硫酸铜中铜含量测定_实验报告
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实验题目硫酸铜中铜含量测定
一、实验目的
1、掌握用碘法测定铜的原理和方法。
2、进一步熟悉滴定操作;掌握移液管的使用。
3、进一步掌握分析天平的使用。
二、实验原理
二价铜盐与碘化物发生下列反应:
2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 I2+I-=I3-析出的I2再用Na2
S
2O
3
标准溶液滴定,I2+2S2O32-=S4O62-+2I-由此可以计算出铜的含
量。
nCu2+=nS2O32-
mCu2+=(CNa2S2O3VNa2S2O3)×10-3×MCu2+
WCu2+=mCu2+/m硫酸铜试样MCu2+=64.0上述反应是可逆的,为了促使反应实际上能趋于完全,必须加入过量的KI;但是KI浓度太大,会妨碍终点的观察。同时由于CuI沉淀强烈地吸
附I
3-离子,使测定结果偏低。如果加入KSCN,使CuI(K
sp
Θ=5.05
×10-12转化为溶解度更小的CuSCN(K
sp
Θ=4.8×10-15)CuI+SCN
-=CuSCN↓+I- 这样不但可以释放出被吸附的I
3
-离子,而且反应时再生出来的I-离子与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下,可以使用较小的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入,否则SCN-离子可能直接还原Cu2+离子而使结果偏低:
6Cu2++7SCN-+4H
2O=6CuSCN↓+SO
4
2-+HCN+
7H+ 为了防止铜盐水解,反应必须在酸溶液中进行。酸度过低,
Cu2+离子氧化I-离子不完全,结果偏低,而且反应速度慢,终点拖长;酸度过高,则I-离子被空气氧化为I
2
的反应为Cu2+ 离子催化,使结果偏高。大量Cl-离子能与Cu2+离子形成配离子,I-离子不能从Cu(Ⅱ)的氯配合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原,因此最好用硫酸而不用盐酸(少量盐酸不干扰)。矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法
防止其它能氧化I-离子的物质(如NO
3
-、Fe3+离子等)的干扰。防止
的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子(例如使Fe3+离子生成FeF
6
3-
配离子而掩蔽),或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在,应将pH调至4,以免它们氧化I-离子。
三、试剂及仪器
0.02mol.L-1Na
2S
2
O
3
标准溶液;2.0mol.L-1H
2
SO
4
溶液;1%HCl
溶液;10%KSCN溶液;10%KI溶液;1%淀粉溶液;硫酸铜试样。酸式滴定管,锥形瓶(250mL),FA/JA1004型电子天平,称量瓶。
四、实验步骤
1、精确称取硫酸铜试样0.1~0.2(每份重量相当于20 ~30mL0.02mol.L-1
Na
2S
2
O
3
标准溶液)于250毫升锥形瓶中;
2、加2.0mol.L-1 H
2SO
4
溶液3毫升和水30毫升溶解。加入10%KI溶液7~8毫
升,立即用0.02mol.L-1 Na
2S
2
O
33
标准溶液滴定至呈浅黄色;
3、然后加入1%淀粉1毫升,继续滴定到呈浅蓝色。再加入5毫升10%KSCN 溶液,摇匀后溶液蓝色转深。再继续滴定到蓝色恰好消失,此时溶液为米色CuSCN悬浮液,即为终点。
五、实验数据记录及计算:
WCu2+=(CNa2S2O3VNa2S2O3)×10-3×MCu2+/m硫酸铜试样