检验结果审核及报告制度

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检验科检验结果报告审核签发制度

检验科检验结果报告审核签发制度

检验科检验结果报告审核签发制度一、目的为了确保“以病人为中心,以质量为核心”,医学检验科应当制定临床检验报告结审核、签发制度,保证临床检验结果的准确、及时和完整,保护患者隐私,提高检验质量,特制定本制度。

二、适用范围适用于检验科结果报告审核、签发制度。

三、制度内容(一)每日报告应认真审核、登记,发现问题及时解决或上报科主任。

(二)实行检验者、审核者双签名制,并签全名。

由经验丰富、技术水平和业务能力较高的人员负责检验报告的审核,未经授权的人员不得签发报告单。

审核者应手签签全名或电子签名,要求字迹清晰,不能代签。

(三)实习生、进修生不能单独发报告,必须由指导老师审核签发。

(四)报告单中必须使用法定计量单位,使用统一的英文缩写,中英文对照的检测项目名称、报告单位,必须符合相关规定,严禁随意编造,以求标准化。

(五)检验报告单要求格式规范、统一,字迹清晰,不涂改,不漏项、不污染、不破损。

(六)审核报告单后,打印报告单送病区及门诊化验单领取处,门诊病人凭取报告凭证或有效证件在窗口处领取。

(七)检验报告单的发放时间1.平诊:门诊平诊检测三大常规30 分钟后取结果,生化,免疫下午2点半后取结果。

2.住院病人临检常规项目和普通临检项目的报告在收到标本的当日下午3 点钟发出报告。

3.门诊生化平诊病人早上抽血截至时间是10:00,凡在此时间前抽血的门诊病人,其生化结果在当日14:30 取结果。

原则上10:00之后生化平诊病人不抽血,沟通第二天早上来院抽血。

特殊情况下,根据具体情况口头通知报告时间。

4.住院病人生化凡在10:30 前收到的的标本其结果在当日下午3:00 钟发出,过时的标本要等第二天下午3:00 钟才能发出报告。

需要提前的病人病区可打电话通知检验科按急诊处理。

5.免疫项目在24 小时内报告结果,特殊病人或特殊检测例外。

6.细菌培养执行分级报告制度,临时报告应有记录,最终报告按不同病原菌有不同时限发报告,微生物常规项目≤4 天发报告。

医院对检验报告单审核制度

医院对检验报告单审核制度

医院对检验报告单审核制度摘要检验报告是医疗服务中非常重要的环节,可为患者指导治疗和进行疾病诊断提供依据。

为保证检验报告的准确性和可靠性,医院应当建立完善的检验报告审核制度。

本文将从医院内部审核体系的组成、审核标准、交叉审核、审核周期等方面详细解析医院对检验报告单审核制度。

一、医院内部审核体系的组成医院对检验报告单的审核应由医疗质量部或者实验室管理人员动态管理,审核人员应具有专业的医学、生物学、化学知识和检验报告的相关知识,以确保审核工作的准确性和严谨性。

审核人员应定期进行相关培训,了解行业发展态势和技术标准,不断提高审核能力。

二、审核标准医院的检验报告审核标准应当严格控制,并参照国家、行业标准执行。

此外,医院应根据患者的基本情况和疾病诊断,制定相应的检验要求和审核标准,以确保患者获得准确可靠的检验报告信息。

在审核过程中,将重点关注检验结果、标本采集方式、检验参数、检验设备平衡性等因素,对疾病诊断等关键问题进行分析。

三、交叉审核在医院内部,针对检验报告单的审核应该有交叉审核环节。

这样可以降低审核人员的疏忽漏审概率。

交叉审核可以通过审核人员之间的互查、轮班等方式实现。

审核人员在审核之前应对上一位审核人员已经审核过的报告单进行比对、核查。

此外,也可以将审核工作分解,由多个审核人员进行分别审核,相互之间互相核验,不断提高审核的准确率。

四、审核周期由于医院对检验报告单的审核工作非常繁琐繁重,审核人员应该坚持高效的审核周期。

审核周期应根据患者的急需情况作出相应的调整,尤其是在急重症患者的情况下,审核周期应尽量缩短,以确保患者获得最快的治疗方案。

同时,审核周期不宜过短,也不宜过长,以确保审核工作的严谨性和准确性。

结论医院对检验报告单的审核工作应该建立完善的审核制度,清晰的审核标准、高效的审核周期和严格的交叉审核环节,可以建立一个完善的审核体系,确保患者获得准确可靠的医学检验报告,为临床医学提供及时和精准的治疗方案。

实验室检验结果及报告管理制度

实验室检验结果及报告管理制度

试验室检验结果及报告管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范和提高试验室检验结果及报告管理工作的质量和效率,保障医院病患的权益和安全,订立本管理制度。

本管理制度依据《中华人民共和国医疗法》《医疗机构管理条例》《试验室质量管理规范》等相关法律法规,适用于医院内全部试验室的检验结果及报告的管理。

第二条适用范围本管理制度适用于医院内全部试验室的检验结果及报告管理工作。

第三条定义1.试验室:指医院内负责医学试验室检查及诊断的部门。

2.检验结果:指试验室依据病患供应的样本进行分析、检验后所得出的数据和结果。

3.报告:指试验室对检验结果进行解读和汇总,输出给医生或病患使用的文件或信息。

4.报告授权人:指医院内负责对试验室报告进行授权和审核的专业人员。

5.报告查询人:指医院内需要查询某个病患检验结果及报告的专业人员或病患本人。

第二章检验结果管理第四条样本手记1.试验室工作人员必需依照规范的采样操作程序对各类样本进行手记,确保样原来源真实可靠。

2.在样本手记过程中,试验室工作人员必需填写准确的样本信息,包含采样时间、采样部位等,并将样本送至试验室进行检验。

3.试验室工作人员在收到样本后,必需依照相关规定及时进行样本保管和标识,防止样本混淆或损坏。

第五条检验过程1.试验室工作人员必需依照标准操作程序进行检验,并记录下每个样本的检验结果。

2.检验结果应依照规定的格式进行记录和汇总。

3.试验室工作人员在完成检验后,必需对检验结果进行初步校对和审核,确保数据的准确性。

第六条结果授权和审核1.检验结果必需由试验室负责人或经授权的专业人员进行审核。

2.审核人员必需具备相关专业背景和资质,审核过程中要严格检查检验结果的准确性和合理性。

3.审核人员对检验结果的审核看法必需在原始记录或电子系统中进行记录,并签字确认。

第七条检验结果报告1.试验室负责人和发放报告的人员必需将审核通过的检验结果编制成报告。

2.检验结果报告应包含患者个人信息、检验项目、检验结果、单位参考范围、医生看法等内容。

检验科检查结果报告管理制度

检验科检查结果报告管理制度

检验科检查结果报告管理制度1. 前言本规章制度旨在规范医院检验科对于检查结果报告的管理工作,确保报告的准确性、可靠性和及时性,提高医疗诊断的准确性和效率。

2. 适用范围本制度适用于医院全部检验科的工作人员,包含医生、技师、护士等。

3. 职责分工3.1 检验科负责人•负责订立和修订本管理制度。

•确保检验科工作人员严格依照操作规程进行工作。

•监督检验科工作人员的工作质量和效率。

•审核和签发检查结果报告。

3.2 检验科工作人员•依照操作规程进行检验工作,确保操作的准确性和可靠性。

•及时将检查结果录入电子信息系统,并进行审核和确认。

•负责与医务人员沟通、解释和说明检查结果。

•帮助负责人进行报告审核和签发工作。

4. 检验结果报告编制4.1 报告内容•报告应包含被检查者的基本信息、送检信息、检查项目、检查结果等内容。

•报告应使用标准化格式,确保结果的全都性和易读性。

4.2 报告操作•检验科工作人员应依照操作规程将检查结果录入电子信息系统。

•录入操作应准确无误,避开输入错误或漏项。

•对于结果异常或无法判读的情况,应及时与医生协商并进行说明。

4.3 报告审核•检验科负责人应对报告进行审核,确保结果的准确性和可靠性。

•审核过程中需认真核对基本信息、检查项目和检查结果,发现错误应及时矫正。

4.4 报告签发•经过审核无误后,检验科负责人进行报告签发。

•签发后,报告即可发送给相关医务人员作为诊断和治疗的依据。

5. 报告存储和查阅5.1 存储方式•检验结果报告应以电子形式存储,并备份至可靠的存储设备。

•对于特殊情况,可以打印纸质报告并存档。

5.2 存储期限•检验结果报告的存储期限依据国家相关法律法规进行规定。

•存储期限结束后,应按规定进行报告的销毁或归档。

5.3 报告查阅•完成报告签发后,相关医务人员可以通过医院信息系统进行报告查阅。

•查阅时应遵守相关规定,确保报告信息的保密性和安全性。

6. 质量掌控和连续改进6.1 质量掌控•检验科应建立质量掌控系统,定期进行质量掌控活动。

检查与检验结果及报告管理制度

检查与检验结果及报告管理制度

检查与检验结果及报告管理制度第一章总则第一条本制度是为了规范医院内检查与检验结果及报告的管理,保障医疗质量,提高服务水平,保护患者合法权益,提高数据管理效率。

第二条本制度适用于医院内全部检查与检验科室及相关人员,包含医生、技师、护士等。

第二章检查与检验结果管理第三条检查与检验科室应布置专人负责检查与检验结果的记录、储存和分发。

同时,应建立健全电子化的结果管理系统,确保数据的安全与准确性。

第四条全部的检查与检验结果必需在结果报告上准确记录,并及时反馈给医生和患者。

结果报告应包含患者基本信息、项目名称、结果数值、参考范围、结果解读等内容。

第五条检查与检验结果应依照医疗法律法规的规定保密,未经患者同意,不得向他人透露患者的检查与检验结果。

第六条检查与检验结果记录应依照科室的规定方式进行,包含但不限于纸质记录、电子化记录等,确保记录的完整、准确性。

检查与检验结果应存档保管,存档期限为患者就诊之日起,依据相关法律法规的规定进行储存和销毁。

未经批准,不得随便销毁任何患者的检查与检验结果。

第三章报告管理第八条为了保证报告的准确和及时性,医院应设立报告审核与签发制度。

经过专业人员审核和签发后,才略向患者或医生供应报告。

第九条报告的签发人应具备相应的资质和经验,并受到医院内部培训和考核的监督。

签发人员需严格遵守职业道德和相关法律法规,确保报告的真实可靠。

第十条每份报告应标明签发人员的姓名、职称,以及签发的日期和时间,确保报告的溯源性和可追溯性。

第十一条一旦发现报告存在错误或不准确的情况,医院应及时通知有关科室进行矫正,并对原报告进行撤销和重新签发。

第四章结果查询与供应第十二条医院应建立方便快捷的检查与检验结果查询系统,患者和医生可以通过系统查询相应的结果。

第十三条患者或其合法代理人有权查询本身的检查与检验结果,医院不得以任何理由拒绝供应。

医生有权查询其所负责患者的检查与检验结果,但应在保护患者隐私的前提下进行。

第十五条对于需要供应给其他医疗机构或相关部门的检查与检验结果,医院应确保数据的安全传输和权限掌控,以保护患者的隐私和数据安全。

报告审核制度3篇

报告审核制度3篇

报告审核制度3篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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检验检测结果报告管理制度

检验检测结果报告管理制度

检验检测结果报告管理制度第一章总则第一条为了规范医院检验检测结果报告管理工作,确保检验检测结果的准确性和可靠性,本制度订立。

第二条本制度适用于医院全部科室的检验检测结果报告管理工作。

第三条本制度的执行机构为医院质量管理部。

第四条检验检测结果报告应当依照法律法规、行业标准以及医院规章制度的要求进行管理。

第二章报告编制和审核第五条检验检测结果报告应当由具备相应资质和技术本领、经过相关培训的医务人员编制。

第六条检验检测结果报告的编制应当依据实际检验检测情况,准确记录检验检测项目、方法、结果及对应的参考范围。

第七条检验检测结果报告应当经过两名以上具有相应专业资质的医务人员独立审核,审核人员应当对结果的准确性和可靠性负责。

第八条审核人员应当依照规定的时间要求完成对检验检测结果报告的审核工作,并在报告上签名确认。

第九条对于不符合要求的检验检测结果报告,审核人员应当及时通知编制人员进行修改,确保报告的准确性和可靠性。

第三章报告传递和存档第十条检验检测结果报告应当采取安全可靠的方式进行传递,禁止使用电子邮件、微信、短信等不安全的通讯工具传递。

第十一条医务人员在接收到检验检测结果报告后,应当进行认真阅读,并及时进行相关操作,如下达诊疗建议、供应治疗方案等。

第十二条检验检测结果报告应当依照规定的时间要求进行归档,并应当保存充分的时间,以备医疗纠纷调查及相关法律要求。

第十三条归档的检验检测结果报告应当依照分级管理的原则进行分类、编号,并确保报告的机密性和完整性。

第十四条医务人员应当依照规定的时间要求对存档的检验检测结果报告进行定期审核,并及时更新、增补相关信息。

第四章报告查询和打印第十五条检验检测结果报告应当建立查询系统,允许患者及其合法代理人查询个人相关的检验检测结果报告。

第十六条查询系统应当采取安全可靠的方式进行用户身份验证,保护患者个人隐私和信息安全。

第十七条查询系统应当供应检验检测结果的认真信息,包含检验检测项目、方法、结果及对应的参考范围。

检验科报告审核制度

检验科报告审核制度

检验科报告审核制度近年来,随着科学技术的不断进步,检验科已经成为现代社会中不可或缺的一部分。

为了保证检验科报告的准确性和可靠性,建立一个严格的报告审核制度是至关重要的。

本文将从以下几个方面来探讨检验科报告审核制度的重要性和具体运行方式。

一、重要性检验科报告的准确性直接关系到相关决策的准确性和结果的可靠性。

例如,在医学领域,一个患者的诊断结果被直接依据于检验科报告的结果。

如果报告存在错误或误判的情况,将直接影响患者的治疗方案和健康状况。

同样,在食品安全领域,检验科报告的准确与否决定着产品的合格与否,关系到公众的健康与安全。

因此,建立一个严格的检验科报告审核制度是必要的,以确保相关行业和群众的权益受到有效的保护。

二、报告审核制度的操作流程1. 环境准备与前期工作在建立报告审核制度之前,需要制定相关的操作流程和工作要求。

首先,确定审核人员的资质要求和数量。

其次,为审核人员提供必要的培训和指导,使其能够准确理解和运用相关标准和规范。

此外,建立一个严格的报告归档和管理系统,确保报告的完整性和可追溯性。

2. 报告审核流程(1)报告初审:由专业的审核人员对报告进行初步审核,确认报告的完整性、格式是否规范、相关信息是否准确等。

(2)技术审核:由具有高级技术背景和丰富经验的专家对报告中的技术细节和数据进行审核,确保其科学性和准确性。

(3)质量审核:由质量管理人员对报告进行全面的质量审核,确保报告符合相关的质量管理要求和标准。

(4)复核与审定:对已经审核通过的报告进行复核和审定,确认报告的准确性和可靠性。

一般情况下,复核和审定环节由高级专家或管理层人员完成。

(5)报告发布:经过以上环节的审核通过后,报告将进行最终的审定并发布。

三、存在的问题与改进方向1. 人员培训和素质提高:建立一个完善的培训体系,不断提高审核人员的专业素质和技能水平,以适应科学技术的发展和监管要求的提高。

2. 技术保障与标准规范:建立科学的仪器设备管理制度,确保仪器设备的准确性和可靠性。

检验报告审核制度

检验报告审核制度

检验报告审核制度检验报告审核制度是指对于实验室出具的检验报告,在发放给客户之前,需要经过一系列的审核程序,以确保报告的准确性和可靠性。

这个制度的建立和执行对于实验室的质量管理至关重要,能够提高检验报告的可信度,并确保实验室所提供的检测结果符合国家和国际标准。

检验报告审核制度的目标是确保检验报告中所包含的信息准确无误,以及符合实验室内部和外部的标准要求。

这个制度的核心原则是独立性、客观性、公正性和透明性。

通过严格遵守这些原则,可以确保报告审核的过程不受干扰,并且报告的内容真实可靠。

为了实现这些目标,检验报告审核制度通常包括以下几个方面的内容:1.审核人员的资质要求:检验报告审核必须由具备相应资质和经验的审核人员进行。

这些人员应该具备相关领域的专业知识和技能,并且经过培训或认证。

2.报告审核程序:审核程序应当清晰明确,包括报告审核的流程、审核人员的职责和义务,以及审核所依据的标准和规范。

审核程序还应明确规定审核人员应当具备的角色、权力和责任。

3.报告审核记录:在每次审核过程中,应对审核结果进行记录。

这些记录包括审核人员的姓名、审核时间、审核方法和审核结论等。

这些记录对报告的质量管理和追溯至关重要。

4.涉及复核的情况:对于一些检验报告,可能需要进行复核以确保结果的准确性。

制度应规定何时进行复核以及复核的方法、程序和标准。

5.不符合报告的处理:如果发现报告中存在错误、不一致或不符合要求的情况,应及时进行纠正和处理。

制度应规定不同类型不符合报告的处理方法和程序。

6.绩效评估和持续改进:为了提高审核制度的效果和效率,应定期对审核制度进行绩效评估和持续改进。

通过评估可以发现问题和弱点,并采取相应的改进措施。

总之,检验报告审核制度在实验室质量管理中起着重要的作用。

它确保了报告的准确性和可靠性,并促进了实验室对标准和规范的遵守。

建立一个有效的检验报告审核制度对于实验室的客户和利益相关方来说都是至关重要的,有助于增强信任和提高实验室的声誉。

检验结果审核及报告制度

检验结果审核及报告制度
许昌荣:
主管检验师现负责检验科生化、检测工作、和血常规、尿常规检测。
三、检验科注册标准的检验项目:为了满足本院的检测现开展
1临检:血常规、尿常规、阴道涂片常规基本检测
2生化:开展转氨酶、血糖、血凝等四项检测
3免疫:检验科只开展HIV、HCV、乙肝五项初筛。初筛使用的方法是(乳胶法:有可凝者,通知患者到省市疾控中心做进一步复检)
九、每年按时参加迈瑞厂家的室间质量评价活动,坚持开展室内质量控制的工作,并有书面记录。
十、检验科二人都是经过市质控中心实验室和生物安全培训上岗的,有合格资格证。
十一、实习生进实验室规定必须经过科主任知识培训合格后有生化室人员全程指导方可操作。
十二、生化室有一台迈瑞厂家提供的BC-120台式生化机,我们科现开展的项目有ALT的检测,方法用的是酶的速率法。血糖的检测用的是氧化酶法开展两项生化,试剂由厂家提供。
生化室工作流程图
生化室质量控制管理制度和室内质量控制标准操作程序
一、目的:随时了解并控制实验室检测的精密度变化。
二、负责生化操作人:许昌荣
三、设定靶值:本科室一直使用7180厂家提供的质控血清每换一批质控试剂。都将新一批量质控血清与当前使用的质控品一起进行测定。根据20个测得的质控结果,计算出平均数作为暂定靶值(定值)。
四、标准差:根据20个独立批量获得的质控测量结果计算出标准差作为暂定标准差。此标准差作为一个月内质控的标准差进行室内质控。经过几个月累积和调整,标准差作为质控品有效期内的标准差,故采用以前的 变异系数(CV)来估计新的标准差。
五、记录质控结果:本科室从实际出发只用迈瑞厂家的一个水平质控品。一般每天开机前的一个质控品在95%±2S,如果有连续20次测定有5次以上超过±3S,说明失控,生化负责人需及时反映给科主任共同找原因,重新检查,找出原因。换质控品,如仍失控,检查仪器中的光源灯运行状态和比色环联系厂家工程师。直到得到质控±1S内为正常。详细数字质控管理文件中有质控图及记录登记,有文字可查阅。

医疗检查与检验结果报告制度

医疗检查与检验结果报告制度

医疗检查与检验结果报告制度一、总则本制度旨在规范医院的医疗检查与检验结果报告流程,确保检查与检验结果准确可靠,保障患者的健康和安全。

全部相关人员必需严格遵守本制度。

二、检查与检验结果报告管理流程(一)检查与检验结果报告的申请1.由患者在医院领取检查或检验的申请单,并提交至相关科室或检验科室。

2.医务人员依据患者的需求和病情,填写完整的检查或检验申请单,并确保相关信息的准确性。

3.医务人员应与患者沟通,明确检查或检验的目的、执行时间和相关注意事项。

(二)检查与检验结果报告的执行1.检查或检验科室收到申请单后,依照要求进行检查或检验。

2.检查或检验人员应具备相应的资质和技术本领,并依照标准操作程序进行操作,确保结果的准确性和可靠性。

3.检查或检验人员应认真记录并保管检查或检验的原始数据,确保数据的完整性和可追溯性。

(三)检查与检验结果的报告1.检查或检验完成后,检查或检验科室应及时向申请医务人员供应报告。

2.报告应包含检查或检验的结果、参考范围、异常情况的解释和建议,以及相关医嘱和注意事项。

3.医务人员应认真阅读报告,并依据患者的病情和需求,订立相应的治疗方案和医嘱。

4.报告应及时上传至医院电子病历系统,并确保只有授权人员可以访问和修改报告。

(四)报告的审核与验证1.医院应设立特地的质控部门,负责对检查与检验结果报告的准确性进行审核和验证。

2.质控人员应定期对报告样本进行抽查,并与原始数据进行核对,确保报告的准确性和全都性。

3.质控人员还应参加不合格报告的复核,并进行错误分析和改进措施的订立。

(五)报告的转达与解读1.医务人员应负责将报告的结果和建议及时告知患者,并解答患者的疑问。

2.医务人员应以患者为中心,倾听患者的看法和需求,并依据患者的情况进行个性化的解读和引导。

3.医务人员应与患者沟通,共同订立治疗方案和监测计划。

三、执法与监督1.医院应建立严格的内部监督机制,确保医疗检查与检验结果报告制度的落实和执行。

检验科报告审核制度

检验科报告审核制度

1.目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制,确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。

2.范围合用于检验科出具的各科检验报告。

3.检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。

3.1 医院名称与报告标题。

3.2 被检者姓名、性别、年龄、门诊/病室、床号、病历号。

3.3 送检样品号(惟一识别号),送检日期、时间,送检医师,样品性质,对不符合要求样品的状态描述.3.4 检验项目名称(英文缩写名、中文名),检验结果、结果单位、参考值。

3.5 报告日期、时间,报告人,审核人。

.3.6 仅对被检样品所检项目负责的声明。

4.检验报告的格式,4.1 检验科主任设计各类检验报告格式。

4.2 根据各专业技术特点编制检验报告。

4。

3 各类检验报告需满足第 3 条要求。

5.检验报告的审核、签发和存档5.1 检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。

5.2 检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性.5-3 检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性。

有疑问时进行复检。

复检包括:核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应,重作检测。

复检后仍有疑问需报告审核人处理.5.4 检测人员核查后在报告人栏签名.5.5 审核人必须核查整批检验结果的质控数据,判断是否在控及误差的可接受性。

5.6 审核人员必须认真核查异常结果。

分析可疑结果原因,确定复检方案,催促复检。

’、。

5.7 复检后仍有疑问,报告科主任.科主任组织复检。

必要时科主任联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果,发出报告。

5.8 审核合格,审核人签名,发出报告.5.9 检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存。

其它人员不能改动。

文字版由管理人员保管。

6.检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或者修改时,根据不同情况采用不同方式。

6.1 对不影响原有检测结果的补充,由报告人、审核人签发新报告,收回原报告归档备查。

医院检验报告审核发放制度

医院检验报告审核发放制度

医院检验报告审核发放制度1. 背景医院检验报告是诊疗服务的重要组成部分,直接关系到患者的治疗效果和健康状况,同时也是医务人员进行诊疗判断和治疗决策的重要依据。

因此,对检验报告的审核和发放制度进行合理规范,能提高医疗服务的质量和效果,保障患者权益,也是医院管理的一项重要工作。

2. 目的本制度的目的在于规范医院检验报告的审核和发放流程,确保结果准确可靠,符合规范标准;保护个人信息安全;增强患者对医院的信任和满意度。

3. 适用范围本制度适用于医院所有检验科室和相关部门,所有的检验报告都应该按照此制度执行。

4. 流程4.1 检验报告的审核(1)检验科室•检验科室负责检测样本并生成检验报告•检验科室审核自己生成的报告,确保准确可靠(2)责任护士•检验报告生成后,责任护士收到并审查报告•确认报告的准确性和完整性(3)主治医生•报告生成后,主治医生审查报告•确认报告的准确性和完整性,并对患者进行相应诊断和治疗4.2 检验报告的发放(1)责任护士•物理形式的检验报告由责任护士发放给患者或家属•纸质检验报告应由检验科室和责任护士一起确认,并在报告上签名确认(2)电子版检验报告•检验报告电子版通过医院信息系统发放给主治医生和患者4.3 报告的保存和使用•医院应对检验报告进行有效管理,涉及私密信息的报告应安排合适的存储方式,并通过相关管理流程进行锁定,未经批准不允许随意调阅。

•治疗过程中,医生应对已经发放的检验报告信息进行有效利用,根据患者的状况进行及时调整。

5. 质量管理5.1 安全及隐私规范为了保障患者的隐私,医生应严格遵守相关隐私规范。

例如,电子版的检验报告应通过医院内部系统发放,而不是通过邮件或其他个人电子设备。

5.2 操作规范医院应对检验科室和责任护士进行相关的操作规范培训,并实行相应的考核制度,检验报告的准确性和完整性是工作考核的重要内容。

同时,医院应定期检查和评估检验报告审核和发放的情况,及时纠正和完善管理制度,以提高核发管理的质量。

检验结果报告审核制度

检验结果报告审核制度

检验结果报告审核制度检验结果报告审核制度是一种质量控制机制,用于确保检验结果报告的准确性、可靠性和完整性。

通过严格遵守检验结果报告审核制度,可以提高检验结果的质量和可信度,有效避免误诊误判和质量问题的发生,保护患者的权益,维护医疗机构的声誉。

首先,检验结果报告审核制度需要明确审核人员的资质要求和责任。

审核人员应具备相应的资质和专业知识,了解相关的法律法规和政策要求,熟悉检验项目的操作方法和技术规范。

他们需要具备审查、鉴定、判断和解决问题的能力,以及良好的沟通和协作能力。

审核人员应明确自己的责任和义务,对审核过程和结果负责。

其次,检验结果报告审核制度需要明确审核的内容和标准。

它应包括结果的准确性、一致性、可靠性和完整性等方面的审核。

审核人员需要对检验结果的数值、单位、参考范围、结果说明等进行审核,确保其与患者的临床情况和实验室检测的要求相符合。

审核标准应基于相关的国家、行业和机构标准,统一、公正、透明。

第三,检验结果报告审核制度需要确保审核的程序和方法科学、规范、可操作。

审核应按照一定的流程和顺序进行,包括结果录入、初审、复审、签发等环节。

审核程序需要详细说明每个环节的操作步骤、依据、要求和注意事项,以及审核人员的职责和权限。

审核方法应由专业机构或专家组织制定,包括文件审核、比对审核、交叉审核、复核等不同的方式,确保审核的全面和客观。

第四,检验结果报告审核制度需要建立相应的管理和监督机制。

管理层应制定监督制度和工作要求,明确对审核人员的监督、奖惩、考核和培训措施。

监督机构应定期对检验结果报告审核进行抽查和评估,发现问题及时纠正和整改。

同时,还需要建立服务投诉和纠纷处理机制,接受患者和相关人员的投诉和意见,及时解决问题,改进工作。

综上所述,检验结果报告审核制度是医疗机构质量管理的重要组成部分,对保障患者的权益和促进医疗质量的提高具有重要意义。

建立健全的审核制度,明确审核人员的资质要求和责任,明确审核的内容和标准,科学规范的审核程序和方法,建立相应的管理和监督机制,可以有效提高检验结果报告的准确性和可靠性,保障医疗安全和质量,提升医疗机构的信誉和竞争力。

检验结果汇总报告制度模板

检验结果汇总报告制度模板

检验结果汇总报告制度模板一、目的为了确保产品质量,提高检验效率,及时发现和处理生产过程中出现的问题,制定本制度。

本制度旨在规范检验结果的汇总、报告和分发工作,确保相关部门及时了解产品质量情况,为决策提供依据。

二、适用范围本制度适用于公司所有检验部门和涉及产品质量检验的部门。

三、职责分工1. 检验部门负责对产品进行检验,并对检验结果进行汇总、报告。

2. 质量管理部负责对检验结果汇总报告的审核、分发和归档工作。

3. 生产部门、销售部门、采购部门等相关部门负责对检验结果汇总报告的接收、反馈和处理。

四、检验结果汇总报告流程1. 检验部门在完成产品检验后,对检验结果进行汇总,填写《检验结果汇总表》。

2. 《检验结果汇总表》需经检验部门负责人审核签字后,提交给质量管理部。

3. 质量管理部对《检验结果汇总表》进行审核,确认无误后,进行分发。

4. 质量管理部将《检验结果汇总表》按照部门进行归档,以便日后查询。

五、检验结果汇总报告内容1. 产品名称、规格、批次号等信息。

2. 检验项目、检验方法、检验标准。

3. 检验结果:包括合格、不合格、复检等信息。

4. 不良现象描述、原因分析及改进措施。

5. 检验部门、质量管理部等相关人员签字。

六、检验结果汇总报告的时限1. 检验部门应在检验完成后2个工作日内完成《检验结果汇总表》的填写和提交。

2. 质量管理部应在收到《检验结果汇总表》后1个工作日内完成审核、分发和归档工作。

七、异常处理1. 如发现重大质量问题,检验部门应立即报告质量管理部,质量管理部应及时处理并向公司领导报告。

2. 对不合格产品,生产部门应根据《检验结果汇总表》中的信息,进行原因分析,采取措施改进,并提交改进报告。

3. 销售部门、采购部门等相关部门应根据《检验结果汇总表》中的信息,对产品质量问题进行跟踪,确保客户利益。

八、培训和指导1. 质量管理部负责对检验部门进行检验结果汇总报告相关工作的培训和指导。

2. 检验部门应定期对《检验结果汇总表》的填写和提交工作进行自评,不断提高工作质量。

检验结果审核与报告制度

检验结果审核与报告制度

检验结果审核与报告制度第一条总则为了规范医院的检验结果审核与报告工作,确保患者检验结果的准确性和可靠性,有效保障医疗安全,特订立本制度。

第二条审核与报告范围1.本制度适用于医院全部科室的检验结果的审核与报告工作。

2.涉及的检验项目包含但不限于血液、尿液、化验等各类检验项目。

第三条审核与报告责任1.科室主任负责本科室检验结果审核与报告的质量管理和监督。

2.科室主任下设的检验审核小组负责具体审核与报告工作。

3.检验审核小组由医师、技师等专业人员构成,其中一人担负组长,负责组织和协调工作。

第四条检验结果审核程序1.检验结果首先由检验技师进行初步审核,确保结果的完整性和准确性。

2.检验结果审核小构成员依照规定的程序和要求,对初步审核的结果进行二次审核。

3.二次审核包含对结果的符合性、可靠性、逻辑性进行审查,并核对所使用的方法、仪器设备的合法性和准确性。

4.审核结果应在系统中进行记录,并正确分类、整理和归档,以备日后参考。

第五条异常结果处理1.假如检验结果显现异常,审核人员应立刻通知相关医生或临床科室,供应相关的信息和建议。

2.假如检验结果可能影响患者的诊断和治疗方案,审核人员应及时向患者或其家属进行解释和说明。

3.异常结果的处理应依照医院相关的标准操作规范进行,必需时可以请教其他相关专业人员。

第六条报告编写与转达1.检验结果审核通过后,审核人员应依照规定的格式编写报告,并在系统中进行转达。

2.报告应包含结果的认真描述、参考范围、结果解读等信息,并以清楚、准确、易懂的方式向临床科室或医生转达。

3.假如检验结果有特殊情况或需要特殊处理的,审核人员应注明并提示相关医生或临床科室注意。

第七条质量评估与连续改进1.医院应建立检验结果审核与报告的质量评估机制,定期对审核工作进行检查和评估。

2.依据评估结果,医院应采取相应的措施进行改进和完善,提高工作质量和效率。

3.医院应鼓舞医务人员提出关于检验结果审核与报告工作的看法和建议,并认真考虑并及时反馈。

总公司与分公司的报告和报审制度

总公司与分公司的报告和报审制度

总公司与分公司的报告和报审制度篇一:检验结果审核及报告制度检验结果审核及报告制度一、检验标本检测完毕后,要认真核查结果报告单,要求核查姓名、性别、年龄、检查项目及结果、计量单位、规范。

二、检验报告单如有下列情况如黄疸、溶血、乳糜血等要在化验单上标明。

如有疑问者重新复查。

三、注意保护客人的隐私权。

四、本检验报告单只对本标本负责。

五、按时发放检验报告单不能按规定发放的应向检方说明。

六、检验报告必须两人签字,结果出具后审核者在鉴定前一定要检查一遍确认无疑时方可发送报告单。

七、送检报告时要与值班护士接收后鉴定签收。

血细胞的分析仪的采集和注意事项以及操作规程一、血细胞采集前应避免剧烈运动如有此情况者请受检者休息15分钟后再进行采血。

为了避免针口感染采血前一天先洗干净手臂,采血当天不要穿衣袖过紧的衣服,以免引起采血后血管水肿。

二、采血结束后。

让客人用棉签按压针口大约2-3分钟,然后轻轻摇动采血管使血流抗凝剂充分溶解后,把采血管上标明编号、姓名、放置15-25分钟后进行测试。

三、血细胞分析仪的操作:开机前检查试剂是否足量、试管里有无扭结。

倒空废液瓶,打开机器的开关,等待机器自主清洗管路后,本机界面出现WBC≤≤≤1 PLT≤10 如果达不到此显示结果将进行维护程序。

四、请将溶好的采血管,在计数界面下按模式键,采血针将自动吸取样本液。

等测试结果计数后将自动打印结果。

五、每天测试完毕后一定要用E—I清洗液执行关机程序。

等到屏幕提示“关闭电源”时关掉主机电源。

注意事项:1环境要求,防尘、电源要求稳定,室内温度20-26度。

2WRC或RBC)堵孔。

请按“清洗”、排堵、如不成功执行菜单→维护→探头清洁液浸泡。

六、日常维护每天开机做质控,每天关机用E-I清洗液,每周用探头清洗一次。

血细胞操作流程图操作前的准备开机每日质控全血模式全血加样关机前打开清洗液确定关闭电源开关否预稀释样本分析生化室工作制度和承担任务一、生化室由张利婷检验师专人负责操作。

医院检验科报告审核制度

医院检验科报告审核制度

医院检验科报告审核制度一、背景医院的检验科是医疗机构中非常重要的部门之一,在医疗服务中扮演着核心的角色。

而医学检验作为医学诊疗的重要技术支撑与补充,其结果对于医学实践有着至关重要的意义。

因此,建立科学、严谨的检验科报告审核制度显得格外必要。

二、内容2.1 具体实施方案•审核对象:涉及医学检验报告的数据审查流程。

•审核流程:检验报告审查应在报告出具前进行。

检验报告应至少经过两名检验人员的审核方可出具。

•审核要点:检验报告审核重点应当包括检验者所选方法及装置是否准确,操作过程是否规范,数据是否记录完整、准确、规范。

•审核标准:检验报告审查人员应当根据国家标准、行业标准和医院内部标准进行检查,有任何疑问就应当再次确认。

2.2 相关工作制度•科室质控制度:作为医疗机构科室间协作的重要制度,附属医院检验科应当建立科室质控制度,确保婴儿、小儿、孕产妇等患者质量的安全和健康。

•外送样本处理程序:外送样本处理程序应当按医院内部质控规定进行操作,并按要求使用特殊外包装箱,防止样本外溢,造成后续检验瓶颈。

2.3 审核工作的责任•审核毕竟审核员:审核人员须负责对检验报告的审核过程进行细致、全面的把握。

检验报告的可靠性、准确性、合理性和临床意义都需要得到认真的审查。

•质控管理员:制定和执行检验科室的质控计划,负责诊断结果的质量控制,以及指导医学检验操作和质量保证。

此外,还应当制订质控检验分析抽样计划、对质控数据进行分析,并从中鉴定出检验中存在的问题,为科室质量的不断改进做好准备。

三、总结检验科作为医院的重要部门之一,其报告结果质量的保证,关乎到医疗服务的安全和权威性。

建立科学、严谨的检验科报告审核制度,对医院质量管理和服务水平提升有着积极的推动作用。

医院检验科检验报告审核发放制度

医院检验科检验报告审核发放制度

医院检验科检验报告审核发放制度
一、检验前对检验申请单的检验项目、标本、患者信息,必须进行逐一审核,审核合格后方可进行检验。

二、从事检验的工作人员必须是取得技术职称的专业人员,进修和实习人员在带教老师的指导下工作。

三、认真填写检验结果,核实结果与目的是否相符。

四、签字要字迹清楚,填写年月日,急诊检验要精确到分。

五、完成的报告单要由高一级检验人员负责审核。

六、审核要仔细,内容包括室内质控是否合格、检验项目与目的是否相符、检验结果分析等,异常结果按各室的质控标准进行处理。

七、每天每组有一名资深人员负责对其他人员的检验结果进行复核,并签上核对者姓名。

八、每天由值班人员认真分好各部门报告单,交指定人员发出。

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检验结果审核及报告制度
一、检验标本检测完毕后,要认真核查结果报告单,要求核查姓名、性别、年龄、检查项目及结果、计量单位、规范。
二、检验报告单如有下列情况如黄疸、溶血、乳糜血等要在化验单上标明。如有疑问者重新复查。
三、注意保护客人的隐私权。
四、本检验报告单只对本标本负责。
五、按时发放检验报告单不能按规定发放的应向检方说明。
六、检验报告必须两人签字,结果出具后审核者在鉴定前一定要检查一遍确认无疑时方可发送报告单。
七、送检报告时要与值班护士接收后鉴定签收。
血细胞的分析仪的采集和注意事项以及操作规程
一、血细胞采集前应避免剧烈运动如有此情况者请受检者休息15分钟后再进行采血。为了避免针口感染采血前一天先洗干净手臂,采血当天不要穿衣袖过紧的衣服,以免引起采血后血管水肿。
①质控范围内②超出质控范围
↓↓
丢弃失效的试剂更换另一批号的新试剂
↓↓
继续试验重新试验
质控范围内超出质控范围
↓↓
弃掉全部旧试剂,用对仪器进行检修
新批号的试剂进行试验和重新校正
检验科的工作制度及所承担的任务
一、每天在接受标本到报告结果要严格核对、确认字迹清楚。特殊项目应注明“报告时间、不合格的申请单。(如填写不完整,字迹潦草的退回并重新填写完整后可继续)
生化室工作流程图
生化室质量控制管理制度和室内质量控制标准操作程序
一、目的:随时了解并控制实验室检测的精密度变化。
二、负责生化操作人:张利婷
三、设定靶值:本科室一直使用迈瑞厂家提供的质控血清每换一批质控试剂。都将新一批量质控血清与当前使用的质控品一起进行测定。根据20个测得的质控结果,计算出平均数作为暂定靶值(定值)。
七、积极做好生物安全措施。
八、仪器及试剂由专人负责,严格按标准化管理条例制度执行。
九、做好每日的登记本和记录。
十、各项仪器有分工做好仪器维护和维护的登记。(另附仪器维护登记本)
十一、做好院感的工作(登记标本护送有关医院培养)将有关报告记录书写。(院感文档中可查阅)
检验科标本接收和处理制度
一、接到标本后,首先要核对送检化验单与本人是否一致。收到来院客人样品管有无破损,溢漏情况如此情况要立即处理。要检查并记录样品详细情况。
二、采血结束后。让客人用棉签按压针口大约2-3分钟,然后轻轻摇动采血管使血流抗凝剂充分溶解后,把采血管上标明编号、姓名、放置15-25分钟后进行测试。
三、血细胞分析仪的操作:
开机前检查试剂是否足量、试管里有无扭结。倒空废液瓶,打开机器的开关,等待机器自主清洗管路后,本机界面出现WBC≤0.3 RBC≤0.3 HGB≤1 PLT≤10 如果达不到此显示结果将进行维护程序。
生化室操作流程图
1本科室生化室迈瑞厂家提供BS-120台式全自动生化机一台
四、请将溶好的采血管,在计数界面下按模式键,采血针将自动吸取样本液。等测试结果计数后将自动打印结果。
五、每天测试完毕后一定要用E—I清洗液执行关机程序。等到屏幕提示“关闭电源”时关掉主机电源。
注意事项:
1环境要求,防尘、电源要求稳定,室内温度20-26度。
2如遇(WRC或RBC)堵孔。请按“清洗”、排堵、如不成功执行菜单→维护→探头清洁液浸泡。
检验科质量管理体系
一、检验科于2011年11月丽都医院成立时,由市卫生局批准注册成立检验科。
二、检验科人员资职及情况:
检验科现有人员三人Fra bibliotek李鲜玲:职称:主管检验师(原迎泽区医院检验科工作于2014年10月份退休,于2014年12月份应聘于丽都医院检验科,现任检验科主任,负责全面工作同时兼顾血常规,尿常规,阴道涂片的常规和生化检验以及院感监测的操作和科室的质控月报、温控、紫外线的消毒登记工作,以及对资质证书和市里的艾滋病、梅毒临床输血培训合格证文件的存档)
四、标准差:根据20个独立批量获得的质控测量结果计算出标准差作为暂定标准差。此标准差作为一个月内质控的标准差进行室内质控。经过几个月累积和调整,标准差作为质控品有效期内的标准差,故采用以前的 变异系数(CV)来估计新的标准差。
五、记录质控结果:本科室从实际出发只用迈瑞厂家的一个水平质控品。一般每天开机前的一个质控品在95%±2S,如果有连续20次测定有5次以上超过±3S,说明失控,生化负责人需及时反映给科主任共同找原因,重新检查,找出原因。换质控品,如仍失控,检查仪器中的光源灯运行状态和比色环联系厂家工程师。直到得到质控±1S内为正常。详细数字质控管理文件中有质控图及记录登记,有文字可查阅。
质控物进行检查
第一步:检查质控物是否失控,是否正确,是否污染
①是这些问题②未明确说明
↓↓
使用新的质控物重新试验重新试验
在质控范围内超出质控范围
↓↓
继续进行试验进行第三步
第二步:配置新的质控物
①质控范围内②超出质控范围
↓↓
丢弃旧的质控物继续试验进行第四步
第三步:打开同一批号的新试剂,并且用新的质控物。
张利婷:
检验师合格证(于2011年获得)现存文档,现负责检验科生化、检测工作、和血常规、尿常规检测。
郭雪琴:
通过2014年职称考试获得检验士合格证。负责检验室的临检工作。
三、检验科注册标准的检验项目:为了满足本院的检测现开展
1临检:血常规、尿常规、阴道涂片常规基本检测
2生化:开展转氨酶、血糖、血凝等四项检测
2尿常规分析仪:优利特型号为URIT—55和(尿检测条全部由优利特厂家提供)
3血凝仪:FB—40型血液凝固分析仪(由山西亚森实业有限公司提供),试剂由上海太阳生物技术有限公司提供。
4离心机:离心机一台,型号YZB/沪2087-41H-2007《台式低速离心机》由上海医疗器械集团有限公司提供。
以上仪器及试剂品都有相关部门的合格证,三证齐全。存入医疗器械和试剂的资质证文档中,可供查阅。
九、每年按时参加迈瑞厂家的室间质量评价活动,坚持开展室内质量控制的工作,并有书面记录。
十、检验科二人都是经过市质控中心实验室和生物安全培训上岗的,有合格资格证。
十一、实习生进实验室规定必须经过科主任知识培训合格后有生化室人员全程指导方可操作。
十二、生化室有一台迈瑞厂家提供的BC-120台式生化机,我们科现开展的项目有ALT的检测,方法用的是酶的速率法。血糖的检测用的是氧化酶法开展两项生化,试剂由厂家提供。
二、报告氨要求准确及时发出。
三、认真审核报告结果与临床不符时,主动复检、并通知临床医师。
四、标本留存化验室7天,一周后按院感的有关规定高压消毒后处理。
五、每半年要求厂家校正一次仪器,每年调校定量系统一次。
六、每日做室内值控品,每月底根据当月所做的质控数据,做出质控图。发现问题及时找出原因,得以解决。
五、检测结果上报前要求双人鉴定二次审核后报结果单。如与临床不符时,主动申请并复检。结果准确及时给客人提供快捷的服务结果。
六、血清标本留科室7天
七、每天测试结果后要进行仪器的日维护,每周六进行周维护。每月底25-27日定期校正仪器和检查试剂一次然后由科主任在仪器维护本上签字。
八、做好检测标本登记,实验记录。
3免疫:检验科只开展HIV、HCV、FP乙肝五项初筛。初筛使用的方法是(乳胶法:有可凝者,通知患者到省市疾控中心做进一步复检)
四、检验科仪器、试剂的来源和使用情况:
现有仪器:
1临检使用仪器:血细胞分析仪(三分类)型号为BC-3000PLUS(由迈瑞厂家提供),所使用的清洗液、稀释液、溶血剂、探头清洗液以及所有消耗用的全部由迈瑞厂家提供。
检验科质量方针
精益求精、要求每位工作人员、爱岗敬业、刻苦钻研业务、质量是科室之本、要对各项工作认真负责、所测的结果准确率在99.5%以上。临床满意、客人满意、所出的结果要经得起同行的认可。不断努力学习业务知识,提高自己的业务技术更好的为医院工作。
检验科质量目标
本科室于2015年元月份开始做室内质控,为了更好地提高本科的结果的准确性,我们参加各仪器厂家的室内质控。我们建立了自己每月的室内靶值来提高自己科室的检验水平。2016年我们已申请参加太原市临检中更新的室内质评,质控品的预订。进一步提高我们科室的检测水平。
二、对符合要求的标本进行登记,姓名、性别、年龄、编号、结果、送检日期、报告日期。
三、对收到的血标本,要用3500RPM离心15分钟,析出上清液备用。如果刚采集标本,应将血液放置25-30分钟待血液充分溶解后,才可上机,不然血小板检测不准确。生化管自然放置30分钟,待血液凝固血块收缩后,在离心。血凝检测采得血浆后立即离心15分钟2500转。
六、日常维护
每天开机做质控,每天关机用E-I清洗液,每周用探头清洗一次。
血细胞操作流程图
生化室工作制度和承担任务
一、生化室由张利婷检验师专人负责操作。
二、严格遵守操作规程和规章制度,如有机械故障时立即通知器械厂家共同处理,严防差错事故的发生。
三、严格按照要求标准采集、处理、检验、留存销毁标本。
四、严格质量控制,每天开机必带质控,做到所报告结果准确率99%以上。每月表做20天质控标准月底进行质控绘图。进行总结。
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