代谢控制发酵试题1

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酱油食醋的微生物发酵代谢调控考核试卷

酱油食醋的微生物发酵代谢调控考核试卷
10.调整酸度、巴斯德消毒
四、判断题
1. ×
2. ×
3. √
4. √
5. √
6. √
7. ×
8. ×
9. ×
10. ×
五、主观题(参考)
1.酱油发酵中,酵母菌和霉菌等微生物分解大豆、麦麸中的蛋白质、淀粉等大分子物质,生成氨基酸、糖类等小分子物质,影响酱油的风味和品质。
2.醋酸菌生长需要适宜的温度、pH值和氧气,通过控制这些条件,如保持温度在30-35°C,pH值在4-5,可以促进醋酸菌的生长,提高食醋品质。
A.发酵时间
B.发酵温度
C.微生物种类
D.氧气供应
10.以下哪些物质在酱油发酵过程中可以作为防腐剂?()
A.盐
B.醋酸
C.乳酸
D.酱油素
11.食醋发酵过程中,以下哪些微生物可能会引起发酵污染?()
A.醋酸菌
B.酵母
C.细菌
D.霉菌
12.以下哪些方法可以用来改善酱油的色泽?()
A.调整原料比例
B.控制发酵条件
C.添加色素
D.红曲霉发酵
13.酱油发酵过程中,以下哪些阶段需要进行调控?()
A.前发酵
B.主发酵
C.后发酵
D.成熟期
14.以下哪些因素会影响食醋的酸度?()
A.发酵时间
B.发酵温度
C.醋酸菌种类
D.酒精浓度
15.以下哪些方法可以用来提高食醋的澄清度?()
A.过滤
B.沉淀
C.巴斯德消毒
D.超滤
16.酱油和食醋的发酵过程中,以下哪些微生物可以产生香气化合物?()
12.以下哪种方法可以促进酱油中酱油素的形成?()
A.提高发酵温度
B.降低发酵温度

《代谢控制发酵》考试题

《代谢控制发酵》考试题

2004—2005年度生物工程专业《代谢控制发酵》考试试卷及答案(2005年6月)班级——————姓名————————得分——————一名词解释(每题6分,共60分)1 代谢互锁从生物合成途径来看,似乎是受一种完全无关的终产物的控制,它是在较高浓度下才发生,而且这种抑制(阻遏)作用是部分性的,不完全的。

2 协同反馈抑制在分支代谢途径中,任何一终产物豆不能单独抑制该途径第一个酶,但当几个末端产物同时过量,它们可协同抑制第一个酶反应。

3 优先合成 a D→EA−→−c C−c B−→b F→G底物A经分支合成途径生成两种终产物E和G,由于a酶的活性远远大于b 酶的活性,结果优先合成E。

E合成达到一定浓度时,就会抑制a酶,使代谢转向合成G。

G合成达到一定浓度时就会对c酶产生抑制作用。

4 累积反馈抑制在累积反馈抑制中,每个最终产物只能单独的部分的抑制代谢途径中的第一个酶,当几个末端产物同时存在时,它们的抑制作用是积累的。

5 转化指相当大的游离的供体细胞的DNA片段被直接吸收到受体细胞内,并整合于受体细胞的基因组中,从而使受体细胞获得供体细胞部分遗传性状的现象。

6 转导利用转导噬菌体为媒介,将供体菌DNA导入受体菌中,从而使受体菌获得部分遗传性状的现象。

7代谢控制发酵利用遗传学和生物学方法认为的在DNA分子水平上改变或控制微生物的代谢,使目的产物大量合成、积累的发酵。

8 营养缺陷型突变株代谢途径某一步骤发生缺陷,造成菌株缺乏某一营养物质,终产物不能积累,解除了终产物的反馈调节,使中间产物积累或另一分支途径的末端产物得以积累。

9 渗漏突变株由于遗传性障碍不完全的缺陷菌株,由于遗传突变导致某一种酶的活性下降而不是完全丧失,能够少量合成某一种代谢最终产物。

10 限量补充培养通过在培养基中限量控制营养物的量,解除对酶的反馈调节,从而使目标产物得到积累的培养方法。

二论述题(每题20分,共40分)1 根据D-核糖的生物合成途径及代谢调节机制,阐述D-核糖高产菌的育种思路。

代谢调控发酵习题

代谢调控发酵习题

代谢调控发酵习题课件摘要控制细胞膜渗透的⽅法1、化学控制⽅法通过控制发酵培养基中的化学成分,达到控制磷脂、细胞膜的形成或阻碍细胞壁正常的⽣物合成,使⾕氨酸向外渗透。

(1)控制磷脂合成,形成磷脂合成不⾜的细胞膜。

1)⽣物素缺陷型作⽤机制:⽣物素作为关键酶⼄酰辅酶A羧化酶的辅酶,参与脂肪的合成,进⽽影响磷脂的合成。

控制的关键:⽣物素亚适量(5~10ug/l2)添加表⾯活性剂(吐温60)或饱和脂肪酸清除渗透障碍物,积累⾕氨酸。

3)油酸缺陷型由于油酸缺陷型突变株切断了油酸的后期合成,即丧失脂肪酸合成能⼒,直接影响磷脂的合成和细胞膜的渗透性控制关键:必须控制油酸亚适量4)⽢油缺陷型作⽤机制:丧失a-磷酸脱氢酶。

不能合成a-磷酸⽢油和磷脂。

必须由外界供给⽢油才能⽣长。

控制⽅法:⽢油限量供应(添加亚适量的⽢油或⽢油衍⽣物),间接控制磷脂合成。

(2)阻碍⾕氨酸菌细胞壁的合成,形成不完全细胞壁,进⽽导致形成不完全细胞膜。

像在对数⽣长期添加青霉素或头孢霉素C等抗⽣素抑制⾕氨酸⽣产菌细胞壁后期合成乳糖操纵⼦:⼤肠杆菌(E.coli)的⼀种操纵⼦,由启动⼦(promoter,P)、活化蛋⽩结合位点(CAP)、操纵基因(operator,O )、及与乳糖代谢相关的⼏种酶的结构基因(structural gene)组成调节酶包括3个种类:⑴变构酶;⑵同功酶:具有同⼀种酶的底物专⼀性,但分⼦结构不同;⑶多功能酶:能够催化两种以上不同反应的酶。

反馈阻遏(feedback repression)是由代谢终点产物抑制酶合成的负反馈作⽤。

3. 反馈抑制与反馈阻遏的⽐较反馈抑制的效果⽐较直接⽽快速,因为不涉及蛋⽩质的合成过程,当终产物浓度达到⼀定⽔平时,⽴即使酶的活⼒丧失,待最终产物的浓度降低后,酶的活⼒⼜重新恢复。

反馈抑制作⽤不通过调节基因调节。

反馈抑制的物质基础是变构酶,通过酶的变构作⽤改变酶的活性。

变构酶的结构为基因所决定。

反馈阻遏是调节基因作⽤的结果,这是⽣物不通过基因⽽适应于环境改变的⼀种“措施”,这种“措施”对于环境的改变反应⽐较迟缓。

《代谢控制发酵》考试试卷及答案

《代谢控制发酵》考试试卷及答案

2003—2004年度生物工程专业《代谢控制发酵》考试试卷及答案(2004年6月)班级——————姓名————————得分——————一、名词解释(20分):1.Catabolit repression (2分)分解代谢物阻遏:在培养基中有多种营养物质时,微生物先选择利用易分解利用的营养物质,而这种营养物质的分解,对分解利用其它营养物物质所需酶的合成起阻遏作用。

其实质是细胞内cAMP少了。

2.Pasteur effect (2分)巴斯德效应:微生物细胞的有氧呼吸抑制了发酵作用。

酵母发酵酒精时,由于供氧使TCA 循环加快,ATP增加,细胞内能荷增大,反馈抑制和阻遏EMP途径中关键酶FPK酶,使酒精产量下降。

3.Energy charge (2分)能荷:是细胞内能量状态的一个认为假设参数,指细胞内含有的核苷酸中相当于ATP的数量百分比。

能荷={[AT P]+1/2[ADP]}/{ [AT P] +[ADP]+[AMP]×100%4.Concerted feedback inhibition协同反馈抑制:在代谢途径中,会产生两个以上的代谢产物,任何一种代谢产物的积累都不会对代谢途径的第一步反应得酶起抑制作用,只有当代谢产物同时过量积累时,才会对代谢途径的第一步反应得酶起抑制作用。

5.Cooperte (synergistic) feedback inhibition增效性反馈抑制:在代谢途径中,每种代谢产物只能单独地、部分地抑制第一步反应的酶。

当它们均过量积累时,对反应第一步酶起强烈的抑制作用。

此时,抑制作用大于两种代谢产物单独抑制作用之和。

6.Metabolic interlock代谢互锁:在代谢途径中,前端反应的酶受到与其看似无关的代谢产物的抑制(阻遏)作用。

7.Analogue-resistent mutant抗代谢结构类似物突变株:对于代谢产物的结构类似物的抗性突变株。

代谢产物对代谢途径有抑制(阻遏作用),使其酶不能合成,而代谢结构类似物存在时,与代谢产物结构类似,起相同作用,使反应的酶无法合成,但结构类似物并不减少(因为它不参与蛋白质代谢)。

氨基酸发酵工艺学试卷A答案

氨基酸发酵工艺学试卷A答案

《氨基酸发酵工艺学》试卷A答案一、名词解释(每小题3分,共18分)1、代谢控制发酵:就是用遗传学或其它生物化学的方法,人为的改变、控制微生物的代谢,使有用产物大量生成、积累的发酵。

2、DE值:即葡萄糖值,表示淀粉水解程度及糖化程度。

DE值=还原糖/干物质×100%3、噬菌体效价:每毫升试样中所含有具有侵染性的噬菌体的粒子数4、发酵转换:当发酵条件发生改变时,必然会影响到生物代谢途径分支的关键酶的酶量和酶活性的改变,从而导致发酵方向发生转换,从而产生不同的代谢产物5.淀粉液化:利用α-淀粉酶将淀粉液化,转化为糊精及低聚糖,使淀粉的可溶性增加。

6.临界溶氧浓度:指不影响菌的呼吸所允许的最低氧浓度。

二、单项选择题(每小题2分,共20分)三、填空题(每空1分,共20分)1.蛋白质水解液抽提法,化学合成法,酶法,微生物发酵法2.控制磷脂的合成添加表面活性剂油酸缺陷型甘油缺陷型温度敏感型(能写出任意三条即可)3.长菌型细胞转移期细胞产酸型细胞4.α-型结晶β-型结晶自然起晶加晶种起晶5.等电点法离子交换法锌盐法6.离子交换法菌体钙离子四、简答题(每小题6分,共30分)1、淀粉水解糖制备中,酸解法的工艺流程?答:淀粉、水、盐酸→调浆→进料→水解→冷却、中和→脱色→过滤→糖化液2、酸法制备淀粉水解糖的质量要求有哪些?答:(1)糖液透光率>90%(420nm)(2)不含糊精、蛋白质(起泡物质)。

(3)转化率>90%。

(4) 还原糖浓度>16%(5)糖液不能变质3、氨基酸发酵菌种为什么要定期分离纯化?有什么意义?定期分离纯化的原因:因为工业生产菌种酵母自身发生了退化,退化的原因:(1)菌种的自发突变在10-8左右(2)由于菌种大多为诱变菌种,容易受外界环境的影响,发生回复突变。

菌种纯化的意义:(1)保证产品的稳产、高产(2)进行生产育种。

4、氨基酸生产中,泡沫对发酵的影响?①发酵液逃逸②感染③降低装填系数,设备利用率降低④影响氧传递(答出任意三条即可)5、氨基酸生产菌菌种的来源有哪些?(1)向菌种保藏机构索取有关的菌株,从中筛选所需菌株。

农药微生物的代谢工程与发酵工艺考核试卷

农药微生物的代谢工程与发酵工艺考核试卷
1.农药微生物代谢工程中,基因敲除技术可以用来增加目标产物的产量。()
2.在微生物发酵过程中,温度的控制对菌体生长和产物产量没有影响。()
3.微生物发酵生产农药时,增加接种量可以提高产物产量。()
4.在农药微生物代谢途径中,关键酶的活性可以通过基因替换来增强。()
5.发酵罐的设计和操作对微生物发酵生产农药的产量没有影响。()
A.优化发酵条件
B.增加发酵罐体积
C.增加接种量
D. A和C
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
1.农药微生物代谢工程可以通过以下哪些方法进行微生物改造?()
A.基因敲除
B.基因过表达
C.基因替换
D.以上都是
2.以下哪些因素会影响微生物发酵生产农药的产量?()
7.在农药微生物代谢工程中,为了降低农药的毒性,可以通过替换______来实现。
8.优化发酵条件中,pH值通常控制在______范围内。
9.微生物发酵生产农药时,种子的培养通常在______中进行。
10.为了提高农药微生物的遗传稳定性,可以采用______的方法。
四、判断题(本题共10小题,每题1分,共10分,正确的请在答题括号中画√,错误的画×)
9.种子罐
10.适应性进化
四、判断题
1. ×
2. ×
3. √
4. √
5. ×
6. √
7. ×
8. √
9. ×
10. √
五、主观题(参考)
1.农药微生物代谢工程通过改变微生物的代谢途径,增强或减弱特定酶的活性,以达到提高农药产量或降低毒性的目的。常用的策略包括基因过表达、基因敲除和基因替换。这些策略可以单独使用,也可以组合使用。

代谢控制工程复习题1

代谢控制工程复习题1

《代谢控制工程》复习题1.名词解释代谢控制发酵:所谓代谢控制发酵就是利用遗传学的方法或其他生物化学的方法,人为地在脱氧核糖核甘酸的分子水平上,改变和控制微生物的代谢,使有用目的产物大量生成、积累发酵。

关键酶:参与代谢调节的酶的总称。

作为一个反应链的限速因子,对整个反应起限速作用。

变构酶:有些酶在专一性的变构效应物的诱导下,结构发生变化,使催化活性改变,称为变构酶。

诱导酶:诱导酶是在环境中有诱导物(通常是酶的底物)存在的情况下,由诱导物诱导而生成的酶。

调节子:就是指接受同一调节基因所发出信号的许多操纵子。

温度敏感突变株:通过诱变可以得到在低温下生长,而在高温下却不能生长繁殖的突变株。

碳分解代谢物阻遏:可被迅速利用的碳源抑制作用于含碳底物的酶的合成,就称为碳分解代谢阻遏。

氮分解代谢物阻遏:可被迅速利用的氮源抑制作用于含氮底物的酶的合成,就称为氮分解代谢阻遏。

营养缺陷型突变菌株:原菌株由于发生基因突变,致使合成途径中某一步骤发生缺陷,从而丧失了合成某些物质的能力,必须在培养基中外源补加该营养物质才能生长的突变菌株。

渗漏突变株:由于遗传性障碍的不完全缺陷,使它的某一种酶的活性下降而不是完全丧失。

因此,渗漏突变菌株能少量的合成某一种代谢最终产物,能在基本培养基上进行少量的生长。

代谢互锁:从生物合成途径来看,似乎是受一种完全无关的终产物的控制,它只是在较高浓度下才发生,而受这种抑制(阻遏)作用是部分性的,不完全的。

平衡合成:底物A经分支合成途径生成两种终产物E与G,由于a酶活性远远大于b 酶,结果优先合成E。

E过量后就会抑制a酶,使代谢转向合成G。

G过量后,就会拮抗或逆转E的反馈抑制作用,结果代谢流转向又合成E,如此循环。

(P45图)优先合成:底物A经分支合成途径生成两种终产物E和G,由于a酶的活性远远大于 b 酶的活性,结果优先合成E。

E合成达到一定浓度时,就会抑制a酶,使代谢转向合成G。

G 合成达到一定浓度时就会对c酶产生抑制作用。

高二生物传统发酵技术的应用试题

高二生物传统发酵技术的应用试题

高二生物传统发酵技术的应用试题1.微生物代谢的人工控制是指()A. 改变微生物的遗传特性B. 控制发酵时的温度C. 调节发酵过程中的pH,氧气通入量D. 包括A、B、C三项【答案】D【解析】微生物代谢的人工控制,既包括改变微生物的遗传特性,也包括控制发酵条件,故选D。

【考点】本题考查微生物的利用等相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

2.用带盖瓶子制作果酒时,每隔一段时间(一般为12小时左右)要对瓶盖进行一次操作,下列关于操作及其作用的组合正确的是()A.拧松,进入空气B.打开,进入空气C.拧松,放出CO2D.打开,放出CO2【答案】C【解析】用带盖瓶子制作果酒时,每隔一段时间拧松瓶盖,以释放出二氧化碳,防止瓶子爆裂;但不能打开瓶盖,一防止杂菌进入,污染培养液,二防止空气进入使得发酵中断.【考点】酒酵母制酒及乙酸菌由酒制醋【名师】酵母菌进行有氧呼吸大量繁殖,表达式为:C6H12O6+O2→CO2+H2O+能量;酵母菌进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳,表达式为:C6H12O6→C2H5OH+CO2+能量.果酒制作过程中产生CO2,所以每隔一段时间需拧松,放出CO2,以免造成瓶子爆裂.3.制作泡菜时,所用的菜坛子必须密封,其原因是A.防止水分的蒸发B.防止菜叶萎蔫C.乳酸菌在有氧条件下发酵被抑制D.防止产生的乳酸挥发【答案】C【解析】密封的目的不是防止水分蒸发,是为乳酸菌提供无氧环境,A错误;密封的目的是为乳酸菌提供无氧环境,不是防止菜叶萎蔫,B错误;乳酸菌是厌氧菌,需要无氧环境,所以密封的作用是为了防止乳酸菌在有氧条件下发酵被抑制,C正确;密封的目的是防止氧气进入,而不是防止产生的乳酸挥发,D错误。

【考点】制作泡菜【名师】乳酸菌是厌氧菌,只有在无氧条件下才能生存,有氧时,其无氧呼吸会受到抑制,因此制作泡菜、酸菜时,所用菜坛子必须密封,目的是为乳酸菌提供无氧环境,防止其氧气进入抑制乳酸菌发酵。

啤酒酵母的营养与代谢调控考核试卷

啤酒酵母的营养与代谢调控考核试卷
A.逐渐增加培养液中的酒精浓度
B.降低培养液中的酒精浓度
C.高温培养
D.低温培养
(以下为试卷其他部分,因题目要求只输出以上内容,故不再继续。)
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
1.啤酒酵母在生长过程中需要以下哪些营养物质?()
B.高温培养
C.低温培养
D.使用特定培养基
5.啤酒酵母在发酵过程中,以下哪些条件可能导致酵母细胞死亡?()
A.高酒精浓度
B.低pH值
C.高温环境
D.过度氧气供应
6.以下哪些营养物质可以作为啤酒酵母的氮源?()
A.葡萄糖
B.蛋白胨
C.酵母提取物
D.氨水
7.啤酒酵母的代谢调控中,以下哪些信号分子起到了重要作用?()
A.葡萄糖
B.脂肪
C.蛋白质
D.维生素
18.啤酒酵母在发酵过程中,以下哪种情况可能导致发酵液中的酵母细胞数量减少?()
A.温度过低
B.氧气浓度过高
C. pH值过高
D.以上都是
19.以下哪种物质可以用于啤酒酵母的固定化?()
A.硅胶
B.明胶
C.琼脂糖
D.聚乙烯醇
20.以下哪种方法可以用于提高啤酒酵母的耐酒精能力?()
A.营养物质的种类和浓度
B.发酵温度
C.氧气供应
D.酵母细胞的年龄
11.啤酒酵母在发酵过程中,以下哪些酶的活性可能会受到影响?()
A.糖化酶
B.酒精脱氢酶
C.磷酸化酶
D.超氧化物歧化酶
12.以下哪些方法可以用来改善啤酒酵母的发酵性能?()
A.遗传改造
B.优化培养基

新陈代谢与发酵工程

新陈代谢与发酵工程

新陈代谢与发酵工程一、选择题(每题只有一个正确选项)1、某植株成熟叶正常,部分幼叶出现病态,用Ca(NO3)2根部施肥后幼叶恢复正常。

下面是施肥后根尖成熟区细胞吸收Ca2+、NO3-和H2O的示意图,正确的是()H2NO3-Ca2+A B C D2、乙图是甲装置置于自然环境中,测定南方某一晴天一昼夜中小室内氧气的增加量或减少量而得到的。

下列说法错误的是()A.如将甲装置中的大豆换为甘蔗,乙图12时对应的点应向上移动B.如该植株培养液中缺Mg,那么a点应向右移动C.a→b段的限制性因素主要是CO2 D.小室内O2总量最大时刻是16点3、下列关于微生物营养的叙述,正确的是()A 异养微生物都能利用糖类做碳源B利用无氮培养基可分离根瘤菌C培养微生物室必须加入生长因子D培养基中的C/N比会影响微生物的生长和代谢4、下图是某种细菌在灭菌后的恒定容积的液体培养基中,并置于适宜条件下培养,定期取样测定出的生长速率曲线,在a→d4个阶段中有关变化的叙述,不正确的有()A.a过程中合成的酶可能有诱导酶,a→d阶段存在酶活性的调节B.若用细菌数目的对数作纵坐标,a→c阶段形成“S”型曲线C.c阶段生长速率为0,表示活菌数目已达到环境容纳的最大值D.导致d阶段种群数量变化的主要因素有种内斗争以及种间竞争等5.下列关于动物新陈代谢的叙述,正确的是()A.在正常情况下,肝脏细胞可以将多余的脂肪合成为脂蛋白B.当血糖含量升高时,肌肉细胞可以将葡萄糖分解成为乳酸C.糖类分解时可以产生与必需氨基酸和非必需氨基酸相对应的中间产物D.氨基酸脱氨基产生的含氮部分转变为尿素和尿酸后排出体外6.A. 甲物质可能抑制该酶的活性B. 该酶比较适合在40℃的环境下起作用C. 该酶在作用35min后便失去活性D. 该酶在中性环境下的催化效率比碱性环境高7、英国首席兽医官于2008年6月5日证实,6月3日在英格兰中部地区发现的禽流感病毒为H7N7型高致病型禽流感病毒(核酸为RNA)。

酿造微生物的代谢工程与调控考核试卷

酿造微生物的代谢工程与调控考核试卷
四、判断题(本题共10小题,每题1分,共10分,正确的请在答题括号中画√,错误的画×)
1.在酿造微生物代谢工程中,基因克隆技术可以用于复制目标基因,提高其表达量。()
2.微生物的代谢途径不受环境条件的影响,只受遗传因素决定。()
3.代谢工程只能通过基因重组技术实现,无法通过其他手段进行调控。()
4.在酿造过程中,酵母菌可以在无氧条件下进行酒精发酵。()
C.微生物种类
D.以上都对
20.在酿造微生物代谢调控中,以下哪种方法可以降低代谢产物产量?()
A.基因敲除
B.基因克隆
C.基因编辑
D.基因沉默
(以下为其他题型,根据题目要求不再输出)
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
1.以下哪些方法可以用于酿造微生物的代谢工程?()
A.生长速率
B.产物产量
C.酶活性
D.以上都对
15.以下哪个酶在酒精发酵过程中起到关键作用?()
A.醇脱氢酶
B.酒精脱氢酶
C.糖酶
D.蛋白酶
16.关于酿造微生物的代谢途径,以下哪项描述是错误的?()
A.代谢途径是复杂的网络结构
B.代谢途径可以相互转化
C.代谢途径不受基因调控
D.代谢途径受环境因素的影响
8. ABCD
9. ABCD
10. ABCD
11. ABCD
12. ABCD
13. AC
14. ABCD
15. ABC
16. ABC
17. ABCD
18. ABCD
19. ABCD
20. ABCD
三、填空题
1.非必需基因

食品科学技术:发酵工程考试题(强化练习)

食品科学技术:发酵工程考试题(强化练习)

食品科学技术:发酵工程考试题(强化练习)1、名词解释旋风分离正确答案:空气除菌的装置之一,空气从切线方向进入容器,在容器内形成旋转运动产生的离心力分离较大的微粒。

2、名词解释二级种子正确答案:将一级种子再次扩大培养,使(江南博哥)种子达到发酵罐的接种量3、名词解释代谢控制发酵正确答案:人为地改变微生物代谢调控机制,使用中间代谢产物过量积累。

4、判断题双水相萃取中,除高聚物一高聚物能形成双水相外,聚合物一无机盐也能形成双水相正确答案:错5、名词解释啤酒生物稳定性破坏正确答案:在啤酒保存期内,微生物繁殖到104~105个∕m1.以上,啤酒发生口味的恶化,变成混浊和有沉淀物,此时啤酒就称“生物稳定性破坏”。

6、填空题按发酵形式来区分可将发酵分为:固态发酵和Oo正确答案:深层液体发酵7、判断题单细胞蛋白是从微生物细胞中提取出来的。

正确答案:错8、名词解释细胞破裂正确答案:使用物理或化学的方法使细胞的细胞膜破裂9、名词解释葡萄糖效应正确答案:葡萄糖的分解代谢产物阻遏了分解利用乳糖等其他糖类的有关酶的合成这种阻遏”10、名词解释深层固体发酵正确答案:是浅盘固体发酵的一种发展,如厚层通气床,固体发酵罐等,用于工业生产。

11、判断题发酵产物的提取和精制过程也就是产物浓缩和纯化过程正确答案:对12、单选诱变处理时所用的出发菌细胞应处于OA.延迟期B.对数生长期C.稳定期D.衰亡期正确答案:B13、单选加热灭菌时,一般营养细胞的致死温度是多少度()A.32℃B.60℃C.1000CD.120o C正确答案:B14、名词解释开放阅读框架正确答案:是指在给定的阅读框架中,不包含终止密码子的一串序列。

这段序列是生物个体的基因组中,可能作为蛋白质编码序列的部分。

15、问答题发酵工程的概念是什么?发酵工程基本可分为那两个大部分,包括哪些内容?正确答案:发酵工程是利用微生物特定性状好功能,通过现代化工程技术生产有用物质或其直接应用于工业化生产的技术体系,是将传统发酵与现代的DNA重组、细胞融合、分子修饰和改造等新技术结合并发展起来的发酵技术。

代谢控制发酵考卷

代谢控制发酵考卷

代谢控制发酵考卷一、选择题(每题2分,共20分)A. 选育高产菌株B. 改变发酵条件C. 添加抑制剂D. 增加发酵罐体积2. 在代谢控制发酵中,下列哪个酶是关键酶?A. 限速酶B. 酶AC. 酶BD. 酶CA. 酶的活性B. 底物浓度C. 产物浓度D. 发酵罐材质A. 增加底物浓度B. 降低关键酶的活性C. 提高竞争途径的酶活性D. 抑制旁路途径A. 原位发酵B. 分批补料发酵C. 连续发酵D. 原位代谢控制发酵二、填空题(每题2分,共20分)6. 在代谢控制发酵中,通过__________可以实现对代谢流的调控。

7. 代谢控制发酵的关键是找到合适的__________,以提高目标产物的产量。

8. 在代谢控制发酵过程中,__________是影响发酵效果的重要因素。

9. 通过__________可以改变微生物的代谢途径,实现代谢控制发酵。

10. 在代谢控制发酵中,__________是提高目标产物产量的有效手段。

三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述代谢控制发酵的基本原理。

12. 请列举三种常用的代谢控制发酵策略,并简要说明其作用机制。

13. 在代谢控制发酵过程中,如何优化发酵条件以提高目标产物产量?四、论述题(每题15分,共30分)14. 论述代谢控制发酵在生物制药领域的应用及其重要性。

15. 请结合实际案例,分析代谢控制发酵在提高目标产物产量方面的优势及挑战。

五、案例分析题(20分)(1)现有菌株对目标产物的产量为800mg/L;(2)通过基因工程改造,获得了高产菌株,但产量不稳定;(3)发酵过程中,底物利用率较低,部分底物转化为副产物;(4)发酵条件有待优化。

一、选择题:1.D 2.A 3.D 4.D 5.A二、填空题:6.酶活性调控 7.调控靶点 8.发酵条件 9.基因工程10.发酵过程优化三、简答题:略四、论述题:略五、案例分析题:略一、选择题答案:1.D 2.A 3.D 4.D 5.A二、填空题答案:6.酶活性调控7.调控靶点8.发酵条件9.基因工程10.发酵过程优化三、简答题答案:11. 代谢控制发酵的基本原理是通过调控微生物的代谢途径,优化发酵条件,提高目标产物的产量。

代谢控制发酵复习.doc

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试卷题型:⑴、名词解释:8X47⑵、填空题:22X1,⑶、简答题:3X8’⑷、综合题:2Xir第一章绪论1、代谢控制发酵:就是利用遗传学的方法或其他生物化学方法,人为地在脱氧核糖核酸(DNA)的分子水平上,改变和控制微生物的代谢,使有用冃的产物大量生成、积累的发酵。

P22、代谢控制发酵的关键:取决于微生物代谢控制机制是否能够被解除,能否打破微生物正常的代谢调节,人为地控制微生物的代谢。

P23、代谢工程的具体思路:P31、改变代谢流:(1)、加速速度限制反应;(2)、改变分支代谢途径的流向;(3)、构建代谢旁路;(4)、改变能量代谢途径。

2、扩展代谢途径和构建新的代谢途径:(1)、引入外源基因,延伸代谢途径;(2)、利用新的底物,构建新的生物合成途径。

第二章代谢控制发酵的基本思想1、微生物细胞的调节机制:P7-9(1)、通过控制基因的酶生物合成的控制机制:①诱导一一促进酶的合成;②阻遏一一抑制酶的合成,包括:1)终产物阻遏,2)分解代谢物阻遏。

(2)、酶活性的控制机制:①终产物抑制或激活,②通过辅酶水平的活性调节,③酶原的活化,④潜在酶的活化。

(3)、通过细胞渗透性的控制:(根据酶在代谢调节屮作用不同分类)①调节酶:变构酶、同功酶、多功能酶。

②静态酶③潜在酶2、脱敏作用:变构酶经特定处理后,不丧失酶活性而失去对变构效应物的敏感性。

注:处理方法:①使变构酶解聚,②基因突变。

P153、反馈抑制的调节类熨可以分为以下儿种:P18-21图略(1)、单功能途径中酶活性的调节类型:①前体激活,②补偿性激活。

(2)、多功能途径屮酶活性的调节类型:①协作反馈抑制或称多价反馈抑制,②合作反馈抑制,③积累反馈抑制,④顺序反馈抑制,⑤假反馈抑制:指结构类似物的反馈抑制,⑥同功酶4、分解代谢物阻遏:当细胞具有一优先利用的底物(通常是,但并不总是葡萄糖)时,很多英他分解反应途径受到阻遏。

P27(注:根据葡萄糖效应理解)5、突破微牛物的自我调节控制机制,使代谢产物大量积累的有效措施:P31(1)、应用营养缺陷型菌株。

食品科学技术:发酵工程试题及答案(题库版)

食品科学技术:发酵工程试题及答案(题库版)

食品科学技术:发酵工程试题及答案(题库版)1、名词解释双水相体系运营正确答案:两种不同的高聚物或者一种高聚物和一种无机盐在水中以适当的浓度溶解而形成的互不相溶的两相2、名词解释好氧发酵正确答案:利用微生物在有氧气存在(江南博哥)的情况下生成并积累微生物菌体或代谢产物。

3、名词解释生物热正确答案:任何一个化学反应过程,都因为参加反应的物质中,原子最外层电子的运动状态改变而伴随有温度的变化4、名词解释诱导多能干细胞正确答案:通过向皮肤成纤维细胞的培养基中添加几种胚胎干细胞表达的转录因子基因,诱导成纤维细胞转化成的类多能胚胎干细胞。

5、判断题能异养菌以有机物作为呼吸底物,以O2作为最终电子受体进行有氧呼吸作用产生能量。

正确答案:对6、名词解释Protoplast fusion(原生质体融合)正确答案:用酶分别酶解两个两个出发菌株的细胞壁,在高渗环境中释放出原生质,将他们混合,在助溶剂或电场作用下使他们互相凝聚,发生细胞融合,实现遗传重组7、名词解释啤酒生物稳定性破坏正确答案:在啤酒保存期内,微生物繁殖到104~105个/mL以上,啤酒发生口味的恶化,变成混浊和有沉淀物,此时啤酒就称“生物稳定性破坏”。

8、问答题腐乳生产过程中,一般会污染什么杂菌?防止杂菌污染的措施有哪些?正确答案:易染菌种:沙雷氏菌和嗜温性芽胞杆菌;防治措施:(1)保持发酵室和木格的卫生:有效的杀菌方法是甲醛熏蒸法和硫磺熏蒸法;(2)发酵容器消毒:2%漂白粉消毒;(3)前期发酵要专人管理,定期翻笼、调温,为毛霉的生长创造良好环境;(4)入发酵室前,豆腐坯的温度降至30℃以下,接种时,豆腐坯的五个面应均匀接种,不留空白;(5)菌种要纯且新鲜,生长旺盛。

9、问答题分批发酵、补料分批发酵、连续发酵的操作形式以及优缺点。

正确答案:分批培养在发酵开始是将微生物接种如一灭菌的新鲜培养基中,在适宜的调教下培养,在整个培养过程中,除了氧气的供给、发酵为其的排出、消泡剂的添加和控制PH需要加入碱或酸外,整个培养系统与外界没有其他物质交换。

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代谢控制发酵试题库1. 脱敏作用:变构酶经特定处理后,不丧失酶活性而失去对变构效应物的敏感性。

注:处理方法:①使变构酶解聚,②基因突变2.分解代谢物阻遏:当细胞具有一优先利用的底物(通常是,但并不总是葡萄糖)时,很多其他分解反应途径受到阻遏3. 营养缺陷型:就是指原菌株由于发生基因突变,致使合成途径中某一步骤发生缺陷,从而丧失了合成某些物质的能力,必须在培养中外源补加该营养物质才能生长的突变型菌株。

P32 最典型例子:高丝氨酸营养缺陷型(Hom﹣)或苏氨酸营养缺陷型(Thr﹣)菌株达到赖氨酸的积累4. 平衡合成:底物A经分支合成途径生成两种终产物E与G,由于a酶活性远大于酶b ,结果优先合成E。

E过量后就会抑制a酶,使代谢转向合成G。

G过量后,就会拮抗或逆转E的反馈抑制作用,结果代谢流又合成E,如此循环。

5. 优先合成:底物A经分支合成途径生成两种终产物E与G,由于a酶活性远大于酶b ,结果优先合成E。

E过量后就会抑制a酶,使代谢转向合成G。

G合成达到一定浓度时就会对c酶产生抑制作用。

6. 限量补充培养法:将经适当稀释的浓缩处理液涂布于含有微量蛋白胨或0.1%完全培养基成分的基本培养基平板上。

经培养后,野生型细胞迅速生长成较大菌落,而缺陷型细胞生长缓慢只能形成小菌落。

这些小菌落大多数为营养缺陷型,将其转接到完全培养基斜面保存待测。

7. 代谢互锁指从生物合成途径来看,酶受一种与此代谢途径完全无关的终产物的控制,它只是在较高浓度下才发生,而且这种抑制(阻遏)作用是部分性的,不完全的。

8. 反馈抑制的调节类型可以分为以下几种:(1)单功能途径中酶活性的调节类型:①前体激活,②补偿性激活。

(2)多功能途径中酶活性的调节类型:①协作反馈抑制或称多价反馈抑制②合作反馈抑制③积累反馈抑制④顺序反馈抑制⑤假反馈抑制:指结构类似物的反馈抑制⑥同功酶9. 转导指利用转导噬菌体为媒介而将供体菌的部分DNA导入受体菌中,从而使受体菌获得部分遗传性状的现象。

其中必须具有3个组成部分,即供体,转导噬菌体和受体10. 代谢控制发酵:是指利用遗传学方法或其它生物化学方法,人为地在脱氧核苷酸(DNA)的分子水平上,改变和控制微生物的代谢,使有用目的产物大量生成、积累的发酵。

11. 代谢控制发酵的基本思想:⑴切断支路代谢:①选育营养缺陷型突变株,②选育渗漏缺陷突变株。

⑵解除菌体自身的反馈调节:①选育抗类似物突变株②酶活性的利用③营养缺陷型回复突变株的应用。

⑶增加前体物的合成⑷去除终产物⑸特殊调节机制的利用:①多种产物控制机制的利用②平衡合成的利用③代谢互锁的利用④优先合成的变换。

⑹条件突变株的应用⑺选育不生成副产物的菌株⑻选育生产代谢拮抗物质的菌株12. 转化:转化就是指相当大的游离的供体细胞的DNA片段被直接吸收到受体细胞内,并整合于受体细胞的基因组中,从而使受体细胞获得供体细胞部分遗传性状的现象。

包括3个步骤,即供体DNA的制备,受体细胞对DNA的吸收及转化子的选择13. 基本培养基:能满足野生型或原养型菌株的最低营养成分的培养基。

15. 诱变育种中的几个问题①出发菌株的选择:⑴出发菌株对诱变剂的效应,⑵染色体组倍数对诱变剂的效应。

②细胞悬浮液的制备:⑴同步培养,⑵菌龄,⑶细胞悬浮液浓度,⑷细胞悬浮液的制备。

③诱变剂的选择及处理方法的选择:⑴诱变剂的选择,⑵诱变剂量的选择,⑶诱变剂处理方法的选择。

④中间培养16.代谢产物大量积累措施:①应用营养缺陷性菌株②选育抗反馈调节突变株③选育细胞膜通透性突变株④利用营养缺陷性回复突变株或条件突变株的方法⑤构建目的工程菌株⑥环境控制机表面活性剂的使用。

17. D-核糖发酵的代谢控制育种:①出发菌株的选择,②转酮酶缺陷突变株的分离:⑴选育不利用D-葡萄糖酸或L-阿拉伯糖的突变株,⑵选育莽草酸缺陷突变株,⑶选育L-色氨酸缺陷、L-酪氨酸缺陷、L-苯丙氨酸缺陷、CoQ缺陷、维生素K缺陷或叶酸缺陷突变株。

③其他标记,④利用基因工程技术构建核糖工程菌株,⑤发酵控制。

18 赖氨酸发酵:①切断或减弱支路代谢,②解除反馈调节,③解除代谢互锁,④改善膜的通透性,⑤增加前体物的合成,⑥选育温度敏感突变株,⑦选育脲酶回复突变株,⑧利用基因工程技术构建赖氨酸工程菌株19、谷氨酸发酵:①切断或减弱支路代谢,②解除自身反馈调节,③增加前体物,④提高细胞膜的渗透性⑤选育强化能量代谢的突变株⑥其他遗传标记⑦利用基因工程技术构建谷氨酸工程菌株。

20、色氨酸发酵:①切断支路代谢,②解除自身反馈调节,③增加前体物,④切断进一步代谢,⑤利用基因工程技术构建色氨酸工程菌株,⑥其他标记。

⑦利用细胞融合或转导的方法进行遗传重组可使产量提高。

1.转化和转导都是将外源基因导入受体细胞的方法,只是受体存在差异。

×,转导需要载体,而转化不需要载体。

2.紫外线照射后的菌悬液,不能移至可见光下进行筛选和检出。

√,由于光复活作用,不能移至可见光下3.酶的诱导和酶的阻遏都是指终产物对酶合成过程的促进或阻碍。

×,酶诱导是底物对酶合成的促进,酶阻遏是产物对酶合成的抑制4.一个操纵子中的结构基因通过转录、转译控制蛋白质的合成,而操纵基因和启动基因通过转录、转译控制结构基因的表达。

×,操纵基因和启动基因只起调节作用,本身不表达。

5.诱变处理的菌液进行中间培养主要是为了克服表型延迟。

√,解释表型延迟。

6.转化和转导都是将外源基因导入受体细胞的方法,只是供体存在差异。

×,转化是外源基因直接导入,转导是以噬菌体为载体导入。

7.为了克服表型延迟,必须将诱变处理的菌液进行中间培养,即将一定量的菌液接入基本培养基中培养过夜。

×,诱变处理的菌液必须接入完全培养基培养过夜。

8.限制性内切酶有三类,在基因工程操作中常用Ⅰ型限制性核酸内切酶。

×,基因工程操作中常用Ⅱ型限制性内切酶。

9.反馈抑制作用的酶一定是变构酶,而反馈阻遏作用的酶不一定是变构酶。

√,分析反馈抑制和反馈阻遏的概念三、单项选择题1.酶合成调节速度比酶活力调节速度(B )A 快B 慢C 相等D 无法比较2.受反馈调节的酶一般是(C )A 同功酶B 组成酶C 变构酶D 激酶3.变构酶的动力学曲线为(B )A 双S形B S形C 直线形D 抛物线4.在支链代谢途径中,任何一个终产物都不能单独抑制途径第一个共同酶地反应,但当两者同时过剩时,它们协同抑制第一个酶反应,这种调节类型称为(A )A 多价反馈抑制B 合作反馈抑制C 积累反馈抑制D 顺序反馈抑制5.在支链代谢途径中,当任何一个终产物单独过剩时,只部分地反馈抑制第一个酶活性,只有终产物同时过剩时,才能引起强烈抑制,其抑制程度大于各自单独存在的和,这种调节类型称为(B )A 多价反馈抑制B 合作反馈抑制C 积累反馈抑制D 顺序反馈抑制6.下列氨基酸中,其合成途径属于非支路代谢途径的为(B )A 赖氨酸B 精氨酸C 苏氨酸D 亮氨酸7.利用酶特性进行代谢控制时,利用酶的(D )特性A 专一性强B 变性C 变构D 专一性差8.在诱变处理后,能使DNA链中胸腺嘧啶形成二聚体的诱变剂为(A )A 紫外线B 亚硝酸C 烷化剂D 激光9.在诱变处理后,能使碱基氧化脱氨的诱变剂为(B )A 紫外线B 亚硝酸C 烷化剂D 激光10.诱变处理时所用的出发菌细胞应处于(B )A 延迟期B 对数生长期C 稳定期D 衰亡期四、填空题1.在代谢工程中,改变代谢流的措施有构建代谢旁路改变分叉代谢途径的流向改变能量代谢途径加速速度限制反应。

2.切断支路代谢的措施为营养缺陷型突变,渗漏缺陷型突变。

3.去除终产物主要是通过改变细胞的细胞膜透性来实现。

4.诱变剂可分为杀菌,诱变。

5.营养缺陷型检出的方法有逐个检出法,夹层培养法,限量补充培养法,影印接种法。

6.原生质融合育种的步骤为标记菌株的筛选,原生质体的制备,原生质体的再生,原生质体的融合,融合子的选择,实用性菌株的筛选。

7.转化过程包括供体DNA的制备,受体细胞对DNA的吸收,转化子的选择。

8.基因工程技术诞生技术上的三大发明DNA的体外切割与连接技术;基因工程载体的使用;DNA的核酸序列分析技术、琼脂糖凝胶电泳和Southern转移杂交等技术。

9.脱敏作用是指变构酶经特定处理后,不丧失酶活性而失去对变构效应物的敏感性。

10.设计育种及发酵工艺控制的“五字策略”为进、通、节、堵、出。

11.酶合成的调节包括酶的诱导,酶的阻遏。

12.影响原生质体制备的因素主要有菌体的前处理,菌体的培养时间,酶浓度,酶解温度,酶解时间,渗透压稳定剂。

13.基因工程五大单元操作为切,接,转,增,检。

14.转导必须有供体、转导噬菌体和受体3个组成部分。

15.表型延迟包括生理性延迟,分离性延迟两种。

16.酶合成的阻遏包括末端代谢产物阻遏,分解代谢产物阻遏。

17.解除菌体自身反馈抑制的措施有抗类似物突变,酶特性的利用,营养缺陷型回复突变。

18.诱变剂都具有杀菌,诱变双重效应。

19.营养缺陷型浓缩常用的方法有青霉素法,D-环丝氨酸,五氯酚法,亚硫酸法,制霉菌素法,脱氧葡萄糖法,过滤法,差别杀菌法。

20.基因工程技术诞生理论上的三大发现确定DNA是遗传物质,DNA双螺旋结构模型和半保留复制机理,提出了“中心法则”和操纵子学说,并成功破译了遗传密码。

五、简答题1.简述营养缺陷型菌株的浓缩方法。

营养缺陷型菌株的浓缩方法有青霉素法,D-环丝氨酸,五氯酚法,亚硫酸法,制霉菌素法,脱氧葡萄糖法,过滤法,差别杀菌法。

2.简述夹层培养法进行营养缺陷型菌株检出的原理和步骤。

融化分装在试管中的l0ml基本培养基,冷却至45~50℃,加入适当稀释的经浓缩处理的菌液(每皿50~100个菌落),混匀,立即倾于预先准备好的基本培养基甲板上,待凝固后培养1~2天。

长出菌落后,从培养皿的背面用记号笔将长出菌落的地方作好标记。

然后在其上加入融化并冷却至45~50℃的10mi完全培养基,凝固后,培养2—3天,将会在前次没有菌落的地方,生出菌落。

这些新生出的菌落(第2次生长菌落)可能是营养缺陷型。

将其转入完全培养基斜面中保存待测。

3.简述转化的概念及步骤。

设计育种及发酵工艺控制的“五字策略”为进、通、节、堵、出。

4.简述基因工程诞生理论上的三大发现。

.基因工程理论上的三大发现:确定DNA是遗传物质,DNA双螺旋结构模型和半保留复制机理,提出了“中心法则”和操纵子学说,并成功破译了遗传密码。

5.简述营养缺陷型菌株的浓缩方法及其机理。

.营养缺陷型浓缩的方法有:青霉素法,D-环丝氨酸,五氯酚法,亚硫酸法,制霉菌素法,脱氧葡萄糖法,过滤法,差别杀菌法。

前6种化学药物能选择性地除去经中间培养后群体细胞中的野生型(原养型)细胞,从而提高缺陷型细胞的分离和检出效率,因为野生生长速度远远快于缺陷型。

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