《 有机化合物》知识点梳理 ppt课件
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有机化合物的分类ppt课件
代表物(名称和结构简式)
CH3CHO (乙醛) CH3COCH3 (丙酮) CH3COOH (乙酸) CH3COOCH2CH3 (乙酸乙酯)
注：醛基可以简写为“—CHO”，
而不能写成“—COH”
酮羰基的两端连接的均为碳原子
注意区分相似官能团
酮羰基与醛基
O R1 C R2 酮中官能团两端均为烃基
O H(R) C R(H) 醛基中至少一端与H相连
OH
C O
C O
判断酚酞有哪些官能团并书写名称。
【例1】根据所学内容填空：
Br
CH3
OH
CH2 OH
CHO
官能团名称 碳溴键 羟基
羟基
醛基
COOH COOCH3
羧基 酯基
物质类别 卤代烃 酚 醇
醛 羧酸 酯
芳香族 化合物
例2、按官能团的不同可以对有机物进行分类，请同学们指出下列有机物的类别。
O HCH
CH3 ④
CH2OH ⑤
CH3
⑥CH3 ─ CH2 ─ Cl
H3C
⑦
C
H
CH3 C
H
⑧ H3C
⑩ H3C
CH3 CH CH3
⑪ CH3 ─ CH2 ─ OH
OH ⑨CH3－Cl ⑫ CH3 ─ C≡CH
类别 烷烃 烯烃
有机化 ①③⑩ ②⑦ 合物
炔烃 芳香烃 卤代烃 醇
酚
⑫
⑤ ⑥⑨ ④⑪ ⑧
5、完成下列练习。
关系二
碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质，是烯烃和炔烃的官能团， 苯环、烷基不是官能团
关系三
同一种烃的衍生物可有多个官能团，可相同也可不同，不同的官能团在有机物 分子中基本保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出 特殊性。
《有机化合物》PPT上课课件-PPT【人教版】2
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解析 A项，羟基连在苯环上的有机 物才称为酚，该有机物属于醇类，错 误；B项，该物质的官能团为— COOH，属于羧酸类，正确；C项， 该物质属于酯类，含有醛基和酯基两 个官能团，错误；D项，该有机物含 有的官能团为醚键，属于醚类，错误。
R—O—R（醚键） —CHO（醛基） >C=O （羰基） —COOH （羧基） —COOR（酯基）
氨基: —NH2
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硝基: —NO2
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5. (2019·安徽宿州高三模拟)北京奥运会期间对大 量盆栽鲜花施用了S－诱抗素制剂，以保持鲜花 盛开。S－诱抗素的分子结构如图所示，下列关
于该分子的说法正确的是( A )
A. 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B. 含有苯环、羟基、羰基、羧基 C. 含有羟基、羰基、羧基、酯基 D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 解析 从图示可以分析，该有机物的结构中存在3 个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
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作业布置
p6第3题
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《有机化合物》精品ppt人教1
结构简式
C C=C
碳架结构 键线式
一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式
物质名称 结构式
分子式
结构简式 键线式
戊烷 C5H12 丙烯 C3H6 乙醇 C2H6O 乙酸乙酯 C2H4O2
书写结构简式的注意点
1表示原子间形成单键的‘——’可以省略
2 C=C C=C中的双键和三键不能省略,但是 醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH
3. 碳原子数目越多，同分异构体越多
碳原子 数
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
同分异 体数
1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
碳原子 数
11 12 ….
15
同分异
体数
4347
159 355 ….
20
40
366319 62491178805931
4. 同分异构类型
异 构 示例 书 写 异 构 体 种
【总结】
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它 原子形成4个共价键；
2、碳原子相互之间能以共价键结合形 成长的碳链。
【问题思考】如果组成物质的分子式相同， 形成的分子结构是否相同呢？
物质名 正戊烷 异戊烷 新戊烷 称 结构式
相同点 分子组成相同，链状结构
不同点 结构不同，出现带有支链
2. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 C生H成3取物代的，分子式是_______ 生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置 是否相同？
如果生成物中的一个氢被氯原子取代， 写出它的结构简式______________。
3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是 同分异构体的属于何种异构？ ① H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
《有机化合物》完美ppt人教4
第三节 有机化合物的命名
有机物结构十分复杂，种类繁多,又普 遍存在着同分异构这一现象。为了能够使 每一种有机物对应一个名称，就需要我们 按照一定的原则以及方法，对每一种有机 物进行命名是最有效一个的科学方法。烷 烃的命名是有机化合物命名的主要基础， 其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则 的基础上延伸而来的。
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的则用数字来表示。
例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3
辛烷 十七烷
(2)把直链的烷烃,叫做为“正某烷”;
3-甲基-1-丁炔
3、下列各化合物的命名中正确的是（
）
AD
A．CH2=CH－CH=CH2 1，3—丁二烯
B．
2 —甲基— 3 —丁炔
CH3 CH C CH
CH3
C.
CH3 1，3，4 —三甲苯
H3C
CH3
D.
2—甲基丁烷
CH3 CH CH3
CH2 CH3
•
1.情节是叙事性文学作品内容构成的 要素之 一,是叙 事作品 中表现 人物之 间相互 关系的 一系列 生活事 件的发 展过程 。
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
(2) CH3 CH2 CH CH CH3 (3) CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH3 CH3 CH CH C H CH2 CH3 CH3
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
有机物结构十分复杂，种类繁多,又普 遍存在着同分异构这一现象。为了能够使 每一种有机物对应一个名称，就需要我们 按照一定的原则以及方法，对每一种有机 物进行命名是最有效一个的科学方法。烷 烃的命名是有机化合物命名的主要基础， 其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则 的基础上延伸而来的。
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的则用数字来表示。
例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3
辛烷 十七烷
(2)把直链的烷烃,叫做为“正某烷”;
3-甲基-1-丁炔
3、下列各化合物的命名中正确的是（
）
AD
A．CH2=CH－CH=CH2 1，3—丁二烯
B．
2 —甲基— 3 —丁炔
CH3 CH C CH
CH3
C.
CH3 1，3，4 —三甲苯
H3C
CH3
D.
2—甲基丁烷
CH3 CH CH3
CH2 CH3
•
1.情节是叙事性文学作品内容构成的 要素之 一,是叙 事作品 中表现 人物之 间相互 关系的 一系列 生活事 件的发 展过程 。
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
(2) CH3 CH2 CH CH CH3 (3) CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH3 CH3 CH CH C H CH2 CH3 CH3
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
【推荐】人教版高中化学选修五《第一章 认识有机化合物》复习课件(共26张PPT)
②两烃混合,若其平均相对分子质量小于或等于26,则该混合物 中一定有甲烷。 ③当条件不足时,可利用已知条件列方程,进而解不定方程。结 合烃CxHy中的x、y为正整数,烃的三态与碳原子数的相关规律 (特别是烃为气态时,x≤4)及烃的通式和性质,运用化学—数学 分析法,即讨论法,可便捷地确定气态烃的分子式。
= g=
18
3.2 g,N(C)∶N(H)∶N(O)=5∶8∶1,则实验式为C5H8O,其分子
式为(C5H8O)n。由其相对分子质量为84,得n=1,该有机物的分子
式为C5H8O,结合红外光谱图知A含有—OH和—C≡C—,核磁共振
氢谱有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1,经过合理拼凑,知A的结
构简式为
答案:C5H8O
【知识扫描】限定条件下同分异构体的书写 限定范围书写和补写同分异构体时要看清所限范围,分析已知几 个同分异构体的结构特点,对比联想找出规律进行书写,同时注 意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。 (1)具有官能团的有机物。 一般的书写顺序:碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。 同时遵循“对称性、互补性、有序性”原则。
如何利用规律实现更好记忆呢？
超级记忆法-记忆 规律
记忆中
选择恰当的记忆数量
魔力之七：美国心理学家约翰·米勒曾对短时记忆的 广 度进行过比较精准的测定：通常情况下一个人的 记忆 广度为7±2项内容。
超级记忆法-记忆 规律 TIP1：我们可以选择恰当的记忆数量——7组之内！
TIP2：很多我们觉得比较容易背的古诗词，大多不超过七个字，很大程度上也 是因 为在“魔力之七”范围内的缘故。我们可以把要记忆的内容拆解组合控制 在7组之 内（每一组不代表只有一个字哦，这7组中的每一组容量可适当加大）。 TIP3：比 如我们记忆一个手机号码18820568803，如果一个一组的记忆，我 们就要记11组，而如果我们拆解一下，按照188-2056-8803，我们就只需要 记忆 3组就可以了，记忆效率也会大大提高。
人教版《有机化合物》优质ppt课件
共价键极性 越强 ,在反应中越 容易 发生断裂→ 官能团 及 其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
(2)实验探究
实验操作
现象
都有 气泡产生 ,乙醇与钠的反应的剧烈程度小于 水与钠的反应
有机化合物中的共价键
(3)共价键的极性与有机反应的关系
化学性质 乙醇能与钠反应 乙醇、水与钠反应的 剧烈程度不同
是σ键
C—C σ键
π键 无
两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩” 的形式从侧面重叠,形成了π键
性质 C—H σ键能发 乙烯、乙炔分子中含有π键,能发生加成 反 生 取代 反应 应
有机化合物中的共价键
2、共价键的极性与有机反应
(1)电负性与共价键极性的关系 原子间电负性的差异越大→共用电子对偏移的程度越大→
和
；
第三步，去掉最长链中两个碳原子作为支链(两个—CH3)，采用“定一移
二”法依次书写：
⇒
和
；
第四步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 故C6H14的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
（1）同系物判断的三个关键点 ①同：两种物质属于同一类物质。 ②似：两种物质结构相似。 ③差：两种物质分子组成上相差一个或多个CH2原子团。
注意 ②位上不能连乙基，否则会使主链上有4个碳原子，使 主链变长。
同系物 同分异构体
综上所述，C5H12共有3种同分异构体，分别为CH3CH2CH2CH2CH3、
和
。
写出C6H14所有有机物的结构简式：___C_H__3C__H_2_C_H__2C__H_2_C_H_2_C_H__3_、______ _____________________________________________________________
(2)实验探究
实验操作
现象
都有 气泡产生 ,乙醇与钠的反应的剧烈程度小于 水与钠的反应
有机化合物中的共价键
(3)共价键的极性与有机反应的关系
化学性质 乙醇能与钠反应 乙醇、水与钠反应的 剧烈程度不同
是σ键
C—C σ键
π键 无
两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩” 的形式从侧面重叠,形成了π键
性质 C—H σ键能发 乙烯、乙炔分子中含有π键,能发生加成 反 生 取代 反应 应
有机化合物中的共价键
2、共价键的极性与有机反应
(1)电负性与共价键极性的关系 原子间电负性的差异越大→共用电子对偏移的程度越大→
和
；
第三步，去掉最长链中两个碳原子作为支链(两个—CH3)，采用“定一移
二”法依次书写：
⇒
和
；
第四步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 故C6H14的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
（1）同系物判断的三个关键点 ①同：两种物质属于同一类物质。 ②似：两种物质结构相似。 ③差：两种物质分子组成上相差一个或多个CH2原子团。
注意 ②位上不能连乙基，否则会使主链上有4个碳原子，使 主链变长。
同系物 同分异构体
综上所述，C5H12共有3种同分异构体，分别为CH3CH2CH2CH2CH3、
和
。
写出C6H14所有有机物的结构简式：___C_H__3C__H_2_C_H__2C__H_2_C_H_2_C_H__3_、______ _____________________________________________________________
有机化合物知识点梳理58页PPT
▪
28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
▪
30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
58
1
0
、
倚
南
窗
以
寄
傲
，
审
容
膝
之
易
安
。
▪
26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
有机化合物知识点梳理
6
、
露
凝
无
游
氛
，
天
高
风
景
澈
。
7、翩翩新 来燕，双双入我庐 ，先巢故尚在，相 将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
。
9、 陶渊 明（ 约 365年 —427年 ），字 元亮， （又 一说名 潜，字 渊明 ）号五 柳先生 ，私 谥“靖 节”， 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
文 家 。汉 族 ，东 晋 浔阳 柴桑 人 （今 江西 九江 ） 。曾 做过 几 年小 官， 后辞 官 回家 ，从 此 隐居 ，田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材， 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
认识有机化合物ppt课件
杂化轨道理论可以用来解释分子的几 何构型和化学键的性质。
杂化轨道的类型
根据参与杂化的原子轨道数目和空间 取向，杂化轨道可以分为等性杂化和 不等性杂化。
电子效应
电子效应的概念
电子效应是指由于电子的移动和 分布对分子性质产生的影响。
电子效应的类型
根据产生方式的不同，电子效应 可以分为诱导效应、共轭效应和
生物活性
酶的抑制剂
一些有机化合物可以作为酶的抑制剂，影响生物体内的代谢过程 。
药物
许多有机化合物具有治疗作用，可以作为药物使用。
生物合成原料
有机化合物可以作为生物合成的重要原料，如糖类、脂肪和蛋白质 等。
CHAPTER 04
有机化合物的应用
农业领域的应用
农药和肥料
01
有机化合物可以合成高效的农药和肥料，提高农作物的产量和
CHAPTER 05
有机化合物的合成与分离
有机化合物的合成
总结词
有机化合物的合成是有机化学中的重要研究内容 ，通过各种化学反应将简单原料转化为复杂的有 机化合物。
总结词
有机化合物的分离是有机化学中的重要应用，通 过分离技术将混合物中的目标有机化合物与杂质 分离。
详细描述
有机化合物的合成涉及多种化学反应，如加成反 应、取代反应、消去反应、氧化还原反应等。合 成过程中需要选择合适的反应条件和催化剂，控 制反应进程，提高产物的纯度和收率。
质量。
生物农药
02
利用有机化合物的特性，开发出具有杀虫、杀菌、除草等功能
的生物农药，减少对环境的污染。
植物生长调节剂
03
有机化合物可以合成植物生长调节剂，调节植物的生长和发育
，提高抗逆性。
医药领域的应用
《有机化合物》PPT人教3
专题归纳
专题一 有机反应的主要类型及常见反应
类别
含义
实例
有机物分子里某些原 取代 子或原子团被其他原 反应 子或原子团所代替的
反应
酯化：CH3COOH＋CH3CH2OH
浓硫酸 △
CH3COOCH2CH3＋H2O
类别
加成 反应
含义 有机物分子里的不饱 和碳原子与其他原子 或原子团直接结合生 成比较饱和的原子的
〔考题探析〕已知 X 是一种具有果香味的合成香料，如图为合成 X 的一种流 程。E 是日常生活中常见的一种有机物，碳、氢元素的质量分数分别约为 52.17%、 13.04%，其余为氧，E 的相对分子质量为 46，其中含有甲基和亚甲基(—CH2—)。
请根据以上信息，回答下列问题： (1)A 分子中官能团的名称是___羟__基_____，E 的结构简式是 C_H__3_C_H__2O__H_。
官能团：羧基—COOH
与酸碱指示剂反应
与活泼金属反应
2属.乙于酸羧酸化 性学 质酸性与 与与碱 碳金反 酸属应 盐氧反化应物反应
酯化反应：CH3COOH＋CH3CH2OH
浓硫酸 △
CH3COOCH2CH3＋H2O
三、基本营养物质的组成及性质 基本营养物质
糖类于蔗葡属双糖萄于糖糖单属糖化结学构结特性特构征质点特性：：点质水无：：解醛五与生基羟银成，基氨葡化醛溶萄学，液糖式化或和为学新果C式制1糖2为氢H2氧C2O6化H11，1铜2O与悬6，麦浊与芽液果糖反糖为应互同为分同异分构异体构体
〔 考 题 探 析 〕 (2019·新 余 高 一 检 测 ) 某 有 机 物 的 结 构 简 式 为
，其可能具有的性质是( A )
①能发生加成反应 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能发生取代反应 ④
《有机化合物》PPT人教1
•
5.根据场景来梳理。一般一个场景可 以梳理 为一个 情节。 小说中 的场景 就是不 同时间 人物活 动的场 所。
•
6.根据线索来梳理。抓住线索是把握 小说故 事发展 的关键 。线索 有单线 和双线 两种。 双线一 般分明 线和暗 线。高 考考查 的小说 往往较 简单,线 索也一 般是单 线式。
•
7.阅历之所以会对读书所得产生深浅 有别的 影响， 原因在 于阅读 并非是 对作品 的简单 再现， 而是一 个积极 主动的 再创造 过程， 人生的 经历与 生活的 经验都 会参与 进来。
最长原则 最近原则 最多原则 最小原则 最简原则
课后作业 教材：P15—16: 1、2、3
•
1.情节是叙事性文学作品内容构成的 要素之 一,是叙 事作品 中表现 人物之 间相互 关系的 一系列 生活事 件的发 展过程 。
•
2.它由一系列展示人物性格,反映人物 与人物 、人物 与环境 之间相 互关系 的具体 事件构 成。
•
8.少年时阅历不够丰富，洞察力、理 解力有 所欠缺 ，所以 在读书 时往往 容易只 看其中 一点或 几点， 对书中 蕴含的 丰富意 义难以 全面把 握。
•
9.自信让我们充满激情。有了自信， 我们才 能怀着 坚定的 信心和 希望， 开始伟 大而光 荣的事 业。自 信的人 有勇气 交往与 表达， 有信心 尝试与 坚持， 能够展 现优势 与才华 ，激发 潜能与 活力， 获得更 多的实 践机会 与创造 可能。
题型二、根据名称写结构简式
例： 3,3—二乙基戊烷
步骤：（1）据命名“某烷”写出含某个碳原子的 碳链骨架，并从头至尾编号。
（2）在指定位置处接上相应的烃基，并补 上H，使每个C上保证4个价键。
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5、2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对 有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量 的化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化， 少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到 C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后测定其质荷比。某有 机物样品的质荷比如下图所示
主要仪器：分液漏斗 操作过程：
振荡
静置
分液
1、下列每组中各有三对物质，都能用分液漏斗分离的是
A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B D
B 四氯化碳和水，溴苯和水，苯和水 C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D 汽油和水，苯和水，己烷和水
2、可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是 D
A 溴和四氯化碳
D
()
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9．某有机物X的分子式为C2H6O，其红外光谱和核磁 《有机化合物》精品教学课件-PPTppt【人教版】优秀课件（实用教材） 共振氢谱如下：
你能确定X的结构吗？
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第4节 研究有机化合物的一般步骤和方法
➢研究有机物的一般步骤
分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式
一、分离、提纯
1、化学方法： 加入或通过某种试剂进行化学反应。
2、物理方法：
利用有机物与杂质物理性质的差异而将它们分离
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5、2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对 有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量 的化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化， 少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到 C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后测定其质荷比。某有 机物样品的质荷比如下图所示
主要仪器：分液漏斗 操作过程：
振荡
静置
分液
1、下列每组中各有三对物质，都能用分液漏斗分离的是
A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B D
B 四氯化碳和水，溴苯和水，苯和水 C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D 汽油和水，苯和水，己烷和水
2、可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是 D
A 溴和四氯化碳
D
()
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9．某有机物X的分子式为C2H6O，其红外光谱和核磁 《有机化合物》精品教学课件-PPTppt【人教版】优秀课件（实用教材） 共振氢谱如下：
你能确定X的结构吗？
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第4节 研究有机化合物的一般步骤和方法
➢研究有机物的一般步骤
分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式
一、分离、提纯
1、化学方法： 加入或通过某种试剂进行化学反应。
2、物理方法：
利用有机物与杂质物理性质的差异而将它们分离
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H—C —C— C—C—C—H | | | ||
H H—C—H H H H | H
省略C—H键 把同一C上的H合并 省略横线上C—C键
或者
CH3—C| H—CH2—CH2—CH3 CH3
CH3C| HCH2CH2CH3 CH3
CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
常见烷烃对应的结构简式：
乙烷： H H ||
炔烃通式：CnH2n-2 特征反应：加成、加聚反应 结构特点：链状、碳碳叁键（不饱和烃） 芳香烃 （如:苯)化学式：C6H6 特征反应：取代、加成反应 结构特点：环状、介于单双键之间的特殊键
环烷烃通式：CnH2n 结构特点：环状、碳碳单键（饱和烃）
本章的内容结构可以看成是基础有 机化学的缩影可表示如下：
②化学性质：
(1)常温下比较稳定，与强酸、强碱或高锰 酸钾等强氧化剂不反应。
CH4
甲烷通入KMnO4酸 性溶液中
现象：紫色溶液没有变化 结论:甲烷不能使酸化的高锰 酸钾溶液褪色
(2)可燃性（氧化反应） 在空气中燃烧 :安静燃烧，产生淡蓝色火焰 CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O
烃燃烧的通式：
同系物： 都是链状或都是环状 结构相似、分子组成上相差一个或若
干个CH2原子团的物质互相称为同系物。
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 十七烷
结构简式
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)15CH3
CxHy
+Leabharlann (x+ y_ 4)O2
点燃
y_
xCO2 + 2
H2O
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子 团被其他原子或原子团所代替的反应。
(3)与纯卤素的取代反应（分步且连锁进行的）
①
C4 H C 2 l 光 C3 C H H l C
(一氯甲烷)
② C3 C H C l2 l光 C2 C H 2 lHC
(二氯甲烷)
③ C2 C H 2 C l2 l光 CH 3 H CC l
(三氯甲烷) (氯仿)
④ CH 3 C C 2 l 光 l C4 C H l C
*甲烷与氯气的反应，共(四得氯到甲五烷种) 产(四物氯。化碳)
各氯代甲烷结构式
二氯甲烷的结构式
取代反应与置换反应的比较
取代反应
置换反应
可与化合物发生取代，生成 反应物、生成物中一定有单
常见烷烃的结构式：
乙烷： H H ||
H－C－C－H || HH
丙烷：
HHH ||| H－C－C－C－H ||| H HH
丁烷： H H H H 异丁烷： H
H－C| －C| －C| －C| －H
| H--C--H
||||
H
H
HHHH
|
|
H－C——C——C－H
|||
HHH
结构简式：
例： H H H H H | | | ||
《 有机化合物》知识点梳理
第三章 有机化合物
有机物
一、什么叫有机物？
1、定义：一般含有碳元素的化合物为有机物。 （ 但碳的氧化物（CO、CO2）、碳酸及其 盐 、碳的金属化合物（CaC2）等看作无机
2物、。组）成元素：
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素
其他元素
有机物
无机物
溶解性 多数不溶于水，一般 多数溶于水，而不溶
H－C－C－H || HH
CH3CH3
丙烷：
HHH ||| H－C－C－C－H ||| H HH
CH3CH2CH3
丁烷： H H H H 异丁烷： H
||||
|
H－C－C－C－C－H
H--C--H
||||
H
H
HHHH
|
|
H－C——C——C－H
CH3CH2CH2CH3
||| HHH
CH3CH(CH3)CH3
均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。 ②与纯卤素的取代反应
在光照条件下进行，产物更复杂。
例如：C3 C H3H C2 l光 照 会产生10种产物。
CH3-CH2Cl、CH3-CHCl2、CH2Cl-CH2Cl、CH3-CCl3 、CH2Cl-CHCl2、CH2Cl-CCl3、CHCl2-CHCl2、 CHCl2-CCl3、 CCl3-CCl3、 HCl
箭号表示
等号表示
价键理论： A．碳原子总是四价的 B．碳原子可自相结合成键
单键
CCCC
双键 叁键
C＝ C C≡ C
有机物中碳原子成键特征：
1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原 子形成4个共价键；
H ：CH.... ：H
H
HCH
2、碳H原子易跟多种原子形成H 共价键；碳原
子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等
多种复杂的结构单元。
C
CC
C CCC
CCC C C
3 、烃 定义：仅含碳、氢两种元素的有机物称为 碳氢化合物。
【知识简介】
有机物名称组字一般规则：
烃—— 碳取“火”、氢取“ ” ；
烷——这类物质中“碳”的价键“完”全被氢所饱 和；
烯——这类物质中氢比较“稀”少；
炔——这类物质中氢比较“缺”少。
有机物的结构: 烷烃通式：CnH2n+2 特征反应：取代反应 结构特点：链状、碳碳单键 （饱和烃） 烯烃通式：CnH2n 特征反应：加成、加聚反应 结构特点：链状、碳碳双键（不饱和烃）
烃分子中的H原子被其他原子或 原子团所取代而生成一系列化合
物。称为烃的衍生物。
甲烷——最简单的烃
1.甲烷的化学式、电子式、结构式
化学式：CH4
3.甲烷的空间结构：
试验证明：甲烷分子是正四面体结构，碳原
子位于正四面体的中心，4个氢原子位于四个顶 点上。
4、甲烷的性质
①物理性质
无色、无味的气体； =0.717g/L（标准状况下） （密度求算公式：M=22.4 ）； 极难溶于水； 俗名：沼气、坑气，是天然气的主要成分 （80～97%）
物中不一定有单质
质
反应能否进行受催化剂、温 在水溶液中进行的置换反应
度、光照等外界条件影响较 遵循金属(或非金属)活动顺
大
序
逐步取代，很多反应是可逆 的
反应一般单方向进行
烷烃的化学性质（与CH4相似）
① 氧化反应
C2 n n 2 H 3 n 1 O 2 点 燃 n2 C (n O 1 )H 2 O 2
易溶于有机溶剂
于有机溶剂
耐热性 可燃性
多数不耐热，固体熔 点低，一般在400℃以 下
多数可燃烧
多数耐热、难熔化， 熔点一般较高
多数不可燃烧
导电性 多数为非电解质，难 多数是电解质，溶液
电离，不导电
或熔融状态下可导电
反应特点 一般复杂、副反应多， 一般简单，副反应少，
速率较慢，方程式用 速率较快，方程式用
H H—C—H H H H | H
省略C—H键 把同一C上的H合并 省略横线上C—C键
或者
CH3—C| H—CH2—CH2—CH3 CH3
CH3C| HCH2CH2CH3 CH3
CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
常见烷烃对应的结构简式：
乙烷： H H ||
炔烃通式：CnH2n-2 特征反应：加成、加聚反应 结构特点：链状、碳碳叁键（不饱和烃） 芳香烃 （如:苯)化学式：C6H6 特征反应：取代、加成反应 结构特点：环状、介于单双键之间的特殊键
环烷烃通式：CnH2n 结构特点：环状、碳碳单键（饱和烃）
本章的内容结构可以看成是基础有 机化学的缩影可表示如下：
②化学性质：
(1)常温下比较稳定，与强酸、强碱或高锰 酸钾等强氧化剂不反应。
CH4
甲烷通入KMnO4酸 性溶液中
现象：紫色溶液没有变化 结论:甲烷不能使酸化的高锰 酸钾溶液褪色
(2)可燃性（氧化反应） 在空气中燃烧 :安静燃烧，产生淡蓝色火焰 CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O
烃燃烧的通式：
同系物： 都是链状或都是环状 结构相似、分子组成上相差一个或若
干个CH2原子团的物质互相称为同系物。
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 十七烷
结构简式
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)15CH3
CxHy
+Leabharlann (x+ y_ 4)O2
点燃
y_
xCO2 + 2
H2O
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子 团被其他原子或原子团所代替的反应。
(3)与纯卤素的取代反应（分步且连锁进行的）
①
C4 H C 2 l 光 C3 C H H l C
(一氯甲烷)
② C3 C H C l2 l光 C2 C H 2 lHC
(二氯甲烷)
③ C2 C H 2 C l2 l光 CH 3 H CC l
(三氯甲烷) (氯仿)
④ CH 3 C C 2 l 光 l C4 C H l C
*甲烷与氯气的反应，共(四得氯到甲五烷种) 产(四物氯。化碳)
各氯代甲烷结构式
二氯甲烷的结构式
取代反应与置换反应的比较
取代反应
置换反应
可与化合物发生取代，生成 反应物、生成物中一定有单
常见烷烃的结构式：
乙烷： H H ||
H－C－C－H || HH
丙烷：
HHH ||| H－C－C－C－H ||| H HH
丁烷： H H H H 异丁烷： H
H－C| －C| －C| －C| －H
| H--C--H
||||
H
H
HHHH
|
|
H－C——C——C－H
|||
HHH
结构简式：
例： H H H H H | | | ||
《 有机化合物》知识点梳理
第三章 有机化合物
有机物
一、什么叫有机物？
1、定义：一般含有碳元素的化合物为有机物。 （ 但碳的氧化物（CO、CO2）、碳酸及其 盐 、碳的金属化合物（CaC2）等看作无机
2物、。组）成元素：
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素
其他元素
有机物
无机物
溶解性 多数不溶于水，一般 多数溶于水，而不溶
H－C－C－H || HH
CH3CH3
丙烷：
HHH ||| H－C－C－C－H ||| H HH
CH3CH2CH3
丁烷： H H H H 异丁烷： H
||||
|
H－C－C－C－C－H
H--C--H
||||
H
H
HHHH
|
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H－C——C——C－H
CH3CH2CH2CH3
||| HHH
CH3CH(CH3)CH3
均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。 ②与纯卤素的取代反应
在光照条件下进行，产物更复杂。
例如：C3 C H3H C2 l光 照 会产生10种产物。
CH3-CH2Cl、CH3-CHCl2、CH2Cl-CH2Cl、CH3-CCl3 、CH2Cl-CHCl2、CH2Cl-CCl3、CHCl2-CHCl2、 CHCl2-CCl3、 CCl3-CCl3、 HCl
箭号表示
等号表示
价键理论： A．碳原子总是四价的 B．碳原子可自相结合成键
单键
CCCC
双键 叁键
C＝ C C≡ C
有机物中碳原子成键特征：
1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原 子形成4个共价键；
H ：CH.... ：H
H
HCH
2、碳H原子易跟多种原子形成H 共价键；碳原
子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等
多种复杂的结构单元。
C
CC
C CCC
CCC C C
3 、烃 定义：仅含碳、氢两种元素的有机物称为 碳氢化合物。
【知识简介】
有机物名称组字一般规则：
烃—— 碳取“火”、氢取“ ” ；
烷——这类物质中“碳”的价键“完”全被氢所饱 和；
烯——这类物质中氢比较“稀”少；
炔——这类物质中氢比较“缺”少。
有机物的结构: 烷烃通式：CnH2n+2 特征反应：取代反应 结构特点：链状、碳碳单键 （饱和烃） 烯烃通式：CnH2n 特征反应：加成、加聚反应 结构特点：链状、碳碳双键（不饱和烃）
烃分子中的H原子被其他原子或 原子团所取代而生成一系列化合
物。称为烃的衍生物。
甲烷——最简单的烃
1.甲烷的化学式、电子式、结构式
化学式：CH4
3.甲烷的空间结构：
试验证明：甲烷分子是正四面体结构，碳原
子位于正四面体的中心，4个氢原子位于四个顶 点上。
4、甲烷的性质
①物理性质
无色、无味的气体； =0.717g/L（标准状况下） （密度求算公式：M=22.4 ）； 极难溶于水； 俗名：沼气、坑气，是天然气的主要成分 （80～97%）
物中不一定有单质
质
反应能否进行受催化剂、温 在水溶液中进行的置换反应
度、光照等外界条件影响较 遵循金属(或非金属)活动顺
大
序
逐步取代，很多反应是可逆 的
反应一般单方向进行
烷烃的化学性质（与CH4相似）
① 氧化反应
C2 n n 2 H 3 n 1 O 2 点 燃 n2 C (n O 1 )H 2 O 2
易溶于有机溶剂
于有机溶剂
耐热性 可燃性
多数不耐热，固体熔 点低，一般在400℃以 下
多数可燃烧
多数耐热、难熔化， 熔点一般较高
多数不可燃烧
导电性 多数为非电解质，难 多数是电解质，溶液
电离，不导电
或熔融状态下可导电
反应特点 一般复杂、副反应多， 一般简单，副反应少，
速率较慢，方程式用 速率较快，方程式用