标准曲线制作考马斯亮蓝法测蛋白质含量

标准曲线制作考马斯亮蓝法测蛋白

质含量

标准曲线制作一考马斯亮蓝法测蛋白质含量

一、标准曲线

一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出

所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。

二、蛋白质含量测定方法

1、凯氏定氮法

2、双缩脲法

3、Foli n-酚试剂法

4、紫外吸收法

5、考马斯亮蓝法

三、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量一标准曲线制作

（一）、试剂：

1、考马斯亮蓝试剂：

考马斯亮蓝G —250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%（W/V）

考马斯亮蓝G—250,4.7%（W/V ）乙醇，8.5%（W/V）H3PO4。

2、标准蛋白质溶液：

纯的牛血清血蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，根据其纯度

同0.15mol/LNaCI配制成100ug/ml蛋白溶液。

（二）、器材：

1、722S型分光光度计使用及原理（）。

2、移液管使用（）。

（三）、标准曲线制作：

1、

2、以A595nm为纵坐标，标准蛋白含量为横坐标（六个点为10ug、20 ug、30 ug、

40 ugx 50 ug、60 ug）,在坐标轴上绘制标准曲线。

1）、利用标准曲线査出回归方程。

2）、用公式计算回归方程。

3）、或用origin作图，测出回归线性方程。即A595nm=aXX（）+6

一般相关系数应过0.999以上，至少2个9以上。

4）、绘图时近两使点在一条直线上，在直线上的点应该在直线两侧。

（四）、蛋白质含量的测定：

样品即所测蛋白质含量样品（含量应处理在所测范围内），依照操作步骤1 操作，测出样品的A595E，然后利用标准曲线或回归方程求出样品蛋白质含量。

一般被测样品的A595nm值在0・1一0・05之间，所以上述样品如果A595nm值太大，可以稀释后再测A595nm值，然后再计算。

（五）、注意事项：

1、玻璃仪器要洗涤干净。

2、取量要准确。

3、玻璃仪器要干燥，避免温度变化。

4、对照：用被测物质以外的物质作空白对照。

药品的配制（磷酸缓冲液的配制）

一、药品的配制步骤

（一）、实验准备：

1、准备所需的药品和玻璃仪器。

2、洗涤。（怎样洗涤算干净？）

（二）、计算：

1、百分比浓度计算：

1）、GN比

例如配1% NaCI，称1g NaCI溶于100ml水。

2）、V/V比：

例如配75% 乙醇100ml, 75% X 100%=100% X X, X=75ml。取75ml 无水乙醇，加25ml蒸馏水。

乙醇：乙醚：丙酮=2：1：2配500ml，各取200 ml, 100 ml, 200 ml混合。3）G/V比：用的较少，如计算灰分中某种元素如Fe的含量。

2、摩尔浓度计算：注：药品的分子量一般在标签中注明。

1）、0.1M 或0.1mol/L NaCl 配100ml。

M=质量/体积（L）称取NaCI0.1 X 0.1X 40=0.4g 摩尔数=G （g）/摩尔质量2）、0.1mMNaCl 配100ml

mM=毫摩尔数/体积（L）称取NaCl0.1 X 0.1X 40=0.4g

毫摩尔数=G （mg）/摩尔质量

3）、0.1uNaCl 配100ml

mM=微摩尔数/体积（L）称取NaCl0.1 X 0.1X 40=0.4mg

微摩尔数=G （ug）/摩尔质量称取NaCl0.1 X 0.1X 40=0.4ug

3、混合溶液配制的计算：

如配3uMEDTA，2.25mM NBT 以及60uM 溶液100ml，用50mM 磷酸缓冲液配制。

注意：1、分别标定体积计算

2、分别配制再混合，但总体积不能

为100ml

（三）、标量：

1、根据需要选择不同量程的天平根据要求去不同精度的测量器，如量筒或移液

管。

2、电子分析天平的使用。

（四）、溶解：

1、根据药品配置要求选择溶剂。蒸馏水，双蒸水，无离子水等。

2、只能用烧杯溶解。注意加入溶剂只能加入总体积的2/3左右，剩余溶剂洗涤

烧杯三次左右，直到洗涤干净。

小常识：药品标签中一般标识有药品的溶解性能和分子式，可根据分子式和所学的常识判断药品的结构和性质特点（包括溶解性质）。

如酸碱两性物质的配制（AA、蛋白质、核苷酸等）如果溶解性能不好可以

用稀酸或稀碱促进溶解，但pH应在被要求的范围内。

3、加热促进溶解，但注意应在配制的范围内有的药品还需水溶加热较好。如

配0.1%的淀粉，水裕加热（温度在80-90。C）,过量会糊化。

（五）、定容：

1、用容量瓶定容；

2、用玻璃棒引流或用小漏斗；

3、用溶剂加入到接近刻度，然后用滴管加入到刻度。要求刻度与液体凹面相切为止

（眼睛可视）；

4、上下窑洞容量瓶几次，混合均匀即可。（注意不再定容了，防止溶液漏掉。（六）、装入试剂瓶，贴上标签。

标签应注明以下内容：药品浓度、名称、配制人、配制日期等。

（七）、清理实验场所。

二、磷酸缓冲液的配制。

（一）、配制0.2mol/L即0.2M pH=6.8的磷酸缓冲液。用磷酸氢二钠一磷酸二氢