直接接触药品的包装材料和容器管理

机构办理。
补充申请，是指生产申请和进口申请经批准后，
改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。
第三章 药包材的注册
第一节 基本要求
第十条 国家食品药品监督管理局和省、 自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应 当在行政机关的网站和药包材注册场所公示药 包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交 的全部材料目录和申请书示范文本。
月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能
在规定的时限补充资料的予以退审。
第三章 药包材的注册
第一节 基本要求
第十五条 药包材注册审批作出决定后，国家食
品药品监督管理局应当自作出决定之日起10日内颁发、
送达有关决定。
国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的书
面决定的，应当说明理由，并告知申请人享有依法申
第十一条 申请药包材注册所报送的资料
必须完整、规范，数据真实、可靠。申请人应
当对其申报资料内容的真实性负责。
第三章 药包材的注册
第一节 基本要求
第十二条 国家食品药品监督管理局和省、 自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对 申请人提出的药包材注册申请，应当根据下列 情况分别作出处理： （一）申请事项依法不需要提交注册审批 的，应当即时告知申请人不予受理； （二）申请事项依法不属于受理机关职权 范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告 知申请人向其他有权机关提出申请；
第二章 药包材的标准
第七条 国家食品药品监督管理局设置或 者确定的药包材检验机构承担药包材国家标准 拟定和修订方案的起草、方法学验证、实验室 复核工作。
第八条 国家药典委员会根据国家食品药
品监督管理局的要求，组织专家进行药包材国
家标准的审定工作。
第三章 药包材的注册
第三章 药包材的注册
第一节 基本要求
第三章 药包材的注册
第一节 基本要求
（三）申请材料存在可以当场更正的错误的，
应当允许申请人当场更正；
（四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的， 应当在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容， 逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
（五）申请材料齐全、符合法定形式，或者申请
人按照要求提交全部补正申请材料的，应当受理申请。
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
第一章 总 则
第一章 总 则
第一条 为加强直接接触药品的包装材料 和容器（以下简称“药包材”）的监督管理， 保证药包材质量，根据《中华人民共和国药品 管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中 华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本 办法。
第二条 生产、进口和使用药包材，必须
符合药包材国家标准。药包材国家标准由国家
食品药品监督管理局制定和颁布。
第一章 总 则
第三条 国家食品药品监督管理局制定注
册药包材产品目录，并对目录中的产品实行注
册管理。
对于不能确保药品质量的药包材，国家食
品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。
第四条 国家鼓励研究、生产和使用新型
药包材。新型药包材应当按照本办法规定申请
第二十条 省、自治区、直辖市（食品）药品监
督管理部门应当在收到药包材检验机构的检验报告书
和有关意见后10日内将形式审查意见、现场检查意见
连同检验报告书、其他有关意见及申请人报送的资料
和样品一并报送国家食品药品监督管理局。
第三章 药包材的注册
第二节 药包材生产申请与注册
第二十一条 国家食品药品监督管理局对 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部 门报送的资料，应当在80日内组织完成技术审 评。
注册，经批准后方可生产、进口和使用。
第二章 药包材的标准
第二章 药包材的标准
第五条 药包材国家标准，是指国家为保 证药包材质量、确保药包材的质量可控性而制 定的质量指标、检验方法等技术要求。
第六条 药包材国家标准由国家食品药品
监督管理局组织国家药典委员会制定和修订，
并由国家食品药品监督管理局颁布实施。
第九条 药包材注册申请包括生产申请、进口申
请和补充申请。
生产申请，是指在中国境内生产药包材的注册申
请。申请人应当是在中国境内合法登记的药包材生产
企业。
进口申请，是指在境外生产的药包材在中国境内
上市销售的注册申请。境外申请人应当是在境外合法
登记的药包材生产厂商，其进口申请注册，应当由其
驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理
第三章 药包材的注册
第一节 基本要求
第十三条 国家食品药品监督管理局和省、 自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受 理或者不予受理药包材注册申请，应当出具加 盖药包材受理专用章并注明日期的通知书。
第十四条 药包材注册审评中需要申请人
补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一
次性发出补充资料的通知。申请人应当在4个
第十八条 省、自治区、直辖市（食品）药品监
督管理部门受理申请后，应当在30日内对生产企业按
照《药包材生产现场考核通则》的要求组织现场检查，
符合要求的，抽取供检验用的连续3批样品，通知设
置或者确定的药包材检验机构进行注册检验；不符合
要求的，予以退审。
第三章 药包材的注册
第二节 药包材ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ产申请与注册
第十九条 药包材检验机构在接到注册检验通知 和样品后，应当在30日内完成检验，出具检验报告书 并提出意见，报送省、自治区、直辖市（食品）药品 监督管理部门并通知申请人。 新型药包材的注册检验应当在60日内完成。
第二十二条 国家食品药品监督管理局应
当在完成技术审评后20日内完成审批。20日内
不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延
长10日。符合规定的，核发《药包材注册证》；
不符合规定的，发给《审批意见通知件》。
第三章 药包材的注册
第三节 药包材进口申请与注册
第二十三条 申请人提出药包材进口申请 的，应当填写《药包材注册申请表》，向国家 食品药品监督管理局报送有关资料和样品。
请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。
第十六条 国家食品药品监督管理局和省、自治
区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药包材注册
申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申
请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项
提交书面意见进行陈述和申辩。
第三章 药包材的注册
第二节 药包材生产申请与注册
第十七条 申请人提出药包材生产申请的，应当 在完成药包材试制工作后，填写《药包材注册申请 表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监 督管理部门报送有关资料和样品。