神经细胞间信号传递(完整)
神经元转导细胞之间信息传递信号
神经元转导细胞之间信息传递信号神经元是构成我们的大脑和神经系统的基本单位。
为了完成复杂的信息处理和传递任务，神经元之间必须能够进行高效的信息传递。
这种信息传递信号是通过神经元转导细胞之间的互动来实现的。
本文将详细介绍神经元之间的信息传递信号过程。
神经元转导细胞是指信息从一个神经元传递到另一个神经元。
这种信息传递信号可分为化学和电信号两种形式，取决于神经元之间的连接方式。
首先，我们来了解化学信号的传递方式。
当一个神经元兴奋时，它会释放化学物质或神经递质，如乙酰胆碱、多巴胺等，这些递质被称为突触前物质。
这些物质通过突触间隙传递到相邻神经元的突触后膜，这也是两个神经元之间的连接区域。
当突触前物质到达突触后膜时，它们会与突触后膜上的受体结合。
这种结合会引发突触后膜上的离子通道发生开放和关闭的变化，从而改变神经元的电位。
具体来说，这些离子通道的变化会使神经元内部的电位发生变化，并向下游神经元传播。
这种由化学物质引发的电位变化称为突触传递。
除了化学信号外，神经元之间还可以通过电信号直接传递信息。
每个神经元都有负责传递电信号的细胞膜。
当一个神经元受到刺激时，细胞膜中的电离子通道会发生变化，导致电位的突然变化。
这种变化被称为动作电位，它能快速地沿着神经元的轴突传播。
当动作电位到达轴突末端时，它会引发突触前物质的释放，继续进行化学信号的传递。
然而，神经元之间的信息传递信号不仅仅由单一的化学或电信号形式，实际上它们通常是结合在一起的。
这种结合形态被称为电学和化学突触。
电学突触是指神经元之间直接通过突触间的细胞膜连接而进行电信号的传递。
在化学突触中，神经元之间的信号传递主要依赖化学物质。
两种突触形式各有优势，在神经系统的不同区域中起着重要作用。
通过神经元转导细胞之间的信息传递信号，大脑可以实现复杂而精确的功能。
神经元之间信息传递的速度和准确性非常关键，因为它们决定了认知、感知、运动等各个高级神经功能的实现。
神经元之间的信息传递信号的准确性和速度依赖于多种因素。
神经传导神经信号的传递和处理过程
神经传导神经信号的传递和处理过程神经传导是指神经细胞内和神经细胞之间传递神经信号的过程。
神经信号可以是电信号，也可以是化学信号。
在神经系统中，神经信号的传递和处理是通过神经元之间的突触完成的。
本文将重点介绍神经信号的传递和处理过程。
一、神经元的结构神经元是神经系统的基本结构单位，也是负责神经信号传递的主要细胞类型。
一个神经元通常由细胞体、树突、轴突和突触等组成。
1. 细胞体：神经元的细胞体也称为胞体或胞核。
细胞体内包含有细胞核、细胞质和细胞器等结构。
2. 树突：神经元的树突是一种具有分支的突起，它负责接收其他神经元传递过来的神经信号。
3. 轴突：神经元的轴突是一种长而细的突起，它负责将神经信号从细胞体传递到其他神经元或靶组织。
4. 突触：神经元与其他神经元或靶组织之间的连接点称为突触。
突触可以分为化学突触和电突触两种类型。
二、神经信号的传递过程神经信号的传递过程可以分为静息态和兴奋态两种情况。
1. 静息态：在静息态下，神经细胞的细胞膜内外存在着电位差，即静息膜电位。
这是由于在细胞膜内外分布着大量的离子，如钾离子（K+）、钠离子（Na+）和氯离子（Cl-）。
2. 兴奋态：当神经细胞受到刺激时，会引起细胞膜内外离子的扩散和迁移，从而改变细胞膜内外的离子浓度，导致细胞膜电位发生变化。
三、神经信号的处理过程神经信号的处理是指神经系统对接收到的神经信号进行加工、整合和传递的过程。
1. 突触传递：当神经信号传递到突触时，会引发突触前膜电位的改变，从而导致神经递质释放到突触后，继续传递神经信号。
2. 网络整合：神经系统中的多个神经元相互连接，形成神经网络。
在神经网络中，神经元之间通过突触传递神经信号，并通过突触后膜电位的变化来整合这些信号。
3. 离子通道调节：神经信号的处理过程中，离子通道起着重要的作用。
神经细胞的细胞膜上分布着多种离子通道，这些通道可以调节细胞内外离子的扩散和浓度分布，从而影响神经信号的传递和处理过程。
神经信号传递实验报告(3篇)
第1篇实验目的：本研究旨在通过实验手段，观察和分析神经信号在神经元间的传递过程，探究神经递质的作用以及突触传递的机制。
实验材料：1. 神经元培养皿2. 生理盐水3. 神经递质（如乙酰胆碱）4. 电生理记录系统5. 显微镜6. 相关试剂和耗材实验方法：1. 神经元培养：将神经元在培养皿中培养至成熟，确保神经元之间的连接充分建立。
2. 神经递质处理：向培养皿中加入一定浓度的神经递质，观察神经元反应。
3. 电生理记录：利用电生理记录系统，记录神经元在神经递质作用下的电生理变化。
4. 显微镜观察：利用显微镜观察神经元形态和突触结构的变化。
实验步骤：1. 神经元培养：- 将神经元在含有适宜培养基的培养皿中培养，维持适宜的温度、pH和氧气浓度。
- 定期更换培养基，确保神经元生长良好。
2. 神经递质处理：- 向培养皿中加入一定浓度的神经递质（如乙酰胆碱），确保神经递质均匀分布在培养基中。
- 观察神经元在神经递质作用下的反应，如神经元兴奋、突触释放等。
3. 电生理记录：- 将电极插入神经元细胞内，记录神经元在神经递质作用下的电生理变化。
- 分析神经元在神经递质作用下的兴奋性、突触传递速度等参数。
4. 显微镜观察：- 利用显微镜观察神经元形态和突触结构的变化。
- 分析神经递质对神经元形态和突触结构的影响。
实验结果：1. 神经元兴奋性：- 在神经递质作用下，神经元兴奋性显著提高，表现为动作电位发放频率增加。
2. 突触传递速度：- 神经递质处理后，突触传递速度明显加快，说明神经递质在突触传递中起重要作用。
3. 神经元形态和突触结构：- 神经递质处理后，神经元形态和突触结构发生一定程度的改变，如突触间隙缩小、突触后膜皱褶增多等。
实验结论：1. 神经递质在神经元间的传递过程中起重要作用，能够提高神经元兴奋性和突触传递速度。
2. 神经递质对神经元形态和突触结构有一定影响，可能参与神经调节和神经元生长。
讨论：1. 本实验结果表明，神经递质在神经元间的传递过程中具有重要作用，为神经信号传递的研究提供了实验依据。
《基础医学各论3》资料：神经元的信号传递
神经活动级别 形成 反射形式 数量 适应性 预见性 完成反射所需脑结构
非条件反射 初级 先天遗传 较固定 有限 比较有限 无 皮层下中枢
条件反射 高级 后天习得 多样而易变 无限（可建可退） 高度完善 有 大脑皮层
㈠ 反射与反射弧 ：
●非条件反射：机体固有的反射 ●条件反射：在一定条件下通过后天学习而产生的
1. 突触后神经元胞体和树突膜的整合作用 • 突触后电位的整合 (integration)
EPSP + IPSP（总和）→ 膜电位去极化 (-70 mV → -52 mV) → 阈电位 → AP 2. 首先产生AP的部位 —— 轴突始段 始段膜上电压门控钠通道密度大 3. 然后传遍整个细胞膜 • 沿轴突传向末梢 —— 完成兴奋传导 • 逆向传至胞体 —— 有助于细胞状态刷新
哺乳动物神经递质或调质的分类
分类 胆碱类 胺类 氨基酸类 肽类
嘌呤类 气体类 脂类
主要成员 ACh DA, NE, E, 5-HT, His Glu, Asp, GABA, Gly SP & other tachykinins*, Opioid P.*, HRP*, VP, OXT, Brain-gut P.*, NP*, CGRP, NPY, etc. Adenosine, ATP NO, CO PGs*, Neuroactive steroids*
• 传递特点 与突触后成分非一一对应 距离和作用时间长短不一 是否有效决定于有无受体
影响突触传递的因素
• 影响突触前末梢释放递质的因素 * 递质释放量与进入末梢内的Ca2+成正相关 [Ca2+]o↑或[Mg2+]o ↓ → 递质释放量↑ 到达末梢的AP频率和幅度↑→Ca2+内流↑→递质释放↑ * 突触前受体 (presynaptic receptor) 的调制作用 * 影响突触囊泡着位 (docking) 的有关蛋白
神经信号传导和神经递质
异常放电
癫痫是由于大脑神经元突发性异常放电，导 致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。
发作性意识障碍和抽搐
异常放电可能扩散到周围神经元，甚至全脑 神经元，导致发作性意识障碍和抽搐。癫痫 的发作形式多种多样，可表现为感觉、运动 、意识、精神、行为、自主总结与展望
当前研究热点及挑战性问题探讨
调制性神经递质
多巴胺
01
多巴胺在中枢神经系统中作为调制性神经递质，参与调节运动
、情感、认知等多种生理功能。
5-羟色胺（5-HT）
02
5-HT在中枢神经系统和外周组织中都有分布，作为调制性神经
递质参与调节睡眠、情绪、食欲等多种生理活动。
去甲肾上腺素（NE）和肾上腺素（E）
03
NE和E在外周神经系统和中枢神经系统中作为调制性神经递质
重要。
05
神经系统疾病与神经信号传导 异常
帕金森病：多巴胺能系统受损导致运动障碍
多巴胺能系统
帕金森病主要是由于黑质多巴胺能神经 元显著变性丢失、黑质-纹状体多巴胺能 通路变性，导致纹状体多巴胺递质水平 显著降低。
VS
运动障碍
多巴胺减少造成乙酰胆碱系统功能相对亢 进，这种递质失衡与皮质基底核、丘脑底 核等输出增加，进而促进皮质运动区及基 底核的过度活化，导致运动障碍。
个性化医疗
基于每个人的基因组信息和神经系统特征，开发个性化的治疗方法和 药物，提高治疗效果和患者的生活质量。
神经科学与人工智能的结合
神经科学和人工智能的相互借鉴和融合，将为人工智能的发展提供新 的思路和方法，同时也有助于揭示人脑的奥秘。
THANKS。
阿尔茨海默病：胆碱能系统受损导致认知障碍
胆碱能系统
阿尔茨海默病患者的胆碱能系统受损，乙酰 胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶活性降低，导致 乙酰胆碱水平下降。
神经细胞之间怎样传递信息
神经细胞之间怎样传递信息
神经细胞之间通过复杂的过程传递信息，这个过程涉及神经细胞的兴奋和抑制状态、神经递质的释放以及突触的功能。
下面是神经细胞之间传递信息的主要过程：
1.神经冲动产生：当神经细胞被刺激时，其细胞膜内外的电
位差会发生变化，导致神经细胞兴奋（动作电位的产生）。
这些兴奋状态通常由外部刺激、感知信息或其他神经细胞
的信号触发。
2.神经冲动传播：产生的兴奋状态会通过神经细胞膜上的离
子通道传播。
兴奋状态将沿着神经细胞的轴突（长而细的
细胞延伸部分）传递，形成动作电位的传播。
3.突触传递：当动作电位到达神经细胞的轴突末端，它会触
发突触的活动。
突触是两个神经细胞之间的连接点。
由于
细胞膜的特殊性质，动作电位无法直接在神经细胞之间传
递。
相反，它触发了神经递质的释放。
4.神经递质释放：动作电位到达轴突末端后，会引起突触小
泡内神经递质的释放。
这些神经递质是化学物质，将在突
触间隙（两个神经细胞之间的间隙）中释放出来。
神经递
质将通过扩散到下一个神经细胞的细胞膜，传递兴奋或抑
制信号。
5.后续神经细胞响应：神经递质与下一个神经细胞的受体结
合后，会导致其细胞膜电位发生改变。
这可能会使下一个
神经细胞兴奋，传递信号，或者抑制下一个神经细胞，阻
止信号传递。
这一过程将继续在神经元之间的连接中发生，以实现信息的传递。
通过这种兴奋-抑制相互作用，神经细胞之间的信息能够在神经系统中传递。
这个过程在大脑中发挥重要作用，使我们能够感觉、思考、运动和作出各种决策。
神经元间信号传递与神经递质分泌
神经元间信号传递与神经递质分泌一、神经元间信号传递的基本原理神经元是神经系统的基本单元，它们通过电信号和化学信号进行信息传递。
神经元间的信号传递是大脑功能实现的基础，涉及到复杂的生物电活动和化学过程。
神经元间的信号传递主要通过突触进行，突触是神经元之间相互连接的结构，分为兴奋性突触和抑制性突触。
1.1 神经元的电信号传递神经元的电信号传递开始于动作电位的产生。
动作电位是神经元膜电位的快速变化，通常从静息电位的-70mV左右突然上升到+40mV左右，然后迅速回落。
动作电位的产生依赖于离子通道的开启和关闭，特别是钠离子和钾离子通道。
当神经元受到足够强度的刺激时，钠离子通道打开，钠离子流入细胞内，导致细胞内电位上升，形成去极化。
当去极化达到阈值时，动作电位产生，并沿着神经元的轴突传播。
1.2 突触的结构与功能突触是神经元之间传递信号的关键结构，包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。
突触前膜含有大量的突触小泡，这些小泡内含有神经递质。
当动作电位到达突触前膜时，会引起突触小泡与突触前膜融合，释放神经递质到突触间隙中。
神经递质随后与突触后膜上的受体结合，引起突触后膜的电位变化，从而传递信号。
1.3 神经递质的分类与作用神经递质是神经元间传递信号的化学信使，根据其作用可以分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质。
兴奋性神经递质如谷氨酸，能够引起突触后膜去极化，增加神经元的兴奋性；抑制性神经递质如γ-氨基丁酸（GABA），则能够引起突触后膜超极化，降低神经元的兴奋性。
神经递质的释放和作用是神经元间信号传递的关键环节。
二、神经递质的分泌与调控机制神经递质的分泌是神经元间信号传递的重要环节，其分泌过程受到严格的调控，以确保神经系统的正常功能。
2.1 神经递质的合成与储存神经递质的合成发生在神经元的胞体内，通过一系列生化反应生成。
合成后的神经递质被包装进突触小泡中，并储存在突触前膜。
当动作电位到达突触前膜时，这些小泡会与膜融合，释放神经递质。
神经细胞网络传导信号
神经细胞网络传导信号神经细胞网络传导信号是一项关键的生理过程，它在人类和其他动物体内起着至关重要的作用。
这个过程通过神经细胞之间的电信号传导完成，将信息从一个神经元传递到另一个神经元，从而促使人体的各种感知、认知和动作。
本文将深入探讨神经细胞网络传导信号的机制和重要性，以及与之相关的研究和应用。
神经细胞是我们神经系统的基本单位。
它们由许多不同类型的细胞组成，包括神经元和神经胶质细胞。
神经元是神经细胞中最重要的类型之一，负责接收和发送信息。
通常，神经元通过树突和轴突这两个特殊的细胞突出部分进行信息传递。
树突用于接收其他神经元传递过来的信息，轴突负责将信息从一个神经元传递到另一个神经元。
神经细胞网络传导信号的关键是电信号的传递。
当神经元受到刺激时，其细胞膜内外电压之间会产生电位差。
这个电位差会导致细胞膜上的离子通道打开或关闭，从而改变细胞内外离子的浓度。
这种电位变化被称为动作电位。
动作电位的产生是一个快速且协调的过程。
当神经元受到足够的刺激，使其膜电位超过阈值时，动作电位就会产生。
动作电位的传导是通过离子通道的开放和关闭来实现的。
当细胞膜电位超过阈值时，钠离子通道迅速打开，导致细胞内钠离子浓度增加，进而增强电位差。
然后，钠离子通道关闭，钾离子通道打开，导致细胞内钠离子浓度减少，电位差恢复到初始状态。
这个过程会一直重复下去，使动作电位沿轴突迅速传播。
神经细胞网络传导信号的重要性在于它对神经系统功能的支持。
通过网络传导信号，神经元之间能够相互沟通和协调，从而实现信息的传递和处理。
这对于我们的感知、认知和运动能力至关重要。
在感觉系统中，神经细胞以复杂而精确的方式传递感觉刺激，使我们能够感知世界。
在认知系统中，神经细胞通过网络传导信号，进行大脑的信息处理和记忆形成。
在运动系统中，神经细胞调控肌肉的收缩和放松，使我们能够进行各种精确的动作。
研究神经细胞网络传导信号的重要性也体现在应用方面。
由于信号传导是神经系统功能的基础，研究神经细胞网络传导信号有助于我们深入了解和治疗与神经系统相关的疾病。
大脑神经元之间的电信号传递机制
大脑神经元之间的电信号传递机制大脑是人类身体最为复杂的器官之一，它通过神经元之间的电信号传递来实现各种认知、感知和运动等功能。
神经元之间的电信号传递机制是大脑运作的关键，深入了解这一机制对于理解人类思维和行为具有重要意义。
大脑中的神经元是电活性的细胞，它们通过各自的细胞膜上的离子通道调控离子的流动，从而产生和传递电信号。
具体来说，神经元细胞膜上存在着多种离子通道，如钠、钾和钙通道。
当神经元处于静息状态时，细胞内外的离子浓度差以及离子通道的活性保持细胞内外电位的平衡。
当神经元受到刺激时，离子通道的打开和关闭会导致细胞膜上的电位发生变化，从而触发电信号的传递。
神经元之间的电信号传递主要是通过两个关键的特殊结构实现的，即突触和神经纤维。
神经纤维是神经元的延伸，它负责将电信号传递到相邻神经元或其他靶细胞。
而突触则是神经元之间的连接点，通过突触间隙中的化学信号介导着电信号的传递。
在突触传递中，电信号通过神经纤维到达轴突末端，这里含有突触小泡，内部储存有神经递质。
当电信号到达轴突末端时，会引发电信号依赖性的离子通道的开放，使得细胞内的钙离子浓度升高。
钙离子的升高会促使突触小泡与神经细胞膜融合释放神经递质，这个过程称为突触传递。
神经递质在突触间隙中扩散，最终与下游神经元或靶细胞上的受体结合，触发细胞内的一系列反应。
电信号的传递并不是简单的一对一传递，而是复杂而精密的神经网络的结果。
大脑中的神经元相互连接形成庞大的神经网络，各个神经元之间通过突触进行信息的传递和处理。
当电信号到达一个神经元时，根据突触连接的类型和突触上神经递质的种类不同，信号的处理方式也会有所不同。
有的神经元兴奋性突触会增强信号的传递，而抑制性突触则会减弱信号的传递。
此外，大脑中的神经网络具有高度的可塑性，即神经元之间的连接和突触传递可以随着学习和经验的改变而调整。
这种可塑性主要通过突触前和突触后的信号量的调节来实现，突触前的放电频率和突触后的受体数量可以通过长期增强或长期抑制来产生变化。
兴奋在细胞间的传递(图文并茂)
为兴奋传导或递质分泌等提供能量。
注意:神经冲动的传导、传递
〈 〈 〈
兴奋的传导
兴奋的传递
突触
比较兴奋的传导
神 经 纤 维 上 的 传 导 细 胞 间 的 传 递
信 号 形 式 电 信 号 快 双 向 膜电位变化→局部电流 化 学 信 号 慢 单 向 突触小泡释放递质
传 导 速 度
传 导 方 向 实质
四、神经系统的分级调节
不同的神经中枢调节某一特定的生理功能。 不同的神经中枢相互联系，相互调控。 低级中枢受高级中枢的调控。
三、神经系统的分级调节
大脑皮层 下丘脑 小脑 脑干 脊髓
@
１、成人可以有意识地控制排尿，婴儿 却不能，二者控制排尿的神经中枢的功 能有什么差别？
成人大脑发育完善，可以有意识地依靠大脑排尿 中枢控制排尿；婴儿大脑发育不完善，不能有意 识地依靠大脑排尿中枢控制排尿，只能依靠脊髓 中的低级排尿中枢控制排尿。
重复
（6）上课时集中精力听讲， ③ 有利于 过程的进行； 课后复习有利于 过程 的进行。 永久记忆
@
２、有些患者出现资料３所提到的不受意 识支配的排尿情况，是哪里出现了问题？
是大脑皮层上控制排尿的中枢受到了损伤。
@
这些例子说明神经中枢之间有什么联系？
神经中枢的分布部位和功能各不相同，但彼此 之间又相互联系，相互调控。
一般来说，位于脊髓的低级中枢受脑中相应的 高级中枢的调控
五、人脑的高级功能
位于人大脑表层的大脑皮层，是整 个神经系中最高级的部位。它除了对外 部世界的感知以及控制是机体的反射活 动外，还具有语言、学习、记忆和思维 等方面的高级功能。
言 语 区
(Hear)
W区：书写语言中枢
大脑神经细胞间的信息传递机制
大脑神经细胞间的信息传递机制大脑是人类最为复杂的器官之一，它的正常功能依赖于数以亿计的神经细胞，即神经元。
神经元之间的信息传递是大脑运作的基础，它通过电化学信号的传递实现。
神经元是一种特殊的细胞，具有特定的形态和功能。
每个神经元通常由细胞体、树突、轴突和突触组成。
细胞体包含了细胞核和其他细胞器，是神经元的主要运作中心。
树突是细胞体周围分支状的突起，用于接收其他神经元释放的信号。
轴突是较长、较粗的突起，负责将电化学信号传递给其他神经元或细胞。
突触是神经元之间的连接点，用于信息传递。
信息传递的过程可以分为两个主要步骤：兴奋性传导和突触传递。
兴奋性传导是指神经元内部的电化学信号的传递过程。
当神经元受到刺激时，细胞膜内外的电位会发生变化，从而导致电荷的传播。
这种电位变化是由离子通道的开放和关闭所引起的。
神经元的细胞膜上有多种离子通道，如钠通道、钾通道、钙通道等。
当神经元受到刺激时，细胞膜上的钠通道会打开，钠离子会迅速进入细胞内部，使细胞内的电位变得更为正向。
随后，钾通道会打开，钾离子会从细胞内流出，使细胞内的电位重新变得负向。
这种过程被称为动作电位。
动作电位会沿着神经元的轴突传播，并在到达轴突末端时触发突触传递。
突触传递是指信息从一个神经元传递到另一个神经元的过程。
当动作电位到达轴突末端时，会触发一系列的事件，这些事件将电化学信号转化为化学信号，以便在神经元之间传递。
轴突末端会释放一种称为神经递质的化学物质，它通过突触间隙将信息传递给下一个神经元的树突。
神经递质在突触间隙中扩散，并与下一个神经元的树突上的受体结合。
这种结合导致下一个神经元内部的电位变化，从而在神经元之间传递信息。
神经递质的释放和再摄取是非常精密的调节过程，它决定了神经元之间信息传递的效率和准确性。
神经元之间的信息传递是高度复杂的网络。
大脑包含了数十亿个神经元，每个神经元可以与数千到数万个其他神经元相互连接。
这种庞大的神经网络使得大脑能够处理和存储大量的信息，支持复杂的认知功能。
神经电信号传递
EPSP
IPSP
1.突 触 前
兴奋性
抑制性中间
神经元
神经元
神经元
2.递质的性质 兴奋性递质 抑制性递质
3.突 触 后 膜 离 子 Na+、 K+，尤 Cl-通 透 性 ↑
通 透 性 的 变 化 其 是 Na+通 透
性↑
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资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
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二、非突触性传递
非突触性传递系指非突触性化学传递，首先是在 交感神经肾上腺素能神经元上，用荧光组织化学等 方法观察到的。该神经元的轴突末梢有许多分支并 存在大量的念珠状曲张体，曲张体内含大量的囊泡 而成为递质释放的部位，一个神经元的轴突末梢可 有多达30000个曲张体。由于曲张体不与效应细胞 形成经典的突触联系，当神经冲动到达曲张体时， 递质从曲张体释放出来，通过弥散到达效应细胞引 起反应。
传入侧支性抑制是指感觉传入纤维进入脊髓后，在 直接兴奋某一神经元的同时发出侧支兴奋抑制性中间 神经元，进而抑制另一神经元。例如，伸肌肌梭传入 纤维进入脊髓后，在直接兴奋伸肌的α运动神经元的 同时发出侧支兴奋一个抑制性神经元，转而抑制屈肌 的α运动神经元，导致伸肌收缩而屈肌舒张，也被称 为交互抑制。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
电突触传递不仅在低等动物存在，另 外在蛙脊髓内运动神经元之间、斑马鱼视 网膜的水平细胞之间、大鼠中脑核团的感 觉神经元之间、大鼠海马的锥体细胞之间 等，均存在电突触传递。
电突触传递较化学突触传递而言，具有信 号传递可靠，不易受各种因素的影响，传 递速度快，易于形成同步化活动等优点。
神经元间的信息传递(ppt)
外部过程: 其它神经元的突触输入
改变启闭钙通道
改变钙通道门控
4种调制靶点
改变K+或Na+内流
作用于Ca2+内流的下游机制
（7）慢传递与快传递
快信息传导 ：直接产生突触后电位，<1 mS
是突触传递的基本形式
慢信息传导 : 产生一系列生化反应，以秒计
是一种调制机制
二、突触整合（synaptic integration）
特征：大量突触囊泡
（3）突触间隙 (synaptic cleft) 约 20 nm
含电子致密物质
（4）突触后膜（postsynaptic membrane） 含多种特异的蛋白质，主要是受体蛋白、通道 蛋白，还有一些能分解神经递质使之失活的酶类。
特征：颗粒和细丝
4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 突触传递
synaptic transmission ①突触前神经元：电信号－→化学信号 ②突触间隙：化学物质－→突触后神经元 ③突触后神经元：化学信号－→电信号
突触蛋白、突触小泡蛋白、突触结合 蛋白、囊泡整合蛋白家族等
②突触前膜蛋白质
突触融合蛋白、突触小体相关蛋白-25、 生长相关蛋白-43等
③胞液中的蛋白质
N 乙基马来酰亚胺敏感因子-可溶性NSF 附着蛋白
Synapsin GAP-43 (green)
（6）神经递质突触前释放的调制 内在过程: 由静息膜电位或动作电位发 放的变化所引起
中科院上海生命科学研究院神经研究所的研究人员发现了大 脑皮层维持兴奋和抑制动态平衡的新机制，并画出了一幅大脑皮 层“太极图”，这项研究有助于分析癫痫、精神分裂症等神经系 统疾病。这一研究成果公布在《公共科学图书馆—生物学》 （PLoS Biology）杂志上。
神经系统中的信号传递
五十年代末期卡尔森首先发现多巴胺是一种神经 递质，并且与运动功能密切相关
多巴胺与去甲肾上腺素不同之处： 在脑中存在的部位不同，主要存在于控
制运动有关的基底交感神经节 多巴胺在脑中含量高于去甲肾上腺素
①突触前神经冲动
② Ca通透性增加
③小泡释放多巴胺
④多巴胺与突触后 膜受体发生反应
与突触后膜上的离子通道直接 结合，打开通道
快突触传递
⑤受体激活膜上的酶
慢
⑥启动生产第二信使
突
触
⑦蛋白激酶被激活
传
⑧细胞膜上的蛋白质被
递
磷酸化，功能改变
⑨突触后膜离子通道打开
⑩产生突触后神经冲动
（三）坎德的研究 １.建立学习记忆模型系统—海兔
总结： 分子基础
慢突触传递
分子机制
功能
多巴胺
慢突触传递
去肾上腺素
5-羟色胺 记忆影像的
神经肽
储存
再现机制
运动 情绪 学习 记忆
相关疾病
帕金森病 精神分裂症 抑郁症
痴呆病人
1/3 of the prize Sweden Göteborg University Gothenburg, Sweden
保罗·格林加德 （Paul Greengard） 美国 神经分子生物学家
出生于美国纽约，１９５ ３年于美国约翰斯·霍普金斯大 学获医学博士学位，１９６ ８—１９８３年任耶鲁大学药 理学和精神病学教授，现任美 国洛克菲勒大学分子与细胞神 经科学实验室主任及教授。
总结：
• 突触 ( synapse )：是一个神经细胞和其
神经元间的信息传递
力。是一种自身免疫性疾病。
2．肾上腺素能神经递质 及其受体： 在外周神经系统，末梢释放递质 去甲肾上腺素的神经纤维称为肾 上腺素能纤维。
⑴肾上腺素能纤维的分布： 除了支配汗腺和骨骼肌血管舒张的交 感神经节后纤维以外的所有交感神经 节后纤维。
⑵肾上腺素能受体： 能与肾上腺素(E)及去甲肾上腺素(NE) 结合的受体称为肾上腺素能受体。但 作为外周神经递质来说，只有NE。
B.前膜：
⑵ 突触间隙： 宽20nm，与细胞外液相通；神经递 质经此间隙扩散到后膜。
⑶ 突触后膜： 有与神经递质结合的特异受体或 化学门控离子通道。后膜对电刺 激不敏感（直接电刺激后膜不易 产生去极化反应）
2．突触的分类 ： ⑴ 根据神经元相互接触的部位分为： ① 轴突-树突式突触 ② 轴突-胞体式突触 ③ 轴突-轴突式突触 ④ 树突-树突式突触
第二节 神经元间的信息传递 化学性突触 电突触
定向突触
化学性突触 非定向突触
一、突触传递
(一)经典突触的结构和分类
经典突触即经典的定向化学性突触
1．突触的结构： ⑴ 突触小体： A.小体轴浆内有：线粒体；含神经递 质的囊泡 小而透明囊泡:ACh或氨基酸类； 小而致密囊泡:儿茶酚胺类 大而致密囊泡:神经肽类
B．与配体的特性有关：（以其对心血 管的作用为例）
a．NE对α受体作用强，对β1受体作 用弱，对β2受体几乎无作用。 NE与α受体结合，使皮肤血管、胃 肠道及肾血管收缩→外周阻力↑→ 血压上升。（用作升压药）
*：NE用于抗休克，提升血压；用于消 化道出血，收缩血管产生止血效应
b．肾上腺素对α和β受体作用均强。 与β1受体结合：心肌收缩力↑,心 率↑→心输出量↑→血压↑ 与α受体结合：皮肤粘膜血管、内 脏尤其肾血管收缩→血压↑ 与β2受体结合：骨骼肌血管、冠脉 舒张→血压↓ 故肾上腺素是强效心脏兴奋药
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突触：
神经递质
1、神经递质是怎样从一个神经元进入下一个神经 元的？神经递质作用于下一个神经元后还会永久 存在吗？
2、突触传递的方向是单向还是双向的？为什么？ 传递形式是怎样的？
1、传递过程：
A神经元 轴突兴奋
B神经元 兴奋或抑 制
突触小体(突触小泡) 突触前膜
神经递质
突 突触间隙 触
突触后膜
（与特异性受体结合）
讨论2：
1、人的中枢神经系统包括哪些？ 2、神经中枢是各自孤立地对生理活动进行调节的 吗？（阅读资料分析） 3、位于脊髓
脑神经 脊神经
脑
中枢 神经 系统
脊髓
四、神经系统的分级调节：
大脑（下丘脑） 脑 脑干
中枢神经系统
小脑
脊髓
2、如何分级调节？
一般来说：位于脊髓的低级中枢受脑中 相应的高级中枢的控制。
第二章 动物和人体生命活动的调节
第1节 通过神经系统的调节
第２课时
复习巩固:
1、兴奋在神经纤维上的传导形式是什么？ 2、兴奋在神经纤维上的传导方向是什么？ 3、在反射过程中，至少需要几个神经细胞参与?
讨论1：
1、在整个反射中，兴奋在神经细胞之间是靠什么 结构传递的？
2、什么叫突触？其分为几种类型？其结构包括 什么？分别属于神经细胞的什么部位？