药品储存操作规程

药品储存操作规程

1、目的：规范药品入库及储存保管操作行为，保证库存药品质量合格、数量准确。

2、依据：根据新版GSP的规定制定本规程。

3、范围：所经营药品在库储存的管理。

4、责任者：保管员。

5、操作规程：

5.1 保管员根据验收入库单的信息对药品的名称、规格、剂型、生产企业、批号、数量等进行核对无误后，进行入库上架操作。根据入库单的信息，将药品运送至相应的储位。对出现单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其他质量可疑问题的药品，有权拒收驳回。

5.2仓库药品储存应实行色标管理,其标准是：待处理区、待验区、退货区为黄色；合格区、复核区、待发区、零货称取区为绿色；不合格库为红色。