机构的牙科气动设备以及气动呼吸机、气动吸引器提供压缩空气。
2.性能指标2.1工作条件a）环境温度5℃～40℃；b)相对湿度不大于85％；c)大气压强为700hPa～1060hPa；.电源电压为220V，50Hz.功率不大于1000VA。
2.2外观质量要求表面应平整光洁，色泽均匀，不得有明显的锋棱、划痕和掉漆，金属件不得锈蚀和其它机械损伤。
2.3性能要求2.3.1最大输出压力压缩机的最大输出压力为350kPa，误差为±10%。
2.3.2最大输出流量压缩机空负载时，连续工作输出流量不低于50L/min；瞬间峰值输出流量不低于150L/min。
2.3.3内部储气罐压力监测内部储气罐压力监测范围为0～800kPa，监测误差为±10%。
2.3.4整机工作噪声正常工作时，压缩机的噪声不得超过50dB（A加权）。
2.3.5露点压缩机的露点温度为：低于环境温度5℃。
2.3.6内部环境温度监测内部压缩泵温度监测范围为0～60℃，监测误差为±10%。
2.3.7内部储气罐压力低报警当监测到内部储气罐压力低于280kPa连续超过10秒时，发出压力低文字报警，同时红色警报灯亮。
2.3.8内部环境温度高报警当内部环境温度高于60℃连续超过10秒时，发出温度高文字报警，同时红色警报灯亮。
2.3.9记时功能压缩机具有记时功能，单位为小时。
2.3.10环境试验要求压缩机环境试验要求应按GB／T14710-2009表1中，气候环境试验Ⅱ组，机械环境试验Ⅱ组及本标准附录B中的规定。
2.3.11安全应符合GB9706.1的要求，电气安全特性见附录A。
医用空气压缩机的标准
医用空气压缩机的标准1. 安全性医用空气压缩机应满足相关的安全标准，包括但不限于以下方面：* 设计和制造应符合国家和地方的安全法规和标准。
* 压缩机的结构应安全可靠，符合防爆、防火、防电击等安全要求。
* 压缩机应配备安全保护装置，如压力释放阀、温度传感器等，以防止超压、过热等问题。
* 压缩机的安装和运行应遵循相关的安全规范，以确保员工和患者安全。
2. 效率医用空气压缩机应满足相关的效率标准，包括但不限于以下方面：* 压缩机的设计应高效节能，能够满足医院对空气需求量的要求。
* 压缩机的能效应符合国家和地方的相关法规和标准。
* 压缩机应具备良好的性能，如低噪音、低振动等，以减少对医院环境的影响。
3. 可靠性医用空气压缩机应满足相关的可靠性标准，包括但不限于以下方面：* 压缩机的设计和制造应具备高可靠性，确保长期稳定运行。
* 压缩机应具备故障诊断和报警功能，以便及时发现并处理故障。
* 压缩机的维护和保养应简单易行，方便医院员工进行操作。
4. 空气质量医用空气压缩机应满足相关的空气质量标准，包括但不限于以下方面：* 压缩机的进气口应配备空气过滤装置，以减少空气中的尘埃、细菌等污染物。
* 压缩机的排气口应配备后置过滤器，以确保排出的空气质量符合相关法规和标准。
* 压缩机内部的结构和材料应具备防腐蚀、抗菌等特性，以保障输出的空气质量。
5. 噪音控制医用空气压缩机应满足相关的噪音控制标准，包括但不限于以下方面：* 压缩机的设计应采用低噪音技术，以减少运行过程中的噪音和振动。
* 压缩机应配备噪音抑制装置，如消声器、减震垫等，以进一步降低噪音和振动。
* 压缩机的运行时间应合理安排，避免在患者休息时间产生噪音干扰。
6. 压缩空气质量医用空气压缩机应满足相关的压缩空气质量标准，包括但不限于以下方面：* 压缩机的压缩空气应无油、无水、无尘，确保输出的空气质量符合医疗要求。
* 压缩机的排气压力和排气温度应稳定可控，以确保输出的空气压力和温度稳定。
医用对压缩空气品质的标准要求
医用对压缩空气品质的标准要求
医用气体工程包括：氧气供应系统，真空吸引系统，压缩空气供应系统，混合气体供应系统，这些气体供应都直接或者间接的与病人接触，就会带来许多隐患的问题，所以洁净的压缩空气在医用中是至关重要的。
压缩空气在各医院主要有一下几种用途：
1、用于呼吸系统和麻醉系统（必须保证空气洁净）；
2、作为治疗呼吸系统疾病的患者使用喷雾疗法的介质；
3、作为早产婴儿保温箱人工呼吸器等氧气浓度调整的介质；
4、作为循环机器及牙科设备机组的动力；
5、作为吹除污物及驱动牙科气钻之用。
压缩空气中主要杂质分三种，分别是固体颗粒、水和油；其他污染物还包括微生物和气态污染物。
1、固体粒子：将加速用气设备的磨损，导致密封失效，另外还容易堵塞管道。
2、水分：是设备、管道和阀门锈蚀的根本原因，冬天结冰还会阻塞气体系统中的小孔通道。
3、油：空气中油的危害是最大的，在气动控制中，一滴油能改变气孔的状况。
有时阀门密封圈和柱体胀大，造成操作迟缓，严重的甚至堵塞。
怎样来改善医用压缩空气的品质呢？
医用压缩空气必须达到无臭无味、干燥洁净的高质量高品质要求。
要想得到高品质的空气，必须对空气压缩机输出的气体进行处理，首先是考虑去除空气中含量比较多的水份，可以利用贝腾模芯干燥机和高效精密过滤器，就可以达到符合医院使用要求的压缩空气了。
压缩空气净化系统标准配置图
贝腾模芯干燥机及高效精密过滤器，不仅为完全解决压缩空气中的水、油、尘等问题提供了
技术保障，能耗也较传统净化设备大大降低。
无热机型需5%的再生气耗，微热机型仅需2%的再气气耗，大大降低了企业的能耗和生产成本。
专业干燥机生产厂家—深圳贝腾科技。
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医用空气压缩机
适用范围：为医疗机构的麻醉机、呼吸机及牙科设备提供压缩空气。
1.1规格
规格型号CM100
其中，CM为产品代号，100为产品具体型号
2. 性能指标
2.1 使用环境要求
环境温度： 5℃～+40℃
相对湿度：≤80%，非冷凝
大气压力： 70～106 kPa
电源： AC220V 50Hz
2.2 外观要求
压缩机的外表面平整光滑、色泽均匀、花纹清晰一致，无明显露底、起层、剥落、开裂、划痕、擦伤和碰伤等影响美观的缺陷。
2.3性能指标
2.3.1 压缩机输出压力
输出压力为400kPa,误差为±30kPa。
2.3.2 压缩机压力表压力指示
显示压力400kPa，误差不大于满量程的2.5%。
2.3.3 压缩机输出持续流量
输出持续流量不小于50L/min。
2.3.4 压缩机输出峰值流量
输出峰值流量不小于120L/min。
2.3.5压缩机气路安全压力
安全阀限压500kPa±50kPa。
2.3.6压缩机升压时间
压缩机开启后，压力升至0.4MPa的时间不大于30s。
2.3.7压缩机噪声
压缩机开启后，噪声不大于54dB(A)。
2.3.8 压缩机露点温度
环境温度与压缩机输出气体的露点温度差值不小于5℃。
2.3.9 压缩机气瓶容量
气瓶容量0.6L,误差±20%。
2.3.10 压缩机空气过滤性能
应能过滤直径为5μm及以上的微粒,过滤效率优于90%。
2.3.11 冷凝水分离
压缩机内部有冷凝水分离装置。
2.3.12压缩机自启动
压缩机不具有自启动功能。
2.4高压管使用要求
高压管的使用要求应符合YY/T 0799-2010医用气体低压软管组件。
2.5 安全要求
压缩机安全要求应符合GB 9706.1-2007医用电气设备第1部份：安全通用要求。
安全特性见附录A。
2.6 电磁兼容
压缩机电磁兼容应符合YY 0505-2012医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和实验。
2.7 环境试验要求
呼吸机环境试验要求应符合GB/T 14710-2009中，气候环境试验Ⅱ组，机械环境试验Ⅱ组及本技术要求附录B的规定。