微生物学检验课稿课件

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《微生物检验学》PPT课件

《微生物检验学》PPT课件

膜磷壁酸 壁磷壁酸 表面蛋白:SPA、M蛋白
G-菌细胞壁 特殊结构 (外膜)
磷脂
脂蛋白
类脂A:毒性部分
脂多糖(LPS,内毒素): 核心多糖:属和组特异
特异多糖:种和型特异
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22
G+和G-菌细胞壁差异:
特征 强度 厚度
肽聚糖层数 肽聚糖含量
磷壁酸 外膜 结构
革兰氏阳性菌 较坚韧
厚,20~80nm
牛痘、巴斯德(霍乱、炭疽、狂犬疫苗)、白喉抗毒素动 物血清治愈白喉。
(3) 抗生素的发现:
目前遇到的问题:滥用导致耐药性增高
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9
3. 现代微生物学时期:近二、三十年
(1)新病原微生物的发现
a.传统病原卷土重来; b.新型病原。
(2)致病机理的深入研究
a.采用新技术; b. 各种致病因素的分子机理及调控。
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34
(二)细菌的变异现象
形态与结构变异 培养特性变异 毒力变异 耐药性变异
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35
(三)细菌变异的机制
突变
基因的转移和重组
转化(transformation)是受体菌直接摄取供体菌 游离的DNA片段,通过与染色体重组,获得了供体 菌的部分遗传特性。
转导(transduction)是噬菌体为媒介,把供细菌的基 因转移到受体菌内,导致后者基因改变的过程。
微生物的进化分类、生命活动规律及与动植 物、人类、自然相互关系。 按研究对象分:细菌、病毒、真菌学 按应用领域分:工业、农业、医学、兽医 按研究方向分:基础微生物、分子微生物学、
微生态学 等
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6
医学微生物学(medical microbiology):与医 学有关病原微生物的生物性状、致病机理、免 疫性及有关技术和理论的应用。

《微生物检验基础知识》PPT

《微生物检验基础知识》PPT

采样
根据检验目的和要求,选择适当的采 样方法和采样点,确保采集的样品具 有代表性。
计数与测定
对目标微生物进行计数和测定,得到 样品中微生物的数量和活性等指标。
01
02
样品处理
对采集的样品进行预处理,包括稀释、 均质化等,以便后续的检验操作。
03
微生物分离与纯化
通过培养基和培养条件的选择,将目 标微生物从样品中分离出来并进行纯 化,得到单一物进行快速检测和鉴定。
微生物检验技术的发展趋势
自动化与智能化
随着技术的发展,微生物检验将越来 越依赖于自动化和智能化的设备和技 术,提高检验效率和准确性。
快速检测技术
发展快速、简便的检测方法,缩短检 验时间,提高检验效率。
高通量检测技术
采用高通量技术,一次处理大量样品, 提高检测的通量和效率。
《微生物检验基础知识》
目录
• 微生物检验概述 • 微生物基本知识 • 微生物检验技术 • 微生物检验在食品安全中的应用 • 微生物检验在医疗领域的应用 • 微生物检验的注意事项与伦理规

01
微生物检验概述
微生物检验的定义和目的
微生物检验的定义
微生物检验是对微生物进行观察、分析和检测,以获得有关微生物种类、数量、 形态、生化特性等方面的数据,从而判断其与人类健康、环境安全等方面的关 系。
按照应用领域分类
微生物检验可以根据应用领域的不同,分为医学微生物检验、食品 微生物检验、环境微生物检验等。
微生物检验的应用领域
医学领域
食品工业
微生物检验在医学领域中有着广泛的应用 ,如诊断疾病、监测传染病、研究病原菌 的特性等。
微生物检验在食品工业中是必不可少的环 节,通过对食品中的微生物进行检测,可 以确保食品的安全性和卫生质量。

微生物学实验ppt课件

微生物学实验ppt课件

器材与试剂的选用原则
03
如无菌操作、适用性、经济性等
02
细菌形态与结构观察
细菌培养及形态特征
01
02
03
细菌培养方法
包括需氧培养、厌氧培养 和兼性厌氧培养等,不同 种类的细菌需要不同的培 养条件。
细菌菌落特征
观察细菌在固体培养基上 形成的菌落,了解其形状、 大小、颜色、透明度等特 征。
细菌细胞形态
05
微生物代谢活性测定
生长曲线测定方法
直接计数法
通过显微镜直接观察并计数微生物数量,适用于较大微生物如细 菌、酵母菌等。
比浊法
利用微生物生长引起培养液浊度变化来测定生长曲线,操作简便 但易受杂质干扰。
平板菌落计数法
将待测样品稀释后涂布于固体培养基表面,培养后计数形成的菌 落数,适用于可形成菌落的微生物。
原理
病毒必须寄生在活细胞内才能增 殖,通过提供适宜的细胞环境, 使病毒在细胞内复制并产生子代
病毒。
病毒检测技术及应用
免疫学方法
利用抗原抗体特异性结合的原理,通过酶联免疫吸附试验 (ELISA)、免疫荧光技术等检测病毒抗原或抗体。
分子生物学方法
基于病毒核酸的特异性,利用PCR、实时荧光定量PCR等技术扩增 并检测病毒核酸。
微生物学实验ppt课件
contents
目录
• 实验基础知识 • 细菌形态与结构观察 • 真菌形态与结构观察 • 病毒培养与检测技术 • 微生物代谢活性测定 • 微生物遗传与变异研究 • 微生物生态学及环境因子影响研究
01
实验基础知识
微生物学概述
类生活中的作用:如 生态平衡、发酵工业 等
生理生化鉴定
利用真菌的生理生化特性,如营养需 求、代谢产物等,进行进一步的分类 鉴定。

微生物检验ppt学习教案2024新版

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意义
微生物检验在食品安全、环境监测、 医疗卫生、工业生产等领域具有广泛 应用,对于保障人类健康、维护生态 环境、促进经济发展具有重要意义。
微生物检验的历史与发展
早期阶段
17世纪列文虎克首次观察到微生 物,开启了微生物研究的大门。
发展阶段
19世纪巴斯德等科学家对微生物进 行深入研究,揭示了微生物与疾病 的关系,奠定了微生物学的基础。
03 微生物检验的常 用方法
传统微生物检验方法
01
02
03
形态学检查
通过观察微生物的形态、 大小、排列方式等特征进 行初步鉴定。
生理生化试验
利用微生物对营养物质的 需求和代谢产物的差异, 通过一系列生化反应来鉴 定微生物的种类。
血清学试验
利用已知抗原与待测抗体 之间的特异性反应,检测 样品中是否存在目标微生 物。
质量保证体系的建立与实施
质量保证体系的建立
建立质量保证组织, 负责质量保证体系的 规划、实施和监督。
制定质量保证政策和 目标,明确各级人员 的职责和权限。
质量保证体系的建立与实施
• 制定并执行质量保证计划,包括质量控制、质量评价、质量改进等方面的内容。
质量保证体系的建立与实施
01
02
03
04
质量保证体系的实施
04 微生物检验的实 验设计与操作
实验设计原则与步骤
科学性原则
实验设计应遵循微生物学基本原 理,确保实验的科学性和可行性 。
重复性原则
实验设计应考虑到实验的重复性 ,以便验证实验结果的可靠性。
实验设计原则与步骤
• 对照性原则:实验设计应设置对照组,以排除非实验因素 对实验结果的影响。
实验设计原则与步骤

微生物检验PPT课件

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• 培养基46±1ºC水浴 保温。
• 倾注前先加TTC于营 养琼脂中,加入量比 例为1ml/1L。
• 小心旋转培养皿勿将 培养基溢出。
菌落总数测定
• 琼脂凝固后,翻转 平板,置36 ±1ºC 温箱内培养48 ±2h.
• 若有太多水珠在皿盖 上,应先倒置打开, 以免湿度大使菌成片 状生长。
菌落总数测定ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• 乳糖发酵管36 ±1ºC下培养24 ±2h -----不产气------大肠菌群阴性------报 告
大肠菌群测定
• 革兰氏染色------呈现阴性 • 乳糖发酵管36 ±1ºC下培养24 ±2h ------
产气------大肠菌群阳性------报告
沙门氏菌检验
• 需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性,最适生 长温度37 ºC,对营养要求不高,能在普通 培养基上生长.
• 同一来源的链状菌落 作为一个菌落。
霉菌、酵母菌计数
• 检样-----做成几个适当倍数的稀释液-----选择3个适宜稀释度,各取1ml分别加入灭 菌培养基内------每皿内加入适量培养基----- 25~28ºC下培养5d ------菌落计数-----报告
菌落总数PK霉菌、酵母菌
• 营养琼脂
• 报告表示:100mg(ml)检样内大肠菌 群最可能数(MPN)
大肠菌群测定
• 检样------稀释------乳糖胆盐发酵管9支 36 ±1ºC下培养24 ±2h ------不产气-----大肠菌群阴性
产气------分离培养
大肠菌群测定
• 以无菌操作将检样25g(ml)加入225ml 灭菌生理盐水中,充分振摇或使用匀浆 机制成1:10的均匀稀释液。吸取1ml该 稀释液沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理 盐水中,混合均匀,制成1:100的稀释 液。

微生物检测技术演示文稿ppt课件

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2019
-
134
pH
低温保藏
腌制
微生物 食品
aw
干燥
高温保藏
2019
-
15
消毒 --杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达 到无害化的FF。
灭菌 --用物理和化学方法杀灭或清除传播媒介上一 切微生物的方法。
2019
-
16
利用温度进行灭菌、消毒或防腐,是最常用而又方便有效的方
细菌的特殊结构有荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢等。
2019
-
32
大肠杆菌
2019
-
33
金黄色葡萄球菌
2019
-
34
2019
-
35
2019
-
36
2、酵母
酵母菌(yeast)是一通俗名称,没有确切定义。 一般认为酵母菌具有以下五个特点: ➢ 个体一般以单细胞状态存在 ➢ 多数出芽繁殖,也有的裂殖 ➢ 能发酵糖类产能 ➢ 细胞壁常含有甘露聚糖 ➢ 喜在含糖量较高、酸度较大的环境中生长酸度较
法。高温可使微生物细胞内的蛋白质和酶类发生变性而失活, 从而起灭菌作用。低温通常起抑菌作用。 嗜冷微生物适合于- 10℃生活的细菌,最适生长温度在20℃左右。 嗜温微生物生 长温度在15~45℃之间,最适生长温度在37℃左右的细菌。
嗜热微生物生长温度在30~75℃之间,最适生长温度在55℃, 在100℃以上温度生长,称为嗜高热微生物。
2019
-
28
2. 快速酶触反应及代谢产物的检测
快速酶触反应是根据细菌在生长繁殖过程中 可合成和释放某些特异性的酶,根据酶的特性,选 用相应的底物和指示剂,反应的测定结果有助于细 菌快速诊断。如美国3M Petfifilm TM微生物测试片 可分别快速测定细菌总数、霉菌、酵母菌、大肠杆 菌、金黄色葡萄球菌、大肠菌群等。

药物制剂的微生物学检验PPT课件

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微生物药敏试验是测定微生物对 各种抗菌药物的敏感程度的方法。
通过药敏试验可以了解致病菌对 抗菌药物的敏感性和耐药性,为
临床合理用药提供依据等。
03
药物制剂的微生物污染 来源与控制
微生物污染来源
生产环境
生产车间、设备、容器具 等可能成为微生物的来源, 污染药物制剂。
常用的微生物计数法有直接计数法、 间接计数法和流式细胞计数法等。
微生物鉴定的方法
微生物鉴定的方法是根据微生 物的形态、生理生化特征等对 其进行分类和识别的技术。
常用的微生物鉴定方法有形态 学鉴定、血清学鉴定、基因型 鉴定等。
微生物鉴定对于确定病原微生 物、研究新发传染病等方面具 有重要意义。
微生物药敏试验
水源传播
生产过程中使用的水源,如清洗用 水、冷却水等,可能含有微生物, 进而污染药物制剂。
微生物污染的控制措施
环境控制
定期清洁和消毒生产环境,保 持车间卫生,降低微生物的滋
生。
人员管理
操作人员需经过培训,严格遵 守卫生规定,定期检查手部卫 生。
原材料控制
对原材料进行质量检查,确保 不携带微生物,并对辅料等进 行灭菌处理。
培养基是微生物生长繁殖的介质,由水、碳源、氮源、无机盐等组成,根据不同微 生物的需求,培养基的成分和配比也有所不同。
微生物培养法常用于分离、纯化特定的微生物,以及测定微生物的生理生化特征。
微生物计数法
微生物计数法是通过一定的技术手段, 对样品中微生物的数量进行计数的方 法。
微生物计数法在药物制剂的微生物限 度检查、环境监测等领域有广泛应用。
原材料
药物制剂的原材料,如药 材、辅料等,可能携带微 生物。
生产人员
操作人员的手部、衣物等 可能成为微生物的来源, 污染药物制剂。

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3.冷冻食品 融化后检验。
(三)罐头 1.密闭试验 2.膨胀试验 3.微生物检验
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第二节 显微镜检验
一、不染色标本检验 目的:观察微生物细胞在生活时期原有的形状、 大小和确定细胞能否运动等。
制片方法
压滴法 悬滴法
在载玻片上滴一滴生理盐水,再滴加少 许要观察的含菌液体或少量要观察的固 体培养物,使菌体均匀分布,盖上盖玻
采样时,首先要了解采样食品的来源、生产时间、批 号、加工、贮藏、包装、运输等情况;
采样的器械和容器须灭菌后才可使用。采样时严格进 行无菌操作;
不得加防腐剂; 液体食品需搅拌均匀后采取,固体样品要在不同部位
采取,使样品尽量具有代表性; 取样后,应及时送检,最多不得超过4h。
5
二、处理
(一)固体样品 用无菌刀、剪或镊子称取不同部位样品10g,剪碎,
放入无菌容器内,加定量水,制成1:10混悬液,进 行检验。
(二)液体样品 1.原包装样品 用点燃的酒精棉秋消毒瓶口,再用消毒过的纱布将瓶 口盖上,开启后,用无菌吸管直接吸取。
6
2.含二氧化碳的液体样品 同上方法开启后,使气体逸出后进行检验。
片即可镜检。
将待观察的含菌液体滴在盖玻片上, 然后将其翻身,放置在凹孔载玻片上, 使液滴悬挂在凹孔室内。在进行不染 色标本检验时,一般用普通光学显微8
镜直接观察。
二、染色标本检查
染色标本能显示微生物的形态、排列、一定的构造 及某些细胞成分的性质及其分布的位置,可区别活菌 与死菌,可鉴别微生物的种类等。
乳和乳制品
3
蛋制品
鲜蛋
鸡全蛋粉、巴氏消毒全蛋粉、鸡蛋黄粉、 鸡蛋白片断
冰鸡全蛋、巴氏消毒的冰鸡全蛋、冰蛋黄、 冰蛋白

微生物检验ppt课件

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目 录
• 微生物检验概述 • 微生物检验的基本原理与方法 • 微生物检验的样品采集与处理 • 微生物检验的常用技术与操作 • 微生物检验的质量控制与保证 • 微生物检验的挑战与发展趋势
01
微生物检验概述
微生物检验的定义与重要性
定义
微生物检验是对环境中的微生物进行定性、定量和鉴定的一种技术,通过特定 的方法和技术手段,对微生物的种类、数量、生理生化特性、遗传物质等进行 分析和研究。

04
微生物检验的常用技术与操作
显微镜技术
光学显微镜
01
利用可见光和光学透镜成像,可观察细菌、真菌等微生物的形
态和结构。
电子显微镜
02
利用电子束成像,能够观察更细微的结构,如病毒、细菌的超
微结构等。
相差显微镜
03
利用光的相位差原理,可观察无色透明的微生物,如支原体、
衣原体等。
培养基制备技术
01
补体结合试验
利用补体参与抗原抗体反 应,形成复合物并激活补 体系统,用于检测微生物 抗原或抗体。
微生物的分子生物学检测方法
PCR技术
应用聚合酶链式反应(PCR)技术扩 增微生物特异性基因片段,实现快速 、灵敏的微生物检测。
生物信息学分析
应用生物信息学方法对微生物基因组 数据进行挖掘和分析,揭示微生物种 类、进化关系等信息。
脱羧酶试验等。
酶活性检测
检测微生物产生的特定酶活性 ,如过氧化氢酶试验、氧化酶
试验等。
抗生素敏感性试验
检测微生物对抗生素的敏感性 ,以指导临床用药。
微生物的血清学试验
凝集试验
应用特异性抗体与微生物 抗原结合,形成可见的凝 集现象,用于鉴定微生物 种类。

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2%兔血清肉 汤快速增菌 37℃4h
荚膜肿胀试验
直接涂片
荚膜染色 G染色
0.2ml注射小白鼠 腹腔,8h后解剖
初步报告
涂片G染色、 荚膜染色
初步报告
21
涂片染色: --G染色、荚膜染色、芽胞染色—初步报告 --荚膜荧光抗体染色 核酸检测:核酸杂交 分离培养: --BAP、戊烷脒多粘菌素B平板 --2%兔血清肉汤增菌→分离培养
分解尿素 在牛乳中生长2~4天牛乳凝固→缓慢胨化 触酶(+)、卵磷脂酶弱(+)
11
抗原构造:
菌体多糖抗原:
--与毒力无关,耐热、耐腐败,长时间煮沸仍 能与特异性抗体发生环状沉淀反应(Ascoli热 沉淀反应)。 --特异性不高,能与其他需氧芽胞杆菌、14型 肺炎链球菌、人A血型抗原发生交叉反应。
需氧芽胞杆菌属(Bacillus)48个种
与医学有关5个种 炭疽芽胞杆菌(B.anthracis) 蜡样芽胞杆菌(B.cereus) 蕈状芽胞杆菌(B.mycoides) 巨大芽胞杆菌(B.megaterium) 苏云金芽胞杆菌(B.thuringiensis)
1
第一节 炭疽芽胞杆菌 (Bacillus anthracis,B.anthraci )
生长 受抑制不生长 •串珠和青霉素抑制联合试验:
青霉素纸片
抑菌环
兔血琼脂平板
24
• 噬菌体裂解试验:AP631炭疽噬菌体 • NaHCO3毒力试验: 接种于含0.5%NaHCO3和10%马血清的平板, 10%CO2、37℃、24~48h 有毒株形成荚膜—黏液型菌落 无毒株不形成荚膜—粗糙型菌落 • 动物试验: 小鼠、家兔或豚鼠皮下接种
14
抵抗力:
--芽胞抵抗力很强,煮沸10min或干热140℃ 3h才能杀灭
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根据厂别、商标、品种来源等分类进行采取原包装样品。
微生物学检验课稿
4
(四)注意事项
采样时,首先要了解采样食品的来源、生产时间、批 号、加工、贮藏、包装、运输等情况;
采样的器械和容器须灭菌后才可使用。采样时严格进 行无菌操作;
不得加防腐剂;
液体食品需搅拌均匀后采取,固体样品要在不同部位 采取,使样品尽量具有代表性;
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6
2.含二氧化碳的液体样品 同上方法开启后,使气体逸出后进行检验。
3.冷冻食品 融化后检验。
(三)罐头 1.密闭试验 2.膨胀试验 3.微生物检验
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第二节 显微镜检验
一、不染色标本检验
目的:观察微生物细胞在生活时期原有的形状、
大小和确定细胞能否运动等。
压滴法
在载玻片上滴一滴生理盐水,再滴加少 许要观察的含菌液体或少量要观察的固 体培养物,使菌体均匀分布,盖上盖玻
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三、培养结果观察
(一)固体培养基上菌落形状观察
➢ 大小 ➢ 形状 ➢ 边缘 ➢ 表面 ➢ 隆起度 ➢ 颜色及透明度
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(二)液体培养基内培养形状的观察
➢ 混浊度 ➢ 沉淀 ➢ 表面 ➢ 培养液的颜色以及是否产气等
(三)半固体培养基中菌落培养特性的观察 主要观察微生物需养与运动情况。
(一)固体样品 肉及肉制品
乳和乳制品
生肉及器脏 熟肉及灌肠类肉制品
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蛋制品鲜蛋鸡全蛋粉、巴源自消毒全蛋粉、鸡蛋黄粉、 鸡蛋白片断
冰鸡全蛋、巴氏消毒的冰鸡全蛋、冰蛋黄、 冰蛋白
(二)液体样品
原包装瓶样品取整瓶,散装样品可用无菌吸管或匙采取。 冷冻液体食品,采取原包装,放入隔热容器内。
(三)罐头
半乳糖醇(dulcitol)
山梨醇(sorbitol)
环己六醇((CHOH)8) 肌醇(inositol)
糖苷类
水杨苷(salicin)
七叶苷(aescukin)
松柏苷(coniferin)
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(二)甲基红(MOR)试验 (三)V-P(Voges-Proskauer)试验 (四)β-半乳糖苷酶试验
常用培养基
基础培养基 选择性培养基 鉴别培养基
特殊培养基
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二、微生物接种与培养
(一)微生物接种
常用方法:涂布法、划线法、倾注法、点植法、 穿刺法和浸洗法等。
(二)微生物的培养
需养培养 厌氧罐法
加组织的培养基培养法
厌氧培养 焦性没食子酸法 共栖培养法
享盖特厌氧操作技术
二氧化碳培养法
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14
五、一些新技术新方法
➢ 免疫扩散法 ➢ RIA ➢ ELISA和免疫传感器 ➢ ELISA双抗夹心法 ➢ PCR技术
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第四节 生化试验
一、糖类代谢试验
(一)糖发酵试验 不同的微生物可对各种糖类、醇类、糖苷类等进行分
解,但其分解能力和分解产物均因不同的微生物而不 同。
糊精(dextrin)
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糖类
名称
三元醇(C3H5(OH)3) 甘油(glycerol) 四元醇(C4H6(OH)4) 赤霉糖醇(erythitol) 五元醇(C5H7(OH)5) 核糖醇(adonitol) 六元醇(C6H7(OH)6) 阿拉伯胶醇(Arabitol)
甘露醇(mannitol)
取样后,应及时送检,最多不得超过4h。
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二、处理
(一)固体样品 用无菌刀、剪或镊子称取不同部位样品10g,剪碎,
放入无菌容器内,加定量水,制成1:10混悬液,进 行检验。
(二)液体样品 1.原包装样品 用点燃的酒精棉秋消毒瓶口,再用消毒过的纱布将瓶 口盖上,开启后,用无菌吸管直接吸取。
片即可镜检。
制片方法
将待观察的含菌液体滴在盖玻片上,
悬滴法
然后将其翻身,放置在凹孔载玻片上,
使液滴悬挂在凹孔室内。在进行不染
色标本检验时,一般用普通光学显微
微镜生直物学接检验观课察稿 。
8
二、染色标本检查
染色标本能显示微生物的形态、排列、一定的构造 及某些细胞成分的性质及其分布的位置,可区别活菌 与死菌,可鉴别微生物的种类等。
第十章 食品微生物学检验
微生物学检验课稿
1
主要内容
第一节 采样 第二节 显微镜检验 第三节 培养检查 第四节 生化试验 第五节 血清学检验 第六节 动物试验 第七节 菌落总数测定 第八节 大肠菌群测定
微生物学检验课稿
2
第一节 采样
一、采样
采样是从待鉴定的一大批食品中抽取小部分用于检验 的过程。采样必须具有代表性。
三、显微镜直接计数法
比例计数法:将已知颗粒浓度的液体与一待测细胞浓度 的菌液按一定比例均匀混合,在显微镜视野中数出各自 的数目,然后求出未知菌液的细胞浓度。
血球计数板法:用来测定一定容积中菌 数的常规方法。
微生物学检验课稿
9
第三节 培养检查
一、培养基的种类
培养基是适合于微生物生长发育需要的各种营养成分 配制而成的营养基质,可供微生物在其中生长繁殖。
微生物学检验课稿
13
四、培养计数法
(一)液体稀释法
对未知菌样作连续的10倍系列稀释。选择在适宜的3 个连续的稀释液中歌曲5ml试样,接种到3组共15支装 有培养液的试管中。经培养后,记录每个稀释度出现 生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品稀释倍数 即可计算出活菌含量。
(二)平板菌落计数法
取一定体积的稀释菌液与合适的固体培养基在其凝固 前混合均匀,或涂布已凝固的固体培养基平板上。保 温培养后,从平板上(内)出现的菌落数乘上菌液的 稀释倍度,即可计算出原菌液的含菌数。
微生物学检验课稿
16
常用于糖发酵试验的糖类、醇类和糖苷类:
糖类
名称
戊糖(C5H10O5)
阿拉伯糖(Arabinose)
木糖(xylose)
鼠李糖(rhamnose)
己糖(C6H12O11) 葡萄糖(glucose) 果糖(fructose)
甘露糖(mannose)
半乳糖(galactose)
三糖类((C8H10O5)3) 棉子糖(raffinose) 落叶松糖(melizitose)
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17
糖类
名称
双糖类(C12H22O11) 麦芽糖(maltose) 乳糖(lactose)
蔗糖(sucrsoe)
海藻(trehalose)
纤维二糖(cellobiose)
蜜二糖(melibiose)
多糖类((C6H10O5)3 ) 菊糖(inulin) 淀粉(starch)
肝糖(glycogen)
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