Pentostatin_腺苷脱氨酶抑制剂_53910-25-1_Apexbio

主要原因。 Pentostatin 显著减少 CD4 和 CD8 细胞数目，与 GVHD 密切相关。Pentostatin 也显著降低 IgG 水平并耗竭 B 细胞，可以在细胞水平上治疗 GVHD，因而有望用于改善多种 cGVHD 症状。 据发现，Pentostatin 用于治疗 aGVHD，在其 1 期临床试验中显效。Pentostatin 的 2 期临床试 验表明，在接受了多次治疗的 cGVHD 患者中（平均年龄 33 岁，前 4 种方案的中值），58 例 患者表现出 55%的客观缓解率。 与其它治疗方法相比，Pentostatin 具有持续作用，而且多数应答患者存活。Pentostatin 价格 较低而毒性适中。
引用文献
1.Boyd-Tressler AM, Lane GS, et al. "Up-regulated Ectonucleotidases in Fas-Associated Death Domain Protein- and Receptor-Interacting Protein Kinase 1-Deficient JuFra Baidu bibliotekkat Leukemia Cells Counteract Extracellular ATP/AMP Accumulation via Pannexin-1 Channels during Chemotherapeutic Drug-Induced Apoptosis." Mol Pharmacol. 2017 Jul;92(1):30-47. PMID:28461585
参考文献: [1] David A. Jacobsohn, Andrew L. Gilman, Alfred Rademaker et al. Evaluation of pentostatin in corticosteroid-refractory chronic graft-versus-host disease in children: a Pediatric Blood and Marrow Transplant Consortium study. BLOOD, 12 NOVEMBER 2009 _ VOLUME 114, NUMBER 20 [2] Stefan A. Klein1, Gesine Bug2, Sabine Mousset2 et al. Long term outcome of patients with steroid-refractory acute intestinal graft versus host disease after treatment with pentostatin. British Journal of Haematology, 154, 141–155
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ApexBio Technology
(8R)-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7,8-dihy dro-4H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC=NCC3O)CO)O >13.4mg/mL in DMSO
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生物活性
靶点 :
GPCR/G protein
信号通路:
Adenosine Receptor
产品描述:
Pentostatin 是核苷类似物，有效抑制腺苷脱氨酶。Pentostatin 具有广泛的免疫调节活性[1]。 此嘌呤类似物抑制增殖并诱导 T 细胞凋亡，而仅伴有轻度毒性，可用于治疗激素难治性急性 移植物抗宿主病（aGVHD）[2]。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是造血干细胞移植（HSCT）后晚期发病率和非复发死亡率的
产品说明书
化学性质
产品名: Pentostatin 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名: 化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Pentostatin
53910-25-1 268.27
C11H16N4O4
Deoxycoformycin