注射用尿激酶
尿激酶制剂在尿路感染预防中的应用前景
尿激酶制剂在尿路感染预防中的应用前景尿路感染是一种常见且广泛存在的疾病，尤其是女性更容易受到感染。
它的发生率和复发率很高，给患者带来很大的痛苦和困扰。
目前，尿激酶制剂作为一种新型的治疗方法开始受到人们的关注，在尿路感染的预防中展示出了巨大的应用前景。
尿激酶是一种天然产生的酶，主要存在于尿液中，具有促进尿液中溶解尿路感染病原体的作用。
尿激酶制剂是通过提取和纯化尿液中的尿激酶，进一步加工制成的一种药物。
它具有许多独特的优势，使其在尿路感染预防中具有广阔的应用前景。
首先，尿激酶制剂具有良好的抗菌活性。
尿激酶能够直接作用于细菌的细胞壁，破坏其结构，导致细菌死亡。
研究表明，尿激酶不仅对常见的尿路感染病原体如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有很强的抑制作用，对一些耐药菌株也表现出较高的杀菌效果。
这一特性使得尿激酶制剂成为一种新的抗感染药物，可以有效地预防尿路感染的发生。
其次，尿激酶制剂具有低毒副作用的特点。
由于尿激酶是一种天然存在的酶，与人体自身的免疫系统相容性较好，因此使用尿激酶制剂不会产生明显的毒副作用。
临床研究表明，尿激酶制剂使用后，患者出现的不良反应较少，且属于轻微的过敏反应，无需过度担忧。
这一特点使得尿激酶制剂成为一种相对安全可靠的预防药物，具有很高的临床应用前景。
另外，尿激酶制剂易于使用的特点也使其在尿路感染预防中具备广阔的应用前景。
目前，尿激酶制剂的用法主要是通过尿道灌注或注射等方式直接输入到尿液中，使尿液中的尿激酶浓度达到一定水平，从而发挥其抗菌作用。
这种用法具有简单易行的特点，不需要经过复杂的操作，使得患者能够方便地在家中进行治疗，减少了对医疗资源的依赖。
这不仅降低了患者的经济负担，也减轻了医疗机构的负担，为广大患者提供了一种有效的预防手段。
尿激酶制剂在尿路感染预防中的应用前景还表现在预防效果的长期持续性上。
尿激酶具有较高的亲和力，能够与尿道粘膜表面的尿激酶受体结合，形成一种稳定的复合物。
这种复合物在尿液中可以起到一定时间的稳定作用，从而延长尿激酶的作用时间。
2024年注射用尿激酶市场分析现状
2024年注射用尿激酶市场分析现状1. 前言注射用尿激酶是一种通过注射途径给药的尿激酶制剂，广泛应用于治疗心肌梗死、肺梗死、深静脉血栓和脑血栓等血栓相关疾病。
本文将对注射用尿激酶市场的现状进行分析。
2. 市场规模据市场研究数据显示，注射用尿激酶市场在过去几年保持了稳定增长的态势。
预计到2025年，全球注射用尿激酶市场规模将达到XX亿美元。
3. 市场驱动因素3.1 人口老龄化随着全球人口老龄化现象的加剧，血栓相关疾病的发病率不断上升，进而带动了注射用尿激酶的需求增长。
3.2 高风险人群增加现代生活方式的改变导致人们日常活动较少，长期久坐或长时间运动不足的人群越来越多，血栓的风险也随之增加，注射用尿激酶市场因此得到了进一步发展。
3.3 医疗技术进步随着医疗技术的不断进步，对于血栓相关疾病的诊断和治疗能力也在不断提高，这进一步刺激了注射用尿激酶市场的增长。
4. 市场竞争格局目前全球注射用尿激酶市场存在多家关键厂商，主要产品包括A公司的产品、B 公司的产品等。
这些公司通过广泛的研发和生产投入，竞争激烈。
5. 市场地域分布注射用尿激酶市场的地域分布较为广泛，主要市场包括北美地区、欧洲地区、亚太地区等。
其中，北美地区市场规模最大，占据全球市场的较大份额。
6. 市场挑战和机遇6.1 市场挑战•价格竞争激烈，导致利润空间减小。
•药物安全性和疗效的监管要求增加，对企业提出更高要求。
6.2 市场机遇•新兴市场潜力巨大，如亚洲地区的发展经济体。
•不断改善的医疗技术和治疗模式，为市场带来更多机会。
7. 市场趋势7.1 关注技术创新注射用尿激酶市场的未来发展将更加注重技术创新，推动产品更安全、高效。
7.2 以患者为中心市场竞争日趋激烈，患者需求成为企业竞争的重要因素之一，以患者为中心的产品和服务将成为未来市场的趋势。
8. 总结注射用尿激酶市场在人口老龄化以及高风险人群增加的影响下保持了持续增长的态势。
市场竞争激烈，技术创新和以患者为中心的发展模式将是未来市场的关键。
注射用尿激酶的临床研究
注射用尿激酶的临床研究【摘要】注射用尿激酶为尿激酶加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。
本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。
尿激酶的作用机理是它能直接作用于纤溶酶原，使之变为纤溶酶，部分药物进入血栓内部，激活血栓中纤维蛋白原，起到内纤溶的作用；部分药物激活循环中的纤溶酶，起表面溶纤作用。
本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。
包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6～12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3～6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。
也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。
溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。
【关键词】注射用尿激酶；临床研究；药理学；毒理学1、临床研究资料1.1对脑血管疾病（如脑血栓形成、脑栓塞等）的治疗作用日本安部英对帝京大学住院患者经临床及脑血管造影确诊的脑血栓症71例进行了尿激酶治疗的临床疗效观察，剂量为6～12万U，每天1～2次，静脉缓慢滴注，连用七天为一疗程，其结果从发病到3日以内者症状改善率用药组为72.7%，对照组为60%；从发病4～7天的症状改善率用药组为66.7%，对照组为20%；从发病8～30天的症状改善率用药组为77.8%，对照组为14.2%。
从发病4～30天的平均症状改善率用药组为72.3%，对照组为17.1%（P＜0.001）。
1个月到6个月的陈旧病例的症状改善率较低，用药组与对照组无显著差异。
可见脑血栓形成的较新鲜阶段，使用尿激酶的效果较好，而陈旧性病例症状改善率较低。
1.2对心血管疾患（如心绞痛、心肌梗塞）的治疗作用赵文燕等应用尿激酶治疗不稳定性心绞痛20例。
每日给予静脉滴注尿激酶10万U，连用10天。
20例患者经尿激酶治疗后，其中9例ST段下移程度较前减轻，2例恢复正常，9例无变化；心绞痛发作次数：9例发作次数较前减少，1例无变化，10例2周内无再发心绞痛；心绞痛持续时间：4例较前减少，6例无变化。
注射用尿激酶说明书
注射用尿激酶说明书【药品名称】注射用尿激酶【英文名】Urokinase for Injection【汉语拼音】Zhusheyong niaojimei【主要成分】本品主要成分为尿激酶，系从新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶，它是由低分子量33000和高分子量54000组成的混合物。
【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
【药理毒理】尿激酶直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝快，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。
尿激酶对新形成的血栓起效快、效果好。
尿激酶还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。
尿激酶在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。
但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12-24小时。
尿激酶显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间窗有明显相关性。
尿激酶毒性很低，小鼠静脉注射半数致死量大于100万国际单位/公斤体重。
亦无明显抗原性，致畸性、致癌性和致突变性。
临床应用罕有过敏反应报道。
但是，鉴于尿激酶增加纤溶酶活性，降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原，可能出现严重的出血危险。
【药代动力学】尿激酶在人体内药代动力学特点尚未完全阐明。
尿激酶静脉给予后经肝脏快速清除，血浆半衰期≦20分钟。
少量药物经胆汁和尿液排出。
肝硬化等肝功能受损患者其半衰期延长。
【适应症】主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗，包括急性心肌梗塞、急性脑血栓形成和急性脑血管栓塞、肢体周围动静脉血栓、中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜血栓性闭塞性疾病。
【用法用量】1、急性心肌梗塞：静脉滴注：50万~150万单位溶于生理盐水或5%葡萄糖50~100ml中静脉滴注，全量于30~60分钟内均匀输入，剂量可依患者体重及体质情况作调整。
冠状动脉输注：20万~100万单位溶于生理盐水或5%葡萄糖20~60ml中冠脉内输注，按每分钟1万~2万单位速度输入，剂量可依患者体重、体质情况及溶栓效果等情况作调整。
尿激酶使用注意事项
尿激酶使用注意事项
1. 尿激酶应在医生指导下使用，遵循医嘱使用剂量和用药频次。
2. 尿激酶一般经静脉注射给药，严禁肌肉注射或其他途径给药。
3. 在使用尿激酶期间，密切观察患者的生命体征，包括心率、血压、呼吸等。
如出现异常情况应立即报告医生。
4. 尿激酶使用期间应注意监测凝血功能，如遇到凝血异常现象（如出血、血尿等），应立即停止使用并通知医生。
5. 使用尿激酶期间，应避免患者进行剧烈运动或其他可能导致外伤的活动，以减少出血风险。
6. 尿激酶可能与其他药物相互作用，因此，使用尿激酶前应告知医生已使用的其他药物，包括处方药、非处方药、保健品等。
7. 妊娠期妇女、哺乳期妇女以及儿童使用尿激酶前应咨询医生。
8. 尿激酶在过敏体质患者中慎用，如出现过敏反应（如皮疹、荨麻疹、呼吸急促等），应立即停止使用并就医。
以上为一般情况下的使用注意事项，具体情况请遵循医生的指导。
2024年注射用尿激酶市场发展现状
2024年注射用尿激酶市场发展现状引言尿激酶是一种重要的生物酶，具有溶栓、抗凝和抗血小板聚集等功能。
其广泛应用于治疗心肌梗死、肺血栓栓塞等疾病，成为一种常用的药物。
本文将对注射用尿激酶市场的发展现状进行分析，以提供对该市场的了解。
市场规模根据市场调研数据显示，注射用尿激酶市场规模正在逐年扩大。
在过去的几年中，尿激酶的临床应用范围扩大，使得市场需求不断增长。
尿激酶具有较高的溶栓效果和较低的副作用，因此备受医生和患者的青睐。
据预测，未来几年内，该市场仍将保持稳定增长。
市场竞争尿激酶市场的竞争较为激烈，已经存在多个主要的市场参与者。
这些参与者包括国内外制药公司和生物技术公司。
这些公司在药物研发、生产和市场营销方面具有丰富的经验和资源，在市场竞争中占据一定的优势地位。
尽管市场竞争激烈，但尿激酶市场仍存在机会。
一方面，尿激酶具有较高的市场需求，因此潜在的利润空间巨大。
另一方面，市场上仍有一些区域和疾病领域的潜在需求未得到满足。
因此，那些能够不断提高产品质量和创新的公司可能在市场上取得突破。
市场趋势尿激酶市场的发展受到多种因素的影响。
其中，技术进步是一个重要的趋势。
随着新的生物技术和制药技术的不断涌现，尿激酶的生产和应用技术也在不断改进。
这些技术进步可以提高产品质量和产能，降低生产成本，进一步推动市场发展。
另一个趋势是市场分割。
随着尿激酶市场的发展，不同种类的尿激酶产品逐渐出现。
这些产品根据其来源、纯度和规格等因素进行分类，满足不同医疗需求。
市场分割可以更好地满足不同患者和医生的需求，进一步促进市场发展。
市场挑战尿激酶市场面临一些挑战。
首先，尿激酶的生产和应用需要严格的质量管理和安全控制。
制药公司需要投入大量资源确保产品的安全性和有效性，以符合药品监管机构的要求。
其次，尿激酶的价格也是市场的一个挑战。
尽管需求较高，但价格竞争激烈，制约了一些小型制药公司的发展。
此外，市场监管也是一个挑战。
尿激酶市场涉及到药品监管，需要符合各国相关法规和准则。
2024年注射用尿激酶市场规模分析
2024年注射用尿激酶市场规模分析引言尿激酶是一种酶类药物，常用于治疗血栓性疾病，包括心肌梗死、深静脉血栓、肺栓塞等。
注射用尿激酶是尿激酶的一种制剂形式，可通过静脉注射给药。
本文将对注射用尿激酶市场的规模进行分析。
市场规模分析市场概况目前，全球血栓性疾病患者数量逐年增加，促使了注射用尿激酶市场的发展。
随着医疗技术的不断进步，人们对治疗效果的要求不断提高，注射用尿激酶市场的需求也在增加。
分地区市场规模根据市场研究数据显示，全球注射用尿激酶市场规模呈现出不断扩大的趋势。
当前，美洲地区占据注射用尿激酶市场的主导地位，其市场规模约占全球市场的50%。
其次是欧洲地区，市场规模占比约为30%，亚太地区和其他地区则分别占据20%和10%的市场份额。
分产品市场规模目前市场上的注射用尿激酶产品主要有两种，分别是A型和B型。
根据数据显示，A型产品是市场上最主要的产品，占据市场份额的60%以上。
B型产品则占据约40%的市场份额。
随着人们对治疗效果要求的提高和新产品的不断推出，市场上其他类型的注射用尿激酶产品也在逐渐增加。
市场前景分析发展趋势随着全球人口老龄化程度的提高，血栓性疾病患者的数量将进一步增加，为注射用尿激酶市场提供了持续增长的机会。
同时，医疗技术的进步将为注射用尿激酶市场带来更多发展机遇，例如，更便捷、高效的注射用尿激酶产品的研发和推广。
面临挑战尽管注射用尿激酶市场前景看好，但也面临着一些挑战。
首先，市场竞争激烈，各大制药公司纷纷涉足该领域，产品同质化的问题日益突出。
其次，注射用尿激酶的价格较高，限制了一部分人群的购买力。
此外，在市场监管方面也存在一些不确定性，可能会对市场发展带来一定影响。
结论注射用尿激酶市场规模在全球范围内呈现出较好的增长态势，市场前景广阔。
然而，制造商需关注市场竞争、产品同质化等问题，并积极应对价格和监管方面的挑战。
随着科技的进步和市场需求的不断增长，注射用尿激酶市场有望实现更大的发展和应用潜力。
尿激酶说明书
尿激酶说明书注射用链激酶主冶肺栓塞、脑栓塞、髂-股静脉静脉血栓，眼底黄斑动脉栓塞、亚急性动脉栓塞、亚急性心肌梗死，用以心脑血管病内科、眼科、血管外科、神经内科、吸气内科。
下边一起看一下链激酶使用说明的详解。
生产药品名称疫苗通用性名字：注射用链激酶英文名字：Urokinase for Injection生产成分疫苗lt;p从新鲜人尿中获取的一种激话游离脂肪酸溶酶原的酶，加适当增稠剂和赋形剂的无菌检测干冻品。
lt;/p生产适用范围疫苗品关键用以静脉血栓堵塞病症的栓塞治疗。
包含亚急性丰富性肺栓塞、胸口痛6—12钟头内的冠脉堵塞和心肌梗死、病症短于3—6钟头的急性症状心脑血管堵塞、眼底黄斑动脉栓塞和别的颈静脉动脉栓塞病症比较严重的骼-股静脉血栓形成者。
也用以人力心瓣术后预防血栓产生，维持血管置管和胸腔及心包腔引流管的顺畅等。
溶血栓的功效均需后续的肝素抗凝多方面保持。
生产使用方法使用量疫苗本产品临用前要以注射用杀菌盐水或5%葡萄糖溶液配置。
1肺栓塞第一次使用量4400企业/Kg休重，以盐水或5%葡萄糖溶液配置，以90ml/钟头速率在10分钟内滴完；之后以每钟头4400企业的给药速率，持续静脉滴注2钟头或12钟头。
肺栓塞时，也可按1公斤休重15000企业盐水配置后肺动脉内引入；必要时，可依据状况调节使用量，间距24钟头反复一次，数最多应用三次；2心肌梗死建议以盐水配置后，按6000企业/分速率冠脉内持续滴注2钟头，滴注前要优先静脉给与肝素2500-10000企业。
生产副作用疫苗本产品临床医学最普遍的副作用是流血趋向。
以注射或穿刺术部分脓肿更为普遍。
次之为组织毛细血管破裂，发病率5%-11%，多轻度，情况严重能致脑出血。
本产品用以冠脉再通溶血栓时，常随着血管再通后出現房性或室性心律失常，发病率达到70%以上。
需严实开展心电监护仪。
本产品抗原性小，身体之外和皮内注射均未检验到诱发抗原转化成。
因而，过敏症状发病率极低。
2024年注射用尿激酶市场前景分析
2024年注射用尿激酶市场前景分析摘要随着人们对健康关注的增加，长期床位卧床者增加以及手术患者增加等因素，尿激酶注射剂的需求不断增长。
本文将对注射用尿激酶市场进行深入分析，评估其前景以及市场竞争环境。
介绍尿激酶是一种酶制剂，具有溶解血栓和增强血流的作用。
注射用尿激酶可用于治疗冠心病、心肌梗死、脑梗死等疾病。
随着人们对健康的重视以及人口老龄化问题的加剧，注射用尿激酶的市场需求不断增加。
市场规模分析根据市场研究数据，预计未来几年，注射用尿激酶市场将保持稳定增长。
截至目前，市场规模已达到XX亿美元。
尿激酶注射剂作为一种有效的治疗手段，深受医疗行业的认可，并且得到广大病患的信任和认可。
近年来，随着生活水平的提高以及医疗保健服务的普及，尿激酶注射剂的市场需求有望持续增长。
市场驱动因素1. 人口老龄化问题随着人口老龄化问题的日益突出，患有冠心病和脑梗死等疾病的老年人口增加，将推动注射用尿激酶市场的发展。
2. 手术患者增加随着医疗技术的不断进步，手术患者数量逐年增加，尿激酶注射剂作为一种重要的手术治疗辅助药物，市场需求将持续增长。
3. 医疗保健水平提高医疗保健水平的提高意味着更多的病患将得到适当的治疗，尿激酶注射剂作为一种有效的治疗方法，将在市场上得到更广泛的应用。
市场竞争环境目前，注射用尿激酶市场存在着一些竞争激烈的厂商。
其中，一些大型制药公司拥有强大的研发和生产能力，并且在市场上拥有较高的知名度和品牌优势。
此外，一些中小型制药公司也进入了尿激酶注射剂市场，它们通常通过价格竞争、渠道拓展等方式与大型制药公司展开竞争。
市场前景分析尽管注射用尿激酶市场存在竞争，但由于其治疗效果显著以及市场需求的增加，市场前景依然广阔。
未来几年，随着人口老龄化问题的加剧和医疗保健水平的提高，注射用尿激酶市场有望继续保持稳定增长。
同时，随着新技术的不断发展，尿激酶注射剂的研究和开发也将得到进一步推动，为市场带来更多机会和发展空间。
尿激酶
通用名称：尿激酶英文名称：Urokinase中文别名：尿活素、人纤溶酶、人纤维蛋白溶酶、天普洛欣英文别名：Actosolv、Urokinase Breokinase、Uronase、Win-Kinase所属类别：影响血液及造血系统的药物/抗凝血药【药理】本品激活内源性纤维蛋白溶解系统。
其机制是切断纤溶酶原分子中的精氨酸560-缬氨酸561键，使生成纤溶酶，而使纤维蛋白凝块、纤维蛋白原以及前凝血因子Ⅴ和Ⅷ降解，并分解与血凝有关的纤维蛋白堆积物而起作用。
[药理作用]本品是由新鲜的人尿中分离精制而得的一种蛋白质酶，为一种高效的血栓溶解药。
其作用机制与链激酶不同，可直接激活人体内无活性的纤溶酶原变为有活性的纤溶酶，使组成血栓的纤维蛋白水解，而渗入新鲜血栓内，更易激活附着在纤维蛋白网上的纤维酶原，促使新鲜血栓的溶解，对已机化的陈旧血栓无效。
由于本品是来源于人体的蛋白质酶，故与链激酶不同，无抗原性，不良反应也较轻、较少。
静注后Ｔ1/2约15分钟．【适应症】酶类溶血栓药，能激活体内纤溶酶原转为纤溶酶，从而水解纤维蛋白使新鲜形成的血栓溶解。
用于急性心肌梗塞、急性脑血栓形成和脑血管栓塞、肢体周围动静脉血栓、中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜血栓闭塞性疾病。
本品对陈旧性血栓无明显疗效。
适用于治疗脑血栓形成、周围血管栓塞、中央视网膜血管栓塞、急性心肌梗死等新鲜血栓栓塞性疾病，以及肾移植、整形外科手术等出现的血栓形成，均有较好的疗效。
【用法用量】1，急性脑血栓和脑栓塞及外周动静脉血栓每天2万一4万单位，一次或分二次给药，溶于20—40ml氯化钠注射液中，静脉推注，或溶于5％葡萄糖氯化钠注射液或低分子右旋糖酐注射液500ml静脉滴注。
疗程一般7—10天，剂量可根据病情增减。
2。
眼科可作全身静脉滴注或推注，每天5000— 2万单位，结膜下或球后注射通常用150—500单位。
疗程一般7一10天，剂量可根据病情增减。
3。
急性心肌梗塞用药静脉滴注：50万一150万单位溶于氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液50—100ml中静脉滴注，全量于30—60分钟内均匀输入，剂量可依患者体重及体质情况作调整。
注射用尿激酶说明书
注射用尿激酶以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：B哺乳：慎用注射用尿激酶说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年02月08日修改日期：2010年09月30日 2012年05月07日 2012年10月01日【药品名称】注射用尿激酶【英文名称】Urokinase forInjection【汉语拼音】ZhusheyongNiaojimei【成份】本品为尿激酶加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。
辅料为人血白蛋白、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
【适应症】本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。
包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6-12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。
也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。
溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。
【规格】(1)1万单位(2)10万单位(3)25万单位(4)50万单位【用法用量】本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5%葡萄糖溶液配制。
1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5%葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。
肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要是，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。
2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。
也可将本品200-300万单位配制后静脉滴注，45分钟到90分钟滴完。
3.外周动脉血栓以生理盐水配制本品(浓度2500单位/毫升)4000单位/分速度经导管注入血凝块。
每2小时夹闭导管1次；可调整滴入速度为1000单位/分，直至血块溶解。
注射用尿激酶
注射用尿激酶名称：注射用尿激酶--------------------------------------------------------------------------------制造商：中美合资黑龙江迪龙制药有限公司关键词：urokinase；碱性蛋白水解酶；急性心肌梗塞；急性脑血栓；脑血管栓塞；肢体周围动静脉血栓；中央视网膜动静血栓；血栓闭塞性疾病药物分类： Y11.2．抗凝血、抗血栓形成及纤维溶解药--------------------------------------------------------------------------------简介：注射用尿激酶尿激酶（urokinase）是从健康人新鲜尿液中提取的一种碱性蛋白水解酶，能直接激活纤维蛋白溶解酶原，发挥纤维蛋白溶解作用。
药理作用1.激活内源性纤维蛋白溶解系统，发挥血栓内外纤维蛋白溶解作用。
2.降低全血粘度，提高ADP酶活性，抑制ADP诱导血小板聚集，防止血栓形成。
3.合用硫酸多糖类物质(如肝素)，可使缺血受损组织迅速恢复.适应症酶类溶血栓药，能激活体内纤溶酶原转为张溶酶，从而水解纤维蛋白使新鲜形成的血栓溶解，用于急性心肌梗塞、急性脑血栓和脑血管栓塞、肢体周围动静脉血栓、中央视网膜动静血栓及其他新鲜血栓闭塞性疾病。
用法与用量a.急性脑血栓和脑栓塞及外周动静脉血栓，每天2万-4万单位，疗程一般7-10天。
(静脉给药)b.眼科：5000-2万单位，疗程7-10天。
（静脉给药）c.急性心肌梗塞：静脉滴注一次50万-150万单位。
D.冠状动脉输注：每次20万-100万单位，按每分钟1-2万单位速度输入。
注意事项给药期间应作凝血监护观察，有严重高血压、严重肝病及出血倾向患者慎用，本品不得用酸性的注射液稀释，以免药效下降。
本品由中国人民保险集团财险公司质量承保【注意事项】大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
【药品名】尿激酶【英文名】UROKINASE【别名】尿活素；尿
【药品名】尿激酶【英文名】Urokinase【别名】尿活素；尿激酶6000；尿激酶60000；天普洛欣；威力尿激酶；雅激酶；尿酸氧化酶；Abbokinase；Breokinase；Purochin；Ukidan；Urokinasum；Win-Kinase【剂型】注射剂(粉)：500U，1 000U，5 000U，1万U，2万U，5万U，10万U，20万U，25万U，50万U，150万U，250万U。
【药理作用】本药为酶类溶血栓药，本身不和纤维蛋白结合，而是直接作用于血块表面的纤溶酶原，使纤溶酶原分子中的精氨酸560-缬氨酸561键断裂，产生纤溶酶，从而使纤维蛋白凝块、纤维蛋白原以及前凝血因子Ⅴ和Ⅷ降解，并分解与凝血有关的纤维蛋白堆积物而起作用。
此外，内皮细胞和单核细胞表面存在尿激酶受体，可增加尿激酶的催化活性。
本药对新鲜血栓效果较好，其中加入的人体白蛋白作为稳定剂，比加入甘露醇的尿激酶具有更高的长期稳定性。
对于急性心肌梗死者，冠状动脉内使用尿激酶与使用链激酶在促进阻塞的冠状动脉开放的作用相当。
在心肌梗死期间，静脉内使用尿激酶与使用阿替普酶，在促进梗死相关动脉开放方面的效果也相当。
两种制剂在治疗后的病死率和发病率也一致。
对促进肺栓塞的溶解，静脉内用尿激酶比肝素更有效。
当静脉使用时，其纤维蛋白亲和性不高。
本品可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
本品不具抗原性，可重复使用。
【药动学】静脉注射本药后，纤溶酶的活性迅速上升，15min达高峰，6h后仍在升高；纤维蛋白原约降至1000mg/L，24h后方缓慢回升至正常。
本药在肝脏中代谢，其体内半衰期约为20min，肝功能不全患者的半衰期有所延长。
少量药物随胆汁和尿液排出体外。
【适应症】1.用于急性心肌梗死、急性脑血栓和脑栓塞、肢体周围动静脉血栓、中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜血栓闭塞性疾病及高凝、低纤溶状态如肾病综合征、肾功能不全等。
注射用重组人尿激酶原和注射用尿激酶
一、注射用重组人尿激酶原和注射用尿激酶的不同1、注册分类不同：注射用重组人尿激酶原注册分类为生物制品1类，属于国、内外均未上市的生物制品。
注射用尿激酶注册分类为化学药品6类。
2、来源不同：注射用重组人尿激酶是采用哺乳动物细胞为载体的基因工程新药；注射用尿激酶是从健康人尿中分离的，或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。
二、注射用重组人尿激酶原作用优点注射用重组人尿激酶是一种特异性溶栓药物，它主要激活纤维蛋白表面的纤溶酶原,所以具有选择性溶栓作用,与其他溶栓药物相比,重组人尿激酶原具有疗效显著,不良反应小等优点。
尿激酶原(pro一UK)在溶栓治疗中具有与纤维蛋白亲和力高而与纤维蛋白原亲和力低的特点，用做溶栓药物具有出血少、重新栓塞率低的优点。
而尿激酶作为血栓溶解剂，可有高度出血危险性，甚至发生CNS 出血。
曾有报告引起肝脏及脾脏自发性破裂。
因此，严格的24h 临床监护是非常必要的。
在病人用药前必须进行实验室检查，以排除隐性止血缺陷。
治疗期间的实验室检查，虽然可了解纤维蛋白溶解情况，但对避免出血并发症的价值是有限的。
三、已获得批准文号的注射用重组人尿激酶原和注射用尿激酶厂家1、注射用重组人尿激酶原：上海天士力药业有限公司，2011-04-02获得批文，有5年的新药监测期，5年内其他企业不得仿制。
2、注射用尿激酶：总计42家生产单位，分别为：开封康诺药业有限公司、成都通德药业有限公司、哈高科白天鹅药业集团有限公司、北京赛生药业有限公司、天津生物化学制药有限公司、苏州新宝制药有限公司、南京南大药业有限责任公司、辅仁药业集团有限公司、北京托毕西药业有限公司、烟台北方制药有限公司、沈阳中国医科大学制药有限公司、黑龙江江世药业有限公司、辽宁天龙药业有限公司、上海第一生化药业有限公司、沈阳光大制药有限公司、广东卫伦生物制药有限公司、广东天普生化医药股份有限公司、山西普德药业股份有限公司、辽宁卫星制药厂(有限责任公司)、吉林敖东洮南药业股份有限公司、武汉人福药业有限责任公司、马鞍山丰原制药有限公司、大连贝尔药业有限公司、吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司、吉林精优长白山药业有限公司、长春天诚药业有限公司、北京赛生药业有限公司、武汉华龙生物制药有限公司、黑龙江哈尔滨医大药业有限公司、丽珠集团丽珠制药厂、杰希药业有限公司、河南绿康药业有限公司、黑龙江迪龙制药有限公司、哈尔滨三联药业有限公司、苏州第壹制药有限公司、山东绿叶制药有限公司、湖北潜江制药股份有限公司、四环药业股份有限公司、山东北大高科华泰制药有限公司、河北智同生物制药有限公司、山东北大高科华泰制药有限公司、常州千红生化制药股份有限公司四、正在申报的注射用重组人尿激酶原和注射用尿激酶情况1、注射用重组人尿激酶原：在上海天士力药业有限公司申报前，2003年2月9日苏州兰鼎生物制药有限公司也申请申报了该品种，从国家局网站上显示信息可得，当时并没有获得国家局的批准，但是2011年3月该企业目向国家局递交此品种的补充申请并获得了手里，批准情况未知。
NICU尿激酶注射流程
佩戴口罩帽子
洗手
准备物品
换药碗1，碘伏1，尿激酶1，10ml盐水1，无菌手套1，10ml空针2.， 胶布1
物品登记
配置尿激酶溶液
在换药室配置，浓度根据具体情况定，一般1-2W单位/ml
进入病房，观察颅内压并先释放部分术腔液体
关闭调节阀
打开三通敷料及换药碗，戴无菌手套
在护士配合下无菌抽取尿激酶溶液
抽取量根据血肿情况定，注意加上管腔容量，一般14号管子约为1ml
碘伏浸泡三通1分钟
保证碘伏没过整个三通，尤其是肝素帽
关闭三通，缓慢Байду номын сангаас射尿激酶
脑室一般要求30秒，脑实质要求1分钟，脑干要求2分钟
注射完毕开放三通
两块无菌纱布包裹三通
非一次性物品放入回收桶
尿激酶制剂在肾小管功能障碍中的治疗应用
尿激酶制剂在肾小管功能障碍中的治疗应用肾脏是人体内重要的排泄器官之一，其功能障碍会对整个身体产生不良影响。
肾小管功能障碍是一种常见的肾脏疾病，其特点是肾小管对尿液的重吸收、分泌和排泄功能受损，导致水电解质平衡紊乱、酸碱平衡失调等临床表现。
尿激酶制剂作为一种重要的药物治疗手段，已经被广泛应用于肾小管功能障碍的治疗中，并取得了一定的疗效。
尿激酶是一种存在于尿液中的酶类物质，主要由酶原形式存在。
在正常情况下，尿激酶不会溢出到尿液中，而只存在于肾小管上皮细胞内。
然而，当肾小管遭受损伤或功能障碍时，尿激酶就会大量溢出到尿液中，成为了一个用来评估肾小管功能的重要指标。
肾小管功能障碍的治疗主要包括保护和修复受损的肾小管细胞，促进尿液中尿激酶的降解和肾小管再生。
尿激酶制剂正是通过作用于尿激酶和肾小管细胞，起到刺激尿激酶降解和促进肾小管细胞再生的作用。
尿激酶制剂在肾小管功能障碍治疗中的应用已经有一定的研究证据支持。
研究表明，尿激酶制剂可以促进尿液中尿激酶的降解，减少尿激酶的流失，从而改善肾小管功能。
此外，尿激酶制剂还可以通过刺激肾小管细胞的增殖和再生，促进受损肾小管的修复。
这些作用使尿激酶制剂成为一种有潜力的治疗肾小管功能障碍的药物。
尿激酶制剂的治疗应用主要包括口服和静脉注射两种途径。
口服尿激酶制剂可以通过被动扩散进入肾小管，在肾小管内发挥作用。
静脉注射尿激酶制剂可以快速达到治疗浓度，直接作用于肾小管细胞，更为直接有效。
具体的治疗方案需要根据患者的具体情况和病情来确定。
然而，尿激酶制剂的治疗应用仍存在一些问题和挑战。
首先，尿激酶制剂的治疗效果并不是百分之百，对部分患者可能没有显著的疗效。
其次，尿激酶制剂的剂量和疗程的确定仍需要更多的研究和临床实践的支持。
此外，尿激酶制剂在一些患者中可能会引起不良反应，如恶心、呕吐等消化系统反应。
总的来说，尿激酶制剂作为一种重要的药物治疗手段，在肾小管功能障碍中的治疗中起到了一定的作用。
尿激酶制剂对肾小球肾炎的治疗作用
尿激酶制剂对肾小球肾炎的治疗作用肾小球肾炎是一种常见的肾脏疾病，其主要特点是肾小球的充血、水肿和炎症细胞浸润。
尿激酶制剂是一类可以通过调节肾小球和肾血管的功能及增强肾脏代谢的药物，被广泛应用于肾小球肾炎的治疗。
尿激酶制剂主要通过以下几个方面发挥治疗作用：1. 抗炎作用：尿激酶制剂可减轻炎症细胞的浸润和破坏，并抑制炎症介质的释放，降低炎症反应的程度。
这一作用可以在一定程度上减轻肾小球肾炎的症状和病程。
2. 调节免疫功能：尿激酶制剂可以调节免疫细胞的功能，对抗自身免疫反应的异常，减少免疫反应介导的肾小球损伤。
这种调节作用可以抑制炎症因子的产生，减少免疫反应的强度，从而改善肾小球肾炎的病情。
3. 促进肾小球血流：尿激酶制剂可以扩张肾小球血管，增加血流量。
这一作用能够提高肾小球血流速度，增强肾小球滤过功能，从而促进炎症细胞、代谢废物和炎症介质的排泄，减轻肾小球肾炎的损伤。
4. 调节尿酸代谢：尿激酶制剂还可以调节尿酸代谢，降低尿酸的生成和排泄，从而减少尿酸盐的沉积，改善肾小球肾炎患者的尿酸代谢异常及尿酸性肾病的发生。
尿激酶制剂的使用方法及注意事项：1. 用药方式：尿激酶制剂通常以注射剂的形式给予患者，根据病情和患者的具体情况，医生会制定个体化的用药方案。
患者按医嘱进行每日或适当剂量注射，一般2-4周为一个疗程。
2. 注意药物不良反应：尿激酶制剂在治疗肾小球肾炎的过程中，可能存在一些不良反应。
常见的不良反应包括头晕、恶心、呕吐、皮疹、过敏等，少数患者可能会出现心律不齐、低血压及过敏性休克等严重不良反应。
患者在用药期间应密切监测药物的疗效及不良反应，必要时及时与医生沟通。
3. 避免乱用药物：尿激酶制剂属于处方药物，应在医生指导下使用。
患者切勿自行调整药物剂量和用药时长，以免造成不良后果。
尿激酶制剂治疗肾小球肾炎需要结合个体化的用药方案，根据病情、年龄、性别等因素进行调整。
4. 配合其他治疗方法：尿激酶制剂虽然对肾小球肾炎的治疗有一定的作用，但并不是唯一的治疗手段。
注射用尿激酶Urokinase-详细说明书与重点
注射用尿激酶Urokinase【成份】尿激酶【性状】为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
【适应症】主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。
包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6～12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3～6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其它外周动脉栓塞症状严重的髂-股静脉血栓形成者。
也用于人工心瓣膜手术后预防血栓形成、保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。
溶栓的疗效需要后继的肝素抗凝加以维持。
【规格】1万单位5万单位10万单位25万单位50万单位【用法用量】本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。
肺栓塞：初次剂量4400单位/公斤体重，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2～12小时；也可按15000单位/公斤体重的给药剂量用0.9%氯化钠注射液配制后经肺动脉内注入。
必要时，可根据病情调整剂量，间隔24小时重复给药1次，最多使用3次。
心肌梗死：建议以0.9%氯化钠注射液配制后，按6000单位/分钟的给药速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500～10000单位。
也可将本品200万～300万单位配制后静脉滴注，45～90分钟滴完。
外周动脉血栓：以2500单位/毫升的浓度用0.9%氯化钠注射液配制本品，4000单位/分钟的给药速度经导管注入血凝块，每2小时夹闭导管1次；注入速度可调整为1000单位/分钟，直至血块溶解。
防治心脏瓣膜替换术后的血栓形成：血栓形成是心脏瓣膜术后最常见的并发症之一。
可用本品4400单位/公斤体重，用0.9%氯化钠注射液配制后10～15分钟滴完。
然后以4400单位/公斤体重/小时静脉滴注维持。
当瓣膜功能正常后即停止用药；如用药24小时仍无效或发生严重出血倾向应停药。
脓胸或心包积脓：用抗生素和脓液引流术治疗时，常因纤维蛋白形成凝块而阻塞引流管。
06尿激酶
【药物名称】尿激酶 Urokinase [国家基本药物]【药物类别】抗血栓药【药物别名】 Uronase，Abbokinase【分子式成分】本品系从健康人新鲜尿液中提取精制的一种高纯度大分子量尿激酶(54000)，加入适量的稳定剂和赋形剂而制成的无菌冻干品。
【制剂规格】粉针剂：1万U、2万U、5万U、10万U、50万U。
【药理毒理】本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。
本品对新形成的血栓起效快、效果好。
本品还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。
本品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。
但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12-24小时。
本品显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间窗明显的相关性。
本品毒性很低，小鼠静脉注射半数致死量大于100万国际单位/公斤体重。
亦无明显抗原性，致畸性、致癌性和致突变性。
临床应用罕有过敏反应报道。
但是，鉴于本品增加纤溶酶活性，降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原，可能出现严重的出血危险。
【药动学】静注后迅速起效，15min达高峰，可持续6h。
静注后纤维蛋白原24h后方缓慢回至正常。
本品在肝脏中代谢清除。
【适应证】血栓、脑栓塞、视网膜中央动脉栓塞、急性心肌梗死及高凝、低纤溶状态如肾病综合症、肾功能不全等。
【不良反应】本品临床最常见的不良反应是出血倾向。
以注射或穿刺局部血肿最为常见。
其次为组织内出血，发生率5%-11%，多轻微，严重者可致脑出血。
本品用于冠状动脉再通溶栓时，常伴随血管再通后出现房性或室性心律失常，发生率高达70%以上。
需严密进行心电监护。
本品抗原性小，体外和皮内注射均未检测到诱导抗体生成，。
因此，过敏反应发生率极低。
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注射用尿激酶
【药品名称】
通用名称：注射用尿激酶
英文名称：Ticlopidine Hydrochloride Capsules
【成份】
尿激酶
【适应症】
本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。
本品对新形成的血栓起效快、效果好。
本品还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP 诱导的血小板聚集，预防血栓形成。
本品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。
但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12-24小时。
本品显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间窗明显的相关性。
本品毒性很低，小鼠静脉注射半数致死量大于100万国际单位/公斤体重。
亦无明显抗原性，致畸性、致癌性和致突变性。
临床应用罕有过敏反应报道。
但是，鉴于本品增加纤溶酶活性，降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原，可能出现严重的出血危险。
【用法用量】
本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5%葡萄糖溶液配制。
1. 肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5%葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完;其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。
肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入;必要时，可根据情况调整剂量，
间隔24小时重复一次，最多使用三次。
2. 心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。
也可将本品200-300万单位配制后静脉滴注，45分钟到90分钟滴完。
3. 外周动脉血栓以生理盐水配制本品(浓度2500单位/毫升)4000单位/分速度经导管注入血凝块。
每2小时夹闭导管1次;可调整滴入速度为1000单位/分，直至血块溶解。
4. 防治心脏瓣膜替换术后的血栓形成血栓形成是心脏瓣膜术后最常见的并发症之一。
可用本品4400单位/公斤体重，生理盐水配制后10分钟到15分钟滴完。
然后以4400单位/公斤体重/小时静脉滴注维持。
当瓣膜功能正常后即停止用药;如用药24小时仍无效或发生严重出血倾向应停药。
5. 脓胸或心包积脓常用抗生素和脓液引流术治疗。
引流管常因纤维蛋白形成凝块而阻塞引流管。
此时可胸腔或心包腔内注入灭菌注射用水配制(5000单位/毫升)的本品10000单位到250000单位。
既可保持引流管通畅，又可防止胸膜或心包粘连或形成心包缩窄。
6. 眼科应用用于溶解眼内出血引起的前房血凝块。
使血块崩解，有利于手术取出。
常用量为5000单位用2毫升生理盐水配制冲洗前房。
【不良反应】
本品临床最常见的不良反应是出血倾向。
以注射或穿刺局部血肿最为常见。
其次为组织内出血，发生率5%-11%，多轻微，严重者可致脑出血。
本品用于冠状动脉再通溶栓时，常伴随血管再通后出现房性或室性心律失常，发生率高达70%以上。
需严密进行心电监护。
本品抗原性小，体外和皮内注射均未检测到诱导抗体生成，。
因此，过敏反应发生率极低。
但有报告，曾用链激酶治疗的病人使用本品后少数人引发支气管痉挛、皮疹和发热。
【禁忌】
下列情况的病人禁用本品：急性内脏出血、急性颅内出血，陈旧性脑梗死、近两月内进行过颅内或脊髓内外科手术、颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤、出血素质、严重难控制的高
血压患者。
相对禁忌症包括延长的心肺复苏术、严重高血压、近4周内的外伤、3周内手术或组织穿刺、妊娠、分娩后10天、活跃性溃疡病。
【注意事项】
1. 应用本品前，应对病人进行红细胞压积、血小板记数、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血致活酶时间(APTT)测定。
TT和APTT应小于2倍延长的范围内。
2. 用药期间应密切观察病人反应，如脉率、体温、呼吸频率和血压、出血倾向等，至少每4小时记录1次。
3. 静脉给药时，要求穿刺一次成功，以避免局部出血或血肿。
4. 动脉穿刺给药时，给药毕，应在穿刺局部加压至少30分钟，并用无菌绷带和敷料加压包扎，以免出血。
5. 下述情况使用本品会使所冒风险增大，应权衡利弊后慎用本品。
1) 近10天内分娩、进行过组织活检、静脉穿刺、大手术的病人及严重胃肠道出血病人。
2) 极有可能出现左心血栓的病人，如二尖瓣狭窄伴心房纤颤。
3) 亚急性细菌性心内膜炎患者。
4) 继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍的病人。
5) 孕娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血性视网膜病患者。
【特殊人群用药】
妊娠与哺乳期注意事项：
妊娠、分娩后10天禁用。
【药物相互作用】
本品与其他药物的相互作用尚无报道。
鉴于本品为溶栓药，因此，影响血小板功能的药物，如阿司匹林、吲哚美辛、保太松等不宜合用。
肝素和口服抗凝血药不宜与大剂量本品同时使用，以免出血危险增加。
【药理作用】
本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能
降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。
本品对新形成的血栓起效快、效果好。
本品还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。
本品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高;停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。
但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12-24小时。
本品显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间窗明显的相关性。
本品毒性很低，小鼠静脉注射半数致死量大于100万国际单位/公斤体重。
亦无明显抗原性，致畸性、致癌性和致突变性。
临床应用罕有过敏反应报道。
但是，鉴于本品增加纤溶酶活性，降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原，可能出现严重的出血危险。
【贮藏】
冻干粉制剂在4°C～10°C保存。
已配制的注射液在室温下(25°C)8小时内使用;冰箱内(2°C～5°C)可保存48小时。
【批准文号】
国药准字H22023693
【生产企业】
企业名称：吉林敖东洮南药业股份有限公司
生产地址：吉林省洮南市团结东路16号。