中药饮片调剂规范及工作流程
中药饮片调剂及煎煮
中药饮片调剂工作制度
中药饮片调剂 工作流程
（5个环节）
审方
计价
调配
复核
发药
处方类型
古方：古医籍中所记载的处方 经方：经典著作中记载的方剂 时方：泛指从清代至今出现的方剂 法定处方：指具有法律约束性的处方 协定处方：指医师和药师根据临床需要，相互协商制定的处方 验方、偏方：指在民间流行，有一定疗效的简单处方 秘方：指有一定的独特疗效，但秘而不传的处方 医师临证处方：指医师根据辨证论治所拟处方
一 查斗
指检查药斗中药物每日销售量，每斗中储量减少程 度。
检查内容包括 查药名是否与药品相符及有无短缺品种。 查日间消耗量。 查药品的清洁度、有无生虫变质等情况。
做好记录，以此为据来整理和补充药品。
二 装斗
装斗时应做到以下四点
⑴装量不可过满，防止抽拉药斗时药物溢出，造成药物掺 混。 一般饮片：药斗容积的4/5处， 种子类饮片：多装至药斗容积的3/5处。 ⑵整理饮片：如全草类或种子类饮片需要过筛或过萝，鲜 药如生姜、芦根等需要洁净之后放置。 ⑶细粉或细小的药品，如青黛、滑石、马勃、车前子、葶 苈子等，需垫纸盛装；如遇饮片外观形体相似，如煅牡蛎 、煅石决明等，一定要核准名签，以免装错斗。 ⑷遵守先入者先出的原则：即新添的饮片放在下面，原有 的装在上层，以免斗底药物积累日久而变质。
笔或铅笔。
计价方法
药价/味＝用药计量×单价 （要求：每味药的价钱尾数不得进位或舍去）
药价/剂＝∑药价/味（即各味药价相加求和） （要求：每剂药价的尾数按四舍五入到“分”）
处方药价＝药价/剂×剂数(误差小于0.05元/剂 )
练习：
甘 草6g 大 黄3g 郁 金9g
0.37/10g 0.25 /10g 0.31 /10g
中药饮片调剂操作规范
中药饮片调剂操作规范中药饮片是中医药临床应用中的常用剂型，其使用需按照一定的规范进行调剂操作，以确保其质量和疗效的稳定性。
以下是中药饮片调剂操作的规范：一、前期准备工作1.根据临床方剂及病人的具体情况，选择合适的中药饮片，并查验其有效期和质量合格证明。
2.将需要使用的中药饮片按照方剂中的比例准备好，确保精准配比。
3.准备好称量所需的各种工具和器材，如电子天平、容器、勺子等。
二、称量药物1.使用电子天平称量中药饮片，确保精度达到规定要求，并记录好所称量的药量。
2.为了避免交叉感染，每称量一次药物后要将容器和工具进行清洁消毒。
三、包装容器准备1.使用无毒、无异味、无反应的容器作为包装容器。
2.清洗包装容器并消毒，确保无杂质及微生物。
四、包装及贴标1.将所称量好的中药饮片倒入包装容器中，并平整均匀。
2.将包装容器盖好，确保密封，避免进入空气和湿气。
五、存储条件1.存放中药饮片的地方应干燥、通风、无异味、无害虫。
2.避免暴晒、潮湿、高温环境，防止中药饮片质量变化。
六、操作记录2.记录调剂的日期、操作员姓名等信息，以备查证。
七、质量控制1.每批中药饮片应进行外观检查，确保无异物、变色等现象。
2.对每批中药饮片进行检测，包括质量指标、微生物指标、重金属等，确保符合药典标准。
3.对于一些易氧化和易挥发的中药饮片，在调剂操作之前，可以采用密封包装，以保持药材的有效成分和药效。
八、严格落实操作要求1.在调剂操作时，操作人员应穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。
2.注意操作的卫生条件，避免外界环境的污染。
3.必要时可以采取单独区域调剂，避免交叉感染。
以上是中药饮片调剂操作规范的主要内容，通过严格按照规范进行操作，可以保证中药饮片的质量和疗效的稳定性，为临床应用提供可靠的药物基础。
同时，也能够确保药物的安全性和可靠性。
这对于中医药临床的规范化管理和中药疗效的有效发挥具有重要意义。
中药饮片调剂规范及工作流程
中药饮片调剂规范及工作流程中药饮片是中医药学重要组成部分之一，广泛应用于中医临床实践。
然而，饮片的种类繁多，药材质量参差不齐，缺少标准化的生产流程，这都制约了中药饮片的安全性和有效性，直接影响了患者的治疗效果。
因此，规范中药饮片的生产和调剂流程，按照标准化的生产工艺流程，是保障中药饮片质量的重要举措。
以下将详细介绍中药饮片调剂规范及工作流程。
一、中药饮片调剂规范1. 药材的选配：饮片调剂时应选择质量合格、品种相符的药材，不得使用变质、霉变、受虫蛀、虫卵等不良药材。
对于有砂石、根茎过多、异物等混杂不良情况的药材，应及时清理并剔除，以免影响产品质量。
2. 仪器设备的规格：药品调剂室应配备普通药品调剂室所需设备和“中药饮片质量标准”所规定的特别仪器。
3. 获得药品资质：药品调剂室须取得药品营业执照和《药品经营许可证》，并依法进行工商注册。
4. 药品质量监管：药品调剂室应备有药品质量控制档案，对药材的采购、保存、加工、调剂、包装、保管等各个环节进行监控，确保有效成份的含量、特性、质量稳定，并做好药品装箱、贴标、运输、存放等相关工作。
5. 包装与标示：药品包装应标明产品名称、有效成份、生产企业、生产日期和规格等基本信息；在包装过程中应严格控制环境温度、湿度、装箱数量、封箱时间等细节，以确保药品的质量。
二、中药饮片调剂工作流程1. 原料药的采购：要求原料药提供工厂检测合格证书，并存入检验检测报告档案，并记录质量情况，进行对照。
2. 药材的准备：对于饮片加工的药材，应进行研、筛、震等加工工序处理，去无用部分，然后加工成不同的片剂形状和颗粒大小，尽可能减少药材的破坏性。
3. 调剂药方：根据处方配方，借助计算机或手工计算出药量和配剂方案，确保各组和单点的有效成份含量符合标准要求。
4. 试拼药方：将调配好的各个干草组合起来称重，再按比例混合拌匀，进行粉碎并过筛，以增加颗粒的均匀度，便于成品的混合。
5. 喷雾湿润：按比例加入适量的清水，将药粉状物喷雾湿润，使其膨胀并且不易粉化。
饮片调剂操作规程
饮片调剂操作规程饮片调剂是中药饮片加工的一项重要工序，它是将饮片按照配方要求进行分类、配比、混合等加工操作。
饮片调剂工艺的正确操作和规范流程，对于确保饮片的质量和功效有着重要的保证作用。
下面是饮片调剂操作规程的详细介绍。
一、准备工作1. 根据配方要求，查看饮片的种类和数量，确保与调剂清单一致。
2. 准备好所需的配料和器具，保证卫生、干净。
3. 检查饮片的外观、气味、含水量等，并记录在调剂记录表中，判断饮片的质量。
二、分选饮片1. 将饮片根据种类和大小分成不同的组别，避免不同种类的饮片混淆。
2. 对于有外观缺陷、湿重、虫蛀等问题的饮片，应当进行清理、修剪或淘汰处理。
三、称量饮片1. 根据配方要求，按照种类和数量将分选好的饮片进行称量。
确保精确的饮片配比。
2. 使用准确可靠的称重器具进行称量，确保称量精度。
四、混合饮片1. 将称量好的饮片按照配方要求进行混合，使用清洁的容器进行操作。
2. 混合饮片时，可采用轻轻翻拌或低速摇动的方法，避免饮片破碎或混合不均匀。
五、检查饮片质量1. 对混合好的饮片样品进行外观、气味、含水量等质量检查。
2. 检查饮片的颜色、大小、形状等是否与标准要求一致。
3. 检查饮片的含水量，确保饮片的干燥程度符合要求。
六、包装饮片1. 根据调剂后的饮片种类和数量，选择合适的包装材料和包装器具。
2. 将饮片按照包装要求进行装袋或装盒操作，尽量避免饮片受潮、受污染。
3. 包装好的饮片应标注清晰的生产日期、批号和有效期。
七、清洁工作1. 在饮片调剂结束后，及时清理工作场地和器具，保持清洁卫生。
2. 对器具进行彻底的清洗和消毒，防止交叉污染影响下一批次的饮片质量。
八、记录整理1. 按照调剂记录表格，记录饮片的配方、种类、数量等信息。
2. 记录混合饮片的外观、气味、含水量等质量检查结果。
3. 对饮片的包装、清洁等工作进行记录和整理，以备后续随时查阅。
以上就是饮片调剂操作规程的详细介绍。
通过正确的操作流程和规范的操作要求，可以确保饮片调剂过程中的质量控制和卫生安全，从而保证饮片的质量和功效。
中药饮片调剂规范和工作流程
中药饮片调剂规范和工作流程中药饮片调剂是中药成方的一种常用方法，它通过选择合适的中药饮片组合调剂成方，以满足患者的治疗需求。
在进行中药饮片调剂时，需要遵循一定的规范和工作流程，以确保调剂工作的准确性和安全性。
下面将介绍中药饮片调剂规范和工作流程。
一、中药饮片调剂规范1.遵循中药调剂的理论和原则：中药调剂需要根据中医理论和诊断结果，科学地选择中药，确保方剂的疗效。
2.熟悉中药饮片的药理、药性及临床应用：中药饮片的药理和药性是调配药方的基础，了解每味中药的功效和使用注意事项，确保调剂方剂的安全性和有效性。
3.严格遵循方剂的处方：根据医生的处方要求，严格按照比例和剂量选取中药饮片，确保方剂的准确性。
4.特殊人群的调剂操作：对于老年人、儿童、孕妇等特殊人群，需要根据其生理特点和病症选择合适的中药饮片，并注意调剂过程中的严谨性和注意事项。
二、中药饮片调剂工作流程1.接诊与登记患者信息：患者到药店或医院调剂中药饮片，首先需要进行接诊，并登记患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、病情描述等。
2.诊断与方剂选择：医生根据患者的病情和临床表现，进行诊断，并选择合适的方剂。
方剂选择时需要参考中医经典著作和临床经验，确保方剂的准确性和有效性。
3.药材筛选与确认：药房药剂师根据方剂要求，进行药材的筛选和确认。
药材选择时需要注意药性和功效的匹配，确保调配出来的方剂的药效可靠。
4.配药和调剂：根据方剂的要求，药房药剂师选择合适的中药饮片，按照比例和剂量进行配药，然后进行调剂。
调剂的过程中需要注意药材的粉碎和搅拌，确保药效的均匀分布。
6.患者交代和付费：药房药剂师将调剂好的中药饮片交给患者，并告知其用法和注意事项。
患者完成付费后，方可离开药店或医院。
以上就是中药饮片调剂规范和工作流程的介绍。
中药饮片调剂是一项繁琐而重要的工作，需要药房药剂师具备扎实的中医药学知识和丰富的临床经验。
只有在严格遵循规范和按照工作流程进行操作的前提下，才能确保调剂方剂的安全性和疗效。
中药饮片调剂操作规程
中药饮片调剂操作规程一、调剂环境的准备1.调剂室应保持干净整洁，并保持空气流通。
2.提供所需药材和配料的储存设施，以确保其干燥、无虫、无霉变。
二、调剂工具的准备1.秤量：准备电子天平和药物秤。
电子天平校准后即可使用。
2.洗漱用具和手套：应具备洗漱各类用具和工作时必须佩戴的医用手套。
3.药杯：准备干净无异味的玻璃药杯，用于称量饮片。
4.药袋：准备无污染和无异味的药袋，用于装饮片。
三、操作流程1.取药：按照处方，准确取出所需的中药饮片。
每次检查和确认取药是否准确，避免混淆。
2.称量：将取出的中药饮片放入药杯中，通过电子天平逐一称量，确保每味中药的用量准确。
3.混合：根据处方，将不同药味的中药饮片混合在一起，使用手套或者无菌铲子进行混合，避免交叉污染。
4.包装：将混合好的中药饮片按照处方给定的用量分装到不同的药袋中。
每个药袋上应标注中药名称、用量、次数等信息。
5.封口：合理选择封口方式，保证药袋的密封性。
常用的封口方式有热封、塞贴、压焊等。
7.清理：调剂结束后，清理工作台和使用的工具，保持调剂环境的整洁。
四、注意事项1.严格按照处方要求进行调剂，保证用药准确。
2.在操作过程中，避免接触其他药品或外界污染物，以免造成交叉污染。
3.中药饮片应放置在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、霉变。
4.中药饮片调剂过程中，应密封处理，避免污染。
5.调剂操作人员应佩戴工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，确保卫生安全。
6.调剂室应定期清洁、通风，以确保环境卫生。
以上就是中药饮片调剂操作规程，通过严格遵守操作规程，能够确保中药饮片的质量和疗效，保证患者的用药安全。
中药饮片调剂工作指南
中药饮片调剂工作指南一、岗位职责1.根据医嘱和顾客的需求，准确计算中药饮片的用量。
2.按照配方要求将各种中药饮片进行配比，确保配方的准确性。
3.根据顾客的身体状况和病情，进行合理的中药调配。
4.严格遵守中药制剂的操作规程，确保卫生和安全。
5.维护中药饮片的品质和新鲜度，定期检验和检查药材的质量。
6.及时处理和报告中药饮片的质量问题，确保药品质量安全。
二、工作流程1.了解顾客的需求和医嘱，收集相关信息。
2.根据顾客的病情和医嘱，选择合适的中药饮片和配方。
3.按照配方要求和药材的比例，准确计量中药饮片。
4.将选好的药材送到专门的地方进行清洗和晾晒。
5.将清洗好的药材进行炒制或煎煮，确保药材的质量。
6.炒制或煎煮好的药材进行打碎或粉碎处理。
7.根据配方要求混合不同的药材，确保配方的准确性。
8.将混合好的药材进行包装，确保药材的新鲜度。
9.及时记录和报告药材的进货和销售情况。
10.进行常规的药品检验和质检，确保药品质量安全。
11.与医生或顾客进行沟通，解答相关药品调剂的问题。
三、注意事项在进行中药饮片调剂工作时，需要注意以下几个方面：1.严格遵守中药调剂的操作规程，确保工作过程的安全和卫生。
2.在进行计量时，要使用准确的称量工具，确保药材的精确计量。
3.药材的选择要符合顾客的需求和医嘱，不能随意调配和替换药材。
4.加工药材的过程中，注意控制加工时间和温度，以保持药材的活性成分。
5.要注意药材的质量和新鲜度，避免使用过期或变质的药材。
6.在包装过程中，要加强卫生控制，防止污染和受潮等问题。
7.对于药材的存储和保管，要做好防潮和防虫的工作，确保药材的质量。
8.认真记录和报告药材的进货和销售情况，及时补充和调整库存。
9.与医生或顾客进行有效的沟通，确保中药调剂的需求和效果。
10.不断学习和更新中药调剂的知识和技能，提高自身的专业能力。
四、工作要求1.具备中药饮片调配的专业知识和技能。
2.了解中药饮片的功效和副作用，能根据顾客的需求进行合理调配。
中药饮片调剂规范和工作流程
职 责
4
药斗设置合理、标签字体工整规范，标签与内装药品相符，防止 调剂差错
及 工
5
药斗中装入的饮片不宜太满，应空出约2cm高度的空间，避免窜 斗。每次上药前必须清空药斗，以免积压残渣发生变质。并实现
按批号管理，当批包装标签应存放斗内以备检查。
作
要
6
中药饮片保管养护条件较为严格，注意通风干燥，并有防鼠防虫措 施，易生虫和霉变的饮片应少量多次购入，易虫蛀或泛油的饮片宜冷藏。
2
间隔平放，不可混放一堆，对体积松泡的品种如 通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等应先称，以免覆
盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄等可后
调配，放于其他药味之上，以免沾染包装用纸。
子实粉末搁中间，花叶全草放里面，质地重实放
内层
3
一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐 剂回戥，特别是毒性、剧烈饮片禁止凭主观估量，
7
使用煎药机代煎药品，应严格按设备的操作规程进行操作。 并定期检查设备、电源等保证人身和设备安全。
六、特殊饮片
1、先煎品种
生煅石决明、生石膏、生煅磁石、生煅赭石、生煅紫石英、 醋龟甲、制鳖甲、生煅牡蛎、生煅瓦楞子、生紫贝齿、生煅 龙骨、生煅龙齿、生寒水石、白海巴、石燕、石蟹、海蛤壳、 青礞石
2、后下品种
4、有无配伍禁 忌、妊娠禁忌 和超剂量等
5、药品有无虫 蛀、发霉、变质， 及以生代炙、生 炙不分、应捣未 捣的情况
6、细料药品和 毒性药品是否 处理得当
四、饮片发药
1 核对患者姓名和取药剂数， 要特别注意防止姓名相同或 相似而错发药的事故发生。
2 发药时应详细说明用法、 用量以及煎药方法或有无 禁忌等。处方中需特殊处 理的药味，或另加“药引” 需加以说明。
中药饮片的调剂管理制度
中药饮片的调剂管理制度
中药饮片是中医药学中的一种常用剂型，其调剂管理制度对于确保中
药饮片的质量和安全至关重要。
以下是针对中药饮片的调剂管理制度的详
细说明：
一、中药饮片调剂管理的流程
1.收货管理：对于采购的中药饮片进行验收，包括检查饮片的外观、
色泽、气味以及包装完整性等，确保货物的质量和数量与采购合同一致。
2.存储管理：对于验收合格的中药饮片进行分类储存，根据药材性质
和要求，采取合适的温度、湿度和光线等措施，确保饮片的质量不受影响。
3.调配管理：根据临床需求，按照医嘱和处方进行中药饮片的调配。
调剂人员应具备相关背景知识，掌握中药的性能和功效，确保调剂的准确
性和合规性。
4.核对管理：在调配中药饮片后，需要经过二次核对，确保所调剂的
药品名称、剂量和数量与医嘱和处方一致。
5.包装管理：将调配好的中药饮片进行包装，确保包装的完整性和卫
生条件，避免受到外界污染。
二、中药饮片调剂管理的要求。
中药饮片调剂规范及工作流程
中药饮片调剂规范及工作流程中药饮片调剂是指按照中医理论，选用相应的药材研磨成粉末，制成颗粒或丸剂等形式，用于治疗疾病的一种药物制剂方法。
中药饮片调剂工作的规范性和流程性非常重要，下面将为你详细介绍中药饮片调剂的规范及工作流程。
一、中药饮片调剂的规范要求：1.明确药物调剂数量：根据处方要求和病人的具体情况，按照相应的比例选取药材和配方。
2.严格控制药物质量：对于药材的选择、质量和储存都要按照药材质量标准进行标注和控制，保证联合制剂中的每一种药物的质量。
3.认真执行药物调配配方：根据药方和处方，按照各药物的比例进行调剂，确保药物的有效成分比例准确。
4.严格控制中药处方的清洁环境：药材的存储和搅拌等过程应在干燥、无尘和无异味的环境中进行，避免受到外界环境的污染。
5.注意中药的鉴别和贮存：药材在入库和取药的过程中要进行鉴别和贮存，并按照药物特性进行包装和密封，避免药材品质下降。
7.严格遵守法律法规：中药饮片调剂工作必须遵守国家相关法律法规，确保患者的用药安全和医疗秩序的合法性。
二、中药饮片调剂的工作流程：1.药材准备：根据处方和配方，选取需要的中药材，并按照一定比例将每种药材研磨成粉末或碎片。
2.称药称量：根据处方上的药材用量配比和患者的服用量，精确称量所需的药材。
3.打粉混合：将称量好的中药材放入研磨机中进行打粉，将不同的药材按照药方比例混合均匀。
4.过筛取粉：将打粉混合好的药材过筛，去除杂质和大块的颗粒，保证调剂的质量。
5.配方调剂：根据处方要求，按照药方的比例将粉末药材进行混合和搅拌，以达到药物配方的要求。
7.清洁和消毒：工作完成后，对工作场所进行清洁和消毒，保持卫生和无菌环境，避免交叉污染。
8.审核记录：对药物调剂过程中的操作和配方进行记录和审核，确保药物的准确性和追溯性。
中药饮片调剂的规范性和工作流程对于中药饮片的质量和疗效起着决定性的作用。
只有在规范的基础上进行工作流程的操作，才能保证患者的用药安全和药物的有效性。
中药饮片调剂制度范本
中药饮片调剂制度范本一、总则为确保中药饮片调剂工作的准确、安全、高效，依据《中医药法》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
二、调剂流程1. 审方：药剂人员对医师开具的处方进行审核，包括患者信息、药名、剂量、用法等，确保无误。
如有疑问，应及时与医师沟通，经更正或重新签字后方可调配。
2. 计价：根据审方后的处方，准确计算药物总价，向患者收取费用。
目前大多采用电脑计价。
3. 调配：根据计价后的处方，准确称量、配齐药物，按顺序调配，间隔摆放，选用相应的衡器，并随时检查校正。
监督饮片质量，确保患者用药安全。
4. 复核：调配完成后，由另一名药剂人员进行逐项复核，确保药物准确无误。
如发现错误，应及时纠正。
复核确认无误后签字，分剂包装。
5. 发药：向患者发放药物，坚持三对原则，即对取药凭证、对姓名、对剂数。
向患者说明用法用量、煎煮方法、禁忌及其他用药问题。
发药人签字。
三、特殊药物处理1. 含毒麻药处方的调配：按相应的规定执行，确保安全。
2. 需特殊处理的药物：如先煎、后下、包煎、另煎等，应单独包装，并注明特殊处理要求。
四、质量管理1. 严把饮片质量关：确保调配的中药饮片符合炮制规范，并做到计量准确。
2. 定期检查：对中药饮片进行定期检查，发现问题及时处理，确保质量安全。
3. 员工培训：加强药剂人员业务培训，提高专业技术水平，确保调剂工作的准确无误。
五、制度执行与监督1. 调剂工作中，各环节人员应严格按照本制度执行，确保工作顺利进行。
2. 设立监督机制，对调剂工作进行不定期检查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，依法依规进行处理，确保患者用药安全。
六、附则本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
本制度解释权归本单位所有。
注：本制度仅供参考，具体执行需结合各单位实际情况进行调整。
中药饮片调剂规范和工作流程
卫生条件不达标
中药饮片的卫生条件不达标，存在细菌、病 毒等污染。
解决问题的对策和建议
加强饮片质量监管
强化配方审核
建立中药饮片质量标准，加强生产、加工 、炮制等环节的质量监管，确保中药饮片 的质量稳定。
建立中药配方审核制度，对配方进行严格 把关，避免配方错误和剂量不准确等问题 。
提升操作人员素质
引入先进技术
加强操作人员的培训和考核，提高操作人 员的专业素质和责任心，确保配药的准确 性和卫生条件达标。
引入自动化配药设备和现代检测技术，提 高配药准确性和卫生条件，减少人为因素 对中药饮片调剂的影响。
04
中药饮片调剂的现代化技术应用 与发展趋势
现代化技术在中药饮片调剂中的应用
记录信息
中药师需要详细记录称量的结果和 核对情况，包括饮片的名称、剂量 、称量时间等信息。
饮片煎煮与服用
煎煮饮片
中药师需要按照医生的指示或传统煎煮方法，将饮片放入砂锅或 不锈钢锅中，加入适量的水，煎煮一定时间后取出汤汁。
服用方法
中药师需要根据医生的指示或传统服用方法，指导患者正确服用煎 煮好的中药汤剂，包括每次服用的剂量、时间和次数等。
数字化转型
全面数字化转型，实现数 据驱动的精细化管理。
智能化升级
利用物联网、大数据和人 工智能等技术，实现中药 饮片调剂的智能化升级。
现代化技术对中药饮片调剂规范和流程的影响及改进建议
影响
现代化技术的应用对中药饮片调 剂的规范和流程产生了深远影响 ，提高了效率和精度，同时减少 了人为错误。
改进建议
饮片质量标准
制定中药饮片的质量标准，包 括性状、鉴别、含量等方面的 规定。
中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程
中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程一、调剂前准备1.1 熟悉病人医嘱，确认开药医生并解读医嘱内容。
1.2 检查处方中药品名称、剂量等项目，核对病人患者姓名、性别、年龄等个人信息。
1.3 根据医嘱内容准备所需的中药饮片和辅料。
1.4 确认中药调剂所需工具齐全，如天平、研磨器、称量勺等。
二、中药调剂操作2.1 按照医嘱要求，称取中药饮片。
注意使用准确的重量和比例。
2.2 采用相应工艺对中药进行研磨、研磨，确保颗粒均匀。
2.3 按照配方要求，将配制好的中药饮片进行调配，严格控制配方比例。
2.4 混合中药后，进行二次包装，确保存储和使用安全。
三、调剂后处理3.1 错误处理：如遇犯错误，应及时纠正，重新调配中药。
3.2 清洁消毒：中药调剂工具应及时清洁、消毒，保持卫生干净。
3.3 存储管理：将调剂完毕的中药饮片存放在干燥通风处，远离阳光直射。
3.4 记录保存：记载中药调剂详细信息，包括配方、量表、操作人员等，保存备查。
四、注意事项4.1 保持操作台面整洁，避免交叉污染。
4.2 谨慎使用中药辅料，确保药材纯净和质量。
4.3 调剂操作中，注意配方比例、制作工艺，确保药品质量和疗效。
4.4 不同药品之间应分开操作，避免混淆。
五、结尾总结中药调剂是药房工作中的重要环节，严格按照操作规程进行调剂，可以确保中药饮片的质量和疗效。
操作人员需持证上岗，严格执行操作规程，做好中药调剂工作，保障患者的用药安全和疗效。
希望以上标准操作规程能为中药调剂工作提供指导和参考。
中药饮片调剂制度及操作规范
中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。
（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。
（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。
（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。
2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。
（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。
（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。
（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。
（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。
三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。
（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。
2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。
（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。
3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。
（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。
4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。
5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。
（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。
四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。
通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。
因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。
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2
患者问清姓名及处方日期，避免错拿药方或误服事故发生
处方如有字迹不清、错字、重复药味、未注明剂量、药味配伍禁
3
忌、妊娠忌服、超过规定剂量的问题，应与取药者或处方医师联
系研究解决，必须经过处方医师纠正或重签字，方可调剂
处方中所列药味如有“脚注”，遵照医嘱要求办理，调
4
剂人员不擅自涂改处方。如有需要自备“药引”，要向
中药饮片调剂规范及工作流程
目录
1 职责及工作要求
2 调剂工作流程 3 饮 片审 方 4 饮 片调 配 5 饮 片复 核 6 饮 片发 药 7 饮 片代 煎
中
1
中药调剂人员要忠于职守，实行人道主义。调配药品要认真负责， 精神集中。对顾客和患者要热情，耐心解答有关问题。
药 调
2
中药调剂员必须不断学习掌握中药调剂理论和操作技能。学习了 解中药专业知识和中医理论基础知识。并不断用于实际工作。
作
要
6
中药饮片保管养护条件较为严格，注意通风干燥，并有防鼠防虫措 施，易生虫和霉变的饮片应少量多次购入，易虫蛀或泛油的饮片宜冷藏。
求
7
对药品质量、性能、功效不夸大宣传，不滥行推销
8
使用的度量衡具检定合格，并定期检查校对。保证剂量准确， 不准估量取药，对具有毒性中药更需要严格把关。
按照医师的处方要求，依据《药品管理法》等有关规定，进行中
2 发药时应详细说明用法、 用量以及煎药方法或有无 禁忌等。处方中需特殊处 理的药味，或另加“药引” 需加以说明。
3 一方多剂的药，要提示 患者注意保存，置于阴凉 干燥处以防发霉变质。
4 当日处方或单据，按规 定应留存的，及时整理， 妥善保管。
五、饮片代煎
1 煎药室应专人负责（单人店应由负责煎药人负责），煎药前应
9 药饮片调配。调配处方要准确无误，药味齐全，剂量准确，清
洁卫生。
10
中药饮片依调剂规程要求和传统调配习惯进行调剂。药品调配前 必须进行审查，对医师处方所列药品不得擅自更改或代用。
中药饮片调剂严禁以伪充真，以生代炙，生炙不分。对伪劣药品，
11 霉变失效药品，炮制不合格药品，配伍禁忌药品，毒性中药超剂
2、是否将先煎、 后下、包煎、烊 化、另煎、冲服、 兑服和特殊要求 等进行单包并注 明用法
3、处方药味 剂量与实际剂 量是否相符
4、有无配伍禁 忌、妊娠禁忌 和超剂量等
5、药品有无虫 蛀、发霉、变质， 及以生代炙、生 炙不分、应捣未 捣的情况
6、细料药品和 毒性药品是否 处理得当
四、饮片发药
1 核对患者姓名和取药剂数， 要特别注意防止姓名相同或 相似而错发药的事故发生。
量等不得调配。
12 毒性中药调配严格按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配
13 根据中药煎煮常规进行煎煮。
认真执行 “四核对”制度。即：
① 核对：付款和小票是否相符
14
② 核对：有无相反相畏的药物
③ 核对：药物是否与处方相符核
④ 核对：处方姓名与取药答药物用法用量，使用注意、功效、煎煮方法等 用药咨询。
15 调配药品场所、设备、工具卫生整洁。
内方 （本店医师开方）
外方 （本店医师开方）
中药调剂工作流程
审方
计价
收费
调配
复核 代煎
发药
一、饮片审方
饮片调剂操作规范
1
正式处方要核对患者姓名、姓别、年龄、处方药味剂量、 剂数、用法、医师签字、日期等。对非正式处方更要慎重
注意处方日期，审查处方是新方还是旧方，若是旧方需向
1
使用不合格药品。严禁短斤缺两。准确程度，要
求每剂重量差异不超过±5％，贵重药和毒性药不
超过±1％
称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得
混放一堆，以方便核对，如有错味便于分出另配。
为了便于核对，要按处方药味所列顺序进行调配，
2
间隔平放，不可混放一堆，对体积松泡的品种如 通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等应先称，以免覆
取药者说明
对药味短缺不能满足供应的，请处方医师更换疗效类似品
5
种或告知取药者自己外购，调剂人员无权擅自使用代替品
6
审方完毕审方人应在处方上签字
7
对字迹不清，不可主观猜测，应 与处方医师联系，避免发生差错
对毒性中药以及药性猛烈的药物如炙大戟、大黄、细辛、
8
芒硝、麻黄等必须注意剂量是否合适，若处方毒剧药品
先浸泡40分钟以上，并严格执行。
2
对代煎中药，应严格审核与处方的各项内容是否一致，并签收。
3
煎药室的工作场所和煎药设备、容器应保持清洁卫生、定期消 毒，使用的消毒剂不得对药物和设备产生污染。
4
煎药室应有通风、除尘、防积水、防漏电、防虫、防鼠以及消 防设施设备。
5
煎药工作人员必须保持个人卫生，煎药操作前要进行手部 清洁，穿戴工作服，定期清洗，保持整洁。
盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄等可后
调配，放于其他药味之上，以免沾染包装用纸。
子实粉末搁中间，花叶全草放里面，质地重实放
内层
3
一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐 剂回戥，特别是毒性、剧烈饮片禁止凭主观估量，
更不可随便抓配
4
一张处方不宜两人共同调配，防止重配或漏配
5
对处方中先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲 服的品种，应单包并注明用法
对处方中有矿物、贝壳、果实种子类坚硬
药物，需要临时捣碎（使用量较大且常用的品
6
种可预先用机械加工粉碎备用），以利于有效 成分的煎出。使用铜缸捣药后，应立即擦拭干
净，不得残留粉末。凡捣碎特殊气味或毒性药
后，必须洗刷干净
7
处方调配完毕后，经手人应自检查核对无误后 在处方上签字
三、饮片复核
1、核对调配药 品是否符合处方 所开药味剂数， 有无多配、漏配、 错配或掺杂异物 等现象
剂 员
3
中药调剂员必须对药品的到货、保管、养护、调剂、煎煮等各环 节严把质量关。
职 责
4
药斗设置合理、标签字体工整规范，标签与内装药品相符，防止 调剂差错
及 工
5
药斗中装入的饮片不宜太满，应空出约2cm高度的空间，避免窜 斗。每次上药前必须清空药斗，以免积压残渣发生变质。并实现
按批号管理，当批包装标签应存放斗内以备检查。
超量，必须经处方医师重新确认签字后方可调配
9
了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、 老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者
10
审方时应请患者留下电话，以便一旦发生调剂差 错、事故，可以及时查找患者而及时予以纠正
二、饮片调配
调剂处方所列药味，要按照规范的处方应付
药味称取，不得随意替代，不准生炙不分，不准