医学免疫学第六版T淋巴细胞
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组成：αβ或αα，一个IgV区样的功能区。
辅助受体
CD8-α3（MHC-Ⅰ）， 增加TCRαβ对 MHC-Ⅰ类分子 递呈的抗原的敏感性；
功能
促进TCR识别抗原后的TCR-CD3 复合体介导的信号转导作用。
鉴定T细胞亚群（CD8）的标志。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
CD4和CD8与MHC分子结合示意图
αβ T lymphocytes,95-99% γδ-T lymphocytes, 1-5%
医学免疫学第六版T淋巴细胞
14 7
医学免疫学第六版T淋巴细胞
基因重排
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR多样性的产生机制
多样性机制
TCR
胚系基因片段组合
V
70~80
D
J
61
VJ,VDJ连接 多样性
60×70= 4×103
医学免疫学第六版T淋巴细胞
CD4和CD8 －T细胞辅助受体
通过胞浆区的CxCP基序与 p56lck(Src family tyrosine kinase LCK)酪氨酸激酶相连，参与 T细胞活化和增殖信号转导 P56lck 酪氨酸激酶 可催化 CD3分子ITAM中酪氨酸残 基发生磷酸化。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
辅助受体
①CD4分子和TCR结合于同一MHCⅡ-抗原肽复合物 — CD4分子与 MHC-Ⅱ类分子结合，TCR与抗原肽 结合；
②增加TCR对MHC-Ⅱ类分子提呈 的抗原的敏感性；
③促进TCR识别抗原后的TCR-CD3 复合物介导的信号转导作用。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
2.CD8：CD8＋T细胞约占35%
未成熟T细胞 皮质-髓质交界处； TCRαβ
DP
髓质区
CD4+CD8+
CD3+ CD3+
成熟T细胞 （SP）
髓质区
TCRαβ CD4+/CD8+ CD3+
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T细胞的发育
阳性选择 （自身MHC限制性）
胸腺细胞 (CD4+CD8+, TCR）
+
胸腺上皮细胞 自身MHC分子
—
胸腺细胞存活 CD4+或CD8+
医学免疫学第六版T淋巴细胞
第一节 T淋巴细胞分化发育
一、T细胞在胸腺中的发育
医学免疫学第六版T淋巴细胞
胸腺为T细胞分化提供微环境 — 影响胸腺内T细胞的分化、增殖 和选择性发育
微环境 构成
胸腺基质细胞：胸腺上皮细胞、 巨噬细胞、树突状细胞
细胞外基质成分
医学免疫学第六版T淋巴细胞
胸腺上皮细胞
— 影响胸腺细胞分化的两种方式 ① 细胞—细胞间相互接触 ② 分泌细胞因子
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR-CD3复合物
CD3
CD3
CD3
医学免疫学第六版T淋巴细胞
二、 CD4分子和CD8分子
1.CD4：CD4＋T细胞约占65%
组成：单体肽链，胞4个Ig样功能区， 远端2个结构域-MHCIIβ2结构域结合
辅助受体 功能 人类免疫缺陷病毒（HIV）的受体
鉴定T细胞亚群（CD4）的标志
连接机动性
+
52 2 13
52×2×13= 1×103
+
N区核苷酸插入 V-J
V-D,பைடு நூலகம்-J
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR
12
5 12×5 =60
+ V-J
4 3 3
4×3×3 =36
+
V-D,D-J
TCR多样性机制的特点
没有体细胞高频突变 N-核苷酸插入比BCR多 TCR V 区有效重排多(CDR3)
MHC分子
TCR-CD3复合体 CD4或CD8
丝裂原结合 分子
LFA-l
T淋巴细胞
CD28
CD2
CD40L 医学免疫学第六版T淋巴细胞
CTLA-4
一、TCR-CD3复合物
TCR的结构和功能
TCR
TCRγδ
具有
TCRαß
的T细胞称为 αßT细胞
具有
TCR γδ
的T细胞称为 γδ T细胞
医学免疫学第六版T淋巴细胞
第十章 T淋巴细胞
来源于骨髓中的淋巴样干细胞， 在胸腺内发育为成熟T细胞，随后 移行至外周淋巴组织。65-75%
介导特异性细胞免疫应答，并在 TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥 重要作用。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
主要内容
➢T淋巴细胞的分化发育 ➢T淋巴细胞表面分子及作用 ➢T淋巴细胞亚群 ➢T淋巴细胞功能
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T细胞成熟分期
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T细胞成熟分期
分期
分布
TCR
CD4/CD8
CD3
祖T 细胞 TN
祖T 细胞 DN
被膜下-皮质边缘 浅皮质区
TCR – TCR –
CD4-CD8-
CD3-
CD4-CD8- CD3low
前T 细胞 DP
深皮质区
TCR pTα:β CD4+CD8+
医学免疫学第六版T淋巴细胞
巨噬细胞 树突状细胞
T淋巴细胞发育
医学免疫学第六版T淋巴细胞
二、 T细胞在外周免疫器官中的 分化发育
初始T细胞---外周免疫器官胸腺依 赖区
接受抗原刺激后分化为具有不同效 应功能的T细胞亚群、调节性T细胞 或记忆T细胞
医学免疫学第六版T淋巴细胞
第二节 T淋巴细胞表面分子及其作用
树突状细胞
— 较集中存在于皮质-髓质交界处，表 达高水平的MHC-Ⅱ类分子。
巨噬细胞
— 散在表达低水平的MHC-Ⅱ类分子。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
此发育过程获得
功能性TCR表达——TCR基因重排 自身MHC限制性——阳性选择 自身免疫耐受——阴性选择
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T lymphocytes
—
树突状细胞和
巨噬细胞 自身抗原肽MHCⅡ或Ⅰ
+ 类分子复合物
胸腺细胞存活 与外源性抗原结合
胸腺细胞清除/不应答
医学免疫学第六版T淋巴细胞
CD4+T
不与自身MHC+自身 抗原结合的针对外 源性抗原的T细胞
CD8+T
高亲和力TCR与自身 MHC分子+自身抗原 肽结合的自身反应 性T细胞
克隆保留
克隆清 除或克 隆不应 答
胸腺细胞死亡
医学免疫学第六版T淋巴细胞
与自身MHC有亲和性的SPT细 胞克隆保留并扩增（阳性）
上皮细胞
MHC I/II
TCR与 MHC 分子 结合
CD4
DP细胞 CD3 TCR
CD8
TCR不与 MHC 分子结合
CD4+T CD8+T
医学免疫学第六版T淋巴细胞
克隆死亡
阴性选择 （自身耐受）
胸腺细胞 (CD4+或 CD8+,TCR）
TCR 识别 pMHC
T 细胞
CD4/CD8
TCR 抗原肽
MHC
抗原递呈细胞
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR-CD3复合物
γGamma δDeltaεEpsilon ζZeta ηEta γε及δε非共价键结合， ζζ（ζη）二硫键结合， 非共价键与TCR形成复合物。 五种肽链胞浆区-ITAM（免疫受体酪 氨酸活化基序)。 功能：TCR特异识别由MHC分子提呈 的抗原肽，CD3分子转导T细胞活化 的第一信号
辅助受体
CD8-α3（MHC-Ⅰ）， 增加TCRαβ对 MHC-Ⅰ类分子 递呈的抗原的敏感性；
功能
促进TCR识别抗原后的TCR-CD3 复合体介导的信号转导作用。
鉴定T细胞亚群（CD8）的标志。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
CD4和CD8与MHC分子结合示意图
αβ T lymphocytes,95-99% γδ-T lymphocytes, 1-5%
医学免疫学第六版T淋巴细胞
14 7
医学免疫学第六版T淋巴细胞
基因重排
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR多样性的产生机制
多样性机制
TCR
胚系基因片段组合
V
70~80
D
J
61
VJ,VDJ连接 多样性
60×70= 4×103
医学免疫学第六版T淋巴细胞
CD4和CD8 －T细胞辅助受体
通过胞浆区的CxCP基序与 p56lck(Src family tyrosine kinase LCK)酪氨酸激酶相连，参与 T细胞活化和增殖信号转导 P56lck 酪氨酸激酶 可催化 CD3分子ITAM中酪氨酸残 基发生磷酸化。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
辅助受体
①CD4分子和TCR结合于同一MHCⅡ-抗原肽复合物 — CD4分子与 MHC-Ⅱ类分子结合，TCR与抗原肽 结合；
②增加TCR对MHC-Ⅱ类分子提呈 的抗原的敏感性；
③促进TCR识别抗原后的TCR-CD3 复合物介导的信号转导作用。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
2.CD8：CD8＋T细胞约占35%
未成熟T细胞 皮质-髓质交界处； TCRαβ
DP
髓质区
CD4+CD8+
CD3+ CD3+
成熟T细胞 （SP）
髓质区
TCRαβ CD4+/CD8+ CD3+
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T细胞的发育
阳性选择 （自身MHC限制性）
胸腺细胞 (CD4+CD8+, TCR）
+
胸腺上皮细胞 自身MHC分子
—
胸腺细胞存活 CD4+或CD8+
医学免疫学第六版T淋巴细胞
第一节 T淋巴细胞分化发育
一、T细胞在胸腺中的发育
医学免疫学第六版T淋巴细胞
胸腺为T细胞分化提供微环境 — 影响胸腺内T细胞的分化、增殖 和选择性发育
微环境 构成
胸腺基质细胞：胸腺上皮细胞、 巨噬细胞、树突状细胞
细胞外基质成分
医学免疫学第六版T淋巴细胞
胸腺上皮细胞
— 影响胸腺细胞分化的两种方式 ① 细胞—细胞间相互接触 ② 分泌细胞因子
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR-CD3复合物
CD3
CD3
CD3
医学免疫学第六版T淋巴细胞
二、 CD4分子和CD8分子
1.CD4：CD4＋T细胞约占65%
组成：单体肽链，胞4个Ig样功能区， 远端2个结构域-MHCIIβ2结构域结合
辅助受体 功能 人类免疫缺陷病毒（HIV）的受体
鉴定T细胞亚群（CD4）的标志
连接机动性
+
52 2 13
52×2×13= 1×103
+
N区核苷酸插入 V-J
V-D,பைடு நூலகம்-J
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR
12
5 12×5 =60
+ V-J
4 3 3
4×3×3 =36
+
V-D,D-J
TCR多样性机制的特点
没有体细胞高频突变 N-核苷酸插入比BCR多 TCR V 区有效重排多(CDR3)
MHC分子
TCR-CD3复合体 CD4或CD8
丝裂原结合 分子
LFA-l
T淋巴细胞
CD28
CD2
CD40L 医学免疫学第六版T淋巴细胞
CTLA-4
一、TCR-CD3复合物
TCR的结构和功能
TCR
TCRγδ
具有
TCRαß
的T细胞称为 αßT细胞
具有
TCR γδ
的T细胞称为 γδ T细胞
医学免疫学第六版T淋巴细胞
第十章 T淋巴细胞
来源于骨髓中的淋巴样干细胞， 在胸腺内发育为成熟T细胞，随后 移行至外周淋巴组织。65-75%
介导特异性细胞免疫应答，并在 TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥 重要作用。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
主要内容
➢T淋巴细胞的分化发育 ➢T淋巴细胞表面分子及作用 ➢T淋巴细胞亚群 ➢T淋巴细胞功能
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T细胞成熟分期
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T细胞成熟分期
分期
分布
TCR
CD4/CD8
CD3
祖T 细胞 TN
祖T 细胞 DN
被膜下-皮质边缘 浅皮质区
TCR – TCR –
CD4-CD8-
CD3-
CD4-CD8- CD3low
前T 细胞 DP
深皮质区
TCR pTα:β CD4+CD8+
医学免疫学第六版T淋巴细胞
巨噬细胞 树突状细胞
T淋巴细胞发育
医学免疫学第六版T淋巴细胞
二、 T细胞在外周免疫器官中的 分化发育
初始T细胞---外周免疫器官胸腺依 赖区
接受抗原刺激后分化为具有不同效 应功能的T细胞亚群、调节性T细胞 或记忆T细胞
医学免疫学第六版T淋巴细胞
第二节 T淋巴细胞表面分子及其作用
树突状细胞
— 较集中存在于皮质-髓质交界处，表 达高水平的MHC-Ⅱ类分子。
巨噬细胞
— 散在表达低水平的MHC-Ⅱ类分子。
医学免疫学第六版T淋巴细胞
此发育过程获得
功能性TCR表达——TCR基因重排 自身MHC限制性——阳性选择 自身免疫耐受——阴性选择
医学免疫学第六版T淋巴细胞
T lymphocytes
—
树突状细胞和
巨噬细胞 自身抗原肽MHCⅡ或Ⅰ
+ 类分子复合物
胸腺细胞存活 与外源性抗原结合
胸腺细胞清除/不应答
医学免疫学第六版T淋巴细胞
CD4+T
不与自身MHC+自身 抗原结合的针对外 源性抗原的T细胞
CD8+T
高亲和力TCR与自身 MHC分子+自身抗原 肽结合的自身反应 性T细胞
克隆保留
克隆清 除或克 隆不应 答
胸腺细胞死亡
医学免疫学第六版T淋巴细胞
与自身MHC有亲和性的SPT细 胞克隆保留并扩增（阳性）
上皮细胞
MHC I/II
TCR与 MHC 分子 结合
CD4
DP细胞 CD3 TCR
CD8
TCR不与 MHC 分子结合
CD4+T CD8+T
医学免疫学第六版T淋巴细胞
克隆死亡
阴性选择 （自身耐受）
胸腺细胞 (CD4+或 CD8+,TCR）
TCR 识别 pMHC
T 细胞
CD4/CD8
TCR 抗原肽
MHC
抗原递呈细胞
医学免疫学第六版T淋巴细胞
TCR-CD3复合物
γGamma δDeltaεEpsilon ζZeta ηEta γε及δε非共价键结合， ζζ（ζη）二硫键结合， 非共价键与TCR形成复合物。 五种肽链胞浆区-ITAM（免疫受体酪 氨酸活化基序)。 功能：TCR特异识别由MHC分子提呈 的抗原肽，CD3分子转导T细胞活化 的第一信号