当归(含饮片)检验记录

第1页共 1 页当归（含饮片）检验记录
当归（含饮片）检验记录
品名当归（药材）物料编码5-02-
来样批号供货单位
代表量 kg 包装规格 kg/袋
请验部门物控部检验开始年月日
检验目的检验项目进厂检验
全检
检验结束
检验依据
年月日
1108•04•001-05
说明：1、该项目经检验，结果符合规定则在该项目“结论”后的【】中打“√”，不符合规定则打“×”
2、在使用的对应仪器设备型号及编码后的（）内打“√”，无型号及编码选项的请直接填写
一、性状
本品略呈圆柱形，下部有支根3～5条或更多，长15～25cm。

表面浅棕色至棕褐色，具纵皱纹和横长皮孔样突起。

根头（归头）直径1.5～4cm，具环纹，上端圆钝，或具数个明显突出的根茎痕，有紫色或黄绿色的茎和叶鞘的残基；主根（归身）表面凹凸不平；支根（归尾）直径0.3～1cm，上粗下细，多扭曲，有少数须根痕。

质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色，皮部厚，有裂隙和多数棕色点状分泌腔，木部色较淡，形成层环黄棕色。

有浓郁的香气，味甘、辛、微苦。

柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色者不可供药用。

本品性状为：略呈形，下部有支根，长cm。

表面呈色，具和。

根头（归头）直径cm，具，上端，或具根茎痕，有色的茎和叶鞘的残基；主根（归身）表面；支根（归尾）直径cm，上下，扭曲，有。

质，断面色，皮部，有和，木部色，形成层环色。

有浓郁的，味。

结论：【】
二、鉴别
电子天平型号及编码：LD210-2 J1-07-000()
超声波清洗器型号及编码：SK2200H J1-07-057 ( )
显微镜型号及编码：XSZ-HS7 J1-07-018 ( ) ；XS-212-201 J1-07-039( ) 三用紫外分析仪型号及编码：ZF-1 J1-07-002 ( )
恒温干燥箱型号及编码：
KXH-101-1A J1-07-024 ( ) ；KXH-101-1A J1-07-025 ( )
KXH-101-1A J1-07-026 ( ) ；KXH-202A J1-07-027 ( )
1、照显微鉴别法（通则2001），置显微镜下观察：
本品横切面：木栓层为数列细胞。

栓内层窄，有少数油室。

韧皮部宽广，多裂隙，油室和油
管类圆形，直径25～160μm，外侧较大，向内渐小，周围分泌细胞6～9个。

形成层成环。

木质部射线宽3～5列细胞；导管单个散在或2～3个相聚，呈放射状排列；薄壁细胞含淀粉粒。

粉末淡黄棕色。

韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔。

梯纹导管和网纹导管多见，直径约至80μm。

有时可见油室碎片。

本品横切面：木栓层为。

栓内层，有少数。

韧皮部，多，油室和油管形，直径μm，外侧较，向内，周围分泌细胞个。

形成层。

木质部射线宽列细胞；导管散在或相聚，呈状排列；薄壁细胞含。

本品粉末：粉末呈色。

韧皮薄壁细胞形，壁，表面有极微细的纹理，有时可见横隔。

梯纹导管和网纹导管，直径约至μm。

有时可见碎片。

结论：【】
2、取本品粉末0.5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。

另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷—乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

样品称样量g；
当归对照药材来源和批号，称样量g；
薄层检视结果：供试品色谱中，在与对照品色谱。

另附薄层色谱图见电子文档。

结论：【】
3、取本品粉末3g，加1%碳酸氢钠溶液50ml，超声处理10分钟，离心，取上清液用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。

另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4:1:1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

样品称样量g；
阿魏酸对照品来源和批号，浓度mg/ml。

藁本内酯对照品来源和批号，浓度mg/ml。

薄层检视结果：供试品色谱中，在与对照品色谱。

另附薄层色谱图见电子文档。

结论：【】
三、检查
电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ； MS105DU J1-07-035 ( ) 恒温干燥箱型号及编码：
KXH-101-1A J1-07-024 ( ) ；KXH-101-1A J1-07-025 ( )
KXH-101-1A J1-07-026 ( ) ；KXH-202A J1-07-027 ( )
恒温水浴锅型号及编码：B220 J1-07-000 ( ) ；B220 J1-07-000 ( )
箱式电阻炉（马弗炉）型号及编码：KXX-4-10 J1-07-014 ( )
1、水分：取本品适量（约相当于含水量1〜4ml) ，精密称定，依法检查，水分不得过15.0%（通则0832第四法（甲苯法））。

1#样品 2#样品
供试品测定后的检读水量（ml）V
读
供试品的重量（g）W
供
1# 水分（％)=V
读/W
供
×100%
= / ×100% = %
2# 水分（％)=V
读/W
供
×100%
= / ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≦15.0% ；法定标准≦15.0%）
结论：【】
2、总灰分：取本品粉末2〜3g(如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3〜5g )，精密称定，依法检查，总灰分不得过7.0%（通则2302）。

1#样品 2#样品
恒重后空坩埚的重量（g）W
1
遗留残渣+坩埚的总重（g） W
2
供试品的重量（g） W
供
1# 总灰分（％)=（W
2-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100% = %
2# 总灰分（％)=W
2-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≦7.0% ；法定标准≦7.0%）
结论：【】
3、酸不溶性灰分：取总灰分项下所得的灰分，依法检查，酸不溶性灰分不得过 2.0%（通则2302）。

1#样品 2#样品
遗留残渣+坩埚的总重（g） W
3
1# 酸不溶性灰分（％)=（W
3-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100% = %
2# 酸不溶性灰分（％)=W
3-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≦2.0% ；法定标准≦2.0%）
结论：【】
四、浸出物：照浸出物测定法（通则2201第二法（醇溶性浸出物测定法）项下的热浸法）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于45.0%。

电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ； MS105DU J1-07-035 ( ) 恒温干燥箱型号及编码：
KXH-101-1A J1-07-024 ( ) ；KXH-101-1A J1-07-025 ( )
KXH-101-1A J1-07-026 ( ) ；KXH-202A J1-07-027 ( )
恒温水浴锅型号及编码：B220 J1-07-000 ( ) ；B220 J1-07-000 ( )
1#样品 2#样品
恒重后空蒸发皿的重量（g）W
1
遗留残渣+蒸发皿的总重（g）W
2
供试品的重量（g） W
供
1# 浸出物含量（％)=( W
1 - W
) /[ W
供
×（1-水分）]×100%
=( - ) /[×（1-水分）]×100%
= %
2# 浸出物含量（％)=( W
1 - W
) /[ W
供
×（1-水分）]×100%
=( - ) /[×（1-水分）]×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≧45.0% ；法定标准≧45.0%）
结论：【】
五、含量测定
1、挥发油:照挥发油测定法（通则2204乙法（适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油））测定。

本品含挥发油不得少于0.4％（ml/g）。

电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ； MS105DU J1-07-035 ( ) 1#样品 2#样品
空白试验读取的二甲苯的容积（ml） V
供试品试验的读取的挥发油量容积（ml）V
1
供试品的重量（g）W
供
1# 挥发油含量%=（V
1-V
）/W
供
×100%
=（ - ） / ×100% = %
2# 挥发油含量%=（V
1-V
）/W
供
×100%
=（ - ） / ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度： [内控标准≧0.4％（ml/g）；法定标准≧0.4％（ml/g）]
结论：【】
2、阿魏酸:照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—0.085％磷酸溶液（17:83）为流动相；检测波长为316nm；柱温35℃。

理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备:取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70％甲醇制成每1ml 含12μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备:取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补
足减失的重量，摇匀，静置，取上清液滤过，取续滤液，即得。

测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含阿魏酸（C
10H
10
O
4
）不得少于0.050％。

供试品含量%=（A
样×C
对
×V
倍
）/ [A
对
×W
样
×（1-水分）]×100%
式中 A
样
为供试品溶液的峰面积；
A
对
为对照品溶液的峰面积；
V
倍
为供试品溶液的稀释倍数浓度（ml）；
W
样
为供试品的重量（g）
色谱条件：色谱柱C18；检测波长316nm；柱温35℃
电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ；MS105DU J1-07-035 ( ) 高效液相色谱仪型号及编码：P1201 J1-07-059 ( ) ；LC-10T VP J1-07-051 ( )
A
对1 A
对2
A
对3
A
对4
A
对5
A
对平均；C
对
μg/ml阿魏酸对照品来源和批号
W
样1 g；A
样1-1
A
样1-2
A
样1平均
W
样2 g；A
样2-1
A
样2-2
A
样2平均
1# 供试品含量%=（A
样×C
对
×V
倍
）/ [A
对
×W
样
×（1-水分）]×100%
=（××）
/ [××（1-水分）]×100% =%
2# 供试品含量%=（A
样×C
对
×V
倍
）/ [A
对
×W
样
×（1-水分）]×100%
=（××）
/ [××（1-水分）]×100%
=%
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均供试品含量：%（内控标准≧0.050％；法定标准≧0.050％）
结论：【】
【当归（饮片）检验记录】：
六、饮片
（一）、炮制:
1、性状：本品呈类圆形、椭圆形或不规则薄片。

外表皮浅棕色至棕褐色。

切面浅棕黄色或黄白色，平坦，有裂隙，中间有浅棕色的形成层环，并有多数棕色的油点，香气浓郁，味甘、
辛、微苦。

本品性状为：呈形、形或薄片。

外表皮呈色。

切面呈色，平坦，有裂隙，中间有色的形成层环，并有多数色的油点，香气，味。

结论：【】
2、鉴别（除横切面外）：同药材。

照显微鉴别法（通则2001），置显微镜下观察：
粉末淡黄棕色。

韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔。

梯纹导管和网纹导管多见，直径约至80μm。

有时可见油室碎片。

本品粉末：粉末呈色。

韧皮薄壁细胞形，壁，表面有极微细的纹理，有时可见横隔。

梯纹导管和网纹导管，直径约至μm。

有时可见碎片。

结论：【】
3、检查：同药材。

三、检查
电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ； MS105DU J1-07-035 ( ) 恒温干燥箱型号及编码：
KXH-101-1A J1-07-024 ( ) ；KXH-101-1A J1-07-025 ( )
KXH-101-1A J1-07-026 ( ) ；KXH-202A J1-07-027 ( )
恒温水浴锅型号及编码：B220 J1-07-000 ( ) ；B220 J1-07-000 ( )
箱式电阻炉（马弗炉）型号及编码：KXX-4-10 J1-07-014 ( )
1、水分：取本品适量（约相当于含水量1〜4ml) ，精密称定，依法检查，水分不得过15.0%（通则0832第四法（甲苯法））。

1#样品 2#样品
供试品测定后的检读水量（ml）V
读
供试品的重量（g）W
供
1# 水分（％)=V
读/W
供
×100%
= / ×100% = %
2# 水分（％)=V
读/W
供
×100%
= / ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均水分：（内控标准≦15.0% ；法定标准≦15.0%）
结论：【】
3、总灰分：取本品粉末2〜3g(如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3〜5g )，精密称定，依法检查，总灰分不得过7.0%（通则2302）。

1#样品 2#样品
恒重后空坩埚的重量（g）W
1
遗留残渣+坩埚的总重（g） W
2
供试品的重量（g） W
供
1# 总灰分（％)=（W
2-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100% = %
2# 总灰分（％)=W
2-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均总灰分：（内控标准≦7.0% ；法定标准≦7.0%）
结论：【】
3、酸不溶性灰分：取总灰分项下所得的灰分，依法检查，酸不溶性灰分不得过 2.0%（通则2302）。

1#样品 2#样品
遗留残渣+坩埚的总重（g） W
3
1# 酸不溶性灰分（％)=（W
3-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100% = %
2# 酸不溶性灰分（％)=W
3-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均酸不溶性灰分：（内控标准≦2.0% ；法定标准≦2.0%）结论：【】
4、浸出物：同药材。

四、浸出物：照浸出物测定法（通则2201第二法（醇溶性浸出物测定法）项下的热浸法）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于45.0%。

电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ； MS105DU J1-07-035 ( ) 恒温干燥箱型号及编码：
KXH-101-1A J1-07-024 ( ) ；KXH-101-1A J1-07-025 ( )
KXH-101-1A J1-07-026 ( ) ；KXH-202A J1-07-027 ( )
恒温水浴锅型号及编码：B220 J1-07-000 ( ) ；B220 J1-07-000 ( )
1#样品 2#样品
恒重后空蒸发皿的重量（g）W
1
遗留残渣+蒸发皿的总重（g）W
2
供试品的重量（g） W
供
1# 浸出物含量％=( W
1 - W
) /[ W
供
×（1-水分）]×100%
=( - ) /[×（1-水分）]×100% = %
2# 浸出物含量％=( W
1 - W
) /[ W
供
×（1-水分）]×100%
=( - ) /[×（1-水分）]×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≧45.0% ；法定标准≧45.0%）
结论：【】
（二）、酒当归：
1、性状：本品形如当归片。

切面深黄色或浅棕黄色，略有焦斑。

香气浓郁，并略有酒香气。

本品性状为：本品形如。

切面呈色，略有。

香气，并略有气。

结论：【】
2、鉴别（除横切面外）：同药材。

照显微鉴别法（通则2001），置显微镜下观察：
粉末淡黄棕色。

韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔。

梯纹导管和网纹导管多见，直径约至80μm。

有时可见油室碎片。

本品粉末：粉末呈色。

韧皮薄壁细胞形，壁，表面有极微细的纹理，有时可见横隔。

梯纹导管和网纹导管，直径约至μm。

有时可见碎片。

结论：【】
3、检查：
电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ； MS105DU J1-07-035 ( ) 恒温干燥箱型号及编码：
KXH-101-1A J1-07-024 ( ) ；KXH-101-1A J1-07-025 ( )
KXH-101-1A J1-07-026 ( ) ；KXH-202A J1-07-027 ( )
恒温水浴锅型号及编码：B220 J1-07-000 ( ) ；B220 J1-07-000 ( )
箱式电阻炉（马弗炉）型号及编码：KXX-4-10 J1-07-014 ( )
1、水分：同药材，不得过10.0％。

取本品适量（约相当于含水量1〜4ml) ，精密称定，依法检查，水分不得过10.0%（通则0832第四法（甲苯法））。

1#样品 2#样品
供试品测定后的检读水量（ml）V
读
供试品的重量（g）W
供
1# 水分（％)=V
读/W
供
×100%
= / ×100% = %
2# 水分（％)=V
读/W
供
×100%
= / ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≦10.0% ；法定标准≦10.0%）
结论：【】
4、总灰分：：同药材。

取本品粉末2〜3g(如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3〜5g )，精密称定，依法检查，总灰分不得过7.0%（通则2302）。

1#样品 2#样品
恒重后空坩埚的重量（g）W
1
遗留残渣+坩埚的总重（g） W
2
供试品的重量（g） W
供
1# 总灰分（％)=（W
2-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100% = %
2# 总灰分（％)=W
2-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≦7.0% ；法定标准≦7.0%）
结论：【】
3、酸不溶性灰分：：同药材。

取总灰分项下所得的灰分，依法检查，酸不溶性灰分不得过2.0%（通则2302）。

1#样品 2#样品
遗留残渣+坩埚的总重（g） W
3
1# 酸不溶性灰分（％)=（W
3-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100% = %
2# 酸不溶性灰分（％)=W
3-W
1
）/W
供
×100%
=（ - ）/ ×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≦2.0% ；法定标准≦2.0%）
结论：【】
4、浸出物：同药材，不得少于50.0％。

照浸出物测定法（通则2201第二法（醇溶性浸出物测定法）项下的热浸法）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于45.0%。

电子天平型号及编码：AE240 J1-07-032 ( ) ； MS105DU J1-07-035 ( ) 恒温干燥箱型号及编码：
KXH-101-1A J1-07-024 ( ) ；KXH-101-1A J1-07-025 ( )
KXH-101-1A J1-07-026 ( ) ；KXH-202A J1-07-027 ( )
恒温水浴锅型号及编码：B220 J1-07-000 ( ) ；B220 J1-07-000 ( )
1#样品 2#样品
恒重后空蒸发皿的重量（g）W
1
遗留残渣+蒸发皿的总重（g）W
2
供试品的重量（g） W
供
1# 浸出物含量％=( W
1 - W
) /[ W
供
×（1-水分）]×100%
=( - ) /[×（1-水分）]×100% = %
2# 浸出物含量％=( W
1 - W
) /[ W
供
×（1-水分）]×100%
=( - ) /[×（1-水分）]×100%
= %
相对偏差：% （误差限度≦2%）
平均相对密度：（内控标准≧50.0% ；法定标准≧50.0%）结论：【】。