先天性脊髓脊膜膨出

脊膜膨出
定义：
脊髓脊膜膨出(myelomeningoeele， MMC)是一种先天性神经系统发育畸 形，由于先天性椎板发育不全，同时 存在脊髓、脊膜通过椎板缺损处向椎 管外
脊髓脊膜膨出疾病病因及分类
一、病因
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治疗措施
1.凡神经症状较轻和无脑积水者，均应早期手术 治疗
2.两下肢严重瘫痪、大小便失禁和伴有脑积水者， 应视为手术禁忌
3.手术时期一般在生后2～3个月即可进行手术。 囊壁菲薄将破裂或已破裂者，应尽早手术
4.骨缺损处应用囊壁或腰背筋膜作加强修补，严 密缝合防止漏液。
术后护理
1.减轻疼痛：休息，卧硬板床，根据医嘱给予 镇痛药或非甾体类消炎止痛药
2、脊髓脊膜膨出 3、脊髓外露或脊髓膨出
临床表现；
1、局部包块婴儿出生时，背部中线，颈、胸或腰 骶部可见—囊性肿物，包块呈圆形或椭圆形
2、神经损害症状：单纯的脊膜膨出，可以无神经 系统症状。脊髓脊膜膨出症状多较严重有不同程 度的双下肢瘫痪及大小便失禁。
3、其他症状;少数脊膜膨出向胸腔、腹腔、盆腔 内伸长，出现包块及压迫内脏的症状
2.心理护理：护理人员在病人术后护理工作中， 应关心体贴病人，建立良好的护患关系。
3.预防便秘：观察病人有无腹胀等，鼓励病人多 食富含纤维素的食物、新鲜蔬菜和水果等；必要 时给予灌肠或应用缓泻药物。
4、功能锻炼：去枕平卧于硬板床，指导患者进 行直腿抬高和股四头肌的锻炼，防止神经根粘连. 预防并发症：监测生命体征，观察下肢感觉、运 动情况，并与健侧和术前对比。加强切口和引流 管护理。
在胚胎发育第18-21周，神经管闭合缺陷从而导致椎板发 育不全，脊髓和脊膜通过缺陷的椎板向椎管外膨出。目前 多认为脊髓脊膜膨出是由多种因素综合致病。包括周围环 境因素和遗传学说。
脊髓脊膜膨出疾病病因及分类
二、分类
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先天性脊髓脊膜膨出
主讲人：郭亚茹
患者信息资料
患者： 李振国
性别:
男
年龄:
15岁
住院号： 330389
入院查体资料
患者因发现颈背部包块15年收入院。包块约5X5cm， 深度约3cm发育正常,营养中等,神志清楚,自主体位， 步态正常，颈椎生理弯曲存在，脊柱“S”型侧弯， 活动无明显受限，双肩不等高。双侧肩胛冈水平后背 正中可见1包块5.5cm*5.5cm，包块突出皮肤，基底 部较宽无压痛，质地韧，可活动，皮肤表面粗糙不均， 包块下极可见部分皮肤角质增生，包块两侧可见毛发 生长。颈椎棘突、棘间及椎旁无压痛，无四肢放射痛。 痛、温、触觉及位置觉正常。四肢感觉正常。