隐源性机化性肺炎课件

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隐源性机化性肺炎的疑诊-提高重视
1、流感样症状亚急性起病 2、影像:双肺游走性多灶性外周分布肺泡实变影 3、多种抗生素治疗病情进行性加重 4、一般状况好而影像表现重,病程2~3 个月病灶不吸收 5、对激素反应良好 6、肺活检取得病理诊断是确诊COP 的惟一途径
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隐源性机化性肺炎的治疗-贵在坚持
隐源性机化性肺炎
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机化性肺炎概述
1、机化性肺炎(organizing pneumonia)是指肺泡和 肺泡管中存在肉芽组织栓的一组疾病,肉芽组织栓可以 延伸到细支气管,是肺部的一种非特异性炎症过程。
2、包括隐源性机化性肺炎(COP)和继发性机化性肺炎 (SOP)两大类。
3、在2002年ATS/ERS发布的特发性间质性肺炎(IIP) 分类的共识中,COP包含在IIP内里。
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思考
3、支气管肺泡灌洗液中淋巴细胞及嗜酸性细胞增多, 痰培养未找到致病菌,多种抗生素治疗时病情呈进行 性加重,这不能用普通细菌感染解释。 4、患者一般状况好而肺部影像表现相对重,病程2-3 月病灶不吸收,用肺炎延迟吸收也不好解释。 5、患者肺内病变呈游走性也不同于通常所见的社区获 得性肺炎。
4、COP的发生与人种、性别、吸烟无关,发病年龄多在
50-60岁。
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弥漫性肺病(DPLD)
药物/CTD/感染相关 DPLD
Biblioteka Baidu
特发性间质性肺炎(IIP)
肉芽肿性DPLD(结节病)/ 其他(LAM,HX)
特发性间质纤维化
DIP
非纤维化的其他类 型的间质性肺炎
RBILD
COP
LIP
NSIP
AIP
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机化性肺炎病理改变
1、机化性肺炎的是肺小血管通透性增加,血浆蛋 白在肺泡内渗出后造成肺泡损伤后的病理表现, 是非特异性的
2、肺泡间隔增宽,炎症细胞浸润;肺泡腔内肉芽 组织增生,可见纤维母细胞和肌纤维母细胞和松 散的结缔组织
3、细支气管内也可见肉芽组织 。
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隐源性机化性肺炎的临床表现
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小结
COP与其他IIP一样,不再是单纯的病理诊断 名称,而是结合了临床-影像-病理诊断之后的临 床诊断名称。
这些在过去只能属于组织病理学诊断的名称完 成了从病理诊断到临床诊断的蜕变而成为有独特 临床-影像-病理特征的独立病种。
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谢谢
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1、大多数亚急性起病,病程多在2~6 个月以内。
2、最常见的临床症状为程度不同的干咳和呼吸困难。
3、部分患者发病前期有如咽痛、发热、乏力等流感样 症状;部分患者可无临床症状;咯血、胸痛、关节痛、 盗汗等少见。
4、流感样前驱症状好转的同时,呼吸困难加重。
5、约2/3患者有吸气末的爆裂音(湿罗音),多位于
1、标准治疗:糖皮质激素 2、方案:强的松,起始剂量0.75mg/kg/day,2-4
周后逐渐减量。 3、疗程:通常6-12月。 4、激素减量或停药过快会复发。
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思考
1、绝大多数患者入院时诊断为肺炎。 2、部分患者既往健康,无大量使用激素、免疫抑制 剂的病史或体液及细胞免疫功能受损,起病初胸部 影像即表现为多段多叶的肺部阴影,也不能用非典 型病原体所致社区获得性肺炎解释。
6、蜂窝肺少见:仅有少数晚期重症OP出现蜂窝肺
总结:双肺游走性多灶学性习交流外PPT周分布肺泡实变影。
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男,55岁,发热伴咳嗽、咳痰2个月 ,抗感染治疗无效。
2014年4月因AF 胺碘酮学2习0交0流mPPTg Qd 治疗2年。
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放疗后5个月
放疗后8个月
放疗后9个月
激素治疗后3个月
59岁女性,右乳放疗2月后出现咳嗽、呼吸困难,发热
双肺中下部。
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隐源性机化性肺炎的影像学特征
(五多一少)
1、多态性:可呈斑片状、肺实变状、团块状、条索 状等各种形态。
2、多发性:多发性病灶为主。
3、多变性:病灶有明显的游走性,多数病例在一周 内可观察到病灶的明显变化。
4、多复发性:复发率多在13%-58%之间。
5、多双肺:两侧中下肺分布为主
肺活检学习诊交断流PP机T 化性肺炎
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隐源性机化性肺炎的检查-无特异性
1、外周血白细胞总数正常,中性粒细胞可轻度增高 2、血沉和C-反应蛋白明显增高
3、肺功能有轻至中度限制性通气功能障碍,CO弥散 率降低
4、支气管肺泡灌洗液细胞分类中淋巴细胞(4159%)和中性粒细胞(5-12%)增高,嗜酸性细胞 也可增高 ,CD4与CD8比值明显降低。
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