恩替卡韦片对乙肝患者治疗效果分析
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效对比
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效对比乙肝肝硬化是由乙型肝炎病毒感染引起的一种慢性肝病，常表现为肝脏进行性纤维化和肝功能损害。
恩替卡韦和替诺福韦是针对乙型肝炎病毒的两种口服抗病毒药物，可有效减缓肝硬化的进展。
本文将比较恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化方面的疗效。
恩替卡韦是一种核苷酸类似物，可直接抑制乙型肝炎病毒的逆转录过程，从而减少病毒复制和感染。
恩替卡韦已经被证明可以显著减少肝硬化患者的肝纤维化程度，改善肝功能，延缓或逆转肝硬化的进展。
一项多中心随机对照试验显示，对于未经过乙肝治疗的肝硬化患者，恩替卡韦治疗群的肝硬化逆转率为46.5%，明显高于安慰剂组的21.0%。
同时，恩替卡韦治疗还能够减少肝硬化患者的疾病相关住院次数和死亡率。
替诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，同样可以抑制乙型肝炎病毒的逆转录过程，从而达到抗病毒的效果。
替诺福韦已被广泛应用于乙肝肝炎的治疗中，其治疗效果被广泛认可。
然而，相对于恩替卡韦，替诺福韦在逆转肝硬化方面的疗效还没有得到完全证实。
一项回顾性研究对比了恩替卡韦和替诺福韦在治疗肝硬化方面的差异，结果发现恩替卡韦在逆转肝硬化方面的疗效优于替诺福韦。
其中，恩替卡韦治疗组的肝硬化逆转率为44.3%，而替诺福韦治疗组的肝硬化逆转率为32.4%，两者之间存在显著差异。
此外，恩替卡韦治疗在改善肝功能和降低肝硬化相关事件方面也胜过替诺福韦。
总的来说，恩替卡韦和替诺福韦都是有效的口服抗病毒药物，能够显著减少肝硬化患者的肝纤维化程度和改善肝功能。
但从目前的研究结果来看，恩替卡韦在逆转肝硬化方面的疗效要略好于替诺福韦。
需要强调的是，针对个体患者的治疗方案需要根据临床情况和患者个体化特点来确定，在选择恩替卡韦或替诺福韦时，应综合考虑药物的安全性、费用、患者对药物的耐受性和遗传学等多个方面的因素。
恩替卡韦片的功能主治
恩替卡韦片的功能主治简介恩替卡韦片是一种口服药片，主要成分为恩替卡韦。
恩替卡韦是一种直接作用于病毒的抗病毒药物，可用于治疗某些病毒感染的疾病。
本文介绍了恩替卡韦片的功能主治，帮助读者了解该药物的临床应用范围。
功能恩替卡韦片具有以下功能：1.抗病毒：恩替卡韦可抑制多种病毒的复制和传播，包括流感病毒、单纯疱疹病毒和乙肝病毒等。
2.免疫调节：恩替卡韦可调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力，减少感染后的炎症反应。
3.抗炎：恩替卡韦可抑制炎症反应的发生，减轻炎症对机体的损害。
主治恩替卡韦片主要用于以下疾病的治疗：1.流感治疗：恩替卡韦片可用于治疗流感病毒感染引起的流感症状，包括发热、咳嗽、鼻塞等。
它可以减轻症状严重度和缩短病程，缩短患者的恢复时间。
2.单纯疱疹感染治疗：恩替卡韦片可用于治疗单纯疱疹病毒感染引起的生殖器疱疹、嘴唇疱疹等症状。
它能有效抑制病毒复制，缓解疱疹症状，并减少病毒的传播。
3.乙肝治疗：恩替卡韦片可用于治疗乙肝病毒感染引起的急性和慢性乙肝。
它可以抑制乙肝病毒的复制，减少病毒载量，改善肝功能，减轻肝炎症状。
4.呼吸道感染治疗：恩替卡韦片可用于治疗呼吸道病毒感染引起的呼吸道感染症状，包括咳嗽、喉咙痛、打喷嚏等。
它能够抑制病毒的复制，减少病毒的传播，缓解呼吸道感染症状。
5.其他病毒感染治疗：恩替卡韦片还可用于其他病毒感染的治疗，如巨细胞病毒感染、庚型流感病毒感染等。
它可以抑制病毒的复制，预防病毒感染引起的相关疾病。
用法与注意事项•恩替卡韦片一般口服，按照医生的建议剂量和用药频率服用。
•恩替卡韦片最好与饭后服用，以提高药物的吸收效果。
•在使用恩替卡韦片期间，避免饮酒和饮用葡萄汁，以避免药物与酒精或葡萄汁相互作用影响药效。
•如果出现过敏等不良反应，请停止使用恩替卡韦片，并及时就医。
•在使用恩替卡韦片期间，定期进行肝功监测，以评估药物对肝功能的影响。
结论恩替卡韦片是一种抗病毒药物，可用于治疗某些病毒感染的疾病。
《四逆苓术汤联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎(肝郁脾虚证)的临床观察》
《四逆苓术汤联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎（肝郁脾虚证）的临床观察》一、引言慢性乙型肝炎（CHB）是一种常见的肝脏疾病，其发病机制复杂，常伴有肝郁脾虚等症状。
四逆苓术汤和恩替卡韦片是当前临床治疗中常用的两种药物，前者为中药方剂，后者为西药抗病毒药物。
本文旨在探讨四逆苓术汤联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎（肝郁脾虚证）的临床效果及安全性。
二、方法1. 研究对象：本研究纳入的为确诊为慢性乙型肝炎且伴有肝郁脾虚证的患者。
2. 治疗方法：将患者随机分为两组，对照组采用恩替卡韦片治疗，实验组采用四逆苓术汤联合恩替卡韦片治疗。
3. 观察指标：比较两组患者的肝功能指标（如ALT、AST、TBIL等）、病毒学指标（HBV DNA载量）及不良反应发生率等。
4. 数据分析：采用SPSS软件进行数据分析，比较两组间的差异。
三、结果1. 肝功能指标改善情况：实验组患者在治疗后肝功能指标改善情况明显优于对照组，实验组ALT、AST、TBIL等指标下降幅度较大，且恢复至正常范围的时间较短。
2. 病毒学指标改善情况：实验组患者HBV DNA载量下降幅度较对照组更为显著，抗病毒效果更佳。
3. 不良反应发生率：两组患者在治疗过程中均出现一定程度的不良反应，但实验组患者的不良反应发生率较低，且症状较轻。
4. 中医证候改善情况：实验组患者在治疗后肝郁脾虚证候改善情况较对照组更为明显，如乏力、纳差、腹胀等症状改善更为显著。
四、讨论四逆苓术汤具有疏肝理气、健脾和胃的功效，能够改善患者肝郁脾虚的症状。
恩替卡韦片作为抗病毒药物，能够抑制HBV 的复制，降低病毒载量。
二者联合使用，既能够改善患者的临床症状，又能够提高抗病毒效果。
从本研究结果来看，实验组患者在肝功能指标、病毒学指标及中医证候改善方面均优于对照组，且不良反应发生率较低。
五、结论四逆苓术汤联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎（肝郁脾虚证）具有较好的临床效果和安全性。
二者联合使用能够改善患者的肝功能、降低病毒载量、缓解临床症状、提高患者生活质量。
恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察
恩 替 卡 韦分散 片治 疗慢 性 乙型肝 炎 的临床疗 效 观 察
李春娇 ， 夏 丽珍 ， 张金 付 （ 福 建 省三 明市 中西 医结 合 医院 三 明 ３ ６ ５ ０ ０ １ ）
摘要 ： 目的 对恩替卡韦分散片在慢性乙型肝炎治疗中的疗效及安全性进行分析。方 法 采取双盲、 随机、 双模拟以及阳性药物恩替卡韦片
明 显优 于 对 照组 ； 治 疗 组 未 发 现 明 显不 良反 应 ， 提 示 心脑 健 胶
的作用 明显 ， 同时能增加耳蜗小 动脉血流量 ， 从 而改 善前庭 器
官循环 。但这些药往往副作用较大 。 祖 国医学认为 ， 眩晕 是 由于风 阳上扰或 痰瘀 内阻等导 致 脑窍养脑髓不充 ， 属本虚标实 之证 。气 血不足为本病之本 ， 痰
转， 以致摔仆倒 地 ， 有时 眼 冒黑 蒙 ， 视 物不 清。辨证 为气 血两 虚， 清 阳不展。治疗 以补气养 血 ， 益髓健脑 。 心脑健胶囊 系由茶 叶提取物 制成 ， 具有清利头 目、 醒神健
［ １ ］ 孙芸， 滕长青 ． ２ ６ ６例老年眩晕症病因分 析（ Ｊ ］ ． 青海医学 院学 报 ，
截 止 目前 为 止 ， 我国共有 ３ ０ ０ ０万 乙 肝 患 者 … 。恩 替 卡 韦 分 散
２ ０ ０ １ ， ２ ２ （ ２ ） ： ３ ０ ￣２ ．
［ ２ ］ 关秀萍 ．国人眩晕症的病 因及治 疗综合分析 ［ Ｊ ］ ．中 国实用 内科
杂志 ， ２ ０ ０ ５， ２ ５ （ ８ ） ： ７ ５ ５ ．
［ ３ ］ 王乐平 ， 陈金美 ． 眩晕症临床表现多样化 的诊断分析（ Ｊ ］ ． 中国实
海 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药学
的细胞损 害， 具有缓解血管痉挛 ， 对血管收缩物 质引起 的持续 性血 管痉挛有持久 的抑 制作用 ， 尤其 对基底 动脉和颈 内动脉
恩替卡韦新药的药理作用及抗乙肝病毒效果分析
恩替卡韦新药的药理作用及抗乙肝病毒效果分析乙肝病毒（HIV）是临床医学中一项比较多发的疾病，病发人群比较广泛。
随着我国医疗水平和医疗技术的不断发展，对乙肝病毒的治疗水平也逐渐提高。
恩替卡韦是一种新型药物，属于嘌吟核苷类似物，经体内外相关试验和研究证明，恩替卡韦新药对乙型肝炎病毒具有强大的选择性抑制作用，对病毒变异的耐药患者具有较好的治疗效果，在临床医学中得到了广泛的应用。
标签：恩替卡韦；抗乙肝病毒效果；药理作用恩替卡韦是一种新型口服抗乙肝病毒类药物，可选择性抵抗HBV，是环戊基鸟嘌吟核苷类似物，可选择性抑制乙肝病毒，适合在成人慢性乙型肝炎患者的治疗过程中应用，包括病毒复制活跃、血清转氨酶（ALT）持续升高，或者肝脏组织学显示活动性病变等[1]。
下面简述恩替卡韦新药的药理作用，并分析其抗乙肝病毒疗效。
1 恩替卡韦新药的药理作用HBV-DNA聚合酶和反转录酶是恩替卡韦的作用靶点，可实现对其的有效抑制，并可抑制前基因组RNA逆转录复制HBV-DNA负链，能够抑制正链合成，对HBV-DNA的延伸和装配可有效阻断。
给予患者口服恩替卡韦，吸收后可进入患者肝细胞，经过磷酸化作用，形成三磷酸恩替卡韦（ETV-TP）。
三磷酸恩替卡韦是慢性乙肝患者的治疗过程中，应用恩替卡韦在肝细胞内抑制HBV-DNA聚合酶的活性形式，具有较长的衰期时间，作用的持续时间也比较长，半衰期为14～15h。
患者口服恩替卡韦具有良好的吸收性，达峰浓度时间为0.63～1h。
给予患者5mg口服恩替卡韦，其最大峰浓度可达到4.3～6.7ng/ml，主要以原型通过肾小管的主动分泌而排出体外。
如患者具有肾功能不全症状，会对药物的清除效果造成一定的影响。
多项临床医学研究资料表明，如给予患者0.5mg/d口服恩替卡韦，治疗效果优于拉夫米定，尤其是针对未接受核苷类似物治疗过的慢性乙肝患者。
并且治疗后，不会出现耐药毒株。
如给予患者1.0mg/d口服恩替卡韦，可实现对拉夫米定耐药病毒变异体的有效抑制[2]。
恩替卡韦对慢性乙肝患者血浆细胞因子的影响及疗效观察
组 。 组均为 ３ 每 ４例 。观 察 组 中 男 ２ Ｏ例 。 １ 女 ４例 ； 龄 ２ ～７ 年 １ ０ 岁， 均 ３ ． 平 ８ ９±５ ８岁 ； 程 ６个 月 ～ １ ． 病 ４年 ， 均 ７ １±１ ８ 平 ． ．
介 素一（Ｌ８ 和 白介 素 一０ Ｉ－０ 是 目前 研 究 较 多 的 细 胞 因 ８ Ｉ 一） １ （Ｌ １ ） 子 【。恩替卡韦是 新一代 抗 Ｈ Ｖ 药物 ， 鸟嘌 呤核苷 类似 ｌ ｊ Ｂ 为
、
ＡＳ 和 Ｈ Ｖ— Ａ 均 较 治 疗 前 明 显下 降 （ Ｔ Ｂ ＤＮ Ｐ＜０ ０ ）且 观 察 组 比 对 照 组 下 降 更 明 显 （ ．１ ， Ｐ＜ ０ ｏ ） 同时 两 组 患 者 血 浆 ＴＮ －、Ｌ ８水 平 均 较 ．５ ； Ｆ ａ Ｉ．
治疗前明显下降，Ｌ１ 水平较治疗前明显上升（ ＜００ Ｉ．Ｏ Ｐ ．５或 Ｐ ．１， ＜００ ）且观察组比对照组下降或上 升更明显（ Ｐ＜００ ） ．５ 。结 论 恩替 卡韦治
海 峡药学
效 成 分 有 人 参 皂 苷 、 冬 皂 苷 、 冬 黄 酮 及 微 量 的 人 参 多 糖 和 麦 麦
２１ ０ ２年
第２ ４卷 第 ９期
显优 于 对 照 组 。 无 明 显 不 良 反 应 ， 全 有 效 。 由此 可 见 ， 且 安 参
麦 冬 多 糖 。 有 益 气 同 脱 、 阴 复 脉 、 阴 生津 之 功 效 。 药 理 具 滋 养 作 用 表 明 ： 麦 注 射 液 一 方 面 具 有 促 进 儿 茶 酚 胺 的 释 放 及 抑 参 制 心 肌 细 胞 膜 Ｎａ Ｋ ＡＴ 一 一 Ｐ酶 活 性 ， 进 Ｎａ Ｃ 交 换 ， 促 一ａ 使 ｃ 内 流 增 加 ， 而 增 强 心 肌 收 缩 力 ， 高 心 肌 的 耐 缺 氧 能 ａ 从 提
恩替卡韦联合红外线治疗慢性乙型肝炎的临床疗效评价
恩替卡韦联合红外线治疗慢性乙型肝炎的临床疗效评价摘要：目的：分析研究恩替卡韦联合红外线治疗慢性乙型肝炎的临床效果。
方法：选取2023年4月至2023年12月本院收治的慢性乙型肝炎患者共计50例作为对象，将其按照随机法分为对照组和治疗组，每组患者25例。
对照组患者口服恩替卡韦分散片0.5 mg/次，1次/d；治疗组在服用恩替卡韦治疗基础上联合红外线治疗，两组治疗疗程均为12周。
对比两组患者的治疗效果和肝功能指标。
结果：经过治疗干预，治疗组患者治疗效果明显优于对照组，且治疗组患者的肝功能指标优于对照组。
结论：恩替卡韦联合红外线治疗慢性乙型肝炎的效果较好，有助于加快患者康复，有助于降低患者的并发症概率，值得临床普及。
关键词：恩替卡韦；红外线治疗；慢性乙型肝炎目前临床中治疗慢乙型肝炎主要使用干扰素ɑ（IFNα）、核苷（酸）类似药物，如替比夫定、阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦、替诺福韦等，同时配合服用护肝药物。
此次研究主要选择恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎作为参照，在此基础上，联合使用红外线照射治疗，对患者进行随访，记录患者临床症状、HBV DNA定量、HBV血清标志物、肝功能指标、血清肝纤维化指标、腹部B超以及记录治疗期间不良反应等，结果与常规应用恩替卡韦对照组比较，得出结论。
1资料与方法1.1临床资料选择我院2023年4月至2023年12月收治的慢性乙型肝炎患者共计50例为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组患者25例。
对照组中男性15例，女性10例，平均年龄（37.5±4.6）岁；病程1.4～16.4 年，平均（4.5±1.8）年。
治疗组男性16例，女性9例，平均年龄（38.3±4.9 ）岁；病程1.1～17.2年，平均（4.8±2.7 ）年。
两组患者在性别、年龄、病程病情等方面无明显差异，具有可比性（P＞0.05）。
1.2方法对照组患者口服恩替卡韦分散片(安徽贝克生物制药有限公司；国药准字H20140037)0.5 mg/次，1次/d，治疗组患者在服用恩替卡韦治疗基础上联合红外线照射治疗。
恩替卡韦联合用药在肺结核合并慢性乙肝治疗中的效果及不良反应分析
恩替卡韦联合用药在肺结核合并慢性乙肝治疗中的效果及不良反应分析【摘要】目的：探讨恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙肝患者的应用效果。
方法：选取2021年1月至2022年1月本院接收的肺结核合并慢性乙肝患者100例作为研究对象，所有研究对象均予以恩替卡韦分散片治疗。
比较患者HBV DNA转阴、痰菌转阴、病灶吸收、用药不良反应发生率，及用药前后患者肝功能指标、肝纤维指标情况。
结果：治疗后，患者HBV DNA转阴率为76%，病灶吸收率为89%，痰菌转阴率为78%，患者不良反应发生率为48.00%。
治疗后，患者谷丙转氨酶低于治疗前，碱性磷酸酶高于治疗前（P＜0.05）；治疗前后，患者血清白蛋白、总胆红素指标比较差异无统计学意义；治疗后，患者肝纤维化指标均低于治疗前（P＜0.05）。
结论：恩替卡韦对肺结核病伴慢性乙型肝炎具有较好的疗效，可明显减少副反应，改善肝功能及肝纤维化的各项指标，具有较好的临床应用价值。
【关键词】慢性乙肝；肺结核；恩替卡韦肺结核是由结核杆菌引起的一种常见的呼吸道传染病，其主要表现为咳嗽、咳痰、潮热、盗汗、消瘦、咯血或痰中带血。
在全国范围内，活动性结核病大约有450万人，每年新增三百万人，其中以结核病为主要原因的死亡人数高达13万，在所有传染性疾病中，发病率最高。
慢性乙型肝炎是一种常见的传染性疾病，主要表现为腹胀、恶心、乏力、纳差等。
目前，全国约有7千万例慢性 HBV感染者，其中CHB患者约有2000万-3000万例。
肺结核、慢性乙型肝炎都是临床上比较常见的传染性疾病，两者同时发生，会对病人的身体造成很大的危害。
药物治疗是目前临床上比较常用的治疗手段，比如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等，在一定程度上可以起到一定的作用，但同时也会增加肝组织的负荷，导致肝功能的损伤。
目前已有文献资料表明，由于肺结核伴有慢性乙型肝炎，多数病人对传统的抗结核药物表现出不同程度的副反应，特别是肝功能的损伤，故在用药的同时，应注意保护病人的肝功能。
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎和肝硬化的效果分析
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎和肝硬化的效果分析【摘要】目的：研讨分析恩替卡韦在治疗慢性乙型肝炎及肝硬化的临床疗效。
方法：选取我院在2014年收取HBV DNA为阳性的50例慢性乙型肝炎以及50例乙型肝炎肝硬化病患，对其均应用恩替卡韦抗病毒治疗，将治疗效果进行详细的阐述。
结果：CHB患者和肝硬化患者在治疗8周转阴率、ALT恢复水平比较（P＞0.05），尤其在24周、48周以及96周，治疗效果更佳具有优势；同时CHB患者和肝硬化患者经过治疗后，AIb与TBIL水平均得到明显的改善，尤其是在48周以及96周CHB患者的治疗效果远远优于肝硬化患者；CHB患者不良反应14.00%与肝硬化患者8例16.00%比较（P＞0.05）。
结论：恩替卡韦在CHB和肝硬化的治疗中，均具有较理想的疗效，可以明显改善患者肝功能，故该药物值得临床推广及应用。
【关键词】恩替卡韦；慢性；乙型肝炎；肝硬化；效果；分析据统计【1】，全球约3.5亿人为慢性乙型肝炎病毒感染者，人感染乙型肝炎病毒（简称：HBV）后如未被清除，易导致慢性肝炎、肝硬化等各种状况，大约15%-40%的慢性HBV感染者会发展为肝硬化和晚期肝病，一旦发展到肝硬化或晚期肝病，不仅在治疗上存在异常难度，而且同时提升相关并发症的发生几率【2】。
恩替卡韦是一种强效核苷类药物，具有抗病毒的特性，通过应用该种药物治疗乙型肝炎的抗病毒中已经取得了非常理想的疗效。
为此笔者将应用恩替卡韦对CHB和乙肝肝炎后肝硬化实施治疗，将治疗后的效果进行详细的阐述，同时更为日后的工作中提供丰富的经验，以供参考。
1材料与方法1.1患者临床资料选取我院在2014年收取HBV DNA为阳性的50例CHB以及50例乙型肝炎肝硬化患者；所有患者均符合2010年期间颁布《慢性乙型肝炎防治指南》【3】中乙型肝炎以及乙型肝炎肝硬化诊断指标，所有患者临床详细资料见表1。
表1 两组患者临床详细资料1.2符合标准所有患者均符合以下条件：①无抗病毒药物史，同时患者具有良好的依从性，定期遵医嘱服药；②无精神类疾病。
恩替卡韦与替诺福韦慢性乙肝患者如何选择
352015年版中国《慢性乙型肝炎纤维化逆转率为51%；在治疗前被等情况，TDF都表现出较高的抗病防治指南》推荐抗乙肝病毒一线药诊断为肝硬化的患者中（Ishak评分毒效应，且耐受性良好。
物为恩替卡韦及替诺福韦。
这两种为5或6），经5年治疗后，74%患者从抑制乙肝病毒的能力来说，药物其药效、服药注意事项、耐药的Ishak评分下降至少1分。
经过8年恩替卡韦和替诺福韦均具有很强的率、长期应用安全性等方面有所不TDF治疗，HBeAg阳性患者的HBV 抑制能力，所以对于初始治疗的慢同。
DNA转阴率为98%，HBeAg血清学性乙肝患者而言，两者都同样适一、药效转换率为31%，HBsAg消失率为合，均可选择。
恩替卡韦（ETV）： ETV治疗13%。
HBeAg阴性患者的HBV 二、用药剂量和用药注意事项5年，HBeAg阳性CHB患者HBVDNA转阴率为99.6%。
并且TDF治恩替卡韦和替诺福韦用药次数DNA转阴率为94%，谷丙转氨酶复疗核苷（酸）类似物经治患者48周都是每天一次，每次1片。
唯一不常率为80%，88%的患者获得肝纤至168周的研究显示，无论是拉米同点是恩替卡韦每片剂量为维化改善。
夫定耐药、阿德福韦酯耐药、恩替0.5mg，替诺福韦每片剂量为替诺福韦（TDF）：TDF治疗卡韦耐药，还是阿德福韦酯应答不300mg。
5年的肝脏组织学改善率为87%，肝佳、拉米夫定联合阿德福韦酯耐药恩替卡韦与替诺福韦慢性乙肝患者如何选择杨茜（南昌大学第一附属医院感染科，副主任医师）36恩替卡韦的用药条件是服药时 2.2%的患者发生血肌酐升高≥0.5 3.HBV合并HIV感染患者：对间与饮食之间需要间隔2小时，替mg/dl，1%的患者发生肌酐清除率于HBV合并HIV感染者，若诺福韦在这一方面没有特殊要求，低于50 ml/min，长期用药的患者CD4+T淋巴细胞≤500/μL，无论慢任意时间用药都可。
但是需要注意应监测肾功能和血磷，警惕肾功能性乙肝处于何种阶段，均应开始抗的是，这两种药最好每天在同一时不全和低磷性骨病的发生。
恩替卡韦初治中国慢乙肝患者的疗效与安全性
慢乙肝患者初始治疗恩替卡韦更加安全有效我国是慢性乙肝大国，现有慢性乙肝病毒感染人群9300万，而其中慢性乙型肝炎患者约有2000万，恩替卡韦作为慢性乙肝治疗的首选药物，其疗效已得到全球临床医生的一致认可和好评。
今天，我们来和大家分享恩替卡韦初始治疗的疗效性与安全性。
恩替卡韦治疗病毒转阴指日可待恩替卡韦在国内批准用于慢性乙肝的治疗已有十年时间，大量的研究结论证明，恩替卡韦对中国慢性乙肝患者来说是一种有效且耐受性良好的药物。
一项在中山大学第三附属医院传染病科开展的历时6年的回顾性研究表明，230位国内初治的慢乙肝患者，在使用恩替卡韦治疗的第12周和24周出现了HBV DNA的下降和病毒学反应的增加。
在治疗期间，HBV DNA为检测水平以下的人数比例逐渐增加，治疗2年时大于90%的患者病毒DNA降至无法检测水平，而恩替卡韦治疗5年后100%的患者病毒转阴。
可见，恩替卡韦是一种有效的抗HBV治疗药物。
此外，在6年的研究期间，恩替卡韦的耐受性良好，没有报告严重的不良事件。
恩替卡韦抗病毒耐药率极低在病毒抑制的同时，应用恩替卡韦治疗还显现出极低的耐药率，其抑制病毒效应，耐药性，以及安全性特性已在大型队列研究中得到验证。
这一研究在香港大学的玛丽医院开展，研究纳入了2005年至2007年接受恩替卡韦治疗的慢乙肝初治患者。
在治疗3年后，HBV DNA阴性、HBeAg血清学转换、丙氨酸转氨酶（ALT）正常的百分比分别达到了92%，44%和90%。
该研究再一次证实了恩替卡韦在慢乙肝治疗中的疗效特点。
同时，100%的HBV DNA基线水平≤8 log10拷贝/毫升患者和77%的HBV DNA基线水平≥8 log10拷贝/毫升患者在第三年HBVDNA水平下降到检测线以下，更展示出恩替卡韦的强效病毒抑制能力。
在耐药性方面，恩替卡韦治疗3年的耐药性突变的累积发生率为1%，远低于其他核苷类药物。
而拉米夫定治疗3年的耐药率约在70%左右，替比夫定抗病毒3年的耐药率也在60%左右。
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎50例效果分析
１１ 中外 医疗 Ｃ ＩＡ Ｏ ＩＮ ２ ＨＮ Ｆ ＲＥ＠ ＭＥ ＯＡＬ ＲＥ ＭＥ ＤＩ Ｔ ＡＴ ＮＴ
统 计学 意 义 ， 有 可 比性 （ ， ．５ 。 具 Ｏ０）
１ ２ 方 法 ．
半衰期 为 １ ～１ｈ 作 用较持 久 。 Ｔ ４ ５， Ｅ Ｖ可通 过 ３ 个环 节抑 制 Ｈ Ｖ 复 Ｂ 的
制： 动、 启 前基 因组 Ｒ 反 转 录为 ＨＢ Ｎ ＮＡ Ｖ Ｄ Ａ负链 ， 以及ＨＢ Ｎ ＶＤ Ａ 正 链的合成 。 实验所得的结 果表 明， 本 慢性肝炎 的患者经过翻 治疗４ ８ 周 ， 用Ｐ Ｒ定量 法 检查 ， ２ 应 Ｃ 有９ ％的患者 ＨＢ ＮＡ 于检 测水 平而 ＶＤ 低
药 物 与 临床
恩 替 卡 韦 治 疗 慢 性 乙 型 肝 炎 ５ 例 效 果 分 析 ０
王旭 李刚 周 立 夫
（ 河油 田第 二职 工 医院 感染 科 辽 宁盘 锦 辽
１４ １ ） ２ ００
【 要】 摘 目的 评 价 恩替卡 韦抗 病毒 治疗慢 性 乙型肝 炎（ｒ ）８ ｃｉ ４ 周的 疗效和 安全 性 。 法 选取慢 性 乙型 肝炎 病人 ｌ０ ， 中５ 例使 Ｂ 方 ０倒 其 ０ 用恩替卡 韦（ 治疗组）５ 饲使 用拉 米夫 定（ 照组） ，０ 对 进行 比较 。 治疗组 与对 照组 的治疗 剂量分 别 为ｏ５ ｇ ａ １０ ｇ ａ 观察 两 药在 第４ ．ｍ ／ 和 ０ ￣ ／ ， ｎ ８ 周时 的Ａ Ｔ 丙氨酸氨基转 移酶）Ｈ Ｖ Ｄ Ａ Ｅ 病毒脱 氧核糖 核酸） 抗 原血 清转换 情况 。 Ｌ（ 、Ｂ Ｎ （． ， 及ｅ 结果 治疗组 与对照 组在治 疗第４周时Ａ Ｔ ８ Ｌ 复 常率 ，Ｂ Ｄ Ａ 阴率及 ｅ 原血 清 学转 阴率 分别 为９ ％和７ ％（ ｏ０ ）９ ％和 ７ ％（＜０ ０ ）４ ％和 １ ％（ ｏ．５。 论 ＨＶ Ｎ 转 抗 ０ ２ ．５， ２ ０ Ｐ ．５， ０ ８ ０ ）结 恩替卡 韦能快速 、 强效地抑 稍 乙肝 病毒复 制， 全性和耐 受性 良好 。 安 【 键 词 】 性 乙 型肝炎 恩 替卡 韦 拉 米夫 定 关 慢 Ｉ 图分 类 号 Ｉ ５ 中 Ｒ １ ２ 【 献标 识 码 】 文 Ａ 【 章 编 号 ｌ６ ４ ０ ４ （ ０ ００ （） ０ １ －０ 文 ｌ ７ － ７ ２２ １ ）９ａ－ １ ２ １ 慢性 乙型肝炎 （Ｈｔ的抗病 毒治疗 可抑制ＨＢ 复制 ， 或延缓 Ｃ ３ ） Ｖ 阻止
双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的作用分析
双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的作用分析【摘要】目的：讨论双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的意义与效果。
方法：将本院通过严格筛选的119例慢性乙肝患者在2021年5月至2022年3月之间进行分组对比，观察组60例，对照组59例。
对照组采用恩替卡韦治疗，观察组给予双环醇片联合恩替卡韦治疗。
对比两组患者的HBsAg（乙肝表面抗原）以及HBeAg（乙型肝炎e抗原）。
结果：干预后，观察组的HBsAg（乙肝表面抗原）以及HBeAg（乙型肝炎e抗原）均明显低于对照组（P<0.05）。
结论：对患者应用双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝，能有效改善患者的肝功能，提高患者的免疫力。
【关键词】双环醇片；恩替卡韦；慢性乙肝慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）是一种全球性的公共卫生问题。
其属于一种传染性疾病，是由乙型肝炎病毒（HBV）感染所致，肝硬化是慢性乙肝患者病理进程中常见的并发症[1]。
据世界卫生组织统计，全球约有2.4亿慢性乙肝患者，每年约有65万患者死于与乙肝相关的疾病。
对于慢性乙肝的治疗，目前尚无特效药物，临床上以抗病毒治疗为主。
双环醇片和恩替卡韦是常用的抗病毒药物，本研究旨在研究双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果，为临床提高参考。
具体情况如下。
1资料与方法1.1临床资料选取2021年5月至2022年3月之间我院收治的119位慢性乙肝患者分为两组。
观察组60例，最大年龄64岁，最小年龄21岁，平均年龄（39.91±5.07）岁；对照组59例，最大年龄66岁，最小年龄22岁，平均年龄（38.53±5.41）岁。
两组患者基本资料无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2方法对照组给予恩替卡韦治疗：（1）需要根据患者的病情和医生的建议来确定药物剂量。
通常情况下，恩替卡韦的剂量为每天一次，一次0.5毫克或1毫克。
患者应空腹服用恩替卡韦，最好在餐前或餐后至少2小时服用，避免食物影响药物的吸收；（2）服用恩替卡韦期间，患者需要保持良好的饮食习惯，避免过度劳累和情绪波动，戒烟限酒，并尽量减少使用其他药物，以免药物之间的相互作用。
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效对比
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效对比【摘要】乙肝是一种严重的慢性病毒性感染，可能导致肝硬化等并发症。
恩替卡韦和替诺福韦是常用的抗病毒药物，通过抑制病毒复制来治疗乙肝肝硬化。
恩替卡韦在逆转乙肝肝硬化中显示出良好的疗效，而替诺福韦也能有效减轻肝损伤。
两者在逆转乙肝肝硬化方面的疗效比较表明，恩替卡韦可能更具优势。
恩替卡韦和替诺福韦在治疗逆转乙肝肝硬化时也存在一些不同之处。
联合使用恩替卡韦和替诺福韦可能具有更大的意义，有望提高疗效。
结论指出各自在逆转乙肝肝硬化中的优势，以及综合疗效的表现。
未来研究应关注恩替卡韦和替诺福韦的优化治疗方案，以提高逆转乙肝肝硬化的效果。
【关键词】乙肝肝硬化、恩替卡韦、替诺福韦、疗效对比、逆转、联合应用、优势、综合疗效、未来研究方向1. 引言1.1 乙肝肝硬化的严重性乙肝肝硬化是乙型肝炎的晚期并发症，是一种严重的肝脏疾病。
乙肝病毒感染持续时间长且未得到有效控制，会导致肝脏组织的进行性损伤和纤维化，最终演变为肝硬化。
肝硬化时，肝脏出现严重纤维化和结缔组织增生，肝脏功能逐渐受损，影响体内代谢、解毒、合成等多个重要功能，甚至会导致肝功能衰竭、肝细胞癌等严重并发症。
乙肝肝硬化严重性的表现包括肝功能受损、腹水积聚、消化道出血、肝性脑病等临床症状，对患者生活质量和生存带来极大影响。
乙肝肝硬化具有潜隐性、进展快速的特点，容易出现急性加重或者恶性转归，给治疗带来挑战。
及早干预、有效控制乙肝肝硬化的进展，逆转肝脏的纤维化和损伤，保护肝功能，对患者至关重要。
恩替卡韦和替诺福韦作为常用的抗乙型肝炎病毒药物，在逆转乙肝肝硬化中发挥着重要作用。
接下来将对二者的作用机制进行介绍。
1.2 恩替卡韦和替诺福韦的作用机制恩替卡韦（Entecavir）和替诺福韦（Tenofovir）是目前用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的两种常用药物。
它们通过不同的机制来抑制病毒的复制，从而减少病毒在肝脏中的数量，达到控制病毒感染和逆转乙肝肝硬化的效果。
观察恩替卡韦治疗慢性乙肝的实证分析
观察恩替卡韦治疗慢性乙肝的实证分析本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！慢性乙肝全称慢性乙型病毒性肝炎，指感染后体内乙肝病毒未彻底清除，病程半年以上仍在潜伏或引起发病。
在病毒性肝炎类型中较为突出，在我国是一种常见病、多发病，有些还可能发展为肝硬化、重型肝炎，严重危害人们生命健康，为控制病情，消除HBV 或者长期抑制是治疗慢性乙肝的首要措施，恩替卡韦是一种新型抗病毒药物，能抑制乙肝病毒DNA复制，从而降低乙肝病毒DNA滴度，改善肝功能，防止病情反复发作，使患者逐渐康复，这样不仅挽回了生命，还提高了患者的生活质量，但是此药应用并不多，恩替卡韦在临床上治疗成功患者的病例资料不多见，为此本院选取95例慢性乙肝患者应用恩替卡韦治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。
1 资料与方法一般资料选取本院2011年4月-2012年5月住院治疗的95例慢性乙型肝炎患者，均为HBV-DNA阳性，男67例，女28例，平均年龄43岁，没有其他类型肝炎病毒感染。
将这些患者随机分成对照组55例和观察组40例，对照组男38例，女17例，平均年龄45岁，e 抗原阳性患者有23例（%），病情早中晚期患者分别为36例、10例、9例；观察组男29例，女11例，平均年龄41岁，e抗原阳性患者有19例（%），病程早中晚分别为23例、9例、8例。
两组患者的性别、年龄、e抗原阳性率及病情严重度比较差异无统计学意义（P>），具有可比性。
方法对照组接受常规综合治疗，静脉滴注葡萄糖溶液包含甘利欣、促肝细胞生长素、丹参、还原性谷胱甘肽，期间间断补充血浆及白蛋白；观察组在对照组基础上每日口服一次恩替卡韦mg，疗程为3个月。
观察并记录每个患者治疗前、治疗半月、治疗一个月时的PTA以及血液生化指标和病毒学指标HBV-DNA定量，还有一些临床症状体征如乏力、腹水、黄疸、肝界大小及消化道症状。
恩替卡韦治疗68例乙肝后肝硬化失代偿期效果观察
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 恩替卡韦治疗68例乙肝后肝硬化失代偿期效果观察 1 恩替卡韦治疗 68 例乙肝后肝硬化失代偿期效果观察恩替卡韦治疗 68 例乙肝后肝硬化失代偿期效果观察据相关资料显示，当今全世界大约有 3 亿人左右受到了乙肝病毒的感染，在我国，乙肝病毒携带者约占世界总携带人数的 46.5%，其中慢性乙肝患者为 3000 多万，并且在这些患者中，患有肝硬化失代偿的比例大约为 3%。
失代偿期肝硬化是一种晚期肝病形式，该病具有较高的病死率和并发症发生率，而且预后较差。
目前治疗此种形式的疾病的基本方法为减少肝脏纤维化、抗病毒治疗，从而抑制病情恶化，降低并发症发生率[1]。
本研究将 2009 年 5月至 2019 年 5 月间在郑州大学第二附属医院进行治疗的 68例乙肝后肝硬化失代偿期患者采用恩替卡韦治疗，效果显著，具体报告如下。
1 资料与方法 1. 1 一般资料以 2009 年 5 月至 2019 年 5 月间在本院进行治疗的 136 例乙肝后肝硬化失代偿期患者为研究对象，均符合西安会议于 2019 年批准的病毒性肝炎防治方案中肝硬化失代偿期的诊断标准[2]。
将其随机分为对照组和治疗组。
对照组 68 例，男 42 例，女 26 例；年龄 30～65岁，平均（46.65plusmn;4.57）岁；病程2～12 年，平 2 均1 / 5（4.21plusmn;2.37）年；根据 Child-Pugh 分级分为 A 级38 例、B 级 30 例。
治疗组 68 例，男 44 例，女 24 例；年龄 35～62 岁，平均（47.32plusmn;3.84）岁；病程 1～10年，平均（5.17plusmn;1.64）年；A 级 36 例、B 级 32例。
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的应用及症状改善情况分析
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的应用及症状改善情况分析（芜湖市第三人民医院安徽芜湖 241000）【摘要】目的：分析对慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦治疗的临床效果以及症状改善情况。
方法：选取我院收治的慢性乙型肝炎患者共98例作为研究分析对象，选取时间为2017年9月至2019年1月，对所有患者均采用恩替卡韦进行治疗，经治疗后，对患者治疗24周、48周的乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率与治疗前进行对比。
结果：经患者治疗24周、48周后的HBV-DNA转阴率与ALT复常率均明显比治疗前高，且无任何不良反应发生，治疗前后差异具有临床可比性，存在统计学意义（P<0.05）。
结论：对于慢性乙型肝炎患者的治疗上，采用恩替卡韦抗乙肝病毒治疗效果更确切，可持续有效地控制乙肝病毒复制，在临床上具有较高的推广应用价值。
【关键词】恩替卡韦；慢性乙型肝炎；临床效果【中图分类号】R512.62【文献标识码】A【文章编号】1004-7484（2019）08-0104-01慢性乙型肝炎是我国较为常见等疾病，该病主要是因感染了乙型肝炎病毒所引起的，传播途径主要以血液传播为主。
该病的发生会对患者身心健康造成了巨大影响。
因此，对慢性乙型肝炎患者及时进行有效抗病毒治疗，避免其由于体内病毒的存在导致病情反复迁延发生肝纤维化、肝硬化、肝癌及多脏器损害的终末期肝病。
自从1999年国内不断上市的核苷（酸）类抗乙肝病毒药物以来，对改善慢性乙型肝炎预后起到决定性的作用，尤其是恩替卡韦可以持续强效地抑制病毒复制，对患者而言效果快且具有较高的安全性[1]。
为验证此结论，我院选取了98例患者作为研究对象进行了分析探讨，详情如下文所示。
1 资料与方法 1.1一般资料选取2017年9月至2019年1月间在我院进行治疗的98例慢性乙型肝炎初治患者为分析对象，在所有参与研究患者中，男性54例，女性患者44例，年龄在22-59岁之间，平均（40.2±2.6）岁，所有患者均符合病毒性肝炎防治方案中的诊断标准，均为慢性乙型肝炎，患者HBV-DNA水平（9.28±1.22）IgIU/ml，ALT复常率为72%。
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效对比
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效对比1. 引言1.1 乙肝肝硬化的严重性乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒引起的病毒性肝炎，是全球范围内的公共卫生问题。
乙型肝炎患者若未及时有效治疗，易发展为乙肝肝硬化，严重者可进展为肝癌。
乙肝肝硬化是由于慢性病毒性肝炎长期持续性的炎症反应导致肝脏结构和功能的不可逆性改变，最终形成肝纤维化和肝纤维化程度加重所致。
肝硬化的严重性可导致肝功能障碍，体征明显者表现为黄疸、腹水、蛛网膜下出血等，甚至发展为肝性脑病或肝衰竭，危及患者生命。
乙肝肝硬化不仅给患者带来严重的身体健康问题，还对患者的生活质量和心理健康造成影响。
患者常常需长期接受治疗和护理，经济负担沉重，社会支持不足。
及时有效地治疗乙肝肝硬化对于患者的生存和生活质量至关重要。
在面对乙肝肝硬化时，选择合适的治疗方法至关重要，恩替卡韦和替诺福韦是当前常用的抗病毒药物，它们在逆转乙肝肝硬化中的疗效和安全性备受关注。
接下来将着重介绍这两种药物的治疗作用和对比研究的结果。
1.2 恩替卡韦与替诺福韦的治疗作用乙肝肝硬化是一种严重的肝脏疾病，常常由乙型肝炎病毒长期慢性感染引起。
在乙肝肝硬化的治疗中，恩替卡韦和替诺福韦是两种常用的抗病毒药物，它们在治疗乙肝肝硬化中发挥着重要作用。
恩替卡韦是一种核苷类似物，通过抑制病毒复制和抑制病毒的反转录酶活性，从而阻止乙型肝炎病毒的复制和传播。
替诺福韦也是一种核苷类似物，具有抗病毒作用，能够干扰病毒的基因组复制过程，阻止病毒的生长和扩散。
这两种药物在治疗乙肝肝硬化中都能有效降低病毒载量，改善肝脏病变情况，减轻肝脏炎症和纤维化，有助于延缓疾病进展。
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化的疗效上可能存在一定差异，需要更多的临床研究和数据支持来进一步比较它们的优劣势。
2. 正文2.1 恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的机制恩替卡韦（Entecavir）是一种核苷类逆转录酶抑制剂，被广泛应用于慢性乙型肝炎感染的治疗中。
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恩替卡韦片对乙肝患者治疗效果分析
发表时间：2019-04-01T11:12:32.047Z 来源：《中国医学人文》2019年1月1期作者：翟爱荣
[导读] 目的：研究说明恩替卡韦片有效性，将其应用在乙肝患者中。
翟爱荣
（泰州市第三人民医院；江苏泰州225321）
【摘要】：目的：研究说明恩替卡韦片有效性，将其应用在乙肝患者中。
方法：选取我院98例皮肤性疾病患者作为分析的对象，参照组的治疗方式是服用拉米夫定，实验组的患者服用恩替卡韦片。
观察分析实验组及参照组患者的血清标志物（GLU、HBV-DNA 、TG、HBsAg、TC、HBeAg、HDL、LDL）及治疗的情况。
结果：通过观察98例患者的治疗情况，实验组患者有49例，治疗效果显示为
35/49(71.4%),整体的治疗情况为45/49(91.8%)；参照组患者有49例，治疗效果显著20/49(40.8%),整体的治疗情况为35/49(71.4%).其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。
两组患者在服用药物后观察各项指数，其中实验组的HBV-DNA数值1.23×106±2.35×106 、HBsAg数值105.3±112.3、HBeAg数值11.23±15.68；参照组的HBV-DNA数值1.65×106±1.75×106、HBsAg数值125.32±126.3、HBeAg数值18.68±12.29。
实验组与参照组HBV-DNA数值、HBeAg数值、HBsAg数值，其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。
结论：通过分析实验组与参照组的各项数据，实验组药物的药效较强，患者服用药物后生化指数明显改善，治疗的效果更佳。
【关键词】恩替卡韦片；乙肝患者治疗；分析治疗情况
【中图分类号】R2 【文献标号】A 【文章编号】2095-9753（2019）01-0088-02
引言：
近几年乙肝疾病的发病情况呈现上升的趋势，患者人数不断增加。
引起此疾病的诱因主要是HBV病毒，临床的主要特征是难受恶心、疲惫乏力等，病情相对复杂，治疗若不及时会引起疾病加重。
临床中也在不断探索更为科学、合理的治疗方式，临床中采用恩替卡韦片药物可以直达病灶，治疗效果显著。
本文主要选择选取我院98例患者作为探索分析的对象，研究说明恩替卡韦片药物的实用性。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取我院98例乙肝患者作为分析的对象，根据98例患者的资料显示，98例患者中男性患者有42例，女性患者有56例，年龄阶段为20-68岁之间，平均年龄50.56岁。
实验组49例患者中男性患者32例，女性患者17例，年龄阶段在19-70岁之间，平均年龄49.2岁；参照组49例患者中男性患者有10例，女性患者39例，年龄阶段在21-69岁之间，平均年龄49.6岁。
患者及患者家属知晓我院在研究说明恩替卡韦片的价值后非常愿意加入此次科研活动。
1.2方法
实验组与参照组所采用的药物不同，治疗的过程中药量及次数不同，不同组的患者应根据医生的要求科学、合理的使用药物。
1）用药情况说明，实验组所选用的药物是中美上海施贵宝生产的恩替卡韦片药物，国药准字为H20052237，药物的规格为一片药物含量0.5毫克，每盒7片。
A患者的用药情况为每天只需服用一次，一次服用一片即可，药物应在饭后两小时后再服用，切勿在未饮食的情况下服药。
药物的规格为一粒含药量0.1克数，一盒14粒，每天只需要服用一次，一次服用一粒即可，药物为白色，药物的储存应低于30℃。
2）两组患者的治疗时间为2周，在这两周的治疗过程中，患者应根据患者的规定服用药物，患者在服药期间不能私自增加药物的剂量或者减少药物的剂量，服用期间患者出现任何异常情况应及时告知医护人员，在治疗期间需要忌口的食物[1]患者应按照要求履行。
在治疗期间积极配合医护人员，按时按量的服用药物。
患者在服药期间不能服用其他治疗疾病的药物，避免人为原因造成研究情况不准[2]，无法正常获取数据、分析治疗的情况。
对于在服药的过程中出现对药物过敏的患者，应立即停止服药。
1.3观察指标
根据两组患者疾病的情况，观察患者的治疗情况，治疗情况分为治疗效果显著、治疗效果一般、治疗效果较差，治疗效果显著主要是指患者的各项指数正常，临床症状消失[3]。
治疗效果一般主要是指患者的疾病未彻底治疗，需要继续治疗。
治疗效果较差主要是指在服用药物后并没有治疗疾病，疾病随着时间的推移逐渐加重，造成患者的痛苦度增加。
并且检测患者的各项指数（GLU、HBV-DNA 、TG、HBsAg、TC、HBeAg、HDL、LDL）
1.4统计学方法
通过采用数据记录的方式记录在不同治疗情况下患者的例数，利用COX软件将数据进行计算，结合数据之间的关系计算相应的数据，P<0.05，有明显的差异。
2.结果
通过对98例患者的观察，并记录患者的各项情况，实验组患者有49例，治疗效果显著有35/49(71.4%),治疗效果一般有10/49(20.4%)，治疗效果较差有4/49(8.2%)，整体的治疗情况为45/49(91.8%)。
参照组患者有49例，治疗效果显著有20/49(40.8%),治疗效果一般有
15/49(30.6%)，治疗效果较差有14/49(28.6%)，整体的治疗情况为35/49(71.4%)。
其中每个小组之间差异明显（P＜0.05），详情见表1。
通过观察实验组49例患者的情况，GLU数值为5.45±2.03、HBV-DNA数值为1.23×106±2.35×106、TG数值为1.83±1.32，HBsAg数值为105.3±112.3、TC数值4.42±1.25、HBeAg数值为11.23±15.68，HDL数值为1.21±0.25，LDL数值尾盘2.35±0.83。
参照组患者的情况为GLU数值为5.38±1.98，HBV-DNA数值为1.65×106±1.75×106、TG数值为1.80±1.26，HBsAg数值为125.32±126.3、TC数值为4.37±1.17、HBeAg数值为18.68±12.29，HDL数值为1.32±0.55，LDL数值为2.42±0.91。
通过对比分析，实验组与参照组HBV-DNA数值、HBeAg数值、HBsAg数值，其
中每个小组之间差异明显（P＜0.05），详情见表2。
3.讨论
实验组患者整体的治疗情况为45/49(91.8%)，参照组患者整体的治疗情况为35/49(71.4%)。
说明采用实验组的药物治疗效果更佳，患者服用药物后，病情可以被控制，降低患者的痛苦度。
实验组患者指数HBV-DNA数值为1.23×106±2.35×106、HBsAg数值为105.3±112.3、HBeAg数值为11.23±15.68。
参照组患者的指数HBV-DNA数值为1.65×106±1.75×106、HBsAg数值为125.32±126.3、HBeAg数值为18.68±12.29。
说明实验组患者在服用药物后生化指数有所改变，药物的药效发挥作用，治疗情况更优。
恩替卡韦片药物的抗病毒性强，患者在服用药物后，药物在1个小时以内可以发挥其药效[4]，药效的持续时间长，可以全天对患者进行治疗。
药物所具有的副作用小，患者服用药物的剂量在安全的范围内，不会影响患者身体其他器官的健康。
当患者病毒存在扩散的情况，若不及时控制，易引起其他疾病出现，应用此药物药效可以直达病灶，控制病情，使患者对药物的认可度高。
参考文献：
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[4].郝霞. 恩替卡韦片对乙肝患者治疗效果分析[J]. 大家健康(学术版), 2013, 7(2):77-77.。