【CN109824667A】一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法【专利】
一种生产吲哚的方法[发明专利]
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专利名称：一种生产吲哚的方法
专利类型：发明专利
发明人：李健,马希博,赵明,姚君,王萍,王晓楠,马晨阳申请号：CN200610134606.X
申请日：20061208
公开号：CN1974552A
公开日：
20070606
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及煤化工技术领域一种生产吲哚的方法，以生产β－甲基萘的残油(含吲哚30％左右)为原料，以共沸精馏法和洗涤结晶方法相结合的生产吲哚的方法，该方法用共沸精馏法得到吲哚馏分，以水洗去共沸剂，然后用溶剂重结晶，离心分离后得到含量大于99％的吲哚产品。
申请人：鞍钢股份有限公司
地址：114000 辽宁省鞍山市铁西区鞍钢厂内
国籍：CN
代理机构：鞍山嘉讯科技专利事务所
代理人：张群
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一种吲哚酮类化合物的合成方法[发明专利]
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专利名称：一种吲哚酮类化合物的合成方法专利类型：发明专利
发明人：张文莲
申请号：CN201510540855.8
申请日：20150828
公开号：CN105061290A
公开日：
20151118
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及提供了一种下式(III)所示吲哚酮类化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、引发剂、碱和助剂，然后在70-90℃搅拌反应5-8小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R、R各自独立地选自H 或C-C烷基；R为C-C烷基；R为C-全氟烷基。
所述方法通过合适催化剂、引发剂、碱、助剂和有机溶剂的选择，从而使得该反应体系具有良好的反应效果，可以高产率得到目的产物，满足了工业生产的需求，具有广泛的市场前景。
申请人：张文莲
地址：250000 山东省济南市天桥区桑梓店镇田庄村261号
国籍：CN
代理机构：北京众合诚成知识产权代理有限公司
代理人：龚燮英
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一种茚并-[1,2-b]吲哚-10(5H)-酮类化合物的合成方法[发明专利]
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专利名称：一种茚并-[1,2-b]吲哚-10(5H)-酮类化合物的合成方法
专利类型：发明专利
发明人：范武,刘俊辉,崔凯,马骥,席辉,姬凌波,王丁众,柴国璧,胡有持,宗永立
申请号：CN201810509328.4
申请日：20180524
公开号：CN108503578A
公开日：
20180907
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种茚并‑[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮类化合物的合成方法。
该合成方法包括以下步骤：将式(1)所示的3‑(2‑溴代苯甲酰基)‑吲哚类化合物和烷基锂试剂、卤化锌、卤化锂反应生成如式(2)所示的吲哚锌试剂，然后发生分子内偶联反应生成目标产物。
该合成方法将3‑(2‑溴代苯甲酰基)‑吲哚类化合物与烷基锂试剂、卤化锌、卤化锂作用，通过底物结构和反应试剂的选择，避免了卤锂交换，现场生成吲哚锌试剂，继而发生偶联反应，高效构建了茚并‑[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮结构。
该方法避免了昂贵的过渡金属催化剂的使用，成本低，操作简单，便于大规模工业化生产。
申请人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
地址：450001 河南省郑州市高新区枫杨街2号
国籍：CN
代理机构：郑州睿信知识产权代理有限公司
代理人：胡云飞
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一种吲哚化合物、其制备方法及应用[发明专利]
![一种吲哚化合物、其制备方法及应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/207f078acaaedd3382c4d3e7.png)
专利名称：一种吲哚化合物、其制备方法及应用专利类型：发明专利
发明人：李冰,秦丹,李琳,张霞,赵迪,李玉婷
申请号：CN201711423607.0
申请日：20171225
公开号：CN108101829A
公开日：
20180601
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种新型吲哚化合物、其制备方法和应用。
本发明的吲哚化合物结构式为其具有较好抗炎活性，该化合物对人体正常肝细胞的毒性较地塞米松小，该新型吲哚化合物可用于制备抗炎或消炎的药物。
本发明合成的吲哚化合物为首次报道。
申请人：华南理工大学,东莞理工学院
地址：510641 广东省广州市五山华南理工大学食品科学与工程学院
国籍：CN
代理机构：北京易捷胜知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：齐胜杰
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910320629.7
(22)申请日 2019.04.20
(71)申请人 淮海工学院
地址 222000 江苏省连云港市新浦区苍梧
路59号
(72)发明人 王启发 胡浩强 程青芳 王丹
苏欣宇 曹一鸣
(74)专利代理机构 北京和联顺知识产权代理有
限公司 11621
代理人 段红玉
(51)Int.Cl.
C07D 471/04(2006.01)
(54)发明名称
一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法
(57)摘要
本发明公开了一种合成吲哚并吲哚嗪酮类
化合物的方法，该合成方法的反应式为：
所述反应式中，R 1、R 2为3-吲哚甲胺类化合物的
芳环上和氮原子上的基团；R 3为3-丁炔酸类化合
物三键上的基团；催化剂为乙酰丙酮金属络合
物，催化剂的通式为M(a ca c )2；离子液体为
[BMIm]X、[PMIm]X、[HMIm]X、[BMMIm]X、[BMMIm]
BF 4、[EMIm]BF 4。
该方法为吲哚并吲哚嗪酮类化
合物的合成提供了一种新的简洁高效的方法。
权利要求书1页 说明书3页CN 109824667 A 2019.05.31
C N 109824667
A
1.一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法，
其特征在于该合成方法的反应式为：所述反应式中，R 1为氢、卤素、C 1～C 6的烷基、C 1～C 4的卤代烷基、C 1～C 4的烷氧基；R 2为氢、C 1～C 4的烷基；R 3为氢、C 1～C 6的烷基、C 3～C 6的环烷基、芳基；
步骤为：将式(II)3-吲哚甲胺类化合物和式(III)化合物3-丁炔酸类化合物溶在离子液体中，在催化剂作用下加热反应一定时间，后处理后即制得式(I)化合物吲哚并吲哚嗪酮类化合物；
所述的步骤中的催化剂为乙酰丙酮金属络合物，催化剂的通式为M(acac)2，其中，M为Ni 2+、Cu 2+、Co 2+、Vo 2+。
2.根据权利要求1所述的一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤中的催化剂用量为式(II)化合物物质的量的3～8％。
3.根据权利要求1所述的一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤中的离子液体为[BMIm]X、[PMIm]X、[HMIm]X、[BMMIm]X、[EMIm]BF 4、[BMMIm]BF 4，其中，X为氯、溴、碘。
4.根据权利要求1所述的一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法，其特征在于：所述的步骤中的加热反应的温度为50～80℃。
权 利 要 求 书1/1页2CN 109824667 A。