第一章革兰氏阳性球菌

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第一章 革兰氏阳性球菌

第一章 革兰氏阳性球菌

毒力因子主要包括酶和毒素,可引起两类疾病:

化脓性疾病:主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体,导致皮肤或器官的多种感染,甚至败血症。

毒素性疾病:由葡萄球菌产生的外毒素引起。
1. 溶血素(Haemolysin)
包括α ,β ,δ ,γ 溶血素。不耐热蛋白质。损伤细胞膜的毒 素, 对多种哺乳动物红细胞有溶血作用,对白细胞、血小板、 肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞等均有损伤作用。
(二)根据溶血现象分类
⑴ α型溶血性链球菌
不完全溶血,半溶或草绿色溶血。
菌落周围有1-2mm宽的草绿 色 溶血环。多为条件性致病菌。
⑵ β型溶血性链球菌
完全溶血,菌落周围形成一个24mm宽、界限分明、完全透明的
无色的溶血环。致病力强。
⑶ γ型链球菌
菌。无致病性。
不溶血,菌落周围无溶血环,也称为不溶血性链球
4.耐热核酸酶 、纤维蛋白溶酶、透明质酸酶等
利于细菌扩散。扩散因子。
五、微生物学诊断

标本的采集 不同病型采取不同的标本。化脓性病灶采
取脓汁、渗出液,败血症采取血液,脑膜炎采取脑脊液; 食物中毒则分别采集剩余的食物、呕吐物和粪便。

直接涂片检查

分离培养 普通平板培养、血液琼脂平板、高盐培养基。

第二节 链球菌属
Streptococcus
链球菌属细菌是化脓性
球菌中的另一大类常见细菌,
广泛分布于自然界,多数不 致病,有些可导致人或动物 各种化脓性炎症、肺炎、乳 腺炎、败血症。
一、分类
(一)根据抗原结构分
1.属特异性抗原(P抗原):核蛋白抗原
2.群特异性抗原(C抗原):多糖抗原,兰氏 (Lancefield)分类的基础,将链球菌分为20个血清 群(A-V,缺I和J)大写英文字母表示。 3.型特异性抗原:蛋白质抗原,多与菌体毒力与免疫力 有关。

革兰氏阳性球菌感染的治疗进展课件

革兰氏阳性球菌感染的治疗进展课件

03
革兰氏阳性球菌感染治疗的 新进展
新型抗生素的研发
新型抗生素的研发是治疗革兰氏阳性球菌感染的重要进展之 一。随着对病原菌的耐药性不断增强,新型抗生素的研发变 得越来越重要。目前,一些新型抗生素已经进入临床试验阶 段,并显示出对革兰氏阳性球菌的良好抗菌活性。
新型抗生素的研发主要通过基因工程技术、结构生物学技术 和计算机辅助药物设计等技术进行。这些技术有助于发现和 优化新的药物分子,提高药物的抗菌活性和降低副作用。
案例对治疗的启示
总结词
通过对案例的分析和总结,可以得出对治疗的启示和经验教训,为今后的临床治疗提供 有益的借鉴。
详细描述
通过对大量案例的分析和比较,可以发现治疗过程中的共性和规律,总结出最佳实践和 经验教训。这些启示和经验可以为今后的临床治疗提供有益的借鉴和参考,促进治疗方 法的改进和创新,提高治疗效果和患者的生存率。同时,也可以为医学教育和培训提供
对于严重感染或耐药菌株,可采用联合用药以提高疗效。
抗生素剂量与疗程
根据病情和药物特性,制定合理的抗生素剂量和疗程,避免耐药性的产生。
免疫疗法
01
02
03
免疫调节剂
通过调节机体免疫功能, 增强机体抗感染能力。
疫苗接种
针对某些革兰氏阳性球菌 感染,如肺炎球菌和脑膜 炎球菌,接种相应的疫苗 可预防感染。
真实的案例和素材,提高医学教育和培训的质量和效果。
THANKS
失败治疗案例分析
总结词
失败治疗案例是临床治疗中的警示和教训,通过分析这些案例,可以避免类似错误和失败再次发生。
详细描述
失败治疗案例通常涉及患者的基本信息、感染病菌类型、临床症状、治疗方案和治疗效果等方面的信 息。通过对这些信息的深入分析和总结,可以发现治疗过程中的问题和不足,从而改进治疗方案,提 高治疗效果。

革兰阳性球菌

革兰阳性球菌
传统分类
以血平板上溶血(rónɡ xuè)现象 Lancefield抗原血清分型
长高盐琼脂上的菌落)加入1滴血浆,10 秒内观察细菌聚集和凝块形成 金黄色葡萄球菌、中间型葡萄球菌呈现 阳性反应
第二十六页,共九十五页。
2.凝固 酶试验 (nínggù)
试管凝固酶试验-测定分泌型凝固酶 以孵育过夜的牛心脑浸液肉汤培养物和血浆在37℃水浴中
孵育4h,观察凝块形成。如试验结果为阴性(yīnxìng)者再 置室温18~24h,因某些菌种(中间葡萄球菌、猪葡萄球 菌)的凝集出现所需时间长于4h
必须注意
某些菌株产生的葡激酶在延长孵育时间后可使凝块溶解使之 产生假阴性
若使用的不是无菌血浆可产生假阳性或假阴性结果;
细菌不是纯培养物或污染可导致假阳性
第二十七页,共九十五页。
3.耐热(nai rè)核酸酶试验
将待检菌的过夜肉汤培养物置沸水浴15min后,滴加 于含甲苯胺蓝核酸琼脂上已打好的直径为2~5mm小 孔内,置35°孵育,1h~3h后观察结果,绕孔周围蓝
产生荚膜多糖或糖萼有关
增强细菌与外来物质(生物性瓣膜、导管等)表面的粘附 或在其表面形成一层生物膜而保护细菌对抗杀菌物质作用。
第十五页,共九十五页。
三、生物学特性(tèxìng)
革兰阳性球菌
葡萄串样或单个、成双、短链,某些(mǒu xiē)菌株 能形成荚膜
在金黄色葡萄球菌的细胞壁有葡萄球菌A蛋白, 具有抗原性
第九页,共九十五页。
②毒素
葡萄球菌溶素
有α、β、γ、δ等 损伤细胞膜的毒素(细胞毒素),破坏红细胞、
白细胞、血小板以及肝细胞等
杀白细胞素
细胞毒素
攻击中性粒细胞和巨噬细胞 抵抗宿主吞噬细胞,增强(zēngqiáng)细菌侵袭力

革兰氏阳性菌

革兰氏阳性菌

革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌是一类广泛存在于自然界中的细菌,其特点是在革兰染色法中呈现阳性反应。

革兰氏阳性菌可以分为多个属,包括但不限于厌氧菌属、产酸杆菌属、芽孢杆菌属、乳酸杆菌属等。

本文将从革兰氏阳性菌的基本特性、分类、生态角色、致病性以及应用等方面进行详细介绍。

【第一部分:革兰氏阳性菌的基本特性】一、细胞结构革兰氏阳性菌的细胞结构为细胞膜、细胞壁、细胞质和核物质等组成。

革兰氏阳性菌的细胞壁较厚,主要由多糖类物质(如肽聚糖、磷酸乙酰胆碱等)构成。

二、代谢方式革兰氏阳性菌可以采取不同的代谢方式,包括厌氧代谢、好气代谢和兼性厌氧代谢等。

不同的代谢方式会使其在不同环境下具有适应性。

三、形态特征革兰氏阳性菌的形态有很大的差异,可以是球形、杆状、弧形等。

其中一些菌株会形成孢子以对抗恶劣环境。

四、生存环境革兰氏阳性菌广泛分布于土壤、水体、口腔、皮肤等多种环境中。

某些革兰氏阳性菌具有极端耐受性,能够生长和繁殖在高温、高压等极端条件下。

【第二部分:革兰氏阳性菌的分类】革兰氏阳性菌根据形态特征和生理特点,可以分为以下几个属:一、厌氧菌属厌氧菌属是一类革兰氏阳性菌,能够在无氧条件下进行生长和繁殖。

其主要代表菌株有肠球菌、梭状芽孢杆菌等。

二、产酸杆菌属产酸杆菌属是一类常见的革兰氏阳性菌,能够产生大量的有机酸。

其代表菌株有糖尿杆菌、乳酸杆菌等。

三、芽孢杆菌属芽孢杆菌属是一类能够形成孢子的革兰氏阳性菌,具有极高的耐受性。

其代表菌株包括炭疽杆菌、枯草杆菌等。

四、乳酸杆菌属乳酸杆菌属是一类革兰氏阳性菌,主要存在于发酵食品中。

其能够产生乳酸以促进食品的发酵过程。

【第三部分:革兰氏阳性菌的生态角色】革兰氏阳性菌在自然界中扮演着重要的生态角色。

首先,它们参与了土壤和水体中的营养循环,如有机物分解、氮循环等。

其次,革兰氏阳性菌在土壤中通过分泌酶类参与了植物养分的供给过程。

此外,一些革兰氏阳性菌还与其他微生物形成复杂的协同关系,共同构建了生态系统。

细菌学各论

细菌学各论

链球菌属 (streptococcus)
一般特征:圆形或卵圆形,直径:0.6~1um, 排列成链状,链长短与细菌种类和生长环境有 关,致病链较长,非致病株较短;液体:长链; 固体呈短链。G+培养较久后呈G-,无芽孢, 多数无鞭毛,有些能形成荚膜。


致病菌:37℃,pH7.4~7.6
普通培养基上生长不良,液体培养基不形成菌 膜。


5、食物中毒
20~30%CO2环境,肉汤中培养40h,离心取 上清,100℃30min,加热破坏其他毒素,注 入幼猫静脉或腹腔,猴静脉或腹腔,15min~ 2h,如出现寒战,呕吐,腹泻等急性胃肠炎 →毒素存在。 6、检测毒素其他方法:ELISA法,DNA探针 杂交技术。

(五)防治原则 尽量避免受伤,皮肤创伤应及时处理。 治疗时最好先做药敏试验,选择对细菌 敏感的抗菌药物。
第二篇 细菌各论
第一章
革兰氏阳性球菌
球菌(coccus)种类很多,按革兰氏染色特性 分为革兰氏阳性球菌和阴性球菌两大类,兽 医临床上重要的是革兰氏阳性球菌,其中的 葡萄球菌属和链球菌属的某些成员是人和动 物的重要致病菌。
《伯吉氏手册》第11版,G+ 球菌分:微球菌 科、链球菌科、消化球菌科。
据生理及化学组成(G+C%,细胞壁成分, 厌O2生长及发酵葡萄糖能力)作为微球菌科 的1个属——葡萄球菌属,分3种:金色葡萄 球 菌 ( aureus)、 表 皮 葡 萄 球 菌 ( epidermidis)、 腐 生 葡 萄 球 菌 (saprophyticus) 人的葡萄球菌:用噬菌体分型
变异:耐药性菌株

长期人工培养,改变培养基成分:


导致S→R型;色素形成与溶血性

革兰氏阳性球菌

革兰氏阳性球菌
革兰氏阳性球菌
细菌的一种
01 球菌定义
03 链球菌属
目录
02 葡萄球菌属 04 化脓链球菌
球菌是细菌中的一大类,对动物和人类有致病性的病原性球菌主要引起化脓性炎症,亦称为化脓性球菌,按 染色特征分为革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性球菌。兽医临床上重要的是革兰氏阳性球菌。革兰氏阳性菌主要包括 葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌。
本属细胞均能分解葡萄糖,均不被胆汁溶解。
化脓链球菌
化脓链球菌在自然界分布极广。可存在于人畜的皮肤、黏膜及毛发上,遇到适当机会侵入体内而引起创伤感 染及多种疾患。化脓链球菌主要是人的病原体.常引起人的化脓性炎症、扁桃体炎、猩红热等。在家畜中主要引 起牛的乳房炎。某些菌株对家兔和小白鼠有致病性。
化脓链球菌的形态、染色特性、培养及生长性状等与其他链球菌相似。对外界抵抗力弱.60℃30分钟可使其 死亡。各种常用消毒药能于15~30分钟内杀死化脓链球菌。
1形态染色
大小0.5~1.5μm,球形或椭圆形.典型排列呈葡萄串状(在固体培养基上培养才呈现);无鞭毛,无芽 胞.体外培养时一般不形成荚膜;易被常用的碱性染料着色,革兰染色为阳性。其衰老、死亡或被白细胞吞噬后, 以及耐药的某些菌株可被染成革兰氏阴性。但在脓汁、或生长液体培养基中长呈双球、短链排列。易误认为链球 菌。
人多数链球菌在幼龄培养物中可形成荚膜,继续培养后则消失。不形成芽孢,多数无鞭毛。在血清学类群D 中.偶有运动的菌株。革兰氏染色呈阳性,在陈旧培养物中也可以呈阴性。
为需氧兼性厌氧菌。最适生长温度为37℃,最适PH为7.1~7.6。对营养要求较高,在普通培养基中生长不 良。在加有血液、血清及腹水的培养基中生长良好。在血清肉汤中管底有絮状沉淀物,不形成荚膜。在血琼脂平 板上形成灰白色、透明或半透明,圆形突起的细小菌落。因菌株不同而出现不同的溶血现象。

革兰氏阳性球菌

革兰氏阳性球菌

一些菌株可形成荚膜或微荚膜。

兰 在脓汁或液体培养基中,常呈双球或
阳 性
短链状。
球 菌
衰退型培养物或对青霉素具有抗药性 的菌株亦可为G-(细菌L型)。
金黄色葡萄球菌
第 ㈡ 培养及生化特性
七 章
CO2含量达20%-30%有利于毒素产生。
革 于37℃培养后,再置室温1-2日,色
兰 素产生明显。

性 生化反应:多数能分解乳、葡、 麦、

分为A、B、C等20个血清群,有致病性
性 的链球菌90%以上属A群。
球 菌
➢型特异性抗原(蛋白质)(表面抗原) 位于C抗原外层,分为M、R、T等。
SPG---IgG Fc
第二节 链球菌属
(一)分类

七 (2)按溶血能力分类

➢ 甲型(α)溶血性链球菌/草绿色~:
革 兰
狭窄的不透明草绿色溶血环(α溶血)。
阳 性 球
✓草绿色溶血环并非红细胞溶解,而是细菌 产生的H2O2使血红蛋白氧化成正铁血红蛋白
菌 所致。
✓机会致病菌
第二节 链球菌属
第 ➢乙型(β)溶血性链球菌:

章 菌落周围形成宽大透
革 明的溶血环,(β溶
兰 血),致病力强。


球 ➢丙型(γ)链球菌:
菌 非致病菌。
马链球菌兽疫亚种 ß-溶血
第二节 链球菌属
第一节 葡萄球菌属

在《伯氏手册》中,本属细菌分为
七 章
32个种,兽医上重要的致病性葡萄球
革 菌有:
兰 阳
--金黄色葡萄球菌(S. aureus)
性 球
--表皮葡萄球菌(S. epidermidis)

革兰氏阳性菌PPT课件

革兰氏阳性菌PPT课件

-
31
间体:由细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物,一 般位于细胞分裂的部位或附近。
间体 间体的功能:
▪参与隔膜形成 ▪与核分裂有关 ▪类线粒体功能
-
32
3、拟核(或核质体、核区) 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA:长度一般为1~3mm
例:大肠杆菌的DNA长约1mm。
-
28
2、细胞膜
细胞膜是紧贴细胞壁内侧包围细胞质的一层柔软、富有弹性 的半透明薄膜。 (1) 细胞膜的化学组成
主要包括
蛋白质 磷脂 糖类 少量核酸
-
29
(2) 细胞膜的结构 1972年Singer和Nicolson提出的细胞膜液态镶嵌模型。
细胞膜液态镶嵌模型
膜是由球形蛋白与磷脂 按照二维排列方式构成的流 体镶嵌式,流动的脂类双分 子层构成了膜的连续体,而 蛋白质象孤岛一样无规则地 漂流在磷脂类的海洋当中。
肽聚糖:
占30-70% ,不同菌种中 肽聚糖(肽链)组分不同
-
23
革兰氏阴性菌细胞壁
❖由外膜层和内壁层组成
外膜层:位于肽聚糖层的外部。
外膜蛋白 脂多糖
脂蛋白、
包括: 蛋白质层 外膜蛋白 孔蛋白;
孔蛋白 磷脂.
内壁层:紧贴胞膜,仅由
1~2层肽聚糖分子构成,占细 胞壁干重5~10%,无磷壁酸。
-
24
❖革兰氏染色的机理
Gˉ菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,因 其含脂量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细
胞壁,酒精将细胞脱色,细胞无色,沙黄复染后呈红色。
-
25
阳性菌

革兰氏阳性菌PPT幻灯片课件

革兰氏阳性菌PPT幻灯片课件
20
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
革兰氏阳性细菌肽聚糖单体
革兰氏阴性细菌肽聚糖单体
21
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
肽聚糖网格状结构
22
革兰氏阳性菌细胞壁
由肽聚糖和磷壁酸组成
磷壁酸:占40%。G+ 菌所特有,其主链由数 十个磷酸甘油或磷酸 核糖醇组成,有的还有 由D-Ala和还原糖组 成的侧链。
肽聚糖:
32
3、拟核(或核质体、核区) 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA:长度一般为1~3mm
例:大肠杆菌的DNA长约1mm。
生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往
往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个
核,而生长缓慢的细菌细胞中一般只
有1~2个核。
拟核
功能:负载遗传信息。
鞭毛的观察: 电镜 特殊鞭毛染色,在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 从固体培养基上的菌落形态判断 一般情况下: 菌落形状大,薄且不规则,边缘极不平整,可能有鞭毛。 菌落十分圆滑,边缘平整且相对较厚,可能没有鞭毛。
46
3 纤毛(或线毛、菌毛、伞毛) 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细,且又直又硬。数量很多,不具有运 动功能,但与菌的致病性.吸附等有关。
11
细菌的染色
12
13
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法,由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤: 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色; 革兰氏阴性菌——红色。
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革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎科普宣传课件

革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎科普宣传课件
革阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎科普宣传
演讲人:
目录
1. 什么是革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性 巩膜炎? 2. 为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎? 3. 何时应就医? 4. 如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌 性巩膜炎? 5. 如何治疗革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌
什么是革兰阳性球菌与革兰 阴性杆菌性巩膜炎?
病因
细菌感染通常源于眼部外伤、手术或其他感染的 扩散。
免疫系统较弱的人群更易受到感染。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎?
传播途径
细菌可以通过直接接触、空气传播或污染的物品 传播。
保持良好的个人卫生习惯可以降低感染风险。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎?
高风险人群
佩戴隐形眼镜、眼部手术后患者及免疫力低下者 属于高风险人群。
如何预防革兰阳性球菌与革 兰阴性杆菌性巩膜炎?
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎?
个人卫生
保持手部清洁,避免用手触摸眼睛。 定期更换隐形眼镜并注意存放卫生。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎?
环境卫生
保持生活和工作环境的清洁,避免细菌滋生。 定期清洁眼部护理工具。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎?
定期眼部检查有助于早期发现问题。
何时应就医?
何时应就医?
典型症状
如出现眼痛、红肿、分泌物增多等,需尽快就医 。
及时就医可以降低并发症风险。
何时应就医?
定期检查
特别是高风险人群,应定期进行眼部检查。
早发现早治疗是预防视力损害的关键。
何时应就医?
专家咨询
眼科医生可进行专业检查并制定治疗方案。
遵循医生的治疗建议,以便更快康复。

细菌学各论课件:革兰氏阳性球菌

细菌学各论课件:革兰氏阳性球菌
猪的败血症等。
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae) 停乳链球菌(S. dysgalactiae) 乳房链球菌 (S. uberis) 马链球菌兽疫亚种(S. equi subsp. zooepidemicus) 马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi) 猪链球菌(S. suis) 化脓链球菌(S. pyogenes) 肺炎链球菌(S. pneumoniae)
抵抗力较强,能在干燥脓汁或血液中存 活数月,80℃ 30分钟可杀死,煮沸迅 速死亡,对多种抗生素产生耐药性。
五、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素,可引起两类疾病: 侵袭性疾病:主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体,导致皮肤或器官的多种感染,甚至败血症。
毒素性疾病:由葡萄球菌产生的外毒素引起。
按抗原性不同,分为A、B、C1、C2、C3、D和E 7个血 清型,均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症状的食物中毒。
3. 凝固酶(coagulase)
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 (1)游离凝固酶:凝血酶样物质,使液态纤维蛋白原变成
固态纤维蛋白,凝固血浆。 (2)结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
细胞壁结构成份 SPA、纤连素结合蛋白FBP等
1.α毒素(Alphatoxin) α溶血素(α-haemolysin)
损伤细胞膜的毒素, 对多种哺乳动物红细胞有溶 血作 用,对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌 细胞等均有损伤作用。
其他溶血素 β、γ、δ
2.肠毒素(enterotoxin)
第一章 革兰氏阳性球菌
阳性:葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌
球菌
阴性:淋球菌、脑膜炎球菌

革兰氏阳性菌

革兰氏阳性菌

革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌是一类常见的细菌,其名称来源于丹麦微生物学家Hans Christian Gram。

革兰氏阳性菌包括很多种类,其中一些是人体正常的共生菌,而另一些则是致病菌。

本文将介绍革兰氏阳性菌的基本特征、分类、对人类的影响以及预防方法等方面。

革兰氏阳性菌细菌的基本特征是其细胞壁能够接受革兰染色。

革兰染色是一种常用的细菌染色方法,根据染色结果将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性。

革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由一层厚的胞壁组成,其中含有大量的多聚肽和磷脂负离子。

这使得革兰氏阳性细菌在革兰染色中保持蓝色的染色结果。

从分类的角度来看,革兰氏阳性菌包括多种细菌属。

常见的属有葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)等。

这些细菌在自然环境中广泛分布,其中有些是人体中的正常菌群。

革兰氏阳性菌对人体的影响有正面和负面两方面。

一些革兰氏阳性菌是人体的正常共生菌,它们居住在人体的皮肤、口腔、肠道等部位,与人体一起维持着共生关系。

这些菌群对于人体的健康至关重要,它们可以抵挡一些致病菌的入侵,并参与人体免疫系统的正常功能。

另一方面,某些革兰氏阳性菌也是人体的致病菌。

例如,葡萄球菌属中的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)可以引发多种感染,包括皮肤感染、肺炎、败血症等。

预防革兰氏阳性菌感染的方法主要包括良好的个人卫生习惯和减少病原菌传播途径。

首先,定期洗手是最基本的预防措施之一。

正确的洗手方法应当采用流动的清水和肥皂,并注意用力搓搓双手、指缝、指甲等部位。

其次,保持身体清洁也很重要,特别是对于皮肤常见的感染如葡萄球菌引起的脓疱疮,应及时进行有效的个人卫生清洁。

此外,对于一些特定的感染风险较高的人群,如医疗工作者或接触动物的人群,可以采取额外的防护措施,如佩戴手套等。

在治疗革兰氏阳性菌感染时,常用的方法是抗生素治疗。

革兰氏阳性球菌

革兰氏阳性球菌

肉汤:均匀混浊,形成菌环。
第一节 埃希氏菌属(Escherichia)
㈢ 生化反应
第 八
活泼,分解糖类,大多数⊕。
章 不产生H2S,不分解尿素。
肠 吲哚试验和M. R试验均为(+)

菌 V. P试验为(-)

第一节 埃希氏菌属(Escherichia)
㈣ 抗原构造
第 八
O、H、K抗原、菌毛抗原和ECA抗原。
肠 ➢ 不耐热肠毒素(LT) (heat-labile enterotoxin)
杆 菌
作用部位:小肠
科 2. 粘附素(定居因子) (adhesin)
产肠毒素E. coli (Enterotoxigenic E. coli,
ETEC)
第一节 埃希氏菌属(Escherichia)
㈥ 致病性
第 八
1. 肠毒素
球 菌
蔗糖(+), H2O2酶阳性,致病菌株
多能分解甘露醇,不产生靛基质。
金黄色葡萄球菌
第 ㈢ 抗原构造
七 章
主要为细胞壁多糖和蛋白质,其中的
革 蛋白质抗原称为葡萄球菌蛋白A
兰 (SPA)。

性 球
SPA能与人及多种哺乳动物IgG的Fc段
菌 非特异性结合,而结合后的IgG分子的
Fab片段仍能与抗原特异性结合。
性 停乳链球菌,乳房链球菌。


第三节 肠球菌属 (Enterococcus)

七 ➢粪肠球菌

革 ➢屎肠球菌
兰 阳 性 球 菌
概况
共同特点:
第 八
①G-、兼性厌氧;
章 ②有周鞭毛,或无鞭毛;
肠 ③不形成芽胞,有或无荚膜;

革兰氏阳性球菌

革兰氏阳性球菌

乳房链球菌 (S.uberis)
马链球菌兽疫亚种(S.equi subsp. zooepidemicus)i)
马腺疫
多种动物炎症 及败血症
猪链球菌(S.suis)
人和猪炎症及败血症
化脓链球菌(S.pyogenes)
牛乳腺炎
肺炎链球菌(S.pneumoniae)
肠毒素旳检验: 发生食物中毒时→将呕吐物离心取
上清→100℃30min破坏其他毒素→注入 幼猫静脉或腹腔→15min-2h内出现急性 肠炎症状,表白有肠毒素存在。
第二节 链球菌属
Streptococcus
链球菌属细菌是化脓性 球菌中旳另一大类常见细菌, 广泛分布于自然界,多数不 致病,有些可造成人或动物 多种化脓性炎症、肺炎、乳 腺炎、败血症。
(二)根据溶血现象分类
⑴ α型溶血性链球菌
菌落周围有不透明溶血环。多为 条件性致病菌。
⑵ β型溶血性链球菌 菌落周
围形成完全透明旳无色旳溶血环。 致病力强。
⑶ γ型链球菌 不产生溶血素,菌落周围无溶血环,也称为不溶
血性链球菌。无致病性,常存在于乳类和粪便中,偶尔引起感染。
二、形态
圆形或卵圆形,排列成链状或成双排列,肉 汤中生长链较长,G+无芽胞,无荚膜(肺炎 链球菌有荚膜),除个别D群外均无鞭毛,接 触酶-(葡萄球菌+)
2. 血平板上生长更佳,菌落较大,明显 β溶血,溶血菌株多为致病菌。
3、一般肉汤:均匀沉浊,管底有絮状沉 淀,培养2-3天后,产生菌环,管底形 成多量粘稠沉淀。
4. 高度耐盐 5. 分解葡、乳、麦、蔗糖, 产酸不产气,
致病菌株能分解甘露醇。
高盐培养基
糖发酵试验
三、抗原性
1. 多糖抗原:磷壁酸中旳核糖醇残基

革兰氏阳性球菌

革兰氏阳性球菌
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金黄色葡萄球菌S. aureus
一、形态
球状,排列成葡萄串状,无芽孢和鞭毛,个别形成荚膜。
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一般特征: 圆形,排列成葡萄串状,在脓汁或液体培养基
中成双球或短链排列,用青霉素可诱导成L型,无 芽孢,无鞭毛,某些菌形成荚膜或粘液层,G+需 O2兼性厌氧,接触酶+,氧化酶-,不运动,营 养要求不高,不在麦康凯上生长,致病株产生金 黄色色素。
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致病性葡萄球菌有以下4大特点: (1)产生金黄色色素; (2)明显β溶血; (3)甘露醇发酵; (4)凝固酶+
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肠毒素的检查: 发生食物中毒时→将呕吐物离心取
上清→100℃30min破坏其它毒素→注入 幼猫静脉或腹腔→15min-2h内出现急性 肠炎症状,表明有肠毒素存在。
直接涂片检查 分离培养 普通平板培养、血液琼脂平板、高盐培养基。
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生化实验
葡萄糖+,麦+,乳+,蔗+,甘露醇+,靛基质-, 接触酶+,硝酸盐还原+
动物致病性试验
家兔皮下接种1ml,24h肉汤培养物,可引起局部 皮肤溃疡坏死;
静脉接种0.1-0.5ml,于接种后24-48h死亡,剖 检可见脏器有大小不等脓肿。
作用:有助于致病菌株抵抗吞噬细胞和杀菌物质。 +
凝固酶试验
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4.耐热核酸酶 、纤维蛋白溶酶、透明质酸酶等
利于细菌扩散。
+
耐热核酸酶试验
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六、微生物学诊断
标本的采集 化脓性病灶采取脓汁、渗出液;败血症采
取血液;脑膜炎采取脑脊液;食物中毒则分别采集剩余的 食物、呕吐物和粪便。
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四、致病性和毒力因子
1.链球菌溶血素(Streptolysin) 溶血素O:SLO,对氧敏感 溶血素S:SLS,对氧稳定 2.M蛋白 抗吞噬作用 3.耐热核酸酶 、链激酶(纤维蛋白溶酶)、透明质酸酶等侵袭 性物质。
所致疾病:可引起多种动物发病,如牛羊乳房炎、
猪的败血症等。
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae) 停乳链球菌(S. dysgalactiae) 乳房链球菌 (S. uberis) 马链球菌兽疫亚种(S. equi subsp. zooepidemicus) 马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi) 猪链球菌(S. suis) 化脓链球菌(S. pyogenes) 肺炎链球菌(S. pneumoniae)
3. 凝固酶
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 作用:有助于致病菌株抵抗吞噬细胞和杀菌物质,感染局 限化,也是鉴别致病性的重要指标。
4.耐热核酸酶 、纤维蛋白溶酶、透明质酸酶等
利于细菌扩散。扩散因子。
五、微生物学诊断
标本的采集 不同病型采取不同的标本。化脓性病灶采
取脓汁、渗出液,败血症采取血液,脑膜炎采取脑脊液; 食物中毒则分别采集剩余的食物、呕吐物和粪便。
直接涂片检查 分离培养 普通平板培养、血液琼脂平板、高盐培养基。
鉴定 :纯培养物
1 致病性葡萄球菌的鉴定: (1)产生凝固酶和耐热核酸酶 (2)产生金黄色色素,有溶血性;(3)发酵甘露醇
2 葡萄球菌肠毒素的检查: 呕吐物、粪便或剩余食物作细 菌分离鉴定的同时,接种至肉汤培养基,培养后取滤液, 100℃30min后,静注6-8周龄的幼猫。若在注射后4小 时内发生呕吐、腹泻、体温升高或死亡等现象者,提示有 毒素存在的可能。
金黄色葡萄球菌S. aureus
一、形态
球状,固体培养基上生长者呈葡萄串状,脓汁和液体培 养基中呈双球或短链,无芽孢和鞭毛,个别形成荚膜。
二、培养及生化特性
1. 普通培养基上生长良好 2. 血平板上生长更佳,致病
菌株溶血 3. 产生金黄色色素 4. 高度耐盐:7% 5. 分解葡、乳、麦、蔗糖,
产酸不产气,致病菌株能分解甘露醇, 凝固酶阳性。
(二)根据溶血现象分类
⑴ α型溶血性链球菌
不完全溶血,半溶或草绿色溶血。 菌落周围有1-2mm宽的草绿 色 溶血环。多为条件性致病菌。
形成一个24mm宽、界限分明、完全透明的 无色的溶血环。致病力强。
⑶ γ型链球菌 不溶血,菌落周围无溶血环,也称为不溶血性链球
化特性。如定群、定型,则要作血清学试验。
猪链球菌
引起猪脑膜炎、关节炎、肺炎、心内膜炎,因败血症死亡。 人感染后表现脑膜炎、败血症等。根据荚膜抗原差异分35个 血清型,1、2、7、9为猪的致病菌,2型最常见。菌落小, 灰白、透明,在液体培养基中呈短链。毒力因子分2类:与粘 附有关的有溶菌酶释放蛋白、磷酸甘油脱氢酶和纤连蛋白结 合酶;毒素类包括溶血素,具有巯基的穿孔素,有较强的免 疫性。还有一种可能的毒力因子是胞外蛋白因子。
第一节 葡萄球菌属
Staphylococcus
广泛存在于自然界、空气、水、 土壤、人及动物体表、天然孔道等, 多数是不致病的腐物寄生菌。 引起化脓性炎症、败血症,食物 中毒、毒性休克综合征等疾病。
分类
(1)金黄色葡萄球菌(S. aureus):多数致病 (2)表皮葡萄球菌(S. epidermidis):偶可致病 (3)腐生葡萄球菌(S. saprophyticus):不致病
菌。无致病性。
二、形态
球形或卵圆形,直径0.6-1.0um。呈链状排列,链长 短不一。致病性菌链长,液体培养基中菌链长。
三、培养特性
营养要求复 杂,需补充血液、血 清、葡萄糖等。
在血液琼脂平板上形成灰白色、表 面光滑、边缘整齐、直径0.50.75mm的细小菌落。不同菌株溶 血不一。在血清肉汤中易形成长链, 管底呈沉淀。
第二节 链球菌属
Streptococcus
链球菌属细菌是化脓性 球菌中的另一大类常见细菌, 广泛分布于自然界,多数不 致病,有些可导致人或动物 各种化脓性炎症、肺炎、乳 腺炎、败血症。
一、分类
(一)根据抗原结构分
1.属特异性抗原(P抗原):核蛋白抗原 2.群特异性抗原(C抗原):多糖抗原,兰氏
(Lancefield)分类的基础,将链球菌分为20个血清 群(A-V,缺I和J)大写英文字母表示。 3.型特异性抗原:蛋白质抗原,多与菌体毒力与免疫力 有关。
三、抗原性
蛋白质抗原:细胞壁的一种表面蛋白
SPA(Staphylococcus protein A),能与多种哺 乳动物IgG Fc片段非特异性结合。
四、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素,可引起两类疾病: 化脓性疾病:主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体,导致皮肤或器官的多种感染,甚至败血症。
复习思考题
1.金黄色葡萄球菌可产生的毒素、酶及其致病作用。 2.链球菌产生的毒素、酶及其致病作用。 3.链球菌在血液琼脂培养基上的溶血表现。 4.链球菌的兰氏分型。 5.如何从污染的病料组织中分离致病性葡萄球菌?
五、微生物学诊断
标本的采集:根据临床疾病类型的不同,采集适当的
标本—渗出液、脓汁、乳腺炎乳液、脑脊髓液、 尿液和感染组织。
检验方法
(一)直接检查: 可直接涂片,革兰氏染色镜检。 (二)分离培养: 在涂片前先接种血平板,37℃24-48h。
观察菌落形态和溶血情况。然后涂片染色镜检。 (三)细菌鉴定:菌落形态、溶血特性、细菌形态、生
毒素性疾病:由葡萄球菌产生的外毒素引起。
1. 溶血素(Haemolysin)
包括α,β,δ,γ溶血素。不耐热蛋白质。损伤细胞膜的毒 素, 对多种哺乳动物红细胞有溶血作用,对白细胞、血小板 、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞等均有损伤作用 。
2.肠毒素(enterotoxin)
1. 耐热抗酸蛋白质。耐100℃30min和胃蛋白酶水解。按抗 原性不同,分为A、B、C1、C2、C3、D和E 7个血清型, 均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症状的食物中毒。
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