湖北麦冬多糖含量的测定
麦冬多糖的分离纯化与护肤品的应用研究
麦冬多糖的分离纯化与护肤品的应用研究摘要:麦冬多糖是人体护肤品的原料组成部分,其分离纯化方式有分步沉淀法、柱层析法、阴离子交换法、凝胶色谱法等,本研究主要通过高温水对低温乙醇沉淀进行提取的方法获取麦冬粗多糖,首先采用Sephadex G-100分离纯化粗多糖,然后对纯化洗脱后的麦冬多糖质量进行鉴定,同时将麦冬粗多糖成分应用到护肤品中,研究添加麦冬粗多糖后护肤品的安全性、稳定性及功效性,试验结果表明护肤品中加入麦冬粗多糖后具有延缓衰老的作用。
关键词:麦冬多糖;分离纯化;护肤品中药麦冬属于百合科植物,别名沿阶草、阔叶麦冬、麦门冬、大麦冬等[1],常以干燥块根入药,最早记录在《神农本草经》,成为中草药的上品,各类本草中都有相关记载。
从中药理论角度来看,麦冬微苦而味甘,微寒,主要具有润肺清心、养阴生津的功效。
在临床上用来治疗肺燥干咳、心烦失眠及肠燥便秘等各种症状[2]。
麦冬中含有多种化学成分,研究者从中分离出皂苷、多糖及黄铜等多种化合物,麦冬具有药理作用[1,3]。
相关研究表明,麦冬中多糖含量比较高,提取工艺比较简单,且麦冬多糖的免疫活性已成为目前研究的热点方向[4]。
麦冬多糖采用口服具有减肥功效[5],成为现代保健品领域的重要绿色添加物。
在化妆品方面,麦芽多糖的保水性较好,具有天然保湿成分,粘附性强、伸展性高,还具有延缓衰老及抗氧化等[6]各种功效,可用于可用于唇膏、口红和粉饼膏霜[6]的制备。
从已研究报道领域来看,麦冬多糖的提取方式主要是分步沉淀法、柱层析法、阴离子交换法、凝胶色谱法等,其分离方式纯化复杂,标准化工艺化生产未形成。
因此,本研究主要针对麦冬多糖分离纯化未成体系等特点,开展对麦冬多糖的分离纯化工艺研究,以此促进传统中药草在护肤品行业的应用。
1材料与方法1.1材料与试剂麦冬粉末(浙江慈溪)、D-无水葡萄糖对照品(纯度≥99%)、乙腈、三乙胺、无水乙醇、95%乙醇、娃哈哈纯化水、脱脂棉。
1.2仪器恒温水浴锅、JJ1000电子天平、分析天平、艾朗OBS2200旋转蒸发仪、烘箱、冰箱、离心机、电力搅拌器、Jasco2080高效液相色谱仪、Shodex SB-805 HQ色谱柱、ELSDAlltech 2000检测器。
麦冬多糖抗肿瘤实验研究方案
麦冬多糖抗肿瘤研究方案一、研究意义麦冬为百合科沿阶草属植物,广泛分布于我国浙江、四川、湖北、福建等地,其味甘、微苦、性微寒,具有养阴生津,润肺清心的功效,是我国传统中药之一。
麦冬的有效成分包括皂苷和多糖[1],[2]。
多糖有着生津止渴和抗肿瘤的作用,具有优秀的药用价值。
多糖是一类由醛糖或酮糖经糖苷键连接起来的具有一定构型的糖类物质。
多糖是不可或缺的生命大分子,广泛存在于生命体的细胞中,承担着能量存储、运输以及结构支撑等作用。
随着糖生物学及糖化学的发展,人们已认识到多糖几乎参与了一切生命活动。
作为识别分子,多糖指导细胞的通信,在细胞生长与生理机能上发挥着作用。
作为信息分子,多糖捕捉与传递细胞之间、细胞与各分子间、分子与分子间的相互作用信息,从而在神经系统和免疫系统等方面进行调控。
同时,多糖又介导了炎症与免疫系统疾病、癌细胞异常增殖与转移、老化和病原体感染等生理和病理过程。
因此,多糖在生命现象中具有多重生物学功能。
越来越多的多糖从真菌、细菌、藻类及动植物这些自然资源中提取出来,并且表现出各种生物活性。
特别是多糖在有效抗肿瘤的同时对机体没有毒副作用而有望成为理想的天然抗肿瘤药物。
目前已从天然产物中分离出300多种生物活性多糖。
按来源可分为真菌多糖、高等植物多糖、地衣藻多糖、动物多糖、细菌多糖五类[3]。
多糖一般由糖苷共价连接的单糖组成,含有不同比例的甘露糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖等多种单糖[4]。
目前研究主要集中在高等植物的阿拉伯半乳聚糖、半乳甘露聚糖、果胶多糖,真菌的β-葡聚糖,海藻的硫酸化多糖[5]。
植物多糖含有多种骨架结构,具有巨大的结构多样性潜力,具有最强大的承载大量生物信息的能力[6]。
此外,多项实验室研究表明,真菌多糖具有较高的抗肿瘤功能,而植物多糖可能具有更好的增强免疫调节作用的效果[7],[9]。
Bamodu等[10]证明黄芪多糖可以显着提高非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系中M1/M2巨噬细胞的极化率,调节M1/M2巨噬细胞池(M1巨噬细胞产生促炎因子并增强表达MHC-II和共刺激分子),增强身体的免疫反应。
3_5_二硝基水杨酸比色法测定麦冬多糖含量
499.0
41.4
0.3190Βιβλιοθήκη 0.1624239.0
477.9
39.7
0.3236
0.1648
242.3
487.5
40.4
注: n=5, 加样量为 1mL。 Note: 5 replicates, 1mL of sample added.
从表 1 中看出, 麦冬多糖含量为 40.4mg·g-1, 其 RSD 为 2.48%( n=5) 。计算麦冬多糖含量时, 把单糖含量从 总糖含量中减去。所以采用此方法得到的测定数据, 更准确地表达了麦冬中的多糖含量。 2.3 加样回收率试验
采用 DNS 比色法测定总糖供试液和单糖供试液的单糖含量, 并通过公式计算麦冬多糖含量, 结果见表 1。
序号
No.
1 2 3 4 5 平均值 Mean
表 1 麦冬多糖含量 Table 1 Contents of Polysacchar ide in Ophiopogon japonicus
A488
检出量/μg 粗多糖中的多糖含量/mg·g-1 麦冬中的多糖含量/g·g-1
( 1. College of Bio. & Food Technology, Dalian Institute of Light Industry, Liaoning Dalian 116034, China; 2. Department of Food Technology, Dalian Fisheries University, Liaoning Dalian 116023, China)
总糖 Polysaccharide 单糖 Monosaccharide Measured
Content
Content
测定多糖含量测定方法
测定多糖含量测定方法
多糖含量的测定方法有多种,以下列举几种常用的方法:
1. 酚-硫酸法:将待测样品加入酚-硫酸混合液中,经强酸催化后,产生深棕色或褐色色素,根据其吸收波长测定其光密度,即可得到多糖含量。
2. 比色法:将待测样品加入反应液中,经过酸或碱催化后,与磷钨酸等试剂发生比色反应,测定吸收波长,计算多糖含量。
3. 全甘蔗多糖含量测定法:利用全甘蔗多糖的特性,在酸性条件下能与硫酸基团结合产生黄色化合物,根据其吸收波长测定光密度,计算多糖含量。
4. 中性多糖含量测定法:利用中性多糖的特性,在加酸或碱后,能够水解为单糖,利用安替比林反应或酶法,测定水解产物里的糖含量,根据比例关系计算多糖含量。
5. 光学活性低分子糖含量测定法:利用光学活性低分子糖所具有的旋光性质,通过测定样品的旋光度,计算出其中低分子糖的含量,进而计算多糖含量。
中国药典多糖含量测定方法
中国药典多糖含量测定方法咱们先得把样品准备好呀。
这就像是要做一道大菜之前,得先把食材准备齐全一样。
样品要是没处理好,后面的测定可就全乱套啦。
得按照严格的步骤来采集和处理这个样品,可不能马虎呢。
比如说,要是从植物里提取多糖,就得小心翼翼地把植物的相关部位取好,清洗干净,就像对待宝贝一样。
接下来就是提取多糖啦。
这一步就像是从宝藏里挖掘金子一样。
要用到合适的溶剂,就像一把神奇的钥匙,去打开多糖的“大门”,把它们从样品里释放出来。
这个溶剂的选择可讲究啦,要既能把多糖充分溶解,又不能对后面的测定产生干扰。
而且这个提取的过程也得控制好条件,温度啊、时间啊,就像照顾小婴儿一样,得刚刚好才行。
然后就是把提取出来的多糖进行纯化。
这纯化就像是给多糖洗个澡,把那些杂质都去掉。
可以用各种办法呢,像是沉淀法之类的。
把那些不想要的杂质像挑出沙子里的小石子一样剔除掉,只留下纯净的多糖。
再之后就是测定多糖的含量啦。
这可是重头戏呢。
有很多种测定的方法,比如说比色法。
就像给多糖量身高一样,通过颜色的变化来确定多糖的含量。
这个过程中,各种试剂的添加量要特别准确,就像厨师放盐一样,多一点少一点味道就不对啦。
而且仪器的使用也得很熟练,就像玩游戏要掌握好操作技巧一样。
整个过程中啊,每一个步骤都像是一个小关卡,要是哪一个没做好,就可能影响最后的结果。
而且做这个测定的人呀,得特别细心,有耐心。
就像一个耐心的工匠,精心雕琢自己的作品一样。
咱们做这个多糖含量测定可不仅仅是为了完成一个任务,而是为了能准确地知道样品里多糖到底有多少,这对很多方面都很重要呢,不管是在制药呀,还是在研究一些生物活性方面,都离不开这个准确的测定。
这就像是在一个大家庭里,每个成员都有自己的重要性,每个步骤都不能被忽视呀。
在测定的过程中呀,要是遇到了困难也别灰心。
就像爬山一样,可能会遇到陡峭的地方,但是只要坚持一下,想办法克服,就一定能到达山顶,得到准确的结果呢。
这中国药典里的多糖含量测定方法虽然有点复杂,但只要用心去做,就肯定能做好的。
麦冬多糖的提取分离与初步分析
麦冬多糖的提取分离与初步分析
汤军;钱华
【期刊名称】《浙江中医学院学报》
【年(卷),期】1999(023)001
【摘要】麦冬多糖的提取与初步分析,麦多多糖是从麦冬导根中提取的,其收率为1%,总多糖是由葡萄糖、果糖组成的,多糖中总多糖含量为59.93%。
【总页数】2页(P59-60)
【作者】汤军;钱华
【作者单位】浙江中医学院附属医院;浙江中医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.麦冬多糖的分离纯化及其组分的初步分析 [J], 徐兢博;朱作林;金凤燮;鱼红闪
2.麦冬药渣中麦冬多糖的提取工艺研究 [J], 郭剑;冯海
3.麦冬多糖的提取分离及在护肤品中的应用 [J], 王刚;董从超;夏明珠
4.不同提取方法对不同产地麦冬中芦丁和麦冬多糖含量及其抗氧化活性的影响 [J], 张琳; 杨范莉; 张祺嘉钰; 白婷; 张小飞; 杨新杰
5.古尼虫草多糖提取分离及初步分析 [J], 刘安军;钟玥如;朱振元;祝长美;马琳;马志民
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麦冬的含量测定方法
麦冬的含量测定方法
麦冬的含量测定方法
【含量测定】对照品溶液的制备取鲁斯可皂昔元对照品适量,精密称定,加甲醇制成每 1ml 含50μ g 的溶液,即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml 、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分别置具塞试管中,于水浴中挥干溶剂,精密加入高氯酸lOml ,摇匀,置热水中保温l5 分钟,取出,冰水冷却,以相应的试剂为空白,照紫外 - 可见分光光
度法,在 397nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法取本品细粉约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇 50ml,称定重量,加热回流 2 小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,
滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣加水lOml 使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取5 次,每次lOml ,合并正丁醇液,用氨试液洗涤 2 次,每次 5ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干。
残渣用80%甲醇溶解,转移至50ml 量瓶中,加80%甲醇至刻度,摇匀。
精密量取供试品溶液2~5μl ,置 lOml 具塞试管中.照标
准曲线的制备项下的方法,自“于水浴中挥干溶剂”起,依法测定吸光度,从标
准曲线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的重量,计算,即得。
本品按干燥品计算,含麦冬总皂苷以鲁斯可皂苷元(C27H4204) 计,不得少于0.12%。
计算:公式?。
9个产地麦冬中鲁斯可皂苷元、多糖与3种黄酮类成分的含量测定与相关性分析
9个产地麦冬中鲁斯可皂苷元、多糖与3种黄酮类成分的含量
测定与相关性分析
张欣雅;吴灵雁;唐嘉浩;秦路平;朱波
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2024(46)5
【摘要】目的测定9个产地麦冬中鲁斯可皂苷元、多糖与3种黄酮类成分的含量并分析其与产地生境因子间的相关性。
方法采用紫外-可见分光光度法测定鲁斯可皂苷元及多糖含量,高效液相色谱法测定3种黄酮类成分含量,采用SPSS 23.0软件分析。
结果鲁斯可皂苷元、多糖、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮A分别在各自浓度范围内线性关系良好。
麦冬甲基黄烷酮A、B、多糖含量与经度呈正相关,与纬度呈负相关。
甲基麦冬高黄酮A、鲁斯可皂苷元含量与纬度呈正相关,与经度、海拔呈负相关。
样品分为3个类群,类群Ⅱ鲁斯可皂苷元含量较高;类群Ⅲ麦冬甲基黄烷酮A、B含量与多糖含量较高。
结论该方法准确稳定,可为麦冬的种质选择和质量控制提供依据。
【总页数】4页(P1730-1733)
【作者】张欣雅;吴灵雁;唐嘉浩;秦路平;朱波
【作者单位】浙江中医药大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC-ELSD法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量
2.不同产地水辣蓼药材中两种黄酮类成分含量的测定及聚类分析
3.不同产地苦荞麦中黄酮类成分的含量测定与分析
4.非水毛细管电泳法同时测定麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的含量
5.HPLC同时测定麦冬药材中3种黄酮类成分的含量
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比较麦冬·去心麦冬及炮制品中多糖和总黄酮的含量
比较麦冬·去心麦冬及炮制品中多糖和总黄酮的含量作者:周玉波曾怡王赛男屠晨瑶黄思洋来源:《安徽农业科学》2019年第22期摘要[目的]通过测定麦冬、去心麦冬及其炮制品中多糖和总黄酮的含量,比较麦冬去心前后及炮制前后有效成分的变化。
[方法]苯酚-硫酸比色法测定多糖含量;以芦丁为对照,采用NaNO2-AlCl3-NaOH法测定总黄酮含量。
[结果]多糖含量分别为麦冬生品10.88%、酒炙品6.92%、清炒制品10.48%、米炒制品6.81%,去心麦冬生品11.73%、酒炙品8.46%、清炒制品11.01%、米炒制品8.54%。
总黄酮含量分别为麦冬生品0.83%、酒炙品0.76%、清炒制品1.03%、米炒制品0.95%,去心麦冬生品0.78%、酒炙品0.70%、清炒制品0.99%、米炒制品0.84%。
[结论]麦冬去心后,多糖含量增加,麦冬生品及去心麦冬经炮制后,多糖的含量均有减少;麦冬总黄酮含量在去心后减少,麦冬生品及去心麦冬炮制后,除酒炙品以外,总黄酮的含量均有增加。
关键词麦冬;去心;炮制;多糖;总黄酮中图分类号R284文献标识码A文章编号0517-6611(2019)22-0181-03Abstract[Objective]By measuring the content of polysaccharides and total flavonoids in Radix Ophiopogonis, cored Radix Ophiopogonis and its processed products, the changes of active constituents before and after the removal of Radix Ophiopogonis and before and after processing were compared.[Method]The content of polysaccharides was determined by phenolsulfuric acid colorimetry,and the concentration of total flavonoids was determined by NaNO2AlCl3NaOH colorimetry as rutin for a reference substance.[Result]The contents of polysaccharides in Radix Ophiopogonis and the processed products were as follows: crud Radix Ophiopogonis 10.88%,stirheating Radix Ophiopogonis with yellow wine 6.92%, plainfrying Radix Ophiopogonis10.48%, stirfrying with Radix Ophiopogonis rice 6.81%;cored Radix Ophiopogonis 11.73%,stirheating cored Radix Ophiopogonis with yellow wine 8.46%, plainfrying cored Radix Ophiopogonis 11.01%, stirfrying with cored Radix Ophiopogonis rice 8.54%. The concentration of total flavonoids in above Radix Ophiopogonis and the processed products were as follows: crud Radix Ophiopogonis 0.83%, stirheating Radix Ophiopogonis with yellow wine 0.76%, plainfrying Radix Ophiopogonis 1.03%, stirfrying with Radix Ophiopogonis rice 0.95%;cored Radix Ophiopogonis 0.78%, stirheating cored Radix Ophiopogonis with yellow wine 0.70%, plainfrying cored Radix Ophiopogonis 0.99%, stirfrying with cored Radix Ophiopogonis rice 0.84%.[Conclusion]The polysaccharide content in Radix Ophiopogonis was increased by coring, while decreased by processing with above methods. The concentration of total flavonoids in Radix Ophiopogonis was decreased by coring, while increased by processing with above methods except stirheating with yellow wine.Key wordsRadix Ophiopogonis;Cored;Processing;Polysaccharide;Total flavonoid麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬[Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl.]的干燥块根,是一种常用中药,始载于《神农本草经》,其性微寒,味甘微苦,具有除烦清心、生津益胃、润肺养阴的功效[1]。
湖北麦冬的主要成分及其应用价值综述
lea .. ) 别 名 湖 北 山 麦 冬 I2 为 《中 国 药 典 》 i r Y Tma , f i1 -, ( 9 5 2 0 2 o  ̄ 版 ) 藏 中药 山麦 冬 的 主 要 原 植 1 9 , 0 0, o 5 收
物 , 块 根 与 川 麦 冬 、 麦 冬 几 乎 同等 入 药 。具 有 养 其Байду номын сангаас杭
摘 要 : 文 综述 了湖 北 麦冬 的主 要 成分 、 用价 值 、 用价值 及 经 济价 值 , 本 药 食 以期 加 大对 湖北 麦冬 的 综合 开发 利 用。
关键词: 北麦冬; 湖 主要 成 分 ; 药用 价 值 ; 用价 值 食 中图 分 类 号 :6 41 ¥3. 文 献标 识 码 : A 文章 编 号 :6 19 4 2 1) — 0 7 0 17 — 1X(0 0 0 0 1— 2 4
湖= 麦 冬 { 匕
( i p p c t(h nO 0 IV r r — L ̄o e S iaaT u tL u a. o P
量 、 离 氨 基 酸 含 量 明 显 高 于 川 、 麦 冬 。 王 晓华 等 游 杭
人 n] 用 苯 酚 — 硫 酸 比 色 法 测 得 湖 北 麦 冬 的 多 糖 含 3 采 量 为 3 .0 。石 磊 等 人 _l 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 对 不 06 % l 4 用 同 产 地 麦 冬 l种 微 量 元 素 进 行 测 定 , 果 表 明湖 北 麦 3 结
( ) 节或增 强 免疫 功 能 二 调
湖北 麦冬 与 浙 江麦 冬 的 免疫 促 进作 用 相 似 , 小
( S S ) 量 较 高 。I I 法 定 湖 北 麦 冬 中 山 麦 L — S含  ̄ l HP C 测 冬 皂 甙 B的 含 量 为 0 1 1 , 山 麦 冬 皂 甙 J 含 量 为 .9 % 的 00 4 。 多 数 学 者 研 究 表 明 山 麦 冬 属 植 物 中 不 含 高 .4 %
麦冬的药理作用
麦冬的药理作用摘要:麦冬是常用的滋阴中药之一,其药理作用广泛。
通过回顾和分析近年来麦冬药理作用研究方面的有关文献,归纳出麦冬具有耐缺氧、抗衰老、抗心肌缺血、抗心律失常、降血糖等方面的药理作用。
本文就麦冬的药理作用进行了综述。
关键词:麦冬;药理作用;综述麦冬为百合科植物麦冬Op hiop ogonj ap onicus ( Thunb. ) Ker-Gawl.的干燥块根。
是“浙八味”之一,是常用滋阴中药。
其性微寒,味甘,微苦。
归胃、肺、心经。
具有养阴生津, 润肺清心的功效, 可用于胃阴虚证、肺阴虚证、心阴虚证。
现代研究发现: 麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分,因此具有广泛的药理作用。
现就近年来对麦冬的药理作用综述如下。
1药理作用1.1 耐缺氧、抗疲劳作用在常压下,短葶山麦冬皂甙C 应用20mg/kg,可极显著延长小鼠的存活时间。
山麦冬经水煎醇沉法制得的注射液,对小鼠进行常压耐缺氧试验,按12.5 g /kg 及25 g / kg 腹腔注谢,小鼠耐缺氧时间分别延长15.4%和31.7%。
进行减压耐缺氧实验,对小鼠能显著延长存活时间。
[1]小鼠游泳实验表明麦冬氨基酸和多糖具有一定的抗疲劳作用。
麦冬水煎剂能显著提高模型大鼠的红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,血清T从及红细胞免疫功能,显著降低血清MDA含量[2]。
1.2 对心血管系统的作用1.2.1 抗心肌缺血作用心肌营养血流量反映心肌细胞和心脏微循环内实际流量,它直接提供心脏所需的糖和营养物质,以保证心肌代谢的正常进行。
通过小鼠Rb86心肌营养血流量实验表明, 麦冬皂苷、麦冬总多糖可能是麦冬中抗心肌缺血的主要有效部位,以异丙肾上腺素造成大鼠心肌坏死程度为评价指标, 对麦冬总多糖不同分子量组分进行筛选, 明确了麦冬总多糖抗心肌缺血的活性部位及其抗心肌缺血作用[3]。
1.2.2抗心律失常作用利用电生理条件下在体记录家兔心外膜单相动作电位技术,对生脉液进行动态研究。
麦冬提取物中总黄酮的含量测定
麦冬提取物中总黄酮的含量测定魏明【摘要】目的:建立麦冬中总黄酮的含量测定方法。
方法采用紫外分光光度法,以橙皮苷为对照品,在283nm 对麦冬总黄酮进行含量测定。
结果橙皮苷在3.1~18.6μg/mL 范围内线性关系良好,R2=0.9992,平均回收率为99.69%,RSD 为0.87%。
所测3批麦冬中总黄酮的平均含量分别为4.19%(RSD=1.85%)、4.31%(RSD=2.16%)、4.26%(RSD=2.39%)。
结论所建立的麦冬总黄酮测定方法操作简便,结果快速、准确、重复性好,可作为麦冬总黄酮含量测定方法。
%Objective To establish the determination methods of total flavonoids in Radix Ophiopogonis extracts. Methods To determine the total flavonoids in Radix Ophiopogonis extracts in UV of 283nm adopt UV spectrophotometry and use hesperidin as control sample. Results The linear relationship of hesperidin in (3.1~18.6)μg/mL was better, R2=0.9992, the average recovery rate was 99.69%, RSD was 0.87%. The average content of total flavonoids of the 3 batchs of Radix Ophiopogonis were4.19%(RSD=1.85%), 4.31%(RSD=2.16%), 4.26%(RSD=2.39%). Conclusion The determination methods of total flavonoids in Radix Ophiopogonis has simple operation, has fast and accurate result, has good reproducibility, could be used as the determination methods of total flavonoids in Radix Ophiopogonis.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】3页(P58-59,66)【关键词】麦冬;总黄酮;紫外分光光度法;含量测定【作者】魏明【作者单位】河南省宁陵县中医院传染科,河南宁陵 476700【正文语种】中文【中图分类】R284.2麦冬为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus(L.f) Ker-Gawl.的干燥块根。
蒽酮硫酸比色法测定麦冬多糖的含量
n·g,加水溶解并定容垒i00 mI作为供试品:取溶液适量.按
2 2.4方法操作.626 rlFfl处测定吸收值。代人工作曲线方程,
c卜算出供试品麦冬多糖的含量,结果为81.58%、69 1蹦、
71 36必、68.1“.82 45蹦(”=5)。
3讨论 3.1苯酚一硫酸和蒽酮一硫酸比色法测定多糖的含量为两
种经照方法.文献报道均能得到理想的结果。”.但我们在试 验中发现.在该实验条件下,用苯酚一硫酸比色法,任480~ 51 5 nm之间出现的不稳定的吸收峰,因此.找们采什j蒽酮 硫酸比色法测定麦冬多糖的含量.. 3 2蒽酮硫酸比色法测定多糖的含量,力活稳定.但蒽酮 试剂要新鲜配制,葡萄糖浓度应控制冉5.0~25.0 n,g·L1 为宜。采吊过夜的蕙酮试荆.葡萄牺在5”n,m处也出现最,i 吸收.但在低浓度时.最大吸收峰不明显,重现性差。 3 3苯酚硫酸比色法出现的现象.我们将根据实验条件, 选择中国药典2000年版一部玉竹项下的含踣测定方法作进 一步研究”。
硫酸镁为抗惊溉药。中国药典2000年楹规定硫酸镁注 射液采用热麒枪查法进行热朦检盘川,而美国药典23版已将 垃药的热原检查规定为细菌内毒素法。}细菌内毒索法”1与
热原检奇法“、相比快速简便。奉义接《中国药典》I_邵)2000 年版细曲内毒素检查法.通过T扰试验,建步其细菌内毒索限 量的检测方法.现报道如卜.
万方数据
蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量
作者: 作者单位: 刊名:
英文刊名: 年,卷(期): 被引用来自数:唐丽琴, 李矗, 刘圣, 陈礼明 安徽省立医院药剂科,合肥,230001
安徽医药 ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL 2003,7(1) 33次
麦冬多糖提取工艺的研究
[ 3]
∀ 26 ∀
第 4期
麦冬多糖提取工艺的研究
第 12 卷
量瓶中, 加水定容得到标准葡萄糖溶液。 1. 2. 2. 2 6% 苯酚水溶液的配制 称取苯酚 50. 0g, 加铝片 0. 1g 和碳酸氢钠 0. 05g, 蒸馏, 准确称取 178 存, 备用 。 1. 2. 2. 3 标准曲线的绘制
吸光度 0. 255 0. 350 0. 330 0. 282
麦冬总多糖 含量 ( % ) 47. 12 67. 83 64. 13 51. 36
麦冬用量( g) 2. 002 2. 060 2. 030 2. 088
K1 一水平试验结果总和的平均值 K2 二水平试验结果总和的平均值 K3 三水平试验结果总和的平均值 R: 极差, 反映了同一因素取不同水平时 , 试验结果的变化幅度 , 变化幅度越大, 说明该因素对试验结 果的影响越大, 它就越重要。 以上正交试验结果表明, 各因素对试验结果影响的程度依次为 : A> C> B, 即加水量 > 提取次数 > 提 取温度。综合各种因素考虑, 确定最优工艺条件为 A3B1C3。 1. 2. 3. 3 追加验证试验结果 1. 2. 3. 3. 1 重现性实验 精密量取 2. 0mL 正交试验中 7 号样品溶液 5 份, 按含量测定方法依法独立测定样品含量 , 以考察本法 的重现性 , 见表 7。测定的平均值结果为 67. 87% , RSD 为 0. 288% 。 表 7 重现性实验 序号 1 2 3 4 5 麦冬质量( g) A 0. 350 0. 351 0. 349 0. 350 0. 351 多糖含量 ( % ) 67. 83 68. 06 67. 59 67. 83 68. 06
麦冬特征性成分及其质量标准研究
麦冬特征性成分及其质量标准研究一、概述麦冬,又名麦门冬,为百合科植物麦冬的干燥块根,具有悠久的药用历史,始载于《神农本草经》,列为上品。
麦冬性味甘、微苦、微寒,归心、肺、胃经,具有养阴生津、润肺清心的功效,主要用于治疗肺燥干咳、阴虚痨嗽、喉痹、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠、肠燥便秘等症。
麦冬主要产于中国南方地区,如四川、浙江、江苏等地,其中以四川产的品质最佳,被誉为“川麦冬”。
麦冬的化学成分复杂,主要含有多种甾体皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、挥发油等。
现代药理学研究表明,麦冬具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖、保护心血管等多种生物活性。
由于麦冬产地、品种、生长环境等因素的影响,其化学成分及其含量存在较大差异,导致麦冬药材质量参差不齐,严重影响了临床疗效和用药安全。
为了提高麦冬药材的质量,确保临床用药的有效性和安全性,本研究对麦冬的特征性成分进行了系统研究,并探讨了麦冬药材的质量标准。
通过对麦冬药材中甾体皂苷、多糖等主要活性成分的定量分析,结合指纹图谱技术,建立了麦冬药材的质量控制方法。
本研究旨在为麦冬药材的质量评价提供科学依据,为临床合理用药提供参考。
1. 麦冬的药用价值与市场需求麦冬,学名Ophiopogon japonicus,为百合科植物麦冬的干燥块根,是一种在我国传统中医药中应用广泛的中药材。
麦冬具有悠久的药用历史,最早可追溯至《神农本草经》,被列为上品。
其性味甘、微寒,归心、肺、胃经,具有滋阴润肺、益胃生津、清心除烦的功效。
在中医临床中,麦冬常用于治疗肺燥干咳、阴虚发热、心烦失眠、肠燥便秘等症状。
随着现代药理学研究的深入,麦冬的药用价值得到了进一步的科学证实。
研究表明,麦冬含有多种活性成分,如麦冬皂苷、麦冬多糖、麦冬黄酮等,这些成分具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖、保护心血管等多种生物活性。
特别是麦冬多糖,被发现具有显著的免疫增强作用,对于提高机体抵抗力、延缓衰老、抗肿瘤等方面具有潜在的应用价值。
超滤膜分离纯化山麦冬多糖的研究
中药 山麦 冬 为百 合 科植 物 湖 北 麦冬 [ ioesi t Tu b )Lu.a.rle Y.. ]的 干燥 Lrp c a(h n . orvrpoim T Ma i pa f 块 根 , 湖北 大 宗道 地 药材 . 代 研究 表 明 , 主要 活性 成 分 I麦 冬 多糖 ( a i LrpsP l acai ) 是 现 其 U R dx ioe o schr e i y d 有降血 糖 、 缓衰 老 、 疲 劳 、 助抑 制肿瘤 、 辐射及 免疫 调节 等作 用 _ J糖 的构效 关 系研究 表 明 , 延 抗 辅 抗 】 . 多 糖 的活性 与其单糖 组 成 、 子结构 及 分子量 水平 都有 密切 关 系 , 分 且免 疫应 答 主要 由分子 大小决 定 而非单
收 稿 日期 : 0 5 2—2 2 0 —1 6
基 金 项 目 : 汉 市 科 技 ^ 点 科 技 攻 天 项 F(0 10 10 ) 武 0 20 60 08 J 作 者 简 介 : 路 军 (94一 )男 , _ , 教 ; 勇 , 讯 作 卉 拿 17 , 硕 i 助 一 陈 通
光度计 ( 日本 岛津 公 司 ) W —U , F一5型 螺 旋 卷 式 超 滤 系统 ( 汉 市协 力过 滤技术 有 限公 司 )微 滤膜 : 武 ; 无机 陶 瓷微滤 膜 ( 孔 径 0 3 ) 美 国 ) 超 滤 膜 : 膜 . ( ; 中 卷式 聚砜膜 ( S 截 留分 子 量 分 别 为 3 0 ,000 500 P, 00 0 1 0 , 0 , 3 0 , 00 ( 国 )膜 分 离的有 效膜 面积 为 5 2 0 1 0 )美 0 , . m 13 超 滤提 取 装 置 . 本实 验采 用 的 W —U F一5型螺
超声波法提取麦冬多糖的工艺研究
超声波法提取麦冬多糖的工艺研究摘要:麦冬多糖是麦冬的主要成分之一,随着中西方医药的发展,麦冬多糖的提取法越来越先进。
应用超声波法提取麦冬多糖的工艺研究:用功率超声波单细胞粉碎法提取麦冬多糖、超声波法提取对麦冬多糖结构和抗氧化的分析。
关键词:中国化工贸易超声波麦冬多糖提取麦冬多糖以药理和生理方面的功能,引起医学界的广泛关注。
它的提取法有多种,其中比较传统的是水浸醇沉法、稀酸法、稀碱法和酶法,而超声波和微波法是近代比较先进的提取法。
文章阐述应用超声波提取麦冬多糖的工艺研究,证明超声波提取麦冬多糖工艺是有市场前景的。
一、功率超声波提取麦冬多糖的工艺研究1.实验材料与方法1.1 材料与试剂材料主要是麦冬的块根,麦冬为百合科多年生草本植物,麦冬多糖是麦冬的主要成分之一。
试剂是95%乙醇、苯酚、浓硫酸氯化钠、氢氧化钠、乙酸硼酸、三氯化铁、三氯乙酸、抗坏血酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、铁氰化钾等均为分析纯。
1.2 仪器和设备超声波清洗器、紫外可见分光光度计、超声波细胞粉碎机、电子天平、冷冻干燥机。
1.3实验方法将麦冬块根放在60度干燥箱中烘干粉碎,再用超声波细胞粉碎机将麦冬绞碎,两次提取后,沉淀,离心,透析,真空干燥后得到的提取物便是麦冬粗多糖。
1.4糖含量的测定苯酚-硫酸法,用葡萄糖做标准曲线首先配置标准葡萄糖溶液和6%苯酚溶液。
分别取葡萄糖溶液0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml放进10ml容量瓶中加水定容,然后配置苯酚溶液。
分别移取上述标准溶液2ml放在干燥烧杯中,分别加入1.0ml苯酚和5倍浓硫酸,摇匀。
加沸水恒温显色15分钟,自然冷却至室温。
以吸光度对浓度画工作曲线。
运用多糖提取率公式算出麦冬多糖含量。
多糖提取率=提取到的多糖质量/麦冬粉质量X 100%1.5麦冬多糖的分离取一定质量的麦冬多糖加一定毫升的水,然后加入CTAB(十六烷基三甲基溴化氨),产生沉定,静置4小时,离心20分钟,收集沉定,用蒸馏水溶解透析,然后冷冻干燥,得到的白色粉末就是麦冬多糖API。
麦冬多糖的提取分离及含量测定
麦冬多糖的提取分离及含量测定目的:将传统提取工艺与膜分离技术联用对麦冬多糖进行分离纯化,并考察其多糖含量。
方法:采用L9(43)正交试验对麦冬多糖的提取工艺进行优化;采用不同分子量级别的超滤膜对麦冬多糖进行精制分离研究。
结果:麦冬多糖最佳提取条件为95°C,提取2次,每次2h。
Sevage法蛋白脱除率高。
检测了超滤膜分级研究所得的各组分多糖含量。
结论:本研究优选的工艺在技术上是合理的、可行的,合适的超滤膜可以将麦冬多糖进行很好的分级纯化。
标签:麦冬;膜分离;多糖Extraction,separation and content determination of Polysaccharide from Ophiopogon japonicus【Abstract】Objective:The polysaccharide of Ophiopogon japonicus was separated and purified by the combination of traditional extraction technology and membrane separation technology,and the content of polysaccharide was investigated.MethodsL9 (43)orthogonal test was used to optimize the extraction process of Ophiopogon japonicus polysaccharide. The purification and separation of Polysaccharide from Ophiopogon japonicus was studied by ultrafiltration membrane with different molecular weight.ResultThe best extraction condition of Ophiopogon japonicus polysaccharide was 95 °C,2 times,2 hours each time. High protein removal rate of Sevage method. The content of polysaccharide in each component of ultrafiltration membrane was determined.ConclusionThe optimal technology of this study is reasonable and feasible,and the suitable ultrafiltration membrane can carry out a good classification and purification of Ophiopogon japonicus polysaccharide.【Key words】Ophiopogon japonicus; Membrane separation; polysaccharides中藥麦冬(Ophiopogon japonicus (Linn. f.)Ker-Gawl.)为百合科沿阶草属多年生常绿草本植物干燥块根,味苦、微苦、性微寒。
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湖北麦冬多糖含量的测定
作者: 作者单位: 刊名:
英文刊名: 年,卷(期): 被引用次数:
王晓华, 陈家春 湖北中医学院,湖北,武汉,430061
湖北中医杂志 HUBEI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 2005,27(3) 11次
同时采用小剂量STZ和高脂饲料诱导的高血糖小鼠,对湖北麦冬多糖降血糖活性及糖耐量影响予以研究。结果表明:在给药7 d,14 d后,湖北麦冬 多糖在50 mg·kg-1剂量下,在糖负荷120分,有显著的降血糖活性;在100 mg·kg-1剂量下,在糖负荷60、120分,有非常显著的降血糖活性;说明湖北 麦冬多糖具有降血糖活性.
采用正常Balb/C小鼠和小剂量STZ和高脂饲料诱导的高血糖Balb/C小鼠,对紫红獐牙菜中的部位进行了抗高血糖药理活性筛选。从紫红獐牙菜中分离 出乙醚、乙酸乙酯、正丁醇及水溶性四个部位,测定给予上述四个部位后后小鼠的空腹血糖、糖耐量和胰岛素抵抗,筛选活性部位.结果显示,乙酸乙 酯部位及水溶性部位在50 mg·kg-1时,对STZ引起的高血糖小鼠的血糖升高有较强的抑制作用(P<0.05),而正丁醇及乙醚部位作用则相对较差.在给予 以上四个部位6d后,乙酸乙酯、正丁醇部位及水溶性部位在50 mg·kg-1时,对葡萄糖负荷30 min引起的高血糖小鼠的肠道葡萄糖的吸收有较强的抑制作 用(P<0.05),而乙醚部位的作用则相对较差.紫红獐牙菜各部位对小鼠胰岛素抵抗指数均有十分显著降低作用(P<0.01.).对正常Balb/C小鼠空腹血糖 ,发现仅乙酸乙酯部位在100 mg·kg-1时,有较强的降低血糖作用(P<0.05),而正丁醇及乙醚、水溶性部位无明显降低血糖作用.得出:乙酸乙酯和水 溶性部位为主要降血糖活性部位.
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湖北中医杂志
(##-年第(,卷第"期
中药园地
湖北麦冬多糖含量的测定
王晓华,陈家春
(湖北中医学院,湖北 武汉 !"##$%)
关键词:湖北麦冬;麦冬多糖;含量测定;苯酚&硫酸比色法
中图分类号:’()!*% 文献标识码:+
文章编号:%###&#,#!((##-)#"&##-#&#(
麦冬为常用滋阴中药,具有养阴清热、润肺生津
液中葡萄糖含量,再按下式计算样品中多糖的含量:
多糖含量4$(&’(’8)/%’)004 &$供试品溶液中葡萄糖浓度; ($供试品溶液的稀释因素; 8$换算因素; %$供试品重量。
结果见表-。
样品编号
) ! , 1
表- 样品含量测定
取样量(7)
吸收度
!,*)!
0*)1.
!0*6!
0*)1,
!0*61
0*)+!
进一步将bellidifolin和湖北麦冬多糖配伍,考察其对STZ小鼠空腹血糖和糖耐量的作用,分析两者间协同关系.结果表明:bellidifolin在100 mg·kg-1剂量时,给药14天后有显著的降血糖效果;两者合用在50、100 mg·kg-1剂量时,给药14天后有显著的降血糖效果,但是与bellidifolin单用 无显著差异.bellidifolin在25、50 mg·kg-1剂量时,在糖负荷60、120分,有非常显著的降血糖活性;两者合用在25、50、100 mg·kg-1剂量时,在 糖负荷60、120分,有非常显著的降血糖活性;但是单用无显著差异.说明麦冬多糖、bellidifolin均有降血糖活性,但两者间无明显协同作用.
%##9:容量瓶中,用 蒸 馏 水 稀 释 至 刻 度,摇 匀,作 为 贮备液。精密吸取贮备液%#9:,稀释至%##9:,取其
!001年第!6卷第,期
湖北中医杂志
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中的!"#置试管中,照标准曲线的制备项下的方法 测定吸收度,从回归方程中求出多糖液中的葡萄糖
含量,按 下 式 计 算,换 算 因 素 !$ %/(&’(),其 中 % 为多糖的重;&为多糖液中葡萄糖浓度;(为多糖 稀释因数;实验结果!$)*+),。
(!)测定多糖的含量,有经典的比色法以及从二 十世纪.0年代迅速发展起来的分离分析技术 高效 毛 细 管 电 泳 法(9:&;)。此 法 快 速、高 效、微 量,现已广泛应用于分离分析糖类物质。一般多用 于单糖及寡糖的分析,对于多糖的分析也是把多糖 水解或酶解成单糖,再进行各单糖的含量测定。由 于比色法相对来说更加简捷、方便,因此选择的还是 比色法。今后还将应用 9:&;进行比较研究。
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含量(4) ).*0)5*-5 !0*+0 )5*-. )+*-0
! 讨论 ())在麦冬药材的早期研究中,应注重分析麦冬
中皂苷类及黄酮类成分。随着近年来对多糖类成分 研究的深入,发现麦冬多糖也具有多方面的生物活 性,如 平 喘、强 心、降 血 糖、增 强 免 疫、抗 过 敏、抗 辐 射、抗衰老等。因此选择多糖类成分作为湖北麦冬 药材的质量评价指标。
的 功 效。 湖 北 麦 冬[!"#"$%&’%"()*)(+,-./0) !$-#0%#$1"2&#)30+04)]为《 中 国 药 典》((### 年 版)收载的中药“山麦冬”的主要原植物,其块根与川
麦冬、杭麦冬一样,中药处方均作麦冬同等入药。为
了有效的利用湖北麦冬资源,并在湖北麦冬规范化
种植研究(.+/)中提供药材质量控制指标,笔者采 用苯酚&硫酸比色法测定其多糖含量,现介绍如下。 ! 材料和方法 %*% 仪器与试药 %*%*% 仪器:紫外分光光度计 01&(!#%,黄晔振 兴牌 23&%粉碎机,真空干燥器(上海市实验仪器 总厂),4."()+ 型 电 子 分 析 天 平(上 海 分 析 天 平 厂)。
))*.0 )1*+5 5*-0 )!*.)0*).
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!*+ 精密度试验 连续测定1次同一对照品溶液的吸收度,观察
仪器的精 密 度,结 果 见 表 ,。 结 果 表 明 仪 器 的 精 密 度良好。
北麦冬多糖,备用。
%*(*( 对照品溶液的制备:精密称取葡萄糖(%#-8 干燥至恒重)(#97,置%##9:容量瓶中,加蒸馏水使
溶解并稀释至刻度,摇匀,作对照品溶液。
%*(*" 供试品溶液的制备:精密称取样品粉末约 (#7,置圆底烧瓶中,加)#<乙醇%###9:,回流提取 %=,趁热过滤,残渣用)#<热乙醇洗涤((#9:@"), 残渣连同滤 纸 置 烧 瓶 中,加 蒸 馏 水 %###9:,沸 水 浸 提%=,趁热过滤,残渣用热水洗涤((#9:@"),洗液 并入滤液中,放冷后,移置(-#9:的容量瓶中,蒸馏 水稀释至刻度,再从中吸取%9:稀释到%#9:备用。 " 结果 (*% 测定波长的选择
分别吸取对 照 品 溶 液 %、(、"、-、$、,9:,分 别 置 于-#9:容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,再分别吸 取(9:至试管 中,各 加 苯 酚 试 液 %*#9:,摇 匀,迅 速 滴加浓硫酸-*#9:,摇匀,放置-9>?,置沸水浴中加 热%-9>?,取出,冷水冷却至室温,另以蒸馏水(9:, 加入苯酚和硫酸,同法操作,作空白对照,按分光光
表!。
表! 葡萄糖回收率试验
样品 样品量 编号 (7)
样品中葡 萄糖的量 ("7)
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测得葡萄 糖的量 ("7)
回收率 (4)
平均回收 23( 率(4) (4)
) 0*))1! 0*),-! , 0*)0-5 - 0*)!), 1 0*)0.-
)!*1! )1*,) ),*-0 )-*+1 ))*0!
!*- 稳定性试验 精密量取 供 试 品 溶 液 !"#,按 标 准 曲 线 项 下 操
作,以蒸馏水为空白对照,每半小时测定)次样品吸 收度,共测定-./,结果见表)。实验结果说明样品 溶液在-./之内显色稳定。
时间(/) 吸收度
表) 稳定性试验
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1.学位论文 文莉 紫红獐牙菜和湖北麦冬降血糖活性及遗传毒性研究 2008
紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl)是龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属(Swertia L)植物紫红獐牙菜的干燥全草。具有清肝利胆,清热除湿之功效 ,用于肝炎、胆囊炎、风火牙痛、热淋、疮痈肿毒等症.文献报道,紫红獐牙菜及其富含成分bellidifolin.具有抗高血糖作用,也有文献报道 bellidifolin具有致突变作用,而麦冬具有降血糖抗突变作用的报道.为了进一步阐明紫红獐牙菜和湖北省独特资源—湖北麦冬抗高血糖的物质基础和 作用机制,解决bellidifolin的遗传毒性问题,拟将湖北麦冬与紫红獐牙菜联合用药,以考察两者的协同作用.
(,)据文献报道,苯酚<硫酸比色法和蒽酮<硫 酸比色法为多糖含量测定的两种经典的方法。由于 苯酚相对价廉,且重馏苯酚液配制以后只要放在冰 箱冷藏起来,一般不会影响测定结果。故选用苯酚 <硫酸比色法作为湖北麦冬多糖的含量测定方法。
(-)对于多糖含量的计算,文献报道也有两种: 一是采用换算因素,二是直接以葡萄糖计算。直接 以葡萄 糖 计 算 是 以 麦 冬 多 糖 液 为 样 品 溶 液,对 于 =>:研究,由于样品较多,比较麻烦,因此我们采用 换算因素的方法。