多氯联苯

合集下载

水环境化学讲义(5)典型有机污染物

水环境化学讲义(5)典型有机污染物

14
第三节
在环境中的迁移(PCBs 、OCs)
3、在环境中滞留的时间很长
PCBs和有机氯农药是非常难于化学降解和生物降解的,因此它们在环 境中滞留的时间很长。 PCBs的生物降解性随着分子氯代程度的增加而降低,联苯的氯代程度 越高越难于生物降解。 PCBs的生物转化随着可被微生物羟基化使用的C-H键数目的增加而增 高。氯代过程的增加降低了C-H键的数目,因此生物降解受到限制。 PCBs也是非常难于被氧化和酸碱水解的。在环境中氧化作用和水解作 用对PCBs转化作用的影响均很小。
15
第三节
在环境中的迁移(PCBs 、OCs)
4、对生物降解过程也具有抗性
有机氯农药对生物降解过程也具有抗性。 艾氏剂的生物转化产物是狄氏剂,产物难于进一步被生物降解。 DDT在自然环境中可通过生物过程转化为DDD和DDE,两种 产物更难于进一步被生物降解。DDT的微生物分解主要是在厌氧条 件下通过脱氯作用形成DDD的过程中而发生的。 在自然界中,其它有机氯农药如氯丹、硫丹、七氯和毒杀芬等 的生物降解速率都很低。 高丙体六六六是为数很少的降解速率较大的有机氯农药之一。
第五讲
持久性有机污染物
1
第一章 多氯联苯和有机氯杀虫剂
(Polychlorinated Biphenyls and Chlorinated Insecticides)
多氯联苯(PCBs)是人工合成的有机化合物,自本世纪20年代末开始生 产和陆续大最使用以来,已逐渐地残留在人们周围的大气、水和土壤环境 中。 据估计,全世界已生产和应用的多氯联苯近百万吨,其在各类环境中 的累积量估计可达25~30万吨左右。 有机氯农药也是一种对环境构成严重威胁的有毒有机化合物。
18
第二节 用途、产量和特征(PCDDs) 1、用途

多氯联苯的环境毒理研究动态

多氯联苯的环境毒理研究动态

多氯联苯的环境毒理研究动态多氯联苯(PCBs)是一类常见的有机污染物,是一种无色、无味、无臭的有机化合物。

它由苯环上连接了多个氯原子而形成,具有良好的耐热性和电气绝缘性,因此在过去被广泛应用于工业生产和农业领域,如电子电器制造业、油漆、农药等。

然而,由于其毒性和环境残留性,多氯联苯已被列为全球范围内的环境污染物,并受到国际社会的广泛关注。

多年来,科学家们对多氯联苯的环境毒理进行了大量研究。

研究发现,多氯联苯具有较强的毒性,对人体和动物的神经系统、免疫系统、内分泌系统和生殖系统等都产生影响。

它会干扰神经递质的正常发挥作用,导致神经传导异常,进而引发神经毒性症状,如头痛、头晕、肌肉颤动等。

多氯联苯还会抑制免疫系统的功能,使人体的免疫力下降,易受感染和疾病的侵袭。

此外,多氯联苯还与内分泌系统密切相关,它具有内分泌干扰物质的特性,可能导致生殖细胞的发育异常,影响发情周期和生殖能力。

这些研究结果表明,多氯联苯对生物体具有广泛的毒性作用,对生态环境和人类健康带来了潜在危害。

随着对多氯联苯环境毒理的研究深入开展,人们对其在环境中的分布和归趋也有了进一步了解。

研究发现,多氯联苯在大气、水体、土壤和生物体中广泛存在,且具有较高的残留性和生物富集性。

在工业生产过程中,多氯联苯可能通过排放进入大气,然后通过大气沉降的方式沉入水体和土壤。

同时,多氯联苯还可以通过沉积和生物富集的方式进入水生生物和陆生生物体内。

由于其生物富集性,多氯联苯在食物链中逐渐积累,并最终进入人体。

这说明了多氯联苯对于生物系统和食物安全的潜在威胁。

鉴于多氯联苯的环境毒理特性和对生态环境的危害,国际社会已经采取了一系列措施来减少和控制多氯联苯的排放和使用。

其中包括禁止和限制多氯联苯的生产和使用、加强环境监测和管理、加强科学研究和国际合作等。

这些措施的实施对于减少多氯联苯在环境中的分布和降低其对生态环境和人类健康的潜在危害具有重要意义。

此外,近年来,人们还开始关注多氯联苯的降解和修复技术研究。

多氯联苯污染

多氯联苯污染

污染
污染
PCB对环境的污染是在1960年前后研究有机氯农药污染中出现的一组未知色谱峰而发现的,1966年由瑞典的 S.延森研究证实为PCB。以后的研究表明,从1944年前后PCB就明显地污染生态系统,而且污染的严重程度远远地 超出预料。据估计存在于全世界海洋、土壤、大气中的PCB总量达到25~30万吨以上,污染的范围很广,从北极 的海豹、加拉帕戈斯的黄肌鲔,到南极的海鸟蛋,以及从日本、美国、瑞典等国人的乳中都能检出PCB。
毒性
毒性
PCB可经动物的皮肤、呼吸道和消化道而为机体所吸收。消化道的吸收率很高,低氯化物剂量每公斤体重在 100毫克以内,高氯化物每公斤体重在5毫克以内时,经口摄入量的90%可被迅速吸收。60年代以来,因环境污染 引起的家禽和人的PCB中毒,基本上都是由口侵入、经消化道吸收后发生的。PCB被人或其他动物吸收以后,广泛 分布于全身组织,以脂肪中含量最多。PCB对哺乳动物的急性毒性试验表明,按每公斤体重计算的半数致死量为: 家兔8~11克,小鼠2克,大鼠4~11.3克。严重中毒的动物可见腹泻、血泪、共济失调、进行性脱水、中枢神经 系统抑制等病症,甚至死亡。动物长期小剂量接触药物可产生慢性毒作用,中毒症状表现为眼眶周围水肿、脱毛、 痤疮样皮肤损害等。中毒动物的病理变化为肝细胞肿大,中央小叶区出现小脂肪滴和光面内质明显增生。生化测 定表明:PCB对肝微粒体酶有明显的诱导作用,含氯量高的PCB这种作用更为显著。动物繁殖试验发现PCB能影响 大鼠的生育力。PCB对啮齿动物的致癌作用已在开展研究。
氧化技术:氧化技术分为超临界氧化技术、电化学氧化技术、熔融盐氧化技术等。
预防措施
预防措施
一些国家除了禁止生产和使用PCB外,正在研究废弃物的有效处理方法和寻找 PCB的无害代用品。许多国家 规定了人对PCB的容许摄入量。实测表明,每人每日摄入PCB5~20微克(按每公斤体重计),大致是安全的。

多氯联苯

多氯联苯

多氯联苯1、物质的理化常数CA1336-36-3 国标编号: 61062S:中文名称: 多氯联苯英文名称: Polychlorinated biphenyls;Polychlorodiphenyls别名: 氯化联苯、PCB分子PCB3:266.5 分子式: C12H10-XClX量:熔点: PCB3:-19~-15℃密度: 相对密度(水=1)1.44/3蒸汽压: 195℃/开杯溶解性: 不溶于水,溶于多数有机溶剂稳定性: 稳定外观与性流动的油状液体或白色结晶固体或非结晶性树脂状:危险标记: 14(剧毒品)用作润滑材料、增塑剂、杀菌剂、热载体及变压器油用途:等2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品为高毒性化合物。

有致癌作用。

长期接触能引起肝脏损害和痤疮样皮炎。

使用本品而同时接触四氯化碳,则增加肝损害作用。

中毒症状有恶心、呕吐、体重减轻、腹痛、水肿、黄疸等。

诊断:PCB中毒病人有下列症状:痤疮增皮疹,眼睑浮肿和眼分泌物增多,皮肤、粘膜、指甲色素沉着,黄疸,四肢麻木,胃肠道功能紊乱等,即所谓“油症”。

动物长期小剂量PCB可产生下列症状:眼眶周围水肿、脱毛、痤疮样皮肤损害等。

病理变化为肝细胞肿大,中央小叶区出现小脂肪滴和光面内质网明显增生。

与PCB长期接触的工人,常会发生痤疮皮疹,皮肤色素沉着,呈灰黑色或淡褐色,以脸部和手指为明显。

全身中毒时,则表现嗜睡、全身无力、食欲不振、恶心、腹胀、腹痛、肝肿大、黄疸、腹水、水肿、月经不调、性欲减退等。

化验时可见肝功能异常和血浆蛋白减低。

二、毒理学资料及环境行为急性毒性:LD501900mg/kg(小鼠经口);PCB3:LD504250mg/kg(大鼠经口);PCB4:LD5011000mg/kg(大鼠经口);PCB5:LD501295mg/kg(大鼠经口);PCB6:LD501315mg/kg(大鼠经口)亚急性毒性:给一组大鼠喂饲PCB5为1g/kg的饲料,动物在喂饲的第28天至53天之间死亡(Tucker&Gabtree,1970)。

多氯联苯的检测

多氯联苯的检测
脂肪含量的测定:浓缩前准确称重茄形瓶,将溶剂浓缩至干后准确称重茄形瓶,两次 称重结果的差值为试样的脂肪量。测定脂肪量后,加入少量正己烷溶解瓶中残渣。
4.1.3 净化
4.1.3.1 酸性硅胶柱净化 净化柱装填:玻璃柱底端用玻璃棉封堵后从底端到顶端依次填入4 g活化硅胶、10 g酸化硅胶、2 g活 化硅胶、4 g无水硫酸钠(见附录D中的图D.1)。然后用100 mL正己烷预淋洗。 净化:将浓缩的提取液全部转移至柱上,用约5 mL正己烷冲洗茄形瓶3次~4次,洗液转移至柱上。待 液面降至无水硫酸钠层时加入180 mL正己烷洗脱,洗脱液浓缩至约1 mL。
3 试剂和材料
3.1 试剂 正己烷(C6H14)二氯甲烷(CH2Cl2)丙酮(C3H6O)甲醇(CH3OH)异辛烷(C8H18)无水硫酸钠 (Na2SO4) 硫酸(H2SO4)氢氧化钠(NaOH)硝酸银(AgNO3)色谱用硅胶(75μm~250μm) 44%酸化硅 胶 33%碱性硅胶10%硝酸银硅胶碱性氧化铝 3.2 标准溶液
多氯联苯属于致癌物质,容易累
积在脂肪组织,造成脑部、皮肤及内
脏的疾病,并影响神经、生殖及免疫 系统。
用途
PCB的物理化学性质极为稳定,高度耐酸碱和抗氧 化,它对金属无腐蚀性,具有良好的电绝缘性和很好的 耐热性(完全分解需1000℃至1400℃),除一氯化物 和二氯化物外均为不燃物质。PCB用途很广,可作绝 缘油、热载体和润滑油等,还可作为许多种工业产品 (如各种树脂、橡胶、结合剂、涂料、复写纸、陶 釉、防火剂、农药延效剂、染料分散剂)的添加剂。
章节
Part
04多氯联苯的检测方法 CLICK TO ADD CAPTION TEXT
国标法
GB 5009.190—2014

多氯联苯污染土壤的微生物修复

多氯联苯污染土壤的微生物修复
亚急性和慢性毒性
致癌性
致突变性
二、多氯联苯污染土壤的现状
多氯联苯,是一类人工合成的环境异 源有机物。近年来,在我国经济发达的长 江、珠江三角洲某些典型地区调查发现, 农田土壤中多氯联苯组分高达数百个 ppb, 其污染面积多达数千亩之多(藤应等, 2008)。由于 PCBs 在土壤中不断累积 的趋势,严重危害着土壤的生产和生态功 能、农产品质量安全和人类健康(Ren et al.,2007; Wu et al.,2011)。修复土壤 PCBs 污染已成为人们普遍关注的问题, 迫切需要寻找一种廉价、永久高效而且环 境友好的修复方法。
代物、色谱分析内标物、土壤样品
四、土壤样品分析
①的转漏5入涤酸②后酸层液蒸乙胶0入 斗 上 三 调Km静 相 , 过 发 烷 柱Ol提预中述次节,净止无弃无器洗,H/取先;分,溶沸化分色去水浓涤并乙:加再液乙液腾:层;水硫缩梨用醇称p有向漏醇水向,加相酸至形正溶H取碱斗洗1浴提弃入,钠瓶乙2液为0m5解中涤0回取去再柱数烷15微lgm0左0土残,液流液硫重脱次洗0酸ml正m右l样渣并也碱中酸复水,脱性,l乙,纯于中 将 转解加相 用 , 定 、至沸烷转化锥加碱 入1以, 水 容 梨入中腾h和入水形入解 分,梨再 洗 至 形2性水50刻,瓶残 液10将形重 瓶25m后浴m0次m度振浓中渣 漏m碱烧复 收,回ol;;管动ll硫,用 斗/解瓶用 集纯加流L将讲中2的酸加中2上收硫 ;化m入碱0正,浓乙,i入;m集酸 再清水1n解乙以缩0后l醇振1用乙;洗 用液的μ上m烷少液静g溶动1醇也用涤 旋分清/o+提L量过置l液21十/洗旋到 转转液液mL硫取正硅分转硫 蒸in 氯水发加联 相入器苯再内浓2以缩标m5至物l0。m2六振ml正氯l摇左乙苯分右烷。液,重漏转复斗入萃1刻取0m度2i次n管后,中静正,置乙定分烷容层提至,取2对0合ml, 并于分液漏斗中待进一步净化处理。

多氯联苯和有机氯杀虫剂ppt

多氯联苯和有机氯杀虫剂ppt

第二节 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
1939年,Paul、Muller发现了有机氯农药DDT的高效杀虫力,从此DDT开始被使用。 九年以后,Muller因此发明而获得了诺贝尔奖。DDT包含大约80%的P,P-DDT和l5一 20%的O,P-DDT。 1942年发明了高效农药高丙体六六六(Londane),六氯代苯(HCH)的一同分异构体。 1945年发明了氯丹(Chlordane)。
藻类暴露于水中的萘、菲和芘污染物中,BCFs值为12600,24000和36300。鱼体富 集多环芳香烃(PAHs)的BCFs值高达10000。
第三节 在环境中的迁移(PAHs)
在水体系中多环芳香烃(PAHs)通过与氧反应而发生光解,生成苯醌。 当在天然水或稀释水中含有溶解的腐殖酸时,光解作用被抑制。 当多环芳香烃(PAHs)存在于润滑油中或在湍流度很低的浅水中,溶解有机质的含量也 很低时,多环芳香烃(PAHs)的光解是唯一的,并且是重要的迁移过程。 多环芳香烃(PAHs)具有可生物降解性。
Crosby和Wong证明,把溶解于有机溶剂中的TCDD放在树叶上或玻璃盘子中,暴露于 自然光下,TCDD很快就被光解了,半衰期小于6小时。
第七章 多环芳香烃(PAHs) (Polycyclic Aromatc Hydrocarbons)
多环芳香烃(PAHs)一般可分为二大类,即孤立多环芳香烃和稠合多环芳香烃。 稠合多环芳香烃对人类健康的威胁较大。稠合多环芳香烃是苯环间互相以两个以上碳 原子结合而成的多环芳香烃体系,其性质介于苯和烯烃之间。
第二节 用途、产量和特征(PCDDs)
第二节 用途、产量和特征(PCDDs)
第三节 在环境中的迁移(PCDDs)
由于其较低的溶解度,PCDDs比较容易吸附于沉积物中,而且易于在水生生物体中进 行生物积累。化学降解过程和生物降解过程相当缓慢,使得PCDDs成为在环境中持久性 的污染物。

多氯联苯(PCBs)

多氯联苯(PCBs)

PCBs( 多氯联苯)是由209 种异构体组成的持久性有机污染物,具有热稳定性、绝缘性和生物蓄积性[1].PCBs 已广泛用于电气设备和液压设备中,如变压器和电容器[2-3].不同氯代联苯的结构和毒性差别较大,其中12 种结构类似二英的异构体具有较大的毒性[4].与其他环境介质相比,PCBs 更易被土壤有机质吸附[5].PCBs 可被土壤有机质吸附长达数年,英国土壤中的PCBs 占所有PCBs 的90%[6].土壤中的挥发-沉降过程使PCBs 在全球重新分布[7],对其在全球的循环和食物链中的转移起关键作用[8].土壤是PCBs 的重要储库[9]和监测介质[10].PCBs 通过多种途径进入土壤,包括垃圾排放,干、湿沉降,油的泄露和蒸发等[11].截至1998 年,全球约有21 000 t PCBs 进入土壤[12].因此土壤中的PCBs受到了广泛的关注[12]。

多氯联苯概述

多氯联苯概述

多氯联苯概述摘要:多氯联苯具有高毒、难降解、强脂溶和生物累计等特性,被联合国列为第一批持久性有机污染物,本文就多氯联苯的性质、来源、分布及迁移转化、化学转化和国内外的最新研究进展等方面进行了探讨和研究。

关键词:多氯联苯;性质;来源分布;化学转化1多氯联苯简介多氯联苯(PCBs)是广泛存在于环境中的持续性有机污染物,它是以联苯为原料在金属催化剂作用下,高温氯化合成的氯代联苯同系物与商业混合物的混合体系。

PCB的分子式为Cl2H10-m-nClm+n(m+n<10),根据氯原子取代数目和取代位置的不同,PCB共有209种同系物。

Mills等对它们进行了编号,从1-209,其中,大概有180种PCB的同系物是以混合物的形式存在【1】。

图1 多氯联苯的分子结构1.1多氯联苯的物理性质根据氯原子取代数目的不同,PCBs的存在状态从流动的油状液体至白色结晶固体或非结晶性树脂,并具有有机氯的气味。

PCBs的Mr在188.7~498.7之间,比重为1.4~1.5 (30℃),密度为1.44g/cm3(30℃),沸点340~375℃。

PCB极易溶解于非极性的有机溶剂和生物油脂, PCBs在水中的溶解度极小,25 ℃的Sw为0.01~0.0001 ug/L,并且Sw值随着氯化程度的增加而减小。

1.2多氯联苯的化学性质PCBs遇高热分解放出有毒的烟气,甚至分解为毒性更大的物质。

它的化学性质稳定,但遇到紫外光会发生反应,能与强氧化剂反应。

Arodorl254不能与强氧化剂共存,它能够攻击一些塑料、橡胶以及涂料等,具有耐热、抗氧化的性质以及耐强酸强碱的攻击等特点【1】。

1.3多氯联苯的环境特性1.3.1长期残留性也称为持久性,PCBs由于化学性质极其稳定,耐热性极强,对于自然条件下生物代谢、光分解、化学降解等都具有很强的抵抗能力,一旦其排放进环境中便会长久存在,且一般条件很难将其分解。

1.3.2生物蓄积性PCBs具有低水溶性且高脂溶性的特点,因而能在脂肪中进行生物蓄积,从而导致其从周围媒介中富集到生物体内,并且通过食物链的生物放大作用在食物链的高营养级达到中毒浓度。

多氯联苯的介绍

多氯联苯的介绍

多氯聯苯的介紹9911020 沈郡毓營建一BWhat is 多氯聯苯?•多氯聯苯(polychlorinated biphenyl,簡稱PCB),又稱多氯聯二苯,是許多含氯數不同的聯苯含氯化合物的統稱。

在多氯聯苯中,部份苯環上的氫原子被氯原子置換,一般式為C12HnCl(10-n) (0≦n≦9)。

依氯原子的個數及位置不同,多氯聯苯共有209種異構體存在。

•多氯聯苯在常溫下是比水重的液體,多氯聯苯耐熱性及電絕緣性能良好,化學性質穩定。

多氯聯苯不溶於水,易溶於有機溶劑及脂肪,常用作加熱或冷卻時的熱載體、電容器及變壓器內的絕緣材料,也常作為塗料及溶劑使用,應用的範圍很廣。

多氯聯苯的構造,其中苯環上2-6, 及2'-6' 的氫原子可以置換為氯原子。

多氯聯苯的傷害1.多氯聯苯屬於致癌物質,容易累積在脂肪組織,造成腦部、皮膚及內臟的疾病,並影響神經、生殖及免疫系統。

多氯聯苯異構體有209種可能,這些異構體從單個氯原子的取代到全取代十氯聯苯。

2.患者的皮膚變黑,臉部、背部等身體外露的地方會出現含有惡臭又類似青春痘的病變,造成患者身心受創,這些都是無法用任何措施來補救的。

3.而因為食物網的效應,我們身上也多多少少有多氯聯苯的存在,它可以藉著影響卵子和精子的發育,或者穿過胎盤影響胎兒發育,世世代代傳下去。

女性油症患者血液中2,3,4,7,8-PnCDF 的含量(縱軸)與哺乳周數(橫軸)的關係 2,2',3,3',4,4'2,2',3,4,4',5,2,2',3,3',4,4'2,2,'4,4',6,6'2,3,4,5,6-脫氯速率遲滯期脫氯速率遲滯期-b -b -b -b 5,5'-CB -b -b 0.008705'-CB-b -b -b -b -CB-b -b 0.0100-CB0.005410.0860CB0.043140.1702,3,4,5-CB0.050140.1702,3,4--CB(mg/L/day )(day )(mg/L/day )(day )污泥培養基PCB表一 多氯聯苯在培養基和污泥中的脫氯速率台灣 多氯聯苯傷害事件化學藥品「多氯聯苯」肆虐台灣中部,造成千餘人因食用米糠油中毒大公害回顧米糠油事件1979年,彰化油脂工廠在米糠油加工除色、除臭的過程中,使用多氯聯苯(PCBs)為熱媒,其加熱管線因熱脹冷縮而產生裂縫,致使多氯聯苯從管線中滲漏出來而污染到米糠油。

多氯联苯污染及其生物降解途径

多氯联苯污染及其生物降解途径
(2)熔融介质法
用金属、无机盐等介质代替普通焚烧中的空气作为传热及反应介 质来焚烧废物的方法,由于反应在还原条件下进行,不产生二恶 英等物质,排出气体比简单焚烧好。
缺点:大量尾气或废渣需处理,费用较高,难推广使用。
精选2021版课件
8
(3)等离子体降解 利用等离子体作为热源在高达5000~15000℃的高
精选2021版课件
参考文献
[1] 刘明阳,刘建华,张馥.我国有机氯污染物污染现状及监控对策[J].环境科学 与技术,2004,27(3):108-110.
[2] 高军,骆永明.多氯联苯(PCBs)污染土壤生物修复的研究进展[J].科学, 2005,11-21,19-03.
[3] 艾尼瓦儿,王栋,周集体.降解多氯联苯的微生物特定研究进展[J].上海环境 科学,2000,19:519-522.
两种策略:直接植物修复与体外植物修复。
直接植物修复——通过植物对土壤中PCBs进行直接吸收;
体外植物修复——植物可释放一些酶等物质到土壤中降解PCBs。
(2)好氧微生物降解法
1973年自Ahmed和Foeht于首先发现了可以降解单氯
和双氯联苯的菌株以来,至今已筛选到上百种多氯联苯
的降解菌。绝大部分的好氧细菌都以共代谢过程降解
位加氧,有时也在3,4位加氧; ②2,3-二氢二羟基联苯脱氢酶(BphB):催化为2,3-二羟基联苯; ③2,3-二羟基联苯1,2-双加氧酶(BphC):通过间位断裂生成黄色的开环
化合物2-羟基-6-酮基-6-苯基-2,4-己二烯酸(HOPDA); ④水解酶(BphD):降解成只有一个苯环的苯甲酸,再降解为中心代谢物。
[4] 贾凌云,付彦,杨凤林.生物降解多氯联苯的研究进展[J] .现代化工,

简介多氯联苯

简介多氯联苯

PCBs按氯原子数或氯的百分含量分别加以标号,按联苯上被氯取代的个数(不论其取代位置)将PCB分为三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5) 等,共200多种。

多氯联苯性质非常稳定,遇明火、高热可燃,易与氧化剂反应,受高热分解放出有毒的气体,不溶于水,溶于多数有机溶剂。

属于致癌物质,容易累积在脂肪组织,严重危害人体健康。

1、多氯联苯的中毒症状有哪些?人畜吃下多氯联苯(PCBs)后,被吸收的部分多蓄积在多脂肪的组织中,所以肝脏中的含量较高。

PCBs可引起皮肤损害和肝脏损害等中毒症状。

在全身中毒时,则表现嗜睡,全身无力,食欲不振,恶心,腹胀腹痛,黄疸,肝肿大等。

严重者可发生急性肝坏死而致肝昏迷和肝肾综合症,甚至死亡。

少量的PCBs并不会引起急性毒性,而是会慢慢的侵入人体。

对于人体的伤害主要在肝、肾脏以及心脏。

除了会破坏这些内脏的机能之外,还会缩小其体积,减轻重量。

除此之外,还有贫血、骨髓发育不良、脱毛等症状。

因为PCBs是脂溶性的,会不知不觉中融入身体里面,并且无法由人体代谢排出体外。

表现在外的有颜面、颈部或是身体柔软部位出现疙瘩,或是类似青春痘的皮肤病、头晕目眩、手脚疼痛、四肢无力、水肿,或是指甲、眼白、齿龈、嘴唇、皮肤等处的黑色素沉淀,甚至融入细胞的DNA中,导致遗传因子紊乱,促使癌症的产生。

2、多氯联苯在我国的存在形式及污染方式?根据对全国40个PCBs贮存点的调查发现,PCBs电力装置及其废物的贮存基本有以下几种形式:(1)集中山洞封存。

封存对象主要为电容器和PCBs污染物。

此类封存场的选址、设计、建设、管理均较规范,封存年限设计为20年。

但由于在设计时对岩体渗水问题考虑不足,洞内出现不同程度的积水现象,存在着受PCBs污水溢漏的污染隐患。

目前此类封存点基本已接近20年的封存年限。

代表性封存点为北京延庆PCBs封存点(已处理)和甘肃天水PCBs封存点。

(2)集中地下封存。

多氯联苯

多氯联苯

11
用途、 PCDDs) 用途、产量和特征(PCDDs)
多氯代二苯并-P-二恶英,一般可简写为PCDDs,其结构式为:
二恶英是利用1,2,4,5-四氯代苯生产2,3,5-三氯代酚过 程的副产品。
12
用途、 PCDDs) 用途、产量和特征(PCDDs)
13
用途、 PCDDs) 用途、多氯代二苯并多氯代二苯并-P-二恶英
(Polychlorinated dibenzo-P-dioxins) (PCDDs) PCDDs)
多氯代二苯并- 二恶英属于有机氯化合物, 75种氯代化合 多氯代二苯并-P-二恶英属于有机氯化合物,由75种氯代化合 物组成,从单氯代二苯并- 二恶英到多氯代二苯并- 二恶英。 物组成,从单氯代二苯并-P-二恶英到多氯代二苯并-p-二恶英。 毒性和危害最大: 一四氯代二并-P-二恶英 毒性和危害最大:2,3,7,8一四氯代二并 二恶英 一四氯代二并 二恶英(TCDD)。 。 1973年国际环境卫生科学研究会议开始注意二恶英的环境危 1973 年国际环境卫生科学研究会议开始注意二恶英的环境危 害和行为。 害和行为。
7
产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
1939年 Paul、Muller发现了有机氯农药 DDT的高效杀虫 发现了有机氯农药DDT 1939 年 , Paul、Muller 发现了有机氯农药 DDT 的高效杀虫 力。 (九年以后,Muller获得了诺贝尔奖) 九年以后,Muller获得了诺贝尔奖) 获得了诺贝尔奖 DDT包含大约80% P,P′ DDT和 20% O,P′ DDT。 DDT包含大约80%的P,P′-DDT和l5~20%的O,P′-DDT。 包含大约80 1942年发明了高效农药高丙体六六六 ( Londane), 1942 年发明了高效农药高丙体六六六( Londane), 六氯代苯 年发明了高效农药高丙体六六六 HCH)的 一同分异构体。 (HCH)的γ一同分异构体。 1945年发明了氯丹 Chlordane)。 年发明了氯丹( 1945年发明了氯丹(Chlordane)。

5750.8 -2006多氯联苯方法验证报告

5750.8 -2006多氯联苯方法验证报告

5750.8 -2006多氯联苯方法验证报告(原创实用版3篇)目录(篇1)1.多氯联苯的背景介绍2.5750.8 -2006 方法验证的目的和意义3.验证过程和方法4.验证结果分析5.结论和建议正文(篇1)一、多氯联苯的背景介绍多氯联苯(Polychlorinated Biphenyls,简称 PCBs)是一类有机化合物,具有持久性、生物蓄积性和毒性。

由于其化学稳定性高、用途广泛,曾被大量生产和使用。

然而,多氯联苯对环境和人体健康的危害逐渐暴露,我国政府已将其列为禁止生产和使用的有毒化学物质。

二、5750.8 -2006 方法验证的目的和意义5750.8 -2006 是我国发布的关于多氯联苯检测的方法标准,其验证对于确保检测结果的准确性和可靠性具有重要意义。

方法验证旨在评估该方法在实际应用中的性能,包括精密度、准确度、检测限和定量限等指标。

通过验证,可以为多氯联苯的监测、管理和治理提供科学依据。

三、验证过程和方法验证过程主要包括以下几个步骤:1.样本准备:采集多氯联苯污染的土壤、水体等样本,并进行均匀混合。

2.方法操作:按照 5750.8 -2006 标准方法进行操作,包括样品处理、提取、净化和检测等步骤。

3.数据分析:对所得数据进行统计分析,计算各项性能指标。

四、验证结果分析通过验证,得出以下结论:1.该方法的精密度符合要求,表明在重复性条件下,检测结果具有较好的一致性。

2.该方法的准确度较高,表明在实际应用中,检测结果与真实值之间的偏差较小。

3.该方法的检测限和定量限均满足标准要求,表明能够有效地检测和定量多氯联苯。

五、结论和建议根据验证结果,5750.8 -2006 方法在多氯联苯检测方面具有较好的性能,可以为实际工作提供有效支持。

为进一步提高检测质量,建议在以下方面加强管理:1.严格遵循标准方法,确保操作规范。

2.加强人员培训,提高检测技能。

目录(篇2)1.概述2.多氯联苯的背景和环境问题3.5750.8 -2006 多氯联苯方法验证的目的和意义4.验证方法的具体步骤和过程5.验证结果及其分析6.结论和建议正文(篇2)1.概述多氯联苯(Polychlorinated Biphenyls, PCBs)是一类有机化合物,其具有持久性、生物蓄积性和毒性,被认为是环境污染物中的持久性有机污染物(POPs)。

多氯联苯的理化性质及环境危害

多氯联苯的理化性质及环境危害

多氯联苯的理化性质及环境危害2.1.1 多氯联苯的理化性质多氯联苯(PCBs)是一类以联苯为原料在金属催化剂的作用下,高温氯化合成的氯代联苯同系物与商业混合物的混合体系,其分子式为C12H10-xClx,分子结构式见图2-1。

根据氯原子在苯环上的取代位置以及含氯原子数目的不同,理论上可以存在209 种PCBs同系物,PCBs 的联苯分子上被1~10 个氯原子所取代。

当氯原子取代位置为2,2’,6,6’时称为邻位;3,3’,5,5’称为间位;4,4’称为对位,如图2-1 所示。

两个苯环围绕连接键旋转,当夹角为0°时,称为共平面结构,非邻位共平面的PCBs 被称为共平面同族体。

在实际环境体系中存在的PCBs 同系物有100 多种,各种PCBs 同系物在理化性质、环境行为、诱变性和毒性等方面存在着很大的差异。

纯PCBs 化合物为结晶态,混合物为油状液体。

低氯代PCBs 化合物呈液态,流动性好,随着氯原子数的增加,其粘稠度也相应增高,呈糖浆状乃至树脂状。

PCBs 具有很多优良的物理化学性质:化学惰性、不可燃性、高度耐酸碱和抗氧化性、对金属无腐蚀性、良好的电绝缘性和耐热性(使其完全分解需要1000℃至1400℃),除一氯联苯和二氯联苯外均为不燃物质。

PCBs 在室温下呈固态,蒸汽压低,水溶性低,很稳定,详细参数见表2-1。

PCBs 这些优良的物理化学性质使其在工农业生产得到广泛应用[4]。

2.1.2 多氯联苯的环境危害及来源PCBs 的商业始于1930 年,据WHO 报道,至1980 年世界各国生产PCBs 总计近100 万吨,1977 年后各国陆续停止生产。

我国于1965 年开始生产PCBs,大多数厂于1974 年底停产,到80 年代初国内基本已停止生产PCBs,估计历年累计产量近万吨。

此外从近50 年代至70 年代,在未被通知的情况下,我国曾从比利时、法国、联邦德国、日本等一些发达国家进口部分含有PCBs 的电力电容器,动力变压器等设备,这也成为我国国内PCBs 的主要来源之一。

多氯联苯是持久性有机污染物吗

多氯联苯是持久性有机污染物吗

多氯联苯是持久性有机污染物吗
多氯联苯是持久性有机污染物的一种,多氯联苯是与苯环上碳原子相连接的氢被氯不同程度的取代而形成的一类联苯化合物。

多氯联苯极难溶于水而易溶于脂肪和有机溶剂,并且极难分解,因而能够在生物体脂肪中大量富集。

多氯联苯是德国H.施米特和G.舒尔茨于1881年首先合成的。

美国于1929年最先开始生产,60年代中期,全世界多氯联苯的产量达到高峰,年产约为10万吨。

据估计,全世界已生产的和应用中的PCB远超过100万吨,其中已有1/4至1/3进入人类环境,造成危害。

多氯联苯、、ppt

多氯联苯、、ppt
PCB物质具有半挥发性,能够从水体或土壤中以 蒸汽形式进入大气环境或被大气颗粒物吸附,通 过大气环流远距离迁移。在较冷的地方或者受到 海拔高度影响时会重新沉降到地球上。而后在温 度升高时,它们会再次挥发进入大气,进行迁移。 这种过程可以不断发生,使得PCB可沉积到地球 偏远的极地地区,导致全球范围的污染传播。 PCB的远距离迁移性使其在全球范围内扩散,通 过食物链扩大,直接或间接的进入人体,
• (3)焚烧法 )
此法被认为是目前最好的处理方法,但必须在 专用的能彻底分解多氯联苯的高效率焚烧炉中进行, 而不能随便焚烧。随意焚烧多氯联苯则可能产生毒 性比多氯联苯更大的多氯二苯并二恶英(PCDD)、 多氯二苯呋喃(PCDF)等物质。为了保证彻底销毁 多氯联苯,对焚烧条件要严加控制。美国环境保护 局规定:在焚烧多氯联苯时,温度应高于1150℃, 在燃烧室的停留时间要大于2 s,氧气过剩量要大 于3%,尾气中CO含量须小于100 ppm。
• 历史上,多氯联苯曾经引起了三次重大的环 境事件:1967年,日本米糠油事件,生产米 糠油用多氯联苯作脱臭工艺中的热载体,由 于生产管理不善,混入米糠油,食用后中毒, 患病者超过1400际受害者约 16 13000人。患者一开始只是眼皮发肿、手心 13000 出汗、全身起红疙瘩,随后全身肌肉疼痛、 咳嗽不止,严重时恶心呕吐、肝功能下降, 有的医治无效而死亡。这种病来势凶猛,患 者很快达到13000人(图2)。用这种米糠油 中的黑油饲喂家禽,致使几十万只鸡死亡;
• 生物蓄积性 由于PCB具有亲脂憎水性,可通过生物富 集过程在生物体内聚集。当PCB被食物链 底端的生物吸收后,通过食物链逐级放大, 一级一级传递,鱼类、猛禽、哺乳动物以 及人类等由于处在食物链的顶端,所以会 大量吸收PCB,引起中毒。见图3。图3 图 PCB在人体富集过程 在人体富集过程

多氯联苯对土壤的污染

多氯联苯对土壤的污染

由于PCBs较低的水溶性并易被吸附到悬浮固体颗粒上随后发生沉 淀作用, 使得PCBs在水中的停留时间极短;又由于PCBs稳定的化 学性质,因而它不能以水解或类似的化学分解作用以明显的速率 降解。在环境中,PCBs除光解以外几乎没有其他形式的化学降解 作用发生。生物代谢则对于PCBs的降解起到一定作用。环境中的 PCBs在生物富集和降解的过程中,由于生物选择性,低氯代的组 分逐渐丢失。通过这种作用低氯代PCBs可以从土壤中逐渐消失。
实验结果分析Байду номын сангаас
从图2可以看出,单种大豆、南瓜、黑 麦草和间作际土壤PCB残留量都显著低 于无作物对照(P<0.05)。其中3种作 物单作之间根际土壤PCB残留量没有显 著差异(P>0.05),去除率为 73.7%~80.3%,但单作南瓜PCB去除率 是最高(80.3%);作物间作之间也没 有显著差异(P>0.05),但与单作相 比都降低了PCB的残留量,南瓜-黑麦 草间作是效果最好的(去除率87.2%), 与单作大豆、黑麦草差异显著 (P<0.05)。由此说明南瓜-黑麦草间 作有利于修复土壤PCB。
多氯联苯污染特性
2. 半挥发性
PCBs能够从水体或土壤中以蒸汽形式进入大气环境或者 吸附在大气颗粒物上,在大气环境中远距离迁移,同时这一适 度的挥发又使得他们不会永久停留在大气中,而能重新沉降到 地球上,而且这种过程可以反复多次地发生,正是由于这种性 质,PCBs成为一种世界广泛分布的环境污染物,从大气到海洋, 从湖泊、江河到内陆池塘,从遥远的南极大陆到荒凉的雪域高 原,从苔藓、谷物等植物到鱼类、飞鸟等动物,甚至人奶、血 液中无处不在,含量从几个ppm到几百个ppm不等,有的含量已 远远超过美国国家环保局标准。

土壤多氯联苯的测定

土壤多氯联苯的测定

土壤多氯联苯的测定土壤是生态系统中重要的自然资源之一,它对植物生长和环境质量有着至关重要的影响。

然而,随着工业化和人类活动的增加,土壤受到了各种污染物的侵害,其中包括多氯联苯(PCBs)。

多氯联苯是一类有机氯化合物,由苯环上的氢原子被氯原子取代而成。

它们曾被广泛用作冷却剂、绝缘材料和润滑剂等,但由于其持久性、毒性和对环境的潜在影响,目前已被禁止使用。

然而,由于它们的化学稳定性和脂溶性,PCBs在环境中很难降解,因此仍然在土壤中广泛存在。

这对土壤质量和生态系统的健康构成了潜在威胁。

为了评估土壤中PCBs的污染程度,科学家们开发了许多测定方法。

其中一种常用的方法是气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术。

这种技术通过将土壤样品中的PCBs提取出来,并经过适当的预处理步骤,然后使用气相色谱将化合物分离,并使用质谱进行定性和定量分析。

通常,校准曲线会使用已知浓度的标准品来构建,以确定样品中PCBs的浓度。

此外,也有其他的测定方法可用于土壤中PCBs的测定,比如气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)和高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)。

这些方法在实验室中被广泛使用,并且在环境监测和土壤污染评估方面具有重要意义。

值得注意的是,土壤中PCBs的测定是一项复杂而繁琐的任务,需要专业知识和经验。

首先,样品的收集和处理需要严格按照操作规程进行,以防止样品污染和损坏。

其次,在实验过程中需要精确的仪器和设备,以确保测定结果的准确性和可靠性。

最后,数据的解释和分析需要考虑到土壤性质、环境背景和风险评估等因素。

总之,土壤中PCBs的测定是一项重要的环境科学研究工作,它有助于评估土壤质量和生态系统的健康状况。

通过使用适当的测定方法,科学家们可以获得准确的浓度数据,并为土壤保护和环境管理提供有关措施和建议。

然而,由于PCBs的化学特性和环境行为的复杂性,土壤中PCBs的测定仍然面临着许多挑战,需要继续研究和改进测定方法。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

多氯联苯科技名词定义中文名称:多氯联苯英文名称:polychlorinated biphenyls;PCBs定义:联苯苯环上的氢被氯取代而形成的多氯化合物,对生物体有积蓄性毒害作用。

所属学科:生态学(一级学科) ;污染生态学(二级学科)本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布百科名片英文名称:Polychorinated biphenyls; Polychlorodiphenyls别名:氯化联苯;PCBs[按氯原子数或氯的百分含量分别加以标号,我国习惯上按联苯上被氯取代的个数(不论其取代位置)将PCB分为三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5)、六氯联苯(PCB6)]。

基本信息库多氯联苯(氯化联苯;PCBs)中文名称多氯联苯。

英文名称Polychorinated biphenyls; Polychlorodiphenyls别名氯化联苯;PCBs[按氯原子数或氯的百分含量分别加以标号,我国习惯上按联苯上被氯取代的个数(不论其取代位置)将PCB分为三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5)、六氯联苯(PCB6)]。

CAS No.1336-36-3。

分子式C12H10-xClx。

分子量PCB3:266.5;PCB4:299.5;PCB5:328.4;PCB6:375.7。

危险标记14(剧毒品)。

包装方法小开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

理化性质库外观与性状:流动的油状液体或白色结晶固体或非结晶性树脂。

熔点(℃):PCB3:-19~-15℃;PCB4:-8~-5℃;PCB5:8~12℃;PCB6:29~33℃。

沸点(℃):340~375℃。

相对密度(水=1):1.44(30℃)。

相对蒸气密度(空气=1):蒸气压(kPa):PCB3:0.133×10-3kPa;PCB4:0.493×10-4kPa;PCB5:0.799×10-4 kPa。

闪点:195℃/开杯。

燃烧热(kJ/mol):稳定性和反应活性:稳定。

危险特性:遇明火、高热可燃。

与氧化剂可发生反应。

受高热分解放出有毒的气体。

若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

溶解性:不溶于水,溶于多数有机溶剂。

禁配物:强氧化剂。

应急处置库皮肤接触:脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗。

就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给予输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:饮足量温水,催吐。

洗胃,导泄。

就医。

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。

紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿胶布防毒衣。

手防护:戴橡胶手套。

其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

工作完毕,淋浴更衣。

保持良好的卫生习惯。

泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。

不要直接接触泄漏物。

尽可能切断泄漏源。

若是液体,防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

用砂土吸收。

若大量泄漏,构筑围堤或挖坑收容。

用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

若是固体,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器,穿全身防火防毒服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。

灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

管理信息库操作的管理:密闭操作,提供充分的局部排风。

防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。

操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。

避免产生蒸气或粉尘。

避免与氧化剂接触。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

倒空的容器可能残留有害物。

储存的管理:储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

防止阳光直射。

保持容器密封。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。

配备相应品种和数量的消防器材。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

运输的管理:运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。

严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。

运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

废弃的管理多氯联苯的化学性质非常稳定,很难在自然界分解。

处理多氯联苯的方法,归纳如下:(1)掩埋法将多氯联苯及受多氯联苯污染物封存在经特殊设计的构筑物内或连同构筑物深埋于地下,也有利用现成山洞或防空洞等经防渗处理后来掩埋多氯联苯及其污染物的(作为暂时存放)。

(2)微生物去除法日本的学者从土壤中培养出了两种酵母菌:一种是红酵母属菌株;另一种是蛇皮癣菌。

实验证明前者可分解40%的多氯联苯,后者可分解30%的多氯联苯,大量培养可以用来处理工业废水和土壤中的多氯联苯。

美国的学者利用灰氧菌来吞噬多氯联苯,效果较显著。

(3)焚烧法此法被认为是目前最好的处理方法,但必须在专用的能彻底分解多氯联苯的高效率焚烧炉中进行,而不能随便焚烧。

随意焚烧多氯联苯则可能产生毒性比多氯联苯更大的多氯二苯并二恶英(PCDD)、多氯二苯呋喃(PCDF)等物质。

为了保证彻底销毁多氯联苯,对焚烧条件要严加控制。

美国环境保护局规定:在焚烧多氯联苯时,温度应高于1150℃,在燃烧室的停留时间要大于2 s,氧气过剩量要大于3%,尾气中CO含量须小于100 ppm。

另外,加拿大、美国和瑞典曾分别在水泥窑中进行过销毁多氯联苯的试验,结果表明,水泥窑能满足销毁多氯联苯的要求。

(4)化学法采用化学法来处理多氯联苯的方法已达10种以上,如氯解法、加氢脱氯法、Sunohio法、湿式催化氧化法、金属钠法、Goodyear法、金属钠-聚乙二醇法、臭氧法等,其中有些已有实用装置或工业试验装置,有些在实验室规模已取得成功。

(5)物理法目前国外已有微波等离子法、活性炭吸附法、放射线( 60 Co)照射法等方法投入实际应用。

(6)植物根际修复法这是一个新兴的领域,利用植物与根际微生物的相互作用来降解PCBs,效果明显!毒理学资料库急性毒性:LD50:1900 mg/kg(小鼠经口);PCB3:LD504250 mg/kg(大鼠经口);PCB4:LD5011000 mg/kg(大鼠经口);PCB5:LD5 01295 mg/kg(大鼠经口);PCB6:LD501315 mg/kg(大鼠经口)。

最低致死剂量为500 mg/kg(人经口)。

经皮毒性涂敷于动物皮肤时,使局部表皮增厚、毛囊肿胀,肝脏出现脂肪变性和中央性萎缩。

亚急性和慢性毒性:亚急性毒性:给一组大鼠喂饲PCB5为1 g/kg的饲料,动物在喂饲的第28~53 d之间死亡(Tucker & Gabtree,19 70)。

喂饲含Phenochlor DP6为2 g/kg的饲料死亡发生在第12~26 d之间(Vos & Koeman,1970)。

在后一实验中,于尸检时见到肝脏增大、脾脏缩小以及进行性化学性肝卟啉症。

Aulerich等(1973)给成年水貂喂饲含PCB为30 mg/kg的饲料(PCB3,PCB4,PCB6各为10 mg/ kg),结果6个月内死亡率为100%。

吸入毒性大鼠暴露在平均浓度为0.57 mg/m3的含氯65%的本品中,16 h/d,6周后,引起轻微肝损害,因此认为它比氯化萘危害更大。

慢性毒性:严重的PCB中毒会使动物产生腹泻、血泪、运动失调、进行性脱水和中枢神经系统抑制等症状,甚至死亡。

PCB对人的危害最典型的例子是日本1968年发生的米糠油事件。

受害者食用了被PCB污染的米糠油(每千克米糠油含PCB 2000~3000 mg)而中毒。

到197 8年底止,日本28个县(包括东京、京都府、大阪府)正式确认了1684名病人为PCB中毒患者,其中30多人于1977年前先后死亡。

PCB的毒性因动物的种属、性别、给毒方式、PCB本身的化学结构,以及所含杂质不同有很大差异。

人类可能是最敏感的种属之一。

代谢:PCB可通过哺乳动物的胃肠道、肺和皮肤很好地被吸收。

PCB进入机体后,广泛分布于全身组织,以脂肪和肝脏中含量较多。

母体中的PCB能通过胎盘转移到胎儿体内,而且胎儿肝和肾中的PCB含量往往高于母体相同组织中的含量。

PCB在体内的代谢速率随氯原子的增加而降低。

在哺乳动物体内的PCB,部分以含酚代谢物的形式从粪便中排出。

所有羟基代谢物都通过胆汁经胃肠道从粪便排出。

实验还说明,PCB含氯量愈高,这种羟基化反应发生的可能性越小。

在人奶中亦能排出少量PCB,但均以原形化合物存在。

中毒机理:肝脏是PCB中毒的主要靶器官之一。

表现为肝大、肝功能的多项化验指标为阳性,如包括SGPT的多项肝脏酶活性指标呈现阳性,且与血液中PCB含量正相关。

此外,血浆中安替比林半减期显著缩短(提示肝脏混合功能氧化酶活性被诱导)。

很多PCB中毒病人的呼吸道与皮肤容易感染传染性疾病,这表明中毒病人免疫系统可能受抑制。

致癌性:PCB对大鼠、小鼠都能产生致癌反应,产生癌变的器官均为肝脏。

致突变性:Pcakall等(1972)发现给斑鸠食用含PCBs 10 mg/kg的饲料,其胚胎的染色体畸变明显增加。

环境危害:对环境有严重危害,对水体和大气可造成污染。

生态毒理毒性:水生生物毒性:LD501~10 μg/kg,鱼,96 h;5μg/L,鱼45 d,死亡(PCB5);LC50 30 μg/L,对虾,7 d(PCB3);L C50 80 μg/L,对虾,7 d(PCB5)。

对家禽的毒性:400 mg/kg,鸡,20~24 d,死亡(PCB6);254 mg/kg,孟加拉雀,56 d,LD50(PCB5) 生物降解性:环境中的PCB在通过生物食物链的过程中,由于选择性的生物转化作用而使低氯代组分逐渐消失。

非生物降解性:PCB的化学性质很稳定,在环境中不可能通过水解或类似的反应以明显的速度降解。

自然界的分解作用是靠土壤中微生物酶和依赖日光中紫外线,但效率不高。

相关文档
最新文档