红外体温计企业技术标准规范

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红外体温计产品技术要求深圳市保身欣科技

红外体温计产品技术要求深圳市保身欣科技

2.性能指标2.1外观与结构2.1.1体温计产品外形应端正,表面应光亮整洁,不得有锋棱、毛刺、破损和变形。

2.1.2体温计的控制面板上文字和标志应准确、清晰、牢固。

2.1.3显示屏上的字迹应无乱码、错码和缺笔画现象。

2.1.4体温计探测器的顶端应平滑、边缘无毛刺。

2.1.5体温计控制机构应灵活可靠,紧固件无松动。

2.2温度显示范围2.2.1 耳温模式温度显示范围:34.0℃~43.0℃;2.2.2 额温模式温度显示范围为34.0℃~43.0℃。

2.3红外体温计的最大允许误差2.3.1 在35.0℃~42.0℃温度范围内,最大允许误差±0.2℃。

在35.0℃~42.0℃温度范围外,最大允许误差±0.3℃。

2.3.2 在变化环境条件下,红外体温计在温度显示范围内最大允许误差应符合2.3.1 的要求;若不能符合最大允许误差要求,应停止提供读数。

2.4抗跌落性体温计在正常使用时从垂直距离为1m 高处以三次不同起始姿态自由跌落到一硬质表面上后应符合 2.3.1 的要求。

若体温计不符合规定的要求,在其受到抗跌落性试验后就停止提供温度读数。

2.5指示单元2.5.1分辨力体温计指示单元的分辨力为0.1℃。

2.5.2显示体温计显示屏的数值高度至少为4mm,或通过视觉上的放大效果来达到。

2.5.3提示功能温度测量值超过规定限度时,体温计有声音或光的提示信号,或停止读数:a)电源电压;b)温度显示范围;c)环境温度的操作范围。

2.5.4低电压提示功能电压低于 2.6V±0.1V 时,体温计应提供可识别的指示或是停止显示温度读数。

2.6模式红外体温计的测量模式分为:耳温测量模式、额温测量模式和校准模式。

2.7自动关机功能产品为内部直流电源供电的体温计,应具有自动关机功能。

2.8清洁和消毒红外体温计可以用医用酒精轻拭仪表表面清洁和消毒。

在用酒精轻拭仪表表面进行清洁之后,红外体温计应符合 2.3.1 规定的要求,并且其外壳上的标志不受到影响。

红外测温仪企业技术标准规范

红外测温仪企业技术标准规范

有限公司企业标准Q/HSC021-201988系列红外测温仪(工作用辐射温度计)Infrared Thermometer2019-01-30发布2019-02-28实施发布目录前言 (III)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语及含义 (1)4分类及命名 (1)5 要求 (2)6 试验方法 (3)7 检验规则 (5)8 标志、标签、使用说明书 (6)9 包装、贮存、运输 (6)前言本标准代替了Q/HSC008-2013《88系列红外测温仪》。

本标准与Q/HSC008-2013《88系列红外测温仪》的主要技术性差异如下:---------修改了规范性引用文件;---------修改了基本要求及性能要求;本标准由提出并归口。

本标准起草单位:本标准主要起草人本标准所代替标准的历次版本发布情况为:--------- Q/HSC008-2003。

--------- Q/HSC008-2010。

--------- Q/HSC008-2013。

88系列红外测温仪(工作用辐射温度计)1 范围本标准规定了具有红外测温功能的仪表,常用专业术语及含义、产品分类与命名、技术要求、试验方法和检验规则,以及仪器的标志、标签、包装、运输、贮存等一些基本要求。

本标准适用于公司生产的红外测温仪(工作用辐射温度计)。

本标准不适用于医用临床温度测量仪器及设备。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过的本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 2423.1-2008 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验A:低温GB/T 2423.2-2008 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验B:高温GB/T 2423.3-2016 环境试验第2部分:试验方法试验Cab:恒定湿热试验GB/T 2423.8-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ed:自由跌落GB/T 2423.10-2008 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fc和导则:振动(正弦)GB/T 6587-2012 电子测量仪器通用规范GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则JJG 856-2015 工作用辐射温度计检定规程3术语及含义下列术语及定义适用于本标准:3.1黑体 blackbody在给定温度下,发射和吸收全部有效热辐射的理想的热辐射体(发射率为1)3.2发射率 ,ε emissivity, ε在给定温度下,一个物体的辐射亮度与处于相同温度下黑体的相应辐射亮度之比。

医用红外体温计(额温枪)产品技术要求,依据GBT21417-2008医用红外体温计

医用红外体温计(额温枪)产品技术要求,依据GBT21417-2008医用红外体温计

医疗器械产品技术要求编号:医用红外体温计1.产品型号/规格及其划分说明1.1产品型号/规格RF-TWJ-011.2划分说明RFTWJ01表示系列号仪器代码企业代码1.3软件1.3.1软件名称:医用红外体温计软件1.3.2软件型号:TWJ01-A 1.3.3软件发布版本:TWJ01-A 1.3.4命名规则:(1)软件版本号“TWJ01-A -□-□(□□□□□□)”(2)“TWJ01-A”为主版本号,属于“重大增强类软件更新”。

TWJ01为产品型号代码,代表用于人体的额头部位的非接触式体温测量;A 为主体程序号,版本由A 到Z。

“1”为子版本号,属于“轻微增强类软件更新”。

(3)第二位为子版本号,属于“轻微增强类软件更新”,当功能有一定的增加或变化时更新。

第三位为阶段版本号,属于“纠正类软件更新”,当进行缺陷修复或一些小变动、不涉及功能性的改变时更新。

第四位属于“构建”,为程序修改时间。

主版本号子版本号阶段版本号构建1.4医用红外体温计的基本参数1.4.1显示装置:液晶显示屏;1.4.2产品尺寸:145mm*80mm*40mm(长*宽*高);1.4.3重量:120g;1.4.4电源电压:DC3V。

1.5医疗器械分类本产品属于07-03生理参数分析测量设备。

2.性能指标2.1外观与结构2.1.1外形应端正,表面应光亮整洁,不得有锋棱、毛刺、破损和变形。

2.1.2控制面板上文字和标志应准确、清晰、牢固。

2.1.3控制和调节机构应灵活可靠,紧固件无松动。

2.1.4功能键应有明确的标记、指示。

2.2温度测试范围医用红外体温计温度显示范围为32.0℃-42.9℃。

2.3最大允许误差2.3.1在35.0℃~42.0℃的温度显示范围内,最大允许误差±0.2℃。

2.3.2在35.0℃~42.0℃的温度显示范围外,最大允许误差±0.3℃。

2.4抗跌落性医用红外体温计在正常使用时从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一硬质表面上后应符合2.3.1的要求。

红外线体温计产品技术要求

红外线体温计产品技术要求

红外线体温计产品技术要求
首先,红外线体温计(耳温)需具备高精度的测量能力。

测量误差应保
持在±0.1℃以内,确保测量结果的准确性。

并且需要具备良好的稳定性,在不同温度和环境条件下,仪器的测量数据应保持一致。

其次,产品应具备较快的测量速度。

快速的测量响应时间能够提高使
用效率,尤其在人流密集的公共场所,能够减少等待时间,提高工作效率。

此外,红外线体温计(耳温)还需拥有易于操作的特点。

产品的按钮布
局应合理,操作简单明了,具备直观易懂的人机界面,使用户能够快速学
习和上手。

产品应具备自动关机功能,避免能耗浪费。

另外,产品的便携性也是需要考虑的技术要求之一、红外线体温计
(耳温)应轻便易携带,适合携带在身边,尤其在医生进行流动诊疗时,能
够方便快捷的进行测量。

除此之外,产品还需要具备各种安全保护措施。

红外线体温计(耳温)
在进行测量时,应具备辐射安全防护装置,确保使用者的身体健康与安全。

同时,在产品设计中应考虑到人体工程学原理,确保产品的符合人体工学
原理,使用起来更加舒适。

最后,产品的可靠性和耐用性也是不可忽视的技术要求。

耐用的外壳
材料、高质量的电子元件以及可靠的电路设计,能够有效的提高产品的使
用寿命,并且减少维修和更换的频率。

总之,红外线体温计(耳温)作为一种重要的医疗设备,其技术要求应
包括精准度、测量速度、易操作性、便携性、安全性以及可靠性等方面。

只有在各个方面都得到充分考虑和满足,才能够满足用户的需求,提高产
品的市场竞争力。

红外体温计产品技术要求广东金诺通讯设备

红外体温计产品技术要求广东金诺通讯设备

2. 性能指标2.1 外观与结构a)红外体温计外形应端正。

表面应光亮整洁,不得有锋棱、毛刺、破损和变形;b)红外体温计控制面板上的文字和标识应准确、清晰、牢固;c)红外体温计的控制和调节机构应灵活可靠,紧固件应无松动;d)红外体温计的功能键应有明确的标记、指示;e)显示屏的显示字迹应无乱码、错码及少笔划的现象。

2.2 温度显示范围红外体温计人体模式的测量温度显示范围为32.0℃~42.9℃。

2.3 最大允许误差2.3.1规定温度显示范围内最大允许误差:红外体温计在35.0℃~42.0℃的温度显示范围内,最大允许误差±0.2℃。

2.3.2规定温度显示范围外最大允许误差:红外体温计在32.0℃~34.9℃、42.1℃~42.9℃的温度显示范围内,最大允许误差±0.3℃。

2.4 抗跌落性红外体温计从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合2.3.1的要求。

2.5 指示单元2.5.1 分辨力红外体温计显示器的温度显示分辨力为0.1℃。

2.5.2 显示红外体温计显示器上的数值高度至少为4mm。

2.5.3 高低温提示功能当测量结果小于32.0℃时,出现“Lo”提示;测量结果大于42.9℃时,出现“Hi”提示。

2.5.4 低电压提示功能当屏幕出现低电量符号时,电池电压应在2.5V±0.2V范围内。

2.5.5 记忆功能红外体温计应有记忆功能,能保存不低于32次的最近测量记录。

2.5.6 模式红外体温计具备以下两种测量模式:a)人体模式;b)校准模式。

2.6 自检功能红外体温计应具有自动化的自我检测功能,开机时显示屏全屏字幕点亮,即完成自检程序。

2.7 自动关机功能红外体温计应具有自动关机功能,自动关机时间为20s±5s。

2.8 清洁和消毒对红外体温计进行清洁后,红外体温计应符合2.3.1的要求,并且其外壳上的标识应不受影响。

2.9技术/使用说明书红外体温计的技术/使用说明书至少应包含以下内容:a)温度显示范围、温度单位、最大允许误差、正常工作和贮存条件;b)校准模式和估算模式的转换方法,并列出对应部位偏移和用于计算估算模式的相应统计方法;c)被测对象的人群、身体部位、和体温计的临床准确度或临床偏差。

红外测温仪技术规范

红外测温仪技术规范

红外测温仪技术规范目录1. 范围 (3)2. 引用标准 (3)3.基本要求 (3)4. 功能要求 (4)5. 技术参数 (4)6. 其它要求 (5)7. 验收与培训 (6)8. 售后服务 (6)9.供货范围 (7)1. 范围1.1 本技术条件适用于桂林供电局红外测温仪的订货及验收的技术要求。

1.2 需求方在本规范书中提出了最低限度的技术要求,并未规定所有的技术要求和适用的标准,未对一切技术细则作出规定,也未充分引述有关标准和规范的条文,供方应提供一套满足本规范书和现行有关标准要求的高质量产品及其相应服务。

1.3 如果供方没有以书面形式对本规范书的条款提出异议,则意味着供方提供的设备(或系统)完全满足本规范书的要求。

如有异议,不管是多么微小,都应在投标书中以“对规范书的意见和与规范书的差异”为标题的专门章节加以详细描述。

1.4 本设备技术规范书经需供双方确认后作为订货合同的技术附件,与合同正文具有同等的法律效力。

1.5 供方须执行现行国家标准和行业标准。

1.6 本设备技术规范书未尽事宜,由需供双方协商确定。

1.7 供方应获得ISO9000(GB/T 19000)资格认证书或具备等同质量认证证书,必须已经生产过30台以上或高于本招标书技术规范的设备,并在相同或更恶劣的使用条件下持续使用三年以上的成功经验。

提供的产品应有省部级鉴定文件或等同有效的证明文件。

2. 引用标准GB 2900电工名词术语EN 61000-6-2: 2005通用抗扰度标准(第2部分):工业环境IEC 60-2:1994高电压试验技术GB/T 16927-1997高电压试验技术EN 50082-2: 1992散射标准(居民、商业、轻工业环境)IEC 1000电磁兼容性GB 4793-1984电子测量仪器安全要求GB/T 2423.8-1995电工电子产品基本环境试验规程3.基本要求3.1 仪器的铭牌应标明制造厂家、型号、仪器名称、出厂编号等。

医用红外体温计成品检验标准规范

医用红外体温计成品检验标准规范

文件编号:Q3-QC-68 医用红外体温计成品检验标准规范编制审核批准实施日期2020.02.101.目的:本检验标准规定了医用红外体温计检验的技术要求、测试方法及检验规则。

2.适用范围:本检验标准适用于公司生产的医用红外体温计。

3.引用标准:《GBT21417-2008医用红外体温计》4.检验依据:客人要求或产品标志中规定了检验标准的,按客人要求和产品标志中规定的标准检验,没有规定或规定不明确的按本作业指导书进行检验。

涉及安全项目检验的,按出口国家或地区标准检验。

5.职责:5.1品质部经理:负责作业指导书的批准。

5.2技术部主管:负责作业指导书的审核。

5.3技术工程师:负责作业指导书的编写。

5.4质检部主管:负责按作业指导书的要求对检验员的作业进行审核。

检验员:负责按作业指导书的要求进行作业。

6.检验作业程序:6.1检验资料的准备:在产品正式检验之前,必须获取产品的相关详细资料或由客户提供的确认样品。

同时根据客户的要求,确定检验流程和重点检查的项目。

当检验人员到达现场,发现存在与实际提供资料不符合的情况,必须及时通告客户,以确定检验流程是否正常进行。

6.2抽取检验样品:79.2.1根据相关资料,对已经完成包装的产品进行清点。

以确定产品已经完成包装或产品包装已达到客户认可的完成比例。

6.2.2在已完成包装的产品中,按照常规检验抽样水平(AQLLevel-II,如客人有特殊要求则按客人要求)随机抽取检验样品,按《产品抽样作业指导书》执行。

6.3产品包装及产品信息收集:6.3.1产品包装信息收集:利用数码设备收集产品的包装信息(包括外箱、唛头、彩盒、条形码、吊牌、标贴、说明书、相关证书及所有随机抽样纸箱合照等),对产品包装进行测量或称重(根据客户要求),并将产品包装信息(包括包装尺寸、包装重量、包装方法等)记录在检验报告中。

6.3.2产品信息收集:利用数码设备收集产品的信息(包括产品形状、结构等),对产品尺寸进行测量和称重,并将产品信息(产品描述、产品参数、元器件资料等)记录在检验报告中。

红外线体温计产品技术要求好康电子

红外线体温计产品技术要求好康电子

2. 性能指标2.1 外观与结构2.1.1 外形应端正,表面应光洁,无明显划痕、裂纹、锋棱、毛刺及污渍。

2.1.2 按键操作应可靠、灵活,结构件应无松动现象。

2.1.3 文字标记应清晰、牢固、准确。

2.1.4 按键的颜色不得使用红色和黄色。

2.1.5 应有电池装入方法的标志。

2.2 温度显示范围及分辨率温度显示范围为:32.0~42.9℃;分辨率为0.1℃注:由于测量仪器的偏差,温度显示上下限范围允许有±0.3℃的偏差。

2.3 最大允许误差2.3.1 规定的温度显示范围内最大允许误差在35.0℃~42.0℃范围内时允差应为±0.2℃。

2.3.2 规定的温度显示范围外最大允许误差在32.0℃~34.9℃或42.1℃~42.9℃时,允差应为±0.3℃。

2.3.3 变化环境条件下最大允许误差变化环境条件下,体温计不具备符合最大允许误差要求的能力,应停止提供温度读数。

2.4 抗跌落性体温计在正常使用时从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合2.3.1的要求。

2.5 提示功能2.5.1 低温和超温提示功能当测量温度低于或高于显示范围最大显示范围限度时,按GB/T 21417.1-2008《医用红外线体温计》第一部分:耳腔式超出显示范围限度有提示2.5.2 单位转换功能具有“℃”和“℉”转换功能的体温计,应能正确进行单位的转换,显示过程中,不应有缺笔划现象。

2.5.3 测量完成提示功能当温度值不再变化,显示屏上的“℃”和“℉”应停止闪烁,并应出现提示音,表示温度示值已稳定,应能自动锁定数值,且应只能由操作人员手动复位才能清除原数据。

2.5.4 发烧提示功能当测量温度高于37.5℃时,体温计应有发烧提示功能。

2.5.5 低电压提示功能当电压值低于d.c 2.6V±0.1V时,体温计应出现低电压提示符号2.5.6 模式体温计的测量模式分为以下两种a) 额温模式b) 校准模式2.5.7 显示体温计显示屏上的数值高度至少为4mm,或通过视觉上的放大效果来达到。

2020年医用红外体温计企业标准

2020年医用红外体温计企业标准

2020年医用红外体温计企业标准标准号:JHQB029-2020 备案号:JZJQ02036-2020JH/QB 新会嘉珩日用品有限公司企业标准医用红外体温计2020年4月16日发布 2020年4月17日实施新会嘉珩日用品有限公司发布前言本标准依据GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》起草。

本标准由新会嘉珩日用品有限公司提出并起草。

本标准主要起草人:李嘉珩。

本标准于2020年4月16日首次发布。

医用红外体温计1.目的为了保障本公司生产的医用红外体温计符合其安全指标及其要求,满足客户的需求,特制定本标准规范医用红外体温计的检验技术和方法。

2.范围本标准规定了医用红外体温计的术语和定义、原料、场地条件、工艺流程、产品分级、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存和运输等内容。

3 范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

《GBT21417-2008医用红外体温计》4.医用红外体温计技术要求4.1. 产品型号/规格及其划分说明4.1.1产品型号4.1.1.1RF-TWJ-014.1.2划分说明RF TWJ 01表示系列号仪器代码企业代码4.1.3软件4.1.3.1软件名称:医用红外体温计软件4.1.3.2软件型号:TWJ01-A4.1.3.3软件发布版本:TWJ01-A4.1.3.4命名规则:(2)“TWJ01-A”为主版本号,属于“重大增强类软件更新”。

TWJ01 为产品型号代码,代表用于人体的额头部位的非接触式体温测量;A 为主体程序号,版本由 A 到 Z。

“1”为子版本号,属于“轻微增强类软件更新”。

(3)第二位为子版本号,属于“轻微增强类软件更新”,当功能有一定的增加或变化时更新。

第三位为阶段版本号,属于“纠正类软件更新”,当进行缺陷修复或一些小变动、不涉及功能性的改变时更新。

红外线体温计产品技术要求

红外线体温计产品技术要求

红外线体温计产品技术要求红外线体温计是一种通过检测人体红外线辐射来测量体温的设备。

它能够在无接触的情况下准确、快速地测量体温,因此被广泛应用于医疗、卫生和公共场所等领域。

为了确保红外线体温计的准确性和可靠性,产品需要满足一系列的技术要求。

首先,红外线体温计应具备高精度的测量能力。

体温计应能快速、准确地测量体温,误差应控制在可接受的范围内。

常见的精度要求为±0.2°C,有些产品还能够达到更高的精度。

其次,红外线体温计应具备良好的重复性和稳定性。

在连续使用的过程中,体温计的测量结果应能够保持相对一致,并且不受环境温度变化的影响。

这些要求可以通过内置的温度校准和自动温度补偿功能来实现。

第三,产品应具备较长的工作寿命。

红外线体温计通常使用在医疗和公共场所等高频使用的环境中,因此需要具备较长的使用寿命。

产品的关键部件和电路应选用高质量的材料和元件,并且经过严格的质量控制和检测。

第四,产品应具备良好的人机交互界面和操作体验。

体温计通常有显示屏和按键等组成,显示屏应具备清晰、易读的特点,以便用户能够方便地读取测量结果。

按键的设计应简单易用,操作流程应简洁明了。

第五,红外线体温计应具备良好的防护性能。

产品应具备防尘、防水、防震等特性,以提高设备的稳定性和可靠性。

特别是在医疗环境中,产品应具备一定的防菌性能,以避免交叉感染的风险。

此外,红外线体温计还可以考虑一些附加功能,以提高产品的实用性和竞争力。

例如,一些产品可以具备数据存储和传输功能,可以将测量结果通过无线通信传输到电脑或移动设备上进行记录和分析。

另外,一些产品还可以具备智能提示功能,当测量结果异常时,可以通过语音或指示灯发出警示,方便用户及时采取相应的措施。

综上所述,红外线体温计在产品技术要求方面主要包括精度、重复性、稳定性、寿命、人机交互界面、防护性能等方面。

通过满足这些技术要求,红外线体温计能够提供准确可靠的体温测量结果,为人们的健康提供有效保障。

医疗器械产品红外体温计技术要求

医疗器械产品红外体温计技术要求

医疗器械产品红外体温计技术要求红外体温计是一种常见的医疗器械产品,用于非接触式地测量人体的体温。

在应对传染病流行、疫情防控以及个人健康管理等方面有着重要的作用。

以下是对红外体温计技术要求的探讨,主要从测量精度、测量范围、测量时间、可靠性和人机交互等几个方面进行阐述。

1.测量精度:红外体温计测量精度是保证其准确性和可靠性的关键指标。

高精度的红外体温计应该能够在短时间内准确地测量出人体的体温,通常要求误差在±0.2℃范围内。

2.测量范围:红外体温计需要具备一定的测量范围,能够满足不同人群的测量需求。

常见的红外体温计适用范围为32℃-42.9℃,能够覆盖大多数常见体温范围。

3.测量时间:红外体温计测量时间应尽量缩短,以提高检测效率。

理想情况下,红外体温计应能够在1-2秒内完成一次测量,以减少等待时间,提高用户体验。

4.可靠性:红外体温计作为医疗器械产品,其可靠性是必要的。

可靠性主要表现在稳定性、重复性和灵敏度等方面。

稳定性指红外体温计在不同环境和使用条件下测量结果的一致性;重复性指同一测量点的多次测量结果之间的一致性;灵敏度指红外体温计对微小温差的反应。

高可靠性的红外体温计能够在不同环境中稳定、准确地测量人体温度。

5.人机交互:红外体温计的人机交互设计要简单易用。

用户只需要将红外体温计对准测量对象的额头,触发测量按钮即可完成测量,同时,红外体温计应该具备清晰的显示屏,能够直观地显示测量结果。

红外体温计是一种常见的医疗器械产品,其在疾病监测和疫情防控中具有重要的应用价值。

为了保证红外体温计的准确性和可靠性,对其技术要求必须严格把控。

未来,随着科技的不断进步,我们可以期待红外体温计技术的进一步成熟和创新,以提高测量精度、缩短测量时间,提高疫情防控和个人健康管理的效率。

红外线体温计产品技术要求深圳市智泽丰科技

红外线体温计产品技术要求深圳市智泽丰科技

红外线体温计2.性能指标2.1外观与结构2.1.1面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀、不得有划痕。

2.1.2体温计外表面涂灰色油漆,涂层应均匀,不得有汽泡、脱层或明显划痕。

2.1.3体温计的控制和调节机构应灵活可靠,紧固件应无松动。

2.1.4体温计的功能键应有明确的标记、指示。

2.2主要参数指标2.2.1温度测量范围:人体模式下温度显示范围:34.0℃~42.9℃。

2.2.2最大允许误差(a)体温计在34.0℃~34.9℃的温度测量范围内,最大允许误差应为±0.3℃。

(b)体温计在35.0℃~42.0℃的温度测量范围内,最大允许误差应为±0.2℃。

(c)体温计在42.1℃~42.9℃的温度测量范围内,最大允许误差应为±0.3℃。

2.2.3抗跌落性体温计在正常使用时从垂直距离为 1m 高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合 2.2.2(b)的要求。

若体温计不符合规定的要求,在其受到抗跌落性试验后应停止提供温度读数。

2.2.4指示单元(a)分辨力体温计指示单元的分辨力应为0.1℃。

(b)显示体温计显示器上的数值高度至少为 4mm,或通过视觉上的放大效果来达到。

(c)提示功能当体温计测量值低于34.0℃,体温计应显示“Lo”,体温计应出现“滴-滴- 滴”3次提示声,显示屏显示绿色;当测量值大于等于34℃且小于37.5℃,体温计应出现“滴”1次提示声,显示屏显示绿色;当测量值大于等于37.5℃且小于38.5℃时,体温计应出现“滴”1次提示声,显示屏显示红色;当测量值大于等于38.5℃且小于 42.9℃时,显示屏显示红色,体温计应出现“滴-滴-滴”3 次提示声;当测量值高于42.9℃时,显示“Hi”,显示屏显示绿色。

(d)低电压提示功能电池电压低于2.5V±0.2V时,屏幕应显示低电压符号。

(e)环境温度超范围提示当测量时环境温度低于16℃时,出现“Err1”提示;测量时环境温度高于35℃ 时,出现“Err1”提示。

医用红外体温计产品技术要求性能指标

医用红外体温计产品技术要求性能指标

医用红外体温计产品技术要求性能指标医用红外体温计是一种非接触式的测量体温的设备,利用红外线技术来测量人体的体温。

它可以快速、准确地测量体温,减少了传统的接触式体温计所具有的交叉感染和不舒适性。

下面是医用红外体温计的一些重要的技术要求和性能指标:1.测温准确度:准确度是医用红外体温计的最重要的性能指标之一、准确度指的是测量结果与实际体温之间的误差。

医用红外体温计的准确度应该在±0.2℃以内,以确保测量结果能够满足临床需要。

2.测温范围:医用红外体温计的测温范围应该广泛,能够满足不同人群的测温需求。

一般来说,医用红外体温计的测温范围应该在32℃至42℃之间。

3.反应时间:反应时间是医用红外体温计的另一个重要指标。

它指的是从开始测量到显示结果所需的时间。

反应时间应该尽可能短,通常在1至2秒之间,以便能够快速得到测温结果。

4.测量距离:医用红外体温计是非接触式的,因此可以在一定距离上进行测量。

测量距离应该适中,能够在3至5厘米的范围内测量人体温度。

5.显示方式:医用红外体温计的显示方式应该清晰易读。

一般来说,它应该具有液晶显示屏,能够清晰显示测温结果,并且应该有背光功能,以便在暗处也能够看清。

6.数据存储和传输:医用红外体温计应该具有数据存储和传输的功能。

它应该能够存储多个测温结果,并且能够将数据传输给电脑或其他设备,以便后续数据处理和分析。

7.电池寿命:医用红外体温计应该具有长久的电池寿命,以确保可以持续使用。

一般来说,医用红外体温计的电池寿命应该能够支持至少1000次的测温。

8.舒适性:医用红外体温计应该设计得舒适易用。

它应该具有人体工学设计,方便握持,不易滑动。

同时,应该具有声音和光线提示功能,可以提醒用户是否完成了测温操作。

总结起来,医用红外体温计的性能指标应该包括准确度、测温范围、反应时间、测量距离、显示方式、数据存储和传输、电池寿命和舒适性等方面的要求。

只有在这些指标满足的情况下,医用红外体温计才能够有效地进行体温测量,并为临床诊断和监测提供可靠的数据支持。

红外线体温计产品技术要求东莞市海永医疗器械

红外线体温计产品技术要求东莞市海永医疗器械

2.性能指标2.1 外观与结构2.1.1 面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀、不得有划痕。

2.1.2 红外线体温计表面应均匀,不得有气泡、脱层或明显划痕。

2.2 物理性能2.2.1 温度测量范围温度测量范围为32.0℃~42.9℃。

2.2.2 最大允许误差2.2.2.1规定的温度显示范围内最大允许误差红外线体温计在32.0℃~42.9℃的温度测量范围内,最大允许误差±0.2℃。

2.2.2.2规定的温度显示范围外最大允许误差红外线体温计在32.0℃~42.9℃的温度测量范围外,最大允许误差±2℃。

2.2.2.3变化环境条件下最大允许误差变化环境条件下,体温计在32.0℃~42.9℃的温度显示范围内最大允许误差应符合2.2.2.1的要求。

2.2.3 抗跌落性红外线体温计在正常使用时从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合2.2.2.1的要求。

2.2.4 指示单元2.2.4.1 分辨率红外线体温计指示单元的分辨率应为0.1℃。

2.2.4.2 显示红外线体温计显示器上的数值高度至少为4mm,或通过视觉上的放大效果来达到。

2.2.4.3 提示功能体温模式下,当红外线体温计测量值低于32.0℃,额温计应显示“Lo”;当测量值高于37.8℃时,红外线体温计应出现提示声,当测量值高于42.9℃时,显示“Hi”。

2.2.4.4 模式红外线体温计应具备体温模式(Body)。

12.2.5 低电压提示功能电池电压低于d.c.2.6V±0.2V时,屏幕应显示低电压符号。

2.2.6 自动关机功能红外线体温计停止测量,15s以内应能自动关机。

2.2.7 自检功能红外线体温计应具有自动化的自我检测顺序,正常的操作应通过正确的显示表现出来。

2.3 环境试验要求气候环境试验应符合表1的要求,机械环境试验应符合GB/T 14710-2009中II组的要求。

运输试验应符合GB/T14710-2009中第4章的要求。

红外测温仪执行标准

红外测温仪执行标准

红外测温仪执行标准红外测温仪是一种用于测量目标表面温度的仪器,它通过接收目标发出的红外辐射能量来实现测温。

由于其快速、无接触、非破坏性的特点,红外测温仪在工业生产、医疗卫生、食品安全等领域得到了广泛的应用。

为了保障红外测温仪的准确性和可靠性,制定了一系列的执行标准,下面将对红外测温仪执行标准进行详细介绍。

首先,红外测温仪的执行标准主要包括以下几个方面,测温范围、测温精度、测温响应时间、环境温度和湿度要求、外观和结构要求等。

在测温范围方面,执行标准规定了红外测温仪的最低和最高测温范围,以确保其在不同工况下的测温需求。

测温精度是衡量红外测温仪性能的重要指标,执行标准对其进行了严格的要求,以保证测温结果的准确性。

此外,测温响应时间、环境温度和湿度要求、外观和结构要求等方面的执行标准也都是为了保证红外测温仪的稳定性和可靠性。

其次,红外测温仪的执行标准还包括了对产品质量管理体系的要求。

执行标准规定了红外测温仪生产企业应建立健全的质量管理体系,包括质量控制、质量保证、产品检验等方面的要求。

企业应严格按照执行标准的要求进行生产,确保产品质量稳定可靠。

另外,红外测温仪的执行标准还包括了对产品标识、包装、运输和储存的要求。

执行标准规定了红外测温仪应在产品上标注清晰的产品标识,包装应符合运输和储存的要求,确保产品在运输和储存过程中不受损坏。

总的来说,红外测温仪的执行标准是为了保证产品的质量和性能稳定可靠,保障用户的使用体验和安全。

执行标准的制定和执行对于推动红外测温仪行业的健康发展和技术进步起着重要的作用。

希望生产企业能严格按照执行标准的要求进行生产,确保产品质量和用户体验,为行业的发展做出积极贡献。

总之,红外测温仪执行标准的制定和执行是为了保障产品质量和用户体验,推动行业的健康发展和技术进步。

希望相关企业能严格按照执行标准的要求进行生产,确保产品质量和用户体验,为行业的发展做出积极贡献。

红外体温计产品技术要求索达

红外体温计产品技术要求索达

2. 性能指标2.1温度显示范围红外体温计的温度显示范围为32.0℃~43.0℃。

2.2最大允许误差2.2.1规定的温度显示范围内最大允许误差红外体温计在34.0℃~43.0℃的温度显示范围内,最大允许误差为±0.2℃。

2.2.2规定的温度显示范围外最大允许误差红外体温计在34.0℃~43.0℃的温度显示范围外,最大允许误差±0.3℃。

2.2.3变化环境条件下最大允许误差变化环境条件下,体温计在 34.0℃~43.0℃的温度显示范围内最大允许误差符合2.2.1的要求。

若红外体温计不具备符合最大允许误差要求的能力,应停止提供温度读数。

2.3抗跌落性红外体温计在正常使用时,从垂直距离1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合 2.2.1的要求。

2.4指示单元2.4.1分辨力红外体温计指示单元的分辨力为0.1℃/℉。

2.4.2显示红外体温计显示器上的读数值高度大于等于4mm。

2.4.3提示功能a)若测量结果<32.0℃,显示屏显示“Lo”,显示屏背光呈绿色,并发出声音提示。

b)若测量结果在32.0℃≤T≤37.3℃范围内,显示屏背光呈绿色,并发出声音提示。

c)若测量结果在37.4℃≤T≤37.9℃,显示屏背光呈橙色且数值会闪烁,并发出声音提示。

d)若测量结果在38.0℃≤T≤43.0℃,显示屏呈红色且数值会闪烁,并发出声音提示。

e)若测量结果>43.0℃,显示屏显示“H l”, 显示屏背光呈红色,并发出声音提示。

f)环境操作的温度超出5℃-40℃范围,显示屏显示“ErL或ErH”,显示屏背光呈绿色,并发出声音提示。

2.4.4低电压提示功能当红外体温计的电压低于DC 2.7±0.1V时,显示屏应出现低电压图标。

2.4.5记忆功能红外体温计具有存储温度数据调取和清除功能,红外体温计可以自动存储和显示35组最新的历史测量数据。

2.4.6静音/非静音切换功能红外体温计应具有静音/非静音切换功能。

红外体温计产品技术要求华睿远洋

红外体温计产品技术要求华睿远洋

2. 性能指标2.1 外观与结构2.1.1体温计外形应端正,表面干净整洁,无锋棱、毛刺、破损和变形;2.1.2接口的顶端金属部分应平滑、无毛刺、锈蚀等;2.1.3体温计文字符号应清晰完整;2.2 温度测量2.2.1测量范围体温模式温度测量范围为:32.0℃~42.9℃;。

2.2.2分辨力分辨力为0.1℃。

2.2.3测量时间在体温模式下测量时间应小于或者等于 2s。

2.2.4显示移动终端软件上的体温数值高度最少为 4mm。

2.3最大允许误差2.3.1 规定的人体温度测量范围内最大允许误差体温计在 35.0℃~42.0℃的温度测量范围内,最大允许误差±0.2℃。

2.3.2 规定的人体温度测量范围外最大允许误差体温计在 35.0℃~42.0℃的温度测量范围外,最大允许误差±0.3℃。

2.4 提示功能a) 当所测量的体温值<32.0℃,移动终端软件上显示“LO”;b) 当所测量的体温值>42.9℃,移动终端软件上显示“HI”;2.5 自动开关机体温计具有自动开关机功能。

2.6 抗跌落性体温计在正常使用时从垂直距离为 1m 高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后,应符合 2.3.1 的要求。

2.7 清洁、消毒体温计的外壳应能承受生物和物理的清洗,清洗后应符合 2.3.1 规定的要求,并且其外壳上的标志不应受到影响。

2.8 记忆功能至少应具有记忆50个测量体温数据的功能。

2.9 移动终端软件功能应具有体温显示、记录及趋势查看功能。

2.10 正常工作状态体温计和移动终端应用软件启动后,应能正常显示体温值。

2.11 数据接口及用户访问控制2.11.1数据接口及传输协议:USB通信协议。

2.11.2用户访问控制:移动终端软件用户必须先注册,注册成功的用户凭有效的帐号和密码登录和使用。

用户均为普通用户,可使用移动终端软件的所有功能。

2.12 自检功能开机时会自检,自检内容为移动终端软件是否能正常显示。

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WT 系列红外体温计的测量误差范围≤±0.3℃(0.3℉)。 4.2.4 供电电源
3V,两节 AAA 电池。(仪表正常工作时,仪表显示器右上角将显示电池电压符号,当电量指示条全 部消失时,表示应更换电池)
4.3 性能要求 4.3.1 最大允许误差
体温计的最大允许误差应符合 GB/T 21416 的规定。 4.3.2 分辨力
Q/HTY Q/HTY 009-2018
企业标准
Q/HTY 009-2018
红外体温计
2018-09-10 发布
2018-10-10 实施
发布
Q/HTY 009-2018
前言
本产品现无相关国家、行业及地方标准,为了规范本公司红外体温计的设计、生产、检验及销售, 特制定本企业标准。
本标准按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》的规定编制。 本标准由 本标准主要起草人: 本标准首次发布日期:2018年09月10日。 。
量人体额头温度而设计的非接触式额温型红外体温计。按颜色的不同可以分为粉红色和浅紫色。
3.2 型号 WT —
产品类别代号 产品代号 3.3 测温范围: WT3651/WT3652的人体测温范围为:32℃~43℃(89.6℉~109.4℉);
4 技术要求
4.1 使用条件: a)环境温度:0℃~40℃; b)环境相对湿度:≤85%;
Q/HTY 009-2018
红外体温计
1 范围Байду номын сангаас
本标准规定了红外体温计的产品分类、术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运 输及贮存等。
本标准适用于本公司手持式红外体温计(以下简称“体温计”)。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
GB 9706.1 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
GB/T 11463 电子测量仪器可靠性试验
GB/T 21416 医用电子体温计
YY 0505
医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验
3 产品分类
3.1 测量原理 此款非接触式红外体温计是通过测量物体表面辐射的红外能量来确定物体的表面温度,是专门为测
5.3 环境适应性试验 5.3.1 温度试验:按 GB/T 6587 规定的方法进行,接通电源后,持续时间 2s,恢复后按本 4.2、4.3 条要求作最后检测。 5.3.2 湿度试验:按 GB/T 6587 规定的方法进行,接通电源后,持续时间 2s,恢复后按本 4.2、4.3 条要求作最后检测。 5.3.3 振动试验:按 GB/T 6587 规定方法进行,带包装,振动频率 5HZ~35HZ,振动幅值 0.6mm,自 频速率为第分钟 1 个循环,每轴线方向持续 1H。试验后接本标准 4.2、4.4 条要求作最后检测。 5.3.4 冲击试验:按 GB/T 6587 规定的方法进行,试验后开箱检查应符合本标准 4.2、4.4 条要求。 5.3.5 运输试验:按 GB/T 6587 规定的方法进行,试验后开箱检查应符合本标准 4.2、4.4 条要求。
c)大气压力:86kPa~106kPa; d)周围应无明显的电磁场影响。
Q/HTY 009-2018
4.2 一般技术参数 4.2.1 测量方法和显示方式
红外探头感应非接触式测量人体额头/物体表面表面温度,体温计为 3 位半 LCD 显示。 4.2.2 功能
体温计还具有数据保持、读取数据、存储测量数据、两种测量模式显示及切换、高温报警、三色背 光发烧提醒、20s 无操作自动关机、LCD 背光、温度校正设置、静音模式、摄氏和华氏温度可切换等功 能。(型号不同略有差异,详见产品说明书) 4.2.3 测量误差范围
5.4 安全性 安全性按 GB 9706.1 的规定执行。
4.6 安全性
体温计的安全性应符合 GB 9706.1 的要求。
Q/HTY 009-2018
4.7 电磁兼容 体温计的电磁兼容性应符合 YY 0505 的要求。
5 试验方法
5.1 外观及结构 在明亮的室内通过目测及操作检验。
5.2 技术性能 5.2.1 基本误差及分辩率按 GB/T 21416 规定的方法进行检测。 5.2.2 反应时间用分辩率不低于 0.2 秒的秒表测定,其它通过目力测试结合手工操作判定。
体温计的分辨力为 0.1℃(0.1℉)或更小。 4.3.3 响应时间
体温计的响应时间:800ms,95%响应。
4.4 结构要求 4.4.1 外观要求 4.4.1.1 仪表外壳不应有明显裂纹、汤伤、碰痕迹。仪表而板与底壳应封装严密,不应有明显缝隙。 4.4.1.2 牌标识粘贴应平整紧密,不应有符号、数字模糊、污迹现象。 4.4.2 超量程显示
仪表超量程时,液晶显示器在最高位显示“-------”。或按说明的指示显示。 4.4.3 自动关机
仪表在待机状态下,约 20 秒钟后自动关机,延长电池寿命。 4.4.4 数据保持
每次测量完毕后,会自动记录(LOG)测量数据,一共记录 32 组,超过 32 个自动覆盖第一个,以 此类推。开机状态下,短按 SET 键,进入记忆查看模式,此时按加减按钮,可查看过去测量的数据。
4.5 环境适应性能 4.5.1 工作上下限温度:10℃至 40℃,湿度上下限湿度 10%至 85%; 4.5.2 储存上下限温度:-25℃至 60℃,湿度上下限湿度 10%至 85%; 4.5.3 振动试验:经 5.3.3 条试验后,应能正常工作,能满足 4.2 条、4.4 条的要求。 4.5.4 冲击试验:经 5.3.4 条试验后,应能正常工作,能满足 4.2 条、4.4 条的要求。 4.5.5 运输试验:经 5.3.5 条试验后,应能正常工作,能满足 4.2 条、4.4 条的要求。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191
包装储运图示标志
GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T 2829 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
GB/T 6587 电子测量仪器通用规范
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