土壤无机磷(S-PHOS)含量检测试剂盒说明书 微量法
土壤中性转化酶(S-NI)活性检测试剂盒 微量法
土壤中性转化酶（S-NI）活性检测试剂盒微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC4045规格：100T/48S产品内容：试剂一：液体40mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入10mL试剂一充分溶解备用；用不完的试剂4℃保存；试剂三：液体10mL×1瓶，4℃保存。
标准品：粉剂×1支，4℃保存，10mg无水葡萄糖。
临用前加入1mL试剂一溶解,制备10mg/mL葡萄糖标准液备用。
产品简介：S-NI在中性条件下催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代谢关键酶之一。
S-NI催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在540nm 有特征光吸收，在一定范围内540nm光吸收增加速率与NI活性成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水、50目筛（或更小）、甲苯。
操作步骤：一、样品处理：新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30~50目筛。
二、测定步骤及加样表：1、分光光度计/酶标仪预热30min，波长调至540nm，蒸馏水调零。
2、标准液的稀释：将10mg/mL葡萄糖标准液用试剂一稀释至0.4、0.3、0.2、0.1、0.08、0.06、0.04mg/mL 的葡萄糖标准溶液备用。
3、加样表：试剂名称测定管对照管标准管空白管土样（g）0.020.02--试剂一（μL）-160-160试剂二（μL）160---标准液（μL）--160-甲苯（μL）4444混匀，37℃准确水浴1h后，煮沸10min左右（盖紧，以防止水分散失），流水或冰浴冷却后充分混匀（以保证浓度不变），10000rpm，常温离心10min，取上清。
上清液（μL）140140140140试剂三（μL）60606060混匀，煮沸10min左右（盖紧，以防止水分流失），流水冷却后充分混匀，540nm处蒸馏水调零，记录各管吸光值A，记为A测定管、A对照管、A标准管、A空白管。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸还原法)产品技术要求haifeng
无机磷测定试剂盒（磷钼酸还原法）
适用范围：本产品适用于体外定量测定人血清中磷的含量。
1.1 产品规格
1.2 主要组成成分
2.1外观
2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；
2.1.2试剂为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
2.2净含量
净含量不低于标示值。
2.3试剂空白吸光度
在主波长340nm、副波长405nm，37℃条件下, 试剂空白吸光度A≤0.5。
2.4线性范围
（0.5,6）mmol/L范围内，相关系数r≥0.990。
相对偏差不超过±10.0% 2.5分析灵敏度
在产品说明书规定参数设定条件下，浓度为1.53mmol/L时，吸光度变化△A≥0.161。
2.6 精密度
2.6.1批内重复性
CV≤8.0%。
2.6.2批间差
相对极差R≤10.0%。
2.7 准确度
测定参考物质GBW（E）080186，测定结果应在标称值不超过±10.0%。
2.8 稳定性
未开封试剂2℃～8℃储存,有效期为12个月。
取到效期后2个月内产品进行检测, 检测结果应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1和2.7的规定。
土壤无机磷的分级测定
土壤有机磷测定方法土壤全磷含量约10～1000 g/kg，与土层、质地、发育、利用方式与强度等有关。
土壤磷分为无机磷和有机磷两大部分，根据我国土壤普查资料，一般耕作土壤中，有机磷含量约占全磷量的25%～56%。
土壤有机磷测定，是指土壤有机磷是土壤全磷的重要组成部分，主要是植素、核酸等含磷有机物中的磷。
通常采用间接测定法，主要有烧灼法和浸提法。
烧灼法是用高温（550°C）或低温（250°C）烧灼，使有机磷矿化，然后用酸溶解，酸液中的磷来自有机磷和无机磷两部分；未经灼烧的土壤用同浓度酸浸提，酸液中的磷只来源于无机部分；两者相减即为土壤有机磷的含量。
浸提法先用硫酸再用氢氧化钠浸提出酸溶及碱溶有机和无机磷，减去其中无机磷从而得到有机磷含量。
两种方法均使用钼锑抗比色法测定溶液中的磷。
烧灼法的主要缺点是在烧灼过程中可能改变矿物态磷的溶解度，尤其是在高度风化的土壤中测定结果偏高；而且有机磷含量高时，高温可使部分磷挥发从而引入误差。
浸提法克服了烧灼法不适用于高度风化的热带土壤的缺点，其优点是将总有机磷进一步区分为酸溶性有机磷和碱溶性有机磷，二者的和即为土壤有机磷总量；缺点是浸提不易完全而且有机磷可能水解。
一、方法原理土壤经550℃灼烧，使有机磷化合物转化为无机态磷，然后与未经灼烧的同一土样，分别用0.2mol/L(1/2H2SO4)溶液浸提后测定磷量，所得结果的差值即为有机磷。
二、主要仪器高温电炉、烘箱、分光光度计。
三、试剂0.2mol/L(1/2H2SO4)溶液。
取浓H2SO46ml溶解于1000ml水中，标定。
四、操作步骤称取通过60目的风干土样品1.000g置于15ml瓷坩埚中，在550℃高温电炉内灼烧1h，取出冷却，用0.2mol/L(1/2H2SO4)溶液100ml将土样洗入200ml容量瓶中。
另外称取 1.000g同一土壤样品，放置在另一个200ml容量瓶中，加入0.2mol/L(1/2H2SO4)溶液100ml。
磷测定SOP_PHOS临床意义_检验科生化项目SOP
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磷测定
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1检测原理
将无机磷酸盐与酸溶液中的钼酸盐(MoO4)结合生成复合物，该复合物通过硫酸对甲氨基苯酚(PMAPS)和酸性亚硫酸盐进行还原。还原的磷钼酸盐溶液的340 nm吸光率与无机磷的浓度成比例，是使用双波长终点法来测量的。
NaMoO4+ PO4-3磷钼酸盐
磷钼酸盐+PMAPS + NaHSO3PH1.6还原的磷钼酸盐复合物（在340nm处吸收）
3.1.3试剂保存
试剂2~8℃保存，有效期内稳定。
3.2质控品
美国BIORAD液体多项质控品。
3.3校准品
西门子校准品。
磷测定
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3.4仪器
SIEMENS DIMENSION Xpand Plus/RxL Max全自动生化分析系统。
4操作程序
4.1检测过程流程
签收样品→离心→上机检测→审核报告→签发报告→标本保存。
2标本采集与处理
2.1采血方法
空腹采不抗凝静脉血2~3ml。
2.2标本保存
血清标本置2~8℃保存5d,-20℃冰冻保存可稳定3周。
2.3注意事项
采血后尽快分离血清，因为红细胞含有的磷酸盐的浓度比血清中发现的磷酸盐的浓度高出若干倍。应该在一个能容纳10至20 mL6 MHCl的容器中采集24小时的尿液样本。如果采集24小时尿液过程中没有使用防腐剂，需在分析之前将样本酸化为低于pH 3.0。标本应避免脂血、溶血、黄疸。
4.2样品签收
中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒说明书 微量法
中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC2965规格：100T/96S产品内容：提取液：液体125mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加入5mL双蒸水，溶解后4℃保存一周。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加入5mL双蒸水，溶解后4℃保存一周。
试剂三：液体5mL×1瓶，室温保存。
标准品：10μmol/mL标准磷贮备液1mL×1支，4℃保存。
工作液：35mL棕色空瓶×1瓶。
O：试剂一：试剂二：试剂三=2:1:1:1的比例配制，配好的工作液应为工作液（定磷剂）的配制：按H2浅黄色。
若变色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，工作液应现配现用。
注意：配试剂最好用新的烧杯、玻璃棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
产品说明：速效磷是土壤中可被植物吸收的磷组分，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷、一部分微溶性的无机磷和易矿化的有机磷等，土壤中速效磷是限制植物生长主要因子之一。
用弱碱法提取酸溶性磷和吸附态磷，钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质，通过测定660nm 光吸收，即可计算磷含量。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计/酶标仪、天平、台式离心机、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、20目筛、漩涡震荡仪、EP管、蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理：新鲜土样风干，过20目筛，按照土壤质量（g）：提取液体积(mL)为1：10-20的比例（建议称取约0.05g 土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g，25℃离心10min，取上清液待测。
二、测定步骤：1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至660nm，蒸馏水调零。
2、将10μmol/mL标准液用提取液稀释为6、4、2、1、0.5、0.25μmol/mL的标准溶液备用。
无机磷检测作业指导书
无机磷检测作业指导书1.试剂及其配制1.1硫酸溶液：c（H2SO4）=6.0mol/L在搅拌下将300mL硫酸（H2SO4,ρ=1.84g/mL）缓缓加到600mL水。
1.2钼酸铵溶液溶解28g钼酸铵【（NH4）6Mo7O24·4H2O】于200mL 水中。
溶液变混浊时，应重配。
1.3酒石酸锑钾溶液溶解6g酒石酸锑钾（C4H4KO7Sb·1/2H2O）于200mL水中，贮于聚乙烯瓶中。
溶液变混浊时，应重配。
1.4混合溶液搅拌下将45mL钼酸铵溶液加到200mL硫酸溶液中，加入5mL酒石酸锑钾溶液，混匀。
贮于棕色玻璃瓶中。
溶液变混浊时，应重配。
1.5抗坏血酸溶液溶解20g抗坏血酸（C6H8O6）于200mL水中，盛于棕色试剂瓶或聚乙烯瓶。
在4℃避光保存，可稳定1个月。
1.6磷酸盐标准贮备液称取1.011g硝酸钾（预先在110℃烘1h，置于干燥器中冷却至室温）用少量蒸馏水溶解后，转移至1000ml容量瓶中，稀释至标线，加1.0ml三氯甲烷，混匀，浓度为140.0mg/L，有效期半年。
1.7磷酸盐标准使用液吸取1.0ml标准贮备液于100ml容量瓶中，稀释至标线，混匀，浓度1.40mg/L。
2.绘制工作曲线2.1量取磷酸盐标准使用溶液0，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00mL于50mL具塞量筒中，加水至50mL标线，混匀。
各浓度依次为0，0.030，0.060，0.120，0.180，0.240mg/L。
2.2各加1.0mL混合溶液，1.0mL抗坏血酸溶液，混匀。
显色5min后，注入5cm测定池中，以蒸馏水作参比，于882nm波长处测定其吸光值Ai。
其中零浓度为标准空白吸光值Ao。
2.3以吸光值（Ai—Ao）为纵坐标，相应的磷酸盐浓度（mg/L）为横坐标，绘制标准曲线。
3.水样测定量取50mL经0.45um微孔滤膜过滤的水样至具塞量筒中，按绘制工作曲线步骤测定吸光值Aw。
土壤谷氨酰胺酶(S-GLS) 活性检测试剂盒说明书 微量法
北京索莱宝科技有限公司土壤谷氨酰胺酶(S-GLS)活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC3975规格：100T/48S产品内容：试剂一：液体30mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入15mL蒸馏水备用。
试剂三A：液体0.4mL×1支，4℃保存。
试剂三B：液体1.6mL×1瓶，4℃保存；临用前将试剂三A倒入试剂三B中混匀备用（A：B=1：4比例配置）。
试剂四：液体2mL×1瓶，常温保存。
标准品：液体1mL×1支，10µmol/mL氮标准液，4℃保存。
产品说明：S-GLS（EC3.5.1.2）存在于某些细菌以及植物根中，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代谢中具有重要调控作用，尤其是调节游离氨含量和尿素代谢。
S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨，利用靛酚蓝比色法测定氨增加的速率，即可计算其酶活性。
试验需自备仪器和用品：台式离心机、可见分光光度计/匀浆器、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、30~50目筛（或更小）、甲苯、冰和双蒸水。
操作步骤：一、样品前处理：新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30~50目筛。
二、测定步骤：1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至630nm，分光光度计蒸馏水调零。
2、将标准溶液用蒸馏水稀释64倍得0.156μmol/mL的标准溶液。
3、样品测定（在EP管中加入下列试剂）试剂名称测定管对照管标准管空白管土样（g）0.050.05--甲苯（μL）2525--常温静置10min。
试剂一（μL）275275--试剂二（μL）200-蒸馏水-20080混匀，37℃水浴1小时。
10000g常温离心10min，取上清液于96孔板或者1.5mL EP管中。
上清液8080--标准液--80-试剂三16161616试剂四12121212蒸馏水92929292混匀，室温放置30min，630nm处读取吸光值A，分别记为A测定管、A对照管、A标准管、A空白管，计算ΔA=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。
无机磷(P)测定试剂(盒)(磷钼酸盐法)产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：无机磷（P）测定试剂（盒）（磷钼酸盐法）2.性能指标2.1外观a)试剂盒各组分应齐全、完整；液体无渗漏；包装标签应清晰、准确、牢固。
b)试剂瓶内的试剂应为清澈透明液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2装量试剂装量应符合下表的要求。
表 2 装量要求试剂组分数量（瓶）每瓶装量R1 3 ≥ 40 mLR2 3 ≥ 20 mL 校准品（选配） 1 ≥2 mLR1 1 ≥ 40 mLR2 1 ≥ 20 mL 校准品（选配） 1 ≥ 2 mL2.3试剂空白吸光度用试剂（盒）测试纯化水，在37℃ 0.1℃、340 nm 波长、1 cm 光径条件下，吸光度≤0.500 Abs。
2.4分析灵敏度）≥0.100 Abs。
试剂（盒）测试 1.44 mmol/L 的被测物时，吸光度变化（ΔAT2.5线性区间试剂（盒）线性在[0.00，4.00] mmol/L 区间内，应符合如下要求：a)线性相关系数r≥0.990；b) [0.00，1.00] mmol/L 区间内，线性绝对偏差在±0.10 mmol/L范围内；(1.00，4.00]mmol/L 区间内，线性相对偏差在±10%范围内。
2.6精密度2.6.1重复性试剂（盒）测试浓度在（1.20±0.30）mmol/L 范围内的样本时，变异系数CV≤4.0%。
2.6.2批间差试剂（盒）测试浓度在（1.20±0.30）mmol/L 范围内的样本时，相对极差R≤5.0%。
2.7准确度回收率在 90%~110%范围内。
土壤磷含量测定方法
土壤磷含量测定方法一、土壤磷含量测定方法土壤里的磷含量测定呀，这可有点小复杂，但也超有趣呢！1. 钼锑抗比色法这种方法原理其实就是利用磷和钼酸铵、抗坏血酸等试剂发生反应，生成一种有色的络合物。
然后我们就可以通过比色来确定磷的含量啦。
具体操作步骤：首先要采集土壤样品哦，就像寻宝一样，在我们想要研究的土地上取适量的土。
然后把土壤样品带回实验室，经过风干、研磨等处理，让土壤变得细细的。
接着进行土壤的消解，这一步就像是给土壤来个大变身，把里面的磷都释放出来。
把消解后的溶液定容到一定体积。
之后取适量的溶液，加入钼酸铵、抗坏血酸等试剂，混合均匀后，静置一会儿。
最后就可以用分光光度计来比色啦，根据标准曲线就能算出土壤中的磷含量。
不过这过程中要注意试剂的用量一定要准确，就像做菜放盐一样，多一点少一点都可能影响结果呢。
2. 酸溶 - 全磷测定法原理就是利用酸把土壤中的磷全部溶解出来，不管是有机磷还是无机磷。
操作的时候呢，也是先采集土壤。
然后在土壤里加入强酸，像硫酸、高氯酸等混合酸。
在加热的情况下让土壤和酸充分反应，这个时候可得小心啦，加热的温度要控制好，不能太高也不能太低，不然土壤里的磷可能就不能完全溶解出来或者会有其他物质干扰。
反应结束后，把溶液冷却，然后经过过滤、定容等步骤。
最后用合适的方法测定溶液中的磷含量，比如也可以用比色法或者其他仪器分析的方法。
3. 碱熔 - 全磷测定法这个方法的原理是利用碱来分解土壤中的磷。
开始也是采集土壤啦。
然后把土壤和氢氧化钠等碱试剂混合，在高温下熔融。
这一步就像在给土壤做一次超级变身的魔法，把磷都释放出来。
熔融后的样品冷却后，用水溶解，再经过酸化、定容等操作。
最后再用相应的测定方法来确定磷的含量。
不过在碱熔的时候要注意安全，高温和碱试剂都有点危险，就像和小怪兽打交道一样，要小心翼翼的。
土壤磷含量测定方法有这么多，我们可以根据不同的土壤类型、研究目的等选择合适的方法呢。
希望大家都能在探索土壤磷含量的世界里玩得开心！。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求huayuyikang
无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中磷的含量。
1.1 产品型号/规格1×25 ml；1×50 ml；2×50 ml；4×50 ml；5×50 ml；6×50 ml；8×50 ml；4×70 ml；9×70 ml；2×100 ml；6×100 ml；2×125 ml；4×125 ml。
1.2 划分说明钼酸铵0.4 mmol/L硫酸 210 mmol/L表面活性剂适量2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。
2.1.2 试剂应为无色澄清液体。
2.2 净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在光径1 cm、主波长340 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度应不大于0.800。
2.4 分析灵敏度磷含量为1.29 mmol/L时，测定吸光度差值（△A）应在0.143-0.267范围内。
2.5 线性范围磷试剂在线性范围（0～3.87] mmol/L内：（a）回归系数r应不小于0.990；（b）在（0～1.00] mmol/L范围内，线性绝对偏差应不大于±0.10 mmol/L；（c）在（1.00～3.87] mmol/L范围内，线性相对偏差应不大于±10%。
2.6 测量精密度2.6.1 重复性变异系数（CV）均应不大于3%。
2.6.2 批间差相对偏差（R）应不大于5%。
2.7 准确度采用GBW（E）080186标准物质对试剂盒进行测试，相对偏差应不超过±5%。
2.8 稳定性磷试剂盒贮存于2 ℃～8 ℃、避光环境中，有效期为12个月。
有效期满后应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
实验七：土壤无机磷的测定
实验七：土壤无机磷的测定一、实验方法及目的采用SMT法测定土壤无机磷；掌握土壤无机磷的测定方法及分光光度法。
二、实验原理1）样品的前处理：用1mol/L的HCL溶液将土壤中无机磷转移到提取液中。
2）提取液中正磷酸盐的测定：在酸性条件下，试液中的P（正磷酸盐）与钼酸形成配合物-磷钼杂多酸（又叫磷钼酸杂聚配合物）。
H3PO4 + 12H2MoO4 = H3P(Mo3O10)4 + 12H2O P多时呈黄色，少时无色在一定酸度下，加入还原剂后，杂多酸中的Mo 被还原，产生特殊兰色（钼兰），其中一部分Mo6+被还原成Mo5+或Mo3+，或Mo3+、Mo5+都有。
在钼兰的吸收光谱曲线中有两个吸收峰(660nm或880nm)。
测定时可以根据分光光度计的性能选用。
我国国标采用700nm波长。
三、实验仪器与药品1仪器：多用调速振荡器，离心机，分光光度计。
2试剂：1）1mol•L-1HCl溶液：准确移取83.3ml浓HCl溶于定容至1L；2）（1+1）硫酸溶液3）磷标准贮备液（50.0 μg.mL-1）：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL1+1硫酸用水稀释至标线并混匀。
1.00mL此标准溶液含50.0 μg磷。
4）抗坏血酸（10%）：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。
如不变色可长时间使用。
5）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24•4H2O]于100mL水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7•½H2O]于100mL水中。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(1+1)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。
6）过100目筛土样0.2g。
土壤无机磷(S-PHOS)含量检测试剂盒说明书 可见分光光度法
土壤无机磷（S-PHOS）含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：BC2880规格：50T/48S产品内容：试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
临用前用蒸馏水稀释10倍后再用。
试剂二：液体11mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前配制，加入20mL蒸馏水，充分溶解后加入10mL试剂二，混匀。
标准品：液体1mL×1支，40μg/ml无机磷标准液，4℃保存。
产品说明：磷是植物必需大量元素。
植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。
土壤磷包括有机磷和无机磷。
土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷，才能进一步被植物吸收利用。
从土壤中提取无机磷，在酸性环境中，通过钼蓝法定磷，即可计算出无机磷含量。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、可调式水浴锅，分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸馏水和100目筛子。
土壤无机磷提取：取10mL离心管，加入精确称取的100目筛子过筛的风干土样约0.1g，加入10mL提取液，震荡混匀，然后置于40℃水浴浸提1h，8000rpm，室温，离心10min，取上清液，待测。
测定步骤：1.分光光度计预热30min以上，调节波长到660nm，蒸馏水调零。
2.打开水浴锅，调节温度到40℃。
3.空白管：取EP管，依次加入500μL蒸馏水，500μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷第1页，共2页却10min后于660nm测定吸光度，记为A空白管。
4.标准管：取EP管，依次加入50μL标准液，450μL蒸馏水，500μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A标准管。
5.测定管：取EP管，依次加入50μL上清液，450μL蒸馏水，500μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A测定管。
需在40min内完成比色。
土壤过氧化物酶(S-POD)活性检测试剂盒说明书 微量法
土壤过氧化物酶（S-POD）活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC0895规格：100T/48S产品内容：试剂一：粉剂×1瓶，临用前每瓶加入10mL蒸馏水，用不完的试剂仍4℃保存；试剂二：液体2mL×1瓶，4℃保存；试剂三：液体5mL×1瓶，4℃保存；试剂四：乙醚50mL×1瓶，4℃保存；（自备）标准品：液体10mL×1瓶，4℃保存，相当于每mL乙醚相中含有0.1mg/mL紫色没食子素。
产品说明：S-POD主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。
S-POD催化有机物质氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。
自备用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、乙醚（不允许快递）、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤：1、样品处理：新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30-50目筛。
2、标准品处理：将标准品用0.5mol/L HCl溶液稀释至0.1、0.08、0.06、0.04、0.02、0.01、0mg/mL。
分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至430nm，0mg/mL管调零，测定标准管的吸光度，根据吸光度和浓度建立标准曲线。
3、测定步骤：第1页，共2页试剂名称测定管无基质管风干土样（g）0.020.02蒸馏水20试剂一（μL）100100试剂二（μL）20振荡混匀，30℃恒温培养1h试剂三（μL）5050试剂四（μL）430430振荡数次室温静置30min，用蒸馏水调零，取0.2mL上层液于430nm处测定吸光值A。
计算△A=A测定管-A无基质管4、S-POD活力计算：根据标准曲线，将△A（x）带入公式中计算出y值（mg/ml）。
单位的定义：每天每g土样中产生1mg紫色没食子素定义为一个酶活力单位。
S-POD活力（U/g土样）＝y×V提取相÷W÷T=516×yT：反应时间，1h=1/24d；V提取相：提取相总体积0.43mL；W：样本质量，0.02g。
无机磷的使用说明书
迈克试剂标准操作程序目录1、临床意义2、检测原理3、样品准备4、试剂4.1、试剂盒组成4.2、试剂准备4.3、试剂稳定性4.4、试剂规格5、操作6、校准6.1、校准品6.2、校准品准备6.3、校准品稳定性6.4、校准周期6.5、校准品定值溯源性与不确定度7、质量控制8、分析性能确认8.1、精密度8.2、可报告范围8.3、抗干扰能力8.4、方法学比较8.5、参考范围9、安全和警告10、参考文献（略）1、临床意义血清无机磷增高：甲状旁腺功能减退症，由于激素分泌减少，肾小管对磷的重吸收增强使血磷增高；慢性肾炎晚期磷酸盐排泄障碍而使血磷滞留；维生素D过多，促进肠道的钙、磷吸收，使血清钙、磷含量增高；多发性骨髓瘤及骨折愈合期也增高。
血清无机磷减低：甲状旁腺功能亢进症时，肾小管重吸收磷受抑制，尿磷排泄多，血磷降低；佝偻病或软骨病伴有继发性甲状旁腺增生，使尿磷排泄增多而血磷减低；连续静脉注入葡萄糖并同时注入胰岛素和胰腺瘤伴有胰岛素过多症，糖的利用均增加。
这两种情况需要大量无机磷酸盐参加磷酸化作用，而使血磷下降；肾小管变性病变时，肾小管重吸收磷功能发生障碍，血磷偏低，如范可尼综合征。
2、检测原理在酸性条件下，样品中无机磷与钼酸铵作用生成磷钼酸化合物，其颜色深浅与无机磷浓度成正比，与经过同样处理的无机磷校准液进行比较，即可计算出样品中无机磷含量。
3、样品准备样品为空腹血清；血浆（肝素抗凝，0.1mg肝素可抗凝1.0ml血液）样品稳定性：样品应在低温条件下运输保存，样品中无机磷在２～８℃可稳定6天，-20℃冰冻保存可稳定6个月。
样品不宜反复冻融，以免影响测定结果。
4、试剂4.1、试剂组成R：检测试剂钼酸氨： 0.40mmol/L4.2、试剂准备试剂为即用型液体试剂,开瓶装载即可使用。
4.3、试剂稳定性未开瓶试剂2～8℃储存可稳定至标签标明的失效期。
试剂开瓶后，在2～8℃保存时，请于1个月以内使用；4.4、试剂规格5、操作基本参数：方法：终点法样品/试剂： 1/50主波长： 340nm 反应温度： 37℃副波长： 700nm 反应时间： 10min测定（U）校准（C）空白（B）样品（ul） 6 -- --校准液（ul）-- 6 --蒸馏水（ul）-- -- 6试剂R（ul）300 300 300 混匀，37℃恒温10分钟后，340nm下，空白管调零，测定各管吸光度。
土壤含磷量测定
土壤含磷量测定土壤含磷量测定土壤全磷的测定土壤全磷量即磷的总贮量，包括有机磷和无机磷两大类。
土壤中的磷素大部分是以迟效性状态存在，因此土壤全磷含量并不能作为土壤磷素供应的指标，全磷含量高时并不意味着磷素供应充足，而全磷含量低于某一水平时，却可能意味着磷素供应不足。
因此了解土壤磷总贮量，对生产实践仅有一定的参考价值。
土壤全磷测定的待测液制备，一般分为碱熔法和酸溶法两类。
在碱熔法中以Na2CO3熔融分解最为完全，准确度较高，但熔融时需要铂坩埚，不适宜用于常规分析。
在酸溶法中以H2SO4———HCLO4法较好。
此法对钙质土壤分解率较高，但对酸性土壤分解不易十分完全，结果往往稍微偏低。
待测液中磷的测定，一般都采用钼蓝比色法，所用的显色剂有“钼锑抗”（钼酸铵—酒石酸锑钾—抗坏血酸试剂的简称），氯化亚锡，抗坏血酸和1，2，4—氨基萘酚磺酸等。
其中钼锑抗法有手续简便，颜色稳定，干扰离子允许量大等优点，目前国内应用较广。
1．酸溶—钼锑抗比色法：（1）方法要点：在高温条件下，土壤中含磷矿物和有机磷化合物与高沸点的H2SO4和强氧化剂HCLO4作用，使之完全分解，全部转化为正磷盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。
（2）主要仪器：分光光度计，2KVA方电炉，3KVA调压变压器。
（3）试剂：A．浓H2SO4（二级）。
B．HCLO4（二级，70~72%）。
C．钼锑贮存液。
浓H2SO4（二级）153毫升缓慢倒入约400毫升水中，搅拌，冷却。
10克钼酸铵（二级）溶解于约60。
C的300毫升水中，冷却。
然后将H2SO4溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，再加入100毫升0.5%酒石酸锑钾溶液，最后用水移释至1升，避光贮存。
此贮存液含1%钼酸铵，5.5摩尔/升1/2 H2SO4。
D．钼锑抗显色剂。
1.50克抗坏血酸溶液于100毫升钼锑贮存液中。
此液须随配随用，有效期一天。
E．二硝基酚指示剂。
0.2克2，6-二硝基酚或2，4二硝基酚溶于1000毫升水中。
无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)
无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)简介：血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H 2PO 4-和HPO 42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH 环境下能快速相互转换。
我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法，亦可采用紫外分光光度法。
Leagene 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷与钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm 处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。
紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 (选做)制备样品：① 浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Pi 的检测。
②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi 的检测。
高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi ，可以使用ddH 2O 稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
④(选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计 算单位蛋白重量组织或细胞内的Pi 含量。
2、 Pi 检测：按下表操作。
编号 名称TC1033 100T Storage试剂(A): 磷标准(1mg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): 磷标准稀释液 2ml 4℃ 试剂(C): Pi Assay buffer 100ml RT 试剂(D): 钼酸铵显色液 100ml 4℃ 避光 试剂(E): ddH 2O 2mlRT 使用说明书1份加入物( ml)空白管 标准管 测定管 ddH 2O0.07 — — 磷标准工作液(1.292mmol/L) — 0.07 — 待测样品—0.07Pi显色工作液 2.0 2.0 2.03、混匀，室温静置，分光光度计340nm处检测，比色杯光径1.0cm，以空白管调零，读取各管吸光度值。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求北京世纪沃德生物
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)
适用范围：用于体外定量测定人血清中无机磷（PHOS）的含量。
1.1包装规格
1.2主要组成成分
外
观试剂为无色澄清液体。
试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 装量
不少于瓶签标示量。
2.3 试剂空白
在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.50；
2.4 分析灵敏度
测试1.61mmol/L的被测物时，吸光度变化值（△A）应≥0.10。
2.5 线性
2.5.1在（0，4] mmol/L区间内，线性相关系数r≥0.990；
2.5.2在（0，1）mmol/L区间内，线性绝对偏差不超过±0.15mmol/L；在[1，4] mmol/L区间内，线性相对偏差不超过±15%。
2.6 精密度
2.6.1重复性
测试高、中、低三个浓度样本，变异系数CV应不超过5％。
2.6.2 批间差
随机抽取三批试剂盒测试同一份样本，批间相对极差（R）应不超过10%。
2.7 准确度
待检系统与比对系统测值的相关系数r≥0.975；在（0，1）mmol/L区间内，绝对偏差不超过±0.15mmol/L；在[1，4] mmol/L区间内，相对偏差不超过±15%。
2.8 稳定性
该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为12个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的规定。
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土壤无机磷（S-PHOS）含量检测试剂盒说明书微量法
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC2885
规格：100T/96S
产品说明：
磷是植物必需大量元素。
植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。
土壤磷包括有机磷和无机磷。
土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷，才能进一步被植物吸收利用。
从土壤中提取无机磷，在酸性环境中，通过钼蓝法定磷，即可计算出无机磷含量。
自备仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、可调式水浴锅，分析天平、可调式移液器、蒸馏水和100目筛子。
产品内容：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体5.5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前配制，加入8mL蒸馏水，充分溶解后加入4mL试剂二，混匀。
标准品：液体1mL×1支，40μg/mL无机磷标准液，4℃保存。
操作步骤：
一、土壤无机磷提取：
取10mL离心管，加入精确称取的100目筛子过筛的风干土样约0.01g，加入1mL提取液，震荡混匀，然后置于40℃水浴浸提1h，8000rpm，室温，离心10min，取上清液，待测。
二、测定步骤：
1.分光光度计预热30min以上，调节波长到660nm，蒸馏水调零。
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2.打开水浴锅，调节温度到40℃。
3.空白管：取EP管，依次加入100μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温
冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A空白管。
4.标准管：取EP管，依次加入10μL标准液，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温
10min，室温冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A标准管。
5.测定管：取EP管，依次加入10μL上清液，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温
10min，室温冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：需在40min内完成比色。
三、土壤无机磷含量计算公式：
土壤无机磷含量：
S-PHOS（μg/g土壤）=[C标准液×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)]×V总÷W
=40×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)÷W
C标准液：40μg/ml；V总：总上清液体积，1mL；W：土壤样品质量，g。
注意事项：
1、试剂三需临用前配制，限当天使用。
2、试剂三配制过程中，可能会产生黑色固体，其不影响结果，注意吸取时不要将黑色固体吸入。
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