基因组的结构与功能习题
分子生物学习题
分子生物学复习习题名词解释:1.功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
2.分子生物学：指分子水平上理解生命活动，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达与调控。
强调以上活动是什么，以及所涉及的生物大分子是如何相互作用而使之发生的。
3.epigenetics（发育遗传学）4.C值矛盾：指生物体细胞所含有的基因组大小和复杂性在生物等级进化中不呈现一致的矛盾，表现在等级进化中基因组大小变化趋势的矛盾和同类生物基因组大小不一致的矛盾。
5.基因簇：基因簇是指一组相同或相关的比邻基因，即基因家族的成员紧密排列在一起形成的，如组蛋白H1的基因、rRNA基因等。
6.间隔基因7.基因芯片8.基序（Motifs）：指一组存在于彼此相关的蛋白家族成员中的次级结构元件或氨基酸序列，相似的结构基序也常发现于那些没有相似序列的蛋白中，如βαβ基序等。
9.CpG岛：是指在某些基因上游的转录调控区及其附近，存在着成串的CpG二核苷酸序列，长度可达1—2kb,这段序列往往被称为CpG岛。
其上的大部分CpG不被甲基化。
10.染色体重建11.Telomerase12.足迹分析实验13.RNA editing：转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
14.RNA干涉（RNA interference）15.反义RNA16.启动子（Promoter）：是DNA转录起始信号的一段序列，它能指导全酶与模板正确的结合，并活化酶使之具有起始特异性转录形式。
17.SD序列(SD sequence)：原核生物起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处有一被称为SD序列（Shine –Dalgarno sequence）的保守区，因为该序列与16S-rRNA 3’端反向互补，所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。
18.碳末端结构域（carboxyl terminal domain，CTD）19.single nucleotide polymorphism，SNP20.切口平移（Nick translation）：指大肠杆菌的DNA聚合酶I能够在DNA双链所产生的切口处延5`-3`方向进行切割和合成DNA连。
(完整版)基因组的结构和功能
Alec J.Jeffreys和历史上第一张DNA指纹图谱
1802年的一副杰斐逊和莎莉的讽刺画像
（二）中度重复序列： ➢ 中度重复序列是指在基因组中重复数十次 至数万次的部分，其复性速度快于单拷贝 序列，但慢于高度重复序列。
➢中 度 重 复 序 列 中 有 一 部 分 是 编 码 rRNA 、 tRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因，另 一部分可能与基因调控有关。
➢ 是由两个相同顺序的互补拷贝在同一DNA 双链上反向排列而成。
反向重复序列的两种形式 发卡结构
回文结构
画上荷花和尚画 书临汉字翰林书
2. 卫星DNA（satellite DNA） ： ➢ 卫星DNA的重复单位一般由2～70 bp组成， 成串排列。 ➢ 卫星DNA占基因组的比例随种属而异，在 0.5～31% 范围内。
➢ 同一种属中不同个体的高度重复顺序的重复 次数不一样，这可以作为每一个体的特征， 即DNA指纹 。
➢ STR分析法已经成为法医学领域个体识别和 亲权鉴定的重要分析方法，可应用于司法案 件调查，也就是遗传指纹分析。
15-year old Lynda Mann
15-year old Dawn Ashworth
进行转录，如组蛋白基因家族；
chromosome 7源自2. 基因家族成簇地分布于不同的染色体上并分 别进行转录，且不同基因编码的蛋白质在功 能上相关，如珠蛋白基因家族。
珠蛋白多基因家族的组织结构
-类珠蛋白基因家族
chromosome 11
-类珠蛋白基因家族
chromosome 16
假基因（pseudogene）——又称为加工基因或 非功能基因。这类基因的核苷酸顺序虽然与正 常的结构基因很相似，但基本上不能表达。
基因组的结构和功能
基因组的结构和功能基因组是生物体内所有基因的总和，它决定了生物体的身体特征、生理功能以及遗传信息的传递。
基因组的组成和结构对生命的多个层面具有重要的影响。
本文将介绍基因组结构和功能的相关知识。
一、基因组的组成基因组由大量的DNA分子组成，DNA分子由核苷酸单元构成。
每个核苷酸单元包含一个五碳糖分子、一个有氮碱基和一个磷酸根。
在DNA分子中，有四种不同的氮碱基，分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）组成了DNA的基本组成单位。
基因组由两种核酸骨架构成，分别称为染色质和线粒体DNA。
染色体DNA是细胞核内最重要的基因组成分，其长度从2Mbp（人类门静脉血液的基因组大小）到150Mbp（巨型蕈类物种的基因组大小）不等。
线粒体DNA是线粒体中的DNA，通常很短，长度约为16kb。
染色体和线粒体DNA都参与到遗传信息的传递中。
二、基因组的结构基因组不仅由DNA单体组成，还具有很高的结构性特征。
主要的结构特征有染色体级别的组织、核小体级别的组织和DNA修饰等。
1.染色体级别的组织：染色体是线状的，通常被高度缠绕成凝固、紧密的包裹区域。
染色体的结构可以分成几个层次，一级结构上是染色体的基本构建块，被称为核小体。
核小体是细胞内与DNA结合的外围蛋白质，富含碱性氨基酸，包括赖氨酸、丝氨酸、组氨酸和半胱氨酸。
染色体上的核小体会进一步缠绕形成各种级别的结构。
通过高效地组装和解组织该结构，细胞可以对基因进行动态的调节。
2.核小体级别的组织：组蛋白是核小体的主要组成成分，其中的赖氨酸残基可以被甲基化、乙酰化等修饰，从而修饰组蛋白的化学性质和染色体的空间构建。
“核小体自由区”是没有外围蛋白质覆盖的DNA，通常在基因启动和调节机制中起到关键的作用。
”瓶颈“是某些区域连续的核小体，通常是“活跃”基因附近，可以饬使这些区域为工作适合的开放构建。
3. DNA修饰：氧化剂、甲基化、乙酰化等化学反应会改变DNA分子的化学性质。
医学遗传学习题(附答案)第6章 线粒体遗传病
医学遗传学习题(附答案)第6章线粒体遗传病------------------------------------------作者xxxx------------------------------------------日期xxxx第六章线粒体遗传病（一）选择题(A型选择题)1．下面关于线粒体的正确描述是______。
A.含有遗传信息和转译系统，作用很少所需蛋白质均来自细胞质2. 关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。
A．线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传B．线粒体遗传的子代性状受母亲影响C．线粒体遗传是细胞质遗传D．线粒体遗传同样遵循基因的分离规律E．线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关。
3．以下符合mtDNA结构特点的是______。
A.全长61569bpB.与组蛋白结合D.重链（H链）富含胞嘌呤E.轻链（L链）富含鸟嘧啶4.人类mtDNA的结构特点是______。
A. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链B. 全长61.6kb，不与组蛋白结合，分为重链和轻链C. 全长16.6kb，与组蛋白结合，为闭环双链D. 全长61.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链E. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环双链5．下面关于mtDNA的描述中，不正确的是______。
A．mtDNA的表达与核DNA无关B．mtDNA是双链环状DNAC．mtDNA转录方式类似于原核细胞D．mtDNA有重链和轻链之分E．mtDNA的两条链都有编码功能6．线粒体遗传属于______。
C.隐性遗传7. 线粒体中的tRNA兼用性较强，tRNA数量为______。
8．mtDNA编码线粒体中______。
A. 全部呼吸链-氧化磷酸化系统的蛋白质B. 约10%的蛋白质C. 大部分蛋白质D. 线粒体基质中的全部蛋白质E. 线粒体膜上的全部蛋白质9. 目前已发现与mtDNA有关的人类疾病种类约为______。
第二章基因组结构与功能练习题(附答案)
第二章基因与基因组结构与功能（一）选择题A型题1．原核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子B．环状双链DNA分子C．线性单链DNA分子D．线性单链RNA分子E．环状单链DNA分子2．真核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子B．环状双链DNA分子C．线性单链DNA分子D．线性单链RNA分子E．环状单链DNA分子3．有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A．产物多为多顺反子RNAB．产物多为单顺反子RNAC．不连续转录D．对称转录E．逆转录4．原核生物的基因组主要存在于A．质粒B．线粒体C．类核D．核糖体E．高尔基体5．下列有关原核生物的说法正确的是A．原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构B．结构基因中存在大量的内含子C．结构基因在基因组中所占比例较小D．原核生物有真正的细胞核E．基因组中有大量的重复序列6．下列有关原核生物的说法不正确的是A．原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在B．在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C．在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子D．操纵元件也是结构基因E．基因组中只存在一个复制起点7．真核生物染色质中的非组蛋白是A．碱性蛋白质B．序列特异性DNA结合蛋白C．识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D．不能控制基因转录及表达E．不参与DNA分子的折叠和组装8．真核生物染色质的基本结构单位是A．α-螺旋B．核小体C．质粒D．ß-片层E．结构域9．关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是A．产物多为多顺反子RNAB．产物多为单顺反子RNAC．不连续转录D．对称转录E．新生链延伸方向为3'→5'10．外显子的特点通常是A．不编码蛋白质B．编码蛋白质C．只被转录但不翻译D．不被转录也不被翻译E．调节基因表达11．下列有关卫星DNA说法错误的是A．是一种高度重复序列B．重复单位一般为2~10 bpC．重复频率可达106D．能作为遗传标记E．在人细胞基因组中占5%~6%以上12．下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A．结构基因大都为断裂基因B．结构基因的转录是不连续的C．含有大量的重复序列D．结构基因在基因组中所占比例较小E．产物多为单顺反子RNA13．染色体中遗传物质的主要化学成分是A．组蛋白B．非组蛋白C．DNAD．RNAE．mRNA14．真核生物染色质中的组蛋白是A．酸性蛋白质B．碱性蛋白质C．一种转录因子D．带负电荷E．不带电荷15．指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A．高度重复序列B．中度重复序列C．单拷贝序列D．卫星DNAE．反向重复序列16．真核生物基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是A．产物多为单顺反子RNAB．存在大量的重复序列C．非编码区所占比例较大D．存在大量的内含子E．编码区所占比例很小17．在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是A．BACB．人工染色体C．噬菌体D．质粒E．YAC18．与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A．以单顺反子的形式进行转录B．以多顺反子的形式转录C．存在大量的重复序列D．基因组较大E．结构基因所占比例较小19．用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是A．DNA片段较短B．每个核小体单位包含约200 bp的DNAC．核酸酶没有特异性D．基因组结构简单E．DNA是线性的B型题A．不连续的B．连续的C．瞬时的D．无规律的E．不需要启动子20．原核生物结构基因中编码信息是21．真核生物结构基因中编码信息是A．质粒B．线粒体DNAC．核糖体中的核酸D．核小体E．重复序列22．原核生物的基因组除染色体DNA外还包括23．真核生物的基因组除染色体DNA外还包括A．线性分子B．环状分子C．单链分子D．RNAE．cDNA24．线粒体基因组是25．质粒基因组是X型题26．原核生物基因组位于哪种结构中A．质粒B．线粒体C．类核D．内质网E．核糖体27．真核生物基因组位于哪种结构中A．核糖体B．线粒体C．染色体D．质粒E．高尔基复合体28．真核生物染色体中的核心组蛋白包括A．H1B．H2AC．H2BD．H3E．H429．线粒体DNAA．能独立编码线粒体中的一些蛋白质B．是核外遗传物质C．是环状分子D．是线性分子E．编码的蛋白质不能进入细胞核30．病毒基因组可以是A．DNAB．RNAC．线性分子D．环状分子E．可以形成多顺反子mRNA（二）名词解释1.基因组（genome）2.质粒（plasmid）3.内含子（intron）4.外显子（exon）5.断裂基因（split gene）6.假基因（pseudogene）7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）8.多顺反子RNA（polycistronic RNA）9.卫星DNA（satellite DNA）10.单拷贝序列（single copy sequence）（三）简答题1．原核生物染色体中结构基因的特点是什么？2．简述质粒的基本特征。
第14、21章 基因工程与分子生物学常用技术及其应用习题
第十四、二十一章基因工程、分子生物学常用技术段里原理及其应用复习测试（一)名词解释1．DNA重组2．基因工程3．限制性核酸内切酶4．基因组DNA文库5．cDNA文库6．聚合酶链反应（PCR）7．载体8．转化9．感染10．核酸分子杂交11．Southern印迹杂交12．Northern印迹杂交13．斑点印迹14．原位杂交15．DNA芯片16．基因诊断17．基因治疗（二）选择题A型题：1．限制性核酸内切酶作用特点不包括：A．在对称序列处切开DNAB．DNA两链的切点常不在同一位点C．酶切后产生的DNA片段多半具有粘性互补末端D．DNA两链的切点常在同一位点E．酶辨认的碱基一般为4～6个2．限制性核酸内切酶：A．可将单链DNA任意切断B．可将双链DNA序列特异切开C．可将两个DNA分子连接起来D．不受DNA甲基化影响E．由噬菌体提取而得3．cDNA文库包括该种生物的：A．某些蛋白质的结构基因B．所有基因组C．结构基因与不表达的调控区D．内含子和调节区E．内含子和外显子4．下列关于建立cDNA文库的叙述哪项是错误的:A．从特定组织或细胞中提取mRNAB．将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后,克隆到噬菌体或质粒中C．用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNAD．用DNA聚合酶，以单股DNA为模板合成双链DNAE．加S-腺苷甲硫氨酸（SAM），以使新生的DNA双链甲基化5．限制性核酸内切酶的通常识别序列是：A．粘性末端B．RNA聚合酶附着点C．回文对称序列D．聚腺苷酸E．甲基化“帽"结构6．pUC系列是指：A．经人工改造的大肠杆菌质粒B．天然的大肠杆菌质粒C．天然的酵母质粒D．经人工改造的大肠杆菌噬菌体E．经人工改造的酵母质粒7．用于转染哺乳类细胞的常用载体是：A．质粒B．噬菌体C．逆转录病毒RNAD．结构基因E．乳糖操纵子8．转化常指:A．噬菌体感染B．基因的转位C．摄取外来DNA，引起细胞生物学类型的改变D．产生点突变E．产生移码突变9．基因工程的操作程序可简单地概括为：A．载体和目的基因的分离、提纯与鉴定B．分、切、接、转、筛C．将重组体导入宿主细胞，筛选出含目的基因的菌株D．将载体和目的基因接合成重组体E．限制性核酸内切酶的应用10．用于基因治疗较为理想的载体是：A．质粒B．噬菌体C．经改造的逆转录病毒D．人类DNAE．酵母质粒11．常用质粒有以下特性：A．是线形双链DNAB．插入片段的容量比λ噬菌体DNA大C．含有抗生素抗性基因D．含有同一限制性核酸内切酶的多个切口E．不随细菌繁殖而进行自我复制12．在重组体中切出插入片段最常用的方法是：A．以重组时所用限制性核酸内切酶将其切出B．用其它限制性酶将其切出C．用S1核酸酶将其切出D．用DNA酶将切出E．用多种限制性内切酶将其切出13．利用PCR扩增特异DNA序列主要原理之一是:A．反应体系内存在特异DNA片段B．反应体系内存在特异RNA片段C．反应体系内存在特异DNA引物D．反应体系内存在特异RNA引物E．反应体系内存在的TaqDNA聚合酶具有识别特异DNA序列的作用14．表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是：A．大肠杆菌表达体系B．原核表达体系C．酵母表达体系D．昆虫表达体系E．哺乳类细胞表达体系15．限制性核酸内切酶切割DNA后产生：A．3′-磷酸基末端和5′-羟基末端B．5′-磷酸基末端和3′-羟基末端C．3′-磷酸基末端和5′-磷酸基末端D．5′-羟基末端和3′-羟基末端E．3′-羟基末端和5′-羟基末端及磷酸16．下列描述最能确切表达质粒DNA作为克隆载体特性的是：A．小型环状双链DNA分子B．携带有某些抗生素抗性基因C．在细胞分裂时恒定地传给子代细胞D．具有自我复制功能E．获得目的基因17．在分子生物学领域分子克隆主要是指：A．DNA的大量复制B．DNA的大量转录C．DNA的大量剪切D．RNA的大量剪切E．RNA的大量反转录18．在分子生物学领域重组DNA技术又称：A．酶工程B．蛋白质工程C．细胞工程D．发酵工程E．分子克隆技术19．在重组DNA技术中不涉及的酶是：A．限制性核酸内切酶B．DNA聚合酶C．DNA连接酶E．DNA解链酶20．多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为：A．平端末端B．3′突出末端C．5′突出末端D．粘性末端E．缺口末端21．可识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶为： A．限制性核酸外切酶B．限制性核酸内切酶C．非限制性核酸外切酶D．非限制性核酸内切酶E．DNA内切酶22．cDNA是指：A．在体外经反转录合成的与RNA互补的DNAB．在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC．在体外经转录合成的与DNA互补的RNAD．在体外经反转录合成的与RNA互补的RNAE．在体外经反转录合成的与DNA互补的RNA23．基因组代表一个细胞或生物体的：A．部分遗传信息B．整套遗传信息C．可转录基因D．非转录基因E．可表达基因24．在基因工程中通常所用的质粒存在于:A．细菌染色体B．酵母染色体C．细菌染色体外D．酵母染色体外E．病毒DNA外25．就分子结构而论质粒是：A．环状双链DNA分子B．环状单链DNA分子C．环状双链RNA分子D．线状双链DNA分子E．线状单链DNA分子26．聚合酶链式反应可表示为：A．PECB．PERC．PDRD．BCRE．PCR27．在已知序列信息的情况下，获取目的基因的最方便方法是：B．基因组文库法C．cDNA文库法D．PCRE．差异显示法28．重组DNA的基本构建过程是将:A．任意两段DNA接在一起B．外源DNA接入人体DNAC．外源基因插入宿主基因D．目的基因接入适当载体E．目的基因接入哺乳类DNA29．EcoRⅠ切割DNA双链产生:A．平端B．5′突出粘端C．3′突出粘端D．钝性末端E．配伍末端30．催化PCR的酶是:A．DNA连接酶B．反转录酶C．末端转移酶D．碱性磷酸酶E．TaqDNA聚合酶31．将PstⅠ内切酶切割后的目的基因与用相同内切酶切割后的载体DNA连接属： A．同聚物加尾连接B．人工接头连接C．平端连接D．粘性末端连接E．非粘性末端连接32．重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是:A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．DNA连接酶D．RNA连接酶E．限制性核酸内切酶33．以质粒为载体，将外源基因导入受体菌的过程称：A．转化B．转染C．感染D．转导E．转位34．最常用的筛选转化细菌是否含重组质粒的方法是：A．营养互补筛选B．抗药性筛选C．免疫化学筛选D．PCR筛选E．分子杂交筛选35．α互补筛选法属于：A．抗药性标志筛选B．酶联免疫筛选C．标志补救筛选D．原位杂交筛选E．免疫化学筛选36．下列常用于原核表达体系的是：A．酵母细胞B．昆虫细胞C．哺乳类细胞D．真菌E．大肠杆菌37．在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时，需采用:A．反转录酶B．多聚核苷酸激酶C．引物酶D．RNA聚合酶E．末端转移酶38．在分子生物学领域分子克隆专指:A．细胞克隆B．RNA克隆C．DNA克隆D．抗体克隆E．mRNA克隆39．用于重组DNA 的限制性核酸内切酶，识别核苷酸序列的：A．正超螺旋结构B．负超螺旋结构C．α螺旋结构D．回文结构E．锌指结构40．在基因工程中通常所用的质粒是：A．细菌染色体DNAB．细菌染色体以外的DNAC．病毒染色体DNAD．病毒染色体以外DNAE．噬菌体DNA41．构建基因组DNA文库时，首先需要分离细胞的：A．染色体DNAB．线粒体DNAC．总mRNAD．tRNAE．rRNA42．DNA连接酶是从T4 噬菌体感染大肠杆菌中分离的，这种连接酶：A．只能催化平末端连接，而不能催化粘性末端连接B．即能催化单链DNA连接又能催化粘性末端双链DNA连接C．双链DNA中不需一条完整的单链D．单链中的切口位点可缺少几个核苷酸E．切口存在相邻的5′-磷酸和3′—羟基末端，使其以磷酸二酯键连接43．末端转移酶是合成酶类：A．作用时不需模板B．是从小牛胸腺中分离C．能催化单链核苷酸转移到5′—磷酸上D．需要带有5′-端磷酸的末端的ssDNAE．需要有延伸5′—端磷酸的末端dsDNA44．在基因工程中可用碱性磷酸酶：A．防止DNA的自身环化B．同多核苷酸激酶一起进行DNA3′—羟基末端标记C．制备突出的3′—末端D．特异切除DNA或RNA的3′-末端羟基E．水解特异的核苷酸片段45．以下哪种酶作用时需要引物：A．限制性核酸内切酶B．末端转移酶C．反转录酶D．DNA连接酶E．碱性磷酸酶46．S1核酸酶的功能是:A．切割双链的DNAB．切割单链的RNAC．切割发夹环D．切割单链DNAE．以上有两项是正确的47．在cDNA技术中所形成的发夹环可用：A．限制性核酸内切酶切除B．用3′外切酶切除C．用S1核酸酶切除D．用5′外切酶切除E．碱性磷酸酶切除48．下面有关限制性内切酶的叙述正确的是：A．限制酶是外切酶而不是内切酶B．限制酶在特异序列（识别位点)对DNA进行切割C．同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的D．一些限制酶在识别位点稍有不同的点切割双链DNA，产生粘性末端E．一些限制酶在识别位点相同的位置切割双链DNA，产生平末端49．限制性核酸内切酶可以特异识别：A．双链DNA的特定碱基对B．双链DNA的特定碱基序列C．特定的三联码D．双链RNA的特定碱基序列E．双链RNA的特定碱基对50．DNA聚合酶的主要用途：A．利用它的3′→5′聚合活性,合成ds-DNA第二条链B．对DNA的5′-端进行填补或末端标记C．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ用于缺口平移,制作DNA标志探针 D．DNA聚合酶Ⅱ可用于DNA测序E．TaqDNA聚合酶用于PCR51．反转录酶：A．是依赖于DNA的RNA聚合酶B．用于真核DNA反转录生成mRNAC．用于RNA探针的制备D．用于RNA序列测定E．是依赖于RNA的DNA聚合酶52．基因工程中作为载体应具备以下特点：A．能在宿主细胞中复制繁殖B．容易进入宿主细胞C．具有多克隆位点D．容易从宿主细胞中分离出来E．以上均是53．下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大:A．质粒B．粘粒C．酵母人工染色体D．λ噬菌体E．cDNA表达载体54．pUC是一种改造型质粒，含有：A．乳糖操纵子调节基因、启动子B．多克隆位点C．lacZ′基因D．氨苄青霉素抗性基因E．以上均有55．质粒具有以下特点：A．是位于细菌染色体外的RNAB．不能自主复制C．为单链环形DNAD．大小在2~300kb之间E．以上都不对56．粘粒是一种人工建造的载体不具有以下特点:A．可借cos位点将多个粘粒串联成大环B．本身约4～6kb之间C．进入受体细胞后可进行复制D．可克隆DNA大片段E．以上都不是57．下面关于多克隆位点的描述不正确的是:A．仅位于质粒载体中B．具有多种限制性内切酶识别的位点C．不同酶的识别序列可以重叠D．一般是人工合成后添加到载体中E．可位于不同载体中58．下列筛选重组体的方法中不属于遗传学方法的是: A．限制性内切酶图谱法B．PCRC．Northern印迹法D．Southern印迹法E．抗药性标记基因59．利用基因工程可以进行:A．建立染色体基因文库B．分析基因的结构与功能C．疾病的发生、发展及治疗的分子机制D．疾病的诊断和基因治疗E．以上均可以60．Southern印迹的DNA探针杂交：A．只与序列完全相同的RNA片段B．可与任何含有相同序列的DNA片段C．可与任何含有互补序列的DNA片段D．可与用某些限制性核酸内切酶切成的DNA片段E．只与含有互补序列的RNA片段61．下列哪个不是Southern印迹法的步骤：A．用限制性核酸内切酶消化DNAB．DNA与载体连接C．用凝胶电泳分离DNA片段D．DNA片段转移至硝酸纤维素膜上E．用一个标记的探针与膜杂交62．下列哪个不是Northern印迹法的步骤:A．从细胞和组织中提取RNAB．用凝胶电泳分离RNAC．将RNA转移到支持物上D．与核酸探针进行杂交E．将RNA反转录合成DNA63．原位杂交具有以下特点：A．不需从组织或细胞中提取核酸B．对靶序列有很高的灵敏度C．可完整保护组织与细胞的形态D．准确反映出组织细胞的相互关系及功能状态E．以上均是64．下列哪项不是探针的特点：A．要加以标记B．应是双链DNAC．只与靶核酸序列杂交D．探针长度可以是十几个碱基到几千个碱基不等E．高灵敏度65．探针的种类包括:A．基因组DNA探针B．cDNA探针C．寡核苷酸探针D．RNA探针E．以上均是66．下面哪一步不是获得基因组DNA探针的步骤：A．从基因组文库筛选得到特定基因B．克隆、扩增C．纯化D．连入表达载体E．切取插入片段67．RNA探针具有以下特点，但除外:A．采用反转录方法可以得到B．单链、杂交效率高C．杂交体系稳定D．不存在高度重复序列E．特异性高68．下面哪一步不是cDNA探针的步骤：A．从相应组织细胞直接中分离特异的cDNAB．从相应组织细胞中分离特异的mRNAC．反转录合成cDNAD．与载体连接E．切割cDNA，分离纯化69．常用的标记物有，但除外：A．放射性核素B．生物素C．荧光素D．地高辛E．NTP70．用于标记核酸探针的放射性核素主要有，但除外： A．32PB．35SC．3HD．125IE．14C71．放射性核素标记物具有，但除外：A．检测时间短B．灵敏度和特异性高C．可检出样品少于1000个分子的核酸量D．半衰期短，稳定性差E．污染环境72．非放射性核素标记物包括，但除外：B．地高辛C．荧光素D．酶E．核酸73．非放射性核素标记物具有,但除外:A．灵敏度高于放射性核素B．稳定C．经济D．实验周期短E．安全、无污染74．PCR反应体系包括，但除外：A．基因组DNA（模板)B．引物C．dNTPD．TaqDNA聚合酶E．T4DNA连接酶75．PCR技术主要应用于：A．目的基因的克隆B．基因表达与调控C．DNA微量分析D．遗传病与传染性疾病的诊断E．以上均可以76．以DNA为模板的PCR反应，具备以下条件：A．反应体系一般选用50—100μlB．引物、TaqDNA聚合酶C．4种dNTP、模板DNAD．缓冲液E．以上均是77．以mRNA为模板的PCR反应，具备以下条件：A．需将mRNA反转录生成cDNAB．反应体系一般选用20μl体积、4种dNTP、引物C．需要RNA酶抑制剂、反转录酶D．TaqDNA聚合酶E．以上均是78．关于PCR停滞的原因，取决于很多因素,但除外: A．样品模板的拷贝数B．PCR扩增效率C．DNA酶种类及活性D．dNTP的大量消耗E．非特异性的竞争因素79．用于核酸分子杂交的探针可以是放射性核素标记的： A．核糖体B．RNAC．抗体E．以上都不是80．Southern印迹是用DNA探针检测DNA片段，而Northern印迹则是： A．用RNA探针检测DNA片段B．用RNA探针检测RNA片段C．用DNA探针检测RNA片段D．用RNA探针检测蛋白片段E．用DNA探针检测蛋白片段81．用免疫化学筛选重组体的原理是：A．根据外源基因的表达B．根据载体基因的表达C．根据mRNA与DNA的杂交D．根据DNA与DNA的杂交E．根据RNA与RNA的杂交82．原位杂交包括：A．转膜杂交B．斑点杂交C．菌落杂交或噬菌斑杂交D．直接对染色体或组织的杂交E．以上均有83．外源性DNA进入菌体的方式是：A．转化B．转录C．翻译D．半保留复制E．以上都不是84．要将无粘性末端的两种平端DNA片段结合在一起，可在：A．两种片段上都接上聚（dT)尾部B．一种片段接聚（dT)尾部，另一种接聚(dA）尾部C．两种片段都接上聚（dA）尾部D．反应液中加以T4DNA连接酶E．有两项是对的85．用原核生物表达真核生物的基因存在的问题是：A．大肠细菌只能表达克隆的cDNAB．细菌不能切除原始转录物中相当于内含子的核苷酸序列C．缺乏翻译后加工机制D．表达的蛋白质常形成不溶性包涵体E．以上都正确86．常用载体有：A．质粒B．噬菌体C．病毒DNAD．大肠杆菌基因组DNAE．有3项是正确的87．构建cDNA文库时，首先需分离细胞的：A．染色体DNAB．线粒体DNAC．总mRNAD．tRNAE．rRNA88．构建DNA文库时，首先需分离细胞的：A．染色体DNAB．线粒体DNAC．总mRNAD．tRNAE．rRNA89．设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的:A．5ˊ端特定序列互补B．5ˊ端任意序列互补C．3ˊ端特定序列互补D．3ˊ端任意序列互补E．中间序列互补90．用于鉴定转化子细胞是否含重组DNA的最常用方法是: A．抗药性选择B．分子杂交选择C．RNA反转录D．免疫学方法E．体外翻译91．下列哪一步是DNA芯片技术的最关键的环节：A．样品的准备与标记B．芯片的制备C．信号的检测D．数据分析处理E．杂交92．基因诊断常用的技术方法有：A．核酸分子杂交B．单链构象多态性分析C．DNA序列测定D．DNA芯片技术E．以上均是B型题：A．基因从原来位置转到基因组的另一位置B．噬菌体或病毒DNA进入细胞中繁殖C．外来DNA引起细胞生物学特性的改变D．移码突变E．非移码突变1．感染是指：2．转化是指：3．转位是指：4．结构基因中3个核苷酸的插入或丢失是指：5．结构基因中1个核苷酸的插入或丢失是指：A．抗药性选择B．分子杂交选择C．RNA转录D．免疫学方法E．体外翻译6．用于鉴定是否有质粒转入受体菌的一般方法是:7．用于鉴定转化子细胞是否含目的基因的常用方法：8．利用目的基因表达产物的特异抗体来筛选含目的基因的转化子细胞的方法是：A．限制性核酸内切酶B．DNA连接酶C．反转录酶D．TaqDNA聚合酶E．碱性磷酸酶9．识别DNA回文结构并对其双链进行切割的是：10．用于聚合酶链式反应的是：11．将目的基因与载体DNA进行连接的酶是：12．特异切除DNA或RNA5ˊ端磷酸的酶是：13．mRNA转录合成cDNA的酶是：A．支原体B．衣原体C．噬菌体D．细菌E．酵母14．常用作原核表达体系的是：15．常用作真核表达体系的是：A．基因组文库B．cDNA文库C．mRNA文库D．tRNA文库E．rRNA文库16．分离细胞染色体可制备：17．分离细胞总mRNA可制备：A．抗药性选择B．RNA反转录C．免疫化学方法D．体外翻译E．PCR18．对重组体内基因进行直接选择的方法是：19．通过鉴定基因表达产物筛选重组体的方法是：A．RNA聚合酶B．末端转移酶C．碱性磷酸酶D．反转录酶E．核苷酸酶20．切除DNA末端磷酸基需要用：21．在DNA3′羟基末端进行同聚物加尾需要用：22．合成cDNA需要用：A．同聚物加尾连接B．人工接头C．粘性末端连接D．缺口末端连接E．平端连接23．外源基因和载体DNA经限制性酶切后的连接属于：24．在外源基因和载体DNA末端添加同聚物序列后再进行连接属于：25．在外源基因和载体DNA末端添加短核苷酸序列,人为制造粘性末端再进行连接属于：26．需用适当的酶将DNA突出末端削平或补齐的连接属于:A．将单链DNA任意切断B．将双链DNA序列特异切开C．将两个DNA分子连接起来D．将缺口末端连接E．切除DNA末端磷酸基团27．限制性内切酶的作用是：28．DNA连接酶作用是：29．碱性磷酸酶作用是：A．某些蛋白质的结构基因B．所有基因结构C．不表达的调控区D．内含子和调节区E．外显子和调节区30．cDNA文库包括：31．DNA文库包括：32．真核mRNA包括：A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．DNA连接酶D．RNA连接酶E．限制性核酸内切酶33．切除特异DNA片段：34．连接两个DNA片段:35．大量扩增DNA片段:A．反转录酶B．多聚核苷酸激酶C．引物酶D．RNA聚合酶E．末端转移酶36．催化ATP的磷酸转移到DNA或RNA的5ˊ端羟基上:37．催化单核苷酸转移到DNA的3ˊ端羟基上：38．合成cDNA:（三）问答题1．简述基因工程的主要过程.2．什么是载体？可分为几类?它们各有什么特点？3．pUC质粒有何特点？4．采用哪些方法可获取目的基因？5．目的基因与载体的连接有哪几种方法？简述其各特点?6．重组体主要有哪些筛选与鉴定方法？7．分子杂交的基本原理是什么?有哪些基本的方法？8．简述标记核酸的核素和非核素有哪几种？各自有何特点？9．何为PCR？简述其基本原理。
分子遗传学习题
分子遗传学习题操纵子是由功能上相关联的多个编码序列（2个以上）及其上游的调控序列（包括操纵序列、启动序列和调节序列）等成簇串联在一起，构成的一个转录协调单位。
如乳糖操纵子、阿拉伯糖操纵子、组氨酸操纵子、色氨酸操纵子等。
在原核生物中，基因表达的调控以转录水平的调控为主，在调节基因的作用下，主要以操纵子为单位，转录出一条多顺反子mRNA，并指导蛋白质合成。
原核生物调节基因的产物作为诱导蛋白或阻遏蛋白，与其相应的效应物（诱导物或阻遏物）结合，可以改变与启动子的结合状态，控制其结构基因的转录。
多数糖类代谢操纵子都有葡萄糖效应，其细胞内cAMP-CAP复合物可以促进基因的转录。
许多氨基酸和嘧啶合成操纵子都有衰减现象，其前导RNA的翻译状况直接控制其后结构基因的转录。
在碳源饥饿和环境恶劣时发生的严紧反应，大量空载tRNA可导致蛋白质合成的空转反应，并合成魔斑物质，导致大量操纵子的关闭。
在芽孢形成、噬菌体感染等过程中，可发生σ因子更和原RNA聚合酶的修饰、失活等现象。
2.简述真核生物基因表达的转录水平调控。
5.基因文库构建方法及其应用。
基因组文库的构建对于基因组不太大的生物，构建基因组文库时常用的宿主菌是大肠杆菌，因为大肠杆菌既可以大量扩增供体生物的所有DNA 片段，又可以使某些外源基因获得表达。
常用的载体有质粒载体、λ载体和COS质粒载体?整个构建过程包括以下几个主要步骤：1) 供体DNA 的分离纯化和限制酶切为了得到完整的基因片段或随机DNA片段，常采用识别4核苷酸的限制酶MboI或Sau3AI对供体DNA进行部分酶切，片段大小将依据所采用载体的种类而定。
尽管这两种限制酶可产生较大的随机DNA片段，但毕竟它们识别的序列是特异的，因此不可能获得完全的随机DNA片段。
获得完全随机DNA片段的方法是利用机械剪切法，即在机械剪切力的作用下，DNA分子可以在任何一个位点处发生断裂，不过这种方法获得的DNA片段还需要经过一系列DNA末端的修饰才有可能与载体DNA分子相连2) 载体DNA的分离纯化、限制酶切和脱磷酸化如果供体DNA采用MboI部分酶切，那么载体DNA则采用BamHI完全酶切并脱磷酸化，因为这两种酶产生的末端是相容的。
生物分子结构与功能考试题
生物分子结构与功能考试题本题共分为两部分：选择题和简答题。
共计25分。
选择题
1. DNA单链上核苷酸的连接方式是（）。
A. 通过磷酸二酯键连接
B. 通过磷酸酯键连接
C. 通过磷酸无水键连接
D. 通过氢键连接
2. 关于蛋白质，以下说法错误的是（）。
A. 蛋白质是一类高分子有机化合物
B. 蛋白质的基本结构单位是氨基酸
C. 蛋白质分子中不含硫元素
D. 蛋白质是一种重要的功能分子
简答题
1. 请简要介绍核糖体的结构和功能。
核糖体是细胞质中的一种复杂的核酸蛋白质复合物，由大、中、小三个不同大小的RNA和多种蛋白组成。
其功能是将mRNA作为
模板来合成蛋白质。
核糖体作用过程中，mRNA被读入核糖体内，
通过与转运型RNA配对，每种氨基酸从tRNA被带入核糖体中形
成链式聚合物，最终合成蛋白质。
2. 请简述DNA双螺旋结构的特点和意义。
DNA双螺旋结构的特点是：由两条互补的DNA链以螺旋形式
紧密缠合，形成一个具有空心的双螺旋结构。
两条链之间通过氢键
相互连接。
其意义在于，DNA双螺旋结构为分子遗传学的研究提
供了重要的基础，使人们深入理解DNA储存、维护和传递遗传信
息的机制，也为后续分子遗传学的研究提供了基本的思路与方法。
基因组的结构与功能
人体的生长、发育、衰老、死亡等生命现象， 人体各种疾病的发生，都是与一种或多种基因的结 构与功能相关。
本章主要介绍真核基因、基因组的概念、基因 组的结构与功能，为进一步学习有关基因活动的各 种知识奠定基础。
主要内容
第一节 真核基因的结构与功能
1.真核基因的基本结构是什么？什么是断裂基因？ 2.断裂基因编码产物有哪些？ 3.顺式作用因子是什么？启动子、增强子、沉默子 的概念及功能是什么？
复序列
（一）高度重复序列
重复频率可达106以上，不编码蛋白质或RNA。 分类： 反向重复序列（inverted repeat sequence）
5’
GCGC CAAT TATA
3’ 增强子
GC盒
转录起始点 CAAT盒 TATA盒
7mpppG
7mpppG
多肽链 N
内含子
3’ 5’
转录
AAAA
剪接
AAAA
翻译 C
真核基因与原核基因的区别
真核生物基因组
原核生物基因组
基因组数目 存在形式 基因连续性
多（约含2万以上基因）
二倍体，染色体结构，线状 DNA为主
• DNA序列
…GTCGTACGTGACACACACACACACA CACACACACACACACACACACACACA CAGTACGATACGT… • “CA”是此重复序列的基本序列，称为重复 单位或重复单元。1～2bp、3～5bp、6～ 100bp、300～500bp、 3500～5000bp等。
二、真核基因组中存在大量重复序列
• 重复序列
• DNA序列 …GTCGTACGTGACACACACACACACA CACACACACACACACACACACACACA CAGTACGATACGT… • 某一序列在基因组中出现了三次以上，这
第02章基因组的结构与功能
基因组的结构与功能
2019/12/14
1
第一节 原核生物基因组的结构与功能 第二节 真核生物基因组的结构与功能 第三节 病毒基因组的结构特点
2019/12/14
2
基因组（genome）
细胞或生物体中，一套完整单倍体的遗传 物质的总和
结 构 指不同的基因功能区域在核酸分子中
的分布和排列情况
功 能 贮存和表达遗传信息
14
2.质粒的遗传调控
● 质粒自身带有一个复制调控系统 ● 能使细胞分裂与质粒复制协调 ● 质粒在宿主菌中具有不相容性
2019/12/14
15
3.质粒的类型
● 接合型质粒 只能使细菌接合，本身不能被传递
●可移动型质粒 可以被传递，但不能使质粒接合，只能被动传递 (接合型与可移动型并存时，能传递可移动型质粒)
● 重叠编码机制提高了病毒基因组的编 码能力
2019/12/14
42
4. 多顺反子mRNA
功能相关的基因或rRNA基因，可以形成1 个转录单元。可被一起转录成为多顺反子mRNA， 然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA
2019/12/14
43
原核与真核细胞基因组结构知识点
2019/12/14
44
2019/12/14
35
3.多基因家族与假基因 ●多基因家族（multigene family）
指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因
分布特点
基因家族成簇地分布在某一条染色体上 基因家族成簇地分布于不同染色体上
2019/12/14
36
● 假基因（pseudogene）
多基因家族中并不产生有功能的基因产物的成员
特征
分子生物习题02
一、填空题：（每空1分，共20分）1. 主要的DNA修复方式：切除修复、重复修复和SOS修复（诱导修复）。
2. 真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件（启动子）、反式作用因子（转录因子）和RNA聚合酶的相互作用来完成。
3. 反义RNA是指能与mRNA互补配对的RNA分子。
4. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插入或缺失（倒位）等。
5.Southern blot可用于检测DNA，Northern blot可用于检测RNA, Western blot可用于检测蛋白质。
6.人类基因组计划要完成的图谱有遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。
7.基因组学是指阐明整个基因组（遗传物质）的结构、结构与功能的关系以及基因之间相互作用的科学。
8.在基因治疗中常用的抑制基因表达的方法是反义RNA、RNAi（基因敲除）、核酶或者三链DNA技术。
9.基因诊断的主要技术有核酸分子杂交、PCR扩增（RT-PCR）、DNA序列测定、DNA 芯片技术。
10.目前肿瘤基因诊断的主要策略有：检测肿瘤染色体异位及融合基因，检测癌基因和抑癌基因，检测肿瘤相关病毒，检测肿瘤标志物或mRNA等。
11..分子生物学是从分子水平研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。
12.真核生物的结构基因转录为单顺反子mRNA，并需要转录后加工。
13.原核生物转座因子可以分为以下三类：插入序列、转座子、Mu噬菌体。
14.切除修复是细胞内最普遍的修复机制，其过程包括：识别、切除、合成、连接。
15. 根据切除部位的大小，切除修复可分为两类，其中核苷酸片段切除修复是细胞内更为普遍的修复方式。
16. 色氨酸操纵子受R基因编码的阻遏蛋白调控外，还受L基因编码的衰减子调控。
17. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为阻遏表达。
18. RT-PCR是一种以mRNA为模板的体外扩增cDNA的技术。
基因组的结构与功能(分子生物学))
微卫星DNA：是由短的重复单元序列串联构成的 重复序列，重复单元一般为1～6bp，重复次数10~60次 左右，重复序列长度一般小于150bp。
如（AC）n
(TG)n
（CGG）n
➢ If not specified, “genome” usually refers to the nuclear genome
基因组的结构与功能(分子生物学))
基因组的结构与功能(分子生物学))
基因组的结构与功能(分子生物学))
不同的生物体，其基因组的大小和复杂 程度 各不相同
进化程度越高的生物其基因组越复杂
基因组的结构与功能(分子生物学))
Fragile syndrome
the Fragile X Mental Retardation 1 Gene (FMR1) trinucleotide repetitive sequence (CGG) expansion
基因组的结构与功能(分子生物学))
many CGG tandem repeats in the 5’UTR Normal individuals have 5 to 50 CGG repeats FXS carriers have 53-200 repeats (premutation) Premutation does not cause mental retardation, but there is a high risk when it is passed to the next generation through a female Affected individuals have more than 230 repeats (full mutation) In the full mutation, the FMR1 gene is “shut off” and prevents the production of the FMR1 protein, which is considered important for brain development Girls are only carriers of the disorder, so they show less severe effects
分子生物学习题
1.基因：指合成一种功能蛋白或者RNA分子所需要的全部DNA序列。
2.基因组：指一特定生物体的整套（单倍体）遗传物质的总和.3.转录因子:一群能与基因5’端上有特定序列专一性结合,从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子.4.转录单位：DNA链上从启动子直到终止子为止的长度称为一个转录单位。
即可包含一个基因，也可包含几个基因.5.复制子：DNA复制从起点开始双向进行直到终点为止,每一个这样的DNA单位称为复制子.6.复制叉：双螺旋DNA两条亲本链分开使复制进行的部位。
7.单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA.8.多顺反子：可编码多个不同蛋白质的mRNA称为多顺反子mRNA.9转座子：通过DNA复制而转移的转座元件。
10.分子伴侣：一类结构不同但功能相同的蛋白质，能帮助其他的蛋白质正确完成组装，而本身并不构成蛋白质执行功能时的结构组分。
11启动子：是DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录发生的部位。
12.核心启动子：指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的，最少的DNA序列。
13.增强子：DNA上能强化转录起始的序列，能够在启动子任何方向以及任何位置作用。
14。
内含子和外显子:大多数真核基因都是由蛋白质编码序列和非蛋白质编码序列两部分所组成。
编码的序列称为外显子；非编码的序列称为内含子.15。
终止子：存在于基因末端具有转录终止功能的一段特定序列。
16。
SD序列;原核生物mRNA上起始密码子上游7-12个核苷酸的一个富含嘌呤的区域。
17起始因子：在蛋白质合成起始阶段特异性作用于核糖体小亚基的蛋白质.18释放因子:识别终止密码子引起完整的多肽链和核糖体从mRNA上释放的蛋白质。
19.cDNA文库:以细胞的全部mRNA逆转录合成的cDNA组成的重组克隆群体称为cDNA文库。
20。
顺式作用元件：指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊顺序.21.反式作用因子：指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子.22。
第一章基因与基因组作业习题.doc
A .基因是贮存遗传信息的B . 基因的一级结构信息存在于碱基序C 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调D E .D.断裂基E.外显子数目=内含子数目A .结构基因中的DNA 序列是断B .外显了与内含了的划分不是绝C .转录产物无需剪接D .全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA E . 原核和真核生物基因的共同结构A.转录水平 B,转录后加工 C,翻译水平 D,翻译后加工 E. mRNA水tRNAA.产物多为单顺反子B.存在大量的重复序列 C,非编码区所占比D.存在大量的内含E.编码区所占比例很A.不编码蛋白B.编码蛋白C.只被转录但不翻D.不被转录也不被翻E.调节基因表第一章基因与基因组测试题一、单项选择题1. 关于基因的说法销谬的是（） 基因的基本结构单位是一磷酸核昔 基因中存在调控转录和翻译的序列 2, 结构基因的编码产物不包括（） A. snRNA B. hnRNA C,启动了 D.转录因了 E.核酶3. 真核生物基因的特点是（） A,编码区连续 B.多顺反子RNA C,内含子不转录4. 断裂基因的叙述正确的是（）5. 真核生物与原核生物的启动了的显著区别是（） A.具有方向性 B,启动了自身被转录 C.需要转录因了参与作用D.位于转录起始点上游 E,与RNA 聚合酶相互作用6.顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用（7. 顺式作用元件的本质是（） A.蛋白质 B. DNA C. mRNA D. rRNA E.8.真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的9. 外显了的特点通常是（指导合成真核生物蛋白质的序列主要是（）A.高度重复序列B.中度重复序列C.单拷贝序列D.卫星DNAE.反向重复序下列有关真核生物结构基因的说法个正确的是（）A.结构基因大都为断裂基因C.多为单拷贝序列E.产物多为单顺反子RNA12.hnRNA和mRNA共同含有的结构是A.内含子转录的序列C.启动了D. SD序列二、多项选择题关于基因的说法正确的是（B.结构基因的转录是不连续的D.结构基因在基因组中所占比例较小（）B.外显子转录的序列A.基因是DNA或者RNAB.mRNA的遗传密码信息只可能来自DNAC.基因包含结构基因和转录调控序列D.结构基因中贮存着RNA和蛋白质的编码信息E.转录调控序列中包含调控结构基因表达的所有信息2.内含了是指（）A.通常具有转录调控作用的核酸序列B.往往是非编码的DNA序列C.一般在成熟mRNA中不存在相应的序列D.与RNA的剪接加工相关E.部分内含子可能变为外显子3.顺式作用元件是（）A.调控基因转录的蛋白质因子B.结构基因的一部分C.核酸片段D.具有调控基因转录的作用E.真核生物所特有4.能够与启动子结合的是（）A.转录因子B. RNA聚合酶C.阻遏蛋白D. CAP蛋白E.操纵元件5.真核生物的结构基因包括（）A.内含子B.外显子C.开放读框D.非翻译区E.转录调控序列真核生物的成熟mRNA中不包含（）A,内含子转录的序列 B.外显子转录的序列C. SD序D.帽子结E. poly (A)尾7.原核生物和真核生物的mRNA都具有（）A.非翻译区B. SD序列C. poly (A)尾D.密码了E.开放读码框8.线粒体DNA ()A.能独立编码线粒体中的一些蛋白质B.是核外遗传物质C.是环状分子D.是线性分子E.编码的蛋白质不能进入细胞核三、填空题1.基因编码的产物主要是和 o2.真核基因的基本结构包含和非编码序列，非编码序列包括和 03.在基因序列中，保留在成熟RNA产物上的称为，位于其之间在剪接过程中被删除部分对应的间隔序列称为 04.真核生物的顺式作用元件包括、、、和 O5.真核基因组中的重复序列可分为、和。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第二章基因组的结构与功能（一）选择题A 型题1．原核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子 B．环状双链DNA分子 C．线性单链DNA分子 D．线性单链RNA分子 E．环状单链DNA分子2．真核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子 B．环状双链DNA分子 C．线性单链DNA分子 D．线性单链RNA分子 E．环状单链DNA分子3．有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A．产物多为多顺反子RNA B．产物多为单顺反子RNA C．不连续转录 d．对称转录 E．逆转录4．原核生物的基因组主要存在于A．质粒 B．线粒体 C．类核 D．核糖体 E．高尔基体5．下列有关原核生物的说法正确的是A．原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构 B．结构基因中存在大量的内含子 C．结构基因在基因组中所占比例较小 D．原核生物有真正的细胞核 E．基因组中有大量的重复序列6．下列有关原核生物的说法不正确的是A．原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在B．在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C．在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子D．操纵元件也是结构基因E．基因组中只存在一个复制起点7．真核生物染色质中的非组蛋白是A．碱性蛋白质B．序列特异性DNA结合蛋白C．识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D．不能控制基因转录及表达E．不参与DNA分子的折叠和组装8．真核生物染色质的基本结构单位是A．α-螺旋B．核小体 C．质粒 D．?-片层 E．结构域9．关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是A．产物多为多顺反子RNAB．产物多为单顺反子RNAC．不连续转录D．对称转录E．新生链延伸方向为3'→5'10．外显子的特点通常是A．不编码蛋白质B．编码蛋白质C．只被转录但不翻译D．不被转录也不被翻译E．调节基因表达11．下列有关卫星DNA说法错误的是A．是一种高度重复序列 B．重复单位一般为2~10 bp C．重复频率可达106 D．能作为遗传标记 E．在人细胞基因组中占5%~6%以上12．下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A．结构基因大都为断裂基因 B．结构基因的转录是不连续的 C．含有大量的重复序列 D．结构基因在基因组中所占比例较小E．产物多为单顺反子RNA13．染色体中遗传物质的主要化学成分是A．组蛋白 B．非组蛋白 C．DNA D．RNA E．mRNA14．真核生物染色质中的组蛋白是A．酸性蛋白质 B．碱性蛋白质 C．一种转录因子 D．带负电荷 E．不带电荷15．指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A．高度重复序列 B．中度重复序列 C．单拷贝序列 D．卫星DNA E．反向重复序列A．产物多为单顺反子RNA B．存在大量的重复序列 C．非编码区所占比例较大 D．存在大量的内含子 E．编码区所占比例很小17．在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是A．BACB．人工染色体C．噬菌体D．质粒 E．YAC18．与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A．以单顺反子的形式进行转录 B．以多顺反子的形式转录 C．存在大量的重复序列 D．基因组较大 E．结构基因所占比例较小19．用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是A． DNA片段较短 B．每个核小体单位包含约200 bp的DNA C．核酸酶没有特异性 D．基因组结构简单 E． DNA是线性的B型题A．不连续的 B．连续的 C．瞬时的D．无规律的 E．不需要启动子20．原核生物结构基因中编码信息是21．真核生物结构基因中编码信息是A．质粒B．线粒体DNAC．核糖体中的核酸 D．核小体 E．重复序列22．原核生物的基因组除染色体DNA外还包括23．真核生物的基因组除染色体DNA外还包括A．线性分子 B．环状分子 C．单链分子 D．RNA E．cDNA24．线粒体基因组是25．质粒基因组是X型题26．原核生物基因组位于哪种结构中A．质粒 B．线粒体 C．类核 D．内质网 E．核糖体27．真核生物基因组位于哪种结构中A．核糖体 B．线粒体 C．染色体 D．质粒 E．高尔基复合体28．真核生物染色体中的核心组蛋白包括A．H1 B．H2A C．H2B D．H3 E．H429．线粒体DNAA．能独立编码线粒体中的一些蛋白质 B．是核外遗传物质 C．是环状分子 D．是线性分子 E．编码的蛋白质不能进入细胞核30．病毒基因组可以是A．DNA B．RNA C．线性分子 D．环状分子 E．可以形成多顺反子mRNA（二）名词解释1.基因组（genome）2.质粒（plasmid）3.内含子（intron）4.外显子（exon）5.断裂基因（split gene）6.假基因（pseudogene）7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）9.卫星DNA（satellite DNA）10.单拷贝序列（single copy sequence）（三）简答题1．原核生物染色体中结构基因的特点是什么？2．简述质粒的基本特征。
3．真核生物染色体中结构基因的特点是什么？4．真核细胞染色质中含有几种蛋白质？各自功能是什么？5．真核细胞中除细胞核之外，还有哪些细胞器含有DNA，其基因组的结构和功能是什么？（四）论述题1．试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。
2．试说明真核生物的基因组很庞大，但所含基因总数却很少的原因？并且分析真核生物的基因编码和调控的复杂性。
第二章基因组的结构与功能答案（一）选择题1B原核生物基因组的结构2A真核生物基因组的结构3A原核生物结构基因的转录4C原核生物的基因组5A原核生物中类核的概念6D操纵元件的概念7B非组蛋白的特性8B染色质的基本组成单位9B真核生物结构基因的转录10B外显子的特点11D卫星DNA的特性12B真核生物结构基因特点13C染色体的化学成分14B组蛋白的特性15C单拷贝序列的功能16A真核生物基因量少的原因17D质粒在实验中的应用18A真核细胞编码特点19B真核生物染色质结构特征20B原核生物结构基因的转录21A真核生物结构基因的转录22A质粒23B线粒体24B线粒体DNA的结构25B质粒DNA的结构26AC原核生物基因组27BC真核生物基因组28BCDE核心组蛋白的组成29ABC线粒体DNA的结构与功能30ABCDE病毒基因组的结构特点（二）名词解释1．细胞或生物体中，一套完整单倍体的遗传物质的总和。
如真核细胞基因组包含细胞核染色体DNA及线粒体DNA，原核细胞基因组包括染色体DNA和质粒DNA。
2．细菌细胞内的、染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能够独立于细胞的染色质DNA而进行复制。
3．指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪切除去的核酸序列。
4．指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5．真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。
6．与有功能的基因同源，但不能产生有功能的基因产物的基因。
7．一个结构基因转录成一个mRNA分子、翻译成一条多肽链。
真核细胞基因转录产物多为单顺反子RNA。
8．功能相关的结构基因串联在一起，并转录在同一个mRNA分子中，然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA。
原核生物基因转录产物多为多顺反子RNA。
9．是基因组中的一种高度重复序列，其重复单位一般由2~10 bp组成，成串排列，具有调节基因的复制和转录等功能。
10. 在整个基因组只出现一次或很少的几次，绝大多数真核生物蛋白质的编码基因为单拷贝序列。
（三）简答题1．(1) 编码的连续性。
(2) 编码序列的不重叠性。
(3) 重复序列很少。
(4) 多为单拷贝基因。
(5) 在因组中所占比例较大。
2．(1) 原核细胞中染色体外的共价闭合的环状DNA分子。
(2) 能够独立于细胞的染色体而进行复制，并依赖于宿主细胞。
(3) 其所带的遗传信息能赋予宿主细胞特定的遗传性状。
(4) 在宿主菌中具有不相容性。
(5) 是DNA重组技术中所使用的主要载体。
3．(1) 通常为断裂基因。
(2) 转录产物多为单顺反子RNA。
(3) 在基因组中所占比例较小。
4 .(1) 真核细胞染色质中含有组蛋白和非组蛋白两类蛋白质，参与DNA的折叠和组装。
(2) 组蛋白包括核心组蛋白和连接组蛋白两种。
组蛋白借助静电作用使DNA分子缠绕在其周围，形成核小体。
并具有调控基因的复制和转录的功能。
(3)非组蛋白是染色体上结合特异DNA序列的蛋白质，其功能包括①帮助DNA分子折叠。
②协助启动DNA复制。
③控制基因转录，调节基因表达。
5．真核细胞中除细胞核之外，含有DNA的细胞器还有线粒体。
其结构与功能有如下特点(1)环状DNA分子。
(2)结构特点与原核生物DNA相似。
(3)独立编码线粒体中的一些蛋白质。
（四）论述题1．(1)真核生物基因组的结构特点①转录产物多为单顺反子RNA。
②基因是不连续的，内部存在不编码蛋白质的内含子。
③存在大量的重复序列。
④编码区域所占比例较小。
⑤基因组远大于原核生物基因组，具有许多复制起点。
(2) 原核生物基因组的结构特点①转录产物多为多顺反子RNA。
②基因是连续的，不含内含子。
③重复序列很少。
④编码区域所占比例较大。
⑤基因组较小，只有一个复制起点。
2．(1) 原因①存在大量的重复序列。
②非编码区所占比例较大，编码区所占比例很小。
③存在大量的内含子。
(2) 复杂性分析①产物多为单顺反子RNA。
②不同的结构基因有着不同的调控区，调控方式也不同，不象原核生物那样主要以简单的操纵子方式进行调控。
③基因组内存在大量的重复序列及非编码区。
④真核生物中转录因子的多样性及它们之间的相互作用的复杂性。
第四章DNA损伤与修复（一）选择题A型题1.下列哪种紫外线最易造成DNA损伤A.400-350nmB. 350-320nmC. 320-290nmD. 290-100nmE.以上都不是2.以下各种物质是自由基的是A.·CH3 B. OH– C.H＋D.O2 E. H2O3.高能量紫外线最常导致的DNA损伤类型是A.DNA交联B.DNA单链断裂C.DNA双链断裂D.错配E.嘧啶二聚体形成4.碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是A. 与DNA正常碱基结构类似B. 直接插入到DNA碱基对中C. 造成DNA两条链错位D. 能引起碱基的脱氨基E.可取代正常碱基掺入DNA链中5.下列几种物质中属于碱基修饰剂的是A. 氮芥B. 溴化乙锭C. 5-溴尿嘧啶D. MTXE. 别嘌呤醇6. 致DNA损伤因素的作用靶点有A. 嘌呤碱B. 嘧啶碱C. 脱氧核糖D. 磷酸二酯键E. 以上都是7.最严重的DNA损伤是A.错配B.碱基置换C. DNA双链断裂D.DNA交联E.移码突变8.不会造成DNA损伤的是A. glucoseB.base analogueC.free radicalD. active oxygen speciesE. ultraviolet9.最简单的修复方式是A.回复修复B.切除修复C.重组修复D.错配修复E. SOS修复10. Rec蛋白在哪种修复机制中起作用A.非同源性重组B.同源性重组C.切除修复D.错配修复E.回复修复11.容易产生突变的修复方式是A. SOS修复B.同源性重组C.切除修复D.错配修复E.回复修复12.关于嘧啶二聚体形成下列说法错误的是A.属于DNA链内交联B.形式有TT、CT、CCC.属于DNA链间交联D.可由光复活酶修复E.紫外线照射可引起此种损伤13.关于XP蛋白下列说法错误的是A.参与DNA损伤的切除修复B.该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病C.是一种光复活酶D.与“毛发硫营养不良病”有关E.是一个多基因家族14.关于非同源性重组下列说法错误的是A.是双链断裂损伤的一种修复方式B.是一种不精确修复C.需要连接酶参与D.Rec蛋白起关键作用E. DNA-PK起关键作用15.关于光复活修复的叙述中错误的是A.是高等生物修复嘧啶二聚体的主要方式B.光复活酶受紫外线作用而激活C.是修复DNA链上嘧啶二聚体的最直接方式D.光复活酶能与嘧啶二聚体结合E.可使DNA结构完全恢复正常16.关于DNA双链断裂的叙述错误的是A.是最严重的DNA损伤B.有DNA-PK参与修复C.靠同源性重组修复D.其修复不是原位修复E.靠非同源性重组修复17.关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误A.可取代正常碱基与互补链上碱基配对B.是碱基类似物C.可引起点突变D.可引起移码突变E.是胸腺嘧啶类似物18.关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误A可以得到完全修复B.对真核生物来说是致死性的C.电离辐射可以导致该类损伤D.碱基破坏和脱落易导致DNA单链断裂 E.脱氧核糖破坏是直接原因之一19.有关同源性重组的叙述错误的是双链断裂的修复方式 D.具有很高的忠实性 E.需要ATP参与20.关于错配修复下列说法正确的是A. Rad51蛋白参与B.没有连接酶参与C.可对DNA双链断裂进行修复D.Mut蛋白参与E. 是一种不精确的修复21.关于DNA损伤的修复下列说法错误的是A.单链断裂及单碱基损伤可以完全修复B.一种损伤可由多种途径修复C.一种修复途径可参与多种DNA的损伤修复D.各种损伤都可以完全修复E.经修复后可能存在突变22.与修复过程缺陷有关的疾病是A.着色性干皮病B.黄嘌呤尿症C.卟啉病D.痛风E.黄疸23.嘧啶二聚体最简单的解聚方式是A.SOS修复B.切除修复C.重组修复D.错配修复E.光复活酶的作用24.DNA损伤后，切除修复过程需要 1.DNA连接酶；2.DNA聚合酶δ或ε；3.XP蛋白类，以上各种物质作用的先后顺序是A. 1, 2, 3B. 2, 1, 3C. 2, 3, 1D. 3, 2, 1E. 3, 1, 225.着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是A.细胞膜通透性升高引起失水B. 在阳光下温度敏感性转移酶类失活C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D.细胞不能合成类胡萝卜素型化合物E. DNA修复系统有缺陷B型题A. 紫外线B. 电离辐射C. 烷化剂D. 嵌入染料E. 碱基类似物26. 与移码突变有关的是27. 引起DNA双链断裂的主要因素是28. 与嘧啶二聚体形成有关的是X型题29. DNA损伤的切除修复A. 是除去冈崎片段后再连接B. 原核生物需Uvr蛋白类C. 真核生物需XP蛋白类D. 涉及填补空隙和连接等过程E. 需要经过DNA片段交换30. SOS修复A. 只能修复嘧啶二聚体B. 是一种不精确修复C. 只要光复活酶即可完成D. 端粒酶是起主要作用的酶E. 需要多种基因共同参与完成（二）名词解释1.碱基类似物（base analogue）2.自由基（free radical）3.重组修复（recombination repairing）4.胸腺嘧啶二聚体（thymine dimer TT）5. DNA交联（DNA cross-linking）6.着色性干皮病（xeroderma pigmentosum）7.光复活酶（photolyase）8.错配修复（mismatch repairing）9.活性氧（active oxygen species）10.移码突变（frame-shifting mutation）11.颠换与转换（transversion and transition）（三）简答题1. DNA损伤的因素有哪些？2.简述DNA损伤与肿瘤发生的关系。