2014华东理工大学有机化学试题.
(10)--学年一学期有机化学上期末试卷C卷-答案
1. 将(Z)-2-戊烯转化为(E)-2-戊烯 答案：
H3CH2C H
CH3 Br2 CH3CH2CH CHCH3
H
Br Br
KOH
Na CH3CH2C CCH3 NH3 (l)
H3CH2C H
H CH3
2．以乙炔、丙烯为有机原料合成
CH2CN
答案：
CH3CH CH2 Cl2
CH2ClCH CH2 NaCN
NCCH2CH CH2
2 CH CH Cu
H2 Lindlar
CH3CH2CH2
H
3. 以丙烯为唯一碳源合成
C
H
CH3
答案：
6
CH2CN
CH3CH
CH2
HBr
丙丙丙丙
CH3CH2CH2Br
1分
Br2
CH3CH
CH2
CH3CH
CH2
Br
Br
1分
NaNH2
CH3C
CH NaNH2
1分
CH3CH2CH2
华东理工大学学年第一学期
《有机化学上》期末考试试卷 C 答案及评分标准
1、 用系统命名法命名化合物，或根据名称写出结构简式 (15 分，每题 1.5 分)
1. CH C CH CH CH2 CH3
3-甲基-1-戊烯-4-炔
2. CH3 CH3
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
Br 3.
CH3 5-甲基-1-溴环己烯
H
答案： C2H5
CH3
I
CH3CH=CHCH3
3．
C CH
Hg2+
+ H2O
H2SO4
(1) CH3MgBr (2) H2O
华东理工大学网教有机化学(专)2期末复习题及参考答案
有机化学（专）模拟卷2答案一、命名题（共10题,每题1分,共10分）1.★标准答案：3-氨基丁酸2.★标准答案：吡啶3.★标准答案：氢氧化二甲基乙基苄基铵4.★标准答案：乙醛肟5.★标准答案：双环[2.2.1]庚烷6.★标准答案：α-萘酚7.★标准答案：萘8.★标准答案：氯化重氮苯9. 叔丁基环己烷稳定构象★标准答案：10.★标准答案：联苯二、单选题（共10题,每题1分,共10分）1. 下列碳正离子稳定性最好的是( )★标准答案：D2. 下列碳正离子稳定性次序正确的是（）A. 甲基碳正离子>乙基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子B. 乙基碳正离子>甲基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子C. 异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子>烯丙基碳正离子D. 烯丙基碳正离子>异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子★标准答案：D3. 在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H（）？A. 1种B. 2种C. 3种D. 6种★标准答案：C4. 下列化合物构象最稳定的是( )★标准答案：D5. 以上化合物中没有顺反异构体的是( )★标准答案：C6. 下列一组醇中脱水成烯烃的相对速度最快的是( )A.B.C.★标准答案：B7. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是( )★标准答案：B8. 下列化合物中酸性最强的是（）。
A. 乙醇B. 丁酸C. 2－氯丁酸D. 2，2－二氯丁酸★标准答案：D9. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含（）的烷烃。
A. 氟和氯B. 氟和溴C. 溴和氯★标准答案：A10. 1，3，5-己三烯与1mol Br2反应，如果反应由热力学稳定性控制，主要产物是( )★标准答案：B三、完成反应方程式（共5题,每题2分,共10分）1.★标准答案：2.（）★标准答案：3.（）★标准答案：4.（）★标准答案：5.★标准答案：四、合成题（共4题,每题5分,共20分）1. 从丙炔出发，合成2-溴丙烷（5分）★标准答案：2.由四个碳及以下碳的有机原料合成★标准答案：3. 从甲苯出发，合成为苄醇★标准答案：4.由丙炔为有机原料（其它试剂可任选），合成顺反2-丁烯。
A药学院13-14二学期有机化学下期末试卷A卷+答案
华东理工大学2013–2014学年第二学期《有机化学下》期末考试试卷 A （2学分Q ）答案开课学院： 化学与分子学院 ，专业：药学 考试形式：闭卷 所需时间：120分钟一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）。
(共5分，每小题1分)1、2、答案：β-呋喃甲醛 答案： N-甲基-N-乙基-4-硝基苯胺3、4答案：α-D-（+）葡萄糖或α-D-吡喃葡萄糖 答案：环己酮缩乙二醇5、 氢氧化二甲基乙基丙基铵 答案：N CH 3CH 32H 5CH 3CH 2CH2+OH—二、完成下列各反应式（共20分，每空1分）1、答案：23、答案：答案：答案：-NO2 , -NH2 , -NHSO2-7、答案：8、三、分离硝基苯、苯胺和苯酚的混合物（共5分）答案：水 层(C 6ONa)乙醚层dil. HCl C6H 5OH水 层乙醚层(C 6H NO 2)(C 6H 52·HCl)NaOH / H 2O C 6H 5NH 2C 6H 5NO 2四、综合题（共20分，第1题4分，2-9题每小题2分） 1) 判断对错，正确的画√，错误的画×(1) HCl ，HBr ，HI 与醇取代的反应活性是HI ＞HBr ＞HCl （ √ ）(2) 蛋白质在高温下变性是不可逆的 （ √ ） (3) 不对称的醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循马氏规则 （ ⨯ ） (4) 乙醇的沸点比乙酸的沸点高 （ ⨯ ） (5) 氨基酸在等电点时溶解度最大 （ ⨯ ） (6) 区别伯、仲、叔醇，可以选用Lucas 试剂 （ √ ） (7) 葡萄糖脎与果糖脎是同一种物质 （ √ ） (8) 能够发生银镜反应的一定是醛类化合物 （ ⨯ ）2）按酸性由强到弱排列下列化合物（ ）B.D.A.Cl COOHCH 3C.COOH O 2NCOOH答案: CADB3）下列化合物的酸性由大到小的顺序是（ ） A 、乙醇 B 、丁酸 C 、2－氯丁酸 D 、2，2－二氯丁酸 答案: DCBA4）下列化合物碱性的由大到小的顺序是（ ）A.B.C.D.N HNH 2N N H答案: BACD5） 按碱性由强到弱的顺序排列下列化合物（ ）A .CH 3N H 2 B.CH 3CON H 2C.(CH 3)2N H D.N H 3答案: CADB6） 下列物质的水解速率最小的是（ ）A.OCH 3O CH 3OOC NH 2CH 3CO 2OD.B. CH 3C. CH 3答案: C7）能够发生银镜反应的化合物是（ ）A 、 甲醇B 、乙酸C 、甲酸甲酯D 、乙酸甲酯 答案: C8）将下列化合物按沸点高低排序（ ） A. 乙酸 B. 甲醚 C. 乙醛 D. 乙醇答案A D C B9）下列哪个不能发生碘仿反应（ ）A ． 乙醇 B. 丙酮 C. 丙醛 D. 4-甲基-2-戊酮 答案：C五、写出反应机理（共15分）1、O H 3C3O （9分）参考答案：第4步3分，其余每步1.5分（6分）参考答案：PhCHOCH3CHO+H2OCH2CHO+CH2CHO PhCHCH2CHOOH O+OHPhCHCH2CHOOPhCHCH2CHOO H每步2分六、完成下列合成或转换（其它无机试剂任选）（共25分，每小题5分）1、用不超过3参考答案：HCH3C3CH2CH2OH CHH3COHCH3PBr3Mg干醚CHH3CBrCH3(CH3)2CHMgBr OH2O, H+最后一步2分，其余每步1分。
14-15二学期有机化学下期中试卷及答案
华东理工大学2014–2015学年第二学期《有机化学下》期中考试试卷及标准答案开课学院： 化学与分子学院 ，专业： 考试形式：闭卷； 所需时间：120分钟 考生姓名： 学号： 班级： 任课教师：一、用系统命名法命名化合物，或根据名称写出结构式（5分，每题1分）1.OCH 2CH 3H C H 3CH 2CCH 32.CHOCH 2CH 3OCH 2CH 3H 3CH 2C 1. 乙基仲丁基醚 2. 丙醛缩二乙醇3.C NNOHH 3CH 3C4.OHCl 5.CC CH 3OH 3Cl3. 丙酮肟4. 2-氯苯酚5. (S)-3苯基-3-氯-2-丁酮二、完成下列各反应式（如有立体专一性，需加以标注）（20分，每空1分）1.CHOOCH 3+ HCHO 1.浓NaOH 2. H++1.CH 2OHOCH 3HCOOH2.CH 3CH 2CHOCH 3CH 3H +CH 3OH-CH 3OH2.CH3CCH3OHHCOCH3H3CH2C CH3CCH3OCH3HCOHH3CH2C3.+ BrCH2CH2CH2CH33. H3CH2CH32CH2CH2CH34.CH2CH2COOH OH424. CH2CH2CH2OHOHCH2CH2CH2BrOHO5. 1. O32. Zn, H2O5. CHOCH2CH2CHOCHO6.O322. H3O3Mg,干醚2H3O+6. OH2CH3BrCH2CH3MgBrCH2CH3COOHCH2CH37.3 CS27.2H 52H 58.OH 3CH 2C CH 2CH 3NHH 3CSO3H+苯，8. NH 3CH 2C CHCH 39.H 3CCH 3OBr 2(1mol)2NaOH9.H 3CCH 2Br OH 3CONaO+ CHBr 3三、用简单的化学方法区别下列各化合物（5分）CHOCH 3C H CH 3CH 2CHO C H 3C CH 2CH 3OHH 3CCH 2CH3OHa) b) c) d)a b c dI 2, NaOH××√√× Cu2O ↓Lucas 试剂×√ab c d土伦试剂√√××× Cu 2O ↓Lucas 试剂×√或四、选择或填空（20分，每小题2分）1. 下列化合物中能发生银镜反应的有 （ B ，C ）C OH 3C CH 2CH 3C OH HC H 3C CH 3CHO OOCH 3HA) B) C) D)2.下列化合物中，不能与饱和NaHSO 3反应的是 （ C ）O H 3C CH 2CH 3O HC HC H 3C CH 3A )B ) C) D)O CHOCH 3CH 33. 比较下列化合物酸性大小 （ B > E > D > C > A ）A )B ) C) D) E)OHOH NO 2OHOCH 3OH CH 3OH4.选择合适的试剂实现下面的转化 （ D ）H 3COCCH 3OH 3COCH 2CH 3H 2/Ni Zn-Hg, 浓HCl LiAlH 4 NH 2NH 2,NaOH, (HOCH 2CH 2)2O A ) B ) C) D)5. 下列化合物能发生碘仿反应的有（ A, B ）A )B ) C) D)C HOH H 3C CH 2CH 3HH 3CH 2CH 2C O C CH 3OO6. 下列化合物和HCN 发生亲核加成反应的活性最大的是（A ） A ．甲醛 B.丙酮 C. 苯乙酮 D.乙醛7. 在下列化合物中，可以形成分子内氢键的是 ( B ) A.对硝基苯酚 B.邻硝基苯酚 C.邻甲苯酚 D.对甲氧基苯酚8. 下面关于醚类化合物叙述正确的是（ D ） A) 在强酸强碱条件下都是稳定的。
华东理工大学有机化学课后答案
部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢，氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)2CH 3(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH3)2CHCOH3C OOCHCH3(CH3)2CHC OCH3O CHCH3(9)CH2Br BrBr(10)Br OCH3(11)H2C—CnCH3COOCH34-5（1）CH3CH2CH2CH CH2乙烯基烯丙基CH3CH2CH CHCH3丙烯基有顺反异构CH3CH2—C CH2CH3异丙烯基CH3CH CCH3CH3CH2CHCH(CH3)2乙烯基(2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子）快（形成叔碳正离子）4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排(CH 3)2CHCH CH 2H(CH 3)2CHCH CH 3(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH 3CH 3Br(CH 3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH OCH 3HHCH 2 CH 2OCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3BrH++++(4)CF 3CHCH 2HCF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 33HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH3H(2)或(3)(4)5-9（1）Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3， （2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3， 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H C C 3H H CH 3H 3C C H C C H 3H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12CH 3CHC CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOH3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO(b) C 2H 3OCl 6-332CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CHCH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭，ε（a ）>ε(b)6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6(1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C－H v, m 2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s1620~1680 cm-1C=C v, m1430 cm-1CH3 δ910~1000 cm-1－C=C－H δ6-9偶合常数不同，反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-178-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
华东理工大学有机化学(专)期末复习题及参考答案
有机化学（专）202301模拟卷答案注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F 超越高度一、命名或者写出结构式（共10题,每题1分,共10分）1. （1分）★标准答案：3-氨基丁酸2. 硫酸二甲酯（1分）★标准答案：3. 丁二烯（1分）★标准答案：4.★标准答案：S-2-丁醇5. 2,3-二氯丁烷的稳定构象★标准答案：6.★标准答案：苄氯7.★标准答案：8. 噻吩★标准答案：9.★标准答案：丁酮10.★标准答案：顺-3-己烯二、单选题（共10题,每题1分,共10分）1. 1，3，5-己三烯与1mol Br2反应，如果反应由热力学稳定性控制，主要产物是★标准答案：B2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。
A.正己烷B.正戊烷C.异戊烷D.新戊烷★标准答案：A3. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是（）★标准答案：B4. 以上化合物中没有顺反异构体的是（）★标准答案：C5. 下列化合物加热既脱水又脱羧的是（）A.丙二酸B.丁二酸C.己二酸D.癸二酸★标准答案：C6. 下列化合物中，能发生银镜反应的是（）A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯★标准答案：A7. 下列碳正离子稳定性最好的是（）★标准答案：D8. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含（）的烷烃。
A.氟和氯B.氟和溴C.溴和氯★标准答案：A9. 下列化合物中，进行亲核加成反应活性最大的是（）A.环己酮B.苯甲醛C.丁酮D.苯乙酮★标准答案：B10. 下列化合物发生亲电取代反应活最好的是（）★标准答案：D三、填空题（共5题,每题2分,共10分）1.★标准答案：2. CH3-CH=CH2+Cl2（）★标准答案：ClCH2-CH=CH23.（）★标准答案：4.（）★标准答案：5. （）★标准答案：四、合成题（共4题,每题5分,共20分）1. 由丁酸合成丁醛（5分）★标准答案：2.由丙烯合成丁-3-烯酸★标准答案：3. 由甲苯合成3,5-二氯甲苯★标准答案：4. 由正丙基氯合成异丙胺★标准答案：五、鉴别题（共2题,每题5分,共10分）1. 鉴别：苯酚与环己醇★标准答案：加入FeCl3溶液，立刻变色的是苯酚。
(19)--学年二学期有机化学下期末试卷D卷
(A)
COCl (B)
COCH3
(C)
CONH2
3
9. 下列化合物烯醇式含最高的是 （ ）
10. 下列各种糖中，属非还原性糖的是 （ ） （A）葡萄糖 （B）果糖 （C）麦芽糖 （D）蔗糖
四、鉴别分离题。(本大题 10 分，每小题 5 分)
1. 用化学方法鉴别:
N CH3 ,
NH2 ,
NH
2. 除去苯甲醇中的少量苯甲醛和苯甲酸。
O ¡÷ ѹÁ¦
O
C2H5ONa
KOH
NH2 CHCH3
2
9.
Br2
Mg
¢Ù
O
0¡æ
¸É ÃÑ
¢Ú
三、填空及选择题：（本大题共 20 分，每空 2 分）
1. 下列化合物中，酸性最强的是 （ ）
2. 下列化合物中，碱性最强的是 （ ）
O HO
3. 下列化合物不能与 NaHSO3 反应的是 （ ）
(A) CH3CHO
(D) CH3O
CHO
D PhCOCH2CH3
(A) HCOOH (B)
COOH
HOCH2 O OCH3
(C) H HO
(D)
HOHO
C H2OH O
H
H
OH H
OH OCH3
7. 下列醇与乙酸酯化反应速度最慢的是：（ ） A. 甲醇 B. 叔丁醇 C. 异丙醇 D. 乙醇 8. 下列化合物水解反应活性最大的是： （ ）
OH
7.
8.
9.
CH NN1H0.
O CH3CH2CH2 C
N CH3 CH3
COOH
H2N
H
CH3
1
二、完成下列各个反应。(本大题共 20 分，每个括号 1 分)
有机化学考研华东理工大《803有机化学》考研真题
有机化学考研东理工大《803有机化学》考研真题一、2014年华东理工大学803有机化学考研真题二、一、选择题1下列不属于Lewis酸的有（）。
[中山大学2009年研]A．CuCl2B．Ag＋C．H＋D．【答案】D ~~【解析】Lewis酸是电子的接受体，只有D项不能再接受电子。
2下列物质酸性最小的是（）。
[中山大学2009年研]A．B．C．CH3OHD．CH3CN【答案】C ~~【解析】一般地，酚类的酸性强于醇类的酸性，而醇类的酸性又强于烷基的酸性，所以D项的酸性最小。
3下列化合物酸性由大到小的次序是（）。
[首都师范大学2010年研] a．苯酚b．戊醇c．对硝基苯酚d．间硝基苯酚A．c＞d＞a＞bB．a＞c＞d＞bC．b＞a＞d＞cD．c＞a＞d＞b【答案】A ~~【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较，四个选项中有两类物质，即醇和酚，由于苯环的共轭结构，使得酚类的酸性大于醇类，则排除C项，苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强，则排除B、D项。
4下列自由基的稳定性从大到小的次序是（）。
[中山大学2010年研]A．d＞c＞b＞aB．d＞c＞a＞bC．a＞b＞c＞dD．c＞b＞a＞d【答案】C ~~【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强，或超共轭作用越强，越稳定。
5下列化合物中，有旋光活性的为（）。
[华中科技大学2002年研]【答案】BC ~~【解析】（A）、（D）分子中有对称中心或对称面，为非手性分子，无光学活性；（B）分子中两个四元环互相垂直；（D）分子中两个π键也互相垂直，它们都没有对称中心或对称面，为手性分子，有光学活性。
6下列化合物没有旋光性的是（）。
[华中科技大学2000年研]【答案】A ~~【解析】螺[4.4]壬烷中的两个五元环互相垂直，故（A）分子中有对称面，为非手性分子，无旋光性；而（B）、（C）、（D）无对称面，为手性分子，有旋光性。
7下列化合物中没有光学活性的是（）。
B药学院13-14二学期有机化学下期末试卷B卷+答案
华东理工大学2013–2014学年第二学期《有机化学下》期末考试试卷B（2学分Q）(答案)开课学院：化学与分子学院，专业：药学考试形式：闭卷所需时间：120分钟一、用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）。
(共5分，每小题1分)1、β-苯丙烯醛2答案：Ph-CH=CHCHO 答案：ß-萘胺3、苯重氮盐酸盐4、(S)-2-溴丙酸答案：答案：COOHH3Br5答案：3-吲哚乙酸二、完成下列各反应式（共20分，每空1分）1、=O CN- ( ) H2O/H+答案： CN COOHOH , OH2、CH3CH2COCH3 I2,NaOH ( ) + ( )答案：CH3CH2COOH , CHI33、-COOH-CH 2OH + (CH 3CO)2O ( ) + ( )答案：-COOH-CH 2OCCH 3 , CH 3COOH O4、CH 3COOCH=CH 2 + H 2+答案：CH 3COOH , CH 3CHO5、-CONH 2 + NaOH ( ) NaNO 2 + HCl ( ) CuCN,KCN ( ) H 2O,H + ( )答案：-NH 2 , -N 2+Cl - , -CN , -COOH6、(CH 3)2NC 2H 5 + CH 3CH 2I ( ) AgOH ( ) ( ) + ( )答案：C 2H 5[CH 3-N-C 2H 5]+ I - , CH 3 C 2H 5[CH 3-N-C 2H 5]+ OH - , CH 3-N-C2H 5 , CH 2=CH 2CH 3 CH37、8、CH 3- -CHO + HCHO NaOH (con) ( ) + ( )答案： CH 3- -CH 2OH , HCOOH三、用简单的化学方法鉴别下列化合物（共5分） 苯甲醛 苯乙酮 苯胺N-甲基苯胺参考答案：苯甲醛苯乙酮苯胺N-甲基苯胺T ollens试剂碘仿反应+--沉淀再溶解沉淀四、综合题（共20分，第1题4分，2-9题每小题2分） 1) 请把左边与对应的右边用直线连接起来区别伯、仲、叔醇，可以选用试剂 对甲基苯磺酰氯/NaOH 桑德迈尔反应所需要的试剂是 NaBH 4区别伯、仲、叔胺，可以选用试剂 PCC (CrO 3/吡啶)在有机合成中保护羰基的常用试剂是 无水ZnCl 2/HCl 把醇氧化为醛的氧化剂是 LiAlH 4 可将硝基还原为氨基的试剂是 Zn-Hg/HCl 把羧酸还原为醇的还原剂是 CuX/NaX(KX) 可将酮羰基还原为亚甲基的是乙二醇/HClZn/HCl2）将下列化合物按酸性由大到小排序（ ）OHNO 2OH2OHOHOCH 3A.B.C.D.答案: CBAD3）下列化合物中酸性最强的是( )。
华东理工大学有机化学课后答案
部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢，氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)23(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH3)2CHCOH3C OOCHCH3(CH3)2CHC OCH3O CHCH3(9)CH2Br BrBr(10)Br OCH3(11)H2C—CnCH3COOCH34-5（1）CH3CH2CH2CH CH2乙烯基烯丙基CH3CH2CH CHCH3丙烯基有顺反异构CH3CH2—C CH2CH3异丙烯基CH3CH CCH3CH3CH2CHCH(CH3)2乙烯基(2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子）快（形成叔碳正离子）4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排(CH 3)2CHCH CH 2(CH 3)2CHCH CH 3(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH 3CH 3Br3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH BrOCH 3HHCH 2 CH 2BrOCH 3BrBrBrHBr( 3 )CH 3Br CH 3Br++++(4)CF 3CHCH 2CF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 33 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 3CH 3HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH 3H(2)或(3)(4)5-9（1）Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3， （2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3， 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 33H 3C C H H C C C H CH 3H H CH 3H 3C C H C H C C C H 3C H H H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HHCH 35-12CH 3CHC CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOHCH 3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO(b) C 2H 3OCl 6-32CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CHCH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭，ε（a ）>ε(b)6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6(1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C－H v, m 2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s1620~1680 cm-1C=C v, m1430 cm-1CH3 δ910~1000 cm-1－C=C－H δ6-9偶合常数不同，反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-178-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
华东理工大学《有机化学》期末考试试卷全集
(用英文或中文回答下列六大题)
1. Order the following compounds in each set with respect to increasing acidity and explain why?（10 分）。
z
CH2 CH2
1
CH CH
2
z
N
N
H
H
1
2
2. Predict the reagent or product of the following reactions:（40 分）
z
CO2H
CO2H
OCH3
OH
1
2
z
CO2H HO2C
1
2
2. Predict the reagent or product of the following reactions:（20 points）：
1)
OH-
PhCH2CHO
?
2)
CH3CH2CO2C2H5 C2H5O- ?
3)
O + HCHO + Me2NH
(4) Draw the most stable conformation of 1-tert-butyl-1-methylcyclohexane. (2 point)
(5) Classify each of the following molecules as aromatic or not
according to Huckel's rule. (4 point) :
华东理工大学 2004—2005 学年第二学期《有机化学》
期终试卷(A)(理优 03 级)
班级_________ 姓名_________ 学号__________ 成绩_________ 2005.4.29
华东理工 有机化学习题及解答
华东理工有机化学习题及解答第一章 绪论1标记标明偶极矩方向。
(醇醚O 以sp 3 杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH 3CC解答：H-Br无CHHClClH(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3CH 3O CH 3Cl Cl CH 3CH 3CC2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH -解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I -(1)(2)(3)解答：HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO -解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+,NO 2+, R ―C=O +亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-,OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
【7A文】华东理工大学有机化学单元测试答案
Br
H
C6H5
② CH3OCH CH2 > CH3OCHCH2+ ( CH3OCH CH2
H
H
H
CH3O CHCH3 )
氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
第五章习题答案
一．简答题 答案：乙炔中碳原子以 SP 杂化，电负性较大；乙烯重碳原子以 SP2 杂化。Csp-H 键极性大于 Csp2-H。 2．判断下列两对化合物哪个更稳定，并简述理由： 答案：
H
CC
答案： Cl
H
3．答案：
4.答案：CH3C CMgBr + C2H6
H3C H
5.答案：
CH3
CH3 Br H ，H
H+ Br
CH3
6.
H
C2H5
CC
答案：H3C H
7.答案：
CH3 H Br Br H
CH3
CH3CH2C CNa
8. 答案：CH3CH2CH2CHO 9. 答案：H2C CH CHBr CH3
【MeiWei_81 重点借鉴文档】
【MeiWei_81 重点借鉴文档】
H+
+
+
-H+
五．合成题
1.无机试剂可任选，由乙炔为唯一碳原料，合成顺-3-己烯.
参考答案：
CH CH
Na liq. NH3
NaC CNa
NaC CNa + 2C2H5Br
C2H5-C C-C2H5
Lindlar/H2
C2H5-C = C-C2H5
三、用化学方法鉴别下列化合物：
答案：1-戊烯能使 KMnO4/稀褪色并有气泡。 2-戊烯能使 KMnO4/稀褪色且没有气泡。 环戊烷不能与 KMnO4/稀发生反应，可与烯烃区别开来。
《有机化学(上)》课程期末考试试卷 B
CH 3NH华东理工大学 学年第一学期《有机化学(上)》课程期末考试试卷 B考试形式：闭卷； 所需时间：120 分钟题序 一二三四五六七总分得分评卷人一. 命名下列各化合物或写出结构式 (本大题分 10 小题, 每小题 1.5 分，共 15 分)1. (CH 3)2CHCH(CH 3)22.CH 2CH 33.BrCOOH4.CC H5.O 2N2CH 3HO H 6.H OHCH 37.4-甲基-2-戊烯醛8. 反-1-甲基-2-叔丁基环己烷（稳定构象）9. 二氯亚砜10. 甲基异丁基醚NH 2二. 完成反应式 (每空 1 分,共 20 分) HNO 3, H 2SO 41.0o C2. CH 2 CHCH 2Br + NaOC 2H 53. +4.CH 3CH 3C CH 2CH 2ClKMnOH +,Et 2OH 2O, H5.+ H 2OCH Cl6. ClClNO 2CH CH CH CH BrOH - S N 2CH 3OH+7.32228.2CH 3 CCl4ClH O9.C10.CH 32+ CH 3COCl2H 2SO 4, HgSO 411. Br CH 2Cl + KCN三．简答题 (本大题分 2 小题, 每小题 5 分，共 10 分)HBrBr 2 FeC 2H 5OHMgEt 2OBr 2 CCl 42KOHC 2H 5OHOC1.比较下列化合物苯环上亲电取代反应活性，并加以解释。
OH NO2, ,2.下列化合物中哪一个最容易发生 S N1 反应，并加以解释。
CH2 CHCH2Cl , CH3CH2CH2Cl , CH2 CHCl4．鉴别题 (本大题分 2 小题, 每小题 5 分，共 10 分)1．鉴别下列化合物A、3-溴-2-戊烯；B、4-溴-2-戊烯；C、5-溴-2-戊烯2．用化学方法鉴别下列化合物A、对甲基乙基苯B、对甲基苯乙烯C、对甲基苯乙炔五．合成题（无机试剂任选）(本大题分4 小题, 每小题5 分，共20 分)1.完成下面转换CH CH CH3 CHCH CH2COOH2CH3 COOH2.完成下面转换NO2Cl3.以丙烯、丙炔为原料合成CH2=CHCH2 CH3C=CH H4.由乙烯等试剂制备氘代乙烷六．机理题(本大题分2 小题, 每小题5 分, 共10 分) 1.给下面反应以合理的机理AlCl322.给下面反应以合理的机理Cl14H C CH + Cl hv 14 143 2 2 H2C CH CH2+ H2C CH CH2Cl50% 50%七．推导结构题(本大题分2 小题, 共15 分)1 ．已知某化合物的分子式为C7H8O ，其红外吸收（IR ）数据为：3300，3010，1500，1600，730，690 cm-1；核磁共振氢谱（1HNMR）数据为：7.2 (多重峰，5H)，4.5 (单峰，2H)，3.7 (单峰，1H)。
华东理工大学2014年803有机化学考试大纲
华东理工大学2014年803有机化学考试大纲太奇考研网第一时间为同学们收集整理了2014年各高校相关专业课考试大纲方便同学们参考，更多的2014年考研大纲相关资讯敬请关注太奇考研官方网站()。
803有机化学考试大纲考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法，重要人名反应;研究有机化学的方法，实验手段;有机化合物结构的解析。
1、有机化学与有机化合物(1)有机化合物分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象。
(2)化学键及杂化理论，键的性质，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
(3)酸碱理论;电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃(1)通式、系统命名。
(2)同系列和构造异构、碳架异构;构象，构象的表示方法;环烷烃顺、反异构。
(3)物理、化学性质;烷烃和环烷烃的制法。
(4)环烷烃的结构及其稳定性;环己烷的构象。
3、立体化学(1)对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消旋体。
(2)对称元素：对称轴，对称面，对称中心;手性，不对称碳原子，不对称分子，非对称分子;比旋光度，ee值。
(3)Fischer投影式;R/S命名法;相对构型和绝对构型。
(4)对映异构体的性质;外消旋体的拆分方法;前手性。
4、烯烃(1)(环)烯烃的通式、系统命名。
(2)烯烃的物理、化学性质。
(3)烯烃的主要来源和制法。
5、炔烃、二烯烃(1)炔烃的通式、系统命名。
(2)炔烃的物理、化学性质。
(3)炔烃的制备。
(4)二烯烃的分类和命名;共轭效应;电子离域概念;超共轭效应。
(5)共轭二烯烃的化学性质。
6、芳香烃、杂环化合物(1)单环芳烃的构造异构和命名;苯的分子轨道、共振结构式;Hückel规则及其应用;芳香性。
(2)单环芳烃的物理和化学性质，来源和制法。
(3)联苯及其衍生物的结构、命名和反应。
(4)杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性;杂环化合物的合成。
(14)--学年二学期有机化学下期末试卷A卷-答案
因为考虑空间效应和电子效应。供电子效应、空间位阻变大使羰基亲核加成反应活性 降低。
答案 3 分，原因 2 分
四. 鉴别、分离题（本大题共 10 分，每小题 5 分）
3
1. 用简单的化学方法区别以下化合物
邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺
答案: 分别加
O
H3C C CH2COOH
OH H3C CH CH2CH2OH
(评分标准：写出结构 4 分；反应 4 分)
七. 机理题（本大题共 14 分，每小题 7 分） 1. 用反应历程解释下面反应
6
OH
OH
COOCH3
OH COO
+ CH3OH
OH
H3CO
OHO
O
OH
CH3O-
OH
2分
2. 写出下面反应的机理
慢慢浑浊 O
无现象
五. 完成转化及合成题（本大题共 20 分，每小题 5 分）
CH3
1.
CH3
Br
Br
Br
4
CH3 HNO3 H2SO4
CH3
HCl/Fe
NO2
2. 用乙酰乙酸乙酯及丙烯合成
CH3
NH2
O
NBS
OO O
Br HBr
Br
-O-O-
OO
O O EtONa 5% NaOH
Br EtONa
OH CH3 CH3
H2SO4
CH3 CH3
O-
OH OCH3 OH
3分
O
O- CH3OH
OH
2分
答案：
OH
CH3
H+
华理 有机化学 第一学期考试试卷
作用
F
白色
作用
C
D
白色
B r2/C C l4
不作用
A、 B、 E
A gN O 3-alc.
作用
不作用
B
白色
A、 E
K M n O 4/H +，
作用
不作用
A
E
褪色
七、化合物 A、B、C、D 的分子式都是 C10H14，它们都有芳香性。A 不能氧化为苯甲酸； B 可被氧化为苯甲酸，且 B 有手性；C 也可氧化成苯甲酸，但 C 无手性，C 的一氯代产
CH3
Br
NO2
SO3H
K2Cr2O7 , H+ ,
CH3
Br
NO2
十、写出下列反应的机理： ⒈
⒉
①
按①
H3C
Br
H3C
=δ CH2
H+ H3C
+ CH3 Br
Br
CH3
Br
Br
②
按②
H3C
Br
Br
CH3
CH3 CH CH3
Br2 , hv
CH3 C CH3
Br
CH3
O
OH
C= CH2
(1) O3
C CH3 + HCHO
(2) H2O , Zn
3. 合理的合成路线应为：
CH3CH2COCl AlCl3
COCH2CH3 [ H ]
OH CH CH2CH3 H+
= CH CH2CH3
OH alc.
Br2 FeBr3
H OH 3.
CH3
6. Cl
H
H
Cl
CH3
华东理工大学有机化学单元测试答案
答案:
Br
H
CH
C C CH3
H3C
CH2CH3
二、完成下列各反应式。
填写下列各反应式的反应条件
答案：
1
1.B2H6
2.H2O2/OH
2
H2/Pt
CH3OH/H
5
HBr
6
ROOR
H2O/H
3
Br2. H2O
7
HBr
4
8
Cl2. H2O
答案：
Cl
答案： Cl
OHCCH2CH2CHO OHC CHO 4
RRSS
COOH
H
OH
HO
H
H
OH
H
OH
COOH
SRSS
COOH
HO
H
H
OH
HO
H
HO
H
COOH
COOH
H
OH
H
OH
HO
H
HO
H
COOH
RSRR
COOH
HO
H
HO
H
H
OH
H
OH
COOH
RSSS
SRRR
RRRR
COOH
H
OH
HO
H
H
OH
HO
H
H
OH
HO
H
COOH
SSSS
COOH
CH CH
Na liq. NH3
NaC CNa
NaC CNa + 2C2H5Br
C2H5-C C-C2H5
Lindlar/H2
C2H5-C = C-C2H5
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2014华东理工有机
、完成下列反应（每空2分，共30分
1、O
O
NH
H +
①
②
A
B
H 3
+0
2、
NH 2
CH I （过量A
3、O O O
4、322
A
B
5、23
6、N Me 3Br -
Br 2,Fe 7、CCH 3
O ClCH 2COOC 2H 5
+
8、Ph
I
K CO
DMSO
9、4 记锲形式有没有氢了
10、
Cl
CF 3
①HN(CH ・HCI
②••一种弱碱，貌似是氨水？
11、
C(CH 33
4
12、N
OH
H +
二、选择题(24分1、酸性最弱的是(
A 、CI
COOH
B 、COOH
CI
C 、COOH H 3C
D 、COOH
2、碱性最强的是（
A 、
NH 2
（或
CH 2NH 2
B 、
NHCH 3
C 、NH 2
D 、
NH 2
H 3CO
3、（苯环?亲电取代活性（定位效应?排序（
A 、OH
B 、
OCH 3C 、OAc D 、OTs 4、下列有芳香性的是（A 、Ph
Ph B 、
CH 3
CH 3
D 、
CH 3
5、CHO
浓NaOH
+
(
A 、苯甲酸和甲醇
B 、苯甲醇和甲酸
C 、?
D 、? 6、下列经过环状过渡态的是
A 、Schmidt 重排
B 、Favorski 重排
C 、Cope 重排
D 、Beckman 重排7、与Lucas 试剂反应最快的是(
A 、CH 3CH (OH CH 3
B 、环己醇
C 、(CH 33COH
D、一个一级醇，忘了8氮原子sp 2杂化轨道,忘记怎么画了••画的可能有点不对,意思就这样吧
A
B
CD其实也和AB差不多，只有我在下面画的大括号的位置不同，不过我不太记得位置了
D
[EtiEE
9、有一个问题是问一个Org ••期刊是属于哪个化学协会的（貌似是这样的
10、下列有旋光性的是（
A、O2N
B、OH
O2N
C、
CH3
H Br
Br H
CH3
H Br
D、
CH3
Br H
H Br
CH3
H Br 共12 题,•
三、简答题(5分/题,25分
1、饱和NaHS03溶液与一些羰基化合物加成形成沉淀，它与哪些羰基化合物能反应?哪
些不能反应?为什么?
2、试解释乙烯在乙醇中与HI 生成碘乙烷,而与HCl 却生成乙醚的原因。
3、解释吡啶的N-氧化物发生亲电取代在4-位而不是在3-位的原因。
4、能否用对氯甲苯与熔融NaoH 生成4-甲基苯酚?
5、2000年来,诺贝尔化学奖三次颁给在有机合成上取得成就的科学家,任选一次说明,
并指出该方法与之前的合成方法有何优点(还是不同?
四、推断题(第一题5分,第二题10分,共15分
1、A分子式C4H6与Lindlar试剂生成B(C4H8,用03然后Zn、H20仅生成一种化合物C,
B与H0CI生成,在碱性条件下(水解，有没有这个词？得到D,D与CH3CH2MgBr 生成E。
写出A、B、C、D、E。
2、A、B、C分子式C7H8O,在核磁共振氢谱中测定的S =处均有较强吸收
峰。
A可溶于
NaOH溶液,不溶于NaHC03溶液，与FeCI3显色,
与溴水反应生成白色沉淀D(C7H5OBr3,B不溶于碱液中,与Locas试剂反应迅
速生成E, C对碱稳定，与FeCl3不显色(剩下的忘了，写出A、B、C、D、E。
五、合成题(1-3题5分/题,第4题10分,共25分
1 、由甲苯合成CH2NH2
Br Br
2、由溴代环戊烷合成
Ph 0H
3、由小于3 个C 合成
4、由苯合成
HN。