异位成骨动物模型的研究进展
人骨形成蛋白9基因修饰的兔骨髓间充质干细胞异位成骨实验研究
人骨形成蛋白9基因修饰的兔骨髓间充质干细胞异位成骨实验研究江 标,李 明△,曹豫江重庆医科大学附属儿童医院骨科(重庆400014) 【摘要】 目的 探讨人骨形成蛋白9(hum an bone mo rphogenetic9,hBM P29)基因治疗与骨组织工程技术相结合的可行性。
方法 采用阳离子脂质体介导hBM P29基因转染兔骨髓间充质干细胞(m esenchym al stem cells, M SC s),荧光显微镜观察及流式细胞学检测,碱性磷酸酶(AL P)活性定量测定及V on Ko ssa’s钙结节染色;M SC s 与聚乳酸2羟基乙酸(po lylactide2co2glyco lide,PL GA)支架共培养,荧光显微镜及扫描电镜观察M SC s在PL GA上的黏附、生长情况;将转染与未转染hBM P29基因的M SC s分别与PL GA支架复合培养,构建组织工程化骨并回植兔肌肉内,组织植入4、8周后进行H E染色观察。
结果 流式细胞仪测定质粒转染率为34.15%;转染组M SC s的AL P活性较未转染组明显增高(P<0.01),V on Ko ssa’s钙结节染色比较转染细胞形成的钙结节明显大于未转染组;荧光显微镜及扫描电镜观察见M SC s在PL GA支架上的黏附、生长良好;异位回植术后4、8周组织H E染色见肌肉内有新生骨基质分泌,成骨面积定量分析转染组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 阳离子脂质体介导的质粒能稳定转染M SC s,BM P29能刺激M SC s的AL P活性增强,诱导钙结节形成;BM P29基因转染的M SC s作为一种新型的种子细胞,其与PL GA支架复合用于骨缺损的修复具有较强的可行性。
【关键词】 骨髓间充质干细胞 BM P29 PL GA 组织工程【中图分类号】 R782Ectop ic Bone For ma tion of Bone M arrow M esenchy ma l Ste m Cells with Gene Tran sfer of Hu man Bone M orphogenetic Prote i n-9Gene i n Rabbit J IA N G B iao,L I M ing△,CA O Y u2j iang. D ep a rt m en t of P ed ia tric O rthop aed ics,Ch ild ren’s H osp ita l of Chong qing M ed ica l U n iversity,Chongqing400014,Ch ina 【Abstract】 Objective To investigate the m ethod com b in ing hBM P29gene therapy w ith tissue2engineering techn iques to i m p rove o steogenesis in an ectop ic bone fo rm ati on model in rabb its.M ethods R abb it m arrow M SC s w ere tran sferred w ith BM P29gene by cati on ic li po som e,and then w ere sub jected to a series tests including fluo rescen t m icro scope,F low cytom eter(FC M),AL P activity quan titative assay and V on Ko ssa’s calcium nodu s stan in ig;M SC s tran sfected w ith BM P29gene successfu lly w ere seeded on to scaffo lds of po lylactide2co2glyco lide (PL GA).Cell2m atrix in teracti on s w ere ob served w ith fluo rescen t m icro scopy and scann ing electron ic m icro scopy. T he tissue2engineered bones w ith M SC s seeded on PL GA w ere fu rther subcu taneou sly i m p lan ted in to rabb its.T he i m p lan ts w ere evaluated w ith h isto logical stain ing at4and8w eek s after su rgery.Results T he gene tran sfer efficiency of M SC s tran sfected w ith BM P29gene w as34.15%,w h ich w as m easu red by FC M.T he AL P activity of M SC s w ith BM P29gene tran sfer w as h igher than that of non2tran sfered cells(P<0.01).T he calcium nodu s fo rm ati on of M SC s w as enhanced by the gene modificati on of BM P29gene.M SC s seeded on to PL GA show ed h igh level of cell p ro liferati on,and efficien t syn thesis of cell m atrix w as ob served w ith scann ing electron ic m icro scopy. In the ectop ic bone fo rm ati on model,new bone area w as also sign ifican tly i m p roved by BM P29gene modifiedM SC s seeded on PL GA(P<0.05).Conclusion hBM P29gene modified M SC s cou ld enhance ectop ic new bone fo rm ati on in rabb its.T hese resu lts indicated that the strategy com b in ing BM P29gene modified M SC s w ith PL GA m igh t be su itab le fo r bone tissue engineering app licati on s.【Key words】 M SC s BM P29 PL GA T issue Engineering 骨缺损修复一直是骨科领域的难题之一,目前常用的人工合成替代物、异体骨移植、自体骨移植等在不同程度上存在一些问题。
BMP在骨科领域中的临床应用研究进展
BMP在骨科领域中的临床应用研究进展作者:彭吾训龚跃昆李世和王鑫吴仕峰【关键词】骨科1965年Urist等[1]发现骨基质中含有能够诱导异位成骨的骨形态发生蛋白以后,研究者们经过大量动物实验和临床应用研究证实,BMP能够诱导间充质细胞不可逆地分化为骨、软骨、韧带、肌腱和神经组织。
基于BMP的安全性和高效诱导成骨活性被越来越多的实验所证实,在一些国家BMP 已进入大规模的临床实验阶段。
在骨科领域中,BMP的临床应用研究进展主要有以下几个方面。
1 治疗新鲜骨折鉴于临床上某些部位和某些严重骨折发生骨不连的比例较大,研究者们试图应用BMP的高效成骨活性,辅助治疗这种类型的新鲜骨折,以降低其骨不连的发生率。
关于BMP治疗新鲜胫骨骨折、股骨骨折、尺骨骨折和桡骨骨折的大量动物模型实验研究已经证实,BMP在治疗新鲜长骨骨折方面是安全有效的。
近年来,已有学者进行BMP治疗人新鲜长骨骨折的临床研究,1997年,Michael等[2]应用BMP复合Ⅰ型胶原和自体红骨髓治疗132例新鲜骨折,对照组117例以自体髂骨移植。
随访2年,试验组与对照组愈合率差异无显着性,但对照组术后感染率高于试验组,其余并发症差异无显着性。
试验组12例术后出现一过性血浆牛胶原抗体,但对伤口愈合和骨修复无明显影响。
他们认为:与自体髂骨移植相比,BMP复合Ⅰ型胶原和自体红骨髓治疗新鲜长骨骨折是安全有效的,并且缩短了手术时间和减少了术后感染。
美国创伤中心对12例开放性胫骨骨折患者采用rhBMP-2和可吸收胶原通过伤口导入,12例患者中的9例在6个月内骨折修复[3]。
最近,Tuvek TJ等报道了用rhBMP-2和可吸收胶原结合外固定器或髓内钉治疗12例开放性胫骨骨折患者,术后16周9例患者骨折愈合,3例患者需再次行骨移植术[4]。
目前,美国FDA已经批准将开放性胫骨骨折作为评价BMP的临床实验模型。
2 治疗骨缺损、骨不连骨缺损、骨不连是矫形外科棘手的难题之一。
骨基质明胶在异位成骨区的成骨研究
骨基质明胶在异位成骨区的成骨研究目的探讨不同处理后的骨基质明胶(BMG)在异位成骨区的成骨效果。
方法将36只日本大耳白兔随机分为3组,每组12只。
A组血管束植入用bFGF 预处理过的BMG中;B组血管束植入未作任何预处理的BMG中;C组单独植入BMG。
分别于术后4、8、12周给各组动物灌注墨汁后做HE及Masson染色进行组织学观察和定量分析。
结果新生骨面积定量分析,各个时间点上A组新生骨面积均最大,与C组比较差异均有统计学意义(均P ﹤0.05)。
新生骨面积比与血管面积比相关分析结果显示,r4周=0.53,P﹤0.05;r8周=0.46,P﹤0.05;r12周=0.61,P﹤0.05。
结论血管化程度越高,新生骨面积越大;新生骨面积比与血管化程度呈正相关。
[Abstract] Objective To investigate the osteogenic effect of bone matrix gelatin after different dealing in ectopic bone area femoral. Methods 36 Japanese big ears white rabbits were divided into group A, B and C (12 in each). Group A: bFGF+Vascular bundle+BMG. Group B: Vascular bundle+BMG. Group C: BMG. The animals were sacrificed after 4, 8 and 12 weeks respectively by perfusing ink. HE and Masson stained for histological observations and quantitative analysis. Results Quantitative analysis showed that the osteogenic and neovascularization areas of group A were the largest on the every time point. The correlation analysis of osteogenic area and vascular area were r4 weeks=0.53, P ﹤0.05; r8 weeks=0.46, P ﹤0.05; r12 weeks=0.61, P﹤0.05. Conclusion The better vascularization, the better osteogenesis. There is a positive correlation between osteogenesis and vascularization.[Key words] Bone matrix gelatin; Vascularization; Basic fibroblast growth factor骨折愈合是一个受多因素影响的复杂过程,其中骨折区的血液供应对骨折愈合的效果起到非常重要的作用。
异位成骨动物模型的研究进展
异位成骨动物模型的研究进展2015-04-04 来源:中国矫形外科杂志作者:吴一龙异位成骨皮下肌袋作者:南京医科大学朱彦丞近年来随着骨组织工程学的迅速发展,应用骨组织工程技术治疗骨缺损为当前发展趋势,异位成骨动物模型相对于原位成骨可以减少实验中影响成骨的变量,能评估成骨干细胞、成骨诱导材料的效果。
异位成骨动物模型的建立方法从最早的皮下和肌肉小袋植入模型,到后来的肾被膜植入以及腹腔内植入模型,各有特点,选择一个合适的模型对实验的成功有着密切的关系。
本文将对异位成骨动物模型的研究进展作一综述。
皮下植入模型皮下植入模型操作方法简单,应用最为广泛。
模型可选择的动物大到猪、犬,小到兔、大鼠、小鼠,目前应用最广泛的是鼠类。
皮肤切口的选择在背部,不仅植入空间大,而且鼠不容易触碰到伤口的缝线,有利于切口愈合,若行对照实验,可在背部对侧皮下植入作为对照。
Kasten等为比较修饰后生长分化因子5(GDF-5)与原生GDF-5及骨形态生成蛋白2(BMP-2)的成骨能力,将分别含有修饰后GDF -5、BMP-2以及原生GDF-5的磷酸三钙材料植入24只小鼠背部皮下区域,4周后测量ALP含量比较早期成骨情况,得出修饰后GDF-5与BMP-2成骨能力差异无统计学意义,但均优于原生GDF-5的结论。
考虑到小型猪的骨再生率与人类接近,Metzler等选择35只小型猪为实验对象,切口选择在猪的椎旁皮下区域,用以模拟人类骨再生模型比较富血小板血浆(PRP)对植入牛属羟基磷灰石(bHAP)、藻类羟基磷灰石(pHAP)、生物玻璃(BG)骨替代材料成骨效果的影响,结果提示PRP对bHAP及pHAP成骨能力提高显著,BG实验组及对照组均未见有异位成骨出现。
骨髓间充质细胞(BMSCs)作为一种多能干细胞是经典的植入细胞,但单纯干细胞植入效果往往不佳,尤其在皮下植入模型,所以常常联合羟基磷灰石、磷酸三钙、聚己内脂等支架材料和BMP等细胞因子加以诱导,Noshi等将多孔羟基磷灰石材料(HA)、HA/BMP、HA/MSCs及HA/MSCs/BMP分别植入大鼠皮下,结果显示HA和HA/BMP组未见类骨质形成,HA/MSCs组在植入4周后可见新生骨出现,而HA/MSCs/BMP组则在2周后即可见明显的新骨生成,4周后新骨形成量及范围更大,提示三者联合使用能够更大程度地促进诱导成骨。
新西兰大白兔骨膜下组织工程骨异位成骨的实验研究
8 8・ 3
中国骨伤 2 1 年 l 01 O月第 2 4卷第 1 O期 C iaJOto ru , c. 1 , 1 4, .0 hn r pTama O t 0 1Vo. No1 h 2 2
・
基 础 研 究 ・
新西兰 大 白兔骨膜下组织工程骨异位成骨 的 实验研究
周强 , 汪洋 , 虞杰 , 迎 浩 余
3mo t s Blo e s l a do to l s r x mi e r u h o t a mir s o e Re u t : wev mp a t d e g n e e o e n h . o d v s es n se b a t wee e a n d t o g p i l c o c p . s l T l ei l n e n i e r d b n h c s
并 被 骨 膜 包 围 , 织 工程 骨 中 有 大 量 血 管 和 新 生 骨 形 成 , 组 织 结 构 相 对 紊 乱 , 同于 正 常 骨 组 织 结 构排 列 规 则 , 组 骨 不 血 管分 布 均 匀。 4例 取 材 时发 现 植 入 物 游 离于 骨膜 外 , 部 分 材 料被 吸收 , 留植 入 物 体积 明显 小 于骨 膜 下 成 骨 , 大 残 未见 明 显 的 骨 组 织 形 成 , 供 情 况欠 佳 。股 骨 骨膜 下组 织 工程 骨 颗 粒 8 % 贴 附 牢 固 , 骨 良好 , 骨 内有 大 量 血 管 长 入 。 结 血 0 成 新 论 : 织 工 程 骨 可 以在 骨膜 下 获 得 良好 的 异 位 成 骨 。 组
rb i Z U Qog NG Y n , a bt HO i , s n ag l ,
, U Yn ・a. D p r e tfO toadc ,f ltdP toH si Y i ho g e a m n r p eisA i e uu opt o t o h i a l af
子宫内膜异位症动物模型研究进展
2009馨2胃第17襁第1期牵鬻实验动钫学缀ACTALABORATORIUMANIMALISSCIENTIASINIcAFebrvary,2009V01.17No.1子宫内膜异位症动物模型研究进展席∞∞盼艚e目与)曩综述・进展霉毽Po≈、±;≈盼艚e;娆}赖秋红,杨兆荣,钱静(扬州大学朦学院,扬州225001)【獠要】为耩究子富海貘异位症瓣病霞、发病橇篌、治疗稀溪耱对策,嚣簧梅建实验秘粝模鏊。
零交逶过分掰各种模型的优点和缺点,为选择性应用动物模型提供指导,从而更利于对该病的研究。
【关键词】子宫内膜男位症;动物模型;综述【孛垂分类每lR-332【交藏拣谈码l盍【文章编号l1005-4847(2009)0143080-03RecentAdvancesinResearchonAnimalModelsofEndometriOsisLAIQiu-hong,YANGZhao-rong,Ql矗嚣Jing(MedicalCollegeofYangzhouUniversity,Yan孕Jlou225001,China)【Abstract】Inordertoinvestigatetheetiopathogenisis,pathogenesis,therapyandpreventionstrategy0fendometriosis(E醚),itisnecessarytoestablishanimalmodels.Ynroughanalyzingthe旋vantagesanddisadvantagesofvarieskindsofanimalmodels,thisarticlecKnprovideaguidanceforusinganimalmodelssdeetively,anditwillbemorebeneficialforinvestigationOHendometriosis.【№words】Endometriesis;Animalmodel;Review子宫内膜异使症(endometfiosis,EM)是指具有生长功麓酶子宫内膜毒瑗予子宫蕴黻羚的部蕴蒸发生的瘸变。
异位骨化的研究进展
的一 个 .
31 预防 .
早期诊 断 . 消除危 险 因素是防治 HO的有 效方法。
B MP属 于 T F p超 家族 成 员 , 一 个 合 适 的 环 境 里 , MP G— 在 B
局 部 和 全 身 多 种 刺 激 成 骨 和 抑 制 成 骨 因 素 的 平 衡 结 果
维组织增 殖伴 有成软骨细胞 、 骨细胞 , 成 并有血 管、 哈佛 管 、 骨 小 梁、 骨髓的形成 . 至有微弱 的造血能 力。H 甚 O的早期表现 为
局 部 肌 肉组 织 变性 、 死 、 坏 出血 , 大 量 纤 维 母 细 胞 增 生 。 成 熟 伴
类 为 遗 传 相 关 性 HO. 如 进 行 性 骨 化 性 纤 维 发 育 不 良
物模型缺 少客观可控 性 , 可靠性较 差。最近 日本 学者研 究发现
基 因 突 变 小 鼠 t t t ak g t i o w li )是 后 纵 韧 带 骨 化 (sict n w(p e n os ao i f i
K pa aln等 ] 出 了 HO发 生 的四要 素 : 1 初 始事件 , 常 见 提 () 最
的 是 外 伤 导 致 血 肿 这 些 外 伤 可 以是 很 轻 微 的 . 甚 至 只 是 肌
肉纤维 的撕 裂。( ) 2 有信 号从 受伤 部位 传 出, 可能 是 某种蛋
白 , 它 来 源 于 受 伤 组 织 的 细 胞 或 是 到 达 受 伤 组 织 的 炎 性 细 胞 ( ) 充 质 细胞 , 可 在 信 号 的 作 用 下 分 化 为 成 骨 细 胞 或 3间 其
获得性异位骨化发病机制研究进展
胞( MS C ) 及 间充质前体细胞( MP C ) 也 可能在 HO发生过 程 中发 挥 种子 细胞 功 能 。J a c k s o n等l _ 】 研究 发 现 , 尽 管 MP C与 MS c基因表 达谱 不 同, 但 损伤 肌 肉组 织来 源 的 MP C具有与 MS C相同的诱 导成骨分化能 力和基 因表达 谱, 提示 损 伤肌 肉组 织来 源 的 MP C可能 是 HO 的前 体
D OI d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s r L 1 6 7 3 - 7 0 8 3 . 2 0 1 4 . 0 1 . 0 0 8
异位骨化 ( HO ) 指 软组织 中出现成 熟骨组 织 的病 理 现象 。HO骨组织具备骨形成 和重构能力 、 微循环体系以 及接受 神 经一 内分泌调节 功能, 与 钙 化 有 着 本 质 的 区 别_ 1 。 ] 。HO包括 获得性 异位骨化 ( AH O) 和遗传 性异 位 骨化( G H O ) 两种类型。G H O指基因突变导致机体骨形 成系统失衡 , 进而能在外伤等 因素激发下 , 在软组织 内形 成骨组织 。G HO 主要包 括进 行性肌 肉骨化症 ( F O P, 又 称进行性骨化性肌炎) 和进行性骨发育异 常( P O H) , 基 因 组学研究发现其 主要与激 活素 A受 体( A C VR ) 1 和 G蛋 白调 控 亚 基 编 码 序 列 甲 状 腺 刺 激 性 G 蛋 白 a亚 基
然 临床 报 道 采 用非 类 固醇 类 抗 炎镇 痛 药 ( NS AI D ) 、 放 射 治疗 等 可 降 低 AHO 发 病 率 和 疾 病 严 重 程 度 , 但
近 年 来相 悖 的研 究结 论 不 断 出现 , 其 有效 性 和 I l 盏 床 价 值 需 进 一 步 商榷 。NS AI D和放射治 疗不确定性 的
子宫内膜异位症动物模型研究进展
子 宫 内 膜 异 位 症 f dme is , Ms 常 见 良 e o toi E ) n r s 是 性 妇科 疾 病 , 发生 于 育 龄 期妇 女 , 引 起 盆 腔 疼 痛 多 是
和不 孕 的主要 原 因之 一 .但 病 因和 发 病机 制 尚不 清
碎 片 , 合 于肠 系膜 和子 宫卵巢 韧带 。 宫 内膜组织 缝 子 发展 成充 满 液 体 的卵 圆形囊 状 结构 。包 括子 宫 肌层 和 内膜组 织 , 该囊 块 生 长 到 2月时 大小 稳定 , 继续 可 存 活 1 月 。随后大 部分 研究 在该 基础 上建模 。也 O个 有 部分 实 验将 浆 膜 、 肌层 去 除 , 独 移植 子宫 内膜 层 单 到异 位部 位 , 在评 价 异位 病灶 质量 、 大小 上更 符合 人 E …。 为确 保手 术 时大 鼠处 于 动情 期 。 其 子宫 充 Ms 使 盈 。 便手 术 进行 并 提高 移植 成活 率 。 常术 前通 过 方 通 阴道涂 片确 认 或皮下 注射 己烯 雌 酚 。 大 鼠性 成熟 年 龄 6 , 0d 动情 周 期 4 5 。一般 选 ~ d
用 8 1 ~ 2周 、 8 ~ 0 10 3 0g且 动 情 周 期 规 律 的 S 或 D
楚, 建立 合适 的动 物模 型 对揭 示 本病 的 发生 、 展 和 发 自然病 程等 研究 有 重要作 用 。
E 动物 模 型制 作 主要基 于 “ 宫 内膜 种 植学 Ms 子 说 ” 目前 国 内外建 立 E 模 型主 要 是 经 手术 将 子 , Ms
疫 缺 陷 鼠的 出现 是 E Ms动物 模 型 的新 发展 , 持 人 保
Wi a 大 鼠 。优 点是性 成 熟早 , sr t 繁殖 快 , 年 多发情 , 全
子宫内膜异位症动物模型研究进展.doc
子宫内膜异位症动物模型研究进展[摘要] 本文对子宫内膜异症(EMs)动物模型的构建方法及优缺点综合阐述,希望建立合适的动物模型,加深EMs病因学、治疗学的研究,以深入了解EMs发病机制,开发治疗新药,探索中药作用机制,实现多方面、多角度的中西医结合治疗,全面提高中西医结合治疗EMs的水平。
中国论文网/6/view-12785809.htm[关键词] 子宫内膜异位症;动物模型;免疫机制;研究进展[中图分类号] R711.71 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)02(b)-0028-04Research progress of endometriosisanimal modelsJIN Jiyun1 XIA Qinhua21.The First School of Clinical Medicine,Nanjing University of Chinese Medicine,Jiangsu Province,Nanjing 210029,China;2.Department of Gynaecology,Jiangsu Provincial Hospital of TCM,Jiangsu Province,Nanjing 210029,China[Abstract] This paper makes a summarization for the construction method and advantages and disadvantages of endometriosis (EMs)animal models,try to establish more appropriate animal models for the study of etiology and treatment on Ems,so as to deeply know about the pathogenesis of Ems,exploit new drugs,explore mechanism of traditional Chinese medicine,realize combined treatment of traditional Chinese medicine and Western medicine from many aspects and angles,improve thelevel of combined treatment of traditional Chinese medicine and Western medicine for EMs comprehensively.[Key words] Endometriosis;Animal models;Immune mechanism;Research progress子宫内膜异位症(EMs)是指有活性的子宫内膜在被覆内膜的宫腔和子宫以外的部位生长、浸润,从而引发疼痛、结节、月经紊乱以及不孕等症的疾病。
异位骨化造模方法
异位骨化造模方法
异位骨化造模方法是指在动物体内制造出类似于人类异位骨化的病变,以便于研究该疾病的发生机制和治疗方法。
目前常用的异位骨化造模方法有以下几种:
- 机械刺激法:通过在动物体内植入金属支架或钢板等物体,对周围软组织进行持续的机械刺激,从而诱导异位骨化的发生。
- 药物注射法:将含有异位骨化相关因子的药物直接注射到动物体内,如骨髓间充质干细胞、血小板衍生生长因子等,以促进异位骨化的形成。
- 基因转染法:利用病毒载体将异位骨化相关基因导入动物体内,使其表达并参与异位骨化的形成过程。
- 组织移植法:将已经发生异位骨化的组织移植到其他动物体内,以模拟人类异位骨化病变的过程。
以上是常用的异位骨化造模方法,不同的方法适用于不同的实验目的和研究对象。
在选择造模方法时需要考虑其可行性、安全性和经济性等因素,并进行严格的实验设计和数据分析,以确保实验结果的可靠性和科学性。
骨折动物模型的研究进展
建立是研究骨折相关问题的基础。 临床 上 骨 折 的 发 生 原 因 、 机 制 、 合及 其 影 响 因 素极 多 , 其是 骨折 愈合 是 一 个 长 期 而 复 愈 尤 杂 的 过 程 , 到 稳 定 性 、 供 、 染 、 部 刺 激 等 多方 面 因素 的 受 血 感 外 影 响 , 措 施 不 当会 对 患 者 造 成 伤 害 。 物模 型可 以模 拟 人 类 若 动
ABS TRACT Ac o a y n t h e eo me to a i o a e v n u t a d ta c c n i o t e i cd n e o a — c mp n i g wi te d v lp n f r d t n lh a y i d s ̄ n r f o d t n, n i e c ff c h t i i i h r t r p e r n u wa d t n in f a t . h r r i e e t e s n , c a ims h ai gsy e f r c u e F rh r r t e u ea p a sa p r e d s i c n l T e e a ed f r n a o s me h ns , e ln tl s a t r . u t e mo e, r g i y f r of h h a i g o a t r s al n n o lx p o e u e,fe t d b n o t b tn c o s s c ssa i t , lo u py, — e l ff cu e i o g a d c mp e r c d r af ce y ma y c n r u i g f t r ,u h a t bl y b o d s p l i n r i a i n fc in A s i b e a i l d l a o y t e ci ia i a in c o e y r p e e t g a se t l o lt a ay e te b oo y o e t . ut l nma o a mo e n c p h l c l t t l s l ,e r s n i n e s ni o o n lz h ilg f c n su o n at
新西兰大白兔组织工程骨的构建及体内异位成骨效果
新西兰大白兔组织工程骨的构建及体内异位成骨效果李海旭;石继祥;石文俊;刘孚瑛;章筛林;周强【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2017(024)001【摘要】目的:探讨新西兰大白兔组织工程骨股骨旁异位成骨(ectopic bone formation)的效果.方法:选取新西兰大白兔骨髓基质干细胞进行成骨诱导,与生物陶瓷构建组织工程骨,种植到新西兰大白兔股骨的骨膜旁,第8周获得异位成骨组织,检测分析收获的异位成骨材料结构.结果:第8周的异位成骨材料内有骨组织形成,成骨材料结构清晰,组织内部有新血管形成,荧光蛋白标记的标本有荧光蛋白表达.结论:组织工程骨在体内可顺利异位成骨.【总页数】4页(P89-92)【作者】李海旭;石继祥;石文俊;刘孚瑛;章筛林;周强【作者单位】上海中医药大学附属普陀医院骨科,上海 200062;上海中医药大学附属普陀医院骨科,上海 200062;上海中医药大学附属普陀医院骨科,上海 200062;上海中医药大学附属普陀医院骨科,上海 200062;上海中医药大学附属普陀医院骨科,上海 200062;上海中医药大学附属普陀医院骨科,上海 200062【正文语种】中文【中图分类】R683【相关文献】1.新西兰大白兔骨膜下组织工程骨异位成骨的实验研究 [J], 周强;汪洋;虞杰;余迎浩2.山羊乳牙牙髓干细胞构建组织工程骨的异位成骨研究 [J], 郝永明;赵伟;张秀丽;陆家瑜;王毅;邹德荣3.血管化人工骨的体外构建和体内异位成骨 [J], 郭英;马卫东;陈小冬;曲哲4.双相接种技术构建组织工程骨的异位成骨观察 [J], 秦辉;许建中;王序全;何清义;罗飞;朱灏;尹芝华5.以胶原缓释rhBMP-2复合BMSCs及珊瑚构建组织工程骨异位成骨的实验研究[J], 程晓兵;侯锐;毛天球;杨耀武;高瞻;张浚睿;孙沫逸;胡晓光因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
跟腱切断法诱导大鼠异位骨化动物模型的建立精品
【关键字】情况、方法、条件、机制、有效、密切、良好、透明、合作、发展、建立、提出、发现、研究、特点、位置、关键、稳定、理想、基础、需要、环境、途径、方式、作用、结构、关系、增强、形成、促进、中心跟腱切断法诱导大鼠异位骨化动物模型的建立作者:徐俊昌,吴涛,吴桂华,钟招明,汤勇智,赵成毅,陈建庭【摘要】[目的]探讨建立一种异位骨化(heterotopie ossification,HO)动物模型,并初步研究其形成机制。
[方法]36只雄性Sprague Dawley (SD)大鼠随机分为三组(n=12):单纯切开皮肤组(sham)、跟腱半切组(partial Achilles’ tenotomy,PAT)、跟腱全切断组(Achilles’ tenotomy,AT),于术后6、10周分别行跟[结果] (1) sham 和 PAT 腱X 线和组织学检查,观察异位骨形成情况。
组6、10周均未发生HO;(2) AT 组:术后6周,3只大鼠X 线片可见异位骨,3只组织学检查发现有软骨形成;术后10周,6只大鼠均出现HO。
这种异位骨具有骨小梁和骨髓结构,是通过软骨化骨形成。
[结论]跟腱切断术能有效诱导大鼠 HO,该方法简单、有效、易行,结果稳定。
【关键词】跟腱;异位骨化;模型;大鼠Abstract:[Objective]To establish an animal model of heterotopie ossification (HO) induced by Achilles’ tenotomy in Sprague Dawley (SD) rat and to investigate its possible mechanism.[Method]Thirty six male SD rats were divided into 3 groups (n=12).In sham group,incision and suturation wereperformed only in the left leg.Partial tenotomy was performed in the left Achilles tendons in PAT group.In AT group,tenotomy was performed in the left Achilles tendons to establish animal model of HO.X ray and histological examinations were made at 6 and 10 weeks after operation.[Result](1)No HO occurred in the sham and PAT groups.(2)In AT group,3 rats showed cartilage and bone formation on X rays while the remaining 3 rats showed chondrification in histological examination at 6 weeks after operation.At 10 weeks all rats showed bone formation with trabecular bone.This kind of HO developed through a process of endochondral ossification.[Conclusion]Tenotomy is a simple,effective and feasible method to induce HO.Key words:achilles tendon; heterotopic ossification; animal model; rat近年来,随着人工关节的广泛应用及骨折切开复位内固定术的普及,HO 的发病率显著增高。
骨生物衍生材料复合人骨髓间充质干细胞异位成骨的实验研究
骨生物衍生材料复合人骨髓间充质干细胞异位成骨的实验研究康非吾;唐休发;温玉明;吴正华;黄欣【期刊名称】《华西口腔医学杂志》【年(卷),期】2006(24)4【摘要】目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)复合骨生物衍生材料异位成骨的可行性和成骨能力.方法将人骨生物衍生材料脱蛋白骨和脱钙骨在体外与人骨髓MSCs 复合培养后,植入裸鼠背部左侧皮下.右侧皮下植入单纯生物衍生材料作为对照.于术后2,4,10周各时间点处死动物行大体标本、组织学观察,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,比较其成骨能力.结果两种材料脱蛋白骨和脱钙骨均有异位成骨能力,随着植入时间的延长,新骨形成量逐渐增多,表现为软骨化成骨;对照组无成骨现象.ALP活性检测结果显示实验组随着时间的延长,ALP活性显著升高(P<0.05),而在相同各时间点比较,脱蛋白骨的ALP活性明显高于脱钙骨(P<0.05).结论人骨生物衍生材料脱蛋白骨及脱钙骨和人骨髓MSCs可作为理想的支架材料和种子细胞应用于骨组织工程;且作为支架材料脱蛋白骨优于脱钙骨.【总页数】5页(P357-361)【作者】康非吾;唐休发;温玉明;吴正华;黄欣【作者单位】同济大学附属口腔医院,口腔颌面外科,上海,200072;四川大学华西口腔医院,口腔颌面-头颈肿瘤外科,四川,成都,610041;四川大学华西口腔医院,口腔颌面-头颈肿瘤外科,四川,成都,610041;山东大学齐鲁医院,口腔颌面外科,山东,济南,250012;四川大学华西口腔医院,口腔颌面-头颈肿瘤外科,四川,成都,610041【正文语种】中文【中图分类】Q254【相关文献】1.人骨髓间充质干细胞复合新型生物材料向软骨分化的实验研究 [J], 赵宇;胡平;陆应麟;乔群;杜芝燕;徐元基;戚可名2.生物衍生骨与成骨细胞联合培养体内异位成骨实验研究 [J], 陈文斌;章庆国;宋萍3.复合珊瑚羟基磷灰石人工骨异位成骨效应的实验研究 [J], 张余;尹庆水;徐国洲;夏虹;张宏斌;赖晃文;杨传红;詹纯利;李建军;陈丙旭;陈小冬;朱家龙;胡旭东;许春;李兆麟;李文4.微包囊优化制备及复合自体微小颗粒骨异位成骨的实验研究 [J], 姬烨;闫景龙;徐公平;张东旭5.以胶原缓释rhBMP-2复合BMSCs及珊瑚构建组织工程骨异位成骨的实验研究[J], 程晓兵;侯锐;毛天球;杨耀武;高瞻;张浚睿;孙沫逸;胡晓光因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
骨骼肌异位成骨载体材料的研究进展
骨骼肌异位成骨载体材料的研究进展
徐靖宏;王炜
【期刊名称】《口腔材料器械杂志》
【年(卷),期】2003(012)002
【摘要】骨骼肌内异位成骨既可作为肌袋试验检测骨形成蛋白的活性,也为骨缺损的修复提供了一种可能的供骨.选用合适的载体材料是决定骨骼肌内异位成骨质和量的关键.传统的原位成骨的载体材料胶原、生物陶瓷、钙磷骨水泥、高分子多聚体、基质骨和新型注射型载体材料经改进后均可成为异位成骨的理想载体.本文介绍该方向的研究进展.
【总页数】3页(P97-99)
【作者】徐靖宏;王炜
【作者单位】上海第二医科大学附属第九人民医院整形外科,上海,200011;上海第二医科大学附属第九人民医院整形外科,上海,200011
【正文语种】中文
【中图分类】R6
【相关文献】
1.应用骨骼肌异位成骨预构复合骨肌皮瓣的研究进展 [J], 徐靖宏;王炜
2.兔骨骼肌干细胞裸鼠肌内异位成骨的可行性实验 [J], 尚咏;卢世璧;袁玫
3.聚乙烯吡咯烷酮用于药物递送载体材料的研究进展 [J], 詹世平;刘思啸;王景昌;赵启成;王卫京
4.载体材料在光催化技术中的应用研究进展 [J], 周翔
5.农药缓释颗粒剂载体材料类型及应用研究进展 [J], 程雪健;郑丽;曹立冬;张宏军;吴进龙;徐博;黄啟良;黄修柱
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两种仿生双相陶瓷生物骨的异位成骨作用
两种仿生双相陶瓷生物骨的异位成骨作用臧继传;修晓光;曹斌;刘永辉【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2007(011)001【摘要】目的:将复合胶原、骨形态发生蛋白后的双相陶瓷生物骨支架材料异位肌袋内植入,观察新骨形成能力.方法:实验于2004-10/2005-10在第四军医大学全军骨科研究所及青岛医学院中心实验室完成.选择成年健康日本大耳兔32只,随机数字表法分为生物活性骨组和生物骨组,每组16只.将双相陶瓷生物骨支架材料分别与胶原、骨形态发生蛋白复合,制得仿生双相陶瓷生物骨和仿生双相陶瓷生物活性骨,将两种材料分别植入生物活性骨组和生物骨组兔股部肌袋内,分别于术后第2,4,8,12周取材,进行植入材料的大体观察,组织切片分别做苏木精-伊红染色、Masson染色.结果:纳入兔32只,均进入结果分析.①大体观察:生物活性骨组和生物骨组术后2周时,材料表面均形成薄层结缔组织包膜,包膜内形成新生的血管网;术后4,6,8周时生物活性骨组包膜内血管网及白色骨样组织生成多于生物骨组.②两组兔骨组织染色观察:生物活性骨组术后2周苏木精-伊红染色可见材料表面及孔隙有大量纤维结缔组织,毛细血管丰富,未见骨形成;术后8周Masson染色可见散在分布的类骨质,散在的蓝色组织为新生骨;术后12周苏木精-伊红染色可见材料边缘可见膜内成骨结构,可见排列成行的成骨细胞,新生骨胶原纤维排列稍紊乱,骨细胞及骨陷窝明显.生物骨组术后12周Masson染色材料边缘可见有蓝色网状分布的胶原纤维,无骨形成.结论:两种材料肌袋植入后生物相容性好,仿生双相陶瓷生物活性骨具有异位成骨能力,仿生双相陶瓷生物骨无骨诱导作用.【总页数】4页(P45-47,插1)【作者】臧继传;修晓光;曹斌;刘永辉【作者单位】青岛市海慈医疗集团骨外科,山东省青岛市,266003;青岛市海慈医疗集团骨外科,山东省青岛市,266003;青岛市海慈医疗集团骨外科,山东省青岛市,266003;青岛市海慈医疗集团骨外科,山东省青岛市,266003【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.仿生双相陶瓷生物活性骨应用于节段性骨缺损修复 [J], 段宁;张文韬;程辉光;焦宁;韩少锋2.仿生双相陶瓷生物活性骨应用于节段性骨缺损修复 [J], 段宁;张文韬;程辉光;焦宁;韩少锋;3.两种仿生双相陶瓷生物骨修复节段性骨缺损 [J], 张守平;修晓光;孙莉莉4.双相陶瓷样生物骨的生物相容性 [J], 李彦林;韩睿;钟玲;李康;肖林;王永年5.仿生双相磷酸钙生物陶瓷支架的Micro-CT评价 [J], 彭江;汪爱媛;孙明学;卢世璧;赵斌;许文静;田杰谟;董利民因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
骨形态发生蛋白-7生物学功能的研究进展
骨形态发生蛋白-7生物学功能的研究进展
梁晖;张镜宇
【期刊名称】《国外医学:内分泌学分册》
【年(卷),期】2005(025)B04
【摘要】最初发现骨形态发生蛋白(BMP)-7的作用是异位诱导成骨,并根据这一特点应用于治疗临床一些难治性骨缺损疾病。
新近发现BMP-7还与泌尿系统、生殖系统关系密切,可用于治疗动物模型中缺血性肾病、炎性肾病、高转换率肾性骨营养不良和血管钙化等。
因此,BMP-7具有广泛的功能与应用前景。
【总页数】3页(P59-61)
【作者】梁晖;张镜宇
【作者单位】天津医科大学生物化学教研室300070
【正文语种】中文
【中图分类】R692
【相关文献】
1.骨形态发生蛋白-7生物学功能的研究进展 [J], 梁晖;张镜宇
2.骨形态发生蛋白信号途径在神经系统中生物学功能和机制的研究进展 [J], 孙琳;褚叶青;魏英;赵永波
3.骨形态发生蛋白7腺病毒基因转染对骨髓基质干细胞生物学功能的影响 [J], 蒲志超;谢伟勇;王延斌;薛剑;张兴世
4.骨形态发生蛋白2表达载体的构建及生物学功能鉴定 [J], 姥伟;代建宁;景调平;
邓彩霞;杨海旭
5.骨形态发生蛋白分子生物学研究进展 [J], 李健
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异位成骨动物模型的研究进展2015-04-04 来源:中国矫形外科杂志作者:吴一龙异位成骨皮下肌袋作者:南京医科大学朱彦丞近年来随着骨组织工程学的迅速发展,应用骨组织工程技术治疗骨缺损为当前发展趋势,异位成骨动物模型相对于原位成骨可以减少实验中影响成骨的变量,能评估成骨干细胞、成骨诱导材料的效果。
异位成骨动物模型的建立方法从最早的皮下和肌肉小袋植入模型,到后来的肾被膜植入以及腹腔内植入模型,各有特点,选择一个合适的模型对实验的成功有着密切的关系。
本文将对异位成骨动物模型的研究进展作一综述。
皮下植入模型皮下植入模型操作方法简单,应用最为广泛。
模型可选择的动物大到猪、犬,小到兔、大鼠、小鼠,目前应用最广泛的是鼠类。
皮肤切口的选择在背部,不仅植入空间大,而且鼠不容易触碰到伤口的缝线,有利于切口愈合,若行对照实验,可在背部对侧皮下植入作为对照。
Kasten等为比较修饰后生长分化因子5(GDF-5)与原生GDF-5及骨形态生成蛋白2(BMP-2)的成骨能力,将分别含有修饰后GDF -5、BMP-2以及原生GDF-5的磷酸三钙材料植入24只小鼠背部皮下区域,4周后测量ALP含量比较早期成骨情况,得出修饰后GDF-5与BMP-2成骨能力差异无统计学意义,但均优于原生GDF-5的结论。
考虑到小型猪的骨再生率与人类接近,Metzler等选择35只小型猪为实验对象,切口选择在猪的椎旁皮下区域,用以模拟人类骨再生模型比较富血小板血浆(PRP)对植入牛属羟基磷灰石(bHAP)、藻类羟基磷灰石(pHAP)、生物玻璃(BG)骨替代材料成骨效果的影响,结果提示PRP对bHAP及pHAP成骨能力提高显著,BG实验组及对照组均未见有异位成骨出现。
骨髓间充质细胞(BMSCs)作为一种多能干细胞是经典的植入细胞,但单纯干细胞植入效果往往不佳,尤其在皮下植入模型,所以常常联合羟基磷灰石、磷酸三钙、聚己内脂等支架材料和BMP等细胞因子加以诱导,Noshi等将多孔羟基磷灰石材料(HA)、HA/BMP、HA/MSCs及HA/MSCs/BMP分别植入大鼠皮下,结果显示HA和HA/BMP组未见类骨质形成,HA/MSCs组在植入4周后可见新生骨出现,而HA/MSCs/BMP组则在2周后即可见明显的新骨生成,4周后新骨形成量及范围更大,提示三者联合使用能够更大程度地促进诱导成骨。
采用皮下植入模型的一个缺陷是由于皮下组织松弛,植入物有游离的可能,尤其在使用大型动物且时间跨度长的实验中更容易发生。
成骨产物与周围组织外观类似使产物更难分辨,进行适当的标记可以有效解决此类问题。
解芳等采用荧光染料CM-Dil标记BMSCs与TCP 复合植入比格犬背部皮下,8周后取材行组织学检测,HE染色后可见支架孔隙中有类骨基质沉积,使用荧光显微镜可观察到标记细胞的存在。
此外皮下植入异位成骨相比于其他部位异位成骨模型在成骨能力上较差。
Yoshida等通过比较在20只Wistar大鼠的皮下与肌肉内分别植入以I型胶原为载体的rhBMP-2的成骨情况,在术后1、3、7、21d测量皮下与肌肉的碱性磷酸酶及钙含量评估初期成骨,结果显示术后第7、21d肌肉的碱性磷酸酶与钙含量均高于皮下,提示皮下的成骨环境要差于肌肉内。
这种差异的产生一般认为是皮下的氧压、血供即细胞生长环境不及肌肉,此外肌肉本身含有未分化成骨干细胞,在成骨环境中容易分化为成骨细胞诱导成骨,而皮下则缺乏此类细胞。
然而,也有学者观察到相反的结果,Gotz等将羟基磷灰石支架植入于哥廷根小猪的皮下和肌肉中,在植入10周,4、8个月后经组织学测量显示植入皮下的新生骨构成比要比植入肌肉的多,提示皮下植入成骨要比肌肉明显,但作者考虑可能是羟基磷灰石颗粒在肌肉中的生物力学作用抑制了异位成骨的形成所致。
有学者研究发现即使不加入干细胞,仅植入成骨诱导因子及支架也可以诱导成骨,考虑可能是由于皮肤损伤可以导致循环内皮祖细胞的聚集所致。
肌袋植入模型肌袋植入模型应用于犬、山羊、兔子等动物的研究较多。
体型较小动物植入部位的选择大多在后肢的大腿或臀部肌群处,而在犬、山羊等大型动物,则多选择背部,竖脊肌、斜方肌常为植入部位。
Wang 等为研究羟基磷灰石支架多孔结构的成骨能力,选择2岁龄的犬为研究对象,在背部T8~L5处作一脊柱旁平行切口,暴露肌肉并钝性分离出数个肌袋后植入支架材料。
肌袋植入成骨技术成熟,在人体也有着临床应用案例,Warnke等在2004年使用计算机3D打印技术模拟出患者缺损的下颌骨模型,将钛网制成相匹配的支架,进而将含有骨矿石、自体骨髓和骨形态生成蛋白-7(BMP-7)的钛网支架植入患者的背阔肌,4周后进行放射性元素锝99骨扫描和胸部CT检查,结果均提示在植入部位有骨组织形成,7周后成功诱导成骨并进行游离骨皮瓣手术修复了下颌骨缺损,术后4周患者可以进行少量咀嚼活动。
Heliotis等在未使用骨髓或成骨干细胞情况下,仅将羟基磷灰石支架和BMP-7植入患者左侧胸大肌内,3.5个月后经锝99骨扫描提示在支架区域内可见骨生成,6个月后将获得的成骨组织移植于患者左下颌骨进行替代,行组织切片检测显示骨含量达17%。
骨骼肌中存在2种成体干细胞类型:骨骼肌卫星细胞和肌源性干细胞,体内外实验均显示这2种干细胞在一定环境条件下具有分化成肌、骨和脂肪组织的能力。
Lai等利用胶原载体和人类重组骨形态生成蛋白-2在未加入干细胞的情况下,成功地在大鼠骨骼肌袋中诱导成骨,表明肌肉内存在干细胞,并可被诱导分化成骨。
但Hao等分别将多孔磷酸钙材料(pCPC)及多孔磷酸钙复合山羊牙髓干细胞(SGDs-pCPC)植入山羊背部肌袋分组,在2、4、6、8周后未加入干细胞的pCPC分组中并未检测出新生骨,而SGDs-pCPC分组第2周开始即见少量类骨组织出现,且随时间增加类骨组织更多,同时可见血管样物质生成。
可能是不同的支架植入及未有成骨细胞因子的应用导致了相反的实验结果。
但同样因为肌肉组织内富含成骨干细胞所以在相同的诱导条件下能够得到更多的成骨量,且骨骼肌内血运丰富,更有利于细胞的增殖,因而成骨能力强。
Yang等在以猪和狗为实验对象上的研究显示在肌肉内异位成骨45d即可被组织学上观察到,而皮下植入成骨则需要60d。
需要注意的是有研究显示当肌肉损伤后,BMP信号通路会上调。
在应用肌袋植入模型时,BMP信号的上调会促成骨因素的产生,可能影响研究结果。
因此钝性分离肌肉,避免肌纤维的损伤可以较大程度避免该因素的干扰。
肾被膜植入模型肾被膜植入模型因为其操作的复杂性所以在实际应用中并不广泛。
模型一般使用鼠类,在其肾被膜处钝性分离出一小袋状,将植入物放入。
采用袋状放置植入物,考虑可以一定程度避免植入物的移位、游离。
要注意保持肾被膜的完整性有利于确保植入物放置在位且可促进成骨血管化。
此外还有用穿刺的方法直接将细胞打入肾被膜内,但成功率较开放植入降低。
王娟等将人脐带MSCs注射到BALB/c裸鼠肾被膜下,3个月后人脐带MSCs仍为梭形排列,未见类骨质,无明显淋巴细胞浸润,可能系植入干细胞的密度稍低所致。
肾被膜植入模型的一个优势在于此区域血流丰富,因而植入物相比于血运营养少的皮下更易成活,细胞增殖快,实验的时间跨度也可以较短,更易形成血管化,植入体在被血管化后,才能继而自体化,与自体组织相容。
有文献报道植入肾被膜区域的组织和器官有免疫隔离作用,发生免疫排斥反应少,可以被称为免疫赦免区,是异体成骨培养的良好场所。
此外,因为肾被膜区域几乎没有成骨干细胞,因而当植入后有成骨,则几乎可以肯定的认为成骨产物是由植入物分化或增殖而来,避免了内源性干细胞对实验的干扰。
当然,肾被膜植入模型也有局限性,因为实验动物一般为鼠类,小鼠的肾被膜组织薄,容易破裂,植入物可能游离于腹腔内,造成实验失败。
且若植入小鼠肾被膜中,植入物的尺寸会受到限制,目前肾被膜植入异位成骨模型大多用于牙胚组织的研究。
Zhang等为研究含rhBMP-2的β-TCP支架对牙组织形成的作用,将牙胚细胞及含rhBMP-2的β-TCP支架植入大鼠的肾被膜下,与仅植入牙胚细胞和仅植入支架的大鼠进行对照,得出了含rh-BMP-2的β-TCP支架对牙组织形成有诱导作用。
腹腔内植入模型腹腔内血运丰富,适宜细胞生长,空间广泛成骨量大,植入操作步骤不复杂,并且将材料植入体腔内壁层腹膜、腹腔大网膜等延展性可能更好、临床适用性更强,因而腹腔是不错的异位成骨植入部位。
但目前关于此方面的研究报道仍然较少,可能是腹腔内强烈的免疫排斥反应限制了其应用。
Duailibi等将牙胚细胞及支架材料植入近交系Lewis大鼠网膜内模拟牙组织体内发育过程,12周后成功得到牙齿组织。
近交系可以一定程度上避免排斥反应,但是近交系动物实验成本高,难以满足大样本的实验研究。
于金华等将封闭群SD幼鼠牙胚分别植入SD成年鼠的肾被膜下、肠系膜内、腹膜外间隙、腹腔内和口腔黏膜下进行比较,3周后发现仅在肾被膜下及肠系膜内牙胚生长分化良好,在腹膜外间隙和腹腔内发现有大量淋巴细胞浸润,他们认为可能系因为该处同种异体移植物免疫排斥反应严重导致。
而黄鹏等在狗的腹腔内大网膜下植入羟基磷灰石多孔材料并未见骨细胞生长,考虑是因为网膜包裹了支架不利于组织液的进入和血管的生成,且网膜可能过滤了血液中的某些成骨成分导致成骨诱导效果不理想。
既往研究中,也有学者未观察到免疫排斥反应发生,Shin等考虑到网膜内区域血液丰富,为构建血管化骨组织,将新生鼠MSCs与静电纺丝多孔材料支架植入大鼠网膜内,4周后取植入部位组织进行组织切片、免疫组化以及扫描式电子显微镜检测,结果均提示有类骨组织贯穿整个支架。
讨论异位成骨模型在骨组织工程学的研究上有着十分重要的地位,目前皮下植入,肌袋植入、肾被膜下植入异位成骨模型技术已经相对成熟,各有其优缺点,腹腔内异位成骨模型还有待进一步研究。
未来将进一步建立理想的异位成骨动物模型,为新材料的动物实验验证提供更为可靠的依据。
来源:中国矫形外科杂志2015年3月第23卷第6期。