全自动电化学分析仪参数

全自动电化学分析仪参数

1、全自动化学发光免疫分析仪一套，采用化学发光或电化学发光检测技术。

*2、联机方式：采用落地模块化组合方式，可独立检测或拓展联机使用（可以增加模块用于扩展检测速度与项目数）；可与生化模块联机成生化免疫一体机；可连接同一品牌的全自动样本前处理系统及后处理系统组成实验室自动化免疫流水线。

*3、检测速度≥150测试/小时，试剂位≥23个；

4、分析平台检测项目种类：≥60项；

5、分析平台完整的术前八项检测必须包括：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、

乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) 、乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe) 、乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc) 、丙型肝炎病毒抗体(HCV)、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体联合(HIV)、梅毒螺旋体抗体(Syphillis TP) ；

6、分析平台肺癌标志物检测项目须包括：胃泌素释放肽前提（ProGRP）、细胞角蛋白19片段（Cyfra21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）(需提供每项试剂注册证材料，缺一项即视为不符合)。

7、分析平台宫颈癌卵巢癌标志物检测项目须包括：人附睾蛋白4（ HE4）、糖类抗原125（CA125） (需提供每项试剂注册证材料，缺一项即视为不符合)

8、分析平台常规甲状腺检测项目须包括：T3、T4、FT3、FT4、TSH、TG、Anti-TG、Anti-TPO、Anti-TSHR（抗促甲状腺受体抗体），其中TSH检测精密度≤0.005uIU/ml, 检测线性超宽≥6个数量级。 (需提供每项试剂注册证材料，缺一项即视为不符合)

9、分析平台激素检测项目包含：雌二醇E2、促黄体生成素LH、卵泡刺激素FSH、总B 人绒毛膜促性腺激素β-HCG、睾酮Ｔ、泌乳素PRL、孕酮PROG、抗缪勒氏管式激素AMH等项目(需提供每项试剂注册证材料，缺一项即视为不符合)

10、分析平台重症检测项目必须包括：PCT、IL-6(需提供每项试剂注册证材料，缺一项即视为不符合)。

11、具备独立的急诊通道，急诊标本随时插入检查。出具第一个检测结果时间≤10分钟;急诊检测项目至少包括：PTH、Troponin T/I, NT-ProBNP, CK-MB质量, Myoglobin、HCG、孕酮等；

12、定标类型：不多于2点定标；

13、进样加样部分：一次性装载样本量：≥150个样本；试剂加样精度≤1μl，样本加样量2-35μl可选，加样精度≤0.1μl；采用一次性TIP头加样，杜绝交叉污染。

14、具备自动预稀释及凝块检测功能；具有故障排除的诊断程序和自动常规保养程序；

15、检测体系：厂家必须能提供与仪器同品牌的配套试剂、定标品及质控品；能提供所有可检测项目的可溯源性文件及不确定度；并提供全球化的实验室质量比对服务，实现与国际先进实验室结果的可比性。

16、免费开放端口，并与我院信息系统无缝对接

17、此参数仅供参考