常用分子生物学技术及基因诊断练习题.doc

常用分了生物学技术及某因诊断练习题

常用分子牛物学技术及基因诊断、治疗

一、选择题

（一）A型题

1.印迹技术可以分为

A . DNA卬迹

B . RNA卬迹

C .蛋白质印迹

D .斑点印迹

E .以上都对

2. PCR实验延伸温度一般是

A . 90 °C

B ・ 72 °

C C . 80 °C

D . 95 °C

E . 60 °C

3. Western blot屮的探针是

A・RNA B .单链DNA C・cDNA D・抗体E .双链DNA

4.Northern blotting 与Southern blotting 不同的是

A .基本原理不同

B .无需进行限制性

C .探针必须是RNA

D .探针必须是DNA

E .靠毛细作用进行转移

5・可以不经电泳分离而肓接点样在NC膜上进行杂交分析的是

A・斑点印迹 B •原位杂交C・RNA印迹D . DNA芯片技术E・DNA印

迹6 .下列哪种物质在PCR反应中不能作为模板

A . RNA

B .单链DNA

C . cDNA

D .蛋白质

E .双链DNA 7 . RT-PCR 中不涉及的是A・探针B・cDNA C .逆转录酶D・RNA E・dNTP

8.关于PCR的基本成分叙述错误的是

A •特异性引物

B .耐热性DNA聚合酶

C . dNTP

D .含有Zn 2+的缓冲液

E .模板9• cDNA文库构建不需要

A・提取mRNA B •限制性C .逆转录合成cDNA

D .将cDNA克隆入质粒或噬菌体E・重组载体转化宿主细胞

10.冃前主耍克隆的致病基因是

A .糖尿病致病基因

B .恶性肿瘤致病基因

C .单基因致病基因

D .多基因致病基因

E .高血压致病基因

11・目前基因治疗屮选用最多的基因载体是

A .噬菌体

B .脂质体C・逆转录病毒D .腺病毒相关病毒E .腺病毒

12.目前基因治疗多采用的方法是

A .基因增补

B .基因置换

C .基因矫正

D .基因灭活

E .基因疫苗

（二）B型题

A • Southern blotting

B • Northern blotting

C • Western blotting

D . dot blotting

E . in situ hybridization

1.不需要电泳、转膜等程序

2•电泳前不需进行限制性B .原位PCR C .实时PCR D・多重PCR E . RFLP

5•将目的基因扩增与定位相结合

6.能动态检测反应过程中的产物虽

7.将RNA的逆转录和PCR反应联合应用的一项技术

8.在同一反应中采取多对引物

A .基因疫苗

B •基因矫正

C •基因證换

D .基因增补

E .基因失活9 .目前

基因治疗采用最多的方法是

10.将致病基因的异常碱基进行修正的基因治疗方法是

11.将正常基因经体B .基因组DNA片段C . RNA片段

D . cDNA全长或部分片段

E .核苜酸

2・核酸分了杂交可以形成的杂化双琏有

A ・ DNA/DNA

B ・ RNA/RNA

C ・ DNA/RNA

D ・寡核昔酸/RNA

E .寡核百酸/DNA

3. PCR技术主要用于

A .目的基因的克隆

B .基因的体外突变

C . DNA和RNA的微量分析D・DNA 序列测定E・基因突变分析

4.基因组DNA文库建立盂要

A .基因组进行限制性

B . DNA片段克隆到相应载体中

C .重组休感染宿主菌

D •筛选目的基因可以通过核酸分子杂交的方法进行

E・以入噬菌体为载体的人基因组DNA文库的克隆数目至少应在10 6以上5 .用于构建基因组DNA文库的载体冇

A .酵母人工染色体

B .粘粒

C .九噬菌体

D .腺病毒

E •脂质体6 .基因诊断较常规诊断其特点有

A .属于病因诊断

B .特异性强

C .适用范围窄D・灵敏度高E・有放人效应7 •基因失活的常用技术包括

A・基因疫苗B .核酶C・小干扰RNA D・反义核酸E・基因置换

8.克隆羊多莉的产生属于

A .同种开体细胞转移技术

B •同种界体细胞核转移技术

C .试管E .同种界体细胞转基因技术

9・基因治疗的基木程序包扌舌

A・治疗性基因的选择 B .基因载体的选择 C .靶细胞的选择

D .基因转移

E .回输体3 •实吋PCR技术与普通PCR技术相比，它可以动态监测反应过程中产物的量。4 •生物芯片可以是DNA芯片、cDNA芯片或蛋白质芯片。

5•基因矫正是用正常的基因通过体6 • 口前基因治疗多釆用基因増补的方式。

7・RNA印迹技术屮，RNA分了在转移前需进行限制性内切酶切割。

8. PCR反应中变性主要是使模板DNA完全变性为单链。

9.实时PCR技术中，TaqDNA聚合卿在链延伸过程中遇到荧光探针，町发挥3 1 2 3 4 5 6 7 ->5 1

1 .分子杂交是利用和这一基本性质来进行DNA或RNA定性、定量分析的。

2 .在印迹技术中，将DNA片段在琼脂糖凝胶中使其成为,利用使胶中的生物大分子转移到膜上，使Z成为固相化分子。

3・印迹技术的基木流程依次为、、和

4 . Southern blotting主要用于定性和定量分析，亦口J用于和的分析。

5 .Northern