遗传的基本定律(精)

干涉：指染色体上某两个基因座的单交换减少邻近基因 座位单交换发生的可能性的现象。 并发系数（符合系数）=实际双交换率/理论双交换率 =0.005/（0.10×0.15）=0.33
4、基因定位
基因定位：利用各种方法将某一基因定位在某条染色
体的某个特定位置。
基因定位方法（了解）
Genetic recombination遗传重组值定位 Pedigree analysis家系分析定位 Aneuploidy mapping利用非整倍体定位 Cytogenetic mapping细胞学定位 Somatic hybridization体细胞杂交定位 Gene transferring mapping 基因转移定位 Physical mapping物理学定位
AB重组率=[(45+50+75+70）/1000]×100% = 24%
=0.10+0.15-2×0.005 基因直线排列定律：两边两Hale Waihona Puke Baidu基因的重组率等于两个单交
换的重组率之和减去两个双交换率。
（5）列出结果 双%=0.005； AC%=0.10，AC遗传距离10cM； BC%=0.15，BC遗传距离15cM； AB%=0.24；AB遗传距离24cM； B 15 C 10 A
例子4-芦花鸡的伴性遗传
（Z染色体显性遗传）
P 非芦花♂×芦花♀ F1 F2 芦花♂×非芦花♀ ♂1/2 芦花：1/2 非芦花 ♀1/2 芦花：1/2 非芦花
例子5-生产上的应用（快慢羽自别雌雄）
慢羽K对快羽k为显性，Z染色体遗传 主翼羽明显长于覆主翼羽的为快羽；反之为慢羽。
P 快羽♂×慢羽♀ F1 慢羽♂、快羽♀
问题: F,I 和Cr三者的排列如何?
卷羽基因（F）与显性白羽基因（I）的互换率为17%； 卷羽基因（F）与毛冠基因（Cr）的互换率为27%； I与Cr的互换率为10%；
Three-point testcross三点测交法
只要通过一次杂交（或一次测交）就能同时确定 三对等位基因（即三个基因座）的排列顺序和它们之间 的遗传距离，且测定结果比较准确。
伴性遗传
伴性遗传：指性染色体上的基因所控制的某些性状总 是伴随性别而遗传的现象，又称性连锁遗传。
例子1-果蝇白眼的伴性遗传
（X染色体隐性遗传） 白眼雌蝇×正常雄蝇 白眼雄蝇×正常雌蝇 白眼雄蝇×正常雌蝇 正常雄蝇×正常雌蝇
雌蝇全正常；雄蝇一半 雌蝇一半白眼、一半正常； 白眼、一半正常 雄蝇一半正常、一半白眼
换率的1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。
Two-point test cross 二点测交法
需要分别进行两对基因的杂交、测交试验，根据试验 观察所得结果求出每两个基因间的重组频率，然后加 以比较分析确定各个基因在染色体上的位置。缺陷 （1）需要三次试验；（2）遗传距离大于5cM时欠缺 准确性（双交换使得互换率偏小）。
体细胞杂交定位利用亲缘关系较远的动物或植物细
胞融合后会出现染色体丢失的现象而实现将基因定位 于某一染色体上 Synteny testing同线性测验 Selecting mapping选择定位 Translocation analysis易位定位
Deletion analysis缺失定位
Protein analysis蛋白质分析定位 Dot blotting点杂交定位 Southern Blotting 定位
其他类型性别
（1）蜜蜂：蜂后产卵，未受精（♂）；受精（♀）
（2）蛙类：雌雄决定于蝌蚪发育时的环境温度； （3）其他环境决定性别的实例。
性别控制的染色体理论
（1）Y、W染色体决定性别论； （2）平衡理论：X与常染色体数量比例；
XÈ ¾ É « Ì å £ ¨ X£ © 1X 2X 3X 4X 4X 3X 3X 2X 2X 1X
性状：生物体所表现的形态特征和生理特性；限性性 状：只限于在某一性别中表现的性状，如母牛产奶、 公猪日采精量（或精液品质）。
质量性状(qualitative-)：是指那些在类型间有明显界 限，变异呈不连续的性状。例如，牛的无角与有角，鸡 的芦花毛色与非芦花毛色，等等。这些性状由一对或少 数几对基因控制，它不易受环境条件的影响，相对性状 间大多有显隐性的区别，它的遗传表现完全服从于三大 遗传定律。
³ È £ ¾ É « Ì å £ ¨ A£ © 2A 2A 2A 3A 4A 3A 4A 3A 4A 3A
X/A± È Ö µ Ô ± Ð ð 0.5 Ð Û Ð Ô 1´ Æ Ð Ô 1.5 Ö Ð ¼ ä ´ Æ Ð Ô 1.33 Ö Ð ¼ ä ´ Æ Ð Ô 1 4± ¶ Ì å ´ Æ Ð Ô 1 3± ¶ Ì å ´ Æ Ð Ô 0.75 ¼ ä Ð Ô 0.67 ¼ ä Ð Ô 0.5 4± ¶ Ì å Ð Û Ð Ô 0.33 Ö Ð ¼ ä Ð Û Ð Ô
第三章 遗传的基本定律
主要内容
一、分离定律 二、自由组合定律（独立分配定律）
三、基因互作
四、连锁与互换定律
五、性别决定与伴性遗传
六、畜禽经济性状的遗传
四、连锁与互换定律
1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性
状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相 包括互引相（AB；ab）、互斥相（Ab、aB）。
eg1
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉 （PPLL） （ppll）
紫花长花粉 （PpLl）
紫花长花粉 （4831） 紫花圆花粉 （390） 红花长花粉 （393） 红花圆花粉 （1338）
W. Bateson and Punnett (1906)
亲本型：与两亲本相同的性状表现型称为亲本型；不同 的称为重组型。 eg2 紫花圆花粉 （PPll） ⅹ 红花长花粉 （ppLL）
紫花长花粉 （PpLl）
紫花长花粉 （226）
紫花圆花粉 （95）
红花长花粉 （97）
红花圆花粉 （1）
W. Bateson and Punnett (1906)
完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型，eg.
仅见于雄果蝇、雌家蚕。
完全连锁遗传的染色体图解
不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状
的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。
基因组测序
五、性别决定与伴性遗传
性别决定机制
XY型性别
--异配性别(XY♂)、同配性别(XX♀) --大多数昆虫、两栖类、哺乳动物 --Y染色体决定雄性发育；
XO型性别
--异配性别(XO♂)、同配性别(XX♀) --部分昆虫（蝗虫、蟋蟀、蟑螂、黄瓜虱） --X染色体数量决定性别；
ZW型性别
--异配性别(ZW♀)、同配性别(XX♂) --鸟类、鳞翅母昆虫、部分两栖类及爬行类、鱼类
（1）找出亲本型和双交换型： 亲本型--数目最多的类型；双交换型--数目最少的类型； （2）确定中间位置基因： 亲本型与双交换型比较，哪个基因交换了，交换的基因一 定是处于三个基因的中央（C）。 （3）计算双交换率和AC、BC交换率
双%=0.5%； AC%=10%；BC%=15%；
（4）计算距离最远的AB之间重组率和距离 AB相对距离=0.10+0.15
利用非整倍体定位
经典的非整倍体分析定位：通过计数非整倍体与正
常个体杂交后的后代分离比来定位基因
以酶作标记，测定非整倍体杂合子后代中的等位剂
量，从而定位酶基因
细胞学定位
在细胞水平上观察染色体异常而将基因定位于这一
染色体的异常区 一般用于对果蝇和哺乳动物的基因定位 方法有缺陷定位，病毒影响定位和基因剂量定位
双交换指检查的双价体的染色体区域发生 两次交换。
A和C之间的重组率= [(45+50+2+3）/1000]×100% = 0.10 B和C之间的重组率= [（75+70+2+3）/1000]×100% = 0.15 双交换率= [（2+3）/1000]×100% = 0.005 A和B之间的重组率 [(45+50+75+70）/1000]×100% = 0.24 （？）
例子2-人的血友病伴性遗传
（X染色体隐性遗传）
〇 □
〇
█
▉ □ 〇
〇 〇
□
〇
□
█ □ □ 〇正常 █ 血友病
例子3-人的色盲伴性遗传
（X染色体隐性遗传）
（1）11号的色盲基因来自于1代个体中的______号。 （2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有 ______人，她们是______。 （3）7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。他们极 易生出病孩的原因是______。 （4）6号的基因型是______。
物理学定位
Denatured
mapping变性定位
Transcriptional
R-loop mapping
转录R-环定位
Heteroduplexed Insertion in
mapping异源双链定位
and inactivation插入失活定位
situ hybridization原位杂交
3、染色体作图
1、连锁群（linkage 作图（chromosome groups）：染色体上的基因呈串 mapping）：把染色体的多种基因 珠连锁状态，这样串联起来的基因称为连锁群；染色体 相互之间的排列顺序确定下来。2、染色体作图（基因
定位）方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相
对距离（1）非等位基因在染色体上排列的直线距离与 基因间的互换率大小有关；（2）遗传学上规定，以互
限性遗传
限性遗传(sex-limited inheritance)：只局限于某一 性别中表现出的性状；位于Y染色体(XY型)或W染色体
(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上 表现的现象。控制限性性状的基因称为限性基因。
eg,母鸡产蛋、牛产奶量、男人长胡须、公畜阴囊疝
从性遗传
从性遗传（性影响遗传）：常染色体上基因所控制的 性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方 或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。控 制从性性状的基因称为从性基因。
数量性状(quantitative-)：是指那些在类型间没有明显界 限，具有连续性变异的性状，如产奶量、产卵量、产毛 量、日增重、饲料利用率等。
阈性状：是指由微效多基因控制的，呈现不连续变异的 性状。这类性状具有潜在的连续分布遗传基础，但其表 型特征却能够明显的区分，例如，产子数，鸡的脚趾数， 母猪的乳头数等，这类性状的基因效应是累积的，只有 达到阈值水平才能表现出来。
eg,人的秃头性状
六、畜禽经济性状的遗传
畜禽性状组成
动物的遗传性状，按其表现特征和遗传机制的差异，可 分为三大类：一类叫质量性状(Qualitative -), 一类叫 数量性状（Quantitative-）, 再一类叫（门）阈性状 （Threshold-）。动物的经济性状（Economic-）大多是 数量性状。动物的经济性状（Economic trait）大多是数 量性状。
自由组合的两对基因
完全连锁的两对基因
不完全连锁的两对基因
自由组合的两对基因（在同一染色体上）
Crossing over 两对基因的互换
2、交换率（重组率）的计算
交换率的计算
交换率=
重组型配子数
总配子数
×100%
=
×100% 重组型个体数+亲本型个体数
重组型个体数
交换率=0，完全连锁；交换率=50%，自由组合；1%交 换率表示两个基因距离为1遗传单位（图距单位、厘摩， cM）；这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。
不完全连锁遗传的染色体图解
连锁遗传的特征
（1）：摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟 德尔自由组合定律的补充； （2）：发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上 线性排列； （3）：连锁基因发生在同一对同源染色体上； （4）：减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染 色单体间的互换是形成重组型的分子基础； （5）：两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁 性越弱； （6）：完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全 连锁情形；
遗传重组值定位基本原理：成对的染色体在减数
分裂过程中发生交换，交换的结果使染色体上的基 因发生重组。两个基因之间发生重组的频率取决于 它们之间的相对距离，因而可以重组率（即互换率） 来表示它们之间的相对距离
家系分析定位
Sex-linkage性连锁 Gene-chromosome linkage基因-染色体连锁 Gene-gene linkage基因-基因连锁 杂种蛋白质氨基酸顺序分析定位 Linkage disequilibrium analysis连锁不平衡的 分析定位