质量检验记录管理制度
质量检验记录管理制度
质量检验记录管理制度一、引言质量检验记录是企业管理中的重要环节，通过记录和管理，可以确保产品和服务的质量符合标准和要求。
为了规范质量检验记录的管理，提高质量管理水平，制定本质量检验记录管理制度。
二、目的1. 确保质量检验记录的准确性和可靠性；2. 统一质量检验记录的格式和内容；3. 提高质量检验记录的管理效率。
三、适用范围本制度适用于所有参与质量检验记录的人员和部门。
四、质量检验记录管理的责任主体1. 质量部门：负责制定和审批质量检验记录管理制度，并监督和指导各部门的质量检验记录工作；2. 各部门负责人：负责组织和实施质量检验工作，并负责相应质量检验记录的管理和保存；3. 质量检验记录员：负责记录和整理质量检验记录，并按要求提交给相关部门。
五、质量检验记录的管理流程1. 质量检验记录的编制（1）确定质量检验项目和要求；（2）制定质量检验记录表格，并明确记录的内容和格式要求；（3）质量检验记录员根据实际情况填写质量检验记录。
2. 质量检验记录的审核（1）质量部门负责对质量检验记录进行审核，确保质量检验结果的准确性和可靠性；（2）审核结果应以书面形式通知相关负责人，并要求其核实和签字确认。
3. 质量检验记录的保存（1）质量检验记录应按照相关规定进行保存；（2）保存质量检验记录的部门负责人应保证其安全和完整。
4. 质量检验记录的使用和传递（1）相关部门可以通过申请和审批的方式使用质量检验记录；（2）相关部门需在使用质量检验记录后及时归还。
六、质量检验记录的管理要求1. 质量检验记录应准确、完整、规范；2. 质量检验记录应及时填写，并确保正确的存档；3. 质量检验记录应按照相关要求进行保存，并做好备份；4. 质量检验记录应保密，禁止在未经授权的情况下传递给外部人员。
七、质量检验记录的修订和废止1. 有需要时，质量部门可以对质量检验记录进行修订；2. 废止质量检验记录时，应将废止记录归档，并在相应位置进行标注。
质量管理记录管理制度
质量管理记录管理制度一、引言质量管理是企业持续发展的基石，质量管理记录是质量管理工作的重要组成部分。
质量管理记录管理制度的建立和有效执行，对于确保产品质量、提升生产效率、提高管理水平具有重要意义。
本制度的目的是规范质量管理记录的管理和运用，确保质量数据的准确性、完整性和可靠性，为企业的持续发展提供有效保障。
二、适用范围本制度适用于公司所有的生产、检验和质量管理过程中产生的所有质量管理记录的管理。
三、质量管理记录的种类1. 生产过程记录：包括生产计划、生产日报、生产设备使用记录、生产工艺参数记录等。
2. 质量检验记录：包括原材料检验记录、半成品检验记录、成品检验记录等。
3. 质量管理文件：包括质量管理手册、程序文件、标准文件等。
4. 不合格品处理记录：包括不合格品处置方案、处理过程、效果验证等。
四、质量管理记录的管理流程1. 生成记录：所有的质量管理记录必须按照规定的格式进行记录，记录人员要认真填写，并及时汇总整理。
2. 核对记录：生成记录后，应由质量管理部门核对记录的准确性和完整性，如有问题应及时整改。
3. 审核记录：审核人员对核对后的记录进行再次审核，确保记录的真实性和可靠性，如有问题应提出修改意见。
4. 签字确认：审核通过后，有关人员对记录进行签字确认。
生产记录相关的签字必须包括负责人、操作人员等。
5. 存档管理：签字确认后的记录，应按照规定进行存档管理，确保记录的安全性和完整性，保留期限按照相关规定执行。
6. 利用管理：存档后的记录应能够及时调取使用，为生产管理、质量检验提供依据。
在利用记录时要注意保密、准确性和及时性。
五、质量管理记录管理的监督和检查1. 定期检查：公司质量管理部门应定期对各部门的质量管理记录管理情况进行检查，确保制度的有效执行。
2. 抽查核查：公司质量管理部门可以随机抽查和核查记录的真实性和可靠性，发现问题应及时整改。
3. 外部审核：公司要定期邀请外部专家对质量管理记录管理制度进行审核，确保制度的合理性和有效性。
质量检验记录管理制度
质量检验记录管理制度
目标
本文档旨在建立和规范质量检验记录的管理制度，确保质量检验的有效性和准确性。
范围
本制度适用于公司所有部门和岗位的质量检验记录。
定义
1. 质量检验记录：指在产品制造或服务过程中所进行的各项质量检验的记录。
要求
1. 所有部门和岗位在进行质量检验时，必须按照相应的操作规范进行操作，并将检验结果详细记录。
2. 质量检验记录应包括但不限于以下内容：
- 检验项目和要求
- 检验方法和步骤
- 检验结果
- 不合格品处理
- 检验人员签名和日期
3. 质量检验记录应及时完成和提交，以保证有效性和准确性。
4. 质量检验记录必须按照公司规定的管理流程进行保存和归档，确保可检索和追溯。
5. 质量检验记录应定期进行复核，确保记录完整和正确性。
6. 质量检验记录应保密处理，未经授权人员不得随意查阅或泄露。
责任
1. 质量部门负责制定和修订质量检验记录的管理制度，并进行
相关培训。
2. 各部门和岗位负责按照制度要求进行质量检验记录的操作和
管理。
3. 质量部门对质量检验记录的合规性和准确性进行监督和审核。
引用
无参考资料。
质量检验管理制度范文（4篇）
质量检验管理制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范质量检验管理工作，确保产品符合质量要求，提高客户满意度。
适用于公司所有生产和供应商产品的质量检验工作。
二、质量检验的职责和权限1. 质量部门负责组织和实施产品质量检验工作，并确保检验结果的准确性；2. 生产部门负责提供产品样品和相关检验文件，配合质量部门进行检验工作；3. 供应商负责提供符合要求的原材料和零部件，质量部门负责对供应商产品进行质量检验；4. 质量部门有权暂停不符合质量要求的产品的生产和供应；5. 质量部门有权对检验结果进行复核和评定，对不合格产品提出整改意见。
三、质量检验的内容和方法1. 根据产品质量标准和检验要求，制定相应的检验方案；2. 对产品的外观、尺寸、材料、工艺等方面进行检查；3. 使用适当的检验设备和工具，对产品进行测量、试验和分析；4. 对不同类型的产品，采取不同的检验方法，如抽样检验、全检验、过程检验等；5. 检验过程中严格按照检验规程和操作指导书进行操作，确保检验结果的准确性；6. 对不合格产品进行分析，并及时采取措施进行整改和改进。
四、质量检验记录的管理1. 所有产品质量检验记录必须真实、完整地记录下来；2. 检验记录应包括产品的规格、检验结果、检验人员和日期等信息；3. 检验记录应按照规定的格式和存档要求进行归档；4. 检验记录必须保存一定的时间，以备查验和追溯；5. 对重要的质量检验记录，应进行备份和保护，防止丢失和篡改。
五、质量检验的评估和改进1. 对质量检验结果进行评估，分析不良率和不合格情况，找出问题和改进方向；2. 定期组织质量检验工作的评审会议，讨论检验工作的改进措施和效果；3. 配合质量部门进行不良品的追溯分析，找出问题的根源，并采取相应措施进行改进；4. 不断提高质量检验人员的专业技能和责任意识，加强对关键质量特性的检测能力。
六、责任追究对于违反本制度的人员，根据公司相关规定进行相应的纪律处分；对于因质量检验不合格而导致的客户投诉或赔偿，由相应责任人承担法律责任。
检验记录管理制度范本
检验记录管理制度范本一、目的为了确保产品质量安全，提高产品质量和企业竞争力，规范检验记录的管理，建立科学的检验流程和质量控制体系，特制定本制度。
本制度适用于公司从原辅材料采购、生产过程、成品出厂至产品销售的全过程检验记录管理。
二、适用范围1. 原辅材料采购检验记录2. 生产过程半成品检验记录3. 成品出厂检验记录4. 销售环节质量反馈记录三、职责1. 质量检验部门负责制定检验标准、检验流程和检验记录表格，并对检验记录的填写、归档、保管进行指导和监督。
2. 生产、采购、销售等部门负责按照检验标准进行产品检验，并按照规定填写、提交检验记录。
3. 资料管理员负责检验记录的归档、保管和查询。
四、管理内容1. 检验记录填写1.1 检验记录应真实、完整、准确地反映检验过程和结果。
1.2 检验记录应使用规定的表格进行填写，字迹清晰，不得随意涂改。
1.3 检验记录应包括产品名称、规格、批号、检验项目、检验方法、检验结果、检验日期等信息。
2. 检验记录提交2.1 检验记录应在检验完成后及时提交给质量检验部门。
2.2 质量检验部门对提交的检验记录进行审核，确保检验结果真实、准确。
3. 检验记录归档3.1 检验记录应按照产品名称、规格、批号等进行分类归档。
3.2 归档的检验记录应保持整洁，便于查阅。
4. 检验记录保管4.1 检验记录应按照规定的期限进行保管。
4.2 质量检验部门应定期对检验记录进行整理、装订、编号，确保检验记录的可追溯性。
五、检验记录的利用与反馈1. 质量检验部门应定期对检验记录进行分析，查找产品质量问题，制定改进措施。
2. 生产、采购、销售等部门应根据检验记录及时调整生产、采购、销售策略，提高产品质量。
3. 对客户反馈的质量问题，应立即进行调查，并根据检验记录确定责任部门，采取有效措施进行整改。
六、违规处理1. 违反本制度规定，造成产品质量事故的，将依法追究相关责任人的法律责任。
2. 对不按照规定填写、提交检验记录的，由质量检验部门进行批评教育，并视情节轻重给予相应的处罚。
有关质量记录管理制度范本
质量记录管理制度范本一、目的和适用范围为了加强产品质量管理，确保产品质量符合国家和行业标准，提高企业信誉，制定本制度。
本制度适用于企业生产过程中的质量记录管理，包括原材料采购、生产过程、成品检验、销售和售后服务等环节。
二、质量记录的定义和作用质量记录是指在生产过程中产生的，能够反映产品质量状况、过程控制和产品性能的文件资料。
质量记录是产品质量管理和质量保证的重要依据，对于分析产品质量问题、持续改进和提高产品质量具有重要意义。
三、质量记录的分类和管理1. 原材料采购记录：包括供应商信息、原材料名称、规格、数量、进货日期、检验报告等。
2. 生产过程记录：包括生产工艺参数、操作人员、生产设备、生产日期、半成品检验报告等。
3. 成品检验记录：包括成品名称、规格、检验项目、检验方法、检验结果、检验日期等。
4. 销售记录：包括销售产品名称、规格、数量、客户信息、销售日期等。
5. 售后服务记录：包括客户反馈、投诉处理、售后服务日期等。
企业应设立专门的质量记录管理部门，负责质量记录的收集、整理、归档和保管。
质量记录应采用统一格式，确保信息清晰、准确、完整。
四、质量记录的填写和保管1. 质量记录应由相关岗位的操作人员或检验人员填写，填写时应真实、准确、完整地记录相关数据和信息。
2. 质量记录应按照生产批次、日期等进行归档，确保能够迅速找到所需记录。
3. 质量记录应按照国家和行业的相关规定进行保管，保管期限应满足法规要求。
4. 企业应定期对质量记录进行审查，确保记录的准确性和完整性。
五、质量记录的查询和应用1. 质量记录应随时可供查询，以便于及时分析产品质量问题，采取改进措施。
2. 质量记录应作为产品质量追溯的依据，对于产品质量纠纷的处理具有法律效力。
3. 企业应定期对质量记录进行统计分析，提取有价值的信息，为产品质量改进提供数据支持。
六、质量记录管理的监督和考核1. 企业应设立质量记录管理的监督机构，对质量记录的填写、归档、保管等环节进行监督。
质量检查、记录、闭合管理制度范文(3篇)
质量检查、记录、闭合管理制度范文一、目的和范围本制度的目的是规范质量检查、记录和闭合管理的流程，确保产品质量的稳定和可靠，适用于公司所有生产和制造环节。
二、职责与义务1.质量部门负责对生产过程中的质量进行监控和检查，确保产品符合相关标准和要求。
2.相关部门负责配合质量部门的工作，提供必要的支持和协助。
3.生产人员负责按照质量要求进行生产，必要时进行抽检和自查。
4.质量审核人员负责对质量记录进行审核，确保记录的准确性和完整性。
三、质量检查和记录流程1.质量检查a)在生产过程中，质量部门定期进行现场检查，包括设备、人员、原材料等。
b)检查中发现的质量问题应立即记录，并采取相应的纠正措施。
2.质量记录a)在每个生产环节完成后，生产人员需将相关质量数据记录在质量检查表中。
b)质量检查表中包括关键参数、检测结果和检验人员等信息。
c)记录应详细、准确，以便后续分析和统计。
d)质量记录需经过质量审核人员的审核确认后方可有效。
四、质量闭合管理1.质量问题闭合a)当发现质量问题时，应立即进行分析，确定问题根源并采取相应的纠正措施。
b)纠正措施需有效并持续追踪，确保问题不再发生。
c)质量问题闭合需由质量部门确认，并记录在闭合管理表中。
2.质量改进闭合a)除了针对具体质量问题的闭合外，还需对生产过程进行持续改进。
b)相关部门应定期分析质量记录，发现问题并提出改进意见。
c)改进措施经过评审后，由质量部门进行实施并记录在闭合管理表中。
五、质量闭合管理表1.质量问题闭合管理表包括问题描述、根源分析、纠正措施、责任人等内容。
2.质量改进闭合管理表包括改进意见、实施措施、改进效果等内容。
3.闭合管理表应详细、清晰，以便于后续的追踪和查询。
六、培训与监督1.公司应定期组织质量培训，提高员工对质量管理的认识和理解。
2.监督人员应定期检查相关部门的质量管理工作，确保制度的执行和有效性。
七、相关制度配套本制度需要和其他相关质量管理制度配合使用，包括质量标准、质量控制制度等。
质量检查记录闭合管理制度
质量检查记录闭合管理制度一、制度目的二、适用范围本制度适用于企业生产、服务过程中的各个环节，包括原材料采购、生产制造、库存管理、售后服务等。
三、责任与权限1.质量部门负责制定和修订质量检查、记录、闭合管理制度，制定质量检查计划和检查方法，组织实施质量检查、记录管理工作。
2.各部门负责组织和落实本部门的质量检查和记录管理，做好质量问题的闭合处理。
3.各岗位人员应按照相应职责进行质量检查和记录管理，及时上报和处理质量问题。
四、质量检查与记录1.质量检查应包括对原材料、半成品和成品的检验，生产流程的监控，以及产品外观、功能、包装等的全面检测。
2.检查内容应根据产品特点和客户要求确定，包括尺寸、重量、材质、硬度、化学成分等技术指标。
3.检查应按照检验规范和操作规程进行，明确检查方法和检测设备，确保检查结果的准确性和可靠性。
4.质量检查记录应详细记录检验人员、检验日期、检验结果等信息，并做好记录保留和索引工作。
五、质量问题闭合管理1.定义质量问题的闭合标准和要求，包括问题处理时间、效果评估标准等。
2.对于质量问题，应进行溯源分析，找出问题的原因和责任，制定相应的整改方案，并按照计划进行整改。
3.整改过程中应进行跟踪和监控，确保整改措施的有效性和实施进度。
4.整改完成后，应进行闭合验证，对整改效果进行评估，确保问题得到彻底解决。
5.质量问题的闭合管理应建立相应的记录与档案，包括问题发生的时间、整改方案和措施、闭合验证等信息。
六、质量检查与改进1.对质量检查、记录和闭合管理工作进行定期评估，检查存在的问题和不足，及时进行改进和完善。
2.开展质量培训和教育，提高员工的质量意识和质量技能，增强全员参与质量管理的自觉性。
3.建立质量信息反馈机制，收集和整理客户投诉、质量问题反馈等信息，及时分析和处理，改进产品和服务质量。
七、违纪与处罚对于不按照本制度要求进行质量检查、记录和闭合管理的人员，将依据公司有关纪律规定进行处罚，严重者将追究法律责任。
质量记录管理制度范文(3篇)
质量记录管理制度范文一、目的：建立质量检验记录的管理制度，明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求。
二、适用范围：适用于质量检验记录的管理。
三、管理内容：1、书写要求：1.1记录完整，无缺页损角。
1.2有检验数据、计算式。
1.3有检验者、审核者签字。
1.4字迹清楚，色调一致。
2、书写正确，无涂改。
3、错误处用横线划去，(划去后的字应可辨认)。
有判定依据，无漏项。
检查记录完成后，应由第二人进行复核。
复核内容：a.检验项目完整、不缺项；b.书写工整、正确，改错正确；c.检验依据正确；d.计算式、计算数值正确；e.记录填写完整、正确。
复核后的记录，属复核错误的，复核人要负责，属检验错误的复核人无责任。
质量记录管理制度范文（2）一、概述本质量记录管理制度旨在规范和管理质量记录的编制、保存、归档、审批和使用等工作。
通过有效的质量记录管理，能够确保相关记录的真实、准确、完整和可追溯，提供可靠的依据和数据支持，为企业的质量管理工作提供强有力的支持。
二、质量记录的编制和审核1. 质量记录的编制（1）质量记录应根据相关质量管理标准和规定进行编制，并明确所涉及的内容、要求和依据。
（2）质量记录应由具备相应资质和经验的人员进行编制，确保记录的专业性和可靠性。
（3）质量记录的编制应按照规定的格式和要求进行，包括但不限于标头、内容、编号、日期等。
（4）质量记录的编制应及时进行，确保记录的及时性和有效性。
2. 质量记录的审核（1）质量记录的审核应由专门人员进行，确保记录的准确性和合规性。
（2）质量记录的审核应对内容、格式和要求进行全面审查，确保记录的完整性和一致性。
（3）质量记录的审核应及时进行，确保记录的及时提交和使用。
三、质量记录的保存和归档1. 质量记录的保存（1）质量记录应按照相关文件的规定予以保存，并明确保存的时间、方式和位置等要求。
（2）质量记录的保存应遵守相关法律法规和企业内部的保密规定，确保记录的安全性和可访问性。
质量检验管理制度范文
质量检验管理制度范文一、目的和范围为了保证产品质量的稳定和持续改进，提高客户满意度，制定本质量检验管理制度。
本制度适用于我司所有生产过程中的质量检验活动。
二、术语和定义1.质量检验：对产品或工艺过程进行检查、测试和评价的过程。
2.质量检验记录：质量检验活动的结果和相关信息的记录。
三、质量检验的责任和权限划分1.质量部门负责制定和执行质量检验方案，并监督和指导各部门的质量检验工作。
2.各部门负责按照质量检验方案进行质量检验工作，并记录相关检验结果和信息。
3.质量部门对各部门的质量检验活动进行定期检查和评价，并提出改进意见和建议。
4.生产部门负责配合质量部门进行质量检验工作，并按照质量检验结果进行相应的纠正和改进。
四、质量检验的程序和要求1.根据产品特性和工艺要求，制定质量检验方案。
2.明确质量检验的频率和方法。
3.质量检验前准备工作：- 检查质量检验设备和工具的完好性和可用性。
- 准备质量检验所需的标准和规范。
- 培训和指导质量检验人员，确保其掌握质量检验的知识和技能。
4.进行质量检验：- 根据质量检验方案进行检验。
- 准确记录质量检验结果和相关信息。
- 对不符合质量要求的产品进行处理，包括纠正和预防措施。
5.质量检验的记录和报告：- 对质量检验活动进行记录，并妥善保存。
- 定期对质量检验活动进行统计和分析，并编制质量报告。
6.持续改进和总结经验：- 通过质量检验的结果和分析，及时提出改进意见和建议。
- 对质量检验活动进行总结和经验分享，以提高质量检验水平。
五、质量检验的管理和控制1.制定质量检验管理体系，明确各部门的责任和权限。
2.定期对质量检验工作进行内审，确保检验活动符合要求。
3.建立质量检验数据的管理和追溯体系，确保数据的真实和可靠性。
4.定期对质量检验人员进行培训和考核，保持其专业素质和技能更新。
5.对质量检验活动进行监控和评价，确保其有效性和可持续改进性。
6.根据质量检验结果，及时采取措施，纠正不良趋势和提高质量水平。
检验记录管理制度范本
检验记录管理制度范本一、目的为规范检验记录的管理，确保检验结果真实、准确，有效保障质量管理体系的运作，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有涉及检验记录的管理工作。
三、责任主体1. 质量部门负责检验记录的管理工作。
2. 各检验员应严格按照本制度要求进行检验记录的填写、存档和管理。
3. 业务部门负责向质量部门提供相关的检验记录。
四、检验记录的分类1. 检验记录包括但不限于以下几类：（1）原始检验记录：检验员在检验过程中直接填写的记录。
（2）复核记录：由复核员对原始检验记录进行再次核查并填写的记录。
（3）审计记录：由内审员对原始检验记录、复核记录进行审查并填写的记录。
2. 检验记录应按照不同的种类进行分类管理，并严格区分不同类别的记录。
五、检验记录的填写要求1. 原始检验记录应当真实、完整、准确，不得有删改、涂改等情况。
2. 填写人员应当按照规定的格式填写检验记录，确保信息清晰、易读。
3. 检验记录中涉及的关键数据应当在填写完成后进行核对，确保数据正确无误。
4. 检验记录应当在检验完成后及时填写，不得拖延。
六、检验记录的存档1. 检验记录应当按照不同的类别和时间顺序进行存档，确保易于查找和管理。
2. 存档文件应当标注清晰、准确的内容信息，以便于快速查阅。
3. 存档文件应当定期进行备份，确保数据不会丢失。
4. 存档文件的保密性应当得到有效的保障，严禁将敏感信息外泄。
七、检验记录的管理1. 检验记录的查阅应当经过授权，确保信息的安全性。
2. 检验记录的审批应当按照公司规定流程进行，核准后方可出具报告。
3. 检验记录的归档应当按照规定流程进行，确保不会遗漏。
4. 检验记录的销毁应当按照公司规定的时限进行，严格执行相关程序。
八、检验记录的评审1. 检验记录的评审应当由质量部门负责，确保记录的准确性和合规性。
2. 对检验记录中出现的问题或异常情况应当及时处理，并记录下相应的处理措施。
3. 检验记录的评审结果应当及时通知相关人员，确保问题得到及时解决。
检验记录使用规范制度范本
检验记录使用规范制度范本一、总则为了加强产品质量管理，规范检验记录的使用，确保检验结果的真实、准确、完整和可追溯性，根据相关法律法规和标准要求，制定本制度。
本制度适用于公司生产过程中的原材料、半成品、成品的检验记录管理。
二、检验记录的编制1. 检验记录应由质量检验部门负责编制，其他相关部门根据需要也可以编制相应的检验记录。
2. 检验记录应采用规定的表格或格式，内容应包括检验项目、检验标准、检验方法、检验结果、检验人员等信息。
3. 检验记录应使用蓝色或黑色墨水填写，字迹应清楚、工整，不得涂改、擦拭或覆盖。
4. 检验记录应填写完整，不得有空项、漏项。
如有特殊情况，需经相关负责人批准后方可省略。
三、检验记录的使用1. 检验记录应作为产品质量的原始记录，具有法律效力，不得随意篡改、损毁或丢弃。
2. 检验记录应按照规定的程序和时间提交给质量检验部门，由质量检验部门进行汇总、分析和归档。
3. 检验记录应作为产品质量追溯的依据，对不合格的产品应进行追踪和处理，直至问题得到解决。
4. 检验记录应作为内部审核、管理评审和外部认证的依据，不得随意泄露给外部单位或个人。
四、检验记录的保管1. 检验记录应按照规定的期限进行保管，保管期限应符合相关法律法规和标准要求。
2. 检验记录应存放在安全、干燥、通风的环境中，防止霉变、虫蛀、破损等。
3. 检验记录应按照编号、时间等顺序进行排列，便于查阅和管理。
4. 检验记录应由专人负责保管，非相关人员不得随意查阅或复制。
五、检验记录的管理1. 质量检验部门应定期对检验记录进行审查，确保检验记录的准确性和完整性。
2. 质量检验部门应建立检验记录的索引系统，便于快速查找和引用。
3. 质量检验部门应定期对检验记录进行统计和分析，为公司管理层提供决策依据。
4. 质量检验部门应加强对检验记录的培训和指导，提高检验人员的记录意识和能力。
六、违规处理1. 对违反本制度的，公司将根据情节轻重，对相关人员进行通报批评、罚款、停职等处理。
质量检验管理制度(4篇)
质量检验管理制度第一章总则第一条为规范和加强企业的质量检验管理，提高产品质量，保障用户权益，制定本质量检验管理制度。
第二条本制度适用于企业所有生产与销售的产品的质量检验工作。
第三条本制度的具体实施负责人为企业质量部经理。
第二章质量标准与检验方法第四条所有产品应符合国家标准或行业标准的要求，由质量部制订质量标准。
第五条质量部负责制定并宣布产品的检验方法和标准，对产品进行定期的检验与抽查。
第六条检验员应进行必要的培训，熟悉相关的检验方法和标准，并按照要求进行检验。
第三章质量检验流程第七条产品质量检验的流程包括：样品检验、生产过程检验、产品成品检验、出厂检验等。
第八条样品检验应从供应商提供的原材料开始，确保原材料的质量符合标准。
样品检验应包括外观、尺寸、材料等方面的检验。
第九条生产过程检验应对生产过程进行监督，确保产品在生产过程中符合质量要求。
生产过程检验应包括生产参数的监控、样品的抽检、质量记录的填写等。
第十条产品成品检验应对生产的产品进行全面的检验，确保产品的质量符合要求。
成品检验应包括外观检验、测试检验、包装检验等。
第十一条出厂检验应对产品进行最后的检验，确保产品在出厂前符合质量要求。
出厂检验应包括全面的检验、记录的填写、合格证的颁发等。
第四章质量检验记录与报告第十二条质量部负责对各个环节的质量检验进行记录，包括样品检验、生产过程检验、产品成品检验和出厂检验等。
第十三条质量检验记录应包括检验员的姓名、检验时间、检验结果等内容。
第十四条质量部应定期制作质量检验报告，并向企业的高层管理人员和有关部门进行汇报。
第五章质量异常处理与整改第十五条发现质量异常情况时，质量部应及时记录并通知有关部门。
第十六条质量部应组织相关部门进行质量整改，并追踪整改结果，确保质量问题得到彻底解决。
第六章质量检验的监督与评估第十七条质量部应定期对质量检验工作进行评估与改进。
第十八条质量部应接受内外部的监督与检查，确保质量检验工作的公正性和客观性。
质量检验管理制度范本(3篇)
质量检验管理制度范本1.为了保证iso9002标准在检验医学质量管理中的全面落实，真正做到“写你应做的，做你所写的，记你所做的，查你所记的，改你所错的”。
确保科室能够按照有效的文件体系运行，为此，检验科主任专门指定专人负责全科检验质量管理，经常督促检查各专业组对各项规章制度的落实情况。
2.定期督促落实参加省临检中心的室间质控活动，认真细心的按时做好并填写每次质控，如期寄出报告。
目前参加生化、细菌、血液、体液、血凝及免疫质控。
3.每次接到质控评判后，要检查对照、总结优缺点，找出问题，改进工作。
对室内质控要每天坚持，成为一项恒定的检测工作。
如期画好室内各质控图表，及时发现失控和漂移现象，并做出相应处理。
4.质控的结果，一定要达到“二甲”的标准。
对失控的项目，要特别重视，限期攻关达标。
5.各专业组严格遵守操作规程，加强“三基”训练，对每一张报告单仔细做，认真填写结果，清晰准确、签上全名，登记后发出报告；对不能做的单子，写明原因，原单退回，重新留取标本，作到每张单子有着落。
6.一般当天标本当天完成，不能当天完成的标本要妥善保存，以免变质，血液标本要离心后吸出血清贮于冰箱，以免溶血。
7.对反馈回来的信息，要及时复查，寻找原因，吸取教训；对推委搪塞，造成误诊等后果的要追究责任。
8.定期检查，结合医院每季度一次质量检查的同时，对各专业组的工作质量进行检查。
特别是对影响质量的各种因素，如人员操作规范化、仪器的完好率、精密度、敏感性、试剂的质量、方法学的评价以及系统误差以外的偶然误差因素进行检查，解决存在的问题。
9.血库工作人员要严格按照《血库工作制度》办事，做到“三查六对”、仔细认真，把好血液质量、血型鉴定、交叉配血等质量关，坚决杜绝输血事故的发生。
10.提高检验人员的思想素质和技术，是提高检验工作质量的根本保证，为此，有计划的实施各类人员的培养计划，加强技术考核，“三基”考核；科室主任对各专业组(室)质量进行定期检查，发现问题，尽快解决。
质量检验管理制度范文(5篇)
质量检验管理制度范文一、目的与依据目的：为了保证产品质量的稳定和提高，确保产品满足客户要求，提高企业竞争力和形象。
依据：1.《中华人民共和国产品质量法》；2.国家有关标准和规范；3.公司质量管理手册。
二、适用范围适用于公司的所有产品质量检验工作，包括原材料采购、生产过程控制和成品质量检验。
三、质量检验流程1. 原材料采购检验（1）采购人员在选择供应商时，应对其进行评估，包括质量管理体系、质量检验设备和检验能力等方面；（2）采购人员应根据采购合同的要求，对进货物料进行必要的检验，并记录检验结果；（3）对不符合质量要求的物料，应立即向供应商提出退货通知，并保存相关证据。
2. 生产过程控制检验（1）生产过程中，质量检验员应按照质量检验计划和工艺要求，对生产过程进行检验，并记录检验结果；（2）对不符合质量要求的生产过程，应立即采取措施进行整改，并记录整改过程和结果；（3）生产过程中，质量检验员应采样并监测关键工序的过程参数，确保产品生产过程处于稳定状态。
3. 成品质量检验（1）生产完成后，质量检验员应对成品进行全面检验，包括外观、尺寸、性能等方面；（2）对不符合质量要求的产品，应立即采取措施进行整改，并记录整改过程和结果；（3）对合格的产品，应按照规定进行标识和包装。
四、质量检验记录和报告1. 质量检验员应按照规定，记录所有的质量检验过程和结果；2. 质量检验员应按时编制质量检验报告，上报给相关部门和领导；3. 质量检验报告应包括检验的产品数量、合格率和不合格率等核心数据。
五、责任与追究1. 质量检验员应按照质量检验计划和工艺要求，严格执行质量检验工作；2. 质量检验员发现不合格产品时，应及时报告给相关部门，并采取措施进行整改；3. 质量检验员如发现质量问题，并未及时报告或采取措施进行整改的，应受到相应的纪律处分。
六、修订与审批1. 本制度由质量管理部负责起草和修订；2. 本制度的修订应经公司领导审批后生效；3. 本制度的修订应及时通知相关人员并进行培训。
质量检验记录管理制度
质量检验记录管理制度1 目的建立质量检验记录的管理制度，明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求。
2 适用范围适用于质量检验记录的管理。
3 责任者QC负责人、检验人员。
4 管理内容4．1 书写要求。
4．1．1 记录正确完整，无缺页损角。
4．1．2 有检验数据，计算式，计算数值必须正确。
4．1．3 有检验者、复核者签章（应写全名）。
4．1．4 书写工整、正确，改错要正确。
4．2 错误处用横线划去（划去后的字应可辨认），并在改正处签章。
4．3 检验结果的书写应与药典规定相一致。
4．4 有判定依据、无漏项。
检查记录完成后，应由第二人进行复核。
4．5 检验项目完整、不缺项。
4．6 检验依据正确。
4．7 复核后的记录，属复核错误的，复核人要负责，属检验错误的复核人无责任。
4．8 编号按各类请验单的前后顺序对各类物料检验记录进行编号。
4．9 将物料原始记录分为六类：原料、辅料、中间体、成品、试制品、退货品及其检验记录分别编为原（辅、中、成、试、退）检字第××××××号，检字号为六位阿拉伯数字，前二位为年号，后四位为序号。
序号不得重编、漏编、错编。
4．10 质量检验记录应保存至药品有效期满后一年，无有效期的保存三年。
4．11 质量检验记录保存期满一个月，应填写“检验记录处理表”见附表一，交质量管理部门负责人并按其签署的意见妥善处理。
工业安全管理准则总则(一)本公司为维护公共安全及避免人员物品之损害特订本准则。
(二)本准则所称安全管理，包括空袭、火灾、窃盗、风灾、地震、水灾及身体伤害的预防及抢救之一切措施。
(三)本公司安全管理，除依政府法令规定外，悉依本准则办理。
(四)安全管理之指挥监督除身体伤害由平时业务上的主管人员指挥监督外，应组织统一安全卫生委员会及消防队。
本公司人员均有防止灾变及抢救损害的职责。
(五)领班以上的干部均应熟悉有关安全管理的准则，并监督训练属下人员确实遵守。
质量记录管理制度
质量记录管理制度一、目的：建立质量检验记录的管理制度，明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求。
二、适用范围：适用于质量检验记录的管理。
三、管理内容：1、书写（二）卫生管理人员负责各项卫生管理制度的落实，每天在营业后检查一次卫生，检查各岗是否有违反制度的情况，发现问题，及时指导改进，并做好卫生检查记录备查。
每周1－2次全面现场检查，对发现的问题及时反馈，并提出限期改进意见，做好检查记录。
要求：1.1记录完（三）购入食品时，索取供货商出具的正式销售发票；或者按照国家相关规定索取有供货商盖章或者签名的销售凭证，并留具真实地址和联系方式；销售凭证应当记明食品名称、规格、数量、单价、金额、销货日期等内容。
整，无缺页损角。
1.2有检验数据、计算式。
1.3有检验者、审核者签字。
1.4字迹清楚，色调一（三）食品销售应有专柜，要有防尘、防蝇、防污染设施。
致。
2、书写正确，无涂改。
3、错误处用横线划去，（划去后的字应可辨认）。
有判定依据，无漏项。
检查记录完成后，应由第二人进行复核。
复核内容：A。
检验项目完整、不缺项；B。
书写工整、正确，改错正确；C。
检验依据正确；D。
计算式、计算数值正确；E。
记录填写完整、正确。
复核后的记录，属复核错误的，复核人要负责，属检验错误的复核人无责任。
幼儿园小班生活老师个人年终总结幼儿园的生活老师工作是非常繁琐的,而混合班生活老师的工作就更加繁琐与复杂了。
本文是小编为大家整理的幼儿园小班生活老师个人年终总结，仅供参考。
幼儿园小班生活老师个人年终总结一：本人在小小班担任生活老师，在工作中尽职尽责，努力积极，本学期即将结束了，为了更好地做好迎接新生的工作，做好开展好下学期的工作，本人现就自己的工作做一下简单总结，现做一下总结。
一.工作目标：(1) 认真执行幼儿园指定的各项规章制度，热爱集体，服从领导，善于团结同事，工作有耐心、照顾孩子细心，努力做好本职工作。
(2)团结同事，热爱集体，在做好本职工的同时，协助老师帮助幼儿稳定情绪，加强与老师、孩子、家长的沟通，注意营造良好工作氛围。
质量检查、记录、闭合管理制度
质量检查、记录、闭合管理制度一、引言质量管理是现代企业发展中不可或缺的环节。
质量检查、记录和闭合管理是质量管理中的重要环节，在确保产品质量的同时，也对企业的持续改进起到了关键作用。
本文旨在探讨质量检查、记录和闭合管理制度的建立和应用，为企业质量管理工作提供一定的借鉴和参考。
二、质量检查制度1.制定质量检查方案在进行质量检查工作之前，需要制定一份详细的质量检查方案，明确检查的目的、范围、方法和要求，以及相关的检查标准和流程。
该方案应由专业人员编写，并通过内部审查和评审，确保其科学性和可操作性。
2.组织检查人员质量检查需要有专业的人员进行，因此需要组织一支具备相关技能和经验的检查队伍。
检查人员应接受相应的培训和考核，以提高其检查工作的准确性和有效性。
3.严格执行检查标准质量检查需要依据一定的标准进行，这些标准可以是国家标准、行业标准或企业内部标准。
检查人员应严格按照这些标准进行检查，确保检查结果的准确性和可靠性。
4.记录检查结果在进行质量检查过程中，需要对检查结果进行详细的记录，包括检查的时间、地点、人员、发现的问题等内容。
这些记录可以作为后续改进工作的参考依据，也可以用于对检查人员进行绩效评估。
三、质量记录管理制度1.建立质量记录档案企业需要建立一套完整的质量记录档案，包括各类质量记录的存档和管理。
这些记录可分为产品质量记录、过程质量记录和管理质量记录等，每个记录都应有明确的编号和索引，便于查找和管理。
2.规范记录填写在进行质量记录填写时，需要严格按照规定的格式和要求进行，确保记录的准确性和完整性。
记录填写人员应具备相关的技能和背景知识，能够正确理解记录内容并进行填写。
3.记录的存储和保护质量记录需要进行妥善的存储和保护，以防止记录的丢失或损坏。
可以采用电子存储和实物存档相结合的方式，确保记录的完整性和可用性。
4.记录的定期检查和评估质量记录需要经常进行定期检查和评估，以确保其质量和可靠性。
可以建立一套完善的内部审核制度，对记录进行定期抽查和评估，发现问题及时解决和改进。
工程质量检查记录管理制度
工程质量检查记录管理制度第一章总则为了加强工程质量管理，提高工程施工质量，确保工程质量安全，制定本制度。
第二章质量检查记录管理的原则1. 依法依规。
质量检查记录管理严格遵守国家相关法律法规和规定，做到合法合规。
2. 全面性。
对工程质量进行全面检查，确保每个环节都经过检查记录。
3. 及时性。
工程质量检查记录必须及时记录、及时整理、及时报送。
4. 可靠性。
检查记录必须真实、准确、完整，确保数据的可靠性。
第三章质量检查记录的要求1. 工程质量检查记录必须采用统一的格式和规范，确保记录的一致性和规范性。
2. 质量检查记录主要包括施工前、施工中、施工后的各个环节的检查情况及处理意见、整改措施等。
3. 质量检查记录必须由专门的质量检查员进行记录，经过复核后方可报送。
4. 质量检查记录必须保留备查，存档一年以上。
第四章质量检查记录的管理流程1. 工程质量检查记录的管理机构由工程质量部门负责。
2. 工程质量检查记录的管理流程包括检查、监督、复核和报送等环节。
3. 工程质量检查记录的管理流程必须依照规定的程序进行，不得擅自更改。
第五章质量检查记录的具体内容1. 工程质量检查记录内容包括检查时间、检查地点、检查内容、检查结果和整改情况等。
2. 工程质量检查记录必须真实、准确地反映当时的情况，不能虚假造假。
3. 工程质量检查记录中的问题必须及时整改，整改情况必须有记录。
第六章质量检查记录的报送要求1. 工程质量检查记录必须按照规定的时间节点进行报送。
2. 报送的工程质量检查记录必须经过审核和签字确认后才能报送。
3. 报送的工程质量检查记录要求必须符合标准规范，不得出现遗漏、错误等情况。
第七章质量检查记录的整改和追踪1. 工程质量检查记录中的问题必须及时整改，整改情况必须有记录。
2. 对于整改不到位的问题，必须进行追踪，直到问题完全解决为止。
3. 整改和追踪的过程必须有专门负责人负责监督和指导。
第八章质量检查记录的评价和总结1. 对工程质量检查记录进行定期评价，发现问题及时纠正。
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质量检验记录管理制度
1 目的建立质量检验记录的管理制度，明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求。
2 适用范围适用于质量检验记录的管理。
3 责任者QC负责人、检验人员。
4 管理内容
4．1 书写要求。
4．1．1 记录正确完整，无缺页损角。
4．1．2 有检验数据，计算式，计算数值必须正确。
4．1．3 有检验者、复核者签章（应写全名）。
4．1．4 书写工整、正确，改错要正确。
4．2 错误处用横线划去（划去后的字应可辨认），并在改正处签章。
4．3 检验结果的书写应与药典规定相一致。
4．4 有判定依据、无漏项。
检查记录完成后，应由第二人进行复核。
4．5 检验项目完整、不缺项。
4．6 检验依据正确。
4．7 复核后的记录，属复核错误的，复核人要负责，属检验错误的复核人无责任。
4．8 编号按各类请验单的前后顺序对各类物料检验记录进行编号。
4．9 将物料原始记录分为六类：原料、辅料、中间体、成品、试制品、退货品及其检验记录分别编为原（辅、中、成、试、退）检字第××××××号，检字号为六位阿拉伯数字，前二位为年号，后四位为序号。
序号不得重编、漏编、错编。
4．10 质量检验记录应保存至药品有效期满后一年，无有效期的保存三年。
4．11 质量检验记录保存期满一个月，应填写“检验记录处理表”见附表一，交质量管理部门负责人并按其签署的意见妥善处理。
工业安全管理准则
总则
(一)本公司为维护公共安全及避免人员物品之损害特订本准则。
(二)本准则所称安全管理，包括空袭、火灾、窃盗、风灾、地震、水灾及身体伤害的预防及抢救之一切措施。
(三)本公司安全管理，除依政府法令规定外，悉依本准则办理。
(四)安全管理之指挥监督除身体伤害由平时业务上的主管人员指挥监督外，应组织统一安全卫生委员会及消防队。
本公司人员均有防止灾变及抢救损害的职责。
(五)领班以上的干部均应熟悉有关安全管理的准则，并监督训练属下人员确实遵守。
(六)本公司现场工作人员应视其智力体力调配适当的工作，俾危险发生时，能从容应付。
(七)代理人员必须熟悉被代理人有关安全管理方面的职责。
(八)危险发生时，除采取必要行动外并应立即向上级人员报告。
火灾防护
(九)仓库及工厂内应严禁吸烟及携带引火物品，但在规定时间及地点吸烟不在此限。
(十)工场门户应向外开，工作时间不得下锁。
(十一)易燃及爆炸等危险物品应放于安全地点，除必要之数量外，不得携入工作场所。
(十二)仓库应指派专人看守，并标明"严禁烟火"字样，如系储藏挥发性易燃物，并应注意温度及通风。
(十三)灭火设备应照规定设置，放在明显容易取用之地点，并定期检查，应保持随时可用之状态，同时要熟练使用方法。
(十四)电线不得接用过大保险丝，电力使用后，应确实关闭电源。
(十五)使用氧气乙炔焊接时，应注意附近有无易燃物品，使用易燃物品的人员需经严格训练，并应有监工人员在场。
(十六)电器设备应经常检查，台风、地震后更应立刻检查有无损害。
(十七)炉灶、烟囱、煤气等易引起燃烧的设备应经常检查。
下班时并应检查处理后始得离开工作场所。
(十八)使用电器设备或易燃物发生故障时，或增接电器设备均应请示上级人员，后通知专门人员办理。
(十九)首先发现起火的人，应立即呼救，并停止工作，迅速关闭电源或其他火源。
在场员工，均应立刻协同灭火。
(二十)发现火灾应迅速将着火物附近的可燃物移开。
(二十一)火灾时工作单位主管应一面参加抢救，一面沉着指挥救火，并速通知本公司的消防队，必要时应通知本地消防队协同抢救，并应通知其他单位戒备，如有大钟应即敲打。
(二十二)火警发生时，电话总机应优先接通火警电话。
(二十三)如火势一时不能扑灭，主管人员应一面指挥救火，一面指挥抢救人员及物品。
(二十四)救火时，应特别注意下列事项：
1.油类或电线失火，应用砂或地毯等物扑灭，切勿用水灌救。
2.衣服着火，立即在地上打滚，较易扑灭。
3.先救人，后抢物。
抢救物品时，应先抢救帐册、凭证及重要文件或贵重物品。
4.在火烟中抢救，应用湿手巾掩着口鼻。
5.如火焰封住出路口，应利用绳索或电线等物从窗口逃生。
窃盗防范
(二十五)现金、贵重物品及机要文件，下班后应放置于安全之橱柜中，指定专员负责保管。
(二十六)守卫人员应随时注意进出人员。
(二十七)夜间值勤的守卫人员，应于规定时间在公司内巡逻。
(二十八)主管对经管财物人员应随时注意其私生活是否严谨，以防监守自盗。
(二十九)携出物品时，应先取具公司规定之物品携出证件，保卫人员凭证查验放行。
(三十)办公室应于夜间加班人员离去后关闭门窗，并确实下锁。
(三十一)窃案发生后，应保护现场，报有关单位侦察。
风灾、水灾、地震之防护
(三十二)气象机关发布台风警报后，守卫及有关单位应随时注意收听报告台风动向的广播转知总经理、经理或厂长。
(三十三)台风接近本地区前，采取下列预防措施：
1.关闭门户，如有特别防范设备，亦应装上。
2.熄灭炉火，关闭不必要之电源或煤气。
3.重要文件及物品放置于安全地点。
4.放在室外不堪雨淋的物品，应搬进室内，或加以适当之遮盖。
5.准备手电筒、蜡烛、油灯等照明物品及雨衣、雨鞋等雨具。
6.门窗如有损坏，应紧急修缮。
7.指定必要人员，集中待命，准备抢救灾害。
8.准备必需药品及干粮。
(三十四)强烈台风袭击时，应采取下列措施：
1.关闭电源或煤气来源。
2.非绝对必要，不可生火，生火时应严密戒备。
3.重要文件或物品应有专人看管。
4.门窗破坏时，警戒人员应采取紧急措施。
(三十五)公司房舍有被洪水冲及之处，应采取紧急预防措施。
(三十六)为防止震灾，易燃物不应放在高处，以免落地造成灾害。
身体伤害的预防
(三十七)有危险性之工作应由熟练人员担任，派人在场监督。
(三十八)发生伤害时，应急将受伤者送劳工保险指定医院治疗。
(三十九)工作地点的顶上可能落下伤人物体时，工作人员应戴安全盔帽。
(四十)使用强烈腐蚀性的浓酸时，应使用安全的工具，避免与身体接触。
(四十一)在灰尘飞扬中工作者，应带上口罩及眼镜。
(四十二)使用电气器材时，应注意绝缘是否完全及是否有导电物体接近电源。
(四十三)操作起重机时，应注意吊起物体底下及附近是否有人。
(四十四)使用塔架或扶梯，应严密检查是否坚固。
(四十五)玻璃、洋钉或铁丝等不得任意抛弃。
(四十六)不得穿着松弛衣裤操作机器或走近操作中之机器。
(四十七)工具应放置于工具箱中，工具箱应尽量放在地面。
(四十八)尖锐工具应有防护圈盖，且不得放置于衣袋中。
(四十九)锻铸或焊接时应注意远离他人，并应戴必要的眼罩。
（五十)汽车机车、堆高机、起重机其驾驶员必须领有驾驶执照或为公司指定人员，无照人员不得驾车，亦不得练习驾车。
(五十一)驾驶汽车或机车必须严格遵守交通规则。
(五十二)特种作业的监督人员应明了该项作业的特殊危险，随时告知其属下工作人员。
(五十三)遇停电时要立刻关闭总开关，送电时在开各开关之前，要先开总开关。
开主开关时须预先与关系者联络。
(五十四)凡电器机器的修理，更换保险丝检查或其他有触电之危险时必先关闭开关而后行之。
(五十五)高压电线作业未先确认死线前不可进行作业。
机械工具的处理
(五十六)使用机械工具前必须先检点有无异状，无异状时始可使用。
(五十七)初次用的机械或新装置使用的机械类，必须得所属主客的准许，并听取说明后始可操作之。
(五十八)原动机或动力传动装置，开始发动时应先用口号(呼声)或适当的方法联络同事周知，再确认周围的安全状态后行之。
(五十九)机械的清扫注油时应转动停止后行之，但得特别许可时不在此限。
(六十)如无必要避免机械的空运转。
(六十一)计器类要经常做正确的保养，尤其是密闭加压机械更要严加留意。
(六十二)对于压力计、温度计及其他计器类要特别小心操作，并在其规定的示度范围内使用。
(六十三)玻璃器具材料等的装卸、切断或其他使用均需留心，慎防破损，除非经特别允许作业外，一定要戴手套工作。
空袭的防护
(六十四)关于空袭的防护，应严格遵守政府防空法令规定外，悉依本准则办理。
(六十五)本办法所称空袭避难，系指发布紧急警报后，或突然遭受空袭时，人员、车辆、重要文件所应采取的避难行动。
检验记录处理表检验记录处理表编号：检验记录编号：
检验
人
检验
日期
检验
人单位
检品
名称
检品
批号
供样
单位
检验
目的
检验
项目
检验
依据
检验
结果
复核人：
复核人（签字）：复核结果：。