有机化学推断题解题方法总结课件

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(2) 炔烃

(3) 醛
溴水褪色,且产物不 分层
(4) 苯酚
有白色沉淀生成
与酸性高 (1) 烯烃、二烯烃 高锰酸钾溶液均褪色
锰酸钾反应 (2) 炔烃
(3) 苯的同系物
(4) 醇、酚
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(5) 醛
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反应的试剂 有机物 现象
(1)醇
与金属钠反

(2)苯酚
(3)羧酸
放出气体,反应缓和 放出气体,反应速度较快 放出气体,反应速度更快
(1)卤代烃 分层消失,生成一种有机物
与氢氧化钠 (2)苯酚
反应
(3)羧酸
浑浊变澄清 无明显现象
(4)酯
分层消失,生成两种有机物
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反应的试剂 有机物
与NaHCO3 羧酸 反应
能与Na2CO3 酚羟基
反应的
羧基
现象 放出气体且能使石灰水 变浑浊 无明显现象
放出气体
银氨溶液 或新制 Cu(OH)2
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相
对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质
量202相0/3差/23 84时,则生成2mol乙酸。
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五、依据某些产物推知官能团的位置
(1)由醇氧化成醛或羧酸,推知醇为伯醇 由醇氧化为酮,推知醇为仲醇
由醇不能氧化,可推知醇为叔醇
反应条件
可能官能团
浓硫酸, ①醇的消去(醇羟基) 加热 ②酯化反应(含有羟基、羧基)
稀硫酸
①酯的水解(含有酯基) ②二糖、多糖的水解
NaOH水溶 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 (皂 液,加热 化)
NaOH醇溶 液,加热
卤代烃 消去(-X)
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反应条件
可能官能团
O2/Cu、加热 醇羟基(-CH2OH、-CHOH) Cl2 (Br2)/Fe 苯环,取代反应
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与
烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,
而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为
苯环上的H原子直接被取代。
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寻找题眼.确定范围---【有机反应·量的关系】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破: 1mol—C=C—加成时需1molH2,1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,
一、根据反应类型来推断官能团种类:
反应类型
可能官能团
加成反应
C=C、C≡C、-CHO、 羰基、苯环
加聚反应 C=C、C≡C
酯化反应 羟基或羧基
水解反应 -X、酯基、肽键 、二糖、多糖
单一物质能发 分子中同时含有羟基和羧基 生缩聚反应 或同时含有羧基和氨基
消去反应 2020/3/23
卤代烃、醇
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二、由反应条件确定官能团种类 :
有机推断题 能 能准确提取信息和进行整合来解决问题
力 能正确的使用化学术语、图表来表达结果
知 了解有机化合物中碳的成键特征 识 能 了解代表物质的主要性质和重要应用 力 有机化学中各部分知识的综合应用
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代表物质特征性质的网络图及其反应条件
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寻找题眼.确定范围---【有机物·性质】

⑧遇碘变蓝的有机物为: 淀粉

⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有: 酚羟基 。
2❖020/3/23 ⑩遇浓硝酸变黄的有机物为: 蛋白质
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寻找题眼.确定范围---【有机物·条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为 卤代烃的消去反应。 ②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为 卤代烃或酯的水解反应。
Cl2 (Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基,取代反应
Br2的CCl4溶液 加成(C=C、碳碳叁键)
H2、催化剂
Fra Baidu bibliotek
加成(C=C、-CHO、碳碳叁键、 羰基、苯环)
氧化 A
氧化 B
C A是醇(-CH2OH)
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三、根据反应物性质确定官能团 :
反应的试剂 有机物
现象
与溴水反应 (1) 烯烃、二烯烃 溴水褪色,且产物分
“—CHO”只能与H2发生加成反应。
❖ ④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 的有机物必含有: “—CHO”

⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有: “—OH”、“—COOH”。

⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊
试液变红的有机物中必含有: -COOH。

⑦加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为: 苯酚
(2)由消去产物可确定“-OH”或“-X”的位置
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构
(4)由加氢后的碳架结构确定 碳碳双键、“— C≡C—”的位置。
由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯 烃中双键的位置
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【解读考试说明】 --之能力要求
学 对化学基础知识融会贯通 习 通过观察获取有关感性知识并能加工
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为
醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 ④当反应条件为稀酸并加热时,通常为 酯或淀粉的水解反应。 ⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是 醇氧化为醛或醛氧化为酸
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为
碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
②1mol-CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O
③2mol-OH或2mol-COOH与活泼金属反应放出1molH2。
④1mol-COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子 质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相 对分子质量将增加84。
❖ ①能使溴水褪色的有机物通常含有:

“—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
❖ ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有:

“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
❖ ③能发生加成反应的有机物通常含有:

“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中

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(1)醛
有银镜或红色沉淀产生
(2)甲酸或甲酸 加碱中和后有银镜或红

色沉淀产生
(3)甲酸某酯 有银镜或红色沉淀生成
(4)葡萄糖、果 有银镜或红色沉淀生成 糖、麦芽糖
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四、根据性质和有关数据推知官能团个数
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:双键加 成时需1molH2,1mol-C≡C-完全加成时需2molH2,1mol- CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。
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