儿科 幼年型类风湿性关节炎精品PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
幼年型类风湿性关节炎 juvenile rheumatoid arthritis
JRA
一.发展史与流行病学 1864年 Cornil：首次报告了1例JRA （12岁） 1890年Diament fenges：38例JRA 特征：起病急，大关节受累，反复并伴有生长
障碍，预后较好
1897年still：JRA可表现为急性、慢性两种形式， 特征是关节炎+发热、肝脾、淋巴结肿大、皮疹等
三.病因和发病机制
感染因素：支原体、衣原体、风疹、柯萨基、腺病 毒以及沙门氏菌属、痢疾杆菌、空肠弯曲菌、人类 细小病毒19
人类细小病毒19： JRA患儿血清、关节滑膜中均 找到病毒DNA、抗体，补体下降
--- 参与、加重多关节型JRA的病情，成为难治性JRA ---支原体诱发、加重病情，非直接的发病原因
1924年：命名Still`s，急性起病，全身型 1943年Wissller：瑞士，提出变应性亚败血症
特征：间歇高热，皮疹及关节症状为主
病因：轻型细菌感染+变态反应炎症 1973年：变应性亚败血症正式命名为Still`s病 目前：国际上已取消变应性亚败血症
发病率：
美国 英国 芬兰
12～13.9/10万人 10/10万 9.2/10万
转归： 差异大平均病程5～6年，50%持续多年
至成人。1/3患儿出现进行性、破坏性关节炎 不良预后：
<7岁，女性，病程长，心脏累及，血小 板增高、IgA增加，放射学进展快 死因（3%）：
感染、肝功能衰竭、心脏病、淀粉样变、 激素副作用
国内早期JRS：
下肢关节病变为主
HLA-β27阳性 腰骶部疼痛
NSAID
Aspirin
70～90mg/Kg/d Tid or qid
Naproxen(萘普生) 15～20mg/Kg/d Bid
Tolmetin
25～30mg/Kg/d Tid
Ibuprofen（布洛芬） 35～45mg/Kg/d qid
Indomethacin（消炎痛）
1～2 mg/Kg/d Tid or qid
① 骶髂关节压痛 ② 炎性脊柱或腰骶部痛 ③ HLA-B27阳性 ④ 8岁以下发病的男孩 ⑤有下述家族史（一或二级亲属中至少有以下一项）
A．前眼色素层炎伴疼痛、发红及畏光 B. 确证的脊柱关节病 C． 炎性肠病 D． 强直性脊柱炎
RF阴性，ANA阴性
其它：
所有发病在16岁以下，关节炎症状持续6周 以上，但又不符合以上各类型中任何一型， 或符合两个或更多以上类型的JIA被列为其它， 实际上这一类型的JIA患儿不能被分类。
多关节型(30%-40%)
类风湿因子阴性，患病最初6月内波及 ≥5个关节，此型的疾病严重程度差异很大， 年龄较小（2～3岁）的患儿易出现关节侵蚀。
类风湿因子阳性，患病最初6月内波及 ≥5个关节并伴有类风湿因子+ANA阳性。多见
于青春期女性。
少关节炎 （1）持续性病初6个月影响及1～4个关节 （2）扩展性，病初6个月影响1～4个关节，6
HLA-β27阳性家族史 无骶髋关节炎
五.实验室检查
血沉↑，C-反应蛋白↑，与疾病的严重性 平行
RF（+）25-30%，ANA（+）30～40% Hb↓，血清铁蛋白↑，铁↓，蛋白结合铁正
常 关节腔液：多核白细胞↑ ，补体↓，糖正常 MRI：诊断滑膜病变敏感
六. 诊断
JRA诊断： ≤16岁 关节炎≥6周（关节肿胀，活动 6月内明确发作类型（多关节型≥5个关节，
遗传因素：未完全明确
易感人群：
☆ HLA-DRB1*B01*0603*与持续性少关节型 ☆ DP*B10301与多关节型类风湿因子阴性 ☆ HLA-DR4与多关节型类风湿因子阳性和全
身型
免疫因素
外来抗原（感染性微生物 ）
抗原
内源抗原（变性IgG、胶原蛋白 ） 体液：少关节ANA（+）
异常免疫反应
受限、压痛、灼热感），少关节型<5个关 节，系统型伴发热
鉴别：
感染性风湿热、继发性关节炎
七. 治疗
目 的： 抑制炎症 减少疼痛 保持功能 防止残废 处理关节外表现
“金字塔”方案
糖皮质激素 经验性治疗 硫唑喋呤 环磷酰胺 甲氨喋呤 肌注金、青霉胺 羟氯喹 金诺芬，柳氮磺胺吡啶 NSAIDS，基础方案
<16岁 ≥6周 ≥1个关节炎
JRA分型
全身型(10%-20%)
肯定：（1）每日发热达2周以上； （2）短暂的非固定的红斑疹，典型的皮疹与 发热同时出现，易消散，偶为荨麻疹； （3）关节炎
疑诊：无关节炎时，具有上述第1项及第2项标准， 并有下列任何两项时：
（1）全身淋巴结肿大； （2）肝或脾肿大； （3）浆膜炎 需排除： （1）IgD增多症，药物过敏
全身
多关节型RF（+）
细胞：T细胞
局部 细胞及细胞因子
四.临床表现
Still`S病 20%（7%～43%）
全身症状为主 关节症状在后数周、月至年 2/3起病<5岁 不规则发热，热型不定，自退又升，持续数日、
数周甚至数年 ，关节肿胀出现后转为低热 皮疹：与热同行，麻疹样，短暂游走性 肝、脾、淋巴结肿大 生长发育迟缓
瑞典 12/10万人
中国 内无详细流行病学资料
重庆医大儿童医院：占住院病例10～15/10万
二.定义与分型
儿童关节炎： <16岁儿童 ≥1个关节炎 ≥6周 除外其它原因（如感染、外伤等）
1997年国际风湿病学学会联盟（ILAR）：
幼年特发性关节炎 （Juvenile Idiopathic Arthritis，JIA ）
个月后扩展到5个以上关节（积累数目）
少关节型JRA需排除银屑病关节炎、 强直性脊柱炎，有全身症状者。
银屑病关节炎 （1） 一个或更多的关节炎及银屑病或 （2）关节炎及家族中双亲或兄弟姐妹有银屑
病史，有指（趾）炎或指（趾）甲不正 常（凹入或甲脱离），RF阴性。
与附着点炎相关的关节炎
（1）关节炎合并附着点炎或（2）关节炎及至少伴有 以下两项
Diclofenac（扶他林） 2～3Baidu Nhomakorabeamg/Kg/d qid
Piroxicam（炎痛喜康） 0.3～0.6mg/Kg/d qd
MTX：疗效肯定，副反应少，每周1次，口 服、肌注均可，4～6周起效。不良反应为 白细胞、血小板减少、口腔炎、肝损
JRA
一.发展史与流行病学 1864年 Cornil：首次报告了1例JRA （12岁） 1890年Diament fenges：38例JRA 特征：起病急，大关节受累，反复并伴有生长
障碍，预后较好
1897年still：JRA可表现为急性、慢性两种形式， 特征是关节炎+发热、肝脾、淋巴结肿大、皮疹等
三.病因和发病机制
感染因素：支原体、衣原体、风疹、柯萨基、腺病 毒以及沙门氏菌属、痢疾杆菌、空肠弯曲菌、人类 细小病毒19
人类细小病毒19： JRA患儿血清、关节滑膜中均 找到病毒DNA、抗体，补体下降
--- 参与、加重多关节型JRA的病情，成为难治性JRA ---支原体诱发、加重病情，非直接的发病原因
1924年：命名Still`s，急性起病，全身型 1943年Wissller：瑞士，提出变应性亚败血症
特征：间歇高热，皮疹及关节症状为主
病因：轻型细菌感染+变态反应炎症 1973年：变应性亚败血症正式命名为Still`s病 目前：国际上已取消变应性亚败血症
发病率：
美国 英国 芬兰
12～13.9/10万人 10/10万 9.2/10万
转归： 差异大平均病程5～6年，50%持续多年
至成人。1/3患儿出现进行性、破坏性关节炎 不良预后：
<7岁，女性，病程长，心脏累及，血小 板增高、IgA增加，放射学进展快 死因（3%）：
感染、肝功能衰竭、心脏病、淀粉样变、 激素副作用
国内早期JRS：
下肢关节病变为主
HLA-β27阳性 腰骶部疼痛
NSAID
Aspirin
70～90mg/Kg/d Tid or qid
Naproxen(萘普生) 15～20mg/Kg/d Bid
Tolmetin
25～30mg/Kg/d Tid
Ibuprofen（布洛芬） 35～45mg/Kg/d qid
Indomethacin（消炎痛）
1～2 mg/Kg/d Tid or qid
① 骶髂关节压痛 ② 炎性脊柱或腰骶部痛 ③ HLA-B27阳性 ④ 8岁以下发病的男孩 ⑤有下述家族史（一或二级亲属中至少有以下一项）
A．前眼色素层炎伴疼痛、发红及畏光 B. 确证的脊柱关节病 C． 炎性肠病 D． 强直性脊柱炎
RF阴性，ANA阴性
其它：
所有发病在16岁以下，关节炎症状持续6周 以上，但又不符合以上各类型中任何一型， 或符合两个或更多以上类型的JIA被列为其它， 实际上这一类型的JIA患儿不能被分类。
多关节型(30%-40%)
类风湿因子阴性，患病最初6月内波及 ≥5个关节，此型的疾病严重程度差异很大， 年龄较小（2～3岁）的患儿易出现关节侵蚀。
类风湿因子阳性，患病最初6月内波及 ≥5个关节并伴有类风湿因子+ANA阳性。多见
于青春期女性。
少关节炎 （1）持续性病初6个月影响及1～4个关节 （2）扩展性，病初6个月影响1～4个关节，6
HLA-β27阳性家族史 无骶髋关节炎
五.实验室检查
血沉↑，C-反应蛋白↑，与疾病的严重性 平行
RF（+）25-30%，ANA（+）30～40% Hb↓，血清铁蛋白↑，铁↓，蛋白结合铁正
常 关节腔液：多核白细胞↑ ，补体↓，糖正常 MRI：诊断滑膜病变敏感
六. 诊断
JRA诊断： ≤16岁 关节炎≥6周（关节肿胀，活动 6月内明确发作类型（多关节型≥5个关节，
遗传因素：未完全明确
易感人群：
☆ HLA-DRB1*B01*0603*与持续性少关节型 ☆ DP*B10301与多关节型类风湿因子阴性 ☆ HLA-DR4与多关节型类风湿因子阳性和全
身型
免疫因素
外来抗原（感染性微生物 ）
抗原
内源抗原（变性IgG、胶原蛋白 ） 体液：少关节ANA（+）
异常免疫反应
受限、压痛、灼热感），少关节型<5个关 节，系统型伴发热
鉴别：
感染性风湿热、继发性关节炎
七. 治疗
目 的： 抑制炎症 减少疼痛 保持功能 防止残废 处理关节外表现
“金字塔”方案
糖皮质激素 经验性治疗 硫唑喋呤 环磷酰胺 甲氨喋呤 肌注金、青霉胺 羟氯喹 金诺芬，柳氮磺胺吡啶 NSAIDS，基础方案
<16岁 ≥6周 ≥1个关节炎
JRA分型
全身型(10%-20%)
肯定：（1）每日发热达2周以上； （2）短暂的非固定的红斑疹，典型的皮疹与 发热同时出现，易消散，偶为荨麻疹； （3）关节炎
疑诊：无关节炎时，具有上述第1项及第2项标准， 并有下列任何两项时：
（1）全身淋巴结肿大； （2）肝或脾肿大； （3）浆膜炎 需排除： （1）IgD增多症，药物过敏
全身
多关节型RF（+）
细胞：T细胞
局部 细胞及细胞因子
四.临床表现
Still`S病 20%（7%～43%）
全身症状为主 关节症状在后数周、月至年 2/3起病<5岁 不规则发热，热型不定，自退又升，持续数日、
数周甚至数年 ，关节肿胀出现后转为低热 皮疹：与热同行，麻疹样，短暂游走性 肝、脾、淋巴结肿大 生长发育迟缓
瑞典 12/10万人
中国 内无详细流行病学资料
重庆医大儿童医院：占住院病例10～15/10万
二.定义与分型
儿童关节炎： <16岁儿童 ≥1个关节炎 ≥6周 除外其它原因（如感染、外伤等）
1997年国际风湿病学学会联盟（ILAR）：
幼年特发性关节炎 （Juvenile Idiopathic Arthritis，JIA ）
个月后扩展到5个以上关节（积累数目）
少关节型JRA需排除银屑病关节炎、 强直性脊柱炎，有全身症状者。
银屑病关节炎 （1） 一个或更多的关节炎及银屑病或 （2）关节炎及家族中双亲或兄弟姐妹有银屑
病史，有指（趾）炎或指（趾）甲不正 常（凹入或甲脱离），RF阴性。
与附着点炎相关的关节炎
（1）关节炎合并附着点炎或（2）关节炎及至少伴有 以下两项
Diclofenac（扶他林） 2～3Baidu Nhomakorabeamg/Kg/d qid
Piroxicam（炎痛喜康） 0.3～0.6mg/Kg/d qd
MTX：疗效肯定，副反应少，每周1次，口 服、肌注均可，4～6周起效。不良反应为 白细胞、血小板减少、口腔炎、肝损