药剂学题库原版)

一、名词解释

介电常数：将相反电荷在溶液中分开的能力。

溶解度参数：同种分子间的内聚力。

溶解度：在一定条件下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。

溶出速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。

增容量：每1克增溶剂能增溶药物的克数。

表面活性剂：能够显著降低液体表面张力的物质。

胶束：当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，形成胶束。

临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。

亲水亲油平衡值（HLB值）：表面活性剂对水和油的综合亲和力。

最大增溶浓度（MAC）：当表面活性剂1g，增溶药物达饱和浓度。

K点：离子型表面活性剂特征值，也是表面活性剂使用的温度下限。

昙点：是非离子表面活性剂的特征现象，是表面活性剂使用的温度上限。

分散体系：一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。

分散相：被分散的物质称为分散相。

分散介质：一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系，这里的某种介质即为分散介质。

布朗运动：悬浮微粒永不停息地做无规则运动的现象叫做布朗运动。

丁达尔现象：当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”，这种现象叫丁达尔现象。

化学稳定性：药物的化学变化，如水解、光解、氧化。

物理稳定性：物理变化，如固体药物溶出、晶型变化。

微生物稳定性：微生物学变化，如药物的腐败、霉变。

半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

粉体：无数个固体粒子的集合体。

粉体学：研究粉体的基本性质及应用的科学。

一级粒子：晶型或无定型的单个粒子。

二级粒子：多个粒子的聚集体。

休止角：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。

接触角：液滴在固液边缘的切线与固体平面间的夹角。

真密度：粉体质量与真体积之比。

颗粒密度：粉体质量与颗粒体积之比。

堆密度：粉体质量与堆体积之比。

流变学：研究物质流动和变形的学科。

剪切速度：流体层流速度不同形成速度梯度。

剪切应力：为了使流层维持一定的速度梯度，必需给一个反向力，与阻力相等，方向相反的单位液层面积上的阻力。

油水分配系数：指某物质在正辛醇（油）和水中的分配系数比值的对数值。

固体分散系：药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。

固体分散体制备技术：将难溶性药物高度分散在载体材料中的一种技术。

包合物：一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物。

主分子：包合材料，具有空穴结构。

客分子：被包合的药物。

微囊：以高分子材料作为囊材，固体药物或液态药物为囊心物，制备成的药库微型胶囊。

微球：药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成微小球状实体。

单凝聚法：在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。

复凝聚法：使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与药物凝聚成囊的方法。

脂质体：将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂。

包封率：包入脂质体内的药物量与体系总药物量的百分比。

载药量：脂质体中药物的百分含量。

想变温度：指膜脂发生相态转变的温度，由胶态变为液晶态。

薄膜分散法：系将磷脂等膜材溶于适量的氯仿或其它有机溶剂中，脂溶性药物可加在有机溶剂中，然后在减压旋转下除去溶剂，使脂质在器壁形成薄膜后，加入含有水溶性药物的缓冲溶液，进行振摇，则可形成大多层。

逆向蒸发法：将磷脂等膜材溶于有机溶剂，加入待包封药物的水溶性进行短时超声，直至形成稳定的W/O 型乳剂，减压蒸发有机溶剂，形成脂质体。

渗漏率：表示脂质体在贮存期间包封率的变化情况，是衡量脂质体稳定性的重要指标。

主动靶向制剂：药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂。

被动靶向制剂：由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。

物理化学靶向制剂：通过设计特定的载体材料和结构，使其能够响应于某些物理或化学条件而释放药物的制剂。

前体药物：通过化学反应将药物活性基团改构或衍生形成的一种新的惰性结构，其本身不具有药理活性，在体内特定的靶组织中经化学反应或酶降解，再生为活性药物而发挥治疗作用的药物。

缓释制剂：用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。

控释制剂：药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速或接近恒速释放的制剂。

迟释制剂：给药后不立即释放药物的制剂。

二、小题

1、ΔH＞0，药物溶解度随温度的升高而升高；ΔH＜0，药物溶解度随温度的降低而升高。

2、药物溶出过程包括2个阶段：溶解、扩散。

3、漏槽条件C S＞＞C，固体表面饱和层浓度远远大于溶液主体中溶质的浓度。

4、表面活性剂分类，根据分子组成分离子型表面活性剂和非离子表面活性剂，离子型表面活性剂又可分阴、阳离子表面活性剂。

5、聚氧乙烯-聚氧丙烯：泊洛沙姆

6、增溶剂的HLB值：15-18；O/W型乳化剂：8-16；W/O型乳化剂：3-8；润湿剂与铺展剂：7-8

7、表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。

8、HLB值大亲水性强，反之亲油性强。

9、粗分散体系的微粒给药系统主要包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等；胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米乳、纳米脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。

10、微粒分散体系丁达尔现象的本质：光散射。

11、微粒分散体系布朗运动的本质：分散介质（液体分子）的热运动。

12、微粒扩散的微观基础是布朗运动。

13、药物制剂影响因素实验包括影响：高温实验、高湿度实验、强光照射实验。

14、处方因素对药物稳定性的影响PH、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度。

15、外界因素的影响温度的影响、光线、空气、金属粒子、温度和水分、包装材料。

16、稳定性实验包括：因素实验、加速实验、长期实验。

17、可逆性变形称弹性变形，非可逆性变形称塑性变形。

18、流变学是研究物质流动和变形的科学。

19、非牛顿流体包括塑性流体、假塑性流体、胀性流体、假粘性流体。