渔业资源评估期末考试
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剩余生物量，也称剩余产量。当B为最小和 最大时，剩余产量为零。当B处在中等大小 水平时，剩余生物量最大。最大持续产量 MSY 。
Bt
2 （
剩余产量
45度变换线
2
时
的
生
物Hale Waihona Puke Baidu
量 ）
最大剩余产量
0
B1 （t1 时的生物量）
图6-4 资源平衡时的剩余产量
Ye
qB
fe
( q 2 B rm
)
f
2 e
R PeP
R P
P
18、von-Bertalanffy 体重生长方程的生长速 度和生长加速度分别为（ ）和（ ）。
dwt dt 3kwek(tt0 ) 1 ek(tt0 ) 2
d 2 wt dt 2 3k 2 wek(tt0 ) (1 ek(tt0 ) ) (3ek(tt0 ) 1)
目标：（１）生长、死亡和补充的规律， （２）捕捞作用对渔业资源数量和质量的 影响，（３）对资源量和渔获量作出估计 和预报，（４）确定捕捞强度和起捕规格， （５）为制定渔业政策和渔业管理措施提 供科学依据。
2，推导由Walford生长变换法求vonBertalanffy生长参数的方法（10分）
19、Schaefer剩余产量模型是以（Logistic） 种群增长曲线为基础。
20, 在亲体－补充量关系模型中，RM、RS指 的是（最大补充量）、（最大持续产量对 应的补充量）。
21, 在亲体－补充量关系模型中，PM、PS指 的是（最大补充量对应的亲体量）、（最 大持续产量对应的亲体量）。
lt1 l 1 e k (t1t0 ) lt1 l 1 ek (tt0 )ek ek ek lt1 l lek 1 ek (tt0 ) lek
lt1 l (1 ek ) ek lt
22, 剩余产量模型需要的资料是多年的（渔 获量）和（捕捞努力量）或（CPUE），无 生物学资料。
23, 拖网选择性的试验调查方法有（双体网 实验法）、（套网实验法）、（交替作业 实验法）、（直接观察法）。
24, 刺网的选择曲线基本接近（正态）分布。
25, 资源量估算的方法有（扫海面积法）、 （鱼卵仔鱼数量估计法）、（标志放流 法）、（根据累计渔获量、累计捕捞努力 量和捕捞死亡系数估算法）、（初级生产 力法）、（水声学法）。
1, 根据目的和性质不同，资源评估分为（生 产性）和（决策性）两种形式。
2 Russell(1931)原理提出，影响种群数量变 动的四个因素分别是（ 生长 ）、（补充）、 （自然死亡）和（捕捞死亡）。
3、鱼类体长与体重关系表达式为 （W=aLb）。
4、生长方程是用来描述鱼类体长或体重随 （时间）或（年龄）变化的数学模型或数 学方程。
29, 捕捞努力量标准化的方法有（效能比 法）、（有效捕捞努力量法）、（概略 法）、（相对捕捞努力量法）。
30, 总瞬时死亡系数和总死亡率的关系是 （1-A=e-Z）。
1，阐述渔业资源评估的涵义和内容（10分）
资料：（１）生物学包括年龄、生长、长 度、重量、繁殖力及渔获组成等，（２） 渔业统计包括渔获量和捕捞努力量。
11、von Bertalanffy体长生长方程的速度和 加速度分别可表示为（ ）、（ ）。
dlt dt klek(tt0 )
d 2lt dt 2 k 2lek (tt0 )
12、（CPUE）常常用来作为衡量资源密度 的指标。
13、在动态综合模型中, 可以通过调节两个 可控制变量( F) 和(tc)而取得最大产量。
14、标志放流法可用来估算（捕捞死亡系数） 和（资源量）。
15、Fox剩余产量模型是以（Gompertz）种 群增长曲线为基础。
16、MSY实际指的是（最大持续产量）, fMSY实际指的是（达到MSY的捕捞努力量）。
R PeP
17、Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型的表达 形式为（ ）和（ ）。
26, 实际种群分析需要的资料是分（年龄组） 的成（时间序列）的（产量）数据，和 （自然死亡系数）。
27, 世代分析法的英文是（Cohort Analysis）， 假定年渔获量全部在（年中）捕捞，其基 本公式是（ ）。
Ni Ni1 e M 2 Ci e M 2
28, 长期渔业资源评估和短期评估常用的模 型是（动态综合模型）、（世代分析法）。
3，已知1960，1970，1980年各年份渔获的 平均体长为63.44cm, 58.90cm, 56.21cm。已知 该捕捞群体的 lc 45cm, k 0.3,l 100 cm
，求各年份的年总死亡系数Z（10分）。
Z k L L L Lc
4，绘图说明最大剩余产量的概念和阐述求 解Graham模型的最大平衡产量的方法（10 分）
）。 1
2 t
e dt l2
l lt
2 t
2
2
l1
7、CPUE指的是（单位捕捞努力量渔获
量），其计算公式为（U=C/f）。
8、捕捞努力量与捕捞死亡系数之间的关系 式为（F=qf）。
9, 渔业资源评估最早的三个学说分别为（繁 殖论）、（稀疏论）和（波动论）。
10、在鱼类体长与体重关系式中, (a)常常被 称为条件因子,(b)可用来判断鱼类是否处于 匀速生长。
Ye
afe
bf
2 e
Ye / fe a bfe
f MSY
a 2b
MSY a2 4b
5，阐述研究拖网选择性的试验方法（10分）
5、Ricker(1975)生长方程认为，把鱼类的生 l1 l l2
1
2 t
e dt l2
l lt 2
2 t 2
l1
命周期分成若干短的时距，其生长曲线可
以作为（指数）生长来对待。
6、鱼类各年龄的体长组成的概率分布接近
于（正态）分布，其概率表达形式为
（
l1 l l2
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18、von-Bertalanffy 体重生长方程的生长速 度和生长加速度分别为（ ）和（ ）。
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目标：（１）生长、死亡和补充的规律， （２）捕捞作用对渔业资源数量和质量的 影响，（３）对资源量和渔获量作出估计 和预报，（４）确定捕捞强度和起捕规格， （５）为制定渔业政策和渔业管理措施提 供科学依据。
2，推导由Walford生长变换法求vonBertalanffy生长参数的方法（10分）
19、Schaefer剩余产量模型是以（Logistic） 种群增长曲线为基础。
20, 在亲体－补充量关系模型中，RM、RS指 的是（最大补充量）、（最大持续产量对 应的补充量）。
21, 在亲体－补充量关系模型中，PM、PS指 的是（最大补充量对应的亲体量）、（最 大持续产量对应的亲体量）。
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22, 剩余产量模型需要的资料是多年的（渔 获量）和（捕捞努力量）或（CPUE），无 生物学资料。
23, 拖网选择性的试验调查方法有（双体网 实验法）、（套网实验法）、（交替作业 实验法）、（直接观察法）。
24, 刺网的选择曲线基本接近（正态）分布。
25, 资源量估算的方法有（扫海面积法）、 （鱼卵仔鱼数量估计法）、（标志放流 法）、（根据累计渔获量、累计捕捞努力 量和捕捞死亡系数估算法）、（初级生产 力法）、（水声学法）。
1, 根据目的和性质不同，资源评估分为（生 产性）和（决策性）两种形式。
2 Russell(1931)原理提出，影响种群数量变 动的四个因素分别是（ 生长 ）、（补充）、 （自然死亡）和（捕捞死亡）。
3、鱼类体长与体重关系表达式为 （W=aLb）。
4、生长方程是用来描述鱼类体长或体重随 （时间）或（年龄）变化的数学模型或数 学方程。
29, 捕捞努力量标准化的方法有（效能比 法）、（有效捕捞努力量法）、（概略 法）、（相对捕捞努力量法）。
30, 总瞬时死亡系数和总死亡率的关系是 （1-A=e-Z）。
1，阐述渔业资源评估的涵义和内容（10分）
资料：（１）生物学包括年龄、生长、长 度、重量、繁殖力及渔获组成等，（２） 渔业统计包括渔获量和捕捞努力量。
11、von Bertalanffy体长生长方程的速度和 加速度分别可表示为（ ）、（ ）。
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12、（CPUE）常常用来作为衡量资源密度 的指标。
13、在动态综合模型中, 可以通过调节两个 可控制变量( F) 和(tc)而取得最大产量。
14、标志放流法可用来估算（捕捞死亡系数） 和（资源量）。
15、Fox剩余产量模型是以（Gompertz）种 群增长曲线为基础。
16、MSY实际指的是（最大持续产量）, fMSY实际指的是（达到MSY的捕捞努力量）。
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17、Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型的表达 形式为（ ）和（ ）。
26, 实际种群分析需要的资料是分（年龄组） 的成（时间序列）的（产量）数据，和 （自然死亡系数）。
27, 世代分析法的英文是（Cohort Analysis）， 假定年渔获量全部在（年中）捕捞，其基 本公式是（ ）。
Ni Ni1 e M 2 Ci e M 2
28, 长期渔业资源评估和短期评估常用的模 型是（动态综合模型）、（世代分析法）。
3，已知1960，1970，1980年各年份渔获的 平均体长为63.44cm, 58.90cm, 56.21cm。已知 该捕捞群体的 lc 45cm, k 0.3,l 100 cm
，求各年份的年总死亡系数Z（10分）。
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4，绘图说明最大剩余产量的概念和阐述求 解Graham模型的最大平衡产量的方法（10 分）
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7、CPUE指的是（单位捕捞努力量渔获
量），其计算公式为（U=C/f）。
8、捕捞努力量与捕捞死亡系数之间的关系 式为（F=qf）。
9, 渔业资源评估最早的三个学说分别为（繁 殖论）、（稀疏论）和（波动论）。
10、在鱼类体长与体重关系式中, (a)常常被 称为条件因子,(b)可用来判断鱼类是否处于 匀速生长。
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5，阐述研究拖网选择性的试验方法（10分）
5、Ricker(1975)生长方程认为，把鱼类的生 l1 l l2
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命周期分成若干短的时距，其生长曲线可
以作为（指数）生长来对待。
6、鱼类各年龄的体长组成的概率分布接近
于（正态）分布，其概率表达形式为
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