二丙酮缩乙二胺合铜的合成及催化性质的研究
双水杨醛缩乙二胺合铜_Cu_Salen_O_2催化氧化安息香
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化 学 世 界
2004 年
1. 3. 1 催化剂的合成 在装有回流冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入
0. 1 m o l 水杨醛和 60 mL 85% 的乙醇, 开动搅拌器 搅拌, 溶解后滴加 0. 05 m o l 乙二胺, 加毕后加热回 流 1 h, 冷却到室温, 将析出的淡黄色固体滤出, 用 60% 的乙醇洗涤, 烘干得双水杨醛缩乙二胺。 产率: 89. 2% ; 熔点: 126～ 127℃[ 文献[7] 值: 127～ 128℃ ]; 元素分析 C 16H 16N 2O 2 实测值 (计算值) % : C 69. 9 (71. 6) , H 6. 05 (5. 97) , N 10. 9 (10. 4) ; 红外光谱 IR , Μmax cm - 1: 3054, 1635, 1218, 748, 690。
金属铜离子配合物的研究进展
金属铜离子配合物的合成和结构分析系别：化学系班级：07.4班专业：应用化学姓名：刘明磊学号：12号金属铜离子配合物的合成和结构分析摘要铜元素在动植物中是普遍存在的，它是生命必需的微量元素之一，在生命过程中起着重要作用[11-12]。
许多金属酶和金属蛋白的活性部位均含有双核铜(Ⅱ)结构单元．铜化合物具有多变的配位结构和活化小分子的催化特性，常被用作双取代过氧化物分解的催化剂[13-14]。
此外，铜的配位环境易于调变，结构的易变性导致合成了多种单核或多核的铜配合物。
在学术上，对于分析化学的离子的分离、金属离子的滴定、掩蔽干扰离子，在工业生产上，对于配位催化、材料先驱物等都有广泛的应用。
科学家已经对关于双核铜(I)配合物、三核铜(I)配合物和双核铜(Ⅱ)配合物、2-(1H-1，2，4．三氦唑)乙酸Cu(Ⅱ)配合、双氯芬酸铜（Ⅱ）、氯灭酸铜（Ⅱ）配合物、双核铜(Ⅱ)。
氟喹诺酮．邻菲咯啉混配配合物的合成进行相关的研究。
部分结果已有文献［1］进行了总结，通过研究金属铜离子、过渡金属铜的配台物、药物和其它配体(或DNA等)的相互作用，配合物中铜离子配位数为5的配体有抑菌活性，对探索和研究药物分子抗菌、抗肿瘤的作用机制也具有重要意义。
本文将从一些金属铜离子配合物的合成方法、结构特征、晶体结构和反应性能等角度，全面评述这类化学的进展情况，初步研究配位反应的机理和配合物的性质，同时通过测定结果研究配合物的晶体结构、分子结构和它们在医学上的应用。
关键词：金属配合物；合成；结构；铜离子；配体；催化Copper ions complexes are reviewedABSTRACTMetal coordination compounds metal complexes, the center of the surrounding atoms and ligand molecules or ions. Center atom may also be ion atom and around. Center ligand molecules or ions by coordination between key combination. Metal complexes widely applied in daily life, industrial production and life science, especially the development in recent years. Academically, chemical analysis for the separation of ions, metal ion titration, masking interference ions, in the industrial production, coordination, materials for pioneer etc are widely used. Scientists have to about dual-core copper (I) complexes, three nuclear copper (I) complexes and dual-core copper (Ⅱ) complexes, 2 - (1H - 1,2,4. Three Cu (acid) helium (Ⅱ), double chlorine acid copper (ⅡFinn), copper Ⅱ(of) complexes, dual-core copper (Ⅱ) fluoroquinolones. O luo Lin mixed synthesis were explored. Some results in [1] literatures were summarized, through the research of metal ions, transition metal brass, copper with Taiwan and other ligands (drugs) or DNA to explore the interaction, and the study drug molecules antibacterial, antitumor mechanism also has important significance. This paper will some copper ions synthesis method, structural characteristics, crystal structure and performance review, this kind of comprehensive chemical progress, a preliminary study of the coordination reaction mechanism and complexes of nature, and through the measurement results of crystal structure, molecular structure and their application in medicine.Keywords:Metal complexes; synthetic; structure目录1 前言------------------------------------------------------------5 1.1金属配合物的发展-----------------------------------------51.2金属配合物的应用------------------------------------------52 金属铜离子配合物合成及结构分析配合物的研究-------------------62.1金属铜(I)配合物合成及结构分析-------------------------------62.2金属铜(II)配合物合成及结构分析----------------------------72.3 C u(II)配合物的原位合成和结构--------------------------72.4双核铜(Ⅱ)-氟喹诺酮-邻菲咯啉混配配合物的合成、性能-73 结论------------------------------------------------------------8 参考文献----------------------------------------------------------91前言近年来．由于金属配合物在日常生活和工业上都有广泛的应用，尤其过渡金属对探索和研究药物分子抗菌、抗肿瘤的作用机制具有重要意义。
丙酮缩合制异佛尔酮研究进展
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第4期·1190·化工进展丙酮缩合制异佛尔酮研究进展李云龙，吕建刚，金照生（中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，上海 201208）摘要：近年来我国丙酮产量持续增长，丙酮产能逐渐过剩，与此同时，丙酮的高附加值利用相对较少；丙酮缩合制异佛尔酮，随后生产异佛尔酮二胺、异佛尔酮异氰酸酯等能够大大提高丙酮利用的附加值。
本文对目前丙酮缩合制异佛尔酮的生产路线及催化剂研究进展进行了总结，重点介绍了有工业化应用的代表性工艺及催化剂，如以碱性氢氧化物为催化剂的丙酮液相缩合法以及以镁铝水滑石为催化剂的气相缩合法；在此基础上，进一步介绍了镁铝固体碱催化剂催化效果的影响因素，并对现有异佛尔酮合成工艺方法进行了分析、比较。
最后对异佛尔酮的发展前景进行了展望。
关键词：丙酮；异佛尔酮；气相缩合；水滑石；固体碱中图分类号：O 643.32 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）04–1190–07DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.04.036Research progress in the synthesis of isophorone by acetoneself-condensationLI Yunlong，LÜ Jiangang，JIN Zhaosheng（Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology，SINOPEC，Shanghai 201208，China）Abstract：In recent years，the acetone production keeps growing，resulting in excess production capacity in China. On the other hand，high value-added applications of acetone are relatively limited.The process of making acetone self-condensation into isophorone，and subsequently into isophorone diamine，isophorone diisocyanate，can greatly enhance the added value of acetone. The paper reviewed the production routes of isophorone by acetone self-condensation and the research progress of the catalysts. We emphasized to introduce the representative industrial production processes and catalysts，such as acetone liquid phase condensation with alkaline hydroxide as catalyst and acetone gas condensation with hydrotalcite as catalyst. Then，we further discussed the factors influencing the catalytic performance of Mg-Al solid base，and compared the advantages and disadvantages of the production routes of isophorone. Finally，the prospects of isophorone is forecasted.Key words：acetone; isophorone; gas phase condensation; hydrotalcite; solid base异佛尔酮具有较高沸点、低吸湿性，其溶解能力、分散性、流平性好，是高分子材料的良好溶剂，可溶解硝化纤维素、丙烯酸酯、醇酸树脂、聚酯和环氧树脂等。
乙二胺化学式结构式-概念解析以及定义
乙二胺化学式结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述乙二胺（Ethylenediamine），化学式为C2H8N2，是一种无色液体，具有特殊氨臭味。
它是一种重要的有机化学品，在许多领域中有广泛的应用。
乙二胺是乙二醇和氨反应合成产物，它具有两个邻位的氨基官能团。
由于其化学性质的特殊性，乙二胺被广泛用于药物合成、塑料工业和金属腐蚀抑制等领域。
乙二胺具有许多化学性质，它既是一种碱性物质，也是一种螯合剂。
作为碱性物质，乙二胺可以与酸反应，形成盐类化合物。
乙二胺还可以与金属形成稳定的配位化合物，在金属腐蚀抑制领域有着重要的应用。
此外，乙二胺还能与许多有机化合物发生缩合反应，形成新的有机化合物。
乙二胺的结构式显示了其分子中两个氨基官能团的排列方式。
它的分子中两个氨基官能团通过碳原子连接在一起，使得乙二胺分子具有线性结构。
这种特殊的结构使得乙二胺具有一些独特的化学性质。
乙二胺的化学结构和性质使其成为许多领域的重要化学品，特别是在有机合成和材料科学领域中。
乙二胺在药物合成中起着重要的作用。
它可以作为药物的中间体，用于合成各种药物分子。
乙二胺还可以用作药物的配位剂，形成金属配合物，增强药物的稳定性和生物活性。
在塑料工业中，乙二胺可以用于聚合反应，制备出各种高分子聚合物，如聚丙烯酰胺。
此外，乙二胺还可以用于涂料、油漆和粘合剂等材料的生产。
乙二胺还可以用于金属腐蚀抑制，保护金属制品的表面不被氧化和腐蚀。
综上所述，乙二胺是一种重要的有机化学品，在许多领域中都有广泛的应用。
它具有碱性、螯合和缩合等特殊化学性质，使其在药物合成、塑料工业和金属腐蚀抑制等领域发挥着重要作用。
随着科学技术和工业的不断发展，乙二胺的应用前景将会更加广阔。
1.2 文章结构文章结构部分内容如下：文章结构本文分为引言、正文和结论三部分。
引言部分分为概述、文章结构、目的和总结四个小节。
首先，本文会对乙二胺进行概述，介绍其基本性质和特点。
然后，会详细说明本文的结构，包括各个小节的内容和顺序。
双苯甲酰丙酮缩乙二胺合钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化丁二烯聚合
该化合物在不 同共催化剂 的活化下催化丁二烯 聚合 的行为 ， 结果 表 明， 该化合 物在氯 铝 （ １Ｅ Ｉ、 Ｉｔ Ｉ Ａ： ｔＣ，ＡＥ ） Ｃ
的活化下对丁二烯聚合具有较高 的活性和顺一 ， 择性 。 １４选
关键词
钴 （ 配合物 ，ｃ ｉ 碱 ， Ⅱ） Ｓｈ ｆ 丁二烯 ， 聚合
文献标识 码 ： Ａ 文章编号 ： ０ －５ ８ ２ １ ）９ ｉ０ －３ １ ００ １ （ ００ ０ ．１８ ０ ０
（ ｌｒ ｈ公 司 ） 乙二 胺 （ ｌ Ａｄ ｃ ｉ ， Ａ ｆ 司 ） 丁 二 烯 （ Ｄ， 国石 油 锦 州 石 化 分 公 司 ） 甲基 铝 氧 烷 （ Ｏ） ａ公 ， Ｂ 中 ， ＭＡ 、
ＡＥ Ａ ｔＣ ＡＥ １ＡＢ ： Ｉ １ｔ、 １ １、Ｉｔ 、 ＩｕＣ 均为 Ａ ｚ ｏｅ 公 司产 品 ， 甲苯稀 释后 使用 。双苯 甲酰 丙酮 缩 乙二 Ｅ Ｃ ｋｏＮ ｂｌ 用 胺 （ ｚｃｎ 按 文 献 ［ ］ 法 制 备 。双苯 甲酰 丙 酮 缩 乙二 胺 合 钴 （Ｉ） 合 物 （ ｏ ｂａｅ ） 合 成 方 法 Ｈ ｂａｅ ） ８方 Ｉ配 Ｃ （ ｚｃｎ ）
催化聚合方面¨ 刮占有重要地位 。 上述文献的研究主要集 中在水杨醛类 Ｓｈ 碱配合物方面， ． ｃｉ ｆ 而口二酮 类 Ｓｈ 碱配合物的研究较少 Ｊ 本文以烯醇式 的双苯甲酰丙酮缩 乙二胺配体和 Ｃ （ Ａ ） ・Ｈ Ｏ为 ｅｉ ｆ 。 ｏ Ｏ ｃ ４
原料 成功 合成 了 四齿钴 配合 物并测 定 了其单 晶结 构 ， 与 Ｈ ｉｉ 【报 道 的 晶体 结 构 的 晶胞参 数 是有 差 这 ａｄｅ ６ ｒ 别的， 另外 本 文还研 究 了该 配合物 在不 同助 催化 剂活 化下催 化 １３丁二烯 的聚合 行 为 。 ，一 Ｓ Ｒ Ｐ ＸＩ型 ｘ 单 晶衍 射 仪 （ 国 Ｂｕｅ 公 司 ） Ｖ ｒ Ｌ型元 素分 析 仪 （ 国 Ｅｅ ｅｔ 公 ＭＡ ＴＡ Ｅ Ｉ 德 ｒｋｒ ； ａｏＥ ｉ 德 ｌｍ ｎａ ｒ 司 ）Ｕ ｉ－０ ； ｎｔ４０型 核磁 共 振 仪 （ 国 Ｖ ｒ ｎ公 司 ） ５ ５２ １ ｙ 美 ａｉ ａ ；１－４ ２型 凝 胶 渗 透 色 谱 仪 （ 国 Ｗａ ｒ 司 ） 美 ｔ ｓ公 ｅ ； ５５型 Ｈ Ｌ １ Ｐ Ｃ泵 ；４ ４型 检 测 器 ； Ｅ Ｔ Ｘ ７ ２１ Ｖ Ｒ Ｅ ０型 红 外 光 谱 仪 （ 国 Ｂｕｅ 公 司 ） 德 ｒｋｒ 。苯 甲酰 乙 酰 丙 酮
缩酮的催化合成研究
缩酮的催化合成研究
王建平
【期刊名称】《化学世界》
【年(卷),期】2001(42)4
【摘要】研究了Sn Cl4 · 5H2 O、Na HSO4 · H2 O、Fe Cl3· 6H2 O、Al
Cl3· XH2 O催化的环己酮与乙二醇的缩合反应 ,发现Sn Cl4 · 5H2 O、Na HSO4 · H2 O是合成缩酮的有效催化剂。
【总页数】2页(P187-188)
【关键词】四氯化锡;催化剂;环己酮;乙二醇;缩酮;催化合成
【作者】王建平
【作者单位】洛阳师范学院
【正文语种】中文
【中图分类】O624.42;O643.36
【相关文献】
1.磷钨酸/硅胶催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮 [J], 吕宝兰;黎杉珊;杨水金
2.磷钨酸/硅胶催化剂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮 [J], 白爱民;吴君;杨水金
3.碘掺杂聚苯胺催化剂催化合成丁酮1，2-丙二醇缩酮 [J], 杨水金;尹国俊
4.磷钨酸/硅胶催化剂催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 [J], 杨才峰; 张义军; 杨水金
5.磷钨酸／硅胶催化剂催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮 [J], 杨才峰; 张义军; 杨水金
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一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法[发明专利]
![一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/1df922dc900ef12d2af90242a8956bec0975a5cf.png)
专利名称：一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法专利类型：发明专利
发明人：王国平,于振鹏,许辉,戚淑娴,张妍
申请号：CN202110530411.1
申请日：20210514
公开号：CN114149478A
公开日：
20220308
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法。
具体地，包括如下步骤：在溶剂中，在光照和光敏剂的存在下，将化合物3进行如下所示的光催化反应，从而形成化合物1；其中，所述的光敏剂选自下组：溶剂红43、罗丹明6G，或其组合。
本发明通过使用光敏剂，使化合物1的收率大幅度提高，同时操作简单，适合工业化大批量生产。
申请人：扬州奥锐特药业有限公司
地址：225100 江苏省扬州市高新技术产业开发区健安路28号
国籍：CN
代理机构：上海一平知识产权代理有限公司
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H4SiW12O40／SiO2催化合成TN1,2-丙二醇缩酮
H4SiW12O40／SiO2催化合成TN1，2-丙二醇缩酮I. 引言介绍TN1,2-丙二醇缩酮以及其在有机合成中的重要性，以及H4SiW12O40／SiO2催化剂的优点和在该反应中的应用。
II. 实验方法描述实验条件及操作步骤，包括H4SiW12O40／SiO2催化剂的合成方法及特性分析，TN1,2-丙二醇和乙酰丙酮的合成方法及特性分析。
III. 结果与讨论1.催化剂H4SiW12O40／SiO2的表征结果，包括催化剂的红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等特性分析结果。
2.TN1,2-丙二醇缩酮的产率与选择性，讨论不同反应条件（如温度、催化剂用量等）对反应中产率与选择性的影响。
IV. 机理分析基于实验结果并结合文献研究，探讨反应的机理以及H4SiW12O40／SiO2催化剂在反应中的作用。
1.TN1,2-丙二醇缩酮反应的机理2.H4SiW12O40／SiO2催化剂在反应中的作用机制和催化剂失活原因V. 结论对实验结果及机理分析做出总结，概括H4SiW12O40／SiO2催化剂在TN1,2-丙二醇缩酮合成反应中的优点及局限性，并探讨未来改进以及研究方向。
第一章：引言丙二醇是一种常用的有机原料，广泛应用于塑料、橡胶、溶剂、香精和药物等领域。
而TN1,2-丙二醇缩酮则是丙二醇的重要衍生物之一，具有广泛的应用前景。
它可以作为有机合成中的重要中间体，用于合成药物、香料、染料和高分子材料等。
因此，开发高效、环保、具有经济性的合成方法成为了研究的热点和难题。
在有机化学中，催化合成是一种重要的方法。
与传统的合成方法相比，催化合成不仅具有高催化效率和选择性，而且具有绿色、环保的特点。
硅基催化剂是一类重要的催化剂，广泛应用于有机合成、石化、材料科学等领域。
其中，H4SiW12O40／SiO2催化剂作为一种高效的硅基催化剂在有机合成中得到了广泛应用。
H4SiW12O40具有良好的酸性和催化活性，而SiO2作为载体则具有良好的物理和化学稳定性。
铜镍双金属催化剂用于乙二醇氨化制乙二胺反应性能研究
铜镍双金属催化剂用于乙二醇氨化制乙二胺反应性能研究樊沛征;郭贝琳;郎超群;吴亚娟【期刊名称】《低碳化学与化工》【年(卷),期】2024(49)5【摘要】乙二醇(EG)催化氨化制乙二胺(EDA)是一条绿色、高效和经济的获取EDA的路线,但仍存在反应条件苛刻和产物选择性差等问题亟待解决。
通过调整n(Cu):n(Ni),采用共沉淀法制备了一系列Cu_(a)-Ni_(1-a)-Al-O(a取值分别为0.09、0.30、0.50、0.70和0.91)催化剂并用于EG催化氨化制EDA反应。
采用X射线衍射(XRD)、N_(2)吸/脱附和高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)等对催化剂进行了表征,并对EG催化氨化制EDA的反应条件进行了优化。
结果表明,Ni的引入可以显著提高Cu基单金属催化剂的比表面积,其中Cu_(0.09)-Ni_(0.91)-Al-O具有最大的比表面积(150.20 m^(2)/g)和最小的平均孔径(5.84 nm)。
Cu_(a)-Ni_(1-a)-Al-O中的Cu和Ni以CuNi合金形式存在,并且随着a减小,催化剂晶体结晶度和晶体尺寸减小。
在最优反应条件(200 mg Cu_(0.09)-Ni_(0.91)-Al-O、1 mmol EG、15 mL1,2-二甲氧基乙烷、7 g NH_(3)、3 MPa H2、180℃以及反应13 h)下,EG转化率和EDA产率分别为100%和60%。
Cu_(0.09)-Ni_(0.91)-Al-O在最优反应条件下循环使用4次,其催化性能未表现出明显改变。
【总页数】8页(P36-43)【作者】樊沛征;郭贝琳;郎超群;吴亚娟【作者单位】西南民族大学化学与环境学院国家民委化学基础重点实验室【正文语种】中文【中图分类】TQ42;O643.32【相关文献】1.乙二酸二乙酯加氢制乙二醇铜基催化剂反应性能研究2.钴镍双金属催化剂的制备及氨分解制氢性能研究3.含卟啉骨架聚合物负载Pd-Fe双金属催化剂用于氧还原反应性能研究4.Sn改性铜基催化剂用于合成气间接制乙醇的反应性能研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
对甲苯磺酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
对甲苯磺酸催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮1.引言-介绍领域内对环己酮1，2-丙二醇缩酮的研究现状及其应用-说明研究目的与意义2.实验方法-甲苯磺酸催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的反应机理-实验条件和步骤-实验结果分析3.实验结果-用UV-Vis和NMR对产物的鉴定-比较不同反应条件下产物的收率和纯度4.结论与讨论-总结实验中甲苯磺酸催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的反应机理和优劣点-对产物的结构和性质进行分析和讨论-探讨未来研究的方向5.参考文献-列举本文中引用的相关文献，以及其他相关文献第一章：引言1.1 研究背景环己酮1，2-丙二醇缩酮是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景，被广泛用于制备染料、塑料、医药、胶粘剂和化妆品等领域。
其中，催化合成方法是制备环己酮1，2-丙二醇缩酮的主要方法之一。
目前，催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的方法主要有铜催化法、碱催化法、酸催化法等。
其中，酸催化法具有反应条件温和、反应时间短、产物选择性高等优点，是制备环己酮1，2-丙二醇缩酮的重要方法。
近年来，甲苯磺酸作为催化剂得到了越来越广泛的应用，其具有催化作用效率高、催化剂价格便宜、废弃物生成量小等优点，因此被用于催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的反应中。
1.2 研究目的本研究旨在探究甲苯磺酸催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的适宜反应条件、产物良率和纯度，明确反应机理，对其应用前景进行评估。
1.3 研究意义在有机合成领域，环己酮1，2-丙二醇缩酮作为一种重要的有机合成中间体，其应用前景广泛。
本研究将探究甲苯磺酸催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的反应条件和机理，为该方法的优化和改进提供重要的实验数据和理论支持，同时也为更广泛的研究提供了新的思路和方法。
第二章：实验方法2.1 甲苯磺酸催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的反应机理在甲苯磺酸的催化下，环己酮和丙二醇经过求核加成反应形成环己基甲酸丙二醇酯（1,2-环己酮丙二醇酯），接着发生亲电取代反应，生成环己酮1，2-丙二醇缩酮（图1）。
草酸二丙酮胺-铜配合物的合成、结构表征及抑菌活性
草酸二丙酮胺-铜配合物的合成、结构表征及抑菌活性姬志勤;魏少鹏;吴文君【期刊名称】《农药学学报》【年(卷),期】2010()4【摘要】报道了新化合物——草酸二丙酮胺-铜配合物的合成、结构表征及抑菌活性。
目标化合物由二丙酮胺草酸盐与氯化铜在去离子水中反应制得,在乙醇溶液中获得单晶,经元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射技术确定了其结构。
采用抑制孢子萌发法测定了其对6种农业病原真菌的离体抑制活性。
结果表明:当配合物中草酸、铜与二丙酮胺的物质的量之比为2∶1∶2时,其对6种供试病原真菌均表现出强烈的抑菌活性,毒力与对照药剂80%的代森锌可湿性粉剂相当。
【总页数】5页(P440-444)【关键词】二丙酮胺;铜配合物;合成;抑菌活性【作者】姬志勤;魏少鹏;吴文君【作者单位】西北农林科技大学农药研究所【正文语种】中文【中图分类】TQ450.1【相关文献】1.N,N'-双(4-氯苄基)-1,2-丙二胺合铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、抑菌活性及与BSA的相互作用 [J], 杨树平;韩立军;潘燕;王大奇;赵翠;王波2.新型N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(II)和镍(Ⅱ)及N-(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构及抑菌活性 [J], 王占良;朱东升;王荣顺3.乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺铜配合物Cu(AE)(BA)的合成、晶体结构及其对DNA的切割作用 [J], 张秀清;边贺东;顾文;黄富平;阎世平;梁宏4.二茂铁甲醛双缩二乙二胺西佛碱与过渡金属配合物的合成表征及抑菌活性的研究[J], 李文先;孙元洪;刘英平;郑玉山;李5.二胺类过渡金属配合物的抑菌活性研究Ⅱ——N,N′-(3,4-二氧亚甲基苄基)-丙二胺及其过渡金属配合物的合成、表征与抑菌活性 [J], 高乌恩;杨树平;吴冬梅;朱晓伟;夏鹏飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
络合物配合物
晶体场理论
晶体场理论认为，络合物中的中 心原子或离子的电子构型受到周 围配位体的影响，形成了不同的
晶体场。
晶体场理论可以解释络合物的磁 性和光谱性质，有助于理解络合
物的稳定性、颜色等性质。
晶体场理论的应用范围较广，可 以解释不同类型络合物（如过渡 金属络合物、稀土金属络合物等）
络合物配合物在催化反应中的应用研究
络合物配合物在氧化还原反应中的应用
能够作为催化剂或助催化剂，提高反应效率和选择性。
络合物配合物在有机合成反应中的应用
能够作为反应的催化剂或反应中间体，实现有机化合物的合成和转化。
络合物配合物在药物设计与合成中的应用研究
络合物配合物在抗肿瘤药物设计中的应用
能够作为药物载体或药物前体，提高药物的靶向性和生物利用度。
应用
混合络合物在化学、材料科学、生物学和医学等领域有广泛应用，如 新型催化剂、功能材料和药物等。
03 络合物配合物的形成原理
配位键合理论
配位键合理论认为，络合物是由中心原子或离子与配位体通过配位键结合而成。配 位体提供孤对电子，中心原子或离子接受这些电子形成配位键。
配位键具有方向性和饱和性，这决定了络合物的空间构型和稳定性。
络合物配合物在抗菌药物设计中的应用
能够作为抗菌药物的活性成分或载体，提高药物的抗菌效果和安全性。
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催化反应
络合物配合物可以作为催化剂，加速化学反应的速率，提高生产 效率。
分离提纯
络合物配合物可用于分离和提纯气体、液体和固体混合物，提高 产品的纯度和收率。
配位聚合
络合物配合物可以作为配体参与聚合反应，合成具有特定结构和 性能的高分子材料。
Ce(SO4)2催化合成缩醛(酮)的研究
与母 体羰 基化合 物相 比 ， 缩醛 （ 酮） 化 合 物 香气 类 型较多 、 香气透 发 、 留香 持 久 ， 其 扩 散 能力 强且 性
工艺简化。ｃ ｅ （ Ｓ Ｏ ） 由于其较高的催化活性 ， 且简 单易得 ， 不腐蚀设备等优点 ， 在有机合成中得到了广 泛应用 ， 但 用 于该反应 却未见 报道。本 研究采 用 ｃ ｅ （ ｓ Ｏ ） ： 为催化剂 ， 进行 了环 己酮、 丁酮、 丙醛 、 丁
关 键词 ： Ｃ ｅ （ Ｓ ０ ４ ） 缩醛 （ 酮） 乙二醇 催化剂 中图分类号 ：０ ６ ４ ３ ． ３ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ６ — ７ ９ ０ ６ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ — ０ ０ ５ ５ — ０ ３
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｔ ｉ ｃ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ａ ｃ ｅ ｔ ａ ｌ ｓ ａ ｎ ｄ ｋ ｅ ｔ ａ ｌ ｓ ｂ ｙ Ｃ ｅ （ Ｓ Ｏ ４ ） ２
Ｃ ｅ （ Ｓ Ｏ４ ） ２催 化 合成 缩 醛 （ 酮） 的研 究
胡 仁 国
（ 绍兴新东泽 化工 有限公 司 ， 浙江绍兴 ３ １ ０ ０ ０ ０ ）
摘要 ： 研究 了 Ｃ ｅ （ Ｓ Ｏ ） ： 催化 乙二醇与 环 己酮、 丁酮、 丙酮、 丙醛 、 丁醛 、 异丁醛 、 戊 醛、 异戊 醛 、 正 己 醛、 正辛醛 、 苯 甲醛等 １ Ｏ余种醛（ 酮） 的缩合反 应。考察 了反应时 间、 醛（ 酮） 与醇 的配 比、 Ｋ Ｈ Ｓ Ｏ 用量等
第３ ４卷第 ３期
２ ０ １ ３年 ６月
化 学 工 业 与 工 程 技 术 Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆＣ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ＆ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ
双核铜配体合成研究进展资料
双核铜(Ⅱ)配体合成的研究进展XXX摘要：通过大量有代表性的文献，对双核铜(Ⅱ)配体合成方面的进展进行了综述关键词：综述双核铜(Ⅱ)配体合成一前言双核铜(Ⅱ)配合物的研究自从六十年代就开始了，它的配合物的成键性质，金属间超相互作用，催化性质以及金属酶和金属蛋白化学模拟中的应用引起了人们广泛的兴趣[1]。
其中在所有酶的总数中，非金属酶占大约2/3，金属酶占大约1/3。
双核铜酶属氧化还原酶，和铁酶的功能很相似，能起载氧、氧化以及其它催化作用。
铁酶（蛋白）传递，贮存和活化氧的作用是凭借血红素铁完成的，铜酶（蛋白）则是依赖偶合的双核铜中心完成，后者广泛存在于可载氧酶（蛋白）中，如血蓝蛋白，酪氨酸酶等。
七十年代初期，Robson 等开始了关于原子簇类化合物的合成研究[2]。
在研究进行过程中，他引入了大环双核配体的概念，即：“能将两个金属离子束缚在一起的配体。
”这个定义可延伸到具有相似性质的开链化合物。
近年来，随着无机，有机，生物各个学科之间的进一步交叉渗透双核铜酶的模拟进展十分迅速。
尽管双核铜酶的结构和作用机理除血蓝蛋白和酪氨酸酶较为清楚外，其他都还不清楚，但目前双核铜酶的模拟在氧的键合、活化、基质的氧化、芳烃的烃化以及烯烃的环氧化等方面已见成效[3]。
双核铜(Ⅱ)配合物可作为某些金属蛋白质的合成模型。
在生物体方面，血蓝蛋白、酪氨酸酶在每个氧连接处都含有两个铜离子。
如果在双核铜配体中的铜离子处于恰当的位置，则可连接一分子氧而形成氧加成物。
在双核铜配合物中的两个金属中心还有可能连接和活化某些小的基质分子。
如各种结构类型含氮大环多醚（冠醚及穴醚）的合成及配合物的研究工作在近十年来发展迅速，其原因在与大环多醚所得到的稳定配合物中，金属离子的间距可通过对配体的分子设计来控制[4]。
另外，随着医药化学的发展，铜配合物的药用价值也正引起人们的重视。
可利用金属-金属交换反应治疗某些重金属中毒[5]。
杨鲁勤等对N-羟乙基-N’,N’,N’-三苯异咪唑甲基乙二胺双铜配合物的反铁磁相互作用，儿童酚酶活性，体外抗癌活性及农药活性测定结果表明配合物具有一定的催化活性和生物活性[6]。
二乙二胺合铜离子的配位数
二乙二胺合铜离子的配位数二乙二胺合铜离子是一种具有重要应用价值的有机金属配合物。
在化学反应中，二乙二胺合铜离子可以作为催化剂，促进各种有机反应的进行，具有广泛的应用前景。
为了深入了解这种复杂的化学物质，我们有必要了解其配位数及其对化学性质的影响。
1. 什么是二乙二胺合铜离子？二乙二胺合铜离子是由铜离子和二乙二胺组成的有机金属配合物。
铜离子是指以+2价存在的铜阳离子，其化学符号为Cu2+。
二乙二胺是指1,2-乙二胺，其化学式为(NH2CH2CH2)2。
二乙二胺是一种双原子配位剂，可以通过两个氨基与金属离子形成复合物。
2. 二乙二胺合铜离子的化学性质二乙二胺合铜离子具有良好的稳定性和催化活性。
它在氧化还原反应、羧化反应、缩合反应、加成反应和卤代反应等有机反应中起到了重要作用。
与其他催化剂相比，二乙二胺合铜离子具有以下优点：（1）高催化活性：与其他催化剂相比，二乙二胺合铜离子具有更高的催化活性。
这是因为它可以与反应物形成更稳定的配合物，在反应中更容易被激发。
（2）选择性：二乙二胺合铜离子在一些有机反应中比其他催化剂具有更好的选择性。
这是因为二乙二胺对于不同官能团有不同的选择性，可以选择在具有特定官能团的反应物上发生反应，从而提高化学反应的效率。
（3）易于回收：二乙二胺合铜离子可以通过吸附剂和沉淀剂等方法快速回收和再生，因此可以大幅降低化学反应的成本。
3. 二乙二胺合铜离子的配位数在确定二乙二胺合铜离子的配位数时，需要考虑以下几个因素：（1）金属离子的电子状态：铜离子的电子配置是[d10]，因此它可以接受一对电子来形成二配位复合物，也可以接受两对电子来形成四配位复合物，最高可以形成六配位复合物。
（2）配体的结构和性质：二乙二胺是一种双原子配位剂，每个氨基可以提供一个孤对电子，因此可以形成平面或四方形的二配位或四配位复合物。
当有多种不同的配体参与形成配合物时，如胺、配位基和水分子，复合物的配位数可能会发生变化。
基于乙酰丙酮缩乙二胺席夫碱配合物的合成与性能研究
基于乙酰丙酮缩乙二胺席夫碱配合物的合成与性能研究基于乙酰丙酮缩乙二胺席夫碱配合物的合成与性能研究李珊珊，李国璧，蔡跃鹏*【摘要】摘要：结合作者研究的结果，综述了乙酰丙酮缩乙二胺席夫碱配合物的合成策略及其影响因素, 同时也简述了它们的荧光性能和清除自由基活性.【期刊名称】华南师范大学学报（自然科学版）【年(卷),期】2012(044)001【总页数】8【关键词】乙酰丙酮缩乙二胺；席夫碱配合物; 合成策略；性能席夫碱(Schiff Base)也称亚胺或亚胺取代物，是一类含有基团的有机化合物.1864年，SCHIFF报道了双水杨醛亚胺合铜(II)的结构，并确定了金属离子与席夫碱的摩尔比为1: 2,Schiff Base因此而得名.多年来研究这类席夫碱配体的主要目的在于合成一些具有更高活性和生理功能的席夫碱配合物，开发高效、低毒、性能优良的金属配合物.乙酰丙酮缩乙二胺(bis(acetylacetone)trimethylenediimine)席夫碱中的氮、氧原子本身具较强的供电子能力，当他们与金属配位时，这些氮、氧原子上的p轨道上的电子协同相关碳原子上的p轨道上的电子能够较好地与配位金属原子上dz2轨道上的电子形成离域大键(图1)，从而形成更稳定的金属配合物，所以这类配体也常常作为络合剂.同时又由于在溶液中又具有多种形式的互变异构体，这类有机配体一般都具有较强的配位能力，在不同的反应条件和反应策略下，以多种通过形式(图2)与过渡或稀土金属形成零维或一维配合物.在已报道的过渡金属配合物中，主要是铜、镉、锰、铼、钴、锌、镍等金属的配合物，本文以这几类过渡金属为例，概述该类配体的相应配合物的合成、表征及应用.1 铜配合物早在1955年，MCCARTHY等[1]就报道了乙酰丙酮缩乙二胺配体的铜的1个零维单核铜的配合物.1974年MILBURN报道了Cu-Na零维配合物，并讨论了他们的晶体结构[2].WALLECK等[3]于2010发表了1个三核铜配合物，并研究了该配合物的电学性质和磁学性质.其晶体结构见图3.MUKHERJEE等[4]利用已合成得到的铜的配合物与高氯酸钠反应得到铜-钠杂核配合物，电化学研究结果表明Cu(II)Cu(I)单电子还原过程是不可逆的.有关这个配体的铜配合物已有报道，尽管没有晶体结构表征[5-7].2 锰配合物GALLO等[8]于1995年首次发表了基于该配体的锰-锂杂核配合物，并发现了一种简易的Mn—C功。
双水杨醛缩乙二胺合钴配合物的合成及应用研究
2018年 第17期 广 东 化 工 第45卷 总第379期 · 5 ·双水杨醛缩乙二胺合钴配合物的合成及应用研究谢佳飞，孙娜波*，王鑫尧，董嘉科(浙江树人大学生物与环境工程学院，浙江 杭州 310015)[摘 要]以Shiff 碱为配体的钴配合物，具有更强的生物活性与催化效率。
单因素实验、正交实验探究不同条件对Schiff 碱配体合成及其催化性能的影响，结果表明：钴配合物合成的较优的实验条件为双水杨醛缩乙二胺用量4 g(0.015 mol)、用醋酸钴为钴盐、钴离子的量为0.015 mol 、反应温度60 ℃、反应时间60 min ，收率在63.5 %以上；以Co(Salen)作为催化剂时，氧化安息香，较优催化条件为催化剂0.4 g 、反应温度65 ℃、反应时间60 min 、KOH 0.2 g ，产率可达72.5 %。
[关键词]Salen 钴配合物；合成；催化氧化[中图分类号]O625.41 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2018)17-0005-03Study on the Synthesis and Application of Co(Salen)Xie Jiafei, Sun Nabo *, Wang Xinrao, Dong Jiake(College of Biology and Environmental Engineering, Zhejiang Shuren University, Hangzhou 310015, China)Abstract: Co(Salen) has more biological activity and the catalytic efficiency. The different conditions on the synthesis of Co(Salen) and the effect of its catalytic efficiency were researched by single factor experiment and orthogonal experiment. results showed that: The optimal reaction conditions were obtained. Bissalicylaldehyde ethylenediamine 4g (0.015 mol), acetate cobalt 0.015 mol, the reaction temperature 60 ℃, and the reaction time 60 min, the yield is above 63.5 %. The optimal reaction conditions were obtained about Catalytic Oxidation of benzoin with Co (Salen). Catalyst 0.4 g, the reaction temperature ℃, the reaction time 60 min, KOH 0.2G, the yield is up to 72.5 %.Keywords: Co(Salen)；synthesis ；catalytic oxidation1 引言席夫碱是以含有亚胺基-C=N-为特点的配体，N 原子上的杂化轨道上具有孤对电子，从而赋予它重要的化学和生物学性能。
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２ ０ １ ５年 １ ２月
Байду номын сангаас
潍坊 学院 学报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｗｅ ｉ ｆ ａ ｎ ｇ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ
Ｖｏ １ ． １ ５ Ｎｏ ． ６
Ｄｅ ｃ ． ２ ０ １ ５
二丙酮缩 乙二胺合铜 的合成及催化性质 的研究
一
３ ２ —
潍坊学院学报
ｌ ５ 过氧化氢溶液在不同质量的催化剂催化下放出氧气 的体积由表 ２ 可知 ， 随着催化剂用量的增加 ， 过氧化氢分解速率逐步提高 。０ ． ０ ０ ５ ｇ 催化剂催化速率最小 ， ０ ． ０ ２ ｇ 催化剂催化速度最快 ， 说 明该催化剂增
加 用量 加 大反 应速率 。 ２ ． ４氯化 铜 、 二丙 酮缩 乙二 胺与铜 配 合物催 化性 能 的 比较
１ ． ２ 实验 方 法
１ ． ２ ． １ 配合物的合成 （ １ ） 配 体 的制备
０ ． ３ ｏｏ ｔ ｌ 丙酮 溶 于 ２ ０ ｍｌ 的无 水 乙醇 ， 将０ ． Ｉ ｍｏ ｌ 乙二胺 加入 上述 溶液 常温搅 拌半 小 时后再 在 ７ ０ ℃水 浴
加 热 回流 ２ ｈ 。后 将 反 应 液 ８ ０ ￣ Ｃ水 浴 下 减 压 蒸 馏 除 去 溶 剂 乙 醇 和 没 反 应 物 得 到 淡 黄 色 液 体 ， 收 率 为
１ ． ２ ． ２ Ｈ２ Ｏ ２的催 化 分解
一
部分通过 自 行设计的带 ｕ形体积计量管 的磁力搅拌装置 ， 测定不同时间下配合物催化 Ｈ Ｏ 。 分解
出的氧气的体积， 以此来表明 Ｈ 。 Ｏ 。 分解速率的大小 。一部分用高锰酸钾标准溶液滴定并计算双氧水分
解 率 。研究 在 不 同 Ｈ。 ０ ｚ 浓度 、 催 化剂 用量 等条 件下 ， 对过 氧化 氢分 解反 应 的影 响 ， 找 出其催 化规 律 。
＊ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ５ －０ ６ —１ ９
基金项 目： 河 南 省科 技 攻 关 项 目（ １ ５ ２ １ ０ ２ １ １ ０ １ ５ ９ ）
作者简介 ： 殷 杰（ １ ９ ７ １ 一） 男， 河南罗山人 ， 信 阳职业技 术学 院化 学与环境 工程 学院讲 师。研 究方 向： 应用化学。
分别取 ０ ． ２ ｇ 配合物、 氯化铜 、 乙酰胺作催化剂 ， 加入 １ ５ 的双氧水 ２ Ｏ ｍＬ ， 室温 （ ２ ０ ℃） 放置半小时和 １ ｄ 。然后用高锰酸钾标准溶液滴定并计算双氧水分解率。
表 ４ 不 同化 合物对双氧水分解的催化性能
７１ ． ６ 。
（ ２ ） 配 合物 的制 备 ５ ０ ｍｍｏ ｌ 二 丙 酮缩 乙二胺 和 ５ ０ ｍｍｏ ｌ 氯化 铜分 别 溶 人 ２ ０ ｍｌ 的 ９ ５ ％乙 醇 ， 然后 将 二 者 混 合 ， 加 热 回流
２ ｈ ， 水浴蒸去大部分乙醇 ， 冷却结 晶、 抽滤再用少量无水 乙醇重结晶， 得到蓝紫针状晶体 ， 收率为 ４ ６ ． ８ ％ ０ 。
关键 词 ： 二 丙酮缩 乙二胺 合铜 ； 铜 配合 物 ； 过氧 化 氢 ； 催化 分 解 中图分 类 号 ： ０６ ５ ７ ． １ 文献 标 志码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ６ ７ １ －４ ２ ８ ８ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ６ －０ ０ ３ ２ －０ ３
过 氧化 氢作 为一 种 绿色试 剂 ， 可作 为 氧化剂 、 漂 白剂 、 消 毒剂 、 脱氧 剂 、 聚合物 引发 剂 和交 联 剂等 ， 广 泛
殷 杰
（ 信 阳职业技术学院 ，河南
信阳 ４ ６ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要 ： 以 丙酮、 乙二 胺 与 Ｃ ｕ Ｃ １ ・ ２ Ｈ２ Ｏ 合成 了二 丙酮缩 乙二胺 合铜 配合 物 。通 过 Ｉ Ｒ、 ＭＳ和 元素 分
析表征 了其结构， 并就该配合物对催化分解过氧化 氢反应进行 了研 究。结果表 明该配合物对过氧化 氢的 分解具有非常优异的催化活性。
用于化工、 纺织 、 造纸 、 电子、 航天 、 医药 、 食品及环境保护等行业ｌ １ ］ 。自 １ ９ ５ ０ 年代以来 ， 过氧化氢被大量应
用 于纺 织染 整行 业 中漂 白织物 ， 同时 ， Ｈ。 Ｏ。 是生物 体新 陈代谢 的产 物 之一 ， 它 很 容 易发 生 均裂 分 解 ， 使 得
过氧键断裂成羟基 自由基 Ｈ Ｏ， Ｈ Ｏ是一种极具破坏作用的 自由基 ， 可氧化与之接触 的几乎所有细胞组分， 从而引起衰老 、 癌变及其他疾病。生物体内过氧化氢酶能有效地将 Ｈ ： ０ ２ 催化分解成 Ｈ Ｏ和 Ｏ 。 ， 在防止
Ｈｚ （ ） ｚ 积 累而造 成 ＤＮＡ损 伤及 癌变 等 方面起 着 重要 的作 用口 ］ 。 目前 ， 如何 利 用人 工合 成 的化 学 品模 拟 过 氧 化氢 酶也 就成 为人 们 关注 的焦 点 ， 而 以金 属配 合 物作 为模 拟酶 的研究 成 为首选 卜 。 。 本 文 以丙 酮 、 乙二胺 和铜 的无 机盐 为 原料 ， 合 成 了金 属 铜 的 配合 物 ， 并 考 察 了该 金 属 配合 物催 化 分 解 双 氧水 的反 应性 能 。研究 表 明 ， 该 铜 的配合 物对 于催 化分 解 双氧水 反应 均表 现 出 良好 的催化 活性 。
１ 实验部 分
１ ． １ 试剂 与仪 器
乙二胺 、 丙酮、 氯 化铜 、 高锰 酸钾 、 无 水 乙醇 、 ３ Ｏ ％过氧 化 氢均 为分 析 纯 。德 国 Ｅ ｌ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｒ Ｖａ ｒ ｉ ｏ Ｅ Ｌ Ｉ Ｉ Ｉ
型元素分析仪 ， Ｆ Ｔ —Ｉ Ｒ ８ ７ ０ ０ 型红外光谱仪 （ ４ ０ ０ ０ －４ ０ ０ ｃ ｍ一１ ， Ｋ Ｂ ｒ 压片） ， 日 本 岛津公司； Ｈ Ｐ —ｉ １ ０ ０ ＭＳ Ｂ 型质谱 仪 ； 三颈 瓶 ； 磁 力 搅拌 器 ； Ｕ形 体 积计 量管 等［ 引。