中级主管药师基础知识药物化学-1
主管药师-基础知识-药物化学-抗感染药物练习题及答案详解(17页)
药物化学第十四节抗感染药物一、A11、属于头孢噻肟钠特点的是A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和广谱特点E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨苄西林钠E、克拉维酸3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸5、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、沙纳霉素6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素7、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢羟氨苄E、多西环素8、苯唑西林钠与青霉素V相比较，其主要优点为A、耐酶B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定E、无过敏反应9、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基E、苄基10、必须做成粉针剂注射使用的药物是A、硫酸庆大霉素B、盐酸普鲁卡因C、甲硝唑D、维生素CE、青霉素G钠11、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是A、在酸碱条件下很稳定B、不稳定表现为易氧化C、无吸潮性，不溶于水D、制成粉针剂，临用现配E、不易受亲核试剂的进攻12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、多西环素B、阿莫西林C、阿米卡星D、舒巴坦E、头孢羟氨苄13、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素BD、卡那霉素AE、新霉素B14、阿米卡星的临床应用是A、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药15、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、西索米星E、异帕米星16、与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素17、红霉素的结构改造位置是A、C3的糖基，C12的羟基B、C9酮，C6羟基，C7的氢C、C9酮，C6羟基，C8的氢D、C9酮，C6氢，C8羟基E、C9酮，C6氢，C7羟基18、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素19、第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素是A、红霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、地红霉素20、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是A、青霉素GB、头孢噻肟C、红霉素D、庆大霉素E、舒巴坦21、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参与DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用22、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶23、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸24、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位B、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效C、为二氢叶酸还原酶抑制剂D、苯环被其他取代则抑制作用消失E、抑菌作用与化合物的PK a有密切的关系25、以下哪种药物属于磺胺增效剂A、SMZB、克霉唑C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、甲氧苄啶(TMP)26、常做为磺胺类药物增效剂的是A、甲氧苄啶B、水杨酸C、吡哌酸D、苯甲酸E、异烟肼27、下列关于奈韦拉平的描述正确的是A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者28、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺29、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、将血糖药物E、抗排异反应药物30、齐多夫定主要用于治疗A、结核病B、带状疱疹C、流感D、艾滋病E、斑疹伤寒31、下列叙述与利福平相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色32、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星33、下列描述与异烟肼相符的是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性。
中级药师知识点总结
中级药师知识点总结一、药学知识1. 药理学：包括药物的作用机制、药效学、毒性学等内容，了解不同药物对生物体的作用和毒性，以便正确应用和指导患者用药。
2. 药剂学：学习药物的制剂和配伍原理，包括制剂的配制、药物的稳定性、剂型选择等内容，确保药物的正确使用和患者用药的便利性。
3. 药物化学：学习药物的化学结构和性质，了解药物的合成、分解、稳定性等，为药物的合理使用提供基础。
二、药物知识1. 常见药物：掌握常见疾病的治疗用药，包括抗菌药物、止痛药、抗高血压药等，了解药物的适应症、用法、用量等。
2. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，包括药物与食物、饮料之间的相互作用，以及多药联合用药可能产生的相互作用。
3. 不良反应和禁忌：掌握药物的不良反应和禁忌症，及时发现和处理用药中可能出现的不良反应，避免禁忌药物的误用。
三、药物治疗1. 临床用药指导：根据患者的病情和药物特点，提供患者用药指导，包括用药时间、用药方法、注意事项等，确保患者正确使用药物。
2. 药物治疗策略：结合患者的病情和用药史，制定个性化的药物治疗方案，包括药物的选择、组合、剂量等，提高治疗效果，减少不良反应和药物相互作用。
3. 用药监测：开展用药监测，包括药物血药浓度监测、药物治疗效果评价等，及时调整药物治疗方案，确保治疗效果和用药安全。
四、药物管理1. 药物库存管理：合理管理药物库存，包括采购、入库、出库、库存盘点等，保证药品的有效供应和安全使用。
2. 药品配送和配液：负责药品的配送和配液工作，确保患者个性化用药需求的满足。
3. 药品信息管理：负责药品信息的录入、查询、更新等工作，保证药品信息的完整性和准确性。
五、医药法律法规1. 药品监管法规：了解有关药品生产、经营、使用、监督管理的法律法规，确保药品管理工作符合法律法规要求。
2. 药品安全监管：负责药品安全监管工作，包括不良反应的报告、药品召回等，保障患者用药安全。
六、临床服务1. 药学病历审核：参与医疗病历审核工作，对医师开具的处方进行审核，提出合理化建议，保证患者用药安全和合理使用。
中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷2
中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷2(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药（分数：2.00）A.脂肪氮芥B.芳香氮芥C.氨基酸氮芥D.杂环氮芥√E.甾体氮芥解析：解析：环磷酰胺是在氮芥的氮原子上引入吸电子基团环状磷酰胺内酯。
环状磷酰胺内酯属于杂环氮芥。
2.下列药物属于前体药物的是（分数：2.00）A.美法仑B.卡莫司汀C.环磷酰胺√D.卡铂E.顺铂解析：解析：环磷酰胺是在氮芥的氮原子上引入吸电子基团环状磷酰胺内酯在肿瘤组织中被磷酰胺内酯酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。
故环磷酰胺在体外无活性，经活化后才能发挥作用。
3.以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是（分数：2.00）A.属于烷化剂B.是β-氯乙胺类化合物的总称C.其结构分为两部分。
烷基化部分和载体部分D.载体可改善该类药物在体内的吸收、分布E.以上都对√解析：解析：氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂。
是β一氯乙胺类化合物的总称其结构分为两部分。
烷基化部分和载体部分。
载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。
4.下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（分数：2.00）A.氟尿嘧啶√B.顺铂C.卡莫司汀D.环磷酰胺E.塞替哌解析：解析：环磷酰胺、卡莫司汀、塞替哌属于烷化剂类抗肿瘤药。
顺铂属于金属铂配合物。
氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。
5.以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（分数：2.00）A.为前体药物B.代谢途径与环磷酰胺不相同√C.经代谢可产生神经毒性D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性E.可与美司钠一起使用解析：解析：异环磷酰胺为前体药物。
在体内经活化代谢后才能发挥作用。
异环磷酰胺经代谢可产生单氯乙基环磷酰胺而产生神经毒性。
主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性。
可与美司钠一起使用以降低毒性。
6.（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：解析：以上五种化合物的结构分别为美法仑、环磷酰胺、卡莫司汀、顺铂和氟尿嘧啶。
中级主管药师基础知识天然药化-试卷1_真题-无答案
中级主管药师基础知识（天然药化）-试卷1(总分80,考试时间90分钟)1. A1型题1. 具有雌激素样作用的化合物是A. 葛根酮B. 大豆素C. 人参皂苷D. 陈皮苷E. 芦丁2. 黄酮类化合物不能发生的显色反应有A. 盐酸一镁粉反应B. 四氢硼钠反应C. 锆盐一枸橼酸反应D. Borntrager’s反应E. 三氯化铁反应3. 判断黄酮类化合物分子中3-羟基或5-羟基存在的试剂为A. 氯化锶/氨性甲醇溶液B. 醋酸镁甲醇溶液C. 1％醋酸铅水溶液D. 锆盐一枸橼酸试液E. 1％三氯化铝试液4. 不能用于黄酮类化合物梯度pH萃取法的溶剂是A. 5％NaHCO3B. 5％NaCO3C. 0．2％NaClD. 4％NaOHE. 0．2％NaOH5. 黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸生成盐，是因为结构中存在以下哪项物质A. γ一吡喃环上的1一氧原子B. γ-吡喃环上的羰基C. γ一吡喃环上的3-羟基D. 7-位酚羟基E. 苯环6. 黄酮类化合物能能产生颜色的主要原因是A. 具有共轭羰基B. 具有助色团C. 具有芳香苯环D. 具有平面分子E. 具有交叉共轭体系7. 查耳酮类化合物与其他黄酮类化合物结构不同之处在于A. 多酚羟基B. 具有羧基C. 3位有醇羟基D. 2，3位为饱和键E. 两苯环之间的三碳链为开链结构8. 不发生盐酸一镁粉反应的是A. 二氢黄酮B. 二氢黄酮醇C. 儿茶素类D. 黄酮9. 与四氢硼钠反应显阳性的化合物是A. 橙皮苷B. 芦丁C. 大豆苷D. 红花黄素E. 儿茶素10. 下列生物碱中碱性最强的是A. 小檗碱B. 麻黄碱C. 番木鳖碱D. 新番木鳖碱E. 秋水仙碱11. 可用于黄酮类化合物定量分析的反应是A. 四氢硼钠反应B. 镁粉反应C. 锆盐反应D. Molish反应E. 三氯化铝反应12. 醌类化合物具有的反应是A. Feigl反应B. 盐酸一镁粉反应C. Molish反应D. 异羟肟酸铁反应E. 以上都没有13. 锆盐反应后加入枸橼酸仍显黄色，说明黄酮含有A. 7位OHB. 5位OHC. 4位OHD. 甲氧基E. 3位OH14. 与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是A. 4’一羟基黄酮B. 3一羟基黄酮C. 5一羟基黄酮D. 3’-羟基黄酮E. 7一羟基黄酮15. 在5％碳酸氢钠溶液中溶解度最大的是A. 3，6’一二羟基花色素B. 7，4’一二羟基黄酮C. 3，5，7-三羟基黄酮D. 2’-OH查耳酮E. 4’-OH查耳酮16. 提取黄酮醇类化合物最常用的溶剂是A. 甲醇B. 乙醇C. 丙酮D. 氯仿E. A和B17. 槲皮素在结构分类上属于A. 黄酮类B. 黄酮醇类C. 二氢黄酮类D. 异黄酮类E. 黄烷醇类18. 多数黄酮类化合物与三氯化铁反应呈A. 黄色B. 红色C. 棕色D. 蓝色E. 黑色19. 提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠20. 环烯醚萜苷易与某些试剂产生颜色反应，是由于分子结构中有A. 双键B. 半羧醛结构C. 糖残基D. 甲基E. 醇羟基21. 组成萜类的单体是A. 丙烯醛B. 乙烯醛C. 异丁二烯D. 异戊二烯E. 丙烯22. 三萜皂苷元由多少个碳原子组成A. 25B. 15C. 30D. 27E. 4023. 黄芩是清热解毒药，含有的主要抗菌消炎的有效成分是A. 槲皮素B. 木樨草素C. 芦丁D. 黄芩苷E. 黄芩素24. 有抗菌抗炎活性的萜类是A. 银杏内酯B. 冰片C. 莪术醇D. 薄荷酮E. 穿心莲内酯25. 属于双环单萜的是A. 梓醇B. 莪术醇C. 薄荷醇D. 薄荷酮E. 冰片26. 青蒿素属于A. 五环三萜B. 单环单萜C. 单环倍半萜D. 三环二萜E. 四环三萜27. 具有抗癌活性的萜类化合物有A. 青蒿素B. 莪术醇C. 银杏内酯D. 紫杉醇E. 甜菊苷28. 具有甜味的萜类化合物有A. 蔗糖B. 银杏内酯C. 甜菊苷D. 穿心莲内酯E. 人参皂苷29. 分离弱极性黄酮类化合物，最常用的色谱法是A. 硅胶薄层色谱B. 酸性氧化铝薄层色谱C. 碱性氧化铝薄层色谱D. 葡聚糖凝胶薄层色谱E. 聚酰胺薄层色谱30. 有抗疟疾作用的萜类化合物是A. 冰片B. 穿心莲内酯C. 薄荷酮D. 青蒿素31. 分离挥发油中脑类成分最常用的方法为A. 分馏法B. 化学法C. 冷冻法D. 层析法E. 萃取法32. 薄荷油的主要有效成分是A. 龙脑B. 樟脑C. 薄荷脑D. 梓醇E. 茴香醇33. 溶剂法分离汉防己甲素和汉防己乙素时，常用的是A. 乙醚B. 苯C. 冷苯D. 盐酸E. 氢氧化钠34. 有挥发性的萜类是A. 单萜B. 二萜C. 三萜D. 四萜E. 多萜35. 属于四环三萜结构类型的是A. 羽扇豆烷型B. 齐墩果烷型C. 香树脂醇型D. 乌苏烷型E. 达玛甾烷型2. B1型题A 降压B 抗肿瘤C 抗菌D 镇痛E 平喘1. 利血平具有A. B.C. D.E.2. 小檗碱具有A. B.C. D.E.A 单糖B 蛋白质C 多糖D 苷E 香豆素3. 在水中溶解度最大的是A. B.C. D.E.4. 可用碱提取酸沉淀法提取的是A. B.C. D.E.5. 由糖和非糖物质形成的化合物是A. B.E.。
卫生类主管药师考试基础知识讲义药物化学
药物化学1绪论一、药物化学的定义及研究内容药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。
研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法。
（二）药物化学的任务1.为有效利用现有化学药物提供理论基础；2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺；3.为创制新药探索新的途径和方法；（三）药物名称国际非专有药名（INN）INN是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用的名称。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
中国药品通用名称通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
简单有机化合物可用其化学名称。
化学名（1）英文化学名（2）中文化学名如：阿司匹林，中文化学名为：2-（乙酰氧基）苯甲酸商品名生产厂家为了保护自己利益，在通用名不能得到保护的情况下，利用商品名来保护自己并努力提高产品的声誉。
商品名可申请知识产权保护举例：对乙酰氨基酚扑热息痛、泰诺、百服宁ParacetamolN–（4-羟基苯基）乙酰胺通用名中文的INN商品名国际非专有药名化学名2麻醉药麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。
全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到可逆性抑制；局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导。
一、全身麻醉药（一）全身麻醉药的分类全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药，即静脉麻醉药。
如：氟烷、异氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠氟烷F3C-CHBrCl别名：三氟氯溴乙烷本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。
执业药师-药学专业知识一药物化学重点课件
药物化学导言 (2)第一章药物与药学专业知识 (5)第一节药物与药物命名 (5)第二章药物的结构与药物作用 (7)第一节药物理化性质与药物活性 (7)第二节药物结构与药物活性 (8)第三节药物化学结构与药物代谢 (10)第七章药效学 (12)第一节药物的基本作用 (12)第二节药物的剂量与效应关系 (12)第三节药物的作用机制与受体 (12)第四节影响药物作用的因素 (14)第五节药物相互作用 (15)第八章药物不良反应与药物滥用监控 (17)第一节药品不良反应的定义、分类（3069） (17)第二节药品不良反应因果关系评定依据及评定方法 (18)第三节药物警戒 (18)第四节药源性疾病 (18)第六节药物滥用与药物依赖性 (20)第十章药品质量与药品标准 (22)第一节药品标准与药典 (22)第二节药品质量检验与体内药物检测 (24)第十一章常用药物结构特征与作用 (30)（一）精神与中枢神经系统疾病用药★ (31)（二）解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 (34)（三）呼吸系统疾病用药 (36)（四）消化系统疾病用药 (38)（五）循环系统疾病用药★ (40)（六）内分泌系统疾病用药 (45)（七）抗菌药物★ (48)（八）抗病毒药 (53)（九）抗肿瘤药★ (54)共性问题小汇总 (59)导言温馨提示：化学基础不能丢化学基础知识-基本骨架（各种环）★1.脂肪烃环、芳烃环2.杂环①五元杂环④碱基②六元杂环③稠合杂环3.甾体化学基础知识-官能团★一、常见官能团二、含氧双键羰基三、含氮官能团四、特殊的含氮官能团【顺口】：Ω化学基础知识-异构体（理解万岁）一、顺反异构概念：因共价键旋转受阻而产生的立体异构二、旋光异构概念：因分子中手性因素而产生的立体异构手性碳：与四个不同基团相连的碳原子，常用*标记。
（手性N、S、P→手性中心）判断：①饱和碳原子；②四个不同基团手性分子：既没有对称面，又没有对称中心，也没有4重交替对称轴的分子（手性原子不是判断分子手性的依据）1.旋光性概念：手性化合物含有一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋，两者的旋光方向相反，但旋光能力相同。
主管药师-基础知识-药物化学-抗感染药物
主管药师-基础知识-药物化学-抗感染药物[单选题]1.属于头孢噻肟钠特点的是A.结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B.在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基C.7-位侧链α位上是2-氨基（江南博哥）噻唑基D.不具有耐酶和广谱特点E.对革兰阴性菌作用不如第一、第二代正确答案：A参考解析：头孢噻肟钠属于第三代头孢类衍生物，在7-位侧链上α位上是顺式的甲氧肟基β位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代头孢，具有耐酶和广谱的特点，结构中以甲氧肟基顺式抗菌活性强。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
[单选题]3.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成正确答案：C参考解析：影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制，干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制，抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成为β-内酰胺类抗生素的作用机制。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
[单选题]4.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A.分解为青霉醛和青霉酸B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸正确答案：D参考解析：青霉素中含有β-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排反应，使β-内酰胺环破坏失去抗菌活性。
在室温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解反应生成青霉噻唑酸而失效。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
[单选题]5.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A.西司他丁B.氨曲南C.克拉维酸D.亚胺培南E.沙纳霉素正确答案：B参考解析：氨曲南属于单环的β内酰胺类抗生素。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷2
【D】环磷酰胺 【E】塞替哌 本题思路：环磷酰胺、卡莫司汀、塞替哌属于烷化剂 类抗肿瘤药。顺铂属于金属铂配合物。氟尿嘧啶为抗 代谢类抗肿瘤药。 5.以下关于异环磷酰胺的说法错误的是 【score:2 分】 【A】为前体药物 【B】代谢途径与环磷酰胺不相同 【此项为本题 正确答案】 【C】经代谢可产生神经毒性 【D】主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性 【E】可与美司钠一起使用 本题思路：异环磷酰胺为前体药物。在体内经活化代 谢后才能发挥作用。异环磷酰胺经代谢可产生单氯乙 基环磷酰胺而产生神经毒性。主要毒性为骨髓抑制、 肾脏毒性。可与美司钠一起使用以降低毒性。
6.以下哪个是环磷酰胺的化学结构 【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：以上五种化合物的结构分别为美法仑、环 磷酰胺、卡莫司汀、顺铂和氟尿嘧啶。 7.下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的 是 【score:2 分】 【A】化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分 【B】具有氨基酸两性的性质 【C】分子中含有 2 个手性碳原子 【此项为本题 正确答案】 【D】对精原细胞瘤的疗效美法仑化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部 分。在碱性水溶液中可水解，遇茚三酮可发生显色反 应，故具有氨基酸两性的性质。化学结构中含有 1 个 手性碳原子。对精原细胞瘤的疗效较为显著，对多发
谢生成替哌，而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体 药。 11.不符合甲氨蝶呤性质的是 【score:2 分】
【A】大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救 【B】主要用以治疗急性白血病 【C】是二氢叶酸合成酶抑制剂 【此项为本题正 确答案】 【D】为橙黄色结晶性粉末 【E】强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸 本题思路：甲氨蝶呤为黄色结晶性粉末，是叶酸的拮 抗剂。对二氢叶酸还原酶的亲活力是二氢叶酸的 1000 倍。因其不可逆地与二氢叶酸还原酶结合，从 而有较强的抑制二氢叶酸还原酶的作用。本品主要用 于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等。 因亚叶酸钙可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可降低 其毒性。故大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。 12.具有以下结构的化合物，与下列哪个药物的作用
主管药师-基础知识-天然药物化学
主管药师-基础知识-天然药物化学[单选题]1.丹参中主要的脂溶性有效成分是()。
A.丹参素B.丹参酮C.原儿茶醛D.多巴胺E.生物碱正确答案：B参考解析（江南博哥）：丹参有效成分为脂溶性和水溶性两大部位。
其中主要脂溶性成分有丹参酮ⅡA和隐丹参酮。
[单选题]2.鉴别氨基酸类成分的试剂是()。
A.苦味酸B.三氯化锑C.枸橼酸D.茚三酮E.亚硝酰铁氰化钠正确答案：D[单选题]3.对多糖类成分溶解度较好的溶剂是()。
A.热水B.乙醇C.乙酸乙酯D.氯仿E.苯正确答案：A[单选题]4.比较下列溶剂的极性大小顺序()。
A.苯＞氯仿＞乙酸乙酯＞丙酮＞己烷B.丙酮＞乙酸乙酯＞氯仿＞己烷＞苯C.丙酮＞乙酸乙酯＞氯仿＞苯＞己烷D.氯仿＞乙酸乙酯＞丙酮＞己烷＞苯E.乙酸乙酯＞氯仿＞丙酮＞己烷＞苯正确答案：C[单选题]5.水蒸气蒸馏法主要适用于提取()。
A.糖苷类B.醌类C.黄酮类D.挥发油E.生物碱正确答案：D[单选题]6.鉴别生物碱类成分的试剂是()。
A.碘化铋钾B.三氯化锑C.三氯化铁D.硼酸E.氢氧化钠正确答案：A[单选题]7.从银杏中分离出的一类具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用的成分是()。
A.黄酮B.香豆素C.萘醌D.三萜E.生物碱正确答案：A[单选题]8.水/醇法和醇/水法可以除去的成分分别是()。
A.多糖；叶绿素B.树脂；叶绿素C.多糖；蛋白质D.叶绿素；蛋白质E.树脂；苷类正确答案：A[单选题]9.酸提取碱沉淀法适合提取分离的成分是()。
A.黄酮B.蒽醌C.酚酸D.萜E.生物碱正确答案：E[单选题]10.甲型强心苷元甾体母核上C17位上的取代基是()。
A.含氧螺杂环B.五元饱和内酯环C.五元不饱和内酯环D.六元饱和内酯环E.六元不饱和内酯环正确答案：C[单选题]11.碱常用来催化水解的苷是()。
A.碳苷B.酯苷C.糖醛酸苷D.醇苷E.氰昔正确答案：B[单选题]12.紫外灯下呈蓝色荧光的化合物是()。
药学职称知识点总结
药学职称知识点总结一、药物化学（一）药物的基本结构和功能1. 药物的结构特征：药物一般是由多个不同的分子组成，具有一定的化学结构特点。
2. 药物的功能：药物可以通过调整生物体内的生理功能，达到治疗、预防或改善某种疾病的目的。
（二）药物合成及性质1. 药物合成的方法：包括有机合成、天然产物提取、光合物质提取等方法。
2. 药物的化学性质：药物的稳定性、溶解性、结晶性、氧化还原性等。
（三）药物分析技术1. 药物分析的方法：包括色谱法、光谱法、质谱法、电化学分析法等。
2. 药物质量控制：对药物的纯度、含量、杂质等进行检测和控制。
（四）药物设计与合理用药1. 药物的设计原则：根据药物化学结构与作用机制，设计出具有特定生物学活性的化合物。
2. 合理用药原则：根据药物的药效、毒性、代谢途径等特点，合理选择药物用法和用量。
二、药理学（一）药物作用机制1. 药物的靶标与作用机制：药物通过与特定的生物分子结合，发挥治疗作用。
2. 药物的生物利用度：药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程的研究。
（二）药物毒理学1. 药物毒性机制：药物对机体产生不良反应的机制，包括急性毒性、慢性毒性等。
2. 毒性评价方法：评价药物的毒性、安全性、毒理学评价方法。
（三）药物药效学1. 药效动力学：药物在体内的效应及其与药物浓度的关系。
2. 药物剂量反应曲线：药物剂量与效应之间的关系，包括参数的计算和评价。
（四）药物临床应用1. 药物临床试验：药物在体内的药效、毒性等指标的评价。
2. 临床药学研究：药物在临床应用中的药效、安全性、用药指导等的研究。
三、药剂学（一）药物剂型及制剂技术1. 常见药剂型：包括口服制剂、注射制剂、外用制剂等不同的给药途径。
2. 制剂技术方法：包括药物的选择、溶解、混合、稀释、复配等技术。
（二）药物贮藏与配制1. 药品贮藏条件：药品在贮藏条件、湿度、光照等方面的要求。
2. 药品配制方法：包括制剂的配方、配制、质量控制等。
2019主管药师基础知识药物化学(一)
一、药物化学的定义及研究内容 考点：了解药化研究七项内容 其中包括化学药物的① 化学结构、②理化性质、③合成工艺、④构效关系、⑤体内代谢、⑥作用机制、⑦寻找新药的途径 与方法。
二、药物化学的任务考点：三大任务（红色字体是关键词）1. 为现有化学药物 提供理论基础。
（这部分与前面的内容有重叠） 包括：为研究构效关系、结构修饰、剂型选择、药品的分析检测、使用、保管贮藏、配伍禁忌、合理 用药、结构改造等奠定理论基础。
2. 为生产化学药物提供先进、经济的 方法和工艺 。
3. 为创制新药 探索新 的途径和方法 。
三、药物名称考点：熟练掌握药物名称的种类1. 药物的名称有 国际非专利药品名称（ INN ）、通用名、化学名、商品名 四大类型。
2. 列入国家标准 的药品名称 为通用名 。
（法定名称）3. 国际非专利药名 是世界卫生组织推荐使用的，在新药申请时提出的正式名称。
（中国通用名是按国 际非专利药名翻译而来）4. 化学名 是根据化学 结构命名。
5. 商品名 是受到专利保护 的。
（专利名） A 1 型题药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个A. 化学结构B. 制备方法C. 理化性质D. 寻找新药E. 剂型设计【正确答案】 E【解题思路】本题的考点是考纲要求掌握的药化研究内容，药化是为其它药学学科内容提供化学的理 论基础，ABCD 四个选项均与化学有关，剂型设计是药剂的研究内容。
（3）氯胺酮的结构特征、性质、代谢途径和用途局部麻醉药（1）局部麻醉药分类、构效关系（2）盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因结构特点、性质和用途（3）盐酸丁卡因的性质和用途麻醉药全身麻醉药（中枢神经）局部麻醉药（外周神经）一、全身麻醉药1.全身麻醉药的分类（说明：记住各分类后的代表药，经常会出分类这种题，后面的各部分相同，不再一一说明）考点：分两类，①吸入麻醉药（异氟烷）②静脉麻醉（γ- 羟基丁酸钠）2.异氟烷F3C-CHCl-O-CHF2全身麻醉药考点（1）结构：醚类结构、性质稳定考点（2）用途：麻醉药，并具肌肉松弛作用3.γ - 羟基丁酸钠HOCH2CH2CH2COONa考点（1）性质：极易溶于水有引湿性。
中级药学知识点归纳总结
中级药学知识点归纳总结药学是一个包括多个领域的学科，涉及药物的发现、研发、制备、贮存、分销、使用和管理的各个环节。
药学的研究内容十分广泛，涉及化学、生物学、药理学、毒理学、药剂学等多个学科。
在这篇文章中，我们将对药学的一些中级知识点进行归纳总结，以便有关药学专业的学生和工作者更好地掌握有关知识。
1. 药物化学药物化学是药学的重要分支，主要研究药物的化学结构、性质及其合成方法。
在药物化学中，我们需要了解化学合成方法、药物的分子结构、药物的理化性质等各个方面的知识。
此外，对于不同类型的药物，其化学特点和合成方法也有所差异，因此需要对不同类型的药物进行分类和学习。
2. 药物分析药物分析是药物质量控制的重要手段，主要用于确定药物的成分、含量、纯度、稳定性等指标。
在药物分析中，我们需要掌握各种药物分析仪器的原理、操作方法，以及各种药物分析方法的特点和应用范围，例如色谱分析、光谱分析、化学分析等。
3. 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用的学科，包括药物的作用机制、药效学、毒理学等内容。
在药理学中，我们需要了解药物的作用机制、影响因素，以及药物在生物体内的代谢、排泄等过程。
同时，还需要了解药物对不同器官和系统的作用，以及药物的副作用、相互作用等内容。
4. 药剂学药剂学是研究制剂、药品质量、稳定性、适应性及其临床应用的学科。
在药剂学中，我们需要了解各种药物制剂的制备方法、性状、保存条件等信息，以及药品的质量控制、稳定性评价等内容。
此外，还需要了解不同类型的制剂在临床上的应用范围和方法。
5. 药物管理药物管理是指对药物的生产、流通、使用和监管进行管理和监督的活动。
在药物管理中，我们需要了解各种药物管理法规、标准，以及药品监管的政策、制度等内容。
此外，还需要了解药品的流通渠道、管理体系，以及各种不良反应、药品事件的处理和报告要求等内容。
总之，药学是一个博大精深的学科，需要掌握多方面的知识和技能。
希望通过本文的知识点归纳总结，能够帮助有关药学专业的学生和工作者更好地理解和掌握药学的相关知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。
中级主管药师基础知识药物化学-1
• 【A】酰亚胺结构 • 【B】脂肪胺结构 • 【C】芳胺结构 • 【D】酚胺结构 • 【E】酰胺结构
【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】
【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.地西泮的别名是
• 【A】安定 • 【B】度冷丁 • 【C】吗啡 • 【D】咖啡因 • 【E】扑尔敏
15.氟哌啶醇属于
• 【A】吩噻嗪类 • 【B】丁酰苯类 • 【C】二苯环庚烯类 • 【D】硫杂蒽类 • 【E】乙酰苯类
【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 16.氟哌啶醇属于
• 【A】抗癫痫药 • 【B】非甾体抗炎药 • 【C】抗抑郁药 • 【D】抗肿瘤药
【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路：
9.按结构分地西泮属于 A．巴比妥类药物 B．氨基醚 类药物 C．氨基酮类药物 D．醛类药物 E．苯二氮
类药物 【score:2 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.抗癫痫药可分为 A．苯巴比妥类、乙内酰脲类、 苯二氮 类、二苯并杂 类、脂肪酸类、磺酰胺类 B．苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮 类、二苯并 杂 类、酯类、芳酰胺类 C．苯巴比妥类、乙内酰 脲类、苯二氮 类、嘌呤类、磺酰胺类 D．苯巴比 妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、芳酰胺类 E．苯 巴比妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、磺酰胺类 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 20.非甾体抗感染药按化学结构分类是
中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷6
理作用的化合物。前体药物本身没，这一过程 的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降 低药物的毒性和副作用。所以答案选 C。 4.以下关于药物化学名的说法正确的是 【score:2 分】
【A】先命名大基团，再命名小基团 【B】是以官能团进行命名的，再命名取代基 【C】以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链 【D】药物化学名是根据其化学结构式来进行命名 的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位 置和名称标出的命名方法 【此项为本题正确答案】 【E】先命名极性基团，再命名非极性基团 本题思路：药物化学名是根据其化学结构式来进行命 名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的 位置和名称标出的命名方法。其命名规则可参考国际 纯化学和应用化学会公布的有机化合物命名原则，中 国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则 (1980)”，美国化学文献进行命名。
【C】是由药品生产厂商自己确定的 【D】和国家药品监督管理部门颁发药品标准中的 名称可以不同 【E】在一个通用名下，只能有一个商品名称 本题思路：化学名是根据药品的化学成分确定的化学 学术名称。通用名是国家医药管理局核定的药品法定 名称，与国际通用的药品名称、我国药典及国家监督 管理部门颁发药品标准中的名称一致。而商品名是药 品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产 品名称，在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可 有多个商品名称。所以答案为 B。 9.可使药物亲水性显著增加的基团是 【score:2 分】 【A】苯基 【B】烃基 【C】酯基 【D】羟基 【此项为本题正确答案】 【E】卤素
7.药物与受体结合的构象是 【score:2 分】
【A】药效构象 【此项为本题正确答案】 【B】优势构象 【C】反式构象 【D】最低能量构象 【E】最高能量构象 本题思路：药物所作用的受体、酶、离子通道等都是 由蛋白质构成的生物大分子，有一定的三维空间结 构，所以在药物和受体相互作用时，药物与受体结合 部位的位置有空间位置上的差异，这种空间上的位置 差异决定了旋光性的差异，导致了生物活性及代谢产 物和代谢途径的不同，以及最后在药物效果的不同。 故药物与受体结合的构象是药效构象。所以答案为 A。 8.下面有关药品通用名的说法正确的是 【score:2 分】 【A】根据药品的化学成分确定的名称 【B】国家医药管理局核定的药品法定名称 【此 项为本题正确答案】
主管药师考试辅导,基础知识-药物化学(讲义)
■寻找新药的途径与方法
二、药物化学的任务
1.为有效利用现有化学药物提供理论基础
√研究药物的化学结构与理化性质之间的关系；
√研究药物的化学结构与生物活性间的关系。
2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺
3.为创制新药探索新的途径和方法
三、化学结构与药理活性
化学药物是具有一定化学结构的物质。只要化学结构确定，其理化性质也就确定，进入体内后和人体相互作用就会产生一定的生物活性（包括毒副作用）。
■INN名称已被世界各国采用。
2.中国药品通用名称（CADN）
■依据INN原则，我国药政部门组织制定的通用名。
■通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
■主要规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。如阿司匹林，Aspirin，乙酰水杨酸。
3.临床用途：苯二氮 类药物是抗焦虑药，同时具有镇静催眠、抗惊厥、抗震颤及中枢性肌肉松弛作用。临床用于镇静催眠的首选药物。
（四）重点药物
苯巴比妥
■又名鲁米那。
■结构中具有酰亚胺结构，易水解。其钠盐水溶液易水解生成2－苯基丁酰脲沉淀。为避免水解失效，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。
■本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。
（1）巴比妥类药物在空气中较稳定。
（2）弱酸性：丙二酰脲可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。注射液不能与酸性药物配伍使用。
（3）水解性：具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。
（4）成盐反应：可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。如与硝酸银试液反应形成不溶性二银盐沉淀。与吡啶和硫酸铜反应生成紫色配合物。
中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷13(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷13(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．苯丙酸诺龙为A．糖皮质激素类药物B．雌激素类药物C．孕激素类药物D．同化激素类药物E．雄性激素类药物正确答案：D解析：丙酸诺龙为19-位失碳雄激素类化合物，由于19位失碳后，其雄激素活性减低，蛋白同化激素活性相对增高，为最早使用的蛋白同化激素类药物。
知识模块：药物化学2．下列哪个药物为雄性激素生物合成抑制剂A．非那雄胺B．氟他胺C．米非司酮D．安宫黄体酮E．雌二醇正确答案：A解析：非那雄胺为雄性激素生物合成抑制剂；氟他胺为雄性激素受体拮抗剂；米非司酮为抗孕激素；安宫黄体酮为孕激素；雌二醇为雌性激素。
知识模块：药物化学3．甾体激素的基本骨架是A．环戊烷并菲B．环己烷并多氢菲C．环戊烷并多氢菲D．环己烷并菲E．环庚烷并菲正确答案：C解析：甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物，具有环戊烷并多氢菲母核。
知识模块：药物化学4．下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符A．本品为白色或类白色结晶性粉末B．左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍C．为在炔诺酮的18位上多一个甲基的衍生物D．左炔诺孕酮抗雌激素活性几乎小于炔诺酮的10倍E．作用及用途与炔诺酮一样，口服完全吸收正确答案：D解析：左炔诺孕酮为白色或类白色结晶性粉末，其结构为在炔诺酮的18位上多一个甲基的左旋衍生物，作用及用途与炔诺酮一样，口服完全吸收，左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍，抗雌激素活性亦大于炔诺酮的10倍。
知识模块：药物化学5．糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强A．C-21B．C-9C．C-6D．C-1E．C-17正确答案：D解析：糖皮质激素类药物在1、2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，使A环变型，加强了与受体的亲和力，其抗炎活性大大增强。
知识模块：药物化学6．下列哪个药物的结构为醋酸甲羟孕酮正确答案：D解析：A为达那唑的化学结构；B为炔雌醇的化学结构；C为乙烯雌酚的化学结构；D为醋酸甲羟孕酮的化学结构；E为甲睾酮的化学结构。
中级主管药师基础知识-1-2
中级主管药师基础知识-1-2(总分：32.50，做题时间：90分钟) 一、二(总题数：16，分数：17.50)∙A．单胺氧化酶抑制药∙B．5-羟色胺重摄取抑制药∙C．去甲肾上腺素重摄取抑制药∙D．选择性D2，D3，D4多巴胺受体拮抗药∙E．选择性多巴胺神经抑制药（分数：1.00）(1).氟西汀是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).阿米替林是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．别嘌醇∙B．布洛芬∙C．舒林酸∙D．萘普生∙E．阿司匹林（分数：1.00）(1).以右旋体供药用（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).以外消旋体供药用（分数：0.50）A.C.D.E.解析：∙A．盐酸普萘洛尔∙B．盐酸维拉帕米∙C．盐酸美西律∙D．盐酸胺碘酮∙E．双嘧达莫（分数：1.00）(1).为钠通道阻滞药类抗心律失常药（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).为β-受体阻断药类抗心律失常药（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：A．维生素B1B、维生素B2C．维生素B6D．维生素EE．维生素A醋酸酯（分数：1.00）(1).治疗唇炎、舌炎等（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良（分数：0.50）A.B.C.D. √E.∙A．氟他胺∙B．米非司酮∙C．炔诺酮∙D．非那雄胺∙E．炔雌醇（分数：1.00）(1).为5α还原酶抑制药，临床上用于良性前列腺增生的治疗（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).为孕激素拮抗药，临床上用来抗早孕（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：∙A．容量分析法∙B．生物检定法∙C．酶法∙D．HPLC法∙E．紫外分光光度法（分数：1.00）(1).原抖药(西药)的含量测定首选（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).制剂的含量测定首选（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：∙B．对照试验∙C．回收试验∙D．鉴别试验∙E．检测试验（分数：1.00）(1).在供试品溶液中加入已知量的标准物质后，同法进行试验（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).用已知量的标准试样或纯物质作为试样，同法进行测定试验（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：∙A．酮体∙B．对氨基酚∙C．对氨基苯甲酸∙D．游离磷酸∙E．以上都不是（分数：1.00）(1).对乙酰氨基酚需检查（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).肾上腺素类药物常需检查（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．银量法∙C．熔点测定法∙D．紫外分光光度法∙E．碱水解后银量法（分数：1.00）(1).注射用硫喷妥钠含量测定法（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).司可巴比妥含量测定法（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：∙A．精密度∙B．准确度∙C．检测限∙D．选择性∙E．耐用性（分数：1.00）(1).利用该法测定的一组测量值彼此的符合的程度（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).利用该法测得的测量值与真实值接近的程度（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：∙A．重量差异检查∙B．pH检查∙D．溶出度检查∙E．不溶性微粒检查（分数：1.00）(1).对于难溶药物需要进行的检查是（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).对于小剂量药物需要进行的检查是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．丙酮∙B．滑石粉∙C．维生素C∙D．硬脂酸镁∙E．淀粉（分数：1.00）(1).以上属于注射剂常见的抗氧剂是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).为消除注射剂中抗氧剂的干扰，可加入的掩蔽剂是（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．不溶性颗粒∙B．酸值和皂化值∙C．溶出度检查∙E．溶化性检查（分数：1.00）(1).以植物油为溶剂的注射剂应检查（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．高效凝胶过滤色谱法∙B．超临界流体萃取法∙C．气泡上升法∙D．家兔惊厥试验∙E．甲苯法（分数：1.00）(1).多肤和酶类药物的测定（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).胰岛素的鉴别（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：∙A．假药∙B．劣药∙C．药品∙D．麻醉药品∙E．上市药品（分数：1.00）(1).属于我国特殊管理的药品（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：∙A．醋酐-浓硫酸反应∙B．异羟肟酸铁反应∙C．亚硝酰铁氰化钠反应∙D．盐酸-镁粉反应∙E．碘化铋钾反应（分数：2.50）(1).黄酮类化合物的鉴别反应是（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).皂苷类化合物的鉴别反应是（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(3).生物碱类化合物的鉴别反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(4).香豆素类化合物的鉴别反应是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(5).强心苷类化合物的鉴别反应是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：二、三(总题数：15，分数：15.00)1.药物分析方法的效能指标有（分数：1.00）A.准确度与精密度√B.检测限与定量限√C.线性与范围√D.专属性与耐用性√E.有效性与代表性解析：2.下列药物中具有抗癫痫作用的有（分数：1.00）A.卡马西平√B.苯巴比妥√C.丙戊酸钠√D.阿米替林E.苯妥英钠√解析：3.下列药物中，哪些类型的药物具有抗心律失常的作用（分数：1.00）A.钠通道阻滞药√B.β-受体阻断药√C.磷酸二酯酶抑制药D.血管紧张素转化酶抑制药E.钙拮抗药√解析：4.药物的稳定性试验包括（分数：1.00）A.影响因素试验√B.加速试验√C.理化分析试验D.光谱与色谱试验E.长期试验√解析：5.下列药物中，哪些药物含有儿茶酚结构（分数：1.00）A.盐酸麻黄碱B.肾上腺素√C.盐酸多巴酚丁胺√D.盐酸多巴胺√E.硫酸特布他林解析：6.药典中常用生物检测法测定含量的药物是（分数：1.00）A.甾体激素类B.巴比妥类C.抗生素类√D.生物化学品类√E.生物碱类解析：7.干燥剂干燥法常用的干燥剂为（分数：1.00）A.氯化钙B.分子筛C.硅胶√D.浓硫酸√E.五氧化二磷√解析：8.下列哪些中草药含环烯醚萜类成分（分数：1.00）A.玄参√B.甘草C.地黄√D.龙胆草√E.栀子√解析：9.适用双相滴定法测定的药物是（分数：1.00）A.水杨酸钠√B.阿司匹林C.苯甲酸钠√D.酚磺乙胺E.盐酸普鲁卡因解析：10.药物制剂的检验只要包括（分数：1.00）A.鉴别√B.检查√C.含量测定√D.提取E.性状解析：11.下列哪些药物可用于抗病毒感染（分数：1.00）A.齐多夫定√B.利巴韦林√C.氟康唑D.乙胺丁醇E.眯康唑解析：12.系统适用性试验的项目有（分数：1.00）A.拖尾因子√B.理论塔板数√C.检测限D.定量限E.分离度√解析：13.利多卡因的临床用途包括（分数：1.00）A.局麻作用√B.抗心律失常作用√C.抗精神病作用D.中枢兴奋作用E.抗抑郁作用解析：14.关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是（分数：1.00）A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行√C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物√解析：15.注射剂的一般检查项目为（分数：1.00）A.色泽与澄明度√B.pH值√C.装量差异√D.热原√E.无菌或细菌内毒素√解析：。
中级主管药师基础知识药物化学-试卷1_真题-无答案(151)
中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷1(总分72,考试时间90分钟)1. A1型题1. 环磷酰胺属于A. 金属配合物B. 天然抗肿瘤药C. 烷化剂D. 叶酸拮抗剂E. 嘧啶类抗代谢物2. 目前临床上使用的烷化剂不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 磺酸酯及多元卤醇类D. 亚硝酸脲类E. 嘌呤类3. 抗肿瘤药卡莫司汀属于A. 氮芥类烷化剂B. 亚硝基脲类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物4. 环磷酰胺毒性较小的原因是A. 抗菌谱广B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物E. 在肿瘤组织中的代谢速度快5. 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A. 多西他赛B. 盐酸多柔比星C. 鬼臼毒素D. 伊立替康E. 长春瑞滨6. 按抗肿瘤药的作用原理及来源分，抗肿瘤药可分为A. 烷化剂B. 抗代谢药物C. 抗肿瘤抗生素D. 抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物E. 以上都正确7. 下列不属于抗代谢药的是A. 氟尿嘧啶B. 阿糖胞苷C. 甲氨蝶呤D. 吉西他滨E. 表柔比星8. 以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有A. 是治疗实体癌的二线药物B. 属于抗肿瘤抗生素C. 体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活D. 属于抗代谢类抗肿瘤药E. 以上都对9. 下列药物不可以直接作用于DNA的是A. B.C. D.E.10. 下列哪些药物不属于前体药A. 依那普利B. 环磷酰胺C. 吉西他滨D. 卡莫氟E. 甲磺酸伊马替尼11. 李某今年45岁，最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结，如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌，除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好A. 白消安 B. 顺铂C. 甲氨蝶呤D. 他莫昔芬E. 雌三醇12. 黄曲霉素B1致癌的分子机制是A. 本身具有毒性B. 内酯开环C. 杂环氧化D. 氧脱烃反应E. 代谢后产生环氧化物13. 氯霉素A. 杀菌作用较强，口服易吸收的β-内酰胺类抗生素B. 一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物C. 与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染D. 与碘胺甲噁唑合用能使后者作用增强E. 是—种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服14. 枸橼酸哌嗪临床应用是A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫和蛲虫D. 利尿E. 抗疟15. 第一个口服有效的咪唑类药物是A. 咪康唑B. 伊曲康唑C. 酮康唑D. 氟康唑E. 克霉唑16. 青霉素钠具有下列哪些特点A. 在酸性介质中稳定B. 遇碱使β一江内酰胺环破裂C. 不溶于水，溶于有机溶剂D. 具有α一氨基苄基侧链E. 对革兰阳性菌、阴性菌均有效17. 与磺胺结构相似的拮抗药是A. 叶酸B. 对氨基苯甲酸(PABA)C. 二氢叶酸D. 四氢叶酸E. 嘧啶18. 下列属于抗菌增效剂的有A. 甲氧苄啶B. 依他尼酸C. 利福喷丁D. 呋喃妥因E. 二氯亚砜19. 阿昔洛韦的化学名为A. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤B. 9一(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤C. 9-(2一羟甲氧基甲基)鸟嘌呤D. 9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤E. 9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤20. 齐多夫定是哪类抗艾滋病药A. 开环核苷类B. 非开环核苷类C. 逆转录酶抑制剂中开环核苷类D. 蛋白酶抑制剂E. 逆转录酶抑制剂中非开环核苷类21. 开环核苷类抗病毒药是A. 利巴韦林B. 沙喹那韦C. 拉米夫定D. 齐多夫定E. 阿昔洛韦22. 喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是A. 8位的哌嗪基B. 5位的氟原子C. 3位羟基，4位羰基D. 1位乙基取代，2位羧基E. 2位羰基，3位羧基23. 下列说法与利福平不相符的是A. 为鲜红色或暗红色结晶粉末B. 遇光易变质C. 易溶于氯仿D. 为合成抗生素E. 加盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色24. 能与硝酸银反应生成，生成黑色沉淀的是A. 氟康唑B. 利福平C. 环丙沙星D. 异烟肼E. 诺氟沙星25. 喹诺酮类药物的主要理化特点是A. 在室温下不稳定B. 酸性条件下，水溶液光照可见分解反应C. 不易和钙、镁的离子螯合D. 6位含氮杂环E. 结构中1，2位为羧基和酮羰基2. B1型题A 盐酸左旋咪唑B 阿苯达唑C 磷酸伯氨喹D 吡喹酮E 磷酸氯喹1. 化学结构中有苯并咪唑结构A. B.C. D.E.2. 化学结构中有咪唑并噻唑结构A. B.C. D.E.3. 化学结构中有吡嗪并[2，1-α]四氢异喹啉结构A. B.C. D.E.4. 化学结构为8-氨基喹啉衍生物A. B.C. D.E.A 甲硝唑B 枸橼酸乙胺嗪C 枸橼酸哌嗪D 二盐酸奎宁E 吡喹酮5. 硝基咪唑类A. B.C. D.E.6. 驱蛔虫药A. B.C. D.E.7. 抗疟药A. B.C. D.E.A 美法仑B 巯嘌呤C 塞替哌D 卡莫司汀E 异环磷酰胺8. 具有亚硝基脲的结构A. B.C. D.E.9. 具有氮杂环丙烷的结构A. B.C. D.E.10. 具有氮芥和苯丙酸的结构A. B.C. D.E.11. 具有β-氯乙胺的结构A. B.C. D.E.。
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中级主管药师基础知识药物化学-1(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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(总题数：50，分数：100.00)1.药物化学结构与生物活性间关系的研究是∙ A.理化关系研究∙ B.药效关系研究∙ C.药动学关系研究∙ D.药代学关系研究∙ E.构效关系研究（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：2.以下为局麻药分类的是∙ A.芳酸酯类、酰胺类、氨基醚类、氨基酮类及其他类∙ B.芳酸酯类、酰胺类、芳胺类及其他类∙ C.酰胺类、芳胺类、氨基酮类及其他类∙ D.芳胺类、芳酸酯类、氨基酮类及其他类∙ E.芳胺类、氨基醚类、氨基酮类及其他类（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：3.以下为盐酸普鲁卡因结构式的是 A． B． C． D． E（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：4.盐酸利多卡因结构中有∙ A.酯键∙ B.酰胺键∙ C.酚羟基∙ D.芳伯氨基∙ E.季铵基（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：5.以下为镇静催眠药分类的是 A．巴比妥类、苯二氮类、氨基乙酸酯类及其他类 B．巴比妥类、苯二氮类、氨基甲酸酯类及其他类C．巴比妥类、苯二氮类、氨基醚类及其他类D．巴比妥类、苯二氮类、氨基酮类及其他类 E类、氨基乙酸酯类、氨基醚类及其他类（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：6.巴比妥药物为∙ A.苯胺类衍生物∙ B.芳胺类衍生物∙ C.酯类衍生物∙ D.丙二酰脲类衍生物∙ E.氨基酮类衍生物（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：7.苯巴比妥结构中具有∙ B.脂肪胺结构∙ C.芳胺结构∙ D.酚胺结构∙ E.酰胺结构（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：8.地西泮的别名是∙ A.安定∙ B.度冷丁∙ C.吗啡∙ D.咖啡因∙ E.扑尔敏（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：9.按结构分地西泮属于A．巴比妥类药物B．氨基醚类药物C．氨基酮类药物D．醛类药物E类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：10.抗癫痫药可分为 A．苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮类、二苯并杂类、脂肪酸类、磺酰胺类 B．苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮类、二苯并杂类、酯类、芳酰胺类 C．苯巴比妥类、嘌呤类、磺酰胺类 D．苯巴比妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、芳酰胺类 E．苯巴比妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、磺酰胺类（分数：2.00）A. √D.E.解析：11.苯妥英钠的结构式为 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：12.卡马西平属于∙ A.抗精神失常药∙ B.镇静催眠药∙ C.抗抑郁药∙ D.抗肿瘤药∙ E.抗癫痫药（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：13.抗精神失常药分类正确的是∙ A.吩噻嗪类、丁酰苯类、二苯环庚烯类和噻吨类∙ B.吩噻嗪类、丁酰脲类、二苯环庚烯类和噻吨类∙ C.吩噻嗪类、丁酰苯类、二苯环庚烯类和噻嗪类∙ D.吩噻嗪类、丁酰脲类、二苯环庚烯类和噻嗪类∙ E.吩噻嗪类、丁酰脲类、二苯环庚烷类和噻嗪类（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：14.以下为氯丙嗪结构式的是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.C. √D.E.解析：15.氟哌啶醇属于∙ A.吩噻嗪类∙ B.丁酰苯类∙ C.二苯环庚烯类∙ D.硫杂蒽类∙ E.乙酰苯类（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：16.氟哌啶醇属于∙ A.抗癫痫药∙ B.非甾体抗炎药∙ C.抗抑郁药∙ D.抗肿瘤药∙ E.抗精神失常药（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：17.解热镇痛药的分类是∙ A.水杨酸类、胺碘酮类∙ B.水杨酸类、氨基醚类∙ C.水杨酸类、苯胺及吡唑酮类∙ D.水杨酸类、丁酰苯类∙ E.水杨酸类、吩噻嗪类（分数：2.00）A.C. √D.E.解析：18.阿司匹林的结构式是 A． B． C． D． E（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：19.对乙酰氨基酚属于∙ A.水杨酸类∙ B.丁酰苯类∙ C.苯胺类∙ D.噻嗪类∙ E.氨基酮类（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：20.非甾体抗感染药按化学结构分类是∙ A.水杨酸类、噻唑酮类、芳基烷酸类、N-芳基邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类∙ B.水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、N-芳基邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类∙ C.水杨酸类、吡唑酮类、芳基醚类、N-芳基邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类∙ D.水杨酸类、噻唑酮类、芳基烷酸类、N-芳基邻氨基苯乙酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类∙ E.水杨酸类、吡唑酮类、芳基醚类、N-芳基邻氨基苯乙酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：21.吲哚美辛属于∙ A.水杨酸类∙ C.芳基烷酸类∙ D.N-芳基邻氨基苯甲酸类∙ E.1,2-苯并噻嗪类（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：22.属于1,2-苯并噻嗪类的药物是∙ A.吡罗昔康∙ B.吲哚美辛∙ C.双氯芬酸钠∙ D.阿司匹林∙ E.对乙酰氨基酚（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：23.双氯芬酸钠的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：24.下列为吡罗昔康结构式的是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：25.下列为高度COX-2选择性抑制剂的药物是∙ B.美洛昔康∙ C.萘普生∙ D.布洛芬∙ E.丙戊酸钠（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：26.镇痛药按来源可分为∙ A.天然生物碱类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性核酸类∙ B.天然生物碱类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性多肽类∙ C.天然黄酮类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性核酸类∙ D.天然黄酮类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性多肽类∙ E.天然生物碱类、天然黄酮类、内源性核酸类、合成镇痛药（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：27.盐酸吗啡的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：28.吗啡结构中含有∙ A.酚羟基和伯氨基∙ B.酚羟基和叔氮原子∙ C.羧基和伯氮原子∙ D.羧基和叔氮原子∙ E.芳伯氨基和羧基（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：29.吗啡结构中手性碳原子个数是∙ A.1个∙ B.2个∙ C.3个∙ D.4个∙ E.5个（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：30.盐酸哌替啶的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：31.盐酸哌替啶属于∙ A.内源性多肽∙ B.半合成镇痛药∙ C.合成镇痛药∙ D.天然生物碱类∙ E.天然甾体类（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：32.盐酸哌替啶的结构特点是∙ A.含有吡啶环∙ B.含有酯键∙ C.含有酰胺键∙ D.结构中有两个苯环和一个哌啶环∙ E.结构中有两个苯环和一个呋喃环（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：33.盐酸美沙酮与甲基橙试液反应生成∙ A.黄色沉淀∙ B.黑色沉淀∙ C.绿色沉淀∙ D.粉色沉淀∙ E.红色沉淀（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：34.下列为半合成镇痛药的是∙ A.盐酸吗啡∙ B.盐酸哌替啶∙ C.盐酸美沙酮∙ D.磷酸可待因∙ E.丙磺舒（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：35.碘解磷定属于∙ A.M胆碱受体激动剂∙ B.M胆碱受体抑制剂∙ C.N胆碱受体激动剂∙ D.乙酰胆碱酯酶激动剂∙ E.乙酰胆碱酯酶复活剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：36.下列为抗胆碱酯酶药的是∙ A.硝酸毛果芸香碱∙ B.双氯芬酸钠∙ C.溴化新斯的明∙ D.加兰他敏∙ E.硫酸阿托品（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：37.胆碱受体拮抗剂的分类是∙ A.M受体拮抗剂和N受体拮抗剂∙ B.α受体拮抗剂和β受体拮抗剂∙ C.H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂∙ D.M1受体拮抗剂和M2受体拮抗剂∙ E.α1受体拮抗剂和α2受体拮抗剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：38.硫酸阿托品的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：39.Vitali反应是∙ A.阿司匹林的专属反应∙ B.阿托品的专属反应∙ C.莨菪醇的专属反应∙ D.莨菪碱的专属反应∙ E.托品酸的专属反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：40.阿托品Vitali反应现象是∙ A.初显蓝色，后变为元色∙ B.初显蓝色，后变为棕色∙ C.初显紫堇色，后变为暗红色∙ D.初显蓝色，后变为棕色，最后颜色消失∙ E.初显紫堇色，后变为暗红色，最后颜色消失（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：41.肾上腺素能受体激动剂按化学结构分为∙ A.苯乙胺类和苯丙胺∙ B.苯乙胺类和异丙胺∙ C.苯乙胺类和苯异丙胺∙ D.苯丙胺类和苯异丙胺∙ E.苯丙胺类和苯丙胺（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：42.肾上腺素的结构式是 A． B． C． D． E（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：43.按作用中枢兴奋药可分为∙ A.大脑皮质兴奋药、脑干兴奋药、神经兴奋药、反射性兴奋药和治疗老年性痴呆的药物∙ B.大脑皮质兴奋药、脑干兴奋药、脊髓兴奋药、反射性兴奋药和治疗老年性痴呆的药物∙ C.大脑皮质兴奋药、延髓兴奋药、脊髓兴奋药、反射性兴奋药和治疗老年性痴呆的药物∙ D.大脑髓质兴奋药、延髓兴奋药、脊髓兴奋药、反射性兴奋药和治疗老年性痴呆的药物∙ E.大脑髓质兴奋药、延髓兴奋药、神经兴奋药、反射性兴奋药和治疗老年性痴呆的药物（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：44.咖啡因的结构式是 A． B． C． D． E（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：45.咖啡因结构中含有∙ A.酰胺结构∙ B.酰氯结构∙ C.苯胺结构∙ D.酰脲结构∙ E.芳胺结构（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：46.安钠咖的组成是∙ A.苯甲酸钠和咖啡因∙ B.苯乙酸钠和咖啡因∙ C.苯甲酸钠和吗啡∙ D.苯乙酸钠和吗啡∙ E.苯甲酸钠和阿司匹林（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：47.尼可刹米的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：48.尼可刹米结构中有∙ A.苯环∙ B.呋喃环∙ C.吡啶环∙ D.哌啶环∙ E.哌嗪环（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：49.抗过敏药的分类是∙ A.H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂∙ B.H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂∙ C.H3受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂∙ D.H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂∙ E.H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：50.H1受体拮抗剂的结构类型是∙ A.过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂∙ B.白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂∙ C.经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂∙ D.H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂∙ E.醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：。