Pentostatin_腺苷脱氨酶抑制剂_53910-25-1_Apexbio
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引用文献
1.Boyd-Tressler AM, Lane GS, et al. "Up-regulated Ectonucleotidases in Fas-Associated Death Domain Protein- and Receptor-Interacting Protein Kinase 1-Deficient Jurkat Leukemia Cells Counteract Extracellular ATP/AMP Accumulation via Pannexin-1 Channels during Chemotherapeutic Drug-Induced Apoptosis." Mol Pharmacol. 2017 Jul;92(1):30-47. PMID:28461585
Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品说明书
化学性质
产品名: Pentostatin 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名: 化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Pentostatin
53910-25-1 268.27
C11H16N4O4
Deoxycoformycin
生物活性
靶点 :
GPCR/G protein
信号通路:
AdePentostatin 是核苷类似物，有效抑制腺苷脱氨酶。Pentostatin 具有广泛的免疫调节活性[1]。 此嘌呤类似物抑制增殖并诱导 T 细胞凋亡，而仅伴有轻度毒性，可用于治疗激素难治性急性 移植物抗宿主病（aGVHD）[2]。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是造血干细胞移植（HSCT）后晚期发病率和非复发死亡率的
参考文献: [1] David A. Jacobsohn, Andrew L. Gilman, Alfred Rademaker et al. Evaluation of pentostatin in corticosteroid-refractory chronic graft-versus-host disease in children: a Pediatric Blood and Marrow Transplant Consortium study. BLOOD, 12 NOVEMBER 2009 _ VOLUME 114, NUMBER 20 [2] Stefan A. Klein1, Gesine Bug2, Sabine Mousset2 et al. Long term outcome of patients with steroid-refractory acute intestinal graft versus host disease after treatment with pentostatin. British Journal of Haematology, 154, 141–155
ApexBio Technology
特别声明
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
主要原因。 Pentostatin 显著减少 CD4 和 CD8 细胞数目，与 GVHD 密切相关。Pentostatin 也显著降低 IgG 水平并耗竭 B 细胞，可以在细胞水平上治疗 GVHD，因而有望用于改善多种 cGVHD 症状。 据发现，Pentostatin 用于治疗 aGVHD，在其 1 期临床试验中显效。Pentostatin 的 2 期临床试 验表明，在接受了多次治疗的 cGVHD 患者中（平均年龄 33 岁，前 4 种方案的中值），58 例 患者表现出 55%的客观缓解率。 与其它治疗方法相比，Pentostatin 具有持续作用，而且多数应答患者存活。Pentostatin 价格 较低而毒性适中。
(8R)-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7,8-dihy dro-4H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC=NCC3O)CO)O >13.4mg/mL in DMSO
1.Boyd-Tressler AM, Lane GS, et al. "Up-regulated Ectonucleotidases in Fas-Associated Death Domain Protein- and Receptor-Interacting Protein Kinase 1-Deficient Jurkat Leukemia Cells Counteract Extracellular ATP/AMP Accumulation via Pannexin-1 Channels during Chemotherapeutic Drug-Induced Apoptosis." Mol Pharmacol. 2017 Jul;92(1):30-47. PMID:28461585
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产品名: Pentostatin 修订日期: 6/30/2016
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SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Pentostatin
53910-25-1 268.27
C11H16N4O4
Deoxycoformycin
生物活性
靶点 :
GPCR/G protein
信号通路:
AdePentostatin 是核苷类似物，有效抑制腺苷脱氨酶。Pentostatin 具有广泛的免疫调节活性[1]。 此嘌呤类似物抑制增殖并诱导 T 细胞凋亡，而仅伴有轻度毒性，可用于治疗激素难治性急性 移植物抗宿主病（aGVHD）[2]。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是造血干细胞移植（HSCT）后晚期发病率和非复发死亡率的
参考文献: [1] David A. Jacobsohn, Andrew L. Gilman, Alfred Rademaker et al. Evaluation of pentostatin in corticosteroid-refractory chronic graft-versus-host disease in children: a Pediatric Blood and Marrow Transplant Consortium study. BLOOD, 12 NOVEMBER 2009 _ VOLUME 114, NUMBER 20 [2] Stefan A. Klein1, Gesine Bug2, Sabine Mousset2 et al. Long term outcome of patients with steroid-refractory acute intestinal graft versus host disease after treatment with pentostatin. British Journal of Haematology, 154, 141–155
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主要原因。 Pentostatin 显著减少 CD4 和 CD8 细胞数目，与 GVHD 密切相关。Pentostatin 也显著降低 IgG 水平并耗竭 B 细胞，可以在细胞水平上治疗 GVHD，因而有望用于改善多种 cGVHD 症状。 据发现，Pentostatin 用于治疗 aGVHD，在其 1 期临床试验中显效。Pentostatin 的 2 期临床试 验表明，在接受了多次治疗的 cGVHD 患者中（平均年龄 33 岁，前 4 种方案的中值），58 例 患者表现出 55%的客观缓解率。 与其它治疗方法相比，Pentostatin 具有持续作用，而且多数应答患者存活。Pentostatin 价格 较低而毒性适中。
(8R)-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7,8-dihy dro-4H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC=NCC3O)CO)O >13.4mg/mL in DMSO