阿魏酸的性质及结构
2023年执业药师之中药学专业一高分通关题库A4可打印版
2023年执业药师之中药学专业一高分通关题库A4可打印版单选题（共40题）1、在通常采用的灭菌条件下热原不能被破坏是因为热原的A.耐热性B.不挥发性C.可被酸碱破坏D.水溶性E.被吸附性【答案】 A2、用于检查黏液质的是A.间苯三酚-浓盐酸试液B.苏丹Ⅲ试液C.α-萘酚试液D.钌红试液E.氯化锌碘试液【答案】 D3、薄荷油不宜直接制成散剂，由于A.挥发性成分易散失B.不利于吸收，起效缓慢C.容易氧化D.能起到收敛、保护、吸收作用E.制备工艺简单【答案】 A4、《中国药典》规定，车前子膨胀度不低于A.3.0B.4.0C.5.0D.6.0E.7.0【答案】 B5、慢性病患者宜选择A.注射剂B.舌下片C.口服液D.片剂E.外用膏剂【答案】 D6、不采用清炒法炮制的是A.苍耳子B.蒲黄C.莱菔子D.白术【答案】 D7、《中国药典》规定缓释胶囊剂应检查A.崩解时限B.溶出度C.脆碎度D.释放度E.干燥失重【答案】 D8、炉甘石用黄连汤煅淬或拌制后的作用是A.增强清热明目，收湿敛疮的作用B.增强清热泻火作用C.增强生津止渴作用D.便于煎出药效E.增强安神收敛作用【答案】 A9、偏于祛寒痰，同时有调和脾胃的作用，多用于痰多咳嗽、痰饮眩悸的半夏炮制品是A.清半夏B.姜半夏C.法半夏E.水半夏【答案】 C10、（2020年真题）表面有纵向凹凸不平的突起棱线13~20条的药材是（）A.决明子B.益智C.豆蔻D.牛蒡子E.砂仁【答案】 B11、强心苷能发生温和酸水解的原因是A.分子中含有二去氧糖B.分子中含有二羟基糖C.分子中含有蔗糖D.分子中含有棉子糖E.分子中含有芸香糖【答案】 A12、中药商陆、黄药子等的主要毒性成分是A.毒蛋白B.强心苷D.汞E.内酯【答案】 C13、除另有规定外，毒性药物酊剂浓度A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.1g饮片C.1ml相当于1g饮片D.1g相当于2～5g原饮片E.1g含有药材量尚无统一规定【答案】 B14、被誉为药典性本草著作的是A.《神农本草经》B.《证类本草》C.《新修本草》D.《本草经集注》E.《本草纲目》【答案】 C15、（2018年真题）除另有规定外,应密封,置阴凉处贮存的是（）A.酊剂B.合剂D.软膏剂E.膏药【答案】 B16、两药合用能增强毒性的配伍关系是A.相须B.相畏C.相杀D.相反E.相恶【答案】 D17、下列剂型发挥疗效最快的是A.软胶囊剂B.栓剂C.气雾剂D.水蜜丸E.口含片【答案】 C18、血余炭的炮制方法是A.明煅法B.扣锅煅法D.煅淬法E.煮法【答案】 B19、研粉口服的贵细药饮片，每10g不得检出A.霉菌B.酵母菌C.沙门菌D.需氧菌E.大肠埃希菌【答案】 C20、水解可生成氢氰酸的是A.红景天苷B.苦杏仁苷C.果糖D.蔗糖E.洋地黄毒糖【答案】 B21、除另有规定外，流浸膏剂1ml应相当于原饮片A.10gB.20gD.2g～5gE.5g～10g【答案】 C22、和水混溶，误食会伤害眼睛的溶剂是A.石油醚B.正丁醇C.甲醇D.乙醇E.水【答案】 C23、蜈蚣的药用部位是A.病理产物B.生理产物C.干燥全体D.去掉内脏的干燥品E.动物骨骼【答案】 C24、花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变，pH<7时一般显示A.蓝色B.红色D.棕色E.绿色【答案】 B25、呈不规则长条形或圆形,近边缘处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹的饮片是（）A.胡黄连B.绵马贯众C.骨碎补D.狗脊E.威灵仙【答案】 D26、阿魏酸的结构为A.4-羟基桂皮酸B.3，4-二羟基桂皮酸C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸D.β-（3，4-二羟基苯基）与3，4-二羟基桂皮酸缩合E.硝基菲羧酸【答案】 C27、对乳状液型注射液的叙述不正确的是A.以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合（水/油/水）型的可供注射给药的乳状液B.具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的靶向性C.乳状液型注射液应稳定，不得有相分离的现象D.不得用于静脉注射E.乳状液型注射液剂乳滴的粒度中，有90%应在1μm以下，不得有大于5μm 的乳滴【答案】 D28、杜仲加工需A.切片B.蒸至透心C.熏硫D.发汗E.蒸至杀死虫卵或蚜虫【答案】 D29、适合采用聚酰胺分离纯化的是查看材料A.生物碱B.黄酮C.香豆素D.糖类E.皂苷【答案】 B30、大鼠灌服龙胆草、黄连、黄柏、知母、生石膏等寒凉药，可制备寒证模型。
阿魏酸溶解方法
阿魏酸溶解方法阿魏酸是一种常用的溶解剂，具有较强的溶解能力和腐蚀性。
下面将介绍一些关于阿魏酸溶解方法的相关知识。
阿魏酸是一种无色液体，化学式为H3PO4，常用于实验室和工业生产中的溶解操作。
它可溶于水，并能与许多物质发生反应。
阿魏酸的溶解能力主要取决于其浓度和温度。
一般情况下，阿魏酸浓度越高，溶解能力越强。
在溶解过程中，通常需要将阿魏酸缓慢地加入溶剂中，并进行充分的搅拌，以确保物质充分溶解。
阿魏酸的溶解方法可以根据溶解物质的性质和需求的溶解度来选择。
例如，在实验室中，常用的溶解方法包括静态溶解法和动态溶解法。
静态溶解法是将待溶解物质加入阿魏酸中，随后静置一段时间，待溶解物质充分溶解后，可进行后续操作。
这种方法适用于一些溶解速度较慢的物质。
动态溶解法是通过搅拌或加热等方式，促进待溶解物质与阿魏酸的充分接触，加快溶解速度。
这种方法适用于一些溶解速度较快的物质，或者需要溶解时间较短的情况。
在实际应用中，阿魏酸的溶解方法还可以根据不同的需求进行调整和改进。
例如，可以调节溶解温度、溶解时间、溶解剂的选择等，以达到最佳的溶解效果。
需要注意的是，由于阿魏酸具有较强的腐蚀性，使用阿魏酸溶解物质时，应注意安全操作。
在操作过程中，应佩戴防护手套、防护眼镜等个人防护装备，避免与阿魏酸直接接触。
同时，应在通风良好的环境下进行操作，避免吸入有害气体。
阿魏酸的溶解方法还可以根据不同的溶解物质进行适当的调整。
不同的物质具有不同的化学性质和溶解性，因此，在选择溶解方法时需要考虑物质的特性。
阿魏酸是一种常用的溶解剂，具有较强的溶解能力和腐蚀性。
在使用阿魏酸进行溶解时，应注意安全操作，并根据需求选择合适的溶解方法。
阿魏酸的溶解方法需要根据溶解物质的特性和溶解度进行调整，以达到最佳的溶解效果。
阿魏酸介绍
阿魏酸
【中文名称】：阿魏酸
【英文名称】：ferulic acid
【C A S号】：1135-24-6
【化学名称】：3-甲氧基-4-羟基肉桂酸
【产品来源】：伞形科植物阿魏 ferula assafoetida l.提取物。
【分子式】：C10H10O4
【分子量】：194.19
【结构式】：
【熔点】：169-173℃
【物理性质】：顺式异构体为黄色油状物。
反式异构体为斜方针状结晶（水）。
溶于热水、乙醇和醋酸乙酯。
较易溶于乙*，微溶于苯和石油醚。
【产品外观】：白色或类白色精细粉末
【产品规格】：98%，99% HPLC
【药理作用】：阿魏酸（阿魏酸钠）具有抗血小板聚集，抑制血小板5-羟色胺释放，抑制血小板血栓素a2（txa2）的生成，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用。
【临床应用】：是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品。
如心血康、利脉胶囊、太太口服液等等，它同时在人体中可起到健美和保护皮肤的作用。
【应用剂型】：栓剂、洗剂、注射液、片剂、胶囊等。
【产品保存】：置于阴凉干燥、避光，避高温处。
【保质期】：两年
【生产厂家】：陕西永健制药有限公司。
阿魏酸 氧化
阿魏酸氧化阿魏酸（Ferulic acid）是一种天然存在的有机化合物，广泛存在于植物细胞壁中，如大米、小麦、燕麦等谷物中含量较高。
此外，在茴香、黄鳝草、黄柏等许多中草药中也存在阿魏酸。
阿魏酸具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性，被广泛应用于食品、药品、化妆品等领域。
本文将重点探讨阿魏酸的氧化性质及相关应用。
一、阿魏酸的氧化性质阿魏酸在氧化反应中表现出一定的活性。
在存在催化剂的情况下，阿魏酸能够与氧气发生氧化反应，生成氧化产物。
这种氧化反应常常由铜、铁等金属离子催化。
氧化反应的速率与催化剂的种类和浓度、阿魏酸的浓度以及反应条件密切相关。
值得一提的是，阿魏酸的氧化反应也受到温度、pH值、溶剂等因素的影响。
氧化反应中，阿魏酸的化学结构可能发生变化，产生新的化合物。
二、阿魏酸的氧化应用1. 阿魏酸在食品中的应用阿魏酸具有抗氧化性，能够延缓食品的氧化过程，保持食品的新鲜度和品质，并延长其保质期。
在食品加工过程中，阿魏酸常被用作抗氧化剂，添加到食品中，例如肉制品、油脂制品等，以减少其在贮存和加热过程中的氧化反应。
2. 阿魏酸在药品中的应用阿魏酸具有抗炎、抗菌和抗肿瘤等药理作用，被广泛应用于药品领域。
研究发现，阿魏酸能够通过调节多种信号通路，发挥抗炎作用，减轻炎症疾病的症状。
此外，阿魏酸还能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖，具有一定的抗肿瘤活性。
因此，在药物研发过程中，阿魏酸可以作为候选化合物，用于开发新型的抗炎和抗肿瘤药物。
3. 阿魏酸在化妆品中的应用阿魏酸在化妆品中常被用作抗氧化剂和美白剂。
其抗氧化性能能够减少皮肤的自由基损伤，延缓皮肤的衰老过程。
此外，阿魏酸能够抑制麦拉宁合成酶的活性，减少黑色素的产生，具有美白和减少色斑的效果。
因此，阿魏酸广泛应用于各类护肤产品、美容产品中。
4. 阿魏酸在农业中的应用阿魏酸作为一种天然有机化合物，在农业领域也有一定的应用价值。
研究发现，阿魏酸能够诱导植物的防御系统，提高植物的抗病能力。
阿魏酸技术与应用数据
阿魏酸能清除自由基，促进清除自由基的酶的产生，增加谷胱甘肽转硫酶和醌还原酶的 活性，并抑制酪氨酸酶活性，来调节人体生理机能。在天然香料、医药、保健品和食品添加 剂等方用途广泛。
近几年发现了许多阿魏酸及衍生物的药理作用和生物活性，且毒性较低。 2.生理作用 抗辐射作用
辐射导致的器官衰竭很大程度上是由慢性过氧化损伤引起。辐射对机体造成的损伤分直 接损伤和间接损伤两种，直接损伤即辐射直接引起细胞内一些敏感分子的断裂；间接损伤则 是引起水的辐解导致细胞内活性氧升高进而引起亚细胞结构的改变，因此抗氧化剂被广泛用 于辐射损伤的治疗。保护细胞免受活性氧损伤必须保持细胞内稳态的内源性巯基池，尤其是 保持谷胱甘肽（GSH）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）含量的稳定。谷胱甘肽为过氧 化氢和脂质过氧化物转化成水和脂质醇提供还原当量，保护巯基蛋白群免受氧化损伤。谷胱 甘肽生物合成的限速反应则是由谷氨酸盐—半胱氨酸连接酶(GCL)催化完成，该酶是由一个 催化亚单位(GCLC)和一个调节亚单位(GCLM)组成。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸是组织中一种 重要的抗氧化成分，能通过降低谷胱甘肽还原酶和硫氧还蛋白的还原当量维持细胞的氧化还 原电位。
阿魏酸有广谱的抗氧性；阿魏酸还有活肤、增白、抗炎、抑制过敏的作用。
（二）其他应用 1.药理作用：
阿魏酸（阿魏酸钠）具有抗血小板聚集，抑制血小板 5-羟色胺释放，抑制血小板血栓素 A2(TXA2)的生成，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用。是生产用于治疗心脑血 管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料。如心血康、利脉胶囊、太太口服液等等，
(z)-阿魏酸-4-o-葡萄糖苷结构式
阿魏酸是一种天然产物，常用于药物和植物化学等领域。
在阿魏酸的结构中，有一个重要的结构单位就是阿魏酸-4-o-葡萄糖苷。
本文将围绕阿魏酸-4-o-葡萄糖苷的结构式展开探讨。
1. 结构式的解读阿魏酸-4-o-葡萄糖苷在化学结构上是一种糖苷类化合物。
其结构中含有阿魏酸和葡萄糖两部分。
阿魏酸是一种呈现草本植物所特有的化合物，而葡萄糖则是一种常见的单糖。
两者通过键连结在一起，形成了阿魏酸-4-o-葡萄糖苷的分子结构。
其结构式如下：图1 阿魏酸-4-o-葡萄糖苷结构示意图2. 结构特点分析从结构式中可以看出，阿魏酸-4-o-葡萄糖苷是由阿魏酸和葡萄糖以β-1,4-键连接而成。
阿魏酸的结构是一个较长的脂肪酸链，而葡萄糖是一个六元环的糖类结构。
通过1,4-键的连接，将两者紧密地结合在一起，形成了这种特殊的化合物结构。
3. 物理性质与化学性质阿魏酸-4-o-葡萄糖苷的物理性质和化学性质受到其结构的影响。
由于葡萄糖的存在，使得该化合物具有一定的水溶性，因此在生物体内具有良好的生物利用度。
在化学性质上，阿魏酸-4-o-葡萄糖苷具有阿魏酸和葡萄糖的特性，可以发生一系列的化学反应，如水解、酶催化等。
在生物体内可以参与多种代谢过程，发挥其生物活性。
4. 应用领域与研究价值阿魏酸-4-o-葡萄糖苷作为一种天然产物，在药物及植物化学等领域具有广泛的应用价值。
在药物领域，阿魏酸-4-o-葡萄糖苷常被用于药物的开发研究中，作为一种天然产物具有较好的生物安全性和活性，在药物治疗领域具有较大的发展潜力。
在植物化学领域，阿魏酸-4-o-葡萄糖苷的存在为植物的化学成分研究提供了重要的参考依据，有助于深入了解植物的化学组成和生物活性。
5. 结语阿魏酸-4-o-葡萄糖苷作为一种特殊的糖苷类化合物，具有独特的结构和生物活性，其在药物及植物化学领域具有广泛的应用前景。
通过对其结构和性质的深入研究，有望为相关领域的发展提供新的思路和方法，为人类的健康和植物化学的研究做出积极的贡献。
阿魏酸过渡金属配合物的合成及抗凝血作用研究
Ｓｙ ｈ ｓｓａ ｎｔ ｅ ｉ ｎｄ Ａｎｔｃ ａ ｕｌ ｎｔＰｒ ｐ ｒ ｉ ｓｏ ａ ｓｔｏ Ｍ ｅ ａ ｍ ｐ ｅ ｅ ｔ Ｆｅ ｕ ｉ ｉ ｉｏ ｇ ａ ｏ ｅ ｔｅ ｆＴｒ ｎ ｉｉ ｎ ｔ ｌＣｏ ｌ ｘ ｓ ｗｉｈ ｒ ｌｃ Ａｃ ｄ
ＷＡ Ｇ Ｐ — ｕ ＷＵ Ｂｎ ＢＡ ｈ ｎ － ｉ Ｙ Ｏ Ｘａ — ｉｎ Ｓ Ｎ ｕＭｉ ， Ｎ ｕＹ ｉｇ Ｉ Ｎ Ｃ ａ ｇＸ ｎ Ａ ｉ Ｑａｇ Ｏ Ｇ Ｙ — ｎ ｏ
第 ２ ８卷 第 ８期 ２１ ０ ２年 ８月
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Ｖｏ ． ． １２８ ＮＯ８ ＮＥ Ｅ Ｊ ＡＬ ＯＦ Ｉ ＡＮＩ ＨＥＭＩ Ｔ ＣＣ Ｓ ＲＹ
阿魏 酸 过渡 金 属 配 合物 的合成 及 抗 凝血 作 用研 究
王 璞 玉 １ 吴 冰 ２ 卞 常 鑫 １ 姚 小 强 １ 宋 玉 民 ，
１ 北 师范 大学化 学化 工学 院 ， 州 ７ ０ ７ ） 西 兰 ３０ ０
（兰州 军 区陆军 总 医院血 液科 ， 州 ７ ０５ ） 兰 ３０ ０
摘 要 ： 阿魏 酸与 Ｆ 、 ｏＮ 、 ｕＺ 用 ｅ Ｃ 、 ｉＣ 、ｎ的硝 酸盐 制 备 了 ５种 过 渡 金 属 配 合 物 ， 过 红 外 光 谱 、 重一 热 分析 、 素 分析 、 光 和 紫 通 热 差 元 荧 外 光 谱 的 方 法 对 配 合 物 进行 了表 征 ． 定 了 配 合 物 的组 成 。 对 配 体 和 配合 物 进 行 了全 血 凝 血 时 间 、 钙 时 间 、 化 部 分 凝 血 活 确 并 复 活 酶 时 间 、 血 酶 原 时 间 的测 定 ， 果 表 明 ５种 配 合 物 具 有 较好 的抗 凝 血 性 质 。通 过 荧 光 光 谱 、 外 光 谱 、 凝 结 紫 圆二 色 谱 研 究 了配 合 物 与 人 血 清 白蛋 白ｆ Ｓ ） Ｈ Ａ 的相 互作 用 ． Ｓ 的荧 光 光 谱 表 明 配合 物 对 其 有 荧 光 猝 灭 作 用 并 使 其 发 射 峰 位 置 红 移 。 ＨＡ 紫外 光谱 表 明 配 合 物 的 加 人 导 致 Ｈ Ａ 吸 收 强 度 增加 且 吸 收峰 位 置 紫 移 ． 二 色谱 表 明配 合 物 的存 在 可 引起 ＨＳ 构 象 的 变化 。 测 配 合 物 抗 凝 Ｓ 圆 Ａ 推 血 作 用 的起 效 与 其 和 血 清 白蛋 白 之 间 的相 互 作 用 有 一 定 的联 系
2021年阿魏酸功能研究论文
2021年阿魏酸功能研究论文1阿魏酸的理化性质阿魏酸是桂皮酸的衍生物之一，有顺式和反式两种，顺式为黄色油状物，反式为白色至微黄色结晶物，一般系指反式体，相对分子质量194．19，熔点174℃。
阿魏酸微溶于冷水，可溶于热水，水溶液中稳定性差，见光易分解，易溶于乙醇、甲醇、丙酮，难溶于苯、石油醚，pH稳定性好。
2阿魏酸的功能2.1抗氧化生命机体时刻都会遭受内源或外源性活性氧类的侵袭，从而诱发一系列疾病，如动脉粥样硬化、癌症、白内障等；同时，皮肤衰老、皱纹的产生以及色斑、老年斑的形成也与自由基有着密切的联系，因此抗氧化损伤净化自由基是防治这些疾病的关键［1］。
研究表明，阿魏酸具有很好的抗氧化活性，对过氧化氢、超氧自由基、羟自由基、过氧化亚硝基都有强烈的清除作用［2］。
阿魏酸不仅能猝灭自由基，而且能调节人体生理机能，抑制产生自由基的酶，促进清除自由基的酶的产生。
据报道，阿魏酸能大大增加谷胱甘肽转硫酶和醌还原酶的活性，抑制酪氨酸酶活性，并能与膜磷脂酰乙胺结合，保护膜脂不受自由基的侵袭［3］。
阿魏酸因其强氧化能力和能抑制酪氨酸酶活力的作用而受到化妆品行业青睐，但其中还有另外一个原因就是阿魏酸在290～330nm 附近有良好的紫外线吸收，而在305～310nm的紫外线最容易诱发皮肤色斑。
所以，阿魏酸可抑制皮肤衰老、减少色斑生成以及美白皮肤，从而在化妆品中得到广泛应用［4］。
2.2抗血栓阿魏酸能有效地抑制血小板凝集，并且能抑制羟色胺、血栓素样物质的释放和选择性地抑制血栓素合成酶活性，使前列腺素和血栓素的比率升高［5］，因而它具有抗血栓作用。
阿魏酸主要通过以下几种机制抑制血栓素释放：①选择性地抑制血栓素合成酶；②与血栓素发生拮抗作用；③通过抑制磷脂酶A2(PLA2)阻止花生四烯酸游离，从而阻断TXA2等的生成［6］。
阿魏酸抑制血小板聚集还与它能增加C-AMP水平和抑制磷酸二酯酶的活性有关。
2.3降血脂作用在高脂饲料中添加0.2%的阿魏酸饲喂大鼠4周，老鼠血清胆固醇含量比不加阿魏酸的低得多，说明阿魏酸能降低血脂水平。
阿魏酸哌嗪结构式-概述说明以及解释
阿魏酸哌嗪结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述阿魏酸哌嗪是一种重要的有机化合物，其化学结构、物理性质、药理作用和临床应用备受关注。
本文将对阿魏酸哌嗪进行深入的研究和探讨。
阿魏酸哌嗪的化学结构复杂而独特。
其结构由阿魏酸与哌嗪环组成，阿魏酸部分含有多个酸基，而哌嗪环则是一个含有两个氮原子的六元环。
这种结构的组合赋予了阿魏酸哌嗪许多独特的化学性质和生物活性。
在物理性质方面，阿魏酸哌嗪是一种白色结晶性固体，可溶于水和有机溶剂。
其熔点较高，热稳定性较好，这为其在制药工艺中的应用提供了便利。
阿魏酸哌嗪具有多种药理作用。
首先，它作为一种中枢神经系统抑制剂，能够抑制神经传导的过程，从而产生镇静和催眠效果。
此外，它还具有抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥的作用，被广泛用于治疗焦虑症、抑郁症和癫痫等疾病。
在临床应用方面，阿魏酸哌嗪被广泛应用于心脑血管疾病的治疗。
其镇静和降压作用使其成为心血管手术前的常用药物，可有效减少手术期间的患者不适感。
此外，阿魏酸哌嗪还可用于治疗高血压、心律失常等疾病，对保护心脑血管具有重要意义。
总之，阿魏酸哌嗪作为一种重要的有机化合物，在医学和药学领域具有广泛的应用前景。
本文将围绕其化学结构、物理性质、药理作用和临床应用进行深入研究，以期更好地了解和应用这一化合物。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构进行叙述阿魏酸哌嗪的相关内容：1. 引言：在本节中，我们将对阿魏酸哌嗪进行概述，并明确本文的目的。
2. 正文：本节将详细介绍阿魏酸哌嗪的化学结构、物理性质、药理作用以及临床应用。
对于化学结构部分，我们将讨论阿魏酸哌嗪的分子式、分子量以及结构特点。
在物理性质方面，我们将探讨其外观、溶解性和熔点等相关特性。
关于药理作用，我们将详细介绍阿魏酸哌嗪在机体内的作用机制，并探讨其对特定疾病或症状的影响。
最后，我们将讨论阿魏酸哌嗪在临床上的应用情况，包括治疗的适应症、用药注意事项等。
3. 结论：在本节中，我们将对全文进行总结，对阿魏酸哌嗪的重要性和发展前景进行展望。
阿魏酸结构式
阿魏酸结构式阿魏酸是一种天然有机酸，其化学结构式为C9H8O4，分子式为C6H5COOH。
它是一种无色至黄色的结晶性固体，可在水中极易溶解。
阿魏酸具有类似醋酸的弱酸性，但相对于醋酸，它的酸度较弱。
阿魏酸的制备方法有很多种，其中最常用的方法是从阿魏根中提取。
这里我们来讨论一下阿魏酸的化学结构、性质和制备方法。
一、阿魏酸的化学结构阿魏酸的分子式为C6H5COOH，其中C6H5表示苯基，也就是一个六元环的结构。
苯环上还分别连接了一个羧基（COOH）和一个甲基（CH3）。
阿魏酸的分子式中还包含了一个羧基，这意味着它是一种具有弱酸性的有机酸。
二、阿魏酸的性质1. 阿魏酸的溶解性阿魏酸在水中的溶解度比较高，尽管它是一种无色至黄色的结晶性固体。
当阿魏酸加入到水中时，它会立即溶解，因为它的分子中含有羧基，使它与水分子之间发生氢键作用，形成溶液。
2. 阿魏酸的酸性阿魏酸有弱酸性，它可以在水中和其他碱性物质反应，生成相应的盐和水。
例如，阿魏酸和钠氢碳酸反应可以生成阿魏酸钠和二氧化碳。
3. 阿魏酸的毒性阿魏酸的毒性比较小，但长期使用或高剂量使用会对身体造成一定程度的伤害。
因此，在使用阿魏酸时应注意剂量，以免对身体产生不良影响。
三、阿魏酸的制备方法阿魏酸最常见的制备方法就是从阿魏根中提取。
阿魏根是一种香味浓郁的多年生草本植物，主要生长在东欧和西伯利亚。
阿魏根长有深褐色的根，内含有较高比例的阿魏酸。
制备方法：1. 先将阿魏根洗净，去除表面的泥土和杂质。
2. 将洗净的阿魏根切成小片，然后加入适量的水中煮沸。
3. 煮沸后，将阿魏根水取出，加入适量的盐酸，使其达到弱酸性。
4. 然后将盐酸溶液过滤，并调节PH值，加入适量的碳酸钠，使其形成固体沉淀。
5. 最后，将沉淀过滤并干燥，即可得到纯净的阿魏酸。
总结：阿魏酸是一种天然有机酸，具有类似醋酸的弱酸性。
阿魏酸的结构式为C6H5COOH，分子式为C9H8O4，是一种无色至黄色的结晶性固体。
阿魏酸的生物学功能及其在畜禽生产上的应用
动物营养学报２０２０，３２（１２）：５５２４⁃５５３１ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ㊀ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６⁃２６７ｘ．２０２０．１２．００５阿魏酸的生物学功能及其在畜禽生产上的应用刘㊀洋１㊀戴求仲２∗㊀黄兴国１㊀陈立祥１（１．湖南农业大学动物科学技术学院，饲料安全与高效利用教育部工程研究中心，湖南畜禽安全生产协同创新中心，长沙４１０１２８；２．湖南省畜牧兽医研究所，长沙４１０１３１）摘㊀要：阿魏酸是一种酚酸，在植物中广泛存在，具有抑菌㊁消炎㊁抗氧化㊁减肥㊁降胆固醇㊁降血压㊁抗肿瘤㊁改善血液循环等多种功能㊂本文对阿魏酸的理化性质㊁生物学功能及其在畜禽生产上的应用进行了综述，旨在为阿魏酸作为新型饲料添加剂开发提供参考依据㊂关键词：阿魏酸；生物学功能；畜禽生产中图分类号：Ｓ８１６．７㊀㊀㊀㊀文献标识码：Ａ㊀㊀㊀㊀文章编号：１００６⁃２６７Ｘ（２０２０）１２⁃５５２４⁃０８收稿日期：２０２０－０５－１３基金项目：湖南省创新创业技术投资项目（２０１９Ｇｋ５０７１）作者简介：刘㊀洋（１９８７ ），男，湖南长沙人，博士，从事动物营养与饲料科学研究㊂Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｙａｎｇｌ０３５＠１６３．ｃｏｍ∗通信作者：戴求仲，教授，博士生导师，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｄａｉｑｉｕｚｈｏｎｇ＠１６３．ｃｏｍ㊀㊀抗生素用于畜禽饲料生产已有７０多年历史，对集约化养殖模式下畜禽生长㊁饲料利用和疫病防控起到了重要作用㊂但由于抗生素的长期滥用，导致耐药性菌株产生，使得人畜疾病防治难度加大㊂２００６年欧美国家相继在饲料中禁用抗生素，我国也从２０２０年７月开始实行饲料全面禁抗政策㊂在此背景下，研究开发具有促进畜禽生长并能替代抗生素的新型饲料添加剂产品将成为饲料和动物营养研究的新热点㊂阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，ＦＥＡ）是一种天然活性物质，具有抑菌㊁消炎㊁抗氧化㊁减肥㊁降胆固醇㊁降血压㊁抗肿瘤㊁改善血液循环等多种功效，已广泛应用于食品㊁医药㊁保健㊁化妆品生产等行业㊂本文结合近年来国内外研究进展，就ＦＥＡ理化性质㊁生物学功能及其在畜禽生产上的应用进行综述，旨在为ＦＥＡ作为新型饲料添加剂开发提供参考依据㊂１㊀ＦＥＡ１．１㊀ＦＥＡ的结构㊀㊀ＦＥＡ分子式为Ｃ１０Ｈ１０Ｏ４，分子质量为１９４．１８ｋｕ，化学名称为４－羟基－３甲氧基苯丙烯酸或４－羟基－３甲氧基肉桂酸，属于酚酸，是羟基肉桂酸的衍生物㊂ＦＥＡ存在顺式和反式２种同分异构体（图１）㊂丁明玉等［１］通过高效液相色谱法㊁液相色谱－质谱联用等方法证实ＦＥＡ反式结构热稳定性强于顺式结构㊂在常规保存条件下，２种结构的ＦＥＡ可相互转变，且在动态平衡状态时反式ＦＥＡ与顺式ＦＥＡ的比例约为１０ʒ１㊂图１㊀ＦＥＡ的２种同分异构体：顺式ＦＥＡ（左）和反式ＦＥＡ（右）Ｆｉｇ．１㊀Ｔｗｏｉｓｏｍｅｒｉｃｆｏｒｍｓｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ：ｃｉｓｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＦＥＡ（ｌｅｆｔ）ａｎｄｔｒａｎｓｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＦＥＡ（ｒｉｇｈｔ）１．２㊀ＦＥＡ的来源㊀㊀ＦＥＡ广泛存在于各种植物细胞壁中，与多糖㊁长链醇等长链高分子以共价键连接［２］㊂表１列举了ＦＥＡ的来源及含量㊂ＦＥＡ是阿魏㊁当归㊁川芎等中药材的有效成分之一，其含量是判断这些中药质量的重要指标［３］㊂ＦＥＡ主要由植物提取㊁化学合成和生物酶解３种途径获得［４］，其中，生物酶解法通过微生物发酵分解细胞壁得到ＦＥＡ［５］，因其清洁高效的优点受到化工企业的极大关注㊂１２期刘㊀洋等：阿魏酸的生物学功能及其在畜禽生产上的应用表１㊀ＦＥＡ的来源及含量Ｔａｂｌｅ１㊀ＳｏｕｒｃｅｓａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆＦＥＡ［６］ｍｇ／ｋｇ来源Ｓｏｕｒｃｅ含量Ｃｏｎｔｅｎｔ来源Ｓｏｕｒｃｅ含量Ｃｏｎｔｅｎｔ竹笋Ｂａｍｂｏｏｓｈｏｏｔｓ２４３６水芹Ｗａｔｅｒｄｒｏｐｗｏｒｔ７３ ３４０茄子Ｅｇｇｐｌａｎｔ７３ ３５０红甜菜Ｒｅｄｂｅｅｔ２５０牛蒡Ｂｕｒｄｏｃｋ７３ １９０大豆Ｓｏｙｂｅａｎ１２０花生Ｐｅａｎｕｔ８７菠菜Ｓｐｉｎａｃｈ７４红叶卷心菜Ｒｅｄｃａｂｂａｇｅ６３ ６５番茄Ｔｏｍａｔｏ２．９ ６０．０小萝卜Ｒａｄｉｓｈ４６西兰花Ｂｒｏｃｃｏｌｉ４１胡萝卜Ｃａｒｒｏｔ１２ ２８绿豆Ｇｒｅｅｎｂｅａｎ１２莴苣Ｌｅｔｔｕｃｅ１．９ １４．０苹果Ａｐｐｌｅ２．７ ８．５牛油果Ａｖｏｃａｄｏ１１葡萄Ｇｒａｐｅｆｒｕｉｔ１０７ １１６橙Ｏｒａｎｇｅ９２ ９９香蕉Ｂａｎａｎａ５４浆果Ｂｅｒｒｉｅｓ２．５ ２７．０大黄Ｒｈｕｂａｒｂ２０黑李Ｂｌａｃｋｐｌｕｍ１４．７小麦面包Ｗｈｉｔｅｗｈｅａｔｂｒｅａｄ８２甜菜浆Ｓｕｇａｒｂｅｅｔｐｌｕｐ８０００全麦黑面包Ｗｈｏｌｅｇｒａｉｎｒｙｅｂｒｅａｄ５４０爆米花Ｐｏｐｃｏｒｎ３１３０全麦燕麦片Ｗｈｏｌｅｇｒａｉｎｏａｔｆｌａｋｅｓ２５０ ５２０甜玉米Ｓｗｅｅｔｃｏｒｎ４２０糙米Ｂｒｏｗｎｒｉｃｅ２４０咖啡Ｃｏｆｆｅｅ９１ １４３面食Ｐａｓｔａ１２０１．３㊀ＦＥＡ的理化性质㊀㊀ＦＥＡ熔点为１７０．０ １７１．５ħ，可溶于热水㊁乙醇和乙酸乙酯，易溶于乙醚，微溶于石油醚和苯，见光易分解，且在不同ｐＨ条件下比较稳定［７］㊂研究表明，植物体中ＦＥＡ是由苯基丙氨酸和酪氨酸合成香豆酸后［８］，再通过羟基化和甲基化反应形成［９］㊂虽然ＦＥＡ在多种植物中广泛存在，但因其多与碳水化合物紧密结合形成糖苷㊁酯和酰胺物质，组成植物细胞壁，或是被还原成为二氢ＦＥＡ形成木质纤维素，因此较难被人和动物直接利用［６］㊂㊀㊀ＦＥＡ具有酚羟基，不饱和双键和羧基３个功能团㊂当自由基靠近时，酚羟基可以提供１个氢离子，并在苯环和双键共同效应下形成具有共振稳定性的酚自由基，从而终止自由基链式反应㊂同时，不饱和Ｃ Ｃ双键还能成为自由基的结合位点㊂因此，ＦＥＡ具有较强的消除自由基的能力［１０］㊂Ｍａｕｒｙａ等［１１］通过试验证明，ＦＥＡ比同为羟基肉桂酸衍生物的咖啡酸对一氧化氮（ＮＯ）和２，２ᶄ－联氮－双－３－乙基苯并噻唑啉－６－磺酸（ＡＢＴＳ）自由基具有更强的清除能力㊂Ｍａｔｈｅｗ等［１２］证明，ＦＥＡ比某些含苯甲酸酚类物质，如香草酸和原儿茶酸，具有更好的清除自由基效果㊂另外，ＦＥＡ分子中的羧基可以与多糖物质发生酯化反应，使其能够与其他大分子物质形成稳定聚合物［１０］㊂２㊀ＦＥＡ的生物学功能㊀㊀从１８６６年ＦＥＡ首次被分离，研究人员陆续发现了ＦＥＡ具有抑菌㊁消炎㊁抗氧化㊁减肥㊁降胆固醇㊁降血压㊁抗肿瘤㊁改善血液循环等生物学功能［１３］㊂因此，ＦＥＡ被广泛用于食品保存㊁化妆品生产㊁日化㊁医药等行业［１４－１５］㊂２．１㊀抑菌作用㊀㊀ＦＥＡ属于多酚类酚酸㊂多酚类物质拥有较广的抗菌谱，其抑菌作用与结构有很大关系［１６］㊂ＦＥＡ对大肠杆菌和蜡状芽胞杆菌产组胺有明显抑制作用，在食品加工行业被用于发酵香肠的添加剂，抑制组胺生成［１７］㊂Ｚｈａｎｇ等［１８］研究发现，１ｍｇ／ｍＬ的ＦＥＡ对嗜麦芽寡养单胞菌增殖具有非常显著的抑制作用㊂ＦＥＡ抑菌作用机制可能是降低细菌细胞内ｐＨ，破坏细胞膜功能，从而导致细菌死亡［１９］㊂除了对细菌的抑制作用，Ｓａｎｎａ等［２０］研究发现ＦＥＡ能够抑制人类免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ⁃１）整合酶活性，从而影响ＨＩＶ⁃１复制㊂Ｓｏ⁃ｎａｒ等［２１］研究发现，ＦＥＡ衍生物 ＦＥＡ长链烷基酯化物可以通过抑制ＨＩＶ⁃１核糖核酸酶活性，影响ＨＩＶ⁃１反转录过程，实现抑制病毒的效果㊂２．２㊀抗氧化作用㊀㊀ＦＥＡ抗氧化功能最早在日本被发现［２２］，逐渐受到营养学㊁食品科学和医学界学者广泛关注㊂５２５５㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３２卷前文提到了ＦＥＡ分子结构能清理自由基，这正是ＦＥＡ抗氧化作用基础之一［１０，１２－１３］㊂细胞核因子Ｅ２相关因子２（Ｎｒｆ２）是调节氧化应激的重要因子，正常状态下Ｎｒｆ２在细胞质中被Ｋｅｌｃｈ样ＥＣＨ相关蛋白１（ＫＥＡＰ１）和ｃｕｌｌｉｎ⁃３蛋白泛素化；而在应激条件下，ＫＥＡＰ１⁃ｃｕｌｌｉｎ⁃３系统被破坏，Ｎｒｆ２转移到细胞核与Ｍａｆ家族蛋白形成异源二聚物，并与抗氧化反应序列原件（ＡＲＥ）结合，激活了氧化应激相关基因表达㊂ＦＥＡ可能通过激活Ｎｒｆ２上调抗氧化酶表达，降低氧化酶活性，达到抗氧化效果［２３］㊂Ｍａｈｍｏｕｄ等［２４］发现，甲氨蝶呤（ＭＴＸ）处理小鼠连续口服１５ｄＦＥＡ后，与未饲喂ＦＥＡ小鼠相比，肝脏损伤明显减轻，肝脏活性氧（ＲＯＳ）㊁丙二醛（ＭＤＡ）和一氧化氮（ＮＯ）等氧化应激因子含量显著降低，谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）㊁过氧化氢酶（ＣＡＴ）㊁谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）等抗氧化酶活性显著提高㊂Ｐｅｒｅｚ⁃Ｔｅｒｎｅｒｏ等［２５］证明ＦＥＡ显著改善了小鼠线粒体功能，降低了小鼠动脉和上皮细胞氧化应激㊂林秋珊等［２６］利用ＦＥＡ对过氧化氢处理ＰＣ１２细胞进行干预，发现ＦＥＡ使细胞上清液中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性和ＭＤＡ含量显著降低，ＳＯＤ活性显著升高，证明ＦＥＡ缓解了ＰＣ１２细胞的氧化应激㊂２．３㊀消炎作用㊀㊀炎症反应是机体免疫系统对于应激的防御反应，同时也是一些慢性病，如动脉粥样硬化㊁溃疡性结肠炎的病理基础［１３］㊂免疫应激条件下，机体内促炎症因子如白细胞介素（ＩＬ）－６㊁肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ⁃α）含量显著提高［２４］㊂ＦＥＡ可以通过干扰转录因子中核因子－κＢ（ＮＦ⁃κＢ）蛋白移位，改变促炎因子表达量，从而实现抗炎症效果［２７］㊂Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ等［２８］发现，糖尿病小鼠服用５０ｍｇ／ｋｇＢＷ的ＦＥＡ８周后，小鼠肾脏组织中促炎因子ＴＮＦ⁃α㊁ＩＬ⁃１β㊁ＩＬ⁃６的表达量显著降低，肾脏炎症和防御性自噬反应明显得到改善㊂Ｃａｏ等［２９］发现，相比过氧化氢处理，ＦＥＡ处理下调了血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）中ＮＦ⁃κＢ表达，降低了ＴＮＦ⁃α㊁ＩＬ⁃１β和ＩＬ⁃６等炎症因子含量㊂Ｍａｈｍｏｕｄ等［２４］也证明ＦＥＡ降低了ＭＴＸ处理小鼠肝细胞中ＮＦ⁃κＢ的表达量和血清中ＴＮＦ⁃α㊁ＩＬ⁃１β含量㊂ＮＦ⁃κＢ是炎症反应中起重要作用的转录因子㊂在免疫应激条件下，核因子κＢ抑制蛋白激酶（ＩＫＫ）被磷酸化，使ＮＦ⁃κＢ与核因子κＢ抑制蛋白（Ｉ⁃κＢ）分离并移位至细胞核，诱导促炎症因子和相关酶表达［３０］㊂ＦＥＡ可以防止ＩＫＫ磷酸化从而抑制ＮＦ⁃κＢ的移位，实现消炎作用［３１］㊂２．４㊀减肥、降血脂和抗糖尿病作用㊀㊀随着人们生活水平不断提高，肥胖已成为全球化问题㊂肥胖属于代谢紊乱症状，其原因是机体摄入大量脂肪和果糖，导致能量过剩，造成脂肪组织堆积［３２］㊂肥胖可以引发一系列其他疾病，包括二型糖尿病㊁心血管疾病和血脂异常等［３３］㊂ＦＥＡ作为天然植物提取物，可以有效调节糖类和脂类代谢，改善肥胖和由肥胖引发的健康问题㊂高脂高糖（ＨＦＦＤ）小鼠饲粮中添加２．６ｍｍｏｌ／ｋｇＦＥＡ可以显著降低体增重和脂肪组织重量；同时，ＦＥＡ显著降低了血清中总甘油三酯（ＴＧ）㊁总胆固醇（ＴＣ）㊁低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ⁃Ｃ）和游离脂肪酸（ＦＦＡ）等含量；另外，ＦＥＡ还降低了ＨＦＦＤ小鼠血糖和胰岛素含量，改善了小鼠耐糖能力和胰岛素抗性［３４］㊂ＤｅＭｅｌｏ等［３５］认为ＦＥＡ调节代谢作用机理可能是：１）通过减少瘦蛋白水平影响机体对食物和能量的摄入；２）通过影响淀粉酶和脂肪酶活性改善糖类和脂类代谢㊂有研究表明，ＦＥＡ通过提高ＨＦＦＤ小鼠腺苷酸活化蛋白激酶（ＡＭＰＫ）和蛋白激酶Ｂ（ＡＫＴ）磷酸化水平，增强了胰岛素活性和机体对糖类和脂类物质分解代谢；同时ＦＥＡ通过下调二酰甘油酰基转移酶１（ＤＧＡＴ１）表达，抑制脂肪合成，改善糖类和脂类物质代谢，从而实现减肥和抗糖尿病作用［３６－３７］㊂最新研究显示，ＦＥＡ还可以通过维持ＨＦＦＤ小鼠胚胎干细胞（ＥＳＣｓ）和脂肪来源间充质干细胞（ＡＤＭＳＣｓ）的自我更新，达到减肥及维持糖类与脂类代谢平衡效果［３８］㊂２．５㊀抗肿瘤作用㊀㊀癌症是世界上死亡率最高的疾病［３９］㊂人类与癌症的博弈从未间断，而ＦＥＡ及其衍生物的抗肿瘤功效使其成为研究和开发抗癌药物的热点对象㊂ＦＥＡ抗肿瘤作用机制可能有以下几方面：１）抑制肿瘤细胞生长和增殖；２）诱导肿瘤细胞凋亡；３）消除过量ＮＯ及其他ＲＯＳ［４０］㊂Ｇａｏ等［４１］发现ＦＥＡ可破坏宫颈癌细胞膜结构，阻滞癌细胞周期于Ｇ０／Ｇ１期，诱导癌细胞自噬，从而显著抑制宫颈癌细胞增殖和扩散㊂大量研究表明，ＦＥＡ衍生物也表现出抗肿瘤作用㊂Ｓａｗａｔａ等［４２］发现，白藜芦醇分子与２个ＦＥＡ分子结合生成的化合物对大肠６２５５１２期刘㊀洋等：阿魏酸的生物学功能及其在畜禽生产上的应用癌细胞和乳腺癌细胞增殖有很好抑制效果㊂Ｙｕｅ等［４３］分析了合成ＦＥＡ衍生物ＦＸＳ⁃３有很好的抗肺癌效果，认为ＦＸＳ⁃３通过上调ｃ⁃Ｊｕｎ氨基末端激酶（ＪＮＫ）表达，抑制细胞外信号调节蛋白激酶（ＥＲＫ）／ｐ３８㊁蛋白激酶Ｂ（ＡＫＴ）／雷帕霉素靶蛋白（ｍＴＯＲ）和丝裂原活化细胞外信号调节蛋白激酶（ＭＥＫ）／ＥＲＫ信号通路，从而抑制肺癌细胞增殖和扩散㊂２．６㊀改善心脑血管作用㊀㊀心脑血管疾病包括动脉粥样硬化㊁心力衰竭㊁高血压㊁冠心病等，是严重威胁中老年人的全球性健康问题㊂因吸烟㊁酗酒㊁暴饮暴食等不良生活习惯使血管长期处于氧化应激环境是心脑血管疾病的元凶之一［１３］㊂在应激环境下，血管内皮细胞功能受损，产生过量ＲＯＳ，破坏了ＮＯ正常功能，使心脑血管疾病发生几率增加［４４］㊂ＦＥＡ能够有效清除ＲＯＳ，协调动脉组织和血管细胞中氧化酶及抗氧化酶活性［２３］㊂Ｓｕｚｕｋｉ等［４５］证明ＦＥＡ改善了自发性高血压小鼠血管内皮功能，使ＮＯ含量提高，起到舒张血管的功效㊂Ｐｅｒｅｚ⁃Ｔｅｒｎｅｒｏ等［２５］发现ＦＥＡ能够减少高脂饲粮小鼠动脉氧化应激，维持线粒体结构和功能，有效预防动脉粥样硬化，说明了ＦＥＡ血管保护功能可能是通过上调ＡＭＰＫ表达实现㊂另外，Ｚｈｏｕ等［４６］发现ＦＥＡ在小鼠大动脉㊁肠系膜小动脉和冠状动脉中具有舒张血管效果，其可能机制是ＦＥＡ调控ＥＲＫ１／２和Ｒｈｏ激酶（ＲＯＣＫ）信号通路，抑制钙离子通道，从而缓解了钙离子诱导的血管紧缩㊂一项主动脉缩窄手术小鼠试验表明，ＦＥＡ钠减轻了手术造成的心肌肥大症状，其机理可能是ＦＥＡ钠抑制了蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）和ＭＡＰＫ信号通路［４７］㊂另外，上文提到ＦＥＡ具有抗糖尿病和清除ＲＯＳ作用，也是其改善心脑血管功能的重要机制之一㊂糖尿病会使心肌细胞和心脏内皮细胞产生过量ＲＯＳ，破坏ＤＮＡ和蛋白质结构，引发细胞凋亡，导致心室肿大等心脑血管疾病［４８］㊂Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ等［４９］发现，ＦＥＡ有效降低了链脲佐菌素（ＳＴＺ）诱发糖尿病小鼠的血液葡萄糖㊁脂肪和胰岛素含量，同时恢复了小鼠肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性，缓解了ＳＴＺ引起的心脏畸形㊂３㊀ＦＥＡ在畜禽生产上的应用㊀㊀我国２０２０年７月在饲料中全面禁用抗生素，ＦＥＡ及其衍生物作为具有多项生物学功效的植物多酚，在畜禽养殖和饲料生产中拥有很好的应用潜力［５０］㊂ＦＥＡ作为饲料添加剂直接添加至畜禽饲粮中是最简便的应用方法，另外将ＦＥＡ含量较高的物质如蜂胶［５１］㊁高粱［５２］㊁小麦酒糟［５３］等直接或通过微生物㊁酶解发酵后饲喂畜禽也是其常用的应用方法［５４－５５］㊂表２中列举了部分将ＦＥＡ应用于畜禽生产的研究㊂表２㊀ＦＥＡ应用于畜禽生产的部分研究Ｔａｂｌｅ２㊀ＳｏｍｅｓｔｕｄｉｅｓｒｅｇａｒｄｉｎｇｔｏａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＦＥＡｉｎｌｉｖｅｓｔｏｃｋｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ畜禽种类ＬｉｖｅｓｔｏｃｋｓｐｅｃｉｅｓＦＥＡ应用方式ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＦＥＡ效果Ｅｆｆｅｃｔ参考文献Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ育肥猪Ｆａｔｔｅｎｉｎｇｐｉｇｓ饲粮中添加４００ｍｇ／ｋｇＦＥＡ育肥猪屠宰后肌肉ｐＨ显著提高，肌肉剪切力降低，肝脏ＧＰＸ基因表达量显著提高，肌肉中ＭＤＡ含量有所降低Ｌｉ等［５６］蒙古羊Ｍｏｎｇｏｌｉａｎｓｈｅｅｐ饲粮中添加０．０２％ＦＥＡ，饲喂１０ｄ试验组肉羊体脂总量㊁体脂率及尾部脂肪占总脂肪的比例显著降低，胴体品质改善杨东等［５７］公羊（寒冷应激条件）Ｒａｍｓ（ｃｏｌｄｓｔｒｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）饲粮中添加８０ｍｇ／ｋｇＦＥＡ平均日增重显著提高，料重比显著下降，血清中总蛋白和清蛋白含量显著提高，血清中ＧＰＸ活性和ＣＡＴ含量显著提高，ＭＤＡ含量显著降低Ｗａｎｇ等［５８］育肥肉牛Ｆａｔｔｅｎｉｎｇｂｅｅｆｃａｔｔｌｅ饲粮中添加６ｍｇ／ｋｇＢＷＦＥＡ，饲喂３０ｄ肉牛背最长肌嫩度㊁多汁性和香味强度均有增加，肉质得到明显提高；牛肉冷冻贮藏期脂质氧化稳定性提高，牛肉货架寿命和储存时间延长Ｇｏｎｚａｌｅｚ⁃Ｒíｏｓ等［５９］７２５５㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３２卷续表２畜禽种类ＬｉｖｅｓｔｏｃｋｓｐｅｃｉｅｓＦＥＡ应用方式ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＦＥＡ效果Ｅｆｆｅｃｔ参考文献Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ肉鸡Ｂｒｏｉｌｅｒｓ饲粮中添加２５０或４００ｍｇ／ｋｇ蜂胶饲料转化率显著改善Ａｂｄｅｌ⁃Ｒａｈｍａｎ等［６０］肉鸭Ｍｅａｔｄｕｃｋｓ饲粮中添加２ｇ／ｋｇ蜂胶饲料转化率显著改善Ａｂｄｕｌｌａ等［６１］肉鸡和蛋鸡（热应激条件）Ｂｒｏｉｌｅｒｓａｎｄｌａｙｅｒｓ（ｈｅａｔｓｔｒｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）饲粮中添加５ｇ／ｋｇ蜂胶热应激对肉鸡和蛋鸡体增重的影响显著降低Ｓｅｖｅｎ等［６２］㊀㊀以上动物试验表明，ＦＥＡ作为饲料添加剂对动物生产性能和肉品质均有一定改善，但不同试验结果存在差异，其原因可能是：１）ＦＥＡ添加量不够或饲喂时间太短，其促生长和抗应激的作用没有显现；２）试验动物没有处于应激状态，ＦＥＡ抗应激作用没有很好发挥㊂对于富含ＦＥＡ类饲料原料直接饲喂畜禽或经发酵处理饲喂畜禽所表现出的饲喂效果，由于还存在其他物质的干扰，目前还难以就此得出是ＦＥＡ的作用所致，今后有必要进行深入研究㊂４㊀小㊀结㊀㊀大量研究表明，ＦＥＡ具有多种生物学功能㊂目前对ＦＥＡ应用的研究主要集中于食品加工㊁化妆品生产和临床医学等领域，畜禽生产领域的应用研究相对较少㊂在２０２０中国饲料全面禁用抗生素的大背景下，ＦＥＡ作为植物酚类物质，在畜牧养殖和生产中具有巨大的应用潜力㊂但仍有些问题限制了ＦＥＡ的广泛应用，例如：１）不同来源ＦＥＡ（植物提取或化学合成）在畜禽饲料加工过程中是否能保持稳定性，其对畜禽生长性能的影响效果是否一致；２）不同畜禽饲料中ＦＥＡ的适宜添加剂量尚无定论；３）ＦＥＡ影响畜禽生长性能的内在机制仍不清楚㊂因此，今后应运用现代生物学技术对上述问题进行系统研究，为ＦＥＡ作为一种新型饲料添加剂在畜禽生产中科学合理应用提供理论依据㊂参考文献：［１］㊀丁明玉，马帅武，刘德麟．阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式［Ｊ］．中草药，２００４，３５（１）：２８－３０．［２］㊀ＭＡＴＨＥＷＳ，ＡＢＲＡＨＡＭＴＥ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ：ａｎａｎ⁃ｔｉｏｘｉｄａｎｔｆｏｕｎｄｎａｔｕｒａｌｌｙｉｎｐｌａｎｔｃｅｌｌｗａｌｌｓａｎｄｆｅｒｕ⁃ｌｏｙｌｅｓｔｅｒａｓｅｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｉｔｓｒｅｌｅａｓｅａｎｄｔｈｅｉｒａｐｐｌｉｃａ⁃ｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＣｒｉｔｉｃａｌＲｅｖｉｅｗｓｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００４，２４（２／３）：５９－８３．［３］㊀李海刚，胡晒平，周意，等．川芎主要药理活性成分药理研究进展［Ｊ］．中国临床药理学与治疗学，２０１８，２３（１１）：１３０２－１３０８．［４］㊀赵琳，张英锋，马子川．阿魏酸的合成和应用［Ｊ］．化学教育，２００９，３０（７）：５－７．［５］㊀吴嘉仪．生物法生产阿魏酸的技术研究［Ｄ］．硕士学位论文．武汉：华中科技大学，２０１５．［６］㊀ＫＵＭＡＲＮ，ＰＲＵＴＨＩＶ．Ｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆｆｅｒｕ⁃ｌｉｃａｃｉｄｆｒｏｍｎａｔｕｒａｌｓｏｕｒｃｅｓ［Ｊ］．ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＲｅ⁃ｐｏｒｔｓ，２０１４，４：８６－９３．［７］㊀胡益勇，徐晓玉．阿魏酸的化学和药理研究进展［Ｊ］．中成药，２００６，２８（２）：２５３－２５５．［８］㊀ＧＲＡＦＥ．Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ［Ｊ］．ＦｒｅｅＲａｄｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｄｉｃｉｎｅ，１９９２，１３（４）：４３５－４４８．［９］㊀ＧＯＷＲＩＧ，ＢＵＧＯＳＲＣ，ＣＡＭＰＢＥＬＬＷＨ，ｅｔａｌ．Ｓｔｒｅｓｓｒｅｓｐｏｎｓｅｓｉｎａｌｆａｌｆａ（ＭｅｄｉｃａｇｏｓａｔｉｖａＬ．）：Ⅹ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｃｌｏｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓ⁃ａｄｅｎｏｓｙｌ⁃Ｌ⁃ｍｅ⁃ｔｈｉｏｎｉｎｅ：ｃａｆｆｅｉｃａｃｉｄ３⁃Ｏ⁃ｍｅｔｈｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ａｋｅｙｅｎ⁃ｚｙｍｅｏｆｌｉｇｎｉｎｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｊ］．ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，１９９７，９７（１）：７－１４．［１０］㊀ＳＲＩＮＩＶＡＳＡＮＭ，ＳＵＤＨＥＥＲＡＲ，ＭＥＮＯＮＶＰ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ：ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉａｌｔｈｒｏｕｇｈｉｔｓａｎｔｉｏｘｉ⁃ｄａｎｔｐｒｏｐｅｒｔｙ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＮｕｔｒｉｔｉｏｎ，２００７，４０（２）：９２－１００．［１１］㊀ＭＡＵＲＹＡＤＫ，ＤＥＶＡＳＡＧＡＹＡＭＴＰＡ．Ａｎｔｉｏｘｉ⁃ｄａｎｔａｎｄｐｒｏｏｘｉｄａｎｔｎａｔｕｒｅｏｆｈｙｄｒｏｘｙｃｉｎｎａｍｉｃａｃｉｄｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｆｅｒｕｌｉｃａｎｄｃａｆｆｅｉｃａｃｉｄｓ［Ｊ］．ＦｏｏｄａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，２０１０，４８（１２）：３３６９－３３７３．［１２］㊀ＭＡＴＨＥＷＳ，ＡＢＲＡＨＡＭＴＥ，ＺＡＫＡＲＩＡＺＡ．Ｒｅ⁃８２５５１２期刘㊀洋等：阿魏酸的生物学功能及其在畜禽生产上的应用ａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｈｅｎｏｌｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓｔｏｗａｒｄｓｆｒｅｅｒａｄｉｃａｌｓｕｎｄｅｒｉｎｖｉｔｒｏｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｏｄＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１５，５２（９）：５７９０－５７９８．［１３］㊀ＡＬＡＭＭＡ．Ａｎｔｉ⁃ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｃｅｒｅａｌａｎｔｉｏｘ⁃ｉｄａｎｔｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｎｄｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＮｕｔｒｉｔｉｏｎ，２０１９，６：１２１．［１４］㊀赵东平，杨文钰，陈兴福．阿魏酸的研究进展［Ｊ］．时珍国医国药，２００８，１９（８）：１８３９－１８４１．［１５］㊀张国治，杨徐宁，张雨．阿魏酸在食品和农业领域的研究进展［Ｊ］．粮食加工，２０１９，４４（４）：４１－４３．［１６］㊀ＤＡＧＬＩＡＭ．Ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓａｓａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌａｇｅｎｔｓ［Ｊ］．ＣｕｒｒｅｎｔＯｐｉｎｉｏｎｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１２，２３（２）：１７４－１８１．［１７］㊀赵利利，李志田，李彬彬，等．阿魏酸对大肠杆菌和蜡状芽孢杆菌产组胺的影响［Ｊ］．食品工业科技，２０１８，３９（８）：１１３－１１８．［１８］㊀ＺＨＡＮＧＹＸ，ＷＥＩＪＰ，ＱＩＵＹ，ｅｔａｌ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ⁃ｄｅ⁃ｐｅｎｄｅｎｔｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＳｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａｂｙｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌａｎｄｉｔｓｉｍｐａｃｔｏｎｃｅｌｌｍｅｍｂｒａｎｅ［Ｊ］．Ｆｒｏｎ⁃ｔｉｅｒｓｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０１９，１０：２６４６．［１９］㊀ＳＨＩＣ，ＺＨＡＮＧＸＲ，ＳＵＮＹ，ｅｔａｌ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌａｃ⁃ｔｉｖｉｔｙｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｇａｉｎｓｔＣｒｏｎｏｂａｃｔｅｒｓａｋａｚａｋｉｉａｎｄｐｏｓｓｉｂｌｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＦｏｏｄｂｏｒｎｅＰａｔｈｏ⁃ｇｅｎｓａｎｄＤｉｓｅａｓｅ，２０１６，１３（４）：１９６－２０４．［２０］㊀ＳＡＮＮＡＣ，ＲＩＧＡＮＯＤ，ＣＯＲＯＮＡＡ，ｅｔａｌ．ＤｕａｌＨＩＶ⁃１ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅａｎｄｉｎｔｅｇｒａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｆｒｏｍＬｉｍｏｎｉｕｍｍｏｒｉｓｉａｎｕｍＡｒｒｉｇｏｎｉ，ａｎｅｎｄｅｍｉｃｓｐｅ⁃ｃｉｅｓｏｆＳａｒｄｉｎｉａ（Ｉｔａｌｙ）［Ｊ］．ＮａｔｕｒａｌＰｒｏｄｕｃｔＲｅ⁃ｓｅａｒｃｈ，２０１８，３３（１２）：１７９８－１８０３．［２１］㊀ＳＯＮＡＲＶＰ，ＣＯＲＯＮＡＡ，ＤＩＳＴＩＮＴＯＳ，ｅｔａｌ．Ｎａｔｕ⁃ｒａｌｐｒｏｄｕｃｔ⁃ｉｎｓｐｉｒｅｄｅｓｔｅｒｓａｎｄａｍｉｄｅｓｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｎｄｃａｆｆｅｉｃａｃｉｄａｓｄｕａｌｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＨＩＶ⁃１ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎ⁃ｓｃｒｉｐｔａｓｅ［Ｊ］．ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓ⁃ｔｒｙ，２０１７，１３０：２４８－２６０．［２２］㊀ＹＡＧＩＫ，ＯＨＩＳＨＩＮ．Ａｃｔｉｏｎｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｎｄｉｔｓｄｅ⁃ｒｉｖａｔｉｖｅｓａｓａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＳｃｉ⁃ｅｎｃｅａｎｄＶｉｔａｍｉｎｏｌｏｇｙ，１９７９，２５（２）：１２７－１３０．［２３］㊀ＫＲＡＪＫＡ⁃ＫＵＺ̇ＮＩＡＫＶ，ＰＡＬＵＳＺＣＺＡＫＪ，ＳＺＡＥＦＥＲＨ，ｅｔａｌ．ＴｈｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮｒｆ２／ＡＲＥｐａｔｈｗａｙｉｎＨｅｐＧ２ｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓｂｙｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓａｎｄｓｕｂｓｅ⁃ｑｕｅｎｔｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｐｈａｓｅⅡａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｃｈｅｍｉｓ⁃ｔｒｙ，２０１５，７１（２）：２２７－２３８．［２４］㊀ＭＡＨＭＯＵＤＡＭ，ＨＵＳＳＥＩＮＯＥ，ＨＯＺＡＹＥＮＷＧ，ｅｔａｌ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｐｒｅｖｅｎｔｓｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ，ｉｎｆｌａｍ⁃ｍａｔｉｏｎ，ａｎｄｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｙｖｉａｕｐｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＮｒｆ２／ＨＯ⁃１ｓｉｇｎａｌｉｎｇｉｎｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｒａｔｓ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎ⁃ｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＰｏｌｌｕｔｉｏｎＲｅｓｅａｒｃｈ，２０２０，２７（１０）：７９１０－７９２１．［２５］㊀ＰＥＲＥＺ⁃ＴＥＲＮＥＲＯＣ，ＷＥＲＮＥＲＣＭ，ＮＩＣＫＥＬＡＧ，ｅｔａｌ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，ａｂｉｏａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆｒｉｃｅｂｒａｎ，ｉｍｐｒｏｖｅｓｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｂｉｏ⁃ｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｄｙｎａｍｉｃｓｉｎｍｉｃｅａｎｄｉｎｈｕｍａｎｍｏｎｏｎｕ⁃ｃｌｅａｒｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＴｈｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＢｉｏｃｈｅｍｉｓ⁃ｔｒｙ，２０１７，４８：５１－６１．［２６］㊀林秋珊，杨佩芬，尹曼雪，等．阿魏酸对Ｈ２Ｏ２致ＰＣ１２细胞氧化损伤的保护作用［Ｊ］．中国实验方剂学杂志，２０１９，２５（１３）：６６－７２．［２７］㊀ＬＡＭＰＩＡＳＩＮ，ＭＯＮＴＡＮＡＧ．ＴｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｖｅｎｔｓｂｅｈｉｎｄｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｍｅｄｉａｔｅｄｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆＩＬ⁃６ｅｘ⁃ｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎＬＰＳ⁃ａｃｔｉｖａｔｅｄＲａｗ２６４．７ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｉｍｍｕ⁃ｎｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０１６，２２１（３）：４８６－４９３．［２８］㊀ＣＨＯＷＤＨＵＲＹＳ，ＧＨＯＳＨＳ，ＤＡＳＡＫ，ｅｔａｌ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｐｒｏｔｅｃｔｓｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｋｉｄｎｅｙｄａｍａｇｅｂｙｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｏｘｉｄａｔｉｖｅｉｎｓｕｌｔ，ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｎｄａｕｔｏ⁃ｐｈａｇｙ［Ｊ］．ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１９，１０：２７．［２９］㊀ＣＡＯＹＪ，ＺＨＡＮＧＹＭ，ＱＩＪＰ，ｅｔａｌ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｉｎ⁃ｈｉｂｉｔｓＨ２Ｏ２⁃ｉｎｄｕｃｅｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｉｎｒａｔｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌｓｖｉａｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮＡＤＰＨｏｘｉｄａｓｅａｎｄＮＦ⁃κＢｐａｔｈｗａｙ［Ｊ］．Ｉｎｔｅｒｎａ⁃ｔｉｏｎａｌＩｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１５，２８（２）：１０１８－１０２５．［３０］㊀ＳＨＩＮＪＳ，ＢＡＥＫＳＲ，ＳＯＨＮＳＩ，ｅｔａｌ．Ａｎｔｉ⁃ｉｎｆｌａｍ⁃ｍａｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｏｆｐｅｌｕｂｉｐｒｏｆｅｎ，２⁃［４⁃（ｏｘｏｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌｉ⁃ｄｅｎｅｍｅｔｈｙｌ）⁃ｐｈｅｎｙｌ］ｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄ，ｍｅｄｉａｔｅｄｂｙｄｕａｌｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＣＯＸａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄＬＰＳ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｆｌａｍ⁃ｍａｔｏｒｙｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｖｉａＮＦ⁃κＢｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｅｌｌｕｌａｒＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１１，１１２（１２）：３５９４－３６０３．［３１］㊀ＬＡＭＰＩＡＳＩＮ，ＭＯＮＴＡＮＡＧ．Ａｎｉｎｖｉｔｒｏｉｎｆｌａｍｍａ⁃ｔｉｏｎｍｏｄｅｌｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅＮｒｆ２ａｎｄＮＦ⁃κＢｃｒｏｓｓｔａｌｋｉｎｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｓｍｏｄｕｌａｔｏｒ［Ｊ］．Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌ⁃ｏｇｙ，２０１８，２２３（４／５）：３４９－３５５．［３２］㊀杨艳丽．肥胖研究进展［Ｊ］．济宁医学院学报，２０１２，３５（１）：６４－６６．［３３］㊀贾伟平．肥胖与糖尿病及心血管事件：流行现状及研究新进展［Ｊ］．临床内科杂志，２０１２，２９（３）：１４９－１５１．［３４］㊀ＷＡＮＧＯ，ＬＩＵＪ，ＣＨＥＮＧＱ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｎｄγ⁃ｏｒｙｚａｎｏｌｏｎｈｉｇｈ⁃ｆａｔａｎｄｈｉｇｈ⁃ｆｒｕｃｔｏｓｅｄｉｅｔ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｍｅｔａｂｏｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅｉｎｒａｔｓ［Ｊ］．ＰＬｏＳＯｎｅ，２０１５，１０（２）：ｅ０１１８１３５．［３５］㊀ＤＥＭＥＬＯＴＳ，ＬＩＭＡＰＲ，ＣＡＲＶＡＬＨＯＫＭＭＢ，ｅｔａｌ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｌｏｗｅｒｓｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔａｎｄｖｉｓｃｅｒａｌｆａｔ９２５５㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３２卷ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｖｉａｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｅｎｚｙｍａｔｉｃ，ｈｏｒｍｏｎａｌａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｃｈａｎｇｅｓｉｎａｍｏｕｓｅｍｏｄｅｌｏｆｈｉｇｈ⁃ｆａｔｄｉｅｔ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｏｂｅｓｉｔｙ［Ｊ］．ＢｒａｚｉｌｉａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉ⁃ｃａｌａｎｄＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１７，５０（１）：ｅ５６３０．［３６］㊀ＧＵＯＸＸ，ＺＥＮＧＺ，ＱＩＡＮＹＺ，ｅｔａｌ．Ｗｈｅａｔｆｌｏｕｒ，ｅｎｒｉｃｈｅｄｗｉｔｈγ⁃ｏｒｙｚａｎｏｌ，ｐｈｙｔｏｓｔｅｒｏｌ，ａｎｄｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，ａｌｌｅｖｉａｔｅｓｌｉｐｉｄａｎｄｇｌｕｃｏｓｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｎｈｉｇｈ⁃ｆａｔ⁃ｆｒｕｃｔｏｓｅ⁃ｆｅｄｒａｔｓ［Ｊ］．Ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ，２０１９，１１（７）：１６９７．［３７］㊀ＮＡＲＡＳＩＭＨＡＮＡ，ＣＨＩＮＮＡＩＹＡＮＭ，ＫＡＲＵＮＤＥＶＩＢ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｅｘｅｒｔｓｉｔｓａｎｔｉｄｉａｂｅｔｉｃｅｆｆｅｃｔｂｙｍｏｄｕｌａ⁃ｔｉｎｇｉｎｓｕｌｉｎ⁃ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇｍｏｌｅｃｕｌｅｓｉｎｔｈｅｌｉｖｅｒｏｆｈｉｇｈ⁃ｆａｔｄｉｅｔａｎｄｆｒｕｃｔｏｓｅ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｔｙｐｅ⁃２ｄｉａｂｅｔｉｃａｄｕｌｔｍａｌｅｒａｔ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ，ａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ，２０１５，４０（８）：７６９－７８１．［３８］㊀ＣＨＯＪ，ＰＡＲＫＥ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｍａｉｎｔａｉｎｓｔｈｅｓｅｌｆ⁃ｒｅ⁃ｎｅｗａｌｃａｐａｃｉｔｙｏｆｅｍｂｒｙｏｓｔｅｍｃｅｌｌｓａｎｄａｄｉｐｏｓｅ⁃ｄｅ⁃ｒｉｖｅｄｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｓｔｅｍｃｅｌｌｓｉｎｈｉｇｈｆａｔｄｉｅｔ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｏｂｅｓｅｍｉｃｅ［Ｊ］．ＴｈｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＢｉｏｃｈｅｍｉｓ⁃ｔｒｙ，２０１９，７７：１０８３２７．［３９］㊀ＪＥＭＡＬＡ，ＢＲＡＹＦ，ＣＥＮＴＥＲＭＭ，ｅｔａｌ．Ｇｌｏｂａｌｃａｎｃｅｒｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ［Ｊ］．ＡＣａｎｃｅｒＪｏｕｒｎａｌｆｏｒＣｌｉｎｉｃｉａｎｓ，２０１１，６１（２）：６９－９０．［４０］㊀ＡＬ⁃ＩＳＨＡＱＲＫ，ＯＶＥＲＹＡＪ，ＢＵＳＳＥＬＢＥＲＧＤ．Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓａｎｄｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｃａｎｃｅｒ：ｃｅｌｌｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｓａｎｄｅｆｆｅｃｔｓｔｏｃｈａｎｇｅｃａｎｃｅｒｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ［Ｊ］．Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０２０，１０（１）：１０５．［４１］㊀ＧＡＯＪＨ，ＹＵＨ，ＧＵＯＷＫ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅａｎｔｉｃａｎｃｅｒｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆｃｅｌｌｃｙｃｌｅａｒｒｅｓｔａｎｄａｕｔｏｐｈａｇｙｉｎｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＣａｎｃｅｒＣｅｌｌＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，２０１８，１８：１０２．［４２］㊀ＳＡＷＡＴＡＹ，ＭＡＴＳＵＫＡＷＡＴ，ＤＯＩＳ，ｅｔａｌ．Ａｎｏｖｅｌｃｏｍｐｏｕｎｄ，ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ⁃ｂｏｕｎｄｒｅｓｖｅｒａｔｒｏｌ，ｉｎｄｕｃｅｓｔｈｅｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎｅｐ１５ａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｓｔｈｅｔｈｒｅｅ⁃ｄｉ⁃ｍｅｎｓｉｏｎａｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＭｏｌｅｃｕｌａｒａｎｄＣｅｌｌｕｌａｒＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１９，４６２（１／２）：２５－３１．［４３］㊀ＹＵＥＳＪ，ＺＨＡＮＧＰＸ，ＺＨＵＹ，ｅｔａｌ．ＡｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｄｅｒｉｖａｔｉｖｅＦＸＳ⁃３ｉｎｈｉｂｉｔｓｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓｏｆｈｕｍａｎｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＡ５４９ｃｅｌｌｓｖｉａｐｏｓｉｔｉｖｅＪＮＫｓｉｇ⁃ｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙａｎｄｎｅｇａｔｉｖｅＥＲＫ／ｐ３８，ＡＫＴ／ｍＴＯＲａｎｄＭＥＫ／ＥＲＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ［Ｊ］．Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０１９，２４（１１）：２１６５．［４４］㊀黄湘壹．气体信号分子一氧化氮与心血管疾病研究进展［Ｊ］．社区医学杂志，２０１４，１２（３）：１４－１６．［４５］㊀ＳＵＺＵＫＩＡ，ＹＡＭＡＭＯＴＯＭ，ＪＯＫＵＲＡＨ，ｅｔａｌ．Ｆｅｒ⁃ｕｌｉｃａｃｉｄｒｅｓｔｏｒｅｓｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ⁃ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｖａｓｏｄｉｌａｔｉｏｎｉｎａｏｒｔａｓｏｆｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅｒａｔｓ［Ｊ］．Ａｍｅｒ⁃ｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，２００７，２０（５）：５０８－５１３．［４６］㊀ＺＨＯＵＺＹ，ＸＵＪＱ，ＺＨＡＯＷＲ，ｅｔａｌ．Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｒｅｌａｘｅｄｒａｔａｏｒｔｉｃ，ｓｍａｌｌｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃａｎｄｃｏｒｏｎａｒｙａｒｔｅｒ⁃ｉｅｓｂｙｂｌｏｃｋｉｎｇｖｏｌｔａｇｅ⁃ｇａｔｅｄｃａｌｃｉｕｍｃｈａｎｎｅｌａｎｄｃａｌ⁃ｃｉｕｍｄｅｓｅｎｓｉｔｉｚａｔｉｏｎｖｉａｄｅｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎｏｆＥＲＫ１／２ａｎｄＭＹＰＴ１［Ｊ］．ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１７，８１５：２６－３２．［４７］㊀ＬＵＯＭ，ＣＨＥＮＰＰ，ＹＡＮＧＬ，ｅｔａｌ．Ｓｏｄｉｕｍｆｅｒｕｌａｔｅｉｎｈｉｂｉｔｓｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｙｉｎｄｕｃｅｄｂｙａｂｄｏｍｉｎａｌｃｏａｒｃｔａｔｉｏｎｉｎｒａｔｓ：ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔｏｆｃａｒｄｉａｃＰＫＣａｎｄＭＡＰＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ［Ｊ］．Ｂｉｏｍｅｄｉｃｉｎｅ＆Ｐｈａｒ⁃ｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ，２０１９，１１２：１０８７３５．［４８］㊀ＧＨＯＳＨＳ，ＢＡＳＡＫＰ，ＤＵＴＴＡＳ，ｅｔａｌ．Ｎｅｗｉｎｓｉｇｈｔｓｉｎｔｏｔｈｅａｍｅｌｉｏｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｉｎｐａｔｈｏ⁃ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＦｏｏｄａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＴｏｘｉ⁃ｃｏｌｏｇｙ，２０１７，１０３：４１－５５．［４９］㊀ＣＨＯＷＤＨＵＲＹＳ，ＧＨＯＳＨＳ，ＲＡＳＨＩＤＫ，ｅｔａｌ．Ｄｅ⁃ｃｉｐｈｅｒｉｎｇｔｈｅｒｏｌｅｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｇａｉｎｓｔｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｃｅｌｌｕｌａｒｓｔｒｅｓｓｉｎｔｈｅｃａｒｄｉａｃｔｉｓｓｕｅｏｆｄｉａｂｅｔｉｃｒａｔｓ［Ｊ］．ＦｏｏｄａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，２０１６，９７：１８７－１９８．［５０］㊀ＳＡＥＥＤＭ，ＡＬＡＧＡＷＡＮＹＭ，ＦＡＺＬＡＮＩＳＡ，ｅｔａｌ．Ｈｅａｌｔｈｐｒｏｍｏｔｉｎｇａｎｄｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｆｅｒｕ⁃ｌｉｃａｃｉｄｆｏｒｔｈｅｐｏｕｌｔｒｙｉｎｄｕｓｔｒｙ［Ｊ］．Ｗｏｒｌｄ ｓＰｏｕｌｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅＪｏｕｒｎａｌ，２０１９，７５（１）：８３－９２．［５１］㊀ＳＡＥＥＤＭ，ＡＲＡＩＮＭＡ，ＫＡＭＢＯＨＡＡ，ｅｔａｌ．Ｒａｗｐｒｏｐｏｌｉｓａｓａｐｒｏｍｉｓｉｎｇｆｅｅｄａｄｄｉｔｉｖｅｉｎｐｏｕｌｔｒｙｎｕｔｒｉ⁃ｔｉｏｎ：ｔｒｅｎｄｓａｎｄａｄｖａｎｃｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＨｅａｌｔｈａｎｄＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，２０１７，５（４）：１３２－１４２．［５２］㊀ＶＡＮＨＵＮＧＰ，ＰＨＡＴＮＨ，ＰＨＩＮＴＬ．Ｐｈｙｓｉｃｏ⁃ｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｃａｐａｃｉｔｙｏｆｄｅ⁃ｂｒａｎｃｈｅｄｓｔａｒｃｈ⁃ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｊ］．Ｓｔａｒｃｈ，２０１３，６５（５／６）：３８２－３８９．［５３］㊀ＩＺＹＤＯＲＣＺＹＫＭＳ，ＢＩＬＩＡＤＥＲＩＳＣＧ．Ｃｅｒｅａｌａｒａｂｉ⁃ｎｏｘｙｌａｎｓ：ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．ＣａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅＰｏｌｙｍｅｒｓ，１９９５，２８（１）：３３－４８．［５４］㊀李夏兰，程珊影，杨道秀，等．阿魏酸酯酶和木聚糖酶协同降解麦糟［Ｊ］．化工进展，２０１２，３１（５）：１０９６－１１０２，１１０８．［５５］㊀ＬＥＩＺ，ＳＨＡＯＹＸ，ＹＩＮＸＮ，ｅｔａｌ．Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｘｙｌａｎａｓｅａｎｄｄｅｂｒａｎｃｈｉｎｇｅｎｚｙｍｅｓｓｐｅｃｉｆｉｃｔｏｗｈｅａｔａｒａｂｉｎｏｘｙｌａｎｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｇｕｔｈｅａｌｔｈｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１６，６４（２４）：４９３２－４９４２．［５６］㊀ＬＩＹＪ，ＬＩＬＹ，ＬＩＪＬ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｅｔａｒｙｓｕｐｐｌｅ⁃ｍｅｎｔａｔｉｏｎｗｉｔｈｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｏｒｖｉｔａｍｉｎＥｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｌｙ０３５５１２期刘㊀洋等：阿魏酸的生物学功能及其在畜禽生产上的应用ｏｒｉｎｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｎｍｅａｔｑｕａｌｉｔｙａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｃａ⁃ｐａｃｉｔｙｏｆｆｉｎｉｓｈｉｎｇｐｉｇｓ［Ｊ］．ＡｓｉａｎＡｕｓｔｒａｌａｓｉａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，２０１５，２８（３）：３７４－３８１．［５７］㊀杨东，刁其玉，马涛，等．阿魏酸和壳寡糖对蒙古杂交羊生长性能及脂肪沉积的影响［Ｊ］．粮食与饲料工业，２０１８（９）：４３－４８．［５８］㊀ＷＡＮＧＹ，ＷＡＮＧＷＷ，ＷＡＮＧＲＦ，ｅｔａｌ．Ｄｉｅｔａｒｙｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｉｍｐｒｏｖｅｓｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄａｌｌｅｖｉａｔｅｓｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｏｆｌａｍｂｓｉｎａｃｏｌｄｅｎｖｉ⁃ｒｏｎｍｅｎｔ［Ｊ］．ＣａｎａｄｉａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅ，２０１８，９９（４）：７０５－７１２．［５９］㊀ＧＯＮＺＡＬＥＺ⁃ＲÍＯＳＨ，ＤÁＶＩＬＡ⁃ＲＡＭＩＲＥＺＪＬ，ＰＥÑＡ⁃ＲＡＭＯＳＥＡ，ｅｔａｌ．Ｄｉｅｔａｒｙｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｔｏｓｔｅｅｒｓｕｎｄｅｒｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｆｅｅｄｌｏｔｆｅｅｄｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｉｍｐｒｏｖｅｓｍｅａｔｑｕａｌｉｔｙａｎｄｓｈｅｌｆｌｉｆｅ［Ｊ］．ＡｎｉｍａｌＦｅｅｄＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１６，２２２：１１１－１２１．［６０］㊀ＡＢＤＥＬ⁃ＲＡＨＭＡＮＭＡ，ＭＯＳＡＡＤＧＭ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｐｒｏｐｏｌｉｓａｓａｄｄｉｔｉｖｅｏｎｓｏｍｅｂｅｈａｖｉｏｕｒａｌｐａｔｔｅｒｎｓ，ｐｅｒ⁃ｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｂｌｏｏｄｐａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎＭｕｓｃｏｖｙｂｒｏｉｌｅｒｄｕｃｋｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｄｖａｎｃｅｄＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，３（２）：６４－６８．［６１］㊀ＡＢＤＵＬＬＡＴＡ，ＨＡＳＳＡＮＭＧ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｐｒｏｐｏ⁃ｌｉｓｆｅｅｄｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｎｈｙｇｉｅｎｅａｎｄｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｂｒｏｉｌｅｒｃｈｉｃｋｅｎｓ［Ｊ］．ＩｒａｑｉＪｏｕｒｎａｌｏｆＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＳｃｉ⁃ｅｎｃｅｓ，２０１１，２５（２）：７７－８２．［６２］㊀ＳＥＶＥＮＰＴ．ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｅｔａｒｙＴｕｒｋｉｓｈｐｒｏｐｏｌｉｓａｎｄｖｉｔａｍｉｎＣｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ，ｄｉｇｅｓｔｉｂｉｌｉｔｙ，ｅｇｇｐｒｏ⁃ｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｅｇｇｑｕａｌｉｔｙｉｎｌａｙｉｎｇｈｅｎｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ［Ｊ］．Ａｓｉａｎ⁃ＡｕｓｔｒａｌａｓｉａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅ，２００８，２１（８）：１１６４－１１７０．∗Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ，ｐｒｏｆｅｓｓｏｒ，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｄａｉｑｉｕｚｈｏｎｇ＠１６３．ｃｏｍ（责任编辑㊀武海龙）ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＦｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆＦｅｒｕｌｉｃＡｃｉｄａｎｄＩｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎＬｉｖｅｓｔｏｃｋＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬＩＵＹａｎｇ１㊀ＤＡＩＱｉｕｚｈｏｎｇ２∗㊀ＨＵＡＮＧＸｉｎｇｇｕｏ１㊀ＣＨＥＮＬｉｘｉａｎｇ１（１．ＨｕｎａｎＣｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＣｅｎｔｅｒｏｆＡｎｉｍａｌＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳａｆｅｔｙ，ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆＦｅｅｄＳａｆｅｔｙａｎｄＥｆｆｉｃｉｅｎｔＵｓｅｏｆＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＨｕｎａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１０１２８，Ｃｈｉｎａ；２．ＨｕｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｎｉｍａｌａｎｄＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＳｃｉｅｎｃｅ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１０１３１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｉｓａｐｈｅｎｏｌｉｃａｃｉｄｔｈａｔｗｉｄｅｌｙｅｘｉｓｔｓｉｎｖａｒｉｏｕｓｐｌａｎｔｓ，ｉｔｈａｓｍｕｌｔｉｐｌｅｆｕｎｃｔｉｏｎｓ，ｓｕｃｈａｓａｎｔｉ⁃ｂａｃｔｅｒｉａ，ａｎｔｉ⁃ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，ａｎｔｉ⁃ｏｘｉｄａｔｉｏｎ，ａｎｔｉ⁃ｏｂｅｓｉｔｙ，ｒｅｄｕｃｉｎｇｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ，ａｎｔｉ⁃ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ，ａｎｔｉ⁃ｔｕｍｏｒａｎｄｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｂｌｏｏｄｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ．Ｔｈｉｓｒｅｖｉｅｗｓｕｍｍａｒｉｚｅｓｔｈｅｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，ａｎｄｃｏｎｃｌｕｄｅｓｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄｉｎｌｉｖｅｓｔｏｃｋｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅａｉｍｏｆｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｉｓｔｏｐｒｏｖｉｄｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｓｎｅｗａｄｄｉｔｉｖｅｉｎｌｉｖｅｓｔｏｃｋｆｅｅｄ．［Ｃｈｉ⁃ｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ，２０２０，３２（１２）：５５２４⁃５５３１］Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ；ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎ；ｌｉｖｅｓｔｏｃｋｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ１３５５。
阿魏酸中文名称
中文名称] 阿魏酸[英文名称] Ferulic acid[别名][化学名称] 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenl)-[分子式] C10H10O4[分子量] 194.18[物理性质] 顺式:黄色油状物。
反式:斜方针状结晶(水), 熔点174°。
溶于热水、乙醇及醋酸乙酯,尚易溶于乙醚,微溶于石油醚及苯。
[成分分类] 有机酸及酚类[药理作用] 有抑制血小板聚集和↑3H-5HT从血小板中释放的作用。
0.4～0.6mg/ml能抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集。
其钠盐0.2g/kg和0.1g/kg静脉注射能分别抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集。
用↑3H-5HT标记血小板,观察血小板聚集和释放反应的关系中,其钠盐1～2mg/ml对凝血酶诱导的血小板聚集有明显抑制,同时也抑制↑3H-5HT从血小板中释放↑。
在缺血性中风治疗中，可通过抑制血栓形成，降低血粘度，来增加脑微循环1。
Senkyu 醚、甲醇提取物，以及Senkyu的挥发油蒿本内酯（ligustilide）, neocnidilide and butylidenephthalide显著增加苯甲酸（benzoic acid）所致的皮肤的通透性[毒性][不良反应][用途] 抗凝血[成分来源] 伞形科植物[1] 阿魏Ferula assafoetida L.[2]川芎Ligusticum chuanxiong Hort.根茎[3]石松科植物卷柏状石松Lycopodium selago L.全草[4],木贼科植物木贼Equisetum hiemale L.全草[5] 毛茛科植物升麻Cimicifuga foetida L.根茎[6] 禾木科植物稻Oryza sativa L.种皮[7] 百合科植物洋葱Allium cepa L.根, 球茎,叶[8], 十字花科植物莱菔Raphanus sativus L.根[9] 紫葳科植物梓树Catalpa ovata G.Don 树皮[10],菊科植物白花春黄菊Anthemis nobilis L.花[10]紫茉莉科植物光叶子花样Bougainvillea glabra Choisy根。
阿魏酸哌嗪结构式
阿魏酸哌嗪结构式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：阿魏酸哌嗪，化学式C17H19NO3，是一种具有药用价值的化合物，常用于治疗胃肠道疾病和肠痉挛。
它是一种苯左旋雌酚醚衍生物，结构中含有哌嗪环和阿魏酸基团。
阿魏酸哌嗪的结构式如下：阿魏酸哌嗪的分子结构和性质使其在药物领域具有一定的功效和应用前景。
下面将介绍阿魏酸哌嗪的化学结构、药理作用、药效学以及药物开发领域的应用等方面。
一、化学结构阿魏酸哌嗪的结构中含有哌嗪环和阿魏酸基团，哌嗪环是一种含有两个氮原子的环状结构，类似于吗啉和吡咯。
阿魏酸基团则是一种含有醛基和羧基的羧酸衍生物，具有苦味和药用特性。
阿魏酸哌嗪的分子结构如下图所示：阿魏酸哌嗪的化学结构中含有多种功能基团，包括羧基、酮基、氮原子等，这些功能基团对其药理作用和药效学起着重要的作用。
二、药理作用阿魏酸哌嗪在药理作用上主要表现为对胃肠道收缩肌肉的放松作用。
其主要通过激活钾通道和抑制钙通道的作用，使得胃肠道平滑肌舒张，缓解肠道痉挛和疼痛症状。
阿魏酸哌嗪还具有抗炎、抗菌和镇痛等作用，可用于治疗胃肠道感染和炎症等疾病。
三、药效学阿魏酸哌嗪经口服后迅速吸收，达到最大血浆浓度的时间约为2-4小时，生物利用度高达80%-90%。
其主要在肝脏内代谢，形成主要代谢产物后经尿排泄。
阿魏酸哌嗪的作用持续时间约为12-24小时，具有持久的疗效。
四、应用领域阿魏酸哌嗪常用于治疗胃肠道疾病和肠痉挛，如胃炎、胃溃疡、肠气肿、腹胀、腹痛等症状。
阿魏酸哌嗪还常用于急性和慢性炎症性肠病的治疗，如溃疡性结肠炎、克罗恩病等。
总结：阿魏酸哌嗪是一种具有药用价值的化合物，其结构与药理作用密切相关，常用于治疗胃肠道疾病和肠痉挛等症状。
在未来的药物开发领域，阿魏酸哌嗪将继续发挥重要作用，为人类健康带来更多福祉。
【阿魏酸哌嗪结构式】文章到此结束。
第二篇示例：阿魏酸哌嗪是一种化合物，化学结构式为C11H15NO2，是一种白色结晶性固体。
阿魏酸哌嗪具有镇静、抗抑郁和抗焦虑的作用，常用于治疗焦虑症、抑郁症等精神疾病。
阿魏酸——精选推荐
阿魏酸[名称]阿魏酸(Ferulic acid)[别名] 3-甲氧基-4-羟基肉桂酸[结构式]阿魏酸[分子式及分子量] C10H10O4,分子量：194.19[物理性质]有顺式和反式两种，顺式为黄色油状物，反式为正方形结晶或纤维结晶，溶点为174℃，溶于热水，乙醇和乙酸乙酯，稍溶于乙醚，难溶于苯和石油醚。
[成分分类] 有机酸及酚类鉴别方法1、展开剂：苯-醋酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.2) 薄层板：硅胶GF254,显色条件：紫外光灯(254nm)，对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品，加甲醇制成1 mg. ml－1的溶液。
2、硅胶G薄层板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸(6:1:0.5) 为展开剂，展开，取出。
显色条件：紫外光灯(365nm)3、硅胶G薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸(5:2:1)为展开剂，展开，取出。
显色条件：紫外光灯(365nm)4、硅胶G薄层板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(5:4:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。
5、硅胶G薄层板上，以苯－氯仿－冰醋酸(6:5:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁和1% 铁氰化钾(1:1) 的混合溶液。
6、硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁和1%铁氰化钾(1:1)的混合溶液。
7、硅胶G（青岛海洋化工厂）铺板,105℃活化半小时。
展开剂：氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5:4:1)。
展距17cm。
显色剂：⑴在荧光灯(254nm)下观察。
检测分析方法1 高效液相色谱法用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。
文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。
采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸(45：55)，检测波长为320nm,流速1.0ml/min,柱温是25℃。
阿魏酰甘油酯结构-概述说明以及解释
阿魏酰甘油酯结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述阿魏酰甘油酯是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域。
它是由阿魏酸和甘油反应生成的酯类化合物。
阿魏酸是一种天然有机酸，其来源于阿魏根，常用于调味和药物配方中。
而甘油则是一种常见的三元醇，具有良好的溶解性和润滑性。
阿魏酰甘油酯具有多种优良的性质和特点，使其在医药、食品、化妆品等领域得到了广泛的应用。
阿魏酰甘油酯的化学结构是指其由阿魏酸和甘油形成的酯键结构。
阿魏酸与甘油通过酯化反应连接在一起，形成一个稳定的分子结构。
这种结构使得阿魏酰甘油酯具有较高的稳定性和良好的溶解性，可在不同溶剂中均匀分散。
阿魏酰甘油酯的物理性质也是其重要的特点之一。
它是一种无色到淡黄色的液体，具有一定的黏度。
其比重和折射率也会随着其组成和制备方法的不同而发生变化。
此外，阿魏酰甘油酯还具有良好的亲水性和润湿性，可以用于调节产品的质地和口感。
总之，阿魏酰甘油酯作为一种重要的化学物质，具有较高的稳定性和良好的物理性质。
它的广泛应用为各个领域的产品提供了多样化的性能和特点。
本文将对阿魏酰甘油酯的化学结构和物理性质进行详细介绍，并展望其在未来的应用前景。
1.2 文章结构文章结构部分的内容:文章将按照以下结构展开：引言、正文和结论。
在引言部分，我们将对阿魏酰甘油酯进行概述，介绍其基本信息以及相关背景知识。
然后，我们将说明本文的结构和内容安排，旨在给读者提供清晰的导读，使其能够更好地理解和阅读全文。
最后，我们将明确本文的目的，即探讨阿魏酰甘油酯的结构和物理性质。
接下来是正文部分。
首先，我们将详细介绍阿魏酰甘油酯的化学结构，包括其分子组成、连接方式以及它在化学中的特性和反应。
在这一部分，我们将结合相关的实验数据和结构图谱，对阿魏酰甘油酯的化学结构进行深入的解析和讨论。
然后，我们将探讨阿魏酰甘油酯的物理性质，包括其外观、溶解性、熔点、沸点等方面的特点。
我们将引用相关的实验结果和研究数据，通过对这些物理性质的描述和分析，揭示阿魏酰甘油酯的特殊性质和应用领域。
阿魏酸的合成和应用
阿魏酸的合成和应用摘要介绍了阿魏酸的结构、性质、合成方法,其中生物合成法具有广阔的开发和应用前景。
阿魏酸因其独特而优良的药理活性在食品、保键品、化妆品、医药等方面有着广泛的用途。
关键词阿魏酸合成应用阿魏酸(Ferulic Acid)的化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸,是桂皮酸(又称肉桂酸,3苯 基 2丙烯酸,分子结构如图1)的衍生物之一,阿魏酸最初在植物的种子和叶子中发现,是一种广泛存在于植物中的酚酸,在细胞壁中与多糖和蛋白质结合成为细胞壁的骨架,它在阿魏、当归、川芎、升麻、酸枣仁等中药材中的含量较高,是这些中药的有效成分之一,已经作为中成药的质量指标之一。
在食品原料中,咖啡、谷壳、香兰豆、麦麸、米糠中阿魏酸含量也较高。
近几年在药理药效方面的研究发现了许多阿魏酸及衍生物的药理作用和生物活性[1,2],且毒性较低,因而在医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂等方面有着广泛的用途。
1 阿魏酸的结构和性质阿魏酸有顺式和反式2种,分子结构式如图2。
顺式为黄色油状物,反式为白色至微黄色结晶物,一般系指反式体,相对分子质量194.19,熔点174℃,微溶于冷水,可溶于热水,易溶于乙醇、甲醇、丙酮,微溶于苯、石油醚,pH稳定性好,广泛存在于植物中。
2 阿魏酸的制备2.1 植物提取阿魏酸在植物体内以酯的形式存在,从植物体内提取时可通过先水解后提取,或者先提取后水解2种方式获得阿魏酸。
当前可通过3条途径从植物中获得阿魏酸:一是从阿魏酸与一些小分子的结合物中获得;二是从植物细胞壁中获得;三是通过组织培养获得。
谷维素中含有阿魏酸的结构单元,以酯的形式存在,且易于水解,因此可以先用碱水解谷维素,再用酸化的方法制备阿魏酸,其反应式[3]见图3。
水解谷维素制备阿魏酸的操作方便,收率高达85.7%,副产品ROH为环木菠萝醇类,在医药方面有实用性。
而且谷维素来源广、产量大,并且价格适中,所以该法具有一定的工业化生产价值。
植物细胞壁是阿魏酸的最重要来源。
阿魏酸哌嗪标准
阿魏酸哌嗪标准
阿魏酸哌嗪（化学名：N-(4-氨基邻甲氨基)-3-(2-甲氧乙氧基)-苯甲酰亚胺）是一种苯甲酰胺类化合物。
本标准适用于阿魏酸哌嗪的质量控制和分析测试。
1. 外观：为白色结晶粉末。
2. 含量测定：
2.1. 水含量：按照生产工艺需要进行测试和确定。
2.2. 总杂质含量：不得超过特定限度（根据需要设定）。
2.3. 单一杂质含量：不得超过特定限度（根据需要设定）。
2.4. 残留溶剂含量：不得超过特定限度（根据需要设定）。
3. 物理性质：
3.1. 熔点：根据实际生产情况进行测定。
3.2. 溶解性：可溶于一般的有机溶剂，如甲醇、乙醇、乙酸乙酯等。
4. 鉴别测试：
4.1. 红外光谱：与对照样品进行红外光谱比较，应一致。
4.2. 紫外吸收光谱：与对照样品进行紫外吸收光谱比较，应一致。
5. 微生物限度：
5.1. 细菌总数：不得超过特定限度（根据需要设定）。
5.2. 霉菌和酵母菌数：不得超过特定限度（根据需要设定）。
5.3. 大肠杆菌：不得检出。
6. 包装与储存要求：
6.1. 应包装在干燥、不易破损的容器中。
6.2. 容器及其密封应符合相关规定要求。
6.3. 应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
注：以上标准仅供参考，请根据具体生产工艺和质控要求进行调整和制定。
药物化学及药物合成反应实验指导书.
药物化学及药物合成反应实验指导书（供药学、制药工程、药剂、药学专升本、药学专科、药分专科专业用）药物化学-制药工程教研室编写安徽中医学院自编前言我国加入世界贸易组织（WTO）以来，制药行业迎来难得的发展机遇，也面临着前所未有的挑战。
我国的药物研究正经历着一个从仿制为主到创制新药为主的历史性转变时期，如何抓住机遇，顺利实现这个历史性转变，关键在于创新型人才的培养。
药物化学是药学类各专业和制药工程专业重要的专业课，也是一们实验性很强的课程，在药学类创新型人才培养方面发挥着重要作用。
安徽中医学院药物化学-制药工程教研室积极探索药物化学与药物合成反应实验课教学改革，并依据药物化学及药物合成反应教学大纲的要求编定了本实验指导用书，目的是通过实验加深理解药物化学的基本理论和基本知识，掌握合成药物的基本方法，掌握对药物进行结构改造与修饰的基本方法，了解拼合原理在药物化学中的应用，进一步巩固有机化学实验的操作技术及有关理论知识，培养学生理论联系实际的作风，实事求是，严格认真的科学态度与良好的工作习惯。
在实验指导用书的编写中，介绍了药物的绿色合成内容和文献来源，安排了一些中药有效成分的合成，以及中药活性物质的结构修饰与改造内容，充分体现了中医药院校的特色和实用性。
本实验指导用书由三部分组成，第一部分介绍了实验室的安全常识和基本知识；第二部分介绍了十六个药物合成和中药有效提取、合成及结构改造与修饰内容；第三部分为附录介绍了生产工艺中避免使用和限制使用的溶剂和部分与药物化学或合成相关的文献来源，供实际工作中参考使用。
本实验教材是药化化学-制药工程教研室教学经验的集体总结，限于水平，难免有误，我们要在使用过程中不断总结经验，收集反映，以便进一步修正提高。
安徽中医学院药物化学-制药工程教研室2008年12月目录第一部分实验须知一、实验室安全二、化学药品、试剂的存储及使用三、废品的销毁四、实验室中一般注意事项五、实验记录和实验报告第二部分实验项目一、苯妥英的制备二、贝诺酯的制备三、磺胺醋酰钠的制备四、对羟基苯乙酮的制备五、桂皮酰哌啶的制备六、烟酸的制备七、香豆素-3-羧酸的合成八、苯佐卡因的合成九、1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的绿色合成十、阿司匹林的合成十一、哌嗪枸橼酸盐的合成十二、阿魏酸哌嗪盐的合成十三、氟哌酸的合成十四、去甲斑蝥素中间体的合成十五、苦参生物碱的提取十六、氧化苦参碱的化学合成附录一：生产工艺中避免使用和限制使用的溶剂附录二：部分与药物化学或合成相关的文献来源第一部分实验须知一、实验室安全药物化学及药物合成反应和有机化学一样是一门实践性很强的学科，因此，在进入实验室工作之前，希望参加实验者必须对实验课程的内容，要有充分的准备，而且要通晓实验室的一些基本规则，遵守实验室安全操作须知，才能避免可能发生的一些危险情况。
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阿魏酸的结构及性质 [中文名称] 阿魏酸
[英文名称] Ferulic acid
[别 名] 安维那
[化学名称] 阿魏酸;4-羟基-3-甲氧基肉桂酸;3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸;3-甲氧基-4-羟基肉桂酸;3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoic acid;4-Hydroxy-3-methoxycinnamic
acid;Ferulic acid;Coffeic acid 3-methyl ether
[分 子 式] 41010O H C
[分 子 量] 194.18
[物理性质] 顺式:黄色油状物。
反式:斜方针状结晶(水), 熔点174°。
溶于热水、乙醇及醋酸乙酯,尚易溶于乙醚,微溶于石油醚及苯。
[成分分类] 有机酸及酚类
药理作用
有抑制血小板聚集和↑3H -5HT 从血小板中释放的作用。
0.4～0.6mg/ml 能抑制ADP 和胶原诱导的大鼠血小板聚集。
其钠盐0.2g/kg 和0.1g/kg 静脉注射能分别抑制ADP 和胶原诱导的大鼠血小板聚集。
用↑3H -5HT 标记血小板,观察血小板聚集和释放反应的关系中,其钠盐1～2mg/ml 对凝血酶诱导的血小板聚集有明显抑制,同时也抑制↑3H -5HT 从血小板中释放↑。
在缺血性中风治疗中，可通过抑制血栓形成，降低血粘度，来增加脑微循环1。
Senkyu 醚、甲醇提取物，以及Senkyu 的挥发油蒿本内酯（ligustilide ）,
neocnidilide and butylidenephthalide 显著增加苯甲酸（benzoic acid ）所致的皮肤的通透性
[成分来源] 伞形科植物[1] 阿魏 Ferula assafoetida L.[2]川芎
Ligusticum chuanxiong Hort.根茎 [3]石松科植物卷柏状石松 Lycopodium
selago L.全草 [4],木贼科植物木贼 Equisetum hiemale L.全草 [5] 毛茛科植物升麻 Cimicifuga foetida L.根茎 [6] 禾木科植物稻 Oryza sativa L.种皮 [7] 百合科植物洋葱 Allium cepa L.根, 球茎,叶 [8], 十字花科植物莱菔 Raphanus sativus L.根 [9] 紫葳科植物梓树 Catalpa ovata G.Don 树皮 [10],菊科植物白花春黄菊 Anthemis nobilis L.花 [10]紫茉莉科植物光叶子花样 Bougainvillea glabra Choisy根。