新药Oliceridine(奥塞利定)合成检索总结报告

新药Oliceridine（奥塞利定）合成检索总结报告

一、Oliceridine（奥塞利定）简介

Oliceridine（奥塞利定）是选择性阿片μ受体激动剂，只激活G 通路而不影响β-arrestin通路，近期完成的III期临床研究表明等效镇痛剂量下TRV130引起的胃肠功能障碍和呼吸抑制风险比吗啡少，治疗窗比吗啡更宽，具有广阔的临床和市场前景。

Oliceridine（奥塞利定）分子结构式如下:

英文名称：Oliceridine

中文名称：奥塞利定

本文主要对Oliceridine（奥塞利定）的合成路线、关键中间体的合成方法及实验操作方法进行了文献检索并作出了总结。

二、Oliceridine（奥塞利定）合成路线

三、Oliceridine（奥塞利定）合成检索总结报告(一) Oliceridine（奥塞利定）中间体3的合成方法一

(二) Oliceridine（奥塞利定）中间体3的合成方法二

(三) Oliceridine（奥塞利定）中间体5的合成