连锁药房GSP培训试题+答案共9套题

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

培训考核试题

仪表礼仪

姓名:部门:职务:

一、填空题

1.服饰要__________、____________且穿戴整洁;

2.修饰要注意__________、大方、淡雅

3.药店店长的仪容仪表不应该只顾“自我感觉良好”还应该考虑_________会如何看待,个人喜好必

须受到_______________才合理。

4.举止要______________、_______________。

5.情绪要______________、_______________。

二、选择题 A型(单选)

1、仪表礼仪要求营业员接待顾客时视线应()

A向上 B、向下 C、水平 D、斜视

2、下列哪项不是语言礼仪的要求()

A文明 B合体 C优雅 D快速 E准确

3、在顾客选购商品过程中,除哪项外都应要做到()

A轻取轻放B 百拿不厌C不能让顾客等的太久D随便摔

4、不属于“接一、顾二、三招呼选项是()

A、手头上接待第一位顾客

B、口头上顾及第二位顾客

C、神情上欢迎第三位顾客

D、不能嫌弃顾客反复挑选

三、选择题 X型(多选)

1、仪表礼仪应做到()

A营业员统一着装、佩带服务胸卡;

B店服要整洁、大方、得体

C搞好个人卫生、(尤其我们这个行业)要勤洗澡、理发、剪指甲等,要让人看起来干净利索。

D面部略施淡装,饰物以不戴或少戴为好

2、做好营业准备应做到()

A、柜台的环境卫生(干净整洁)

B、药品的陈列摆放(主次分明、整齐美观)

C、检查药品价格标签、明码标价(作到一清二楚)

D、及时补充售缺药品、工具(笔、开单条)要端庄站于柜台内,微笑着用目光欢迎顾客的到来,

这是服务的第一步。

E、当有顾客走近柜台时,营业员应主动迎客、微笑问候、拉进与顾客的心理距离

3、做好告别服务应做到()

A、当结束购买后,要点头目送,礼貌告别!

B、当顾客购物结束,营业员要点头目送,礼貌道别:“欢迎您再来”

C、要作好临近下班时间的告别服务

D、良好的服务必须有始有终

四、主观题

1、为什么需要服务礼仪?

2、药店服务礼仪的四美是指?

连锁药房营业员礼仪培训答案1、和谐、大方

2美观、

3。顾客、职业上的限制

4、自然端正、高雅得体礼貌

5、热情饱满、精力充沛

A型CDDD

X型1ABCD 2ABCDE 3ABCD

主观题:

1、

优质服务的需要

亲和力的需要

专业化、职业化的需要

个人修炼的需要

2、服饰没、修饰美、举止美、情绪美

培训考核试题

药品管理法1

姓名:部门:职务:

一、选择题:

1;中华人民共和国药品管理法执行的日期是()。

A、2001年12月1日

B、2001年12月28日

C、2013年12月1日

D、2013年12月28日

2;药品管理法分多少章()。

A、十章

B、十一章

C、十三章

D、十五章

3;为加强药品监督管理,保证药品质量,保障()用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。

A、人体

B、人群

C、人们

D、人类

4;在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。

A、研制、生产、经营

B、生产、经营、使用

C、研制、生产、经营、使用

5;国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。()有关部门在各自的指着范围内负责与药品有关的监督管理工作。

A、全国人大

B、全国政协

C、国务院

D、国家食药监局

6;药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

A、检查

B、检验

C、监管

D、权威

7;国家发展现代药和传统药,从分发挥其在()和保健中的作用。 A、治疗、康复 B、预防、检查 C、预防、医疗 D、医疗、诊断

8;国家保护野生药材资源,鼓励培育()。

A、中药饮片

B、中成药 C中药品种 D、中药材

二、填空题:

1;开办药品批发企业、须经企业所在(地省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。

2;药品经营许可证应当标明()和(),到期重新审查发证。

3;药品经营企业购销药品,必须建立并执行进货(),验明();不符合给定要求的,不得购进。

4;药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

5;药品经营企业销售药品必需准确无误,并正确()和注意事项:

6;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自()。

7;对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当():必要时,经处方医师更正或者重新

签字,方可调配。

8;药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的()经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证书。

9;药品经营企业必修制定和严格执行药品保管制度,采取必要的()等措施,保证药品质量。

10;国家对(),实行特殊管理。

三、简答题:

1什么是假药?

2什么是劣药

培训考核试题

药品管理法1

姓名:部门:成绩:

二、选择题:

1;中华人民共和国药品管理法执行的日期是( D )。

A、2001年12月1日

B、2001年12月28日

C、2013年12月1日

D、2013年12月28日

2;药品管理法分多少章( A )。

相关文档
最新文档