常见皮炎介绍PPT课件

醇类 酮类溶剂等
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常见接触性致敏物及可能来源 • 变态反应性接触物可能来源
重铬酸盐 硫酸镍 皮革制品 服装珠宝 水泥 二氧化汞 工业污染物 杀菌剂 巯基苯丙噻唑 二甲呱等 橡胶制品 对苯二胺 染发剂 皮毛 颜料 松脂精 颜料稀释剂和溶剂 甲醛 擦面纸 俾斯麦棕 纺织品
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• 秘鲁 • 环树脂 • 碱性菊棕 • 丙烯单体 • 合成树脂 • 除虫菊酯
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• 荨麻疹型药疹 ：几乎所有药物都可引起， 多由青霉素﹑血清制品﹑水杨酸盐类﹑呋 喃唑酮等引起，用青霉素中约5﹪可发生荨 麻疹型药疹。
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• 表现为大小不等的风团，颜色较一般荨麻 疹红，持续时间长，自觉瘙痒，可有刺痛 及触痛感。
• 也可发生血管性水肿，也可以是血清病样 综合征和过敏性休克是的症状之一。
香脂化妆品 洗发水 工业 指甲油 皮革制品 颜料 假牙
六氯酚 肥皂 去垢剂 杀虫剂
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• 发病机制：
有些在浓度低时可以为致敏物，浓度高 时为刺激物或毒性物质。
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• 原发刺激反应：接触物对皮肤有强烈的刺 激性或毒性，任何人接触该物质后均可发 生皮炎，这种刺激称原发性或毒性刺激。
• 原发性刺激又可分为两种，一种是刺激性 很强，接触后短时间内发病，如强酸或强 碱等化学物质所引起的皮炎；另一种是刺 激性较弱，由较长时间接触后发病，如肥 皂、有机溶剂等所引起的皮炎。
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诊断及鉴别诊断：
• 发病前有接触史，在接触部位突然发生， 除去病因后经过适当处理皮损很快消退。
• 斑贴试验可明确病因。
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特殊类型的接触性皮炎：
（1）化妆品皮炎：系由接触化妆品或染发剂 后所致的急性、亚急性、慢性接触性皮炎。
（2）尿布皮炎：尿布更换不勤，产氨细菌分 解尿液后产生较多的氨刺激皮肤所致。
剂多见。
（4）镇静催眠药和抗癫痫药：如苯巴比妥、 苯妥英钠、卡马西平等。
（5）异种血清制剂及疫苗等。
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• 其他如：呋喃类、吩噻嗪类、别嘌呤醇等 引起的药疹也不少。
• 中药也可以引起药疹，包括单味中药和复 方成分。
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发病机制:
• 变态反应 • 非变态反应
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变态反应
• 大分子药物（血清、疫苗、生物制品等） 具有完全抗原的作用，更多的是小分子药 物，属于半抗原，需在机体内和大分子量 的载体（蛋白质、多糖、多肽等）通过共 价键结合后才能成为完全抗原并激发免疫 反应。
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临床表现：
• 固定型药疹常由磺胺类﹑解热镇痛类和安 眠镇静药引起。典型皮损为圆形或椭圆形 水肿性紫红斑，边界清楚，直径约1~2或 3~4cm，单发或多发，可发生在身体任何 部位，多发生于皮肤黏膜交界处。
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• 有痒或烧灼感，经1~2周后急性炎症消退， 留有褐色色素沉着斑，终年不褪，发作次 数增多，色素沉着越深。
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接触性皮炎
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概念：
接触性皮炎（contact dermatitis） 是由于接触某些外源性物质后在皮肤
黏膜接触部位发生的急性或慢性炎症反应。
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• 病因 ：
根据发病机制的不同可将病因分为原发 性刺激和接触性致敏物 。
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常见原发性刺激物 • 无机类
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• 紫癜型药疹 ：可由噻嗪类﹑吩噻嗪﹑奎宁 ﹑奎尼丁﹑磺胺等引起。
• 轻者双小腿出现针头到豆大或更大的紫红 色瘀点或瘀斑，散在或密集分布，皮疹平 或略隆起，重者可累及四肢﹑躯干，有时 可有风团，甚至中央有小水疱。发疹可因 血小板减少或血管的损伤引起。
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• 大疱性表皮松解萎缩坏死型药疹 ：是最严 重的一型。常由磺胺类﹑解热镇痛类﹑抗 生素﹑巴比妥类等引起。发病急，1~4日 皮损遍布全身，全身中毒症状重，有高热 ﹑疲乏﹑咽痛等。
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• 接触性致敏反应：属于Ⅳ型变态反应。接 触物基本上是无刺激的，少数人在接触该 物质致敏后，经过一定潜伏期在接触部位 的皮肤黏膜发生变态反应性炎症；
• 再接触该物质经12-48小时在接触部位的 皮肤黏膜发生变态反应性炎症。
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• 近来发现变态反应性接触性皮炎中还存在 一种IgE介导的即刻型（Ⅰ型）超敏反应。 由于表皮LCs具有高亲和力IgE受体，在接
• 大都先由外用药物引起局部接触过敏，发 生湿疹样皮炎后，再服用或注射同样的或 化学结构相似的药物，即可发生泛发的湿 疹样皮损。一般无全身症状。停药后逐渐 好转，病程1个月以上。
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• 多形红斑型药疹 ：常由磺胺类﹑巴比妥类 ﹑解热镇痛类等药物引起。
• 皮损为豌豆到蚕豆大圆形或椭圆形水肿性 红斑﹑丘疹，红斑中心呈紫红色或有水疱 ，有虹膜样或靶样损害，境界清楚。多对 称分布于四肢﹑躯干皮肤，口唇及口腔黏 膜水疱﹑糜烂，有痛痒感。
• 随作药物增多，发生药物过敏的频度亦增 多。具有苯核和嘧啶核的药物抗原性高。
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病因:
• 个体因素：遗传因素，某些酶的缺陷，机 体病理或生理状态的影响等。
• 药物因素：绝大部分药物在一定条件下都 有引起药疹的可能。
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（1）抗生素类：青霉素多见。 （2）磺胺类：磺胺嘧啶。 （3）解热镇痛类：以吡唑酮类和水杨酸盐制
部清洁干燥。
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药疹
药疹(drug eruption) 又称药物性皮炎 （dermatitis medicamentosa）是药物通 过注射、内服、吸入、使用栓剂等各种途 径进入人体后，在皮肤黏膜上引起的炎症 反应，严重者可累及机体的其他系统。
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• 由药物引起的非治疗性反应，统称为药物 反应或不良反应。药疹仅是其中一种表现 形式。大致可分为不良反应、药物不耐受 、药物过量、特发性作用、继发性作用和 过敏反应等。
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– 效应途径的非免疫活化：有的药物可直 接使肥大细胞及嗜碱粒细胞脱颗粒释放 炎症介质，引起荨麻疹，如阿司匹林、 阿片类药物；
– 或可直接激活补体引起荨麻疹，如放射 照影剂；
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– 或可通过抑制花生四烯酸代谢途径中的 环氧化酶活性，减少前列腺素合成，增 强花生四烯酸代谢途径中的脂氧化酶功 能，增加炎症介质白三烯（LTB）的产 生，从而增强炎症反应，易发生药疹， 如阿司匹林及非甾体类抗炎药。
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• 麻疹样或猩红热样发疹型药疹患者皮疹虽 然鲜明但全身症状轻，无麻疹或猩红热的 其它症状。
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• 这类病人白细胞数可升高，少数患者肝功 能可有一过性异常。停药后1~2周，皮疹颜
色变淡，糠状或大片脱屑，体温下降，若 不及时停药，则可发展为重症药疹。
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• 湿疹样型药疹 ：以青霉素﹑链霉素﹑磺胺 类﹑汞剂及奎宁等引起者较多。
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• 麻疹样发疹型药疹表现为密集﹑红色﹑帽 针头到米粒大的斑疹或斑丘疹，以躯干为 多，类似麻疹。黏膜，掌跖也可受累，有 程度不等的瘙痒，常发生于用药后一周内 ，持续1~2周。
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• 在AIDS患者用复方新诺明长发生麻疹样发 疹型药疹。猩红热样发疹型药疹开始为小
片红斑，从面颈上肢躯干向下发展，快者 24小时，慢者3~4日遍及全身，为水肿性鲜 红色斑疹﹑对称﹑互相融合；到高潮时， 全身遍布红斑，面部和四肢肿胀，很似猩 红热。
（3）漆性皮炎：油漆或其挥发性气体引起的 皮肤致敏，多累及暴露部位。
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治疗：
首先寻找病因，脱离致敏原。 内用药物治疗：糖皮质激素或抗组胺药， 视病情选择。
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外用药物治疗：
• 急性期：无渗出用粉剂或洗剂，渗出少时 用油剂，渗出多时用湿敷等。
• 亚急性期：乳剂、糊剂或糖皮质激素霜剂。 • 慢性期：糖皮质激素霜剂或软膏。 • 有感染时加用抗生素。 • 尿布皮炎要及时更换尿布，保持阴部、臀
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• 血清病样综合征包括瘙痒性荨麻疹或发疹 性皮疹，伴有发热，有肝肾或关节累及等 症状。呋喃唑酮引起的荨麻疹皮疹广泛， 持续时间长，全身症状重。
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• 麻疹样或猩红热样发疹型药疹： 多由解热 镇痛类﹑巴比妥类﹑青霉素类﹑磺胺类﹑ 别嘌呤醇﹑卡马西平等药物引起，发病多 突然，常伴有畏寒，发热等全身症状。
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• 多伴有发热﹑关节痛﹑腹痛等症状。重者 可全身泛发红斑、水疱﹑大疱﹑糜烂，包 括口﹑鼻、眼﹑肛门﹑外生殖器等部位， 有全身不适﹑畏寒﹑高热及重要脏器的累 及，这是重症多形红斑型（Stevens—
Johnson syndrome），在糖皮质激素应用
以前死亡率较高。
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变态反应引起的药疹特点：
• 只发生于少数对药物过敏者； • 有一定潜伏期，初次用药多为7-10天，已
致敏者再次用药时，只需数分钟至1-2日；
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• 皮疹与用药剂量无一定的相关性，常规剂 量甚至小剂量都可诱发；
• 皮疹形态多种多样，同一个人在不同时期 可发生相同的或不同类型的药疹；
常见皮炎介绍
皮肤科
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分类：
虫咬皮炎 脂溢性皮炎 尿布皮炎
接触性皮炎 药物性皮炎 特应性皮炎 化妆品皮炎 日光性皮炎等
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虫咬皮炎
• 丘疹性荨麻疹（虫咬皮炎），该病多数由 某些节肢动物叮咬引起，亦可由于胃肠功 能紊乱，食用某些食物后发生的过敏；根 据发生于儿童腰背、四肢的典型风团样丘 疹，顶端有小水疱，瘙痒剧烈，多无全身 症状。
– Ⅲ变态反应：如血清病样综合征、迟发性荨麻疹 、血管炎、药热、肾小球肾炎、药物引起的肺部 症状等。
– Ⅳ变态反应：如药热、剥脱性皮炎、湿疹样型药 疹、麻疹样型药疹、肺部过敏引起的胸膜炎和胸 腔积液等。
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• 未确定类型：药物过敏的症状种类很多， 且往往不是单独一型临床表现，它们究竟 属于哪种变态反应，还不完全了解，如光 感型、红斑狼疮综合征、固定型药疹、嗜 酸粒细胞增多、肺嗜酸细胞浸润症和淋巴 结肿大等。
酸类：硫酸 硝酸 盐酸 氢氟酸 铬酸 磷酸 氯碘酸等 碱类：氢氧化钠 氢氧化钾 氢氧化钙 碳酸钠 氧化钙
硅酸钠 氨等 金属元素及其盐类：锑或锑盐 砷和砷盐 氯化锌等 • 有机类 酸类：甲酸 醋酸 石碳酸 水杨酸 乳酸等 碱类：乙醇胺类 甲基胺类 乙二胺类等 有机溶剂：石油和煤焦油类 松节油 二氧化硫 脂类
触蛋白质、花粉等抗原后，可引起接触部 位的湿疹样皮肤损害。
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临床表现：
• 急性接触性皮炎：典型为境界清楚的红斑， 皮损形态和接触物一致。其上可有丘疹和 丘疱疹，严重时可有水疱和大疱，甚至糜 烂和坏死。常自觉瘙痒和灼痛。
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• 亚急性和慢性接触性皮炎：接触物的刺激 性较弱或浓度较低，皮损开始可呈现亚急 性，表现为红斑丘疹，境界不清。长期反 复刺激可导致局部慢性化，表现为皮损轻 度增生及苔藓样变。
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• 蓄积和过量反应：药物排泄慢、患者有肝 肾功能障碍延缓排泄、使用太久造成药物 蓄积，诱发药疹，如砷剂可致皮肤色素沉 着、角化过度、甚至皮肤鳞状细胞癌；溴 化物、碘化物蓄积可致痤疮样皮损。
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• 有些药物治疗量和中毒量很接近，易发生 过量反应，如甲氨蝶呤等常引起白细胞减 少、出血性皮疹、口腔溃疡等。
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• 在药疹的高潮时，一些化学结构不同的药物 也可能诱发过敏，称为多原过敏；药疹患者 ，如使用一种或多种与初次过敏的药物化学 结构相似的药物，或使用的药物的代谢产物 与初次致敏原结构相似或一致时，常能引起 同样的过敏反应，称交叉过敏；
• 抗过敏治疗常有效（如糖皮质激素）。
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• 非变态反应 能引起非变态反应性药疹的药物较少。
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某些药物必须经光照后才发生皮疹，有两种机制： ①光毒反应，发生于任何服用较大量药物及光照时 间较长者。因为光感性药物吸收一定能量中波及 长波紫外线，损伤了细胞。
②光变态反应，只有少数对药物光敏者发生。为药 物在光的作用下转变为抗原性物质，引起变应性 药疹，常见光敏药物有磺氨类及其衍生物﹑吩噻 嗪类﹑四环素类﹑补骨脂素类﹑避孕药及灰黄霉 素等。
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• 引起变态反应的可以是药物原形，也可以 是其降解或代谢产物，药物中的杂质成分 和赋形剂，也可引起变态反应。
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• 与药疹相关的变态反应
– Ⅰ型变态反应：临床表现为过敏性休克、荨麻疹 、血管性水肿及哮喘等症状。
– Ⅱ型变态反应：引起血小板减少性紫癜、溶血性 贫血及粒细胞减少等现象，可见于奎宁过敏。