制剂与处方41041
西南大学17秋1144《中药药剂学》在线作业(参考资料)
11441、以下物质，不可用作中药合剂的矫味剂的是：苯甲酸甜菊苷蜂蜜单糖浆参考答案：苯甲酸；2、合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高于：10％（g/ml）20％（g/ml）30％（g/ml）50％（g/ml）参考答案：20％（g/ml）；3、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，应该：处方医师修改，并在修改处签字后才能调配药局主任修改后才能调配两名以上调剂人员协商修改后才能调配处方医师修改后才能调配参考答案：处方医师修改，并在修改处签字后才能调配；4、下列有关巴的布剂叙述，正确的是：载药量大不可反复贴敷剂量可调释放渗透性差5、颗粒剂的粒径检查要求不能过一号筛和能过五号筛的颗粒重量不得超过颗粒总重的：10%15%20%25%6、以下关于减压浓缩的叙述，正确的是：沸点降低，能防止或减少热敏性物质的分解不利于乙醇提取液的乙醇回收溶剂蒸汽不易排出，不利于蒸发顺利进行必须用高压蒸汽作加热源7、水蜜丸的制备方法为：塑制法泛制法压制法滴制法8、下列药物中，可以采用加液研磨湿法粉碎的是：冰片牛黄川芎朱砂9、以下粉碎方法，适合炉甘石、朱砂的是：串研法串油法水飞法低温法10、下列宜串料粉碎的药物是：鹿茸白芷山药熟地11、滴丸的制备方法为：塑制法泛制法滴制法压制法12、下列可用渗漉法制备的剂型是：糖浆剂酊剂合剂煎膏剂13、用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用：溶解法渗漉法稀释法浸渍法14、以下方法，不能用于湿颗粒干燥的是：烘干干燥减压干燥喷雾干燥流化干燥15、塑制法制备蜜丸的关键环节是：制丸块制丸条制丸粒炼蜜16、下列物质，可作为薄膜衣物料的是：HPMC淀粉糊精PVPP17、以下关于提取影响因素的叙述，正确的是：粉碎度越大越好浓度差越大越好时间越长越好温度越高越好18、下列关于流浸膏剂的叙述，错误的是：流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85％的初漉液，另器保存流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水，且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液19、水丸制备工艺流程正确的是：起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装20、制备黑膏药最关键的技术环节是：炸料炼油下丹去“火毒”21、酒剂不用以下哪种方法制备：热浸法冷浸法渗漉法溶解法22、以下物质，哪个不能用作散剂的稀释剂？乳糖糖粉磷酸钠沉降碳酸钙23、下列丸剂中不能用泛制法制备的是：浓缩丸水丸蜜丸水蜜丸24、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。
西南大学18年12月(1144)《中药药剂学》参考资料
西南大学网络与继续教育学院课程考试
一、
判断题(本大题共10小题，每道题1.0分，共10.0分)
1.
冰片宜采用加液研磨法粉碎。
对
错
2.
洁净级别是指每立方英尺中≧5um 的粒子的最多个数。
对
错
3.
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异。
对
错
4.
混悬型注射液可用于静脉注射。
对
错
5.
除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g。
对
错
6.
凝胶膏剂（巴布剂）的载药量小，不适用于中药制剂。
对
错
7.
采用渗漉法提取药材，药粉在装筒后再用溶媒湿润。
对
错
8.
提取的目的尽可能多地提出药材内有效成分，除去其中的无效成分。
对
错
9.
制备片剂时，水溶性成分，纤维较多的药材一般需加水煎煮后浓缩成稠膏再制粒。
对
错。
制剂的配方
制剂的配方名称：苏打名片1.处方：每片用量（g） 10片用量（g）碳酸氢钠 0.3 3薄荷油 0.002 0.02淀粉 0.015 0.15淀粉浆（10%）适量适量乙醇（95） 0.002 0.02硬脂酸镁 0.0015 0.0152.制法1）.取碳酸氢钠置乳钵中研成细粉，得散剂。
2）.加10%淀粉浆适量制成软材（要求：捏紧能成团块，手指轻压又散裂开来）。
将软材挤过16目筛网制成颗粒，60℃以下干燥，用12目筛网整粒，得颗粒剂。
3）.另取95%乙醇与薄荷油混溶，取出适量颗粒吸收薄荷油，再与其余颗粒拌和均匀，加入干淀粉和硬脂酸镁，置密闭容器放置后供压片，得片剂。
4）.单冲压片机的安装与调试：首先装好下冲好，旋紧下冲固定螺丝。
旋动片重调节器，使下冲在较低的部位。
再将模圈装入模板，旋紧模圈固定螺丝，然后仔细的将模板固定在机座上（冲头的周边锋利部位容易因碰撞而损坏，故在整个装拆过程中都要小心）。
调节出片调节器，使下冲头升到恰与模圈相齐平。
再装上冲并旋紧上冲固定螺丝，转动压片调节器，使上冲处在压力低的部位，缓慢的用手摇转压片机的转轮使上冲逐渐下降，观察是否正好在冲模的中心位置。
如不在中心位置，应上升上冲头（不得将上重头强制的冲入模孔，更不应是上下冲相撞），稍微松动一点模板固定螺丝，移动模板位置直至上冲恰在模圈模孔的中心位置。
旋紧固定螺丝，装好饲料靴和加料斗，并加入颗粒。
用手转动转轮，如感到不易转动时，不得用力硬转，应小心倒转少许，然后旋动压力调节器使之适当上升减小压力。
称其平均片重，调节片重调节器，使压出的片重与应压片重相等，同时调节压力调节器，使压片的片剂有一定的硬度。
开动电动机进行试压，检查片重和崩解时间，达到要求后方可正是压片。
3.用途制酸药。
用于胃和十二指肠溃疡病、酸中毒，并用于使尿成碱性。
名称：1%龙胆紫溶液（紫药水）1.处方龙胆紫（甲紫） 0.5g95%乙醇适量蒸馏水加之50ml2.制法将甲紫置干燥容器中，加入约5倍量乙醇使充分湿润，边加边搅拌下加蒸馏水至30ml，使充分溶解，再加蒸馏水至全量，搅匀即得。
药物制剂专业自考本科学科表
药物制剂专业自考本科学科表
摘要：
1.药物制剂专业自考本科学科表简介
2.药物制剂专业的重要性
3.自考本科药物制剂专业的学科设置
4.学科表的详细内容
5.学习药物制剂专业的建议
正文：
【药物制剂专业自考本科学科表简介】
药物制剂专业自考本科学科表是一份详细列出了药物制剂专业自考本科所需的学科及其相关内容的表格。
这份表格旨在帮助学生更好地了解他们在药物制剂专业自考本科中所需要学习的内容，同时也为学生提供了一个全面的学习指南。
【药物制剂专业的重要性】
药物制剂专业是一门非常重要的学科，它涉及到药品的生产、研发、质量控制等多个方面。
药物制剂专业的人才是医药行业中不可或缺的一部分，他们可以通过研发新的药物制剂，改进现有的药物制剂，从而提高药品的疗效和安全性。
【自考本科药物制剂专业的学科设置】
自考本科药物制剂专业的学科设置主要包括基础课程和专业课程。
基础课程包括马克思主义哲学原理、英语、计算机基础等，而专业课程则包括药物化
学、药理学、药物分析、药物制剂技术等。
【学科表的详细内容】
学科表详细列出了自考本科药物制剂专业的所有学科及其相关内容。
在学科表中，每个学科都被详细地介绍了其学习目标、内容、学时、学分等信息。
这使得学生可以清晰地了解到每个学科的学习要求和内容。
【学习药物制剂专业的建议】
对于想要学习药物制剂专业的学生，我们建议首先要对药物制剂专业有足够的了解，明确自己的学习目标和职业规划。
其次，要具备良好的学习能力和自我管理能力，以便在自考本科的学习过程中能够保持高效率和积极性。
2017年主管中药师考试大纲-专业实践能力
4.低温粉碎的适用范围
4
5.超细粉碎
4
（二）筛析
1.筛析的目的
4
2.药筛的种类与规格
4
3.粉末分等
4
（三）混合
1.混合原则
4
2.混合方法
4
四、散剂
（一）散剂的特点与质量要求
1.散剂的特点与分类
4
2.散剂的质量要求
4
（二）散剂的制备
1.一般散剂的制法
4
2.特殊散剂的制法
4
五、浸提、分离、浓缩与干燥
（一）浸提的原理与影响因素
4
（七）眼用溶液剂
1.眼用溶液剂的特点
4
2.眼用溶液剂的质量要求
4
3.眼用溶液剂的附加剂
4
4.眼用溶液剂的制法
4
九、外用膏剂
（一）概述
1.外用膏剂的特点
4
2.外用膏的分类
4
3.药物的透皮皮吸收及其影响因素
4
（二）软膏剂
1.软膏剂常用基质的种类与选用
4
2.软膏剂的制法
4
3.眼膏剂的特点
4
（三）黑膏药
1.黑膏药原料的处理
研究药物配伍变化的目的
4
（二）配伍变化的类型
药物配伍变化的类型
4
（三）药剂学的配伍变化
1.物理配伍变化
4
2.化学配伍变化
4
中药调剂学
考试学科
单元
细目
要点
考试科目
中
药
调
剂
学
一、中药处方与处方应付
（一）组方原则
1.处方
4
2.君臣佐使
4
3.处方配伍规律
2024年执业中药师考试大纲中药药剂学40448
2024年执业中药师考试大纲中药药剂学（含中药炮制）部分：中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、学问和技能是执业药师必备的中药学专业学问的重要组成部分。
依据执业药师的职责与执业活动的须要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内容主要包括以下几方面：1. 中药药剂学中重要的基本概念、基本学问和基本理论。
2. 中药制剂单元操作（粉碎、浸提、分别、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌等）的基本原理、方法与应用。
3. 中药常用剂型的概念、特点、制备、质量要求与检查。
4. 中药制剂常用辅料的类型及其主要品种的性质、特点与应用。
5. 中药制剂新技术与新型给药系统及其特点和应用医学教育网搜集整理。
6. 中药制剂稳定性的影响因素、常用稳定措施及试验方法。
7生物药剂学和药物动力学的基本理论学问与应用。
8. 中药制剂配伍变更的基本理论学问。
9. 中药炮制的基本理论学问，常用炮制方法、辅料及其应用要点。
10常用中药饮片质量要求、炮制作用及应用。
大单元小单元细目要点中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮1. 常用术语片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP一．中药药剂学与中（一）中药药剂学及等术语药剂型选择其发展(1)历代主要中药剂型理论及中药制2. 历史回顾与现状剂相关文献(2)中药制剂剂型、技术、辅料探讨与应用现状(1)基质的要求（二）栓剂的基质要求与类型(2)基质的类型、代表品种及其性质(1)栓剂的制法(2)热熔法的制备要点与应用（三）栓剂的制备制备方法(3)润滑剂的种类与选用(4)置换价及其计算（四）栓剂的质量要(1)质量要求质量要求与检查(2)融变时限检查求与检查方法(1)特点与分类（一）基本要求特点与分类(2)不宜制成胶囊剂的药物(1)空胶襄的原料与辅料1. 硬胶褒剂的制备(2)空胶囊的规格及其选用(3)药物的处理、填充与应用(1)软胶囊的囊材十—、胶囊剂（二）胶囊剂的制备组成(2)软胶襄对充填物的要求2. 软胶囊的制备(3)滴制法、压制法制备软胶囊的操作要点与应用(4)中药软胶囊常见的质量问题及其缘由（三）胶囊剂的质量质量要求与检查水分、崩解时限、装要求与检查量差异要求（一）基本要求分类与特点(1)分类十二、丸剂(2)特点（二）水丸 1. 水丸的赋形剂水丸赋形剂的常用品种与选用(1)水丸对药粉的要求2. 水丸的制备(2)泛制法的工艺流程、操作要点及应用(3)起模方法(1)类型1. 蜜丸的类型、蜂蜜(2)蜂蜜的要求与选择的选择与炼制(3)炼蜜的目的、（三）蜜丸（含水蜜规格、要求与选用丸）(1)塑制法的工艺流程、操作要点及应2. 制备用十二、丸剂(2)水蜜丸的制备方法及要点1. 浓缩丸的分类与(1)分类(2)饮片的处理原（四）浓缩丸饮片的处理原则则2. 浓缩丸的制备制法与应用1. 糊丸(1)常用的赋形剂（五）糊丸和蜡丸(2)制法与要点2. 蜡丸制法与要点(1)常用基质的要求与种类1. 常用基质、冷凝液(2)冷凝液的要求、及药物的分散状态种类与选用（六）滴丸(3)滴丸中药物的分散状态十二、丸剂(1)制备要点与应2. 滴丸的制备用(2)影响滴丸圆整度的因素(1)包衣目的（七）丸剂的包衣包衣的目的与种类(2)包衣种类及包衣材料十三、颗粒剂十四、片剂(1)溶散时限、水（八）丸剂的质量要分的要求质量要求与检查(2)重量差异、装求与检查（一）基本要求特点与分类量差异及装量检查的适用性(1)特点(2)分类(1)制备工艺与应1. 可溶颗粒的制备用(2)不同制粒方法（二）颗粒剂的制备12混悬颗粒3泡腾颗粒（三）颗粒剂的质量质量要求与检查要求与检查（一）基本要求帮点与分类及其应用制备要点制备要点与应用溶化性、水分、粒度要求及检查方法(1)中药片剂的特点、类型(2)片剂的分类1稀释剂与汲取剂1适用范围、主要品种及其应用（二）片剂的辅料2润湿剂与黏合剂尸三、主要品种及其应用3崩解剂4. 润滑剂1. 制备工艺(1)崩解机理、主要品种及其应用(2)崩解剂的加入方法运用目的、主要品种及其应用浸膏片与半浸膏片的制备要点与应用(1)中药原料处理（三）中药片剂的制的一般原则(2)制颗粒的目的备2湿制颗粒压片法(3)湿颗粒的干燥(4)干颗粒的质量要求(5)压片前干颗粒的处理及挥发性成分的加入方法医学教育网搜集整理(6)压片（含片重计算）3. 干制颗粒压片法方法及要点4. 粉末干脆压片法方法及要点5. 压片过程与片剂片剂成型机制成型6. 压片过程中可能松片、裂片、粘冲、发生的问题及解决片重差异超限、崩解方法时间超限的缘由(1)包衣的目的与1. 包衣的目的、种类种类与要求(2)片心及衣层的质量要求2. 包衣的方法与设包衣方法备（四）片剂的包衣(1)糖衣物料及包衣工序与操作要点3. 包衣物料与包衣(2)薄膜衣物料及操作包衣操作要点(3)肠溶衣物料及包衣操作要点(1)片剂检查项目十四、片剂（五）片剂的质量要检查项目及要求(2)片重差异、崩求与检查解时限及发泡量要求1. 气雾剂的特点与特点与分类/刀\.大来2. 吸入气雾剂的汲吸人气雾剂的汲取（一）基本要求取与影响因素及其影响因素十五、气雾剂(1)组成3. 气雾剂的组成(2)常用附加剂(3)抛射剂及其作用（二）气雾剂的制备制备方法(1)制备工艺流程（三）气雾剂的质量质量要求与检查要求与检查1. 特点、分类及质量要求（一）胶剂2. 胶剂的制备1. 膜剂的特点、分类与质量要求（二）膜剂十六、其他剂型 2. 膜剂的制备常用成膜材料与制（三）涂膜剂备工艺锭剂、炎剂、线剂、（四）其他传统剂型褽剂、糕剂、丹剂、条剂、钉剂、棒剂1. 缓释制剂（一）药物新型给药系统 2. 控释制剂3. 靶向制剂4. 前体药物制剂十七、药物新型给药系统与制剂新技术 1. 环糊精包合技术（二）中药制剂新技术2. 微型包囊技术3. 固体分散技术(2)抛射剂充填方法及选用质量检查项目医学教育网搜集整理(1)特点与分类(2)质量要求(1)原辅料的种类，辅料的作用(2)制备要点(1)特点与分类(2)质量要求(1)常用成膜材料及其他辅料(2)制备工艺流程及操作要点(1)常用成膜材料与附加剂(2)制备工艺流程应用特点(1)特点与类型(2)不宜制成缓释制剂的药物特点与类型特点与类型特点与相宜药物(1) 13-环糊精包合物的作用(2)�-环糊精包合物的制备(1)特点与应用(2)常用包囊材料(3)单凝合法、复凝合法制备微囊的原理及其操作要点(1)固体分散体的特点类型与常用载体(2)固体分散体的制备与应用(1)易水解和易氧化的药物类型1. 影响中药制剂稳(2)影响中药制剂（一）中药制剂稳定定性的因素稳定性的因素(3)制剂的包装与性的影响因素及其贮藏要求稳定措施(1)延缓药物水解2. 提中学药制剂稳的方法定性的方法(2)防止药物氧化的方法十八、中药制剂的稳(1)长期试验法与定性加速试验法试验要J占、、、(2)经典恒温法的原理、试验步骤与计（二）中药制剂稳定中药制剂稳定性的算性的试验方法常用试验方法(3) CRH与中药固体制剂吸湿性(4)中药固体制剂防湿措施(5)半衰期和有效期的计算(1)生物药剂学及其探讨内容十九、生物药剂学与（一）生物药剂学药物体内过程及其(2)药物的汲取、药物动力学概论影响因素分布、代谢与排泄(3)影响药物体内过程的因素(1)药物动力学及十九、生物药剂学与其探讨内容（二）药物动力学常用术语与参数(2)隔室模型、生药物动力学概论物半衰期、表观分布容积、体内总清除率（三）药物制剂的生生物利用度与溶出物利用度度(3)生物半衰期、表观分布容积的计算(4)单室模型单（多）剂量静注、静脉滴注、血管外给药血药浓度一时间关系计算公式医学教育网搜集整理(1)生物利用度的计算及其评价指标(2)需测定溶出度的药物，溶出度的测定方法与常用参数(3)溶出度与生物利用度的相关性二十、药物制剂的配伍变更药物配伍变更探讨(1)探讨目的（一）基本要求的目的与类型(2)配伍变更的类型11. 物理的配伍变更1常见变更及缘由2. 化学的配伍变更1常见变更及缘由三）药剂学的配伍�压射剂的配伍变1常见变更及缘由4. 试验及处理方法（一）基本要求中药炮制的起源与发展二十一、中药炮制绪、人U 么（二）中药炮制的目的与作用11. 中药炮制的目的I-_-(1)试验方法(2)处理方法(1)炮炙与炮制(2)《雷公炮炙论》、《炮炙大法》和《修事指南》的作者、成书年头和学术价值(1)降低或消退药物的毒性或副作用(2)变更或缓和药物的性能(3)增加药物疗效(4)便千调剂和制I 剂1(5)变更药物作用的部位(1)对四气五味、升降浮沉、归经、毒性的影响(2)净制、切制、2. 中药炮制的作用加热、辅料炮制与临床疗效(3)对含生物碱类、昔类、挥发油类、鞣质类成分饮片质量的影响(1)洒、醋、食盐水、米泭水的作用与（三）中药炮制的常1. 液体辅料用量(2)姜汁、黑豆汁、用辅料蜜、油的作用与用量2. 固体辅料麦蚨、米、土、河砂、滑石粉、始粉的作用(1)净度、片型、（四）饮片的质量要质量要求色泽、气味的要求求和贮藏保管(2)水分及有毒成分的限量（一）净制净制的目的与方法(1)净制的目的(2)净制的方法1. 饮片类型薄片、厚片、斜片、段、丝、块(1)软化药材的方法（淋、洗、泡、漂、二十二、净制与切制润）（二）切制与干燥(2)软化程度的检2. 切制与干燥方法查方法(3)不同类型药材切药机的选用(4)千燥方法与条件二十三、炒法（一）清炒法 1. 炒黄牛劳子、芬子、王不留行、莱服子、苍耳子炮制方法、成品性状与炮制作用山植、枙子炮制方2. 炒焦法、成品性状与炮制作用大蓟、蒲黄、荆齐炮3. 炒炭制方法、成品性状与炮制作用医学教育网搜集整理积壳、苍术炮制方1. 数炒法、成品性状与炮制作用2. 米炒斑婺炮制方法、成品性状与炮制作用3. 土炒白术炮制方法、成品性状与炮制作用（二）加辅料炒马钱子、骨碎补炮制4. 砂炒方法、成品性状与炮制作用5. 滑石粉炒水蛭炮制方法、成品性状与炮制作用6. 始粉炒阿胶炮制方法、成品性状与炮制作用大黄、黄连、当归、炮制方法、辅料用（一）酒炙量、成品性状与炮制薪蛇作用甘遂、延胡索、乳香、炮制方法、辅料用（二）醋炙量、成品性状与炮制香附作用二十四、炙法杜仲、黄柏、泽泻、炮制方法、辅料用（三）盐炙量、成品性状与炮制车前子作用炮制方法、辅料用（四）姜炙厚朴量、成品性状与炮制作用（五）蜜炙黄苠、甘草、麻黄、炮制方法、辅料用批把叶量、成品性状与炮制作用炮制方法、辅料用（六）油炙淫羊霍、蛉蚧量、成品性状与炮制作用炮制方法、留意事（一）明缎臼矶、牡蜗、石决明项、成品性状与炮制作用十五、缎法（二）缎洋赌石、自然铜、炉甘炮制方法、成品性状石与炮制作用炮制方法、留意事（三）扣锅缎血余炭项、成品性状与炮制作用何首乌、黄芩、地黄、炮制方法、辅料用（一）苤，、、、量、成品性状与炮制黄精作用二十六、蒸煮熘法炮制方法、辅料用（二）煮藤黄、川乌、附子量、成品性状、炮制作用及解毒机理（三）熘苦杏仁炮制方法、成品性状与炮制作用炮制方法、辅料用（一）复制半夏量、成品性状、炮制作用与解毒机理炮制方法、品质要（二）发酵六神曲求、成品性状与炮制作用（三）发芽麦芽炮制方法、成品性状与炮制作用二十七、其他制法炮制方法、成品性状（四）制霜巴豆、西瓜霜与炮制作用炮制方法、辅料用（五）煨肉豆翘量、成品性状与炮制作用（六）提净芒硝炮制方法、成品性状与炮制作用1. 中药剂型的分类不同分类方法及所涉及的剂型（二）中药剂型的分类与选择(1)剂型与疗效2. 中药剂型的选择(2)剂型选择基本原则(1)药典的性质、作用药典、部（局）颁药(2) 《中国药典》的沿革、组成及相关（三）药品标准品标准及中药饮片炮制规范内容(3)部（局）颁药品标准的性质和作用1. 药品卫生标准及(1)药品卫生标准其可能被微生物污(2)药品可能被微（一）基本要求染的途径生物污染的途径2. 制药环境的空气(1)空气净化技术(2)净化级别及其净化适用范围1. 灭菌参数在灭菌D值、Z值、F值及氏值在灭菌中的意中的意义与应用义与应用(1)灭菌方法的分类与灭菌机理二、药剂卫生(2)干热灭菌法的特点与应用(3)热压灭菌法、（二）灭菌方法与无流通蒸汽灭菌法和菌操作煮沸灭菌法的特点2. 常用灭菌方法与应用(4)过滤除菌法的特点与应用C 5) 6oc。
1-2药物制剂工作认知 专题二药物制剂的处方工作
2.影响溶解性的主要因素 影响溶解性的主要因素
极性溶剂 溶 剂
水、甘油、二甲基亚砜
非极性溶剂 液状石蜡、植物油、乙醚 半极性溶剂 乙醇、丙二醇、聚乙二醇和丙酮 复合溶剂
水与乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二 醇等一些极性、半极性溶剂组成的 复合溶剂
23
专题二 药物制剂的处方工作
（一）溶解性
温度 2.影响溶解性的主要因素 影响溶解性的主要因素
15
专题二 药物制剂的处方工作
二、药物制剂的基本特性 （一）溶解性
溶解性、pKa、分配系数、 多晶型、粉体性质、流变性、 引湿性、稳定性。
溶解度：在一定温度下（气 溶解度 体在一定压力下），一定量溶 剂中能溶解溶质的最大量。常 用一定温度下100g溶剂中（或 100g溶液或100ml溶液）溶解溶 质的最大克数来表示。
21
专题二 药物制剂的处方工作
制剂过程中的多晶型问题
1)混悬剂、霜剂中生成结晶，影响产品均匀度、外观。 2)不易溶解的多晶型物从液体中沉淀出来。 3)化学稳定性。 因此，多晶型药物必需考察生成每一种晶型的条件，批 与批之间保持一定的结晶条件，保证原料药物具有均匀 一致的晶型。
22
专题二 药物制剂的处方工作
咖啡因在20℃水 溶液中溶解度为 1.46％，即表示在 100ml水中溶解 1.46g咖啡因时溶 液达到饱和。
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专题二 药物制剂的处方工作
二、药物制剂的基本特性 （一）溶解性
药典采用极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、 极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、 极易溶解 极微溶解、几乎不溶和不溶 不溶来表示药物大致的溶 极微溶解、几乎不溶 不溶 解性能。准确的溶解度，一般以一份溶质（1g 一般以一份溶质（ 一般以一份溶质 或1ml）溶于若干毫升溶剂来表示： ）溶于若干毫升溶剂来表示：
中药药剂学_处方分析范文
中药药剂学阿拉伯胶（乳化剂）白凡士林（调节稠度）淀粉（填充剂崩解剂）淀粉浆（粘合剂）糊精（填充剂粘合剂）滑石粉（助流剂）酒石酸（络合剂稳定剂）尼泊金乙（防腐剂）轻质液体石蜡（润滑剂）十二烷基硫酸钠（乳化剂）十六十八醇混合物（油相）糖精钠（矫味剂）碳酸氢钠（pH 调节剂）吐温80（乳化剂）西黄薯胶（增稠剂）硬脂酸甘油酯（辅助剂乳化剂）乙醇（润湿剂）硬脂酸镁（润滑剂）亚硫酸氢钠（抗氧剂）依地酸二钠（金属离子络合剂）注射用水（溶媒）散剂痱子粉【处方】薄荷脑；樟脑；氧化锌；硼酸（药物）；滑石粉（稀释剂）【制法】取樟脑、薄荷脑研磨至液化，加适量滑石粉研匀，依次加氧化锌、硼酸研磨。
最后按等量递增法加入剩余的滑石粉研匀，过七号筛即得。
益元散【处方】滑石（稀释剂）；甘草（药物）；朱砂（药物）g【制法】朱砂水飞成极细粉，滑石、甘草各粉碎成细粉（过六号筛）。
取少量滑石粉置于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能，再将朱砂置研钵中，以等量递增法与滑石粉混合均匀，倾出。
取甘草置研钵中，以等量递增法加入上述粉末，研匀，即得。
硫酸阿托品散用途：用于胃肠痉挛疼痛。
【处方】硫酸阿托品（药物）；乳糖（稀释剂）；胭脂红乳糖（着色剂）【制法】研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖置研钵中研合均匀，再以等量递增法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后，分装，每包0.1g。
浸出制剂渗漉法制取流浸膏剂的工艺流程为：药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉→浓缩→调整含量。
远志流浸膏【处方】远志（药物）；60%乙醇（溶剂）；浓氨试液（PH调节剂）【制法】取远志粉碎为中粉，按渗漉法，用60%乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以每分钟1mL～3mL的速度缓缓渗漉，收集初漉液35mL，另器保存，继续收集续漉液120mL，在60℃以下浓缩至稠膏状，加入初漉液，混匀后滴加浓氨试液适量使微显碱性，并有氨臭，用60%乙醇调整体积使成40mL，静置，待澄清，滤过远志酊（性状：棕色液体）功治：祛痰，用于咳痰不爽。
药剂学1处方总结
药剂学1处方药剂学是医学中非常重要的一个学科，主要涉及药物制剂、药物剂量和给药途径等方面。
本文主要了药剂学1中较为常见的处方类型，包括口服、局部外用和注射类处方。
口服类处方口服类处方是最常见的处方类型之一，通常指给药途径为口腔，包括口服片剂、胶囊、颗粒和液体等。
下面是一些常见的口服类处方药物：•对乙酰氨基酚片：常用于缓解头痛、发热等症状，一般建议成人每次口服1-2片，一日3-4次。
•阿莫西林胶囊：常用于治疗细菌感染，建议成人每次口服1-2个，一日3-4次。
•复方氨酚烷胺颗粒：常用于缓解感冒引起的发热、头痛等症状，建议儿童每次口服1包，一日3-4次。
局部外用类处方局部外用类处方是指给药途径为皮肤和黏膜等表面，下面是一些常见的局部外用类处方药物：•肤痒平乳膏：常用于缓解皮肤瘙痒、湿疹等症状，建议每日涂擦2-3次。
•碘伏液：常用于消毒伤口等皮肤表面创伤，建议直接涂搽于患处。
•生理盐水：常用于清洗伤口和眼睛等黏膜表面，建议用棉签或滴管等工具涂擦或滴入。
注射类处方注射类处方是指给药途径为注射，具有快速、准确和强效的特点，下面是一些常见的注射类处方药物：•盐酸小容量注射液：常用于缓解缺氧、支气管哮喘等症状，建议以25毫克-50毫克的剂量缓慢注射于静脉内。
•葡萄糖酸钙注射液：常用于补充钙元素、治疗低钙血症等症状，建议以10毫克/千克的剂量缓慢注射于静脉内。
•阿莫西林钠盐注射液：常用于治疗重症感染等疾病，建议以1-2克的剂量缓慢注射于静脉内。
注意事项无论是口服、局部外用还是注射类药物，都存在一定的注意事项，如下：•应按医生开具的处方和用药说明进行用药。
•对药物过敏者禁用该药物。
•注意药物的质量和有效期。
•药物的剂量应按照年龄、体重、病情和肝肾功能等因素进行调整。
•注意包括药物不良反应、饮食禁忌、饮酒后禁用、避免与其他药物同时使用等禁忌和使用注意事项。
药剂学1中常见的处方类型主要包括口服、局部外用和注射类处方。
本文从药物类型和用药说明等方面对这些处方类型进行了简述，并提供了一些常见的口服、局部外用和注射类处方药物，希望对读者有所帮助。
经典剂型处方及制法
肠溶包衣（有机溶剂），应特别注意渗漏问题）
泡腾片典型处方分析
处方2的制法：
按处方制成片重为 264mg的片芯。将 羟丙甲纤维素酞酸酯溶于二氯甲烷－乙 醇（1：1）混合溶剂中，制成 10％的包 衣液，对片剂包衣，使片重增至 290mg， 即得 肠溶性薄膜衣材料也可采用： CAP和 PEG6000 （含量分别为 8％和2％）的丙 酮溶液包衣
处方举例及制法
右旋糖酐注射液（6％）
处方： 右旋糖酐（中相对分子量）60g
氯化钠
9g
注射用水 加至
1000ml
制法：取适量新鲜注射用水加热煮沸，加入60g 右旋糖酐配制成12％－15％的溶液，再加入 1.5%的活性炭，微沸1－2h，然后加压滤过脱 炭
求（干燥状态）； 5）需特殊包装，易发生质量问题； 6）适合于大剂量水溶性药物的剂型设计
泡腾片基本处方及制备工艺
一、基本处方（每片）：
Drug （水溶性）
枸橼酸
q.s
碳酸氢钠
q.s
填充剂（乳糖、蔗糖等）
q.s
粘合剂（HPMC、PVP等溶液） q.s
矫味剂（甜味、芳香、着色剂等） q.s
润滑剂（PEG、己二酸等）
3.压片： A颗粒+ B颗粒+润滑剂（混匀） →压片→包 装。
泡腾片基本处方及制备工艺
注意事项： 1.崩解剂（有机酸、碱应合适，一般酸稍过量，
可矫味）； 2.片剂辅料一般应采用水溶性材料（如润滑剂
等）； 3. 环境湿度一般应<40%RH，包装应密封防止
吸湿； 4. 颗粒含水量尽可能低； 5.一般片型较大，常采用异型片； 6.机械及时清理（特别是高湿度环境）等
将红霉素片芯置包衣锅中，按一般包衣法 包粉衣六层后，喷入上述树脂包衣液， 锅温控制在35℃左右， 4小时内喷完
制剂处方合集
羧甲基纤维素钠【处方】羧甲基纤维素钠 1.25g甘油15ml羟苯乙酯溶液（5%）1ml香精适量纯化水适量共制50ml【制法】称取处方量羧甲基纤维素钠分次加入25ml的热纯化水中，待其充分溶胀，用玻棒轻加搅拌使其溶解，然后加入处方量的甘油、羟苯乙酯溶液（5%）、香精，搅拌均匀，最后添加纯化水至50ml，搅匀，即得。
【附注】（1）羧甲基纤维素钠在冷、热水中均能溶解，但在冷水中溶解缓慢，故宜用热水溶解。
但超过80℃长时间加热，导致黏度降低。
（2）羟苯乙酯溶液应缓缓加入，并不断搅拌，防止析出较大结晶。
（3）羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物以及碱土金属、重金属能产生沉淀，故不能使用季铵盐类和汞类防腐剂。
炉甘石洗剂【处方】炉甘石4g氧化锌4g甘油5ml羧甲基纤维素钠0.25g纯化水共制50ml【制法】称取处方量羧甲基纤维素钠，加入适量纯化水中，待其充分溶胀，再用玻棒轻加搅拌使其溶解。
另称取处方量炉甘石、氧化锌细粉（过120目筛），置乳钵中。
再量取处方量甘油和适量水置于乳钵中，研匀，再将羧甲基纤维素钠胶浆置于乳钵中，研匀，最后加纯化水至50ml，即得。
【附注】（1）炉甘石和氧化锌为亲水性药物，均能被水润湿，甘油为润湿剂，先加入适量纯化水和甘油与炉甘石、氧化锌共研，有利于炉甘石和氧化锌的润湿和分散。
加水量以能研成糊状为宜。
复方硫磺洗剂【处方1】沉降硫 1.5g硫酸锌 1.5g （不过滤）樟脑醑12.5ml甘油5ml羧甲基纤维素钠0.25g聚山梨酯80 0.15ml纯化水共制50ml【制法】称取羧甲基纤维素钠0.25g，加入适量纯化水中，待其充分溶胀，用玻棒轻加搅拌使其充分溶解。
另称取处方量沉降硫置于乳钵中，研磨均匀，再量取5ml甘油和处方量聚山梨酯80置于乳钵中，研磨均匀，再加入羧甲基纤维素钠胶浆，均匀。
另称取处方量硫酸锌置于乳钵中，研磨均匀，再量取12.5ml樟脑醑，缓缓加入并随加随研，最后加至纯化水至50ml，即得。
32常用药物制剂与处方学.doc-郑州澍青医学高等专科学校
（六）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。
处方选药和用法是否正确，直接关系到病人身心健康和生命安全，所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故，处方便是重要的证据之一，借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。为了正确的书写处方，医师不仅应具有丰富的临床医疗知识，而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。
郑州澍青医学高等专科学校
教案
科目：药理学
部系：基础医学部
专业：临床医学
年级：2010级
任课教师：邵南齐
郑州澍青医学高等专科学校教案（首页）
专业
临床医学
学科
药理学
教学层次
大专
班级
2010级4/5班
授课日期
本次课时/总课时
2/66
课题名称∕课程类型
常用药物制剂与处方学
教材（名称、主编、版次、出版社、出版年）
授课教师
邵南齐
职称
讲师
教研室主任审查意见（签章）
郑州澍青医学高等专科学校教案（续页）
中药制剂--12级(药学临药)2015415与417
b e ta -e le m e n e
T IC : 2 4 -4 0 1 .D
T im e -->
5 .0 0 1 0 .0 0 1 5 .0 0 2 0 .0 0 2 5 .0 0 3 0 .0 0 3 5 .0 0 4 0 .0 0 4 5 .0 0 5 0 .0 0 5 5 .0 0
图1 莪术挥发油总色谱图 Fig1 Total chromatogram of volatile oil of curcuma
(supercrritical fluid extraction,SFE)
超临界流体（supercitical fluid,SCF）
超过气、液两项临界温度 和临界压力时的 非气、非液流体。 类似气体的低黏接度近和于高液扩体散的系高数密度和良好的溶解能力 可以作为提取溶剂
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超临界流体提取法：
适用范围：挥发油、内酯、脂肪油等脂溶性成分 提取过程：液态co2 co2流体
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一. 中药材的粉碎
方法
干法粉碎 湿法粉碎
单独粉碎 混合粉碎 另加处理后粉碎
水飞法（重力） 加液研磨法（轻力）
“串油” “串料” “蒸罐”
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二. 中药材的提取(浸出) 浸出：用适当的溶剂和方法，最大限度的将药材（或饮片）中的有效成分或有效部位
转移至提取溶剂中的过程。 目的： ➢ 保持中药复方制剂具有综合疗效的特色 ➢ 适合进行工业化制剂生产
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超声提取法 ultrasound-assisted extraction
在超声波作用下，提取药物有效成分的方法。 利用超声波效应： 增大物质分子运动频率和速度 增加溶剂穿透力 提高药物溶出速度 缩短提取时间。
适用于热敏物质的提 取
15药典、药物剂型、处方
课程名称：《机能实验学》编号：授课对象系别护理系、临床与技术系层次高职高专班级2005级高护、中西医护理、高助、医检教学方式讲授√讨论□示教√其他□课程类型理论课□实验课√见习课□其他□题目第四篇附录Ⅶ：药典、药物剂型与处方课时安排2学时教学目的要求1、掌握处方书写规则、结构和注意事项。
2、学会根据病情开出正规处方。
3、学习药物剂型知识，了解不同剂型药物的性质、药典的有关知识。
教学内容重点（*）难点（#）疑点（?）时间分配(分钟)提问/举例/教具一、药典：㈠《中华人民共和国药典》（简称Ch.P）㈡主要国外药典1、《美国药典》（简称U.S.P）2、《英国药典》(简称B.P)3、《日本药局方》(简称J.P)4、《国际药典》(简称Ph.Tnt)二、制剂与剂型㈠常用剂型⒈固体剂型⒉半固体剂型⒊液体剂型⒋气体剂型⒌缓释、控释制剂㈡新剂型三、处方学㈠处方的意义㈡处方的结构㈢处方的类型㈣处方中常用拉丁文简缩字㈤书写处方的注意事项***1035451、每个班级分12组每组4~5人。
2、展示各种剂型。
3、用处方示例说明。
讨论、思考题、作业：1、处方包括哪几部分？2、书写处方时应注意哪些书写规则？参考书目：唐忠辉.机能学实验教程[M].第一版,厦门:厦门大学出版社,2006第1页第四篇附录Ⅶ：药典、药物剂型与处方一、药典药典（pharmacopoeia）是一个国家记载药品规格、标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律性的约束力。
药典中收载的药物药效确切副作用较小、质量较稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查与含量测定等，作为药品生产、检验、供应与使用的依据。
药典在保证人民用药安全有效，促进药物研究和生产上起到重大作用。
㈠《中华人民共和国药典》（简称Ch.P）我国于1953 年颁布了第一部《中华人民共和国药典》简称《中国药典》。
此后，于1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年又对《中国药典》进行了修订。