葛根素提取工艺的研究
葛根素的提取方法
葛根素的提取方法葛根素具有良好的药用、保健作用。
目前，许多研究人员、研究机构都在探求高效、简便的提取葛根素的方法。
在此，我将对葛根素的提取方法作一总结。
1 葛根总黄酮的提取及纯化野葛根中除含有异黄酮化合物外还含有15％－19％的淀粉，在提取总黄酮时，淀粉为主要杂质，影响葛根黄酮的含量。
最早，柴田承二等提取葛根黄酮的方法是采用甲醇进行热回流提取，以醋酸铅沉淀法处理。
Jun-ei Kinjo等采用甲醇热回流提取，水饱和正丁醇萃取法精制葛根总黄酮。
张尊听等用甲醇冷浸法从野葛根中提取葛根总黄酮。
郭建平等比较了以甲醇、95％乙醇、70％乙醇为溶剂，采用冷浸法、热回流法、铅盐沉淀法、甲醇冷浸水饱和正丁醇萃取法、甲醇冷浸－水饱和正丁醇萃取－硅胶柱层析法从葛根中提取纯化总黄酮。
认为冷浸法、回流法较铅盐沉淀法收得率高且操作简便，冷浸法又较回流法简便，收得率高。
本人认为，甲醇有毒，操作时要注意，乙醇比甲醇更适合作为葛根素总黄酮的提取剂。
李剑君等比较了水、乙醇作为溶剂和铅盐沉淀法从葛根中提取总黄酮，提出了以乙醇溶液为溶剂进行逆流萃取的工艺路线，并且采用正交试验法确定出最佳的乙醇浓度、温度和时间。
现在很多研究人员都在用正交法分析提取葛根素的最佳条件，主要是寻求从葛根提取总黄酮这一步中乙醇浓度（％）、溶剂量（倍）、提取时间（h）和提取次数（次）的最佳组合。
每个实验室所测得的最佳提取条件不尽相同，本人认为所谓的最佳条件并不是绝对的。
在大批量提取葛根中葛根素的生产过程中，还要综合考虑多方面的因素，以求成本最低，收益最大。
2 从提取液中分离出葛根素并纯化从葛根获得的提取液仍是混合物，有葛根素的衍生物、大豆苷元的衍生物，还有杂质等。
需要进一步从中分离纯化葛根素。
2.1酸水解法张尊听等以盐酸水解总提物，使其中的葛根素衍生物、大豆苷元衍生物转化成葛根素和大豆苷元，在这酸性溶液中，葛根素和大豆苷元以盐的形式存在，葛根总黄酮中的其他酸性成分和脂溶性成分以沉淀的形式存在，过滤可以除去。
葛根素的提取简述
葛根素的分离与鉴定综述摘要：根是豆科葛属植物野葛的块根的干燥品,为国家批准的药食两用植物资源。
葛根主要活性成分是以葛根素为代表的异黄嗣类物质,具有抗肿瘤、抗氧化、扩张血管、治疗心血管疾病、降血糖、降血脂等显著药理作用，本文综述了六种葛根素的提取方法，并且提供了多种鉴定方法。
关键词：葛根素、分离、鉴定1前言葛根素（Puerarin）存在于豆科葛属植物中在野葛根（Pueraria lobata）中含量较高[1]。
野葛根在我国分布广泛是中医临床常用的祛风解表药，具有降低血管阻力，改善心、脑血液循环、减慢心率、降低心肌耗氧量等作用。
野葛根中主要含有大豆甙、大豆甙元、葛根素等多种异黄酮类化合物。
葛根素已作为原料药在临床上广泛用于治疗心绞痛、高血压、心梗和视网膜阻塞等心脑血管疾病。
近年来有异黄酮类化合物用于畜牧业的报道[2-3]。
研究发现，异黄酮类物质能显著促进动物生长减少腹脂沉积改善繁殖泌乳性能，提高免疫力。
目前关于葛根中提取分离坚定葛根素的研究报道较少，因此本文主要综述了葛根素的提取分离的方法。
2 葛根的介绍葛根是豆科藤本植物野葛的块根的干燥产品。
据中国药典记载,葛根性甘、辛、凉、无毒,具有解肌、退热、生津、透疹和升阳止泻、通经活络等功效在我国,葛根一直是一种传统的食药两用植物资源,含有淀粉、氨基酸、矿物质等多种营养物质以及黄酮类、三萜类和甾体类多种活性成分。
野葛为多年生草质藤本植物,植株被覆褐色粗毛,具圆柱形肥大块根。
块根外皮为褐色,含有丰富的植物纤维,经过简单处理后会变得十分强初,常作为编织物纤维使用。
块根内淀粉含量丰富,可制成美味的葛粉及其制品。
野葛植株茎基部粗壮,植株上面部分分枝很多,生长高度可达10米以上。
野葛叶片为三出复叶,主叶叶柄部分略圆而相对一端渐尖,整体呈菱状卵形状;一对小叶侧生,较主叶小,呈不对称卵形。
复叶互生,叶柄基部有盾状大托叶和针形小托叶。
叶片两面都被覆细软白毛,背面呈灰白色。
甘葛根中葛根素的提取工艺研究
甘葛根中葛根素的提取工艺研究
甘葛根中的葛根素是一种多醣类的植物活性成分，具有良好的抗氧化、抗癌、免疫调节、抗炎和改善机体免疫功能等作用。
为了获取高品质的葛根素，需要进行提取工艺研究。
本文介绍了甘葛根中葛根素的提取工艺研究。
首先，对甘葛根中葛根素的提取进行研究，采用水蒸气萃取法，配以反复温弱碱解、硫酸铵沉淀和抗结晶等技术，可以提取有效的葛根素。
其次，采用改良的提取方法研究甘葛根中葛根素的提取，结果表明，与硫酸铵沉淀法相比，该方法可以提取更多的有效葛根素。
接下来，对甘葛根中葛根素的提取及其影响因素进行研究。
该研究表明，提取条件（如提取时间、提取温度、提取物料比等）对葛根素提取效果有很大影响。
另外，由于不同种植物中含量不同，决定了甘葛根中葛根素提取效果的不同。
最后，为了获得高品质的葛根素，需对现有的葛根素提取技术进行改进、优化，以达到葛根素的最优提取。
同时，葛根素的抗氧化性能也应经常进行测试，以确保提取的葛根素有较高的质量和效果。
综上所述，甘葛根中葛根素的提取工艺研究工作具有重要意义，为获取高品质的葛根素提供了技术支持，有助于开发新型葛根素及其相关产品。
因此，有必要对甘葛根中葛根素的提取特性、影响因素和抗氧化性能等方面进行持续深入的研究，以为葛根素提取技术的改进和优化提供科学依据。
- 1 -。
葛根素提取方法
葛根素提取方法葛根素是一种有效的植物内源性细胞因子，它可以帮助改善人体免疫力，从而帮助人体对抗各种疾病。
近年来，随着植物葛根素抗疫药物在抗疫领域的广泛应用，葛根素的提取技术也受到了普遍关注。
那么，葛根素提取方法有哪些呢？首先，生物技术提取。
这种提取方法是利用生物技术从植物组织中提取葛根素，它可以有效提取植物中的葛根素，并有效地保证葛根素的纯度。
其次，物理萃取。
物理萃取是指以多重溶剂技术从植物中提取葛根素，以及压榨等分离方法，这种方法具有非常高的效率和提取率，可以大大降低生产成本。
此外，化学萃取法也是一种常用的葛根素提取方法。
通过化学萃取，可以高效地提取葛根素，同时可以有效提高植物中的葛根素纯度。
最后，超声波萃取也是一种提取葛根素的有效方法，应用超声波可以有效提取葛根素，同时能够在植物体内提取葛根素，并可有效提高植物体内葛根素的纯度。
葛根素提取具有非常重要的意义，可以有效降低人类身体抵抗弱、体力虚弱、免疫力下降等症状，促进人体健康。
因此，研究葛根素提取技术是非常有必要的。
各种提取方法在功能上有很大差异，因此，进行有效的提取方法选择需要根据不同的条件进行研究，给出能够达到最佳效果的提取方法。
葛根素提取方法的发展前景是非常广阔的，它可以在疗效方面取得非常好的效果，从而更好地改善人们的健康状况，帮助人们抵抗疾病，从而更好地保障人们的健康。
总之，葛根素提取是一种非常重要的技术，可以高效地提取葛根素，改善人体免疫力，从而预防各种疾病。
近年来，葛根素提取技术发展迅速，人们已经开发出了多种提取方法，这些方法让葛根素提取变得更加便捷、简单、高效。
因此，葛根素提取方法有着广阔的发展前景，将在未来发挥重要作用，对提高人体健康水平起着重要作用。
葛根素的提取及纯化新工艺研究
到一定体积后冷却结晶，过滤可以除去大部分的大豆苷元和大豆苷及部
分杂质，提高了粗浸膏的纯度，有摹ｌＪ于葛根素结晶的进行：其次是在两 次结晶过程之间引入酸水解过程，此过程可以将初结晶晶体中的部分葛
根素衍生物水解成葛根素，既提高了葛根素的得率，又提高了产品的纯 度。 关键词：葛根素提取纯化
Ⅱ
ＴＨＥ
ＮＥＷ ＥＸＴＲＡＣＴＩＯＮ ＡＮＤ
具有降低血管阻力，改善心、脑血液循环，减慢心率，降低心肌耗氧量等药理作用。
葛根为豆科植物（Ｐ鹏馅ｒｉａ ｌｏｂａｔａ（Ｗｉｌｄ．）Ｏｈ ｗｉ）的块根，又叫甘葛、粉葛、黄葛
根、葛麻茹【ｌＪ。野葛根中国大部分地区有产，主产于湖南、河南、广东、浙江、
四川【２ｌ。葛根素为中药葛根主要有效成分，此外还有其它异黄酮类化合物：大豆甙
２
广西大掣阀墨ｊ＾皂ｉ丈
吸附法提取分离葛根素实验报告
吸附法提取分离葛根素实验报告
实验目的：
本实验旨在通过吸附法提取分离葛根素，探究吸附法在天然产物提取中的应用。
实验原理：
吸附法是一种常用的分离纯化方法，其原理是利用吸附剂对目标物质进行吸附，然后通过洗脱等方法将目标物质从吸附剂上分离出来。
在本实验中，我们使用的吸附剂是聚酰胺纤维素，其具有良好的吸附性能和稳定性，可用于天然产物的提取分离。
实验步骤：
1.将葛根粉末加入甲醇中，制备成浓度为0.1 g/mL的提取液。
2.将聚酰胺纤维素吸附剂加入提取液中，静置30 min，使目标物质葛根素被吸附在吸附剂上。
3.将吸附剂过滤，用甲醇洗脱吸附剂上的葛根素。
4.将洗脱液浓缩至干燥，得到葛根素提取物。
实验结果：
经过吸附法提取分离，我们成功地得到了葛根素提取物。
通过紫外分光光度法测定，葛根素提取物的含量为0.23%。
实验结论：
本实验采用吸附法提取分离葛根素，取得了较好的实验结果。
吸附
法是一种简单、有效的天然产物提取方法，具有广泛的应用前景。
发酵法制备葛根素的工艺研究
发酵法制备葛根素的工艺研究
葛根素是一种在葛根中存在的天然植物物质，具有多种生物活性，如降血压、降血脂、抗氧化等功效。
目前，葛根素的制备方法较多，其中发酵法是一种简便、高效的制备方法。
发酵法制备葛根素的过程中，首先需选择适宜的发酵菌株，目前已有多种菌株可用于葛根素制备，如乳酸菌、酵母菌等。
其次，需要为发酵提供适宜的条件，如温度、pH值、发酵时间等。
一般情况下，发
酵温度在30-40℃之间，pH值为6.0-7.0，发酵时间为24-48小时。
发酵过程中，需注意保持适宜的氧气供应、营养物质供应及酸碱平衡等，以保证发酵效果。
完成发酵后，需对发酵产物进行提取和纯化，以获取较高纯度的葛根素。
在提取过程中，可采用溶剂提取或超临界流体提取等方法。
而在纯化过程中，则可采用柱层析、高效液相色谱等方法进行进一步纯化。
发酵法制备葛根素的工艺具有简便、高效、环保等优点，已在实际工业生产中得到广泛应用。
未来，随着科技的不断进步，发酵法制备葛根素的工艺将会更加优化，从而更好地满足人们的需求。
葛根全原粉中葛根素的提取工艺研究
葛根全原粉中葛根素的提取工艺研究陈训;段林东;赵良忠【摘要】[目的]优化葛根全原粉中葛根素的提取工艺.[方法]采用传统浸提法来提取葛根全原粉中的葛根素,考察提取时间、乙醇浓度、提取温度、固液比4个单因素对葛根素提取率的影响,并在此基础上,通过正交试验确立葛根全原粉中提取葛根素的工艺.[结果]试验表明,提取时间、乙醇浓度、提取温度以及固液比对葛根素的提取率均有影响,影响的大小顺序为乙醇浓度＞提取温度＞固液比＞提取时间.正交试验确定葛根素提取最佳工艺为:提取温度为80℃、提取时间为60 min、乙醇浓度为50％、固液比为1∶30 g/ml.[结论]研究可为工厂规模化提取葛根素提供适宜的参数.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2014(042)036【总页数】3页(P13018-13020)【关键词】葛根全原粉;葛根素;提取【作者】陈训;段林东;赵良忠【作者单位】邵阳学院生物与化学工程系,湖南邵阳422000;邵阳学院生物与化学工程系,湖南邵阳422000;邵阳学院生物与化学工程系,湖南邵阳422000【正文语种】中文【中图分类】R284.2;S609.9葛属(Pueraria DC.)，隶属豆科蝶形花亚科，主要分布于温带和亚热带，该属植物在全世界约有35种，在我国有8种及2变种。
葛根是葛中可食用或药用的不定根，在葛根中可食用或药用的葛有两种及一个变种：葛(野葛)[Pueraria lobata( Willd. )Ohwi]、食用葛[Pueraria edulis Pampan]以及葛的变种——粉葛[P. var thomsouii ( Benth. )Vander Maesen]。
葛根生于山地疏或密林中，葛在我国除新疆、青海及西藏外，其他各省区均有分布[1-3]，目前栽培的葛根品种为粉葛和食用葛。
以新鲜葛根为原料，经过挑选、清洗、去皮、切片、护色、干燥、粉碎、去粗纤维和超微粉碎等工艺过程，得到的除葛根粗纤维以外的全部干物质的粉末状产品统称为葛根全原粉[3]。
甘葛根中葛根素的提取工艺研究
支气管哮喘患者 ＩＥ的增加 以及 白细 胞易动性 的降低 ， ｇ 给予
Ｌ抗 坏血酸（ ｇ ｄ ） 厂 １． 可使之改善 。
参 考 ： 献
持否定态度 。就减轻 冒症状 而言 ， 的认 为是 对病 毒 的直接 有 作用 ； 的则认为是通过 白细胞 的二 次作用 ； 有 还有人认 为是抗
条件 ， 为葛根素的提取分离提供实验依据 。
４ 讨 论
否直接抑制还是通过处理 此酶 系毒 性氧化 产物 的作 用 ， 还不 十分 清楚 。Ｌ抗坏血 酸 的抗 菌作 用虽 然不 清楚 ， 有报 告认 ． 但 为 ，＿ Ｌ抗坏血酸具有抑制细菌的过氧化氢酶 （ａａ ｓ） ｃｔｌ ｅ 的作 用 ， ａ
清 除 氧 自由基 和 抗 脂 质 过 氧 化 作 用 有 密 切 关 系 Ｌ 。 ２ ］
柱 ＿ 等 方 法 进 行 分 离 纯 化 。在 水 浴 回 流 提 取 工 艺 研 究 中 ， ８ 主
要是研究液料配 比、 提取次数、 提取 时间等 因素对 葛根素 提取 效率 的影响 ； 且研究 的对象 主要是 野 葛。而 中国药 典＿ 收载 ９ 的粉葛 （ 甘葛藤） 和葛根 （ 葛 ） 野 中葛根 素限量 相差 ８倍 之 多 ， 粉葛 （ 葛藤 ） 甘 中葛根素含量相对小很 多 ， 因此研究粉 葛（ 甘葛
患 儿 的病 情 向重 症 型发 展 。
自 Ｐ ｕｉ ａ ｌ ｇ报告 Ｌ抗坏血酸可预防感 冒以来 ， ｎ ＿ 对其有效性 有多种议论 。Ｃ ａ ｒ 认 为 Ｌ 抗坏血 酸对减 轻 感 冒的症状 ｈｌ ｓ ｍｅ ＿ 虽 然 有 效 ， 对 其 治 疗 作 用 尚 有 怀 疑 。Ｂ ｉ 但 ａ ｄ报 告 ， 予 ｒ 给
生化制药大实验-葛根素的提取、分离和精制
葛根素的提取、分离和精制一、实验目的1. 建立对生化物质提取、分离及精制过程的认识2. 了解溶剂萃取法、吸附分离法、柱层析法及结晶的基本原理3. 掌握大孔吸附树脂的分离原理和基本操作4. 掌握葛根素的提取、分离和精制方法二、实验原理葛根（Radix Puerariae）为豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd．）ohwi 的根，是常用的中药，具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻等功效。
葛根中含多种黄酮类成分，主要活性成分为大豆素(daidzein）、大豆甙（daidzin）、葛根素（puerarin）、葛根素-7-木糖甙（puerarin-7-xyloside）等。
其主要成分为葛根素，即8-β-D-葡萄吡喃糖-4,7-二羟基异黄酮。
葛根素具有扩张冠脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善心肌收缩功能、促进血液循环等作用。
适用于冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动脉静脉阻塞、突发性耳聋等疾病的治疗，效果显著。
图1 葛根1. 萃取萃取（extraction）是利用溶质在互不相溶的两项之间分配系数的不同而使溶质得到纯化或浓缩的方法。
萃取是是工业生产中常用的分离、提取的方法之一。
如果含有目标产物的原料为固体，则称此操作为液固萃取或浸取；如果含有目标产物的原料为液体，则称此操作为液液萃取。
（1）液固萃取液固萃取通称浸取（leaching），是用液体提取固体原料中的有用成分的扩散分离操作。
生物分离过程中经常需要利用液固萃取法从细胞或生物体中提取目标产物或除去有害成分。
例如，从咖啡豆中脱咖啡因，从草莓中提取花色苷色素，从植物组织中提取生物碱、黄酮类皂苷等。
为了使固体原料中的溶质能够很快的接触溶剂，需对原料进行预处理，一般包括粉碎、研磨、切片等。
固液萃取操作主要包括不溶性固体中所含的溶质在溶剂中溶解的过程和分离残渣和浸取液的过程。
（2）液液萃取用溶剂从溶液中抽提物质叫液液萃取，也叫溶剂萃取。
根据所用萃取剂性质不同或萃取机制的不同，液液萃取可分为多种类型。
葛根素提取及纯化工艺研究现状
水、 乙醇及 甲醇等溶剂 。 张新广等 采用水 、 甲醇及 乙醇提取水溶性 葛
根素。实验数据说明 ， 用水作提取溶剂提取率虽然
作者 简介 ： 王亚红 ， １７ 一 ， ， （９ ｏ ） 女 吉林市人 ， 教授 ， 事天然药物 的 副 从
研究开发 。
的工艺 。实验结果表明 Ａ 一 型大孔吸附树脂的性 Ｂ８ 能优越 ， 适合葛根素的分离纯化。 Ｂ ８ Ａ 一 型大孔吸附 树脂动态饱和吸附量 以干树脂计为 １ ６ ｇｇ ； ． ・ 以 ９ｍ 一 ７ ％乙醇为洗脱剂 。 ０ 洗脱率为 ９． ％。 ０９ ４ 徐刚等【为了更好地分离纯化葛根素 ， ４ 】 选取 ６ 种 大孔吸附树脂进行了筛选实验 ，同时采用紫外分光 光度法和 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ进行了研究。 结果表明， 由紫外数据
流体膜扩散到液相主体 。由传质理论 可知 ， 传质阻 力主要集 中在边界层 内 ， 在超声波作用下 ， 空化现 象的湍动效应使药材颗粒振荡而发生高速碰撞 ， 微 射流和冲击波对边界层和 固液界面的清洗 、冲击 、 侵蚀和剥离等作用 ， 使边界层变薄 ， 甚至使边界层 产生空洞 ， 这样超声 的微射流击穿边界层 ， 直人细
第 ２ 卷第 ６ ２ 期 ２ ０ 年 １ 月 ０８ １
Ｔａ天 津 ｍ 化ｌｎ ｕｔ ｉｎ ｎＣ ｅ ｉａＩｄ ｓ ｊ ｈ ｃ 工 ｕ ｉ
Ｖ １ ２Ｎ ． ｏ． ｏ ２ ６
Ｎ Ｖ２ ０ Ｏ ．０ ８
葛根素提取及纯化工艺研究现状
王 亚红 ， 曲小姝 。 波 。 祝 于晓 洋
子。 提高了溶 出过程 的速率。从而缩短了提取时间。 另一方面 ， 所产生的局部高温、 高压 、 基质内部的溶 出组分 的分子与原有固体分子间的结合键断裂 ， 也 加速了溶出进程 ， 从而提高了液相体积 的效能 ， 降
双水相体系对葛根中葛根素的萃取技术的研究
双水相体系对葛根中葛根素的萃取技术的研究摘要：葛根是常用中草药,为豆科植物野葛的块根,其有效成份主要为葛根素"葛根素具有扩张冠状动脉!降低血压!抗心率失常!改善微循环!降血糖等功效,目前已经成为各大医院心脑血管治疗用药的前三位首选药物之一"近年来,伴随着心脑血管疾病患者的不断增多,大规模获取天然来源的葛根素产品受到了广泛的关注"双水相体系(aqucoustw"一户asesystem,简称ATPS)作为一种新型萃取体系,始于20世纪50年代,是由两种亲水性物质的水溶液在一定浓度下混合自发形成的两相体系,具有萃取条件温和!处理量大!易工程放大!操作简单和可连续操作等优点"目前,双水相体系已被广泛应用于甘草酸!芦丁!黄答黄酮等天然化合物的分离纯化,成为中草药有效成份提取工艺的一个重要组成部分"本文研究了葛根素标准品在PEG/硫酸钱和乙醇/硫酸钱两种双水相体系中的分配特性,并在此基础上进行了中试实验,提出并比较了两条不同的工艺路线,为葛根素的工业化生产提供了可靠的实验依据"实验结果表明,在PEG/硫酸按双水相体系中,葛根素主要分配于PEG富相,分配系数随PEG分子量的增加而增加,并与体系中PEG的质量浓度成对数上升关系;体系中电解质MgCI:的存在可以改变体系的界面特性和葛根素的表面疏水性,提高葛根素的分配系数和回收率;但低级醇的添加对葛根素的分配具有负面影响;葛根素的分配系数与体系的pH值成正比,在25一40e范围内,基本不受温度影响"在乙醇/硫酸钱双水相体系中,葛根素主要在乙醇相富集,且分配系数与乙醇的浓度成正比"体系中低分子量PEG的存在更有利于葛根素在上相的分配,pH值的升高对葛根素的不对称分配有着促进作用;在25一40e范围内,葛根素的分配系数受温度影响较小"本文在上述实验的基础上,对葛根提取液及纯度分别为80%和40%的葛根总黄酮在两相体系中的分配进行了中试实验,取得了与葛根素标准品一致的分配效果,为直接利用双水相体系从葛根提取液中大规模分离纯化葛根素奠定了理论基础"但是在PEG/硫酸钱两水相体系中,由于PEG沸点较高且不易挥发,增加了后续反萃取工作的难度,因此该体系不适于工业化"本课题就乙醇/硫酸铵两水相体系提出并比较了两条不同的工艺路线,即在微波萃取之前与之后构建双水相体系,用于葛根醇提液中葛根素的分离与纯化"结果显示,在微波萃取之前构建两相体系对葛根素的分离纯化效果要优于在微波萃取之后再构建两相体系的效果,所得纯度分别为85%和82%。
葛根素提取工艺的研究
葛根素提取工艺的研究硅胶GF 254薄层板上, 以二甲苯-醋酸乙酯-甲酸(7B 2B 1) 上层液为展开剂, 展开, 取出, 凉干, 喷以1%三氯化铝乙醇溶液, 在紫外光灯(365nm) 下检视。
供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同的亮蓝色斑点, 阴性对照样品则无此斑点。
212 含量测定21211 标准曲线的制备:精密称取120e 干燥至恒重的芦丁对照品1012mg, 置50m l 量瓶中, 加60%乙醇适量, 超声处理5m in 使溶解, 并加60%乙醇至刻度, 摇匀, 即得对照品溶液。
精密量取对照品溶液110、210、310、410、510ml 分别置10ml 量瓶中, 各加60%乙醇至5ml, 加5%亚硝酸钠溶液013ml, 摇匀, 放置6m in, 加10%硝酸铝溶液013ml, 摇匀, 放置6min, 加氢氧化钠试液4m l, 再加60%乙醇至刻度, 摇匀。
以相应的试剂溶液为空白。
按分光光度法(中国药典2000年版一部附录ÕB) , 在500nm 的波长处测定吸收度, 以吸收度为纵坐标, 浓度为横坐标, 绘制标准曲线。
回归方程为:Y =841261X+014009, 对照品在20190~102100L g /ml 范围内呈良好线性关线, r=019996。
21212 供试品溶液的制备:取本品研细, 精密称取0124g , 加60%乙醇50ml, 水浴回流提取1h, 提取液加60%乙醇至50ml, 摇匀, 滤过, 得续滤液, 即为供试品溶液。
21213 稳定性试验:精密吸取供试品溶液210ml, 按标准曲线项下方法, 自/分别置于10ml 量瓶中0起, 同法操作, 以同一显色后的供试液每隔5min 测定1次吸收度, 结果吸收度值显色30min 后下降约2%, 测定时间一般宜在15~30min 内。
21214 精密度试验:对同一供试液重复取样, 显色, 测定吸收度, 以测定结果RSD 反映测定结果的精密度, 结果RSD=115%(n=5) 。
超声波法水抽提葛根素工艺研究
取 ３ ｇ葛根素标 准品溶 于蒸馏水 中 ，定容至 ０ ｍ
基研 础究
食品研究与开发
第１第 期 ２０ ６ ０年６ ３ 月 卷
含有多种氨基酸和维生素 ， 对人体既有一定营养功能， 又有一定的保健功能 ， 加之葛根的低毒性和高安全性 ， 因此 ， 葛根 可以看成一种 药根两用植 物 ， 在崇 尚“ 回归
萃取剂的研究。而对 于一些药食两用的中草药 ， 在食品 领域 中并不需要完全 的分离纯化成分。有机溶剂做萃
取剂 ， 增加二次污染 的机会 ， 增加企业生产成本 。因此 ，
试验条件为超声波处理时间为 ３ ｍｉ， 声波浸提 温度 ７ ０ ｎ超 ０℃， 重复提 取 ２次。 与有机溶剂 ９ ５％乙醇溶剂相 比， 提取 率
相 差 不 大。
关键 词 ： 声 波 ； 超 水抽提 ； 葛根
ＵＩｒ ｓ ｕ ｄ Ｗ ａ ｅ ｔａ ｔ ｎ Ｐｒ ｃ ｓ ｆｔ ｆｅ ｔｖ ｎ ｒ ｄ ｅ ｆ ｅ ａ ｉ ｔａ ｏ ｎ ｔ ｒＥｘ ｒ ｃ ｉ ｏ ｅｓｏ Ｅｆ ｃ ｉｅＩ ｇ ｅ ｉｎｔ ｒ ｒｎ ｏ ｈｅ ｏ Ｐｕ Ｌ ｎ ｈ ａ， ＯＮＧ ｉ Ｉ Ｙｉ — ｕ Ｓ Ｈｕ
品和保健药 品中的应用研究 日趋活跃［ｊ １。 Ｊ ３ 由于超声 波的空 化作用对 细胞膜 的破坏 ， 有助于
１ 主要设备仪器 ． ２
７２ 紫外分光光度计 ： ５一 上海分析仪器厂 ；Ｗ１０型 Ｆ ０
高速万能粉碎机 ： 上海安锐 自动化仪表有限公司 ； 药典 检验筛 Ｇ ６ ０ — ５ ３号筛（ ． ５ Ｂ ０３９ ： ０ ５ ： ３ ｍｍ）上海 分析仪器
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Ｊ ７
第卷 第期
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叫食 固丌， 瓦 船岍 源自开发 品研究 ｘ 基 研 础究
从粉葛中提取葛根素的优化工艺研究
从粉葛中提取葛根素的优化工艺研究作者：暂无来源：《中国食品》 2018年第24期摘要：本文以粉葛为原料，采用单因子及正交试验的方法，研究提取葛根素的主要工艺条件。
结果表明，提取温度为28°C，提取时间为20h，固液比为0.167，酿酒酵母的质量百分含量为0.3％。
这4个因素对于葛根素含量作用的大小依次为：固液比＞提取时间＞酵母质量百分数＞提取温度。
关键词：粉葛；葛根素粉葛（Pueraria thomsonii Benth)为豆科多年生藤本落叶植物，又称甘葛、葛藤，以根部入药。
其味甘，性凉，具有生津止渴、解肌退热、通经活络、升阳止渴、解酒毒、透疹等功效。
粉葛是我国一种传统的药食两用植物，深受人们喜爱，目前市面上已有多种以粉葛为主要原材料制成的产品，如：葛根饮料、葛根保健凉粉、葛根挂面、葛根软糖、葛奶、葛根保健口服液等。
国内外对粉葛的市场需求量连年增大，发展葛根具有广阔的市场前景。
在目前的粉葛加工中，常以粉葛淀粉加工为主，或者基于淀粉的进一步加工，提取其他成分[1-3]。
此外，对于粉葛栽培及生物学研究也有报道[4-11]。
然而，粉葛加工过程中葛根总黄酮的流失、从粉葛中提取葛根素的相关报道却比较少[12]。
本文主要以粉葛为原料，进行葛根素的提取优化工艺研究，对粉葛加工废料利用具有指导意义。
一、材料与方法1.实验设备：LC-10ATvp高效液相色谱仪；Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×150mm，5μm)；色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；理论板数按葛根素峰计算应不得低于4000；以甲醇－水（25︰75）为流动相；检测波长为250nm。
2.供试品溶液的制备：每个处理取粉葛粉末约100g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入30％乙醇（1000ml、900ml、800ml、700ml、600ml、500ml，固液比为：0.100、0.111、0.125、0.143、0.167、0.200）；在总量粉葛中，加入酿酒酵母的质量分数(0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％)；提取时间为：(10h、12h、14h、16h、18h、20h)，提取温度为(20°C、22°C、24°C、26°C、28°C、30°C)。
甘葛根中葛根素的提取工艺研究
甘葛根中葛根素的提取工艺研究葛根素是植物中一种具有抗氧化和抗炎等特性的多糖类物质，它具有多种药理活性，如抗肿瘤、抗病毒和抗糖尿病等。
对于葛根素的抗氧化性能，文献报道具有良好的抗氧化效果。
甘葛根（Glycyrrhiza uralensis Fisch）是一种野生的葛根素提取物，具有高度的抗氧化活性，广泛存在于中国，主要用于药用及食品行业。
甘葛根中葛根素的提取工艺是甘葛根作为原料提取葛根素的关键环节。
甘葛根提取葛根素的常用方法有水热反应、溶剂萃取、微波辅助提取和酸提取等。
由于各种提取方式的不同，具有不同的优缺点，因此，在研究中探索一种更高效的葛根素提取方法，将有助于极大地改善葛根素的提取工艺。
最近，微波辅助提取葛根素已被认为是一种有效的提取方法，在研究中，葛根素提取工艺由溶剂萃取和微波辅助提取两部分组成，首先采用溶剂萃取从甘葛根中分离出葛根素，然后以微波辅助提取从溶剂提取物中提纯葛根素。
此外，酸提取是一种常用的葛根素提取方法，它利用酸的反应性对植物中的多糖类物质进行提取。
本实验以小茴香酸为提取溶剂，采用酸提取法从甘葛根中获取葛根素，以改善该草药的提取效率。
除了提取葛根素外，本实验还采用两种方法进行葛根素的测定，其中一种方法是HPLC法（高效液相色谱法），另一种方法是紫外-可见分光光度法。
本研究结果表明，微波辅助提取葛根素的提取效率较高，在优化条件下，最大提取率可达到10.73％；在酸提取方法中，最佳提取工艺设置下，葛根素最大提取率可达到7.71％。
此外，本实验还采用HPLC和UV-Vis测定葛根素的含量，HPLC的相对标准偏差（RSD）小于2.33％， UV-Vis的相对标准偏差（RSD）均小于1.4％，表明测定结果较为准确。
综上所述，本实验研究了从甘葛根中提取葛根素的工艺技术，并用HPLC和UV-Vis测定了葛根素含量。
结果表明，采用微波辅助提取和酸提取的综合方法，可有效地提取出纯度较高的葛根素，为葛根素的分离精炼实现质量更高、更有效的优化。
葛根素提取工艺研究
2014.07临床研究57葛根素能够降低血压，扩张血管，改善微循环，提高造血系统的功能，逆转肝纤维化[1]。
葛根素中含有大量的皂苷类化合物质，减轻肝组织免疫损害程度。
正交试验是一种对多因素、多水平进行研究的试验方法，在全面试验中将齐整可比、均匀分散、具有代表性的点挑选出来，并对点进行试验，该方式具有快速、高效和经济等优点[2]。
以下力求通过设计正交试验，研究葛根素最佳提取工艺。
1 试验设计1.1 试验材料试验材料选择干燥葛根，将葛根素作为对照品。
试验仪器选择电子天平、高效液相色谱分析仪、分光光度计、高速离心机、干燥箱、薄膜旋转蒸发仪、超声清洗器和精密酸度计等。
选择注射用水，其他试剂选择分析纯，乙腈和甲醇选择色谱纯。
1.2 试验方法（1）称取药材。
称取药材时应当按照一定的处方比例严格称取。
（2）提取。
在称取后的药材中加入60%乙醇，对其进行加热回流并提取。
提取次数为3次，每次提取时间为2h ，3次提取中乙醇的添加量分别为5倍、4倍和3倍。
提取后进行过滤，并对提取液进行收集。
（3）测定含量。
使用高效液相法对3种提取液进行测定，测定葛根素的具体含量。
本组试验中，第3次提取液内葛根素的具体含量占总含量的3.64%，所占比例较少，表明葛根素的有效成分较少，故本组试验仅对前2次提取液内葛根素的具体含量进行对比。
（4）正交试验。
考察因素选择乙醇添加量、体积分数和提取时间。
通过正交试验设计三个优选水平。
水平一：乙醇添加量分别为3倍和2倍，体积分数均为80%，提取时间分别为2h 和1.5h 。
水平二：乙醇添加量分葛根素提取工艺研究张盼盼陕西国际商贸学院中药学 712046 陕西省咸阳市【摘 要】葛根是一种中药，在我国安徽、山西、福建、湖南和云南等地有产。
葛根中包含葛根素、黄豆甙元和黄甙等成分。
葛根素属于黄酮类，为黄色结晶。
葛根素对血液循环具有改善作用，对骨代谢具有一定的调节作用，对血小板聚集具有抵抗作用，对心肌收缩力起到增强和保护作用。
葛根素的提取方法研究进展
葛根素的提取方法研究进展摘要葛根素是从中药葛根中提取出来的一种主要活性成分，属于异黄酮类衍生物。
中药葛根具有许多药理作用，例如扩张冠状动脉、降低血脂、降血压，临床上广泛应用于治疗糖尿病[1]。
因此，人们对其成分进行研究。
之后发现，葛根中主要的化学成分有四类，分别是异黄酮类、三萜类、香豆素类、生物碱类。
其中异黄酮类中主要的化合物即是葛根素，属于其衍生物。
现在对葛根素的应用较多，因此，本文就葛根素如何提取及其含量的一些测定方法展开综述。
关键词葛根素；提取方法；研究进展1.提取方法1.1乙醇热回流法首先，最常用的提取方法是浸提法中的乙醇回流法，是有机实验中常用的一种提取方法。
乙醇是一种沸点78℃左右的低沸点的有机溶剂。
实际生产操作中用到的工业酒精不仅价格便宜，并且对植物细胞渗透力强，提取率高。
但是由于在乙醇热回流法中溶剂用量大，消耗时间长，能耗比较大，并且需要加热处理。
这些均增加了操作的难度，同时还可能会造成原料的大量浪费。
在乙醇热回流法中，首先需要将鲜葛根洗净干燥粉碎，取其粉末，置于圆底烧瓶中，加入65%~70%左右的乙醇，70℃左右加热回流1.5h~2h左右，多次过滤产物，将滤液合并。
加入氢氧化钙乳再提取，过滤将滤液合并。
减压浓缩至50%之后离心，除去沉淀，滤液用浓硫酸调pH至4.0。
过滤弃去沉淀，将滤液减压浓缩至干，提取得到葛根素。
据研究表明，采用乙醇回流法提取葛根素的最佳工艺条件为：乙醇浓度75%，提取温度90℃，提取时间90min，固液比为1∶20（g/mL），此组数据可作为乙醇回流法的参考数据。
乙醇热回流法是最常用的方法之一，随着技艺的成熟，人们也将更多的注意力转移到提高提取率上来。
因此，人们研究如何优化葛根素的提取工艺。
研究发现，在一定范围内，葛根素的提取率会随着乙醇浓度的增大而增大，但增加的幅度并不大。
在增加乙醇浓度超过80%时，葛根素的提取率急剧减小。
出现这种现象的原因是由于水和乙醇都属于极性溶剂，但是水的极性比乙醇大。
生化制药大实验-葛根素的提取、分离和精制
生化制药大实验-葛根素的提取、分离和精制一、实验介绍本实验旨在通过葛根中提取葛根素，掌握分离和精制技术，实践生化制药中的经典方法。
葛根是常见的中草药之一，具有降血压、扩张血管等功效，其中的葛根素就是起到这些作用的关键成分。
葛根素具有很高的药理学价值，可广泛应用于各种生物活性研究和药物研发领域。
实验分为三个部分：1.葛根素提取：采用乙醇浸提法提取葛根素；2.葛根素分离：通过硅胶柱层析将提取物中的葛根素分离出来；3.葛根素精制：用活性炭对葛根素提取物中的杂质进行吸附和去除。
二、实验步骤葛根素提取1.向称量好的葛根粉末中加入95%乙醇浸提液，制备成15%浓度的提取物；2.在室温下进行搅拌，使葛根素溶解于乙醇中；3.静置过夜，使得提取物中不溶物完全沉淀到底部；4.轻轻地将上清液转移至干净的容器中，即为葛根素提取物。
葛根素分离1.取得葛根素提取物后，在其上面加一层硅胶干燥剂，使其渗透吸附于硅胶干燥剂中；2.制备硅胶柱，并将葛根素提取物稳定注入硅胶柱上端；3.较小的分离物，如无机盐、糖类等，容易被硅胶吸附，走得比较慢，质量较重；成分较轻的葛根素则从柱顶呈现；4.当葛根素的吸附过程结束后，用适量乙醇溶解葛根素，获取得到分离出来的葛根素。
葛根素精制1.将葛根素提取液加入一定量的活性炭，进行搅拌和振荡；2.活性炭能吸附含有杂质和色素的物质，对葛根素提取物中的杂质进行去除；3.用滤纸将活性炭和葛根素提取物分离并收集所得上清液；4.上清液即为精制得到的葛根素。
三、实验注意事项1.实验中乙醇或其他有毒及易燃溶剂需特别注意安全;2.保持实验场地通风良好；3.操作时需严格按照程序操作，防止污染和误操作；4.严格控制操作时遇到的温度、时间等因素，保证实验得到质量符合要求的产品。
四、实验本实验主要实践了葛根素的提取、分离和精制技术，掌握了在生化制药领域常用的经典分离和提纯技术，初步了解了提取、分离和精制的原理和实际操作过程。
同时，实验过程中还需要注意实验安全，掌握环境保护理念，严格控制操作时遇到的各种因素，规范实验现场，并在完成实验后进行实验，以期进一步提高实验的成功率和实践能力。
葛根提取工艺
葛根提取工艺的研究[摘要]目的：研究葛根最佳提取工艺条件。
方法：采用3因素3水平l9（34）正交试验法，以葛根素含量为评判指标，对葛根提取工艺进行研究。
结果：实验设计3个因素中乙醇浓度具有极显著影响。
结论：结合实际生产情况，葛根提取的最佳工艺条件为a1b2c2。
[关键词]葛根；提取；正交试验[abstract]objective:to study the optimum extraction conditions of radix puerariae. methods: the puerarin content was used as a marker. the extraction process of radix puerariae was studied by orthogonal design with 3factors and 3 levels(l9（34）).results: the alcohol concentraction was remarkable factor in the test. conclusion: considering the demand of manufacture, the best extraction is a1b2c2.[key words]radix puerariae;extraction;orhtogonal design 葛根为常用中药，具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻的功效[1]。
现代研究表明，葛根具有降压、改善脑循环、扩张冠脉、改善心功能等作用[2].其主要有效成分为葛根素等黄酮类物质，提取研究时，常以葛根素为检测指标。
赵浩如[3]等进行了渗漉法、浸渍法、回流法及水煎煮法的对比试验，结果表明，渗漉法时一种较好的提取方法。
为了进一步确定最佳的渗漉条件，本文作者以乙醇浓度、浸泡时间和渗漉速度为因素，设计3因素3水平l9（34）正交试验，以hplc法测定葛根素含量，对提取工艺进行了筛选。
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# 681 #
分析实验结果后, 最佳实验条件为 A3B3C2, 综 合考虑 成本等 主要因 素的 影响, 选取 最佳 工艺 为 A 2B2C2。即用 D101 大孔吸附树脂作 富集剂, 用相 对于粗 提 浸膏 7 倍 量 的树 脂吸 附, 用 12 倍 量 的 70% 乙醇水溶液作洗脱剂, 并按此进行验证实验, 葛 根素的提取率可达 90% 以上, 证明此方法可行。
从葛根中提取葛根素, 必须通过精制, 才能达到
标准要求。在葛根素的精制中, 操作关键是葛根素
和其水溶性成分的分离以及葛根素的富集方法。对
于其富集我们选用了大孔树脂吸附法, D101 大孔吸
附树脂用于葛根素的精制, 不仅吸附量较好, 而且洗
脱和再生简便, 可反复 使用。 所以我们 选择 D101
大孔吸附树脂作为富集剂。根据正交实验结果可推
柱上, 经吸附饱和后, 水液弃去, 用蒸馏水洗去糖类、
蛋白质、鞣质 等水溶 性杂质, 至 洗脱液 近无色; 用 70% 乙醇洗脱, 收集洗脱液, 浓缩回收乙醇至无醇
味, 浓缩至比重 d= 112 时加正丁醇萃取 4 次, 合并
正丁醇萃取液, 回收正丁醇至干, 固体物用适当溶剂
反复重结晶, 烘干, 得葛根素粗提品。
U V- 2102PCS 型紫外可见分光 光度计( 尤尼柯 上海仪器有限公司) 。生药材葛根( 产地湖南) 购自 上海保康中药材饮片厂, 经上海中药研究所鉴定, 符 合中华人民共和国药典 2000 年版( 一部) 规定, 为豆 科葛属植物野葛 Puer ari a l obata( Willd) Ohw i 的干 燥根。对照品 葛根素购自中国 药品生物制品 检定 所。95% 乙醇、甲醇均为分析纯。 2 方法与结果 211 总黄酮含量测定方法 21111 标准曲线的制备: 精密称取对照品 葛根素 5mg 于 25ml 量瓶中, 加 95% 乙醇溶解并稀 释至刻 度, 摇匀, 分别吸取 012、014、016、018、110ml 置于 10ml 量瓶中, 各加乙醇 110ml, 再用蒸馏水稀 释至 刻度, 摇匀, 以乙醇溶液( 1 y 10) 作空白对照, 在 250 nm 处测定吸收度( A) 。以吸收度与浓度( C) 回归得 曲线: A= 01073898C- 010308, r= 019992。 21112 含量测定: 取葛根药材粉末 5 g 置于圆底烧 瓶中, 加入 4 倍量 95% 乙醇回流提取 3 h, 浓缩得干 浸膏。精密称取干浸膏样品约 30 mg 于 50 ml 量瓶 中, 加 95% 乙醇 20~ 30ml, 超声振荡使其溶解, 冷却 后加 95% 乙醇至刻度, 摇匀。精密吸取 110 ml 置于 25 m l 量瓶中, 加水至刻度。同时吸取 110 ml 乙醇 同法处理 作空白 对照, 于 250 nm 处 测定 吸收度。 由回归方程计算总黄酮的含量。 212 提取溶剂的选择 选用水、甲醇、95% 乙醇作 提取溶剂对葛根中提取葛根素的效率进行比较。
21216 加样回收率试验: 取已知总黄酮含量的样
品研细, 精密称取约 0120g 各 5 份, 分 别精密加入
110ml 芦丁对照品溶液, 摇匀, 然后按供试品溶液制
备方法制得供试液并测定总黄酮的含量, 计算回收
率, 结果平均回收率为 95188% , RSD 为 1111% ( n
= 5) 。
21217 样品测定: 精密量取供试品溶液 210 ml, 然
出精制葛根素的优化选, 设计了3P 3 正交表( 表 2、表 3) 。
表2
正交实验因素水平表
因素
水平
1
2
3
A 吸 附剂用量( 倍)
6
7
8
B 乙醇用量( 倍)
10
12
14
C 乙醇浓度( % )
60
70
80
表3
正交实验结果表
实验号
1 2 3 4 5 6 7 8 9
葛根素精制品得率%
401 2 541 2 581 1 771 6 751 4 781 9
具体操作: 将葛根粉碎过 10 目筛, 取一定量葛 根粉装入提取瓶中, 第一次用 4 倍量溶剂回流提取 115 h, 第二次用 2 倍量溶剂回流提取 1 h, 合并两次 提取液, 得葛根素粗提液, 浓缩得粗提浸膏。按照含 量测定方法检测药渣中葛根素的含量。根据原料药 材中葛根素的含量, 得葛根素的提取率。通过比较 可以看出, 用水作提取溶剂提取率虽然较醇类稍低, 但差别不大, 其中甲醇提取率稍高, 但由于甲醇有一
色, 测定吸收度, 以测定结果 RSD 反映测定结果的
精密度, 结果 RSD= 115% ( n= 5) 。
21215 重复性试验: 取同一批号的天丁颗粒, 称取
5 份, 按供试品溶液的制备和标准曲线项下方法测
定总 黄 酮 含量, 结果 平 均 含量 为 3175% , RSD =
019% ( n= 5) 。
( 2004- 04- 07 收稿)
葛根素提取工艺的研究
张新广 王冬梅 ( 广东省东莞市人民医院, 东莞 523018)
摘要 目的: 改良葛根素的制备工艺。方法: 以葛根中总黄酮的含量为指标比 较各种溶剂 的提取效 率, 并考 察 葛根 素的分离以及富集方法。结果: 葛根水提含量有 851 4% , 使用大孔吸 附树脂分 离、富 集收率可达 90% 。结论: 葛根水提得率较高, 用 D101 大孔吸附树脂富集较好。
中药材第 27 卷第 9 期 2004 年 9 月
管、降低心肌耗氧量、改善心肌收缩功能、促进血液 循环等作用, 适应于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、视网 膜动脉静脉阻塞、突发性耳聋等疾病, 疗效显著142。 因此, 葛根素的开发研究引起了人们的高度重视, 不 断有新产品推出。
目前从葛根中提取葛根素的方法主要 有两大 类: 一类是溶剂提取后用不同极性溶剂萃取来分离; 另一类是溶剂提取后再用树脂吸附法进行分离。对 于前一类方法因为要使用大量的有机溶剂, 我们认 为后一种方法更适合于药品的生产。 1 仪器与试药
参考 文献
1 江苏新医学院 1 中药大辞典 1 上海: 上 海科学 技术出 版 社, 1986B1146
2 国家药典委员会 1 中华人民共 和国药典 1 一部 1 北京: 化学工业出版社, 2000B141
3 周日宝, 等 1 皂 角刺 及 其伪 品同 属 植物 棘 刺 的理 化 鉴 别 1 湖南中医学院学报, 1999, 19( 1) B17
( 2004- 04- 21 收稿)
改进包衣工艺解决糖衣片龟裂问题
郑仲毅 刘中丽 ( 深圳市中药总厂, 深圳 518029)
摘要 采 用滑石粉混悬胶糖浆包糖衣层, 同时采 用加入 保湿剂 甘油的色 糖浆包 色衣层, 可解 决糖衣 片在干 寒 条件下出现的龟裂问题。
关键词 糖衣片 龟裂 包衣工艺
目前薄膜衣片已比较普遍, 部分老品种的糖衣 片也改为薄膜衣片。但在许多中药厂仍有不少糖衣 片的老品种, 这些老品种由于在疾病治疗中疗效确 切, 目前还在生产和销售, 而且短时间内还不可能全 部改为薄膜衣片。因此, 解决糖衣片质量方面存在 的问题仍是不可忽视的。
21213 稳定性试验: 精密吸取供试品溶液 210 ml, 按标准曲线项下方法, 自/ 分别置于 10 ml 量瓶中0 起, 同法操作, 以同一显色后的供试液每隔 5 min 测 定 1 次吸收度, 结果吸收度值显色 30 min 后下降约 2% , 测定时间一般宜在 15~ 30 min 内。 21214 精密度 试验: 对同一 供试液 重复 取样, 显
2 李琰, 等1 葛根提取工艺的考 察1 北京中医药大学学报, 2001, 24( 4) B24
3 张尊听, 等1 秦岭野葛异黄酮 成分研究1 中国药学杂志, 1999, 34( 5) B301
4 朱应磊, 等 1 葛根素的药理 学和临床 应用研究 进展 1 中 草药, 1997, 28( 11)B693
关键词 葛根素 制备 大孔树脂
葛根为豆科植物野葛( Puer ar ia Lobata ( w illd) Ohw i) 的根, 为常用 中药, 具有解肌 退热、生津、透 疹、升阳止泻等功效112。主要成分为异黄酮类化合
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Hale Waihona Puke 物, 如大豆苷、大豆苷原、葛根素、三萜类、香豆素类 等122, 有效成分 为葛根素, 即 8- B- D- 葡萄吡 喃糖- 41, 7 二羟基异黄酮132。葛根素具有扩张冠脉和脑血
具体操作: 取 10 g 粗提浸膏, 用水溶解过滤, 上 吸附柱, 吸附饱和后, 用去离子水洗至无色, 除去其 中的水溶性杂质, 然后用不同浓度的乙醇洗脱, 得葛 根素的醇提液, 回收溶剂后得葛根素精制品。 3 结论与讨论 311 通过以上研究, 我们确定葛根素的最 佳提取 工艺为: 使用水回流提取, 得到总黄酮, 再使用大孔 树脂富集精制, 得到葛根素。同时采用紫外分光光 度法进行含量测定, 方法简单准确率较高。 312 本工艺在对提取溶剂的考察时, 考虑 到甲醇
硅胶 GF 254薄层板上, 以二甲苯-醋酸乙酯- 甲酸( 7B2B 1) 上层液为展开剂, 展开, 取出, 凉干, 喷以 1% 三氯
化铝乙醇溶液, 在紫外光灯( 365nm) 下检视。供试 品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同 的亮蓝色斑点, 阴性对照样品则无此斑点。 212 含量测定 21211 标准曲线的制备: 精密称取 120 e 干燥至恒 重的芦丁对照品 1012mg, 置 50m l 量瓶中, 加 60% 乙醇适量, 超声处理 5m in 使溶解, 并加 60% 乙醇至 刻度, 摇匀, 即得对照品溶液。精密量取对照品溶液 110、210、310、410、510ml 分别置 10ml 量瓶中, 各加 60% 乙醇至 5ml, 加 5% 亚硝酸钠溶液 013ml, 摇匀, 放置 6m in, 加 10% 硝 酸铝溶 液 013ml, 摇匀, 放 置 6min, 加氢氧化钠试液 4m l, 再加 60% 乙醇至刻度, 摇匀。以相应的 试剂溶液为空 白。按分光光 度法 ( 中国药典 2000 年版一部附录 ÕB) , 在 500nm 的波 长处测定吸收度, 以吸 收度为纵坐标, 浓度为 横坐 标, 绘制 标准 曲线。回 归方 程为: Y = 841261X + 014009, 对 照品在 20140~ 102100Lg / ml 范 围内 呈 良好线性关线, r= 019996。 21212 供试品溶液的制备: 取本品研细, 精密称取 0124g , 加 60% 乙醇 50ml, 水浴回流提取 1h, 提取液 加 60% 乙醇至 50ml, 摇匀, 滤过, 得续滤液, 即为供 试品溶液。