第六章 免疫应答 PPT
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免疫应答ppt课件
免疫应答
免疫应答
1
第一节 概述
• 一、免疫应答的概念 • 免疫应答（IR）是指机体受抗原刺激后，
免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖、 分化，产生免疫物质发生特异性免疫效 应的过程。
免疫应答
2
二、免疫应答的类型
• 根据机体受抗原刺激后的反应状态分： • （一）、正免疫应答：特异性免疫应答是机体
清除异己物质以保持内环境稳定的重要机制， 其本质是保护性的。 • 正常应答：抗感染、抗肿瘤。 • 异常应答：超敏反应、反复感染、肿瘤。
• （二）、负免疫应答：但在某些情况下，会导 致机体组织损伤和/或功能障碍，甚至引起免 疫性疾病。
• 正常应答：自身免疫耐受。 • 异常应答：自身免疫疾病。
免疫应答
3
根据参与细胞类型和效应机制分：
• B细胞介导的体液免疫； • T细胞介导的细胞免疫；
免疫应答
4
三、免疫应答的场所
• 淋巴结、脾脏及黏膜相关淋巴组 织等外周淋巴器官。
免疫应答
21
二、TI抗原诱导的体液免疫
• 不需要Th细胞和APC参与，可单独刺激 B细胞产生抗体。
• 产生免疫应答早。 • 抵抗胞外病原体感染。 • 只产生IgM，不产生再次应答。
免疫应答
22
三、抗体产生的一般规律
（一）初次应答（primary response）
1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期(诱导期)长(约7～10天)； （2）抗体的种类以IgM为主； （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。
（二）记忆性：初次接触某种抗原后，免 疫系统可长期保留对该抗原的“记忆 性”，发生再次免疫应答。
（三）放大性：免疫细胞的增殖和免疫效 应的扩大。
免疫应答
1
第一节 概述
• 一、免疫应答的概念 • 免疫应答（IR）是指机体受抗原刺激后，
免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖、 分化，产生免疫物质发生特异性免疫效 应的过程。
免疫应答
2
二、免疫应答的类型
• 根据机体受抗原刺激后的反应状态分： • （一）、正免疫应答：特异性免疫应答是机体
清除异己物质以保持内环境稳定的重要机制， 其本质是保护性的。 • 正常应答：抗感染、抗肿瘤。 • 异常应答：超敏反应、反复感染、肿瘤。
• （二）、负免疫应答：但在某些情况下，会导 致机体组织损伤和/或功能障碍，甚至引起免 疫性疾病。
• 正常应答：自身免疫耐受。 • 异常应答：自身免疫疾病。
免疫应答
3
根据参与细胞类型和效应机制分：
• B细胞介导的体液免疫； • T细胞介导的细胞免疫；
免疫应答
4
三、免疫应答的场所
• 淋巴结、脾脏及黏膜相关淋巴组 织等外周淋巴器官。
免疫应答
21
二、TI抗原诱导的体液免疫
• 不需要Th细胞和APC参与，可单独刺激 B细胞产生抗体。
• 产生免疫应答早。 • 抵抗胞外病原体感染。 • 只产生IgM，不产生再次应答。
免疫应答
22
三、抗体产生的一般规律
（一）初次应答（primary response）
1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期(诱导期)长(约7～10天)； （2）抗体的种类以IgM为主； （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。
（二）记忆性：初次接触某种抗原后，免 疫系统可长期保留对该抗原的“记忆 性”，发生再次免疫应答。
（三）放大性：免疫细胞的增殖和免疫效 应的扩大。
免疫应答的特点及调节教学课件ppt
免疫应答可以清除病原体，保护机体免受感染和损伤，同时还可以促进机体的生长和发育。
免疫应答还可以调节机体的免疫状态，避免过度炎症反应和自身免疫疾病的发生。
免疫应答特点
02
针对特定抗原的识别和应答
免疫应答是针对特异性的抗原刺激而产生的，只对具有特定抗原结构的物质产生应答。
免疫细胞的特异性识别
免疫细胞通过表面受体对特异性的抗原进行识别和应答，进而产生一系列的免疫反应。
免疫细胞之间以及免疫细胞与非免疫细胞之间的相互作用构成复杂的网络调节，维持免疫应答的平衡和稳态。
网络调节
某些情况下，免疫应答可能被诱导产生免疫耐受，即机体对某些抗原不产生免疫应答或产生低水平应答的状态。
免疫耐受
炎症是机体对抗原刺激的一种防御反应，但过度的炎症反应可能导致组织损伤和疾病发生。抗炎是指抑制炎症反应，以缓解组织损伤和异常免疫反应。
移植免疫的免疫应答特点：同种异型排斥反应等。
移植免疫的调节：免疫抑制剂、供者特异性输血等。
移植免疫
免疫应答研究展望
05
免疫治疗在临床的应用
肿瘤免疫治疗
利用免疫系统对肿瘤进行识别和攻击，提高抗肿瘤效果。
自身免疫性疾病治疗
针对自身免疫性疾病，通过调节免疫应答，改善疾病症状。
疫苗研发
通过免疫应答机制研究，研发新型疫苗，提高预防效果。
自适应性
免疫应答调节机制
03
自身调节
免疫细胞的发育、分化和功能受到自身多种因素的调节，如细胞因子、生长因子、抑制性受体等。
免疫负调节
适应性调节
适应性调节是指免疫系统针对外界抗原刺激产生的适应性反应，包括抗原特异性T细胞和B细胞的激活和分化、记忆细胞的产生等。
固有免疫调节
免疫应答还可以调节机体的免疫状态，避免过度炎症反应和自身免疫疾病的发生。
免疫应答特点
02
针对特定抗原的识别和应答
免疫应答是针对特异性的抗原刺激而产生的，只对具有特定抗原结构的物质产生应答。
免疫细胞的特异性识别
免疫细胞通过表面受体对特异性的抗原进行识别和应答，进而产生一系列的免疫反应。
免疫细胞之间以及免疫细胞与非免疫细胞之间的相互作用构成复杂的网络调节，维持免疫应答的平衡和稳态。
网络调节
某些情况下，免疫应答可能被诱导产生免疫耐受，即机体对某些抗原不产生免疫应答或产生低水平应答的状态。
免疫耐受
炎症是机体对抗原刺激的一种防御反应，但过度的炎症反应可能导致组织损伤和疾病发生。抗炎是指抑制炎症反应，以缓解组织损伤和异常免疫反应。
移植免疫的免疫应答特点：同种异型排斥反应等。
移植免疫的调节：免疫抑制剂、供者特异性输血等。
移植免疫
免疫应答研究展望
05
免疫治疗在临床的应用
肿瘤免疫治疗
利用免疫系统对肿瘤进行识别和攻击，提高抗肿瘤效果。
自身免疫性疾病治疗
针对自身免疫性疾病，通过调节免疫应答，改善疾病症状。
疫苗研发
通过免疫应答机制研究，研发新型疫苗，提高预防效果。
自适应性
免疫应答调节机制
03
自身调节
免疫细胞的发育、分化和功能受到自身多种因素的调节，如细胞因子、生长因子、抑制性受体等。
免疫负调节
适应性调节
适应性调节是指免疫系统针对外界抗原刺激产生的适应性反应，包括抗原特异性T细胞和B细胞的激活和分化、记忆细胞的产生等。
固有免疫调节
高中生物 第六章免疫应答.ppt
1、APC对抗原摄取、加工处理及表达 2、T细胞和B细胞识别抗原。
反应阶段
T、B细胞的活化、增殖、分化， 产生效应T细胞、浆细胞和记忆细 胞
效应阶段：
抗体和效应T细胞与抗原结合， 通过多种机制最后清除抗原。
三、免疫应答的特点
1、特异性 2、放大性 3、记忆性 4、限制性
第二节 B细胞介导的免疫应答 (体液免疫应答)
TD-Ag APC
静止TH
活化TH
静止B细胞 浆细胞 抗体
TI-Ag
第二节 B细胞介导的免疫应答
一、B细胞对TD抗原的免疫应答 (一)感应阶段
第二节 B细胞介导的免疫应答
一、B细胞对TD抗原的免疫应答 (二)反应阶段
1、TH细胞的活化、增殖与分化 2、B细胞的活化、增殖、分化
第二节 B细胞介导的免疫应答
(二)免疫应答产生的基本过程 ： 感应阶段、反应阶段、效应阶段。
感应阶段 反应阶段 效应阶段
感应阶段
1、APC对抗原摄取、加工处理及提呈 2、T细胞和B细胞识别抗原。
NEXT
外源性抗原经处 理后与MHC-II分 子结合成抗原肽 -MHC-II分子复 合物，提呈给 CD4+T细胞。
内源性抗原经处 理后与MHC-I分 子结合成抗原肽 -MHC-I分子复合 物，提呈给 CD8+T细胞
【APC】
【 信号1 】
TCR+CD3 ---------------Ag+MHC-II分子
CD4 ----------------------MHC-II分子 双识别
【 信号2 】
CD28----------------------- B7
2、B细胞的活化、增殖、分化：双信号
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
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第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
免疫应答ppt课件
补体系统
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
免疫应答(体液免疫)PPT课件
提供依据。
抗体治疗与诊断
抗体治疗
利用特异性抗体治疗疾病，如免疫疗法、抗体偶 联药物等，直接或间接杀伤病原体或肿瘤细胞。
抗体诊断
利用特异性抗体检测疾病标志物，如抗原、抗体、 细胞因子等，辅助疾病的诊断和监测。
抗体药物研发
通过基因工程和细胞工程技术，研发新型抗体药 物，提高疗效和降低副作用。
抗体在生物工程中的应用
02
抗体主要存在于体液中，因此称 为体液免疫应答。
体液免疫应答的过程
01
感应阶段
抗原进入机体后，被抗原提呈细胞摄取并加工处理，暴露抗原决定簇，
再呈递给T淋巴细胞。
02
反应阶段
T淋巴细胞接受抗原刺激后增殖、分化成为致敏淋巴细胞和记忆细胞。
03
效应阶段
致敏淋巴细胞与相应抗原结合后，释放出各种淋巴因子，吸引、活化吞
免疫应答的类型
体液免疫
是指B细胞在抗原刺激下分化为浆 细胞，产生抗体，通过抗体与抗 原结合发挥免疫效应的过程。
细胞免疫
是指T细胞在抗原刺激下分化为效 应T细胞，通过直接杀伤靶细胞或 释放细胞因子等方式发挥免疫效 应的过程。
02
体液免疫应答概述
体液免疫应答的定义
01
体液免疫应答是指抗原刺激机体 后，体内B淋巴细胞分化、增殖成 为浆细胞，并产生特异性抗体， 发挥免疫效应的过程。
免疫应答分为两种类型：体液免疫和细胞免疫。
免疫应答的重要性
免疫应答是生物体抵御外来病 原微生物和毒素侵袭的重要手 段，是维持健康的关键因素之 一。
它能够预防和治疗感染性疾病， 提高机体对疾病的抵抗力，保 护机体的健康。
免疫应答的强弱直接影响机体 的免疫力和抵抗力，对生物体 的生存和发展具有重要意义。
抗体治疗与诊断
抗体治疗
利用特异性抗体治疗疾病，如免疫疗法、抗体偶 联药物等，直接或间接杀伤病原体或肿瘤细胞。
抗体诊断
利用特异性抗体检测疾病标志物，如抗原、抗体、 细胞因子等，辅助疾病的诊断和监测。
抗体药物研发
通过基因工程和细胞工程技术，研发新型抗体药 物，提高疗效和降低副作用。
抗体在生物工程中的应用
02
抗体主要存在于体液中，因此称 为体液免疫应答。
体液免疫应答的过程
01
感应阶段
抗原进入机体后，被抗原提呈细胞摄取并加工处理，暴露抗原决定簇，
再呈递给T淋巴细胞。
02
反应阶段
T淋巴细胞接受抗原刺激后增殖、分化成为致敏淋巴细胞和记忆细胞。
03
效应阶段
致敏淋巴细胞与相应抗原结合后，释放出各种淋巴因子，吸引、活化吞
免疫应答的类型
体液免疫
是指B细胞在抗原刺激下分化为浆 细胞，产生抗体，通过抗体与抗 原结合发挥免疫效应的过程。
细胞免疫
是指T细胞在抗原刺激下分化为效 应T细胞，通过直接杀伤靶细胞或 释放细胞因子等方式发挥免疫效 应的过程。
02
体液免疫应答概述
体液免疫应答的定义
01
体液免疫应答是指抗原刺激机体 后，体内B淋巴细胞分化、增殖成 为浆细胞，并产生特异性抗体， 发挥免疫效应的过程。
免疫应答分为两种类型：体液免疫和细胞免疫。
免疫应答的重要性
免疫应答是生物体抵御外来病 原微生物和毒素侵袭的重要手 段，是维持健康的关键因素之 一。
它能够预防和治疗感染性疾病， 提高机体对疾病的抵抗力，保 护机体的健康。
免疫应答的强弱直接影响机体 的免疫力和抵抗力，对生物体 的生存和发展具有重要意义。
《免疫应答》ppt课件
免疫应答
第一节 免疫应答概述 第二节 细胞免疫 第三节 体液免疫
免疫应答概述
免疫应答：指抗原特异性淋巴细胞对抗原分子的识别（自 己、非己），而后自身活化（平时淋巴细胞处于相对静止 状态），增殖，分化（或失去活性潜能），并产生免疫效 应（细胞免疫/体液免疫）的一系列复杂的生物学过程。 抗原是启动免疫应答的引火器。
3.Fas-FasL介导的凋亡：活化CTL可高表达FasL，在CTL同靶细胞 结合时可释出FasL同靶细胞表面的Fas分子结合，进一步启动凋 亡信号通路，导致靶细胞的凋亡。
T细胞效应的生物学意义
抗感染：胞内感染的病原体； 抗肿瘤：Tc细胞作用； 免疫损伤：参与DTH、移植排斥反应、自身免疫病。
亚群专一性转录因子和Th1／Th2 分化的表观遗传学因素
亚群专一性转录因子： Th1---T-bet; Th2---Gata3; Th17---RORγt。
特点：编码基因的激活早于Th1和Th2分化相关的IFNG和IL－ 4、IL-17基因；基因产物的表达并发挥作用在细胞核；通过 启动染色体重塑等表观遗传学机制作用于特定靶基因。
诱导细胞免疫的抗原：TD-Ag
参与细胞免疫的细胞：APC，免疫调节细胞（Th,Tr）， 效应细胞CTL，CD4+Th1，NK，Mф，中性粒细胞等。
感应阶段
Ag+APC-------CD4+T----Th1 CD8+T----CTL
TD- Ag
Th1：完整的细胞内寄生微生物 结合有半Ag的复合抗原 同种异体抗原
CD4+ T细胞识别APC递呈的MHC Ⅱ-肽复合物； CD8+ T细胞识别APC递呈的MHC I-肽复合物。
T细胞识别的抗原的种类
第一节 免疫应答概述 第二节 细胞免疫 第三节 体液免疫
免疫应答概述
免疫应答：指抗原特异性淋巴细胞对抗原分子的识别（自 己、非己），而后自身活化（平时淋巴细胞处于相对静止 状态），增殖，分化（或失去活性潜能），并产生免疫效 应（细胞免疫/体液免疫）的一系列复杂的生物学过程。 抗原是启动免疫应答的引火器。
3.Fas-FasL介导的凋亡：活化CTL可高表达FasL，在CTL同靶细胞 结合时可释出FasL同靶细胞表面的Fas分子结合，进一步启动凋 亡信号通路，导致靶细胞的凋亡。
T细胞效应的生物学意义
抗感染：胞内感染的病原体； 抗肿瘤：Tc细胞作用； 免疫损伤：参与DTH、移植排斥反应、自身免疫病。
亚群专一性转录因子和Th1／Th2 分化的表观遗传学因素
亚群专一性转录因子： Th1---T-bet; Th2---Gata3; Th17---RORγt。
特点：编码基因的激活早于Th1和Th2分化相关的IFNG和IL－ 4、IL-17基因；基因产物的表达并发挥作用在细胞核；通过 启动染色体重塑等表观遗传学机制作用于特定靶基因。
诱导细胞免疫的抗原：TD-Ag
参与细胞免疫的细胞：APC，免疫调节细胞（Th,Tr）， 效应细胞CTL，CD4+Th1，NK，Mф，中性粒细胞等。
感应阶段
Ag+APC-------CD4+T----Th1 CD8+T----CTL
TD- Ag
Th1：完整的细胞内寄生微生物 结合有半Ag的复合抗原 同种异体抗原
CD4+ T细胞识别APC递呈的MHC Ⅱ-肽复合物； CD8+ T细胞识别APC递呈的MHC I-肽复合物。
T细胞识别的抗原的种类
第六章免疫应答 PPT
二、免疫应答得类型:
(一)根据机体对抗原刺激得反应状态: 在正常情况下: 1、正免疫应答:免疫应答( 抗感染、抗肿瘤) 2、 负免疫应答:免疫耐受 在异常情况下: 免疫应答 过强 → 超敏反应 免疫应答 过弱 → 肿瘤 免疫耐受 破坏 → 自身免疫性疾病
(二)根据参与细胞类型与机制 1、细胞免疫:T细胞介导 2、体液免疫:B细胞介导
中性粒细胞\淋巴细胞 →慢性炎症 ②激活中性粒细胞→吞噬杀伤↑ ③ 局部高浓度TNF- β→周围组织细胞损伤坏死
3、IFN-γ ①使巨噬细胞、内皮细胞—MHCⅡ表达↑ ②活化单核吞噬细胞→吞噬↑、
胞内杀伤功能↑ 获得杀伤肿瘤得功能。
③促使活化巨噬细胞分泌细胞因子(炎症) IL-2、IL-1、IL-6、血小板活化因子、前列腺素 低浓度-免疫效应; 高浓度-加剧炎症反应,局部组织损伤、坏死。 ④活化NK细胞→杀伤、抗肿瘤。
抗细胞内感染 抗肿瘤 DTH 移植物排斥反应
体液免疫
B细 胞 B细 胞 、TH、APC
无 TD-Ag、TI-Ag
Ab
Ag-Ab复合物形成
抗感染 抗肿瘤(ADCC) I、II、III超敏反应 移植物超级排斥反应 免疫调节
TH2 ↓
IL-4、5、6、10、13 ↓ B细胞
2、B细胞得活化、增殖与分化 (抗原提呈细胞) 第一信号:BCR-抗原 第二信号:CD40L—CD40
CD28—B7(CD80) CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3) LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1) 细胞间黏附分子1(ICAM-1) -- LFA-1
2、活化、增殖、分化阶段: T、B细胞接受抗原刺激后,在细胞因子参与下,活
化、增殖、分化为效应淋巴细胞或分泌抗体。
第六章 免疫应答 PPT
对热不敏感的 特异性抗体
热敏感 的成分
将其命名为补体 , 即补充抗体活性的血清成分.
补体：存在于人和动物新鲜血清中一种不耐热可
辅助特异性抗体使细菌溶解的蛋白质。
激活途径：经典途径、旁路途径、MBL途径
免疫的新概念(掌握) ：
免疫是机体识别和清除抗原性物质，
以维持机体内环境生理平衡的保护性 生理反应过程， 但 在 一定条件下 可导致 免疫性病理损伤，引起 超敏反应 和
效应性细胞（TH1）
增殖、分化
活化的CD8 +T细胞
细胞毒性TC （CTL）
三、效应阶段
CD4+炎性T细胞(Th细胞）的作用 CD8+效应T细胞（CTL细胞）的作用
三种T细胞产生效应分子示意图
Th1细胞在抗胞内病原体感染中的作用
Effector T Cell
CD4+ Th
经活化M而诱生炎症，在宿主抗胞内病 原感染中起重要作用
只产生IgM类别的抗体。
B 细胞对TI抗原应答的意义
• 在感染的早期发挥作用 • 能有效地消灭具有荚膜多糖的细菌
三、抗体产生的一般规律
一般规律 主要是基于对TD抗原的应答存 在初次应答和再次应答的现象 初次接触Ag 再次接触Ag 初次应答 再次应答
需要的Ag量、潜伏期、产生的抗体浓度、 种类、亲和力、持续时间均有很大差异 关键在于记忆细胞
可直接刺激B细胞活化，无须Th细胞辅助 不产生记忆B细胞
TI-1抗原是多克隆活化剂
TI-2抗原，有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联
抗原表位 丝裂原 BCR 丝裂原受体
抗原表位
TI-Ag诱导的体液免疫应答的特点：
不需要抗原提呈细胞的提呈；
热敏感 的成分
将其命名为补体 , 即补充抗体活性的血清成分.
补体：存在于人和动物新鲜血清中一种不耐热可
辅助特异性抗体使细菌溶解的蛋白质。
激活途径：经典途径、旁路途径、MBL途径
免疫的新概念(掌握) ：
免疫是机体识别和清除抗原性物质，
以维持机体内环境生理平衡的保护性 生理反应过程， 但 在 一定条件下 可导致 免疫性病理损伤，引起 超敏反应 和
效应性细胞（TH1）
增殖、分化
活化的CD8 +T细胞
细胞毒性TC （CTL）
三、效应阶段
CD4+炎性T细胞(Th细胞）的作用 CD8+效应T细胞（CTL细胞）的作用
三种T细胞产生效应分子示意图
Th1细胞在抗胞内病原体感染中的作用
Effector T Cell
CD4+ Th
经活化M而诱生炎症，在宿主抗胞内病 原感染中起重要作用
只产生IgM类别的抗体。
B 细胞对TI抗原应答的意义
• 在感染的早期发挥作用 • 能有效地消灭具有荚膜多糖的细菌
三、抗体产生的一般规律
一般规律 主要是基于对TD抗原的应答存 在初次应答和再次应答的现象 初次接触Ag 再次接触Ag 初次应答 再次应答
需要的Ag量、潜伏期、产生的抗体浓度、 种类、亲和力、持续时间均有很大差异 关键在于记忆细胞
可直接刺激B细胞活化，无须Th细胞辅助 不产生记忆B细胞
TI-1抗原是多克隆活化剂
TI-2抗原，有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联
抗原表位 丝裂原 BCR 丝裂原受体
抗原表位
TI-Ag诱导的体液免疫应答的特点：
不需要抗原提呈细胞的提呈；
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(第一信号) B细胞有丝分裂原--有丝分裂原受体
(第二信号)
E.coli
2.TI-2：D-氨基酸聚合物和荚膜多糖等。 众多重复的相同抗原决定簇--BCR(SmIgM) 交联结合→B细胞活化.
意义：TI-2较TD先产生抗体
电镜下
功能：保护作用 致病作用 免疫原性 鉴别与分型
B
TI-2
细 胞 对 抗 原 的 识 别 和 应 答
Th 细胞活 化、增殖
B7 CD28
MHC-II
CD4
TCR Th
APC
ICAM LFA-1
Th
Th 分泌细胞因子
Th
CD40L CD40
BCR
抗原
浆细胞
B 细胞扩增
（三）B 细胞免疫应答的效应阶段
中和病毒和毒素 激活补体 调理作用
细菌
3. 补体 介导杀
伤
介导 ADCC 免疫病理损伤
(肥大细胞 脱颗粒)
一、B细胞对TD-Ag的免疫应答
B细胞对TD-Ag的提呈与识别阶段 B细胞的活化增殖与分化阶段 B细胞的效应阶段
在淋巴组织的T细胞区T细胞给抗原特异应答B细胞予辅助 毛细血管高内皮静脉
TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 血清蛋白 病毒蛋白、肿瘤抗原
（一）抗原呈递与识别阶段 对外源性抗原的加工、处理和提呈 抗原→吞噬体＋溶酶体→吞噬溶酶体→抗原肽(T细
记忆性B细胞 （memory B cell , Bm）
1. 高表达IgM。 2. 长寿命。 3. 激活只需很低剂量抗原。 4. 介导再次体液免疫应答。
B细胞的作用： 1.B细胞—抗体产生细胞 2.B细胞---抗原提呈细胞(MHC-Ⅱ类分子)。
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
第六章 免疫应答
（immune response）
第一节 概述
一、免疫应答(immune response,IR)
机体受抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的识 别、活化、增殖、分化，产生免疫物质发挥特异性免 疫效应的过程。
抗原刺激机体后，机体发生应答并产生抗体或致 敏淋巴细胞，以及抗体或致敏淋巴细胞与相应的抗原 发生特异性结合并诱导销毁抗原的全过程。
TD 抗原
12
B1 细胞
CD4
1 2
CD40/CD40L
B2 细胞
Th细胞
三、*抗体产生的一般规律
初次免疫应答（primary response）
概念——机体第一次接触某抗原所产生的免疫应答 特点—— 潜伏期长，抗体含量较低，主要是IgM，亲和力
低，持续的时间短， 高浓度的抗原（TD-Ag 、TI-Ag ）
二、免疫应答的类型：
(一)根据机体对抗原刺激的反应状态： 在正常情况下: 1.正免疫应答：免疫应答（ 抗感染、抗肿瘤） 2. 负免疫应答：免疫耐受 在异常情况下: 免疫应答 过强 → 超敏反应 免疫应答 过弱 → 肿瘤 免疫耐受 破坏 → 自身免疫性疾病
（二）根据参与细胞类型和机制 1.细胞免疫：T细胞介导 2.体液免疫：B细胞介导
B细胞活化的双信号模型
第1信号
没有Th
B
细胞的帮助
IFN-g , IL-4, IL-5
无反应状态
第1信号
B
第2信号
Th
MHC-II/抗原肽 / TCR CD4 CD40-CD40L
B细胞活化后→增殖、分化 →表达IL-4、5、6、10、13等受体
IL-2、4、5、6及IFN ↓
B细胞→ 浆细胞：抗体
2.活化、增殖、分化阶段： T、B细胞接受抗原刺激后，在细胞因子参与下，
活化、增殖、分化为效应淋巴细胞或分泌抗体。
3.效应阶段： 效应T细胞和抗体共同发挥作用清除抗原
第二节 B细胞介导的体液免疫应答
刺激B细胞产生免疫应答的抗原: TD-Ag/TI-Ag
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
再次免疫应答（secondary response）
（三）按应答发生的时相 1.非特异性免疫应答：机体遭遇病原体后，首
先并迅速起防御作用的天然免疫应答
参与成分：皮肤、黏膜、吞噬细胞、NK细胞及补体等
2.特异性免疫应答：接受抗原刺激后产生，建 立在非特异性免疫应答基础之上。
参与细胞：T细胞、B细胞 、APC、Ab
三、*免疫应答的基本过程
1.提呈与识别阶段（感应阶段）： （1）APC捕获、加工、处理、提呈抗原 （2）TCR/BCR特异性识别抗原
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI-1 抗原
TI-2 抗原
LPS
多效价抗原
LPS 受体
信号转导
B 细胞
信号转导
3.*B细胞对TI-Ag免疫应答的特点：
① TI-Ag刺激B发生免疫应答不依赖T细胞辅助， 不需要APC。
②B细胞对TI-Ag不产生再次免疫应答和免疫记 忆。
TI 与 TD 抗 原
TI-1 抗原
胞表位)→抗原肽-MHCⅡ分子复合物(APC细胞表面)
对内源性抗原的加工、处理和提呈 病毒→靶细胞→病毒蛋白质抗原→抗原肽→抗原 肽-MHCⅠ分子复合物(靶细胞表面)
(二)活化、增殖①第一信号：TCR＋抗原肽-MHCⅡ分子
（双识别）
CD4↗（MHC限制性）
表达IL-2、4、12等受体 自分泌IL-2、4 ↓
TH2 ↓
IL-4、5、6、10、13 ↓ B细胞
2.B细胞的活化、增殖与分化 （抗原提呈细胞） 第一信号：BCR-抗原 第二信号：CD40L—CD40
CD28—B7(CD80) CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3) LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1) 细胞间黏附分子1(ICAM-1) -- LFA-1
4. 炎症反应
细菌代谢产物 或其它大分子
抗原
1. 抗原抗 体复合物
2. 调理 吞噬和 ADCC作用
中和作用
激活补体经典途径，溶解抗原靶细胞
调理吞噬作用
ADCC
二、TI抗原引起的体液免疫应答
TI抗原：TI-1抗原、TI-2抗原 1.TI-1：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。 特异性抗原决定簇—BCR(SmIgM)
↓
CD3将信号传递至细胞内
②第二信号：CD28—B7(CD80)
CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3)
LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1)
T细胞活化的信号要求：双信号
①抗原刺激信号
②协同刺激信号
③细胞因子的作用: 抗原提呈细胞:IL-1
↓ TH细胞(活化后)
TH细胞活化后→增殖、分化
(第二信号)
E.coli
2.TI-2：D-氨基酸聚合物和荚膜多糖等。 众多重复的相同抗原决定簇--BCR(SmIgM) 交联结合→B细胞活化.
意义：TI-2较TD先产生抗体
电镜下
功能：保护作用 致病作用 免疫原性 鉴别与分型
B
TI-2
细 胞 对 抗 原 的 识 别 和 应 答
Th 细胞活 化、增殖
B7 CD28
MHC-II
CD4
TCR Th
APC
ICAM LFA-1
Th
Th 分泌细胞因子
Th
CD40L CD40
BCR
抗原
浆细胞
B 细胞扩增
（三）B 细胞免疫应答的效应阶段
中和病毒和毒素 激活补体 调理作用
细菌
3. 补体 介导杀
伤
介导 ADCC 免疫病理损伤
(肥大细胞 脱颗粒)
一、B细胞对TD-Ag的免疫应答
B细胞对TD-Ag的提呈与识别阶段 B细胞的活化增殖与分化阶段 B细胞的效应阶段
在淋巴组织的T细胞区T细胞给抗原特异应答B细胞予辅助 毛细血管高内皮静脉
TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 血清蛋白 病毒蛋白、肿瘤抗原
（一）抗原呈递与识别阶段 对外源性抗原的加工、处理和提呈 抗原→吞噬体＋溶酶体→吞噬溶酶体→抗原肽(T细
记忆性B细胞 （memory B cell , Bm）
1. 高表达IgM。 2. 长寿命。 3. 激活只需很低剂量抗原。 4. 介导再次体液免疫应答。
B细胞的作用： 1.B细胞—抗体产生细胞 2.B细胞---抗原提呈细胞(MHC-Ⅱ类分子)。
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
第六章 免疫应答
（immune response）
第一节 概述
一、免疫应答(immune response,IR)
机体受抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的识 别、活化、增殖、分化，产生免疫物质发挥特异性免 疫效应的过程。
抗原刺激机体后，机体发生应答并产生抗体或致 敏淋巴细胞，以及抗体或致敏淋巴细胞与相应的抗原 发生特异性结合并诱导销毁抗原的全过程。
TD 抗原
12
B1 细胞
CD4
1 2
CD40/CD40L
B2 细胞
Th细胞
三、*抗体产生的一般规律
初次免疫应答（primary response）
概念——机体第一次接触某抗原所产生的免疫应答 特点—— 潜伏期长，抗体含量较低，主要是IgM，亲和力
低，持续的时间短， 高浓度的抗原（TD-Ag 、TI-Ag ）
二、免疫应答的类型：
(一)根据机体对抗原刺激的反应状态： 在正常情况下: 1.正免疫应答：免疫应答（ 抗感染、抗肿瘤） 2. 负免疫应答：免疫耐受 在异常情况下: 免疫应答 过强 → 超敏反应 免疫应答 过弱 → 肿瘤 免疫耐受 破坏 → 自身免疫性疾病
（二）根据参与细胞类型和机制 1.细胞免疫：T细胞介导 2.体液免疫：B细胞介导
B细胞活化的双信号模型
第1信号
没有Th
B
细胞的帮助
IFN-g , IL-4, IL-5
无反应状态
第1信号
B
第2信号
Th
MHC-II/抗原肽 / TCR CD4 CD40-CD40L
B细胞活化后→增殖、分化 →表达IL-4、5、6、10、13等受体
IL-2、4、5、6及IFN ↓
B细胞→ 浆细胞：抗体
2.活化、增殖、分化阶段： T、B细胞接受抗原刺激后，在细胞因子参与下，
活化、增殖、分化为效应淋巴细胞或分泌抗体。
3.效应阶段： 效应T细胞和抗体共同发挥作用清除抗原
第二节 B细胞介导的体液免疫应答
刺激B细胞产生免疫应答的抗原: TD-Ag/TI-Ag
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
再次免疫应答（secondary response）
（三）按应答发生的时相 1.非特异性免疫应答：机体遭遇病原体后，首
先并迅速起防御作用的天然免疫应答
参与成分：皮肤、黏膜、吞噬细胞、NK细胞及补体等
2.特异性免疫应答：接受抗原刺激后产生，建 立在非特异性免疫应答基础之上。
参与细胞：T细胞、B细胞 、APC、Ab
三、*免疫应答的基本过程
1.提呈与识别阶段（感应阶段）： （1）APC捕获、加工、处理、提呈抗原 （2）TCR/BCR特异性识别抗原
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI-1 抗原
TI-2 抗原
LPS
多效价抗原
LPS 受体
信号转导
B 细胞
信号转导
3.*B细胞对TI-Ag免疫应答的特点：
① TI-Ag刺激B发生免疫应答不依赖T细胞辅助， 不需要APC。
②B细胞对TI-Ag不产生再次免疫应答和免疫记 忆。
TI 与 TD 抗 原
TI-1 抗原
胞表位)→抗原肽-MHCⅡ分子复合物(APC细胞表面)
对内源性抗原的加工、处理和提呈 病毒→靶细胞→病毒蛋白质抗原→抗原肽→抗原 肽-MHCⅠ分子复合物(靶细胞表面)
(二)活化、增殖①第一信号：TCR＋抗原肽-MHCⅡ分子
（双识别）
CD4↗（MHC限制性）
表达IL-2、4、12等受体 自分泌IL-2、4 ↓
TH2 ↓
IL-4、5、6、10、13 ↓ B细胞
2.B细胞的活化、增殖与分化 （抗原提呈细胞） 第一信号：BCR-抗原 第二信号：CD40L—CD40
CD28—B7(CD80) CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3) LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1) 细胞间黏附分子1(ICAM-1) -- LFA-1
4. 炎症反应
细菌代谢产物 或其它大分子
抗原
1. 抗原抗 体复合物
2. 调理 吞噬和 ADCC作用
中和作用
激活补体经典途径，溶解抗原靶细胞
调理吞噬作用
ADCC
二、TI抗原引起的体液免疫应答
TI抗原：TI-1抗原、TI-2抗原 1.TI-1：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。 特异性抗原决定簇—BCR(SmIgM)
↓
CD3将信号传递至细胞内
②第二信号：CD28—B7(CD80)
CD2(LFA-2)---CD58(LFA-3)
LFA-1-- 细胞间黏附分子1(ICAM-1)
T细胞活化的信号要求：双信号
①抗原刺激信号
②协同刺激信号
③细胞因子的作用: 抗原提呈细胞:IL-1
↓ TH细胞(活化后)
TH细胞活化后→增殖、分化